• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的CT 與18F-FDG PET/CT顯像特征的分析

    2021-02-15 12:14:28樊建坤王騰楊瀚唐光才江國(guó)豪
    關(guān)鍵詞:類癌肺門征象

    樊建坤 王騰 楊瀚 唐光才 江國(guó)豪

    1 四川省簡(jiǎn)陽(yáng)市人民醫(yī)院放射科 641400;2 西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院放射科,四川省瀘州市 646000;3 西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,四川省瀘州市 646000

    肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(pulmonary neuroendocrine tumors,PNETs)約占原發(fā)性肺癌的25%,其在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中的發(fā)病率僅次于胃腸道內(nèi)分泌腫瘤[1]。PNETs 起源于支氣管黏膜的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞,能夠產(chǎn)生并分泌胺類和多肽激素[2]。2015 年,WHO 在肺腫瘤的新分類中,將PNETs 分為4 種亞型:典型類癌(typical carcinoid,TC)、不典型類癌(atypical carcinoid,AC)、大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)和小細(xì)胞肺癌(small cell lung carcinoma,SCLC)[3]。PNETs 亞型的治療方法和預(yù)后各有不同,因此早期準(zhǔn)確診斷尤為重要。相較于其他影像學(xué)檢查方法,18F-FDG PET/CT 檢測(cè)腫瘤及轉(zhuǎn)移灶具有顯著的優(yōu)勢(shì),可以根據(jù)SUVmax對(duì)腫瘤的良惡性作出初步診斷,增強(qiáng)CT 與高分辨率CT(high resolution CT,HRCT)對(duì)腫瘤的內(nèi)部細(xì)節(jié)、血液供應(yīng)及周圍組織侵犯等情況顯示良好。以往的研究一般以單純CT 或PET/CT 為主[4-5],將PET/CT 和CT(包括增強(qiáng)CT 和HRCT)同時(shí)納入的研究較少,故本研究回顧性分析44 例經(jīng)組織病理學(xué)檢查證實(shí)的PNETs患者的臨床資料和CT、PET/CT 影像學(xué)資料,探討PNETs 的CT 與PET/CT 影像學(xué)特征,比較單純PET/CT 與基于PET/CT 聯(lián)合增強(qiáng)CT 及HRCT 的多模態(tài)顯像的診斷準(zhǔn)確率,旨在進(jìn)一步提高臨床醫(yī)師對(duì)PNETs 的認(rèn)知和診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2010 年1 月至2019 年5 月于西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院就診并經(jīng)組織病理學(xué)檢查確診為PNETs 的44 例患者的臨床資料和CT、PET/CT影像學(xué)資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)組織病理學(xué)檢查確診為PNETs;(2)初始診斷時(shí)未進(jìn)行任何治療,包括放化療和手術(shù);(3)CT 和PET/CT 影像學(xué)資料完整、圖像清晰。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有肺部手術(shù)史;(2)有其他惡性腫瘤病史。44 例PNETs 患者中,男性34 例、女性10 例,年齡14~78(57.3±10.0)歲,其中吸煙者30 例,均為男性?;颊呔驮\時(shí)臨床表現(xiàn)主要為咳嗽、咯血、呼吸困難、胸悶和胸痛等,其中5 例無癥狀,因體檢或行其他系統(tǒng)疾病檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。根據(jù)組織病理學(xué)分型將PNETs 患者分組如下:TC 組(5 例)、AC 組(3 例)、LCNEC 組(15例)、SCLC 組(21 例),由于TC、AC 組病例數(shù)較少,因此將2 組歸為類癌組進(jìn)行分析。

    所有患者在檢查前均簽署了知情同意書。本研究已獲得西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院倫理學(xué)委員會(huì)的批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號(hào):KY2021004)。

    1.2 圖像采集及處理

    增強(qiáng)CT 使用荷蘭Philips 公司的Brilliance 256層iCT,HRCT 使用美國(guó)GE 公司的64 排128 層螺旋CT,PET/CT 使用荷蘭Philips 公司的GEMINI TF/16 PET/CT 顯像儀。18F-FDG 由德國(guó)Siemens 公司 cclipsc HP/RD 型回旋加速器及自動(dòng)合成模塊合成(北京派特公司FDG-N 型),放射化學(xué)純度>95%。PET/CT 掃描參數(shù):管電壓120 kV、管電流150 mA、矩陣512×512,患者檢查前空腹6~8 h,血糖控制在7.0 mmol/L 以下,靜脈注射18F-FDG,劑量為3.7~5.5 MBq/kg,注射后患者取仰臥位,掃描范圍從肺尖至肺底。增強(qiáng)CT 和HRCT 的掃描參數(shù):管電壓120 kV、管電流150 mA、層厚1.0 mm、間隔1.0 mm,增強(qiáng)CT 掃描的對(duì)比劑采用碘伏醇,使用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射,對(duì)比劑濃度300 mg/mL,劑量1.5 mL/kg,注射速度3~4 mL/s,患者分別于注入對(duì)比劑30、60 s 后行動(dòng)脈期、靜脈期CT 掃描,掃描時(shí)囑其屏氣。掃描結(jié)束后將1.0 mm 層厚圖像傳至工作站進(jìn)行多平面重建,對(duì)病變及鄰近結(jié)構(gòu)的CT 征象進(jìn)行分析。44 例患者均行PET/CT 及HRCT 檢查;除3 例患者(類癌1 例、LCNEC 1 例、SCLC 1 例)外,余41 例患者均行增強(qiáng)CT 掃描。

    1.3 圖像分析

    所有患者的圖像均由2 名具有5 年以上工作經(jīng)驗(yàn)的影像診斷醫(yī)師共同閱片,意見有分歧時(shí),由二人協(xié)商決定。測(cè)量、統(tǒng)計(jì)并分析CT 與PET/CT 表現(xiàn),包括SUVmax、腫瘤部位、腫瘤最大徑、密度、強(qiáng)化程度以及有無毛刺征、分葉征、支氣管和(或)周圍血管受侵、阻塞性肺炎和(或)肺不張、胸膜增厚、肺門和(或)縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等。以組織病理學(xué)檢查結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,比較單純PET/CT與基于PET/CT 聯(lián)合增強(qiáng)CT 及HRCT 的多模態(tài)顯像診斷的準(zhǔn)確率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 25.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩組間比較采用最小顯著差異(LSD)法。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)和Fisher 確切概率法。采用ROC 曲線分析SUVmax的診斷效能,計(jì)算AUC,確定診斷臨界值。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床資料的分析

    由表1 可知,類癌組患者的發(fā)病年齡低于LCNEC組與SCLC 組患者,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004);在性別、吸煙史等方面與LCNEC 組和SCLC 組患者的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    表1 44 例肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者臨床資料的比較Table 1 Comparison of clinical data of 44 patients with pulmonary neuroendocrine tumor

    2.2 不同組織病理學(xué)分型的PNETs 的影像學(xué)表現(xiàn)

    2.2.1 腫瘤部位

    LCNEC 組患者中有12 例為周圍型,而類癌組患者和SCLC 組患者以中央型多見,分別為6 例和14 例,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.662,P=0.010)。

    2.2.2 形態(tài)及邊緣特征

    類癌組患者的病灶形態(tài)規(guī)則,多數(shù)(5/8)呈圓形和類圓形(圖1);LCNEC 組和SCLC 組患者的病灶形態(tài)多不規(guī)則。LCNEC 組中11 例患者的病灶可見分葉征(圖2),與類癌組和SCLC 組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.457,P=0.011)(表2)。

    圖1 中央型典型類癌患者(女性,14 歲)的CT 與18F-FDG PET/CT 顯像圖 A 為HRCT,示左肺上葉支氣管開口處軟組織密度結(jié)節(jié)(箭頭所示),左肺體積縮小,左肺上葉不張;B 為增強(qiáng)CT,示腫塊明顯強(qiáng)化(箭頭所示);C 為18F-FDG PET/CT,示18F-FDG 代謝輕度增高(箭頭所示)。CT 為計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù);FDG 為氟脫氧葡萄糖;PET 為正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);HRCT 為高分辨率CTFigure 1 CT (A、B) and 18F-FDG PET/CT (C) images of patient with central typical carcinoid (female, 14 years old)

    圖2 周圍型大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌患者(男性,64 歲)的CT 與18F-FDG PET/CT 顯像圖 A 為HRCT,示左肺上葉分葉狀腫塊(箭頭所示),邊界清晰,邊緣光滑;B 為增強(qiáng)CT,示腫塊輕度強(qiáng)化(箭頭所示);C 為18F-FDG PET/CT,示18F-FDG 代謝明顯增高(箭頭所示)。CT 為計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù);FDG 為氟脫氧葡萄糖;PET 為正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);HRCT 為高分辨率CTFigure 2 CT (A、B) and 18F-FDG PET/CT (C) images of patient with peripheral large cell neuroendocrine carcinoma (male, 64 years old)

    2.2.3 內(nèi)部特征

    由表2 可知,類癌組患者的病灶密度較均勻,3 例患者的病灶伴有壞死、囊變,1 例患者的病灶內(nèi)出現(xiàn)少許點(diǎn)狀鈣化灶。LCNEC 組與SCLC 組患者的病灶密度多不均勻,6 例患者的病灶內(nèi)出現(xiàn)斑點(diǎn)狀鈣化灶(LCNEC 組2 例、SCLC 組4 例),LCNEC 組和SCLC 組有26 例患者的病灶內(nèi)出現(xiàn)壞死、囊變區(qū)。3 組間患者病灶內(nèi)的鈣化和壞死率的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。41 例行增強(qiáng)CT 掃描的患者中,4 例類癌患者明顯強(qiáng)化、3 例類癌患者中度強(qiáng)化,11 例LCNEC 患者輕-中度強(qiáng)化、3 例LCNEC 患者明顯強(qiáng)化,13 例SCLC 患者明顯強(qiáng)化、7 例SCLC 患者輕-中度強(qiáng)化,3 組間強(qiáng)化程度的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.065)(表2)。

    2.2.4 阻塞征象

    類癌組和SCLC 組中合并阻塞性肺炎和(或)肺不張的患者分別為7 例和11 例,而LCNEC 組中僅3 例,3 組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.877,P=0.006)(表2)。

    2.2.5 血管侵犯

    行增強(qiáng)CT 掃描的41 例患者中,CT 圖像顯示周圍血管侵犯19 例,其中SCLC 組13 例(圖3)、LCNEC 組6 例,類癌組患者無周圍血管侵犯,3組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.913,P=0.009)(表2)。

    圖3 中央型小細(xì)胞肺癌患者(男性,41 歲)的CT 與18F-FDG PET/CT 顯像圖 A 為HRCT,示右肺門不規(guī)則腫塊伴右肺阻塞性肺炎(箭頭所示);B 為增強(qiáng)CT,示腫塊不均勻強(qiáng)化,右肺動(dòng)脈、上腔靜脈受侵(箭頭所示);C 為18F-FDG PET/CT 的肺窗圖,示腫塊與縱隔和肺門腫大淋巴結(jié)分界不清,18F-FDG 代謝顯著增高(箭頭所示)。CT 為計(jì)算機(jī)體層攝影術(shù);FDG 為氟脫氧葡萄糖;PET 為正電子發(fā)射斷層顯像術(shù);HRCT 為高分辨率CTFigure 3 CT (A、B) and 18F-FDG PET/CT (C) images of patient with central small cell lung carcinoma (male, 41 years old)

    表2 44 例肺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者CT 與18F-FDG PET/CT 的顯像特征(例)Table 2 Imaging features of CT and 18F-FDG PET/CT in 44 patients with pulmonary neuroendocrine tumor (case)

    2.2.6 轉(zhuǎn)移征象

    由表2 可知,出現(xiàn)肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肺門及縱隔淋巴結(jié)同時(shí)轉(zhuǎn)移的患者分別為24 例、25 例和19 例,且類癌組、LCNEC 組和SCLC 組3 組間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。對(duì)類癌組、LCNEC 組和SCLC 組患者分別在肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肺門及縱隔淋巴結(jié)同時(shí)轉(zhuǎn)移方面進(jìn)行兩兩比較,結(jié)果顯示,僅SCLC組與類癌組的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.807、6.448、5.663,均P<0.05),而LCNEC 組與SCLC、類癌組的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.167~3.306,均P>0.05)。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者共16 例,3 組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.025)(表2)。對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行兩兩比較,結(jié)果顯示,SCLC 組與類癌組、LCNEC組的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.668、4.967,均P<0.05)(表2)。

    2.2.7 其他征象

    由表2 可知,3 組患者在腫瘤最大徑、密度、強(qiáng)化程度、有無毛刺征、支氣管侵犯、胸膜增厚和胸腔積液等方面的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    2.2.8 SUVmax

    PET/CT 圖像分析結(jié)果顯示,LCNEC 組的SUVmax(13.79±3.06)和SCLC 組的SUVmax(9.51±2.49)明顯高于類癌組的SUVmax(4.52±1.77),且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=32.43,P<0.01)。采用ROC 曲線分析SUVmax鑒別LCNEC 與SCLC 的臨界值為12.25,AUC 為0.860(95%CI:0.729~0.991,P<0.01),靈敏度為80.00%,特異度為81.00%(圖4)。

    圖4 最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值鑒別大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌與小細(xì)胞肺癌的受試者工作特征曲線 曲線下面積為0.860(95%CI:0.729~0.991)Figure 4 Receiver operator characteristic curves of maximum standardized uptake value in differentiating large cell neuroendocrine carcinoma from small cell lung carcinoma

    2.3 診斷準(zhǔn)確率的比較

    單純PET/CT 與基于PET/CT 聯(lián)合增強(qiáng)CT 及HRCT 的多模態(tài)顯像診斷PNETs 的準(zhǔn)確率分別為65.91%(29/44)和87.80%(36/41),且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.655,P=0.017)。

    3 討論

    肺類癌占所有類癌的25%以上,占原發(fā)性肺癌的2%~3%,其中TC 約占80%[6]。類癌屬于較低級(jí)別的PNETs,惡性程度低,發(fā)病年齡較年輕,與吸煙無明確相關(guān)性,尤其是TC。Fink 等[7]對(duì)納入的142 例類癌患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),患者的發(fā)病年齡為(52±16)歲。本研究中的類癌患者與LCNEC、SCLC 患者相比,發(fā)病年齡小,與文獻(xiàn)報(bào)道[7]相符。類癌患者的臨床表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、咯血等,很少伴有類癌綜合征,也可無任何陽(yáng)性癥狀[6-7]。超半數(shù)類癌患者通過纖維支氣管鏡檢查確診,臨床治療以手術(shù)切除為主,5 年生存率>87%[2,7]。類癌多生長(zhǎng)于支氣管腔且多呈形態(tài)規(guī)則、邊緣光滑的圓形或類圓形,密度均勻;也可同時(shí)向腔內(nèi)、腔外生長(zhǎng),表現(xiàn)為“冰山征”,此征象多見于AC[8-9]。類癌好發(fā)于較大的支氣管,常伴有阻塞性肺炎或肺不張,轉(zhuǎn)移征象少見,但AC 具有潛在的侵襲性。曾亮等[8]研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在13 例類癌患者中有6 例伴有阻塞征象,7 例TC 患者均無轉(zhuǎn)移征象,6 例AC 患者中有2 例出現(xiàn)肺門及縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1 例合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。本研究中的8 例類癌患者合并阻塞性肺炎或肺不張的有7 例,有1 例AC 發(fā)生轉(zhuǎn)移,與上述文獻(xiàn)報(bào)道相符。類癌由支氣管動(dòng)脈供血,血供豐富,增強(qiáng)CT 掃描多呈明顯強(qiáng)化[8-10]。

    LCNEC 占原發(fā)性肺癌的3%,好發(fā)于中老年男性,且多有長(zhǎng)期吸煙史[6]。Baine 和Rekhtman[11]的研究結(jié)果表明,60%以上的LCNEC 患者均為長(zhǎng)期大量吸煙的老年男性,中位年齡65 歲。本研究共納入LCNEC 患者15 例,年齡(61.47±8.03)歲,其中男性患者12 例,均有長(zhǎng)期吸煙史,與上述文獻(xiàn)報(bào)道[11]一致。LCNEC 患者以咳嗽、咳痰、胸悶、氣促等臨床癥狀常見,內(nèi)分泌紊亂癥狀少見[12]。本研究結(jié)果顯示,LCNEC 多表現(xiàn)為周圍型、形態(tài)不規(guī)則的軟組織腫塊,分葉征常見(11/15),LCNEC的毛刺征(7/15)較其他類型的周圍型肺癌少見,這可能與LCNEC 引起周圍結(jié)締組織反應(yīng)性增生較少有關(guān);增強(qiáng)CT 掃描多呈輕-中度強(qiáng)化。LCNEC 分化程度低、惡性程度高,預(yù)后常比其他類型的非小細(xì)胞肺癌差,即使在早期,患者5 年總生存率也僅為21%[13]。本研究中的15 例LCNEC 患者轉(zhuǎn)移征象并不少見,其中縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移占46.7%(7/15)、肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移占60.0%(9/15)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移占20.0%(3/15),提示其預(yù)后較差,與文獻(xiàn)報(bào)道[14]相符。

    SCLC 是PNETs 中最常見的亞型,約占原發(fā)性肺癌的20%,也與吸煙密切相關(guān)[2,6]。SCLC 分化程度低,惡性程度極高,其侵襲性強(qiáng)、預(yù)后很差,患者多在臨床確診時(shí)已失去根治性手術(shù)的機(jī)會(huì),5 年生存率<5%,且對(duì)放化療敏感[2,15]。SCLC常見的臨床癥狀包括咳嗽、咳痰、痰中帶血、呼吸困難、異位激素產(chǎn)生和副腫瘤綜合征等。SCLC 以中央型多見,CT 多表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則的肺門區(qū)腫塊,病灶壓迫或侵犯鄰近氣管、支氣管,導(dǎo)致阻塞性肺炎和(或)肺不張。SCLC 侵襲能力強(qiáng),易壓迫、包繞和侵犯周圍血管,肺動(dòng)靜脈、上下腔靜脈甚至左心房均可受累,侵犯或壓迫上腔靜脈時(shí)可出現(xiàn)上腔靜脈綜合征[16]。賀鋒等[17]的研究納入了40例SCLC 患者,其中20 例肺動(dòng)脈侵犯、7 例上腔靜脈侵犯、1 例主動(dòng)脈侵犯。本研究21 例SCLC患者中13 例出現(xiàn)周圍血管侵犯,與以上文獻(xiàn)報(bào)道相符。本研究中,周圍型SCLC 多表現(xiàn)為邊緣光滑(4/7,57.1%)、淺分葉狀(5/7,71.4%)的腫塊或結(jié)節(jié),邊緣有毛刺征(3/7,42.9%)、胸膜凹陷(2/7,28.6%)、血管集束征(2/7,28.6%)較少見。以上研究結(jié)果的原因可能為周圍型SCLC 邊緣光滑,可能是由于腫瘤的快速生長(zhǎng)推擠鄰近肺組織,使得腫塊邊緣清晰銳利。SCLC 早期即可出現(xiàn)肺門、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,中央型SCLC 可與腫大淋巴結(jié)相互融合,導(dǎo)致“冰凍縱隔”征象[17]。本研究21 例SCLC 患者中14 例(66.7%)出現(xiàn)肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,16 例(76.2%)出現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,12 例(57.1%)出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。Saber 等[2]認(rèn)為SCLC 的腦轉(zhuǎn)移傾向是其特征之一,有50%~80%的患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移。在本研究中SCLC 腦轉(zhuǎn)移患者僅4 例(4/21),這可能與樣本量較少有關(guān)。

    本研究中的LCNEC 和SCLC 患者腫瘤病灶對(duì)18F-FDG 呈現(xiàn)明顯的高攝取,顯著高于類癌患者,這提示腫瘤細(xì)胞惡性程度高、分化程度低、增殖指數(shù)高、代謝水平高。Kaira 等[18]發(fā)現(xiàn),PNETs 細(xì)胞過度表達(dá)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體1 與腫瘤對(duì)18F-FDG 的攝取密切相關(guān)。該研究通過對(duì)34 例PNETs 患者的PET/CT 圖像和免疫組化進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體1 在SCLC 和LCNEC 患者中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為91.6%和87.5%,而在類癌患者中的陽(yáng)性表達(dá)率僅為16.6%。趙承勇等[19]通過對(duì)16 例肺類癌患者的18F-FDG PET/CT 圖像分析發(fā)現(xiàn),肺類癌病灶對(duì)18F-FDG 的攝取輕度增高,SUVmax為4.00±1.64。何巍和穆曉東[20]發(fā)現(xiàn),當(dāng)SUVmax=7.1 作為鑒別類癌與LCNEC 的臨界值時(shí),其靈敏度和特異度均較高。柳衛(wèi)等[21]發(fā)現(xiàn),當(dāng)SUVmax=11.9 作為鑒別LCNEC 有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨界值時(shí),AUC 為0.858。本研究結(jié)果顯示,LCNEC 和SCLC 病灶的18F-FDG 攝取明顯高于類癌,鑒別LCNEC 與SCLC的SUVmax臨界值為12.25,這既證實(shí)了SUVmax能有效鑒別PNETs 亞型,也對(duì)現(xiàn)有研究的不足作出了一定補(bǔ)充。

    本研究中的TC、AC 病例數(shù)較少,故將二者合并為類癌組進(jìn)行分析,但二者的發(fā)病年齡、惡性程度、影像學(xué)特點(diǎn)及侵襲能力等均存在不同程度的差異,這可能使研究結(jié)果產(chǎn)生一定偏倚。本研究中患者的CT 或PET/CT 檢查與組織病理學(xué)檢查間隔一定時(shí)間,這可能對(duì)其CT 與PET/CT 影像學(xué)特征的分析造成一定影響。

    總之,類癌患者發(fā)病年齡較小,多為支氣管腔內(nèi)形態(tài)規(guī)則的類圓形結(jié)節(jié),增強(qiáng)CT 掃描可見明顯強(qiáng)化,尤其是TC;LCNEC 多為周圍型、分葉狀腫塊,毛刺等征象較少見,增強(qiáng)CT 掃描呈輕-中度強(qiáng)化;SCLC 以中央型多見,易侵犯周圍血管,早期易發(fā)生淋巴結(jié)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。LCNEC 和SCLC的SUVmax明顯高于類癌,SUVmax=12.25 作為鑒別LCNEC 與SCLC 的臨界值,其靈敏度、特異度均較高。PNETs 的CT 與PET/CT 表現(xiàn)有一定特征,PET/CT 聯(lián)合增強(qiáng)CT 及HRCT 多模態(tài)顯像可提高對(duì)該病的診斷準(zhǔn)確率。

    利益沖突 本研究由署名作者按以下貢獻(xiàn)聲明獨(dú)立開展,不涉及任何利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明 樊建坤負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析、論文的撰寫;王騰、楊瀚負(fù)責(zé)圖像的分析;唐光才負(fù)責(zé)研究命題的提出與設(shè)計(jì)、論文的修訂與審閱;江國(guó)豪負(fù)責(zé)圖像的采集與處理。

    猜你喜歡
    類癌肺門征象
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價(jià)值
    肺門單中心Castleman病CTA“抱球征”1例
    少兒肺門及周圍陰影增大的X線圖像分析
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    食管、賁門類癌的診斷治療及預(yù)后分析
    CT引導(dǎo)下經(jīng)支氣管鏡針吸活檢術(shù)診斷縱隔和肺門周圍腫塊的效果分析
    小兒肺門影增大辨識(shí)的Kappa一致性分析
    周圍型肺癌CT征象及組織病理學(xué)類型對(duì)照分析
    手術(shù)治療5例闌尾類癌臨床報(bào)道
    胃腸道類癌的診斷現(xiàn)狀及進(jìn)展
    精品免费久久久久久久清纯| 69av精品久久久久久| 国产不卡一卡二| 午夜福利在线在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产乱人视频| 黄色日韩在线| 精品福利观看| 国产视频一区二区在线看| av福利片在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美精品啪啪一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久久久久成人| 日韩欧美国产在线观看| 校园春色视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美日韩高清专用| 女人被狂操c到高潮| 国产在视频线在精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 搡老岳熟女国产| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成年版毛片免费区| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国内精品宾馆在线| 91麻豆av在线| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 99热只有精品国产| 亚洲四区av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 男人舔女人下体高潮全视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品人妻久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 最近最新免费中文字幕在线| 观看免费一级毛片| 国产老妇女一区| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av天堂在线播放| 免费观看在线日韩| 成人特级黄色片久久久久久久| 一级黄色大片毛片| 两个人的视频大全免费| 国产精品无大码| or卡值多少钱| 免费看日本二区| 久久久久久久久久成人| 美女免费视频网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99热6这里只有精品| 免费观看精品视频网站| 九九在线视频观看精品| 久久久久久久久久黄片| 午夜免费激情av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产黄片美女视频| 99热只有精品国产| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩人妻高清精品专区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产 一区精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99久久精品一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 国产男人的电影天堂91| 99精品久久久久人妻精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 悠悠久久av| 亚洲av成人av| 午夜激情欧美在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲图色成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲欧美精品综合久久99| 成人永久免费在线观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲三级黄色毛片| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区激情短视频| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久九九精品影院| 看片在线看免费视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产黄a三级三级三级人| 在现免费观看毛片| 在线观看舔阴道视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美成人a在线观看| 中出人妻视频一区二区| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品三级大全| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 色精品久久人妻99蜜桃| 麻豆成人午夜福利视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播| 联通29元200g的流量卡| 免费无遮挡裸体视频| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜a级毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日日干狠狠操夜夜爽| 在现免费观看毛片| 九九爱精品视频在线观看| 中文字幕久久专区| 最好的美女福利视频网| 亚洲黑人精品在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 22中文网久久字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲avbb在线观看| 熟女电影av网| 国产精品三级大全| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲精品在线观看二区| 久久久久国内视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 又爽又黄a免费视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲国产欧美人成| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 婷婷精品国产亚洲av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美中文日本在线观看视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产爱豆传媒在线观看| 日本色播在线视频| 午夜免费成人在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 麻豆成人av在线观看| 搞女人的毛片| 两个人的视频大全免费| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 黄色日韩在线| 国产爱豆传媒在线观看| 丰满的人妻完整版| av在线天堂中文字幕| 1024手机看黄色片| 国产69精品久久久久777片| 国产综合懂色| 欧美+日韩+精品| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲不卡免费看| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品无大码| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美激情综合另类| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本 欧美在线| 亚洲欧美激情综合另类| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产熟女欧美一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产精品成人综合色| 精品一区二区三区视频在线| 精品日产1卡2卡| netflix在线观看网站| 久久精品91蜜桃| 亚洲美女视频黄频| 国产黄色小视频在线观看| 能在线免费观看的黄片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av女优亚洲男人天堂| 天堂影院成人在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲久久久久久中文字幕| netflix在线观看网站| 91久久精品电影网| 天堂动漫精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久精品国产自在天天线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲五月天丁香| 国产精品野战在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一进一出抽搐动态| 99视频精品全部免费 在线| 丰满乱子伦码专区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品在线观看二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产高清不卡午夜福利| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜影院日韩av| 久久久久九九精品影院| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美一区二区亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品国产自在天天线| 99精品久久久久人妻精品| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲成人久久爱视频| 国语自产精品视频在线第100页| 有码 亚洲区| 内地一区二区视频在线| 久久久午夜欧美精品| 午夜福利在线观看吧| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产三级中文精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久久大av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 看十八女毛片水多多多| 偷拍熟女少妇极品色| 淫妇啪啪啪对白视频| 五月伊人婷婷丁香| 两人在一起打扑克的视频| 国产一区二区三区视频了| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲成av人片在线播放无| 免费av毛片视频| xxxwww97欧美| 国产精品一区二区性色av| 亚洲av熟女| 久久久久久久久中文| 日日撸夜夜添| 日本三级黄在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 最近在线观看免费完整版| 少妇高潮的动态图| 观看美女的网站| 99热精品在线国产| 精品国产三级普通话版| 很黄的视频免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 欧美日本视频| 精品久久国产蜜桃| 国内精品久久久久精免费| 精品国产三级普通话版| 老司机福利观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 最近在线观看免费完整版| 一个人看的www免费观看视频| 露出奶头的视频| 观看免费一级毛片| 99热网站在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久性生活片| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久午夜欧美精品| 午夜精品在线福利| 动漫黄色视频在线观看| 俺也久久电影网| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲成av人片在线播放无| 天堂√8在线中文| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 级片在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 色视频www国产| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品一区www在线观看 | 91精品国产九色| 午夜福利在线在线| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 毛片一级片免费看久久久久 | 男女边吃奶边做爰视频| 欧美潮喷喷水| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲第一电影网av| 国产免费av片在线观看野外av| 如何舔出高潮| 日韩中字成人| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费看a级黄色片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品一区二区三区人妻视频| 成年人黄色毛片网站| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 国语自产精品视频在线第100页| 精品免费久久久久久久清纯| 伊人久久精品亚洲午夜| 舔av片在线| 国产在线男女| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 88av欧美| 精品久久久噜噜| 久久久久久久久大av| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品国产自在天天线| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久午夜欧美精品| 国产成人aa在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 悠悠久久av| 日本欧美国产在线视频| 身体一侧抽搐| 精品一区二区三区视频在线| ponron亚洲| 麻豆国产av国片精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费观看的影片在线观看| 日本成人三级电影网站| 高清毛片免费观看视频网站| 在线天堂最新版资源| 久久午夜福利片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲四区av| 日本-黄色视频高清免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产午夜福利久久久久久| 日本一二三区视频观看| 国产精品一区二区性色av| 男人和女人高潮做爰伦理| 熟女电影av网| 日本欧美国产在线视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 麻豆国产av国片精品| av在线蜜桃| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩人妻高清精品专区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久九九热精品免费| 日本成人三级电影网站| 禁无遮挡网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩欧美 国产精品| 久久久色成人| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲成a人片在线一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 性欧美人与动物交配| 国产三级在线视频| 中出人妻视频一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 免费看日本二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩欧美在线二视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产免费av片在线观看野外av| 在线播放国产精品三级| 国产精品,欧美在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人一区二区视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 免费av观看视频| 18禁在线播放成人免费| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品久久视频播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久精品国产自在天天线| 亚洲avbb在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 国产在视频线在精品| 在线免费观看的www视频| 久久久精品大字幕| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 18禁在线播放成人免费| 少妇高潮的动态图| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲电影在线观看av| 精品一区二区三区视频在线| 中文字幕av成人在线电影| 久久精品国产亚洲网站| 成人三级黄色视频| 内地一区二区视频在线| 亚州av有码| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品三级大全| 在线播放无遮挡| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲国产精品合色在线| 日韩欧美精品免费久久| 国产极品精品免费视频能看的| 麻豆国产av国片精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲av.av天堂| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久久久久中文| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲色图av天堂| 美女cb高潮喷水在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费看美女性在线毛片视频| 成年版毛片免费区| 午夜精品在线福利| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品久久久久久久久免| 丰满的人妻完整版| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲欧美清纯卡通| 12—13女人毛片做爰片一| 国产日本99.免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人特级av手机在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲美女黄片视频| 色视频www国产| 97碰自拍视频| 亚洲成a人片在线一区二区| avwww免费| 老司机福利观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久草成人影院| 精品一区二区免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 天美传媒精品一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一级黄片播放器| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 极品教师在线免费播放| 在线观看66精品国产| av女优亚洲男人天堂| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 在线免费十八禁| 亚洲自拍偷在线| 亚洲第一电影网av| 久久久久久国产a免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 禁无遮挡网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 免费看a级黄色片| 国产久久久一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美+日韩+精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩一本色道免费dvd| 精品日产1卡2卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美人与善性xxx| 日韩高清综合在线| 午夜免费成人在线视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久久大精品| 黄色日韩在线| 热99re8久久精品国产| avwww免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一个人免费在线观看电影| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产视频内射| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩人妻高清精品专区| 色av中文字幕| 在线免费观看的www视频| 中国美白少妇内射xxxbb| videossex国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品永久免费网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 少妇被粗大猛烈的视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲无线在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 桃红色精品国产亚洲av| 搞女人的毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久人妻av系列| 国产精品一区二区性色av| 91在线精品国自产拍蜜月| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产av不卡久久| 日韩一区二区视频免费看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品国产亚洲av天美| 精品久久久久久,| 国产单亲对白刺激| 一本精品99久久精品77| 亚洲乱码一区二区免费版| 乱系列少妇在线播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 老女人水多毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲黑人精品在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本a在线网址| 亚洲欧美日韩东京热| 国产人妻一区二区三区在| 动漫黄色视频在线观看| 久久久国产成人免费| 久久香蕉精品热| 欧美色视频一区免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本在线视频免费播放| 听说在线观看完整版免费高清| 国产高清不卡午夜福利| 久99久视频精品免费| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 舔av片在线| 亚洲无线观看免费| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| a级毛片免费高清观看在线播放| 不卡视频在线观看欧美| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美潮喷喷水| 成人特级av手机在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 男人狂女人下面高潮的视频| eeuss影院久久| 成人精品一区二区免费| 成人无遮挡网站| 亚洲电影在线观看av| 可以在线观看的亚洲视频| 99热网站在线观看| 国产免费男女视频| 性色avwww在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品不卡视频一区二区| 免费观看的影片在线观看| 久久久午夜欧美精品| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩av在线大香蕉| 网址你懂的国产日韩在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 波多野结衣高清作品| 中文字幕高清在线视频| a在线观看视频网站| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 国产乱人伦免费视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 免费av观看视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 97热精品久久久久久| 在线天堂最新版资源| 无人区码免费观看不卡| www日本黄色视频网| 国产成人av教育| 少妇被粗大猛烈的视频|