• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    湖庫型飲用水水源地水體PAEs變化特征及風(fēng)險評價

    2024-10-25 00:00:00李國文施艷峰劉淑娟
    人民長江 2024年10期

    摘要:為探究湖庫型飲用水水源地水體鄰苯二甲酸酯(phthalate esters,PAEs)的季節(jié)變化特征和健康風(fēng)險狀況,以玉溪市城區(qū)東風(fēng)水庫和飛井海水庫水體為研究對象,基于2021~2023年逐月水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù),分析了研究水體PAEs質(zhì)量濃度水平、季節(jié)變化規(guī)律及分布特征,并開展了成人和兒童的健康風(fēng)險評估。結(jié)果表明:① 2021~2023年,研究水體中鄰苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)和鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)的檢出率較高(≥94.4%),其中DBP檢出質(zhì)量濃度的平均值和最大值分別為0.48 μg/L和2.91 μg/L,DEHP的平均值和最大值分別為1.12 μg/L和3.94 μg/L,均未超過中國水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB 5749-2022)和水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB 3838-2002)規(guī)定限值。② 研究水體DBP和DEHP質(zhì)量濃度的月均值分布具有顯著的季節(jié)性差異,兩者質(zhì)量濃度大小隨季節(jié)變化規(guī)律具有一致性,均表現(xiàn)為夏、秋兩季>春、冬兩季,從不同水量期來看,兩者質(zhì)量濃度大小表現(xiàn)為豐水期>枯、平水期,且研究水體中DEHP質(zhì)量濃度月均值普遍高于同期DBP。③ 經(jīng)飲水和皮膚滲入途徑,DBP對成人和兒童的最大非致癌健康風(fēng)險值處于10-3水平,為無風(fēng)險,而DEHP對成人和兒童的最大致癌健康風(fēng)險值達(dá)到1.57×10-6和2.07×10-6水平,存在潛在致癌健康風(fēng)險,應(yīng)予以重視。飲水是致癌和非致癌健康風(fēng)險的主要暴露途徑,須重點關(guān)注由其引起的致癌風(fēng)險。

    關(guān) 鍵 詞:鄰苯二甲酸酯;分布特征;季節(jié)變化;健康風(fēng)險評價;飲用水水源地; 東風(fēng)水庫;飛井海水庫

    中圖法分類號:X524;X820.4

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:ADOI:10.16232/j.cnki.1001-4179.2024.10.011

    0 引 言

    鄰苯二甲酸酯(phthalate esters,PAEs)是生產(chǎn)和生活中常見的一類持久性有機(jī)污染物,具有類雌激素的作用。歐盟、世界衛(wèi)生組織、美國、日本和中國均先后將PAEs部分單體列入“優(yōu)先控制污染名單”[1。PAEs作為常見的材料添加助劑之一,在中國被廣泛用于個人護(hù)理品、醫(yī)療設(shè)備、玩具、建筑材料、電子產(chǎn)品、農(nóng)藥載體、清潔劑及塑料制造等行業(yè)[2-3。PAEs的廣泛使用極大地改善了人們生活質(zhì)量,滿足了人們?nèi)粘P枨?,但PAEs不是以化學(xué)共鍵形式聚合到化合物中,而是由氫鍵或范德華力相連[4,因此很容易通過塑料老化和分解的方式遷移至環(huán)境。

    近年來,國內(nèi)外眾多學(xué)者對水環(huán)境中PAEs的研究主要集中于江河、湖泊及沿海水域,如Eleven Point River河流[5、珠江三角洲6、鄱陽湖7、太湖8、山東膠州灣海域9,研究結(jié)果主要闡釋了不同區(qū)域、不同尺度水體中PAEs污染水平、分布狀況及水生態(tài)風(fēng)險。也有部分學(xué)者選取飲用水水源地下游居民龍頭自來水[10及供水廠輸配過程水質(zhì)11進(jìn)行PAEs污染特征及去除效率研究。以上研究成果為地表水環(huán)境中PAEs的后續(xù)研究提供了良好的基礎(chǔ),但針對上游飲用水供水水源地水體中PAEs的調(diào)查研究比較有限。飲用水水源地由于特殊的地理位置與水力特點,在城市調(diào)洪蓄水、氣候調(diào)節(jié)及改善區(qū)域水系生態(tài)環(huán)境等方面發(fā)揮著重要作用[12-13。然而,隨著工業(yè)化、城市化的快速發(fā)展,飲用水水源地面臨著水質(zhì)污染、生態(tài)破壞等嚴(yán)重問題,研究其水體中PAEs的污染特征及帶來的人體健康風(fēng)險問題,對源頭水資源水質(zhì)的保護(hù)及下游居民飲水安全保障具有重要的現(xiàn)實意義。

    玉溪市東風(fēng)水庫和飛井海水庫是當(dāng)?shù)爻菂^(qū)集中式供水水源,是保障城鎮(zhèn)居民飲水安全的第一道關(guān)卡[14,其水質(zhì)的優(yōu)劣直接關(guān)乎人體健康安全。近年來,已有學(xué)者對東風(fēng)水庫和飛井海水庫水質(zhì)進(jìn)行調(diào)查研究,劉淑娟等[15通過研究東風(fēng)水庫庫區(qū)和入庫河流水體中8種重金屬分布特征及健康風(fēng)險,顯示入庫河流部分重金屬污染水平相對較高,致癌重金屬Cr6+和As對兒童有致癌風(fēng)險;魯冬梅等[16通過研究飛井海水庫水體中無機(jī)鹽與金屬指標(biāo)的濃度水平、相關(guān)性和健康風(fēng)險,指出飛井海水庫危害人體健康的物質(zhì)以化學(xué)致癌物Cr6+為主。與此同時,趙良坤17還分析了東風(fēng)水庫近年來的降水量、來水量及供水量的變化趨勢以及水量平衡情況,為破解東風(fēng)水庫未來幾年蓄水量不足、低水位運行的態(tài)勢提供應(yīng)對策略。此外,楊曉楠[18從微生物群落結(jié)構(gòu)變化及評價等角度,分析了東風(fēng)水庫浮游植物群落結(jié)構(gòu)年度變化特征,并利用多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)和細(xì)胞密度評價其水質(zhì),得出東風(fēng)水庫水質(zhì)為中污染,營養(yǎng)類型為中富營養(yǎng)。以上研究報道多集中在飲用水水源地水體重金屬、無機(jī)鹽和微生物指標(biāo)現(xiàn)狀分析及風(fēng)險評價等方面,尚未見水體有機(jī)污染指標(biāo)PAEs的調(diào)查和評價報道,其水源地水體中PAEs的污染特征和風(fēng)險狀況尚不明確,這限制了對研究水體有機(jī)污染狀況的準(zhǔn)確評估和管理,因此明確研究水體PAEs分布特征及其健康風(fēng)險具有重要意義[19

    本研究在前人報道的基礎(chǔ)上,選取有機(jī)污染指標(biāo)PAEs對研究水體水質(zhì)進(jìn)一步研究,并基于2021~2023年逐月水質(zhì)實測數(shù)據(jù),分析了研究水體PAEs濃度水平隨時間的季節(jié)變化和不同水量期變化的特征,同時定量評估成人和兒童經(jīng)飲水和皮膚滲入暴露于水環(huán)境中的潛在健康風(fēng)險。研究成果可以填補(bǔ)東風(fēng)水庫和飛井海水庫水環(huán)境PAEs污染數(shù)據(jù)的研究空白,豐富研究水體水質(zhì)基礎(chǔ)監(jiān)測資料,為研究水體有機(jī)污染防治和風(fēng)險管理提供科學(xué)依據(jù),也可為研究水體PAEs風(fēng)險評估模型的建立提供數(shù)據(jù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 研究水體概況

    研究水體位于云南省中部玉溪市紅塔區(qū)的東風(fēng)水庫和飛井海水庫。東風(fēng)水庫(N24°20′30″~N24°22′35″、E102°34′32″~E102°37′17″)位于玉溪壩子?xùn)|部城郊結(jié)合邊緣,屬珠江流域西江水系南盤江支流玉溪大河上游的中大湖庫型水庫。庫區(qū)徑流面積309.5 km2,灌溉面積近50 km2,總庫容9 060萬m3,日供水量8.5萬m3。水庫水源主要由庫區(qū)降雨和中游(趙元河)、上游(董炳河、九溪河)3條季節(jié)性河流補(bǔ)給。

    飛井海水庫(N24°24′22″~N24°25′20″、E102°30′36″~E102°31′21″)位于玉溪壩子西北部城郊結(jié)合處,屬珠江流域西江水系南盤江支流玉溪大河上游的九龍池河下游。水庫控制徑流面積14.5 km2,總庫容1 080萬m3,蓄水量900萬m3,日供水量4萬m3。水庫內(nèi)地勢為緩坡慢降漏斗形,其水源主要由庫區(qū)降雨、周邊地下泉水及山澗水流通過管道引入補(bǔ)給。

    研究水體所處位置緯度較低,氣候類型為亞熱帶半濕潤高原季風(fēng)氣候,夏秋多雨、冬暖夏涼、冬春干旱、雨熱同期,多年平均氣溫16.7 ℃,無霜期233 d,多年平均降水量918 mm左右,常年盛行西南風(fēng),平均風(fēng)速1.7 m/s,日照年平均2 348.7 h。

    1.2 研究數(shù)據(jù)來源與樣品采集

    研究所用數(shù)據(jù)來源于當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境監(jiān)測部門,具體包括鄰苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)和鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(di-2-ethylhexyl phthalate,DEHP)共2種PAEs單體2021年1月至2023年12月逐月水質(zhì)例行監(jiān)測數(shù)據(jù)。研究水體共設(shè)置2個研究斷面,均布設(shè)在省控點斷面位置上(圖1)。其中東風(fēng)水1650f42ce525e5fccc6f106fcc36fb4d9252cac92de8424223411341f3e61451庫斷面(N24°22′15.60″,E102°34′47.28″)位于該水庫庫區(qū)取水口位置,處于庫區(qū)下游方向;飛井海水庫斷面(N24°24′33.12″,E102°31′0.12″)位于該水庫庫區(qū)取水口位置,處于庫區(qū)側(cè)上風(fēng)向位置。每個研究斷面于每月上旬嚴(yán)格按照HJ 91.2—2022《地表水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》要求,定點進(jìn)行一次表層水(水面下0.5 m)采樣,3 a內(nèi)采集到72組水樣,獲取DBP和DEHP監(jiān)測數(shù)據(jù)共144個。

    水樣采集期間,采樣人員佩戴丁腈手套,將不銹鋼采水器放至水面下0.5 m深度,緩慢上拉并將采水器內(nèi)水樣轉(zhuǎn)移至1 L潔凈棕色玻璃瓶注滿并外溢不留氣泡,用帶聚四氟乙烯襯墊瓶蓋旋緊,并置于4 ℃可移動式冷藏箱中避光冷藏保存,立即運至實驗室進(jìn)行水樣前處理。

    1.3 樣品分析與質(zhì)量控制

    1.3.1 樣品前處理

    用1 000 mL量筒準(zhǔn)確量取1 000 mL水樣于2 L玻璃梨形分液漏斗中,加入10.0 g氯化鈉去乳化,50 mL二氯甲烷提取10 min,靜止5 min后出現(xiàn)明顯兩相分層,轉(zhuǎn)移下層有機(jī)相至250 mL三角燒瓶中;重復(fù)上述操作一次,合并有機(jī)相并用經(jīng)鈍化后的無水硫酸鈉脫水,脫水后濾液收集于250 mL的濃縮杯中。按定量濃縮儀推薦條件進(jìn)行定量濃縮至0.5 mL,用巴斯德吸管將濃縮杯中0.5 mL試液全部轉(zhuǎn)移至1.5 mL棕色安捷倫小瓶內(nèi),再用另一根潔凈巴斯德吸管吸取純二氯甲烷試劑緩慢滴加至該安捷倫小瓶內(nèi),直至小瓶內(nèi)試液高度與瓶體1.0 mL刻度相平,停止滴加,此時瓶體內(nèi)試液容積為1.0 mL,即準(zhǔn)確定容完成。

    1.3.2 樣品測試

    樣品測試過程參考作者已發(fā)表的文獻(xiàn)[20]進(jìn)行,步驟如下:

    (1)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制與樣品內(nèi)標(biāo)加入。用二氯甲烷做溶劑,將DBP和DEHP、氘代內(nèi)標(biāo)(菲-d和-d)(DBP內(nèi)標(biāo)為菲-d、DEHP內(nèi)標(biāo)為-d)混標(biāo)溶液分別稀釋配制成質(zhì)量濃度為10 μg/mL和50 μg/mL的儲備液。取6個安捷倫棕色小瓶并標(biāo)注順序,依次注入980,970,940,910,840,790 μL的二氯甲烷試劑,接著再按相同順序依次注入10,20,50,80,150,200 μL的DBP和DEHP標(biāo)準(zhǔn)儲備液(10 μg/mL),最后在6個小瓶內(nèi)均注入等體積10 μL的內(nèi)標(biāo)儲備液(50 μg/mL)并混勻,此時,標(biāo)準(zhǔn)曲線配置完成,其質(zhì)量濃度梯度為100,200,500,800,1 500,2 000 μg/L,標(biāo)準(zhǔn)曲線現(xiàn)用現(xiàn)配。將已制備好的樣品從冰箱取出,室溫條件下靜置10 min,用微量進(jìn)樣針向各個樣品小瓶內(nèi)加入等體積10 μL內(nèi)標(biāo)儲備液,并混勻。

    (2)上機(jī)測試。分別將配置好的標(biāo)準(zhǔn)溶液按低濃度到高濃度順序和已加內(nèi)標(biāo)的樣品依次置于氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(安捷倫7890B/5977C)樣品托盤內(nèi),調(diào)節(jié)GC-MS儀器至最佳狀態(tài),1.0 μL進(jìn)樣測定。

    (3)GC-MS條件。GC條件:HP-5 MS毛細(xì)管柱(30 m×250 μm×0.25 μm),進(jìn)樣口溫度280 ℃,進(jìn)樣體積1.0 μL,分流比5∶1,高純氦氣,恒流模式(流速1.0 mL/min)。升溫程序:45 ℃保持2 min,15 ℃/min升溫至150 ℃保持5 min,5 ℃/min升溫至290 ℃保持1 min,300 ℃后運行1 min。MS條件:電子轟擊源(EI);離子源溫度230 ℃;四級桿溫度150 ℃;離子化能量70 eV;傳輸線溫度300 ℃;溶劑延遲5 min;掃描方式選擇離子監(jiān)測模式,該模式可對目標(biāo)物進(jìn)行時間分段切割掃描,以目標(biāo)物特征離子(DBP和DEHP的特征離子均為149)結(jié)合保留時間定性,氘代內(nèi)標(biāo)法定量(菲-d、-d),可排除復(fù)雜基質(zhì)干擾,專屬性強(qiáng),定量準(zhǔn)確。

    1.3.3 質(zhì)量控制與保證

    樣品分析過程采取全程序和實驗室空白、實驗室樣品加標(biāo)及平行雙樣等質(zhì)控措施。每次實驗全程序空白和實驗室空白均未檢出目標(biāo)物,分析結(jié)果采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。3 a期間測得DBP和DEHP的加標(biāo)回收率為72.5%~122.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在10%以下,平均相對響應(yīng)因子的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RRF RSD)<15%,方法檢出限D(zhuǎn)BP為0.02 μg/L、DEHP為0.05 μg/L。實驗過程所用的錐形瓶、量筒、濃縮杯等玻璃器皿每次實驗結(jié)束均用重鉻酸鉀溶液浸泡過夜,二次蒸餾水清洗烘烤備用,無水硫酸鈉于馬弗爐600 ℃烘烤6 h轉(zhuǎn)置干燥器內(nèi)保存?zhèn)溆?,實驗全程佩戴丁腈手套,穿無纖維棉料實驗服飾,最大程度降低PAEs帶來的背景干擾。

    1.4 健康風(fēng)險評價模型

    研究采用美國環(huán)境保護(hù)署(US EPA)《超級基金風(fēng)險評估指南》推薦的人體健康風(fēng)險評價模型[21,選取飲水和皮膚滲入兩種主要途徑分別對成人和兒童進(jìn)行致癌和非致癌健康風(fēng)險評價,評價模型公式如下:

    CR=D×SF(1)

    D=C×IR×EF×ED×CFBW×AT(2)

    CR=D×SFABS(3)

    D=2×FA×K×C×6τ×tπ×EV×EF×ED×SA×CFBW×AT(4)

    HQ=DRfD(5)

    HQ=DRfD×ABS(6)

    HI=HQ+HQ(7)

    CR=CR+CR(8)

    以上公式中,參數(shù)的取值參考文獻(xiàn)[22-24],詳見表1。

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

    研究采用Excel 2016軟件進(jìn)行PAEs基礎(chǔ)監(jiān)測數(shù)據(jù)分類整理,使用SPSS 25.0軟件進(jìn)行PAEs質(zhì)量濃度數(shù)理統(tǒng)計,使用Origin 2019軟件進(jìn)行PAEs質(zhì)量濃度季節(jié)變化柱狀圖、月均變化曲線圖及月均質(zhì)量濃度占比堆積圖繪制,使用ArcGIS 15.0軟件進(jìn)行采樣點位分布示意圖繪制。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 研究水體PAEs質(zhì)量濃度總體特征

    由表2數(shù)理統(tǒng)計可知,2021~2023年,研究水體DBP和DEHP均為高頻檢出,檢出率DBP(97.2%)略高于DEHP(94.4%),其檢出質(zhì)量濃度范圍分別為nd~2.91 μg/L和nd~3.94 μg/L,均未超過中國水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB 5749—2022)和水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB 3838-2002)規(guī)定限值(分別為3 μg/L和8 μg/L)。從統(tǒng)計結(jié)果來看:在東風(fēng)水庫和飛井海水庫水體中,DBP質(zhì)量濃度范圍分別為nd~2.04 μg/L和nd~2.91 μg/L,DEHP分別為nd~3.82 μg/L和nd~3.94 μg/L,3 a均值DBP分別為0.45 μg/L和0.51 μg/L,DEHP分別為1.20 μg/L和1.01 μg/L。從變異情況來看:DBP和DEHP均呈高變異(0.77≤變異系數(shù)≤1.45)特征,預(yù)示研究水體在某時期可能受到一定程度含DBP和DEHP外源污染物輸入的影響。

    與國內(nèi)外部分地表水中DBP和DEHP質(zhì)量濃度(表3)對比發(fā)現(xiàn),研究水體DBP和DEHP質(zhì)量濃度檢出水平最大值(分別為2.91 μg/L和3.94 μg/L)遠(yuǎn)低于越南河內(nèi)市6個湖泊、四川省九龍河和珠江三角洲水體;高于新疆烏倫古湖、鄱陽湖、武漢市月湖和梁子湖、韓國Asan湖、法國Rhone河和馬恩河;與新疆博斯騰湖、中國某地7個飲用水源地、烏魯木齊市烏拉泊水庫和米東區(qū)二水廠2個飲用水水源地水體檢出水平相當(dāng),經(jīng)比較,研究水體現(xiàn)階段DBP和DEHP質(zhì)量濃度處于中等含量水平。

    2.2 研究水體PAEs質(zhì)量濃度季節(jié)變化

    為了解研究水體DBP和DEHP質(zhì)量濃度隨季節(jié)變化情況,研究將2021~2023年東風(fēng)水庫和飛井海水庫DBP和DEHP質(zhì)量濃度監(jiān)測數(shù)據(jù)按季節(jié)進(jìn)行平均,并以3~5月為春季、6~8月為夏季、9~11月為秋季、12月至次年2月為冬季進(jìn)行四季劃分,得到研究水體DBP和DEHP平均質(zhì)量濃度季節(jié)變化柱狀圖(圖2)。圖2(a)顯示,東風(fēng)水庫水體DBP的平均質(zhì)量濃度大小表現(xiàn)為秋季(0.64 μg/L)>夏季(0.48 μg/L)>春季(0.34 μg/L)>冬季(0.32 μg/L),飛井海水庫水體DBP平均質(zhì)量濃度大小為夏季(0.88 μg/L)>秋季(0.60 μg/L)>春季(0.30 μg/L)>冬季(0.24 μg/L)。圖2(b)顯示,DEHP在兩研究水體中的平均質(zhì)量濃度隨季節(jié)變化特征具有一致性,均表現(xiàn)為夏季(東風(fēng)水庫1.55 μg/L、飛井海水庫1.32 μg/L)>秋季(東風(fēng)水庫1.40 μg/L、飛井海水庫1.02 μg/L)>春季(東風(fēng)水庫1.08 μg/L、飛井海水庫0.97 μg/L)>冬季(東風(fēng)水庫0.94 μg/L、飛井海水庫0.73 μg/L)。總體來看,研究水體DBP和DEHP質(zhì)量濃度季節(jié)變化規(guī)律較為一致,兩者均存在顯著的季節(jié)性差異,高濃度基本集中在夏、秋兩季,低濃度集中在春、冬兩季,這可能是由于夏、秋兩季正值研究區(qū)豐水期,降雨頻繁,入庫徑流增大,致使大量陸源PAEs輸入水體所致。

    從不同水量期變化來看,2021~2023年,研究水體DBP和DEHP質(zhì)量濃度月均變化如圖3所示。圖3(a)顯示,東風(fēng)水庫水體DBP月均質(zhì)量濃度1~6月(除5月出現(xiàn)較大值0.43 μg/L)維持低值區(qū)(0.20~0.39 μg/L)平緩波動,最低值出現(xiàn)在4月為0.20 μg/L,7月起呈顯著上升趨勢并維持高值區(qū)(0.48~0.90 μg/L)波動至10月,9月出現(xiàn)最大值為0.90 μg/L,10月后開始陡降至11月,然后維持低值波動至12月。對于飛井海水庫水體,DBP月均質(zhì)量濃度變化規(guī)律與東風(fēng)水庫大體類似,1~6月維持低值區(qū)(0.19~0.33 μg/L)波動,最低值出現(xiàn)在1月為0.19 μg/L,6月后呈顯著上升趨勢并維持高值區(qū)(1.03~1.28 μg/L)波動至9月,8月出現(xiàn)最大值為1.28 μg/L,9月后陡降至11月,并保持低值平緩波動至12月。圖3(b)顯示,兩研究水體中DEHP質(zhì)量濃度月均變化曲線特征較為相似,1~7月DEHP質(zhì)量濃度月均值維持低值區(qū)(0.78~1.27 μg/L)平緩波動,7月起兩研究水體DEHP顯著上升并維持高值區(qū)(0.85~2.36 μg/L)波動至10月,最大值東風(fēng)水庫出現(xiàn)在8月為2.36 μg/L,飛井海水庫出現(xiàn)在9月為2.11 μg/L,10月后陡降,在11~12月維持低值區(qū)(0.09~0.94 μg/L)波動,研究水體中DEHP最低值均出現(xiàn)在11月,東風(fēng)水庫為0.33 μg/L,飛井海水庫為0.09 μg/L。通過對比發(fā)現(xiàn),兩研究水體中DBP和DEHP質(zhì)量濃度月均變化規(guī)律較為類似,具有顯著的水量期變化特點,均表現(xiàn)為豐水期(7~10月)大于枯、平水期(1~5月,11~12月)。主要原因為豐水期降雨充沛,庫區(qū)周邊的生活垃圾及廢棄塑料制品[29、廢棄化妝品和護(hù)理品31等極易隨地表徑流被沖刷進(jìn)入水體,而枯、平水期隨著雨量減少,富含DBP和DEHP的外源污染物進(jìn)入水體相對較少,因此,豐水期研究水體中DBP和DEHP的質(zhì)量濃度高于枯、平水期。這與彌啟欣等[24報道的千島湖水體豐水期檢出DBP和DEHP平均質(zhì)量濃度(分別為3.37 μg/L和1.13 μg/L)均高于枯水期(分別為0.79 μg/L和0.87 μg/L)的研究結(jié)果一致。

    2.3 研究水體PAEs質(zhì)量濃度差異性

    由圖4可以看出,研究水體中同期檢出的DEHP和DBP質(zhì)量濃度月均值占比分布不均。圖4(a)顯示,東風(fēng)水庫水體各月份DEHP質(zhì)量濃度月均值占比均高于56%,最大占比達(dá)82%;圖4(b)顯示,飛井海水庫水體各月份DEHP質(zhì)量濃度月均值占比除7月持平、11月略低于30%外,其余10個月份DEHP質(zhì)量濃度月均值占比均高于60%,最大占比達(dá)84%,說明無論是東風(fēng)水庫還是飛井海水庫,DEHP在兩研究水體中的質(zhì)量濃度月均值占比普遍高于同期DBP,占據(jù)絕對質(zhì)量濃度優(yōu)勢,這主要與DEHP和DBP自身理化性質(zhì)及在水中的環(huán)境行為有關(guān)。已有研究表明,PAEs在自然水體中分布受微生物降解i8WfSwtlSNY7kWz5tQ9ATQ==作用的影響十分明顯,而微生物對PAEs的降解能力取決于PAEs剛性平面苯環(huán)側(cè)鏈烷基鏈的長度[31,PAEs側(cè)鏈上的碳鏈或烷基鏈越長,分子內(nèi)部原子間的空間位阻也越大,越不容易被微生物代謝降解,因此,研究水體中DEHP的質(zhì)量濃度月均值普遍高于同期DBP。另外,PAEs的疏水能力隨側(cè)鏈的增長而增強(qiáng),在進(jìn)入水體后易被水中懸浮顆粒物吸附并攜帶運動,小粒徑的顆粒物由于比表面積較大,容易吸附有機(jī)質(zhì),表現(xiàn)為DBP容易被大顆粒物吸附并在PAEs源周圍沉積物中沉降并富集,而DEHP傾向于被小顆粒物吸附并隨水流發(fā)生遷移[32,沉降速度較緩,故水體中檢出的DEHP質(zhì)量濃度基本是高于DBP的,這可能是研究水體DEHP質(zhì)量濃度月均值同期檢出較高的另一原因。

    2.4 研究水體PAEs健康風(fēng)險評價

    由表4可知,研究水體DEHP對成人和兒童飲水暴露的致癌總風(fēng)險均值處于10-7水平,遠(yuǎn)大于皮膚滲入暴露的致癌總風(fēng)險均值10-9水平2個數(shù)量級,說明

    飲水是致癌風(fēng)險的主要暴露途徑。另外,DEHP對兒童

    致癌總風(fēng)險均值是成人致癌總風(fēng)險均值的1.32倍,表明與成人相比,兒童更易受到DEHP的致癌危害。本研究中,DEHP對成人和兒童的致癌總風(fēng)險均值處于10-7水平,低于美國環(huán)境保護(hù)署(US EPA)定義的致癌風(fēng)險可忽略水平10-6,不會產(chǎn)生明顯致癌風(fēng)險,可忽略。但對成人和兒童的致癌總風(fēng)險最大值分別為1.57×10-6和2.07×10-6,處于10-6~10-4水平區(qū)間,存在潛在致癌風(fēng)險,因此,應(yīng)重視研究水體DEHP對成人和兒童飲水安全的影響,需要采取適當(dāng)?shù)目刂拼胧┖捅Wo(hù)策略。

    由表5可知,研究水體DBP對成人和兒童飲水暴露的非致癌風(fēng)險均值處于10-4水平,遠(yuǎn)大于皮膚滲入暴露的非致癌風(fēng)險均值10-6水平2個數(shù)量級,說明飲水是非致癌風(fēng)險的主要暴露途徑。對于非致癌風(fēng)險來說,若非致癌總風(fēng)險指數(shù)(HI)<1,其風(fēng)險值屬可接受。若HI>1,其風(fēng)險值不可接受,本研究中,DBP對成人和兒童的最大非致癌總風(fēng)險值(分別為1.12×10-3和1.48×10-3)遠(yuǎn)小于1,說明研究水體DBP暴露不會對成人和兒童產(chǎn)生不可接受的非致癌健康危害,可忽略。

    總體來看,研究水體經(jīng)飲水和皮膚滲入暴露的非致癌總風(fēng)險值(風(fēng)險最大值10-3、均值10-4)遠(yuǎn)大于致癌總風(fēng)險值(風(fēng)險最大值10-6、均值10-7)3個數(shù)量級。此外,研究水體致癌和非致癌總風(fēng)險均值表現(xiàn)出東風(fēng)水庫>飛井海水庫、兒童>成人、飲水>皮膚滲入的顯著特點,這與康真等[33研究松花江吉林—同江段水源水中PAEs所致的人體健康風(fēng)險得出的評價結(jié)果相一致,究其原因,主要與不同PAEs單體的暴露時長及毒性劑量大小,以及成人和兒童的身體結(jié)構(gòu)存在差異有關(guān)。

    需要指出的是,DEHP在研究水體中檢出的最大質(zhì)量濃度(3.94 μg/L)未超過中國水質(zhì)評價標(biāo)準(zhǔn)限值(8 μg/L),但經(jīng)健康風(fēng)險評價后DEHP卻成為能夠?qū)Τ扇撕蛢和瘶?gòu)成潛在致癌風(fēng)險(風(fēng)險值成人為1.57×10-6、兒童為2.07×10-6)的物質(zhì),說明僅采用水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)來評價水體污染或水質(zhì)安全,可能會弱化某種未超標(biāo)污染物對人體健康的危害[34-35。因此,應(yīng)科學(xué)合理地將水體水質(zhì)評價標(biāo)準(zhǔn)與水環(huán)境健康風(fēng)險結(jié)合起來,以準(zhǔn)確掌握飲用水體的安全狀況,確保居民飲水安全。

    3 結(jié) 論

    (1)2021~2023年,玉溪市東風(fēng)水庫和飛井海水庫水體DBP和DEHP質(zhì)量濃度檢出率較高(≥94.4%),其均值分別為0.48 μg/L和1.12 μg/L,最大值分別為2.91 μg/L和3.94 μg/L,均未超過中國水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB 5749—2022)和水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB 3838—2002)規(guī)定限值,水質(zhì)總體上相較于國內(nèi)外部分地表水體屬中等含量水平。

    (2)研究水體DEHP和DBP月均質(zhì)量濃度分布具有顯著的季節(jié)性差異,兩者月均質(zhì)量濃度大小隨季節(jié)變化規(guī)律具有一致性,均表現(xiàn)為夏、秋兩季>春、冬兩季,對不同水量期而言,表現(xiàn)為豐水期>枯、平水期,且研究水體中檢出的DEHP質(zhì)量濃度3 a月均值普遍高于同期DBP。

    (3)研究水體致癌和非致癌健康風(fēng)險均值呈現(xiàn)東風(fēng)水庫>飛井海水庫、兒童>成人、飲水>皮膚滲入的特點。DBP對成人和兒童的非致癌健康風(fēng)險值較低,處于10-4~10-3水平,可忽略,但DEHP對成人和兒童的最大致癌健康風(fēng)險值分別達(dá)1.57×10-6和2.07×10-6水平,存在潛在致癌風(fēng)險,應(yīng)予以重視。相較于皮膚滲入而言,飲水是致癌和非致癌健康風(fēng)險的主要暴露途徑,建議重點關(guān)注由其引起的成人和兒童的致癌健康風(fēng)險。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 王昱文,柴淼,曾甯,等.典型廢舊塑料處置地土壤中鄰苯二甲酸酯污染特征及健康風(fēng)險[J].環(huán)境化學(xué),2016,35(2):364-372.

    [2] 馮艷紅,應(yīng)蓉蓉,王國慶,等.中國中西部地區(qū)土壤和農(nóng)產(chǎn)品中鄰苯二甲酸酯污染特征及評價[J].環(huán)境化學(xué),2022,41(5):1591-1602.

    [3] 王曼麗.新疆典型湖泊鄰苯二甲酸酯污染特征及風(fēng)險評價[D].石河子:石河子大學(xué),2023.

    [4] DAWEN G,ZHE L,HE W,et al.An overview of phthalate acid ester pollution in China over the last decade[J].Science of The total Environment,2018,645:1400-1409.

    [5] GZD A,AKS A,PGH B,et al.Microplastic fragment and fiber contamination of beach sediments from selected sites in virginia and north Carolina,USA[J].Marine Pollution Bulletin,2020,151:110869.

    [6] CHENG Z,LIU J B,GAO M,et al.Occurrence and distribution of phthalate esters in freshwater aquaculture fish ponds in Pearl River Delta,China[J].Environmental Pollution,2019,245:883-888.

    [7] AI S H,GAO X Y,WANG X N,et al.Exposure and tiered ecological risk assessment of phthalate esters in the surface water of Poyang Lake,China[J].Chemosphere,2021,262:127864.

    [8] GAO X,LI I J,WANG X,et al.Exposure and ecological risk of phthalate esters in the Taihu Lake Basin,China[J].Ecotoxicology and Environmental Safety,2019,171:564-570.

    [9] 劉成,孫翠竹,張哿,等.膠州灣表層水體中鄰苯二甲酸酯的污染特征和生態(tài)風(fēng)險[J].環(huán)境科學(xué),2019,40(4):1726-1733.

    [10]朱冰清,胡冠九,紀(jì)軒禹,等.江蘇省自來水中鄰苯二甲酸酯的污染特征及風(fēng)險評估[J].環(huán)境化學(xué),2023,42(8):2586-2593.

    [11]張慶,張穎,牛志廣.飲用水系統(tǒng)中鄰苯二甲酸酯的污染特征及健康風(fēng)險評價[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2022,42(12):114-121.

    [12]黃曉麗,湯施展,覃東立,等.城市湖泊中鄰苯二甲酸酯(PAEs)類物質(zhì)的組成及其分布特征[J].水產(chǎn)學(xué)雜志,2017,30(4):33-39.

    [13]鄧欣,司源,楊坪宏,等.撫仙湖水位變化特征及影響因素研究[J].人民長江,2023,54(10):44-51.

    [14]劉慧,孫思奧,王晶,等.黃河流域城市集中式生活飲用水水源地水質(zhì)超標(biāo)空間特征與因子識別[J].地理研究,2023,42(12):3264-3277.

    [15]劉淑娟,李國文,魯瑞梅,等.某飲用水源地水體重金屬分布特征及健康風(fēng)險評價[J].人民黃河,2024,46(2):123-128.

    [16]魯冬梅,張翠萍,王玉芬,等.玉溪市紅塔區(qū)飛井海水庫飲用水源地水環(huán)境健康風(fēng)險評價[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)),2020,35(2):345-352.

    [17]趙良坤.玉溪市東風(fēng)水庫水量平衡分析[J].水資源開發(fā)與管理,2023,9(4):21-25,31.

    [18]楊曉楠.東風(fēng)水庫浮游植物群落結(jié)構(gòu)年變化及水質(zhì)生物評價[J].環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊,2022,41(2):64-68.

    [19]呂平毓,蘭峰,趙康,等.重慶市淺層地下水氟化物分布特征及其影響因素[J].人民長江,2023,54(9):41-49.

    [20]艾德平,李國文,劉淑娟,等.氣相色譜-質(zhì)譜法同時快速測定飲用水中38種半揮發(fā)性有機(jī)物[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2023,35(3):698-707.

    [21]XUE P,ZHAO Y,ZHAO D,et al.Mutagenicity,health risk,and disease burden of exposure to organic micropollutants in water from a drinking water treatment plant in the Yangtze River Delta,China[J].Ecotoxicology and Environmental Safety,2021,221:112421.

    [22]楊沛林,王濟(jì),王志康,等.貴陽市飲用水源地鄰苯二甲酸酯污染特征及健康風(fēng)險[J].環(huán)境工程,2020,38(1):172-177,27.

    [23]賀小敏,施敏芳.梁子湖水體和沉積物中鄰苯二甲酸酯分布特征及生態(tài)健康風(fēng)險評價[J].中國環(huán)境監(jiān)測,2021,37(2):115-127.

    [24]彌啟欣,國曉春,盧少勇,等.千島湖水體中鄰苯二甲酸酯(PAEs)的分布特征及健康風(fēng)險評價[J].環(huán)境科學(xué),2022,43(4):1966-1975.

    [25]LEE Y M,LEE J E,CHOE W,et al.Distribution of phthalate esters in air,water,sediments,and fish in the Asan Lake of Korea[J].Environment International,2019,126:635-643.

    [26]LE T M,NGUYEN H M N,NGUYEN V K,et al.Profiles of phthalic acid esters (PAEs) in bottled water,tap water,lake water,and wastewater samples collected from Hanoi,Vietnam[J].Science of the Total Environment,2021,788:147831.

    [27]PALUSELLI A,AMINOT Y,GALGANI F,et al.Occurrence of phthalate acid esters (PAEs) in the northwestern Mediterranean Sea and the Rhone River[J].Progress in Oceanography,2018,163:221-231.

    [28]劉淑娟,張翠萍,李淑英,等.草本植物根際微生物降解地表水環(huán)境鄰苯二甲酸酯的研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2022,38(3):44-51.

    [29]馬武生,韋林洪,王征遠(yuǎn),等.集中式飲用水源地鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)分布特征與健康風(fēng)險評估[J].中國環(huán)境監(jiān)測,2017,33(6):69-77.

    [30]韓芹芹,王濤,邵龍美,等.烏魯木齊市飲用水源地中鄰苯二甲酸酯健康風(fēng)險評價[J].環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警,2022,14(2):32-38.

    [31]彌啟欣.典型湖泊中鄰苯二甲酸酯的污染特征和健康風(fēng)險評價[D].北京:中國環(huán)境科學(xué)研究院,2023.

    [32]朱冰清,高占啟,胡冠九,等.太湖重點區(qū)域水環(huán)境中鄰苯二甲酸酯的污染水平及生態(tài)風(fēng)險評價[J].環(huán)境科學(xué),2018,39(8):3614-3621.

    [33]康真,于天一,呂嵩,等.松花江吉林-同江段水源水鄰苯二甲酸酯類有機(jī)污染物健康風(fēng)險評價[J].中國衛(wèi)生工程學(xué),2017,16(4):445-447,450.

    [34]付蓉潔,辛存林,于奭,等.石期河西南子流域地下水重金屬來源解析及健康風(fēng)險評價[J].環(huán)境科學(xué),2023,44(2):796-806.

    [35]李海燕.流域水環(huán)境生態(tài)風(fēng)險評價指標(biāo)體系的構(gòu)建及應(yīng)用:以大寧河為例[J].人民長江,2022,53(4):59-64.

    (編輯:劉 媛)

    Variation features and risk assessment of PAEs for lake-reservoir

    type drinking water sourcesLI Guowen1,2,SHI Yanfeng1,2,LIU Shujuan3

    (1.Ecological and Environmental Monitoring Station of DEEY in Yuxi,Yuxi 653100,China; 2.Fuxian Lake Station of Plateau Lake in Yunnan,Yuxi 653100,China; 3.College of Chemistry,Biology,and Environment,Yuxi Normal University,Yuxi 653100,China )

    Abstract: To explore the seasonal variation features and health risk status of phthalates esters (PAEs) in lake-reservoir type drinking water sources,the drinking water bodies of Dongfeng Reservoir and Feijinghai Reservoir in Yuxi City were selected as research regions.Based on the monthly water quality monitoring data provided by the local ecological and environmental monitoring department in the period 2021 to 2023,the mass concentration levels,seasonal various and distribution characteristics of PAEs in study waters were analyzed,and health risk assessments for adults and children were carried out.The findings revealed that:① From 2021 to 2023,dibutyl phthalate (DBP) and di-2-ethylhexyl phthalate (DEHP) had a high detection rate ( ≥ 94.4 % ) in studied water bodies.The mean and maximum mass concentrations of DBP were 0.48 μg/L and 2.91 μg/L,the mean and maximum mass concentrations of DEHP were 1.12 μg/L and 3.94 μg/L,respectively,they are within the standards for drinking water quality (GB 5749-2022) and environmental quality standard for surface water (GB 3838-2002).② In the study,the monthly average mass concentrations of DBP and DEHP had significant seasonal differences.The mass concentration levels of DBP and DEHP were consistent with the same pattern of seasonal change,which were higher in summer and autumn than that in spring and winter.For different water periods,the mass concentrations of DBP and DEHP were greater in the abundant water period than the dry and normal water period,and the monthly average mass concentration of DEHP in studied water bodies was generally higher than DBP in the same period.③ Through drinking water and skin infiltration,the maximum non-carcinogenic health risk of DBP to adults and children was at the 10-3 level,which presented no risk.However,the maximum carcinogenic health risk of DEHP to adults and children reached 1.57×10-6 and 2.07×10-6,which is a potential carcinogenic health risk and should be taken seriously.Drinking pathway is the main exposure route for both carcinogenic and non-carcinogenic health risks,and it is recommended to focus on the carcinogenic risks arising from it for both adults and children.

    Key words: phthalates esters;distribution characteristics;seasonal variation;health risk assessment;drinking water sources area;Dongfeng Reservoir;Feijinghai Reservoir

    伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产野战对白在线观看| 婷婷色av中文字幕| 手机成人av网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲成国产人片在线观看| 制服诱惑二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 桃红色精品国产亚洲av| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产福利在线免费观看视频| 国产福利在线免费观看视频| 麻豆av在线久日| 亚洲人成电影观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 交换朋友夫妻互换小说| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 大陆偷拍与自拍| 亚洲性夜色夜夜综合| www.av在线官网国产| 啦啦啦 在线观看视频| 在线永久观看黄色视频| 亚洲av美国av| 亚洲国产精品999| 国产一卡二卡三卡精品| 精品乱码久久久久久99久播| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 色94色欧美一区二区| 亚洲av电影在线进入| 老司机影院毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜视频精品福利| 亚洲少妇的诱惑av| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 丝袜脚勾引网站| 久久国产精品影院| 又紧又爽又黄一区二区| 妹子高潮喷水视频| 国产精品影院久久| av在线app专区| 日本91视频免费播放| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲视频免费观看视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品美女久久av网站| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲人成77777在线视频| 岛国毛片在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 男女边摸边吃奶| 两性夫妻黄色片| 午夜老司机福利片| 亚洲免费av在线视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 五月天丁香电影| a级毛片黄视频| 精品福利观看| 动漫黄色视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲 国产 在线| 亚洲专区中文字幕在线| 日本五十路高清| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 男女边摸边吃奶| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 男女高潮啪啪啪动态图| 青春草亚洲视频在线观看| 精品高清国产在线一区| 搡老熟女国产l中国老女人| 一级a爱视频在线免费观看| 久久人人爽人人片av| av线在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品视频人人做人人爽| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 欧美精品一区二区大全| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 性少妇av在线| 国产亚洲欧美精品永久| 国产片内射在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 美女国产高潮福利片在线看| 动漫黄色视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲中文av在线| 母亲3免费完整高清在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 大香蕉久久成人网| 亚洲国产av影院在线观看| www.精华液| 午夜免费鲁丝| 99久久综合免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲九九香蕉| 国产熟女午夜一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产片内射在线| 午夜福利视频精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久久精品国产a三级三级三级| 欧美在线黄色| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品二区激情视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久香蕉激情| 老司机福利观看| 久久久久久久精品精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产成人啪精品午夜网站| 18禁国产床啪视频网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久久久国产电影| 精品国产国语对白av| 国产在线一区二区三区精| 欧美性长视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| av在线老鸭窝| 91精品三级在线观看| 99国产综合亚洲精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| av网站在线播放免费| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品久久久精品久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 乱人伦中国视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 后天国语完整版免费观看| 女人精品久久久久毛片| 久久综合国产亚洲精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品国产区一区二| 一个人免费看片子| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人影院久久| 久久精品国产综合久久久| 国产亚洲av高清不卡| 搡老岳熟女国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 两人在一起打扑克的视频| av国产精品久久久久影院| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大陆偷拍与自拍| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产中文字幕在线视频| 热re99久久国产66热| 秋霞在线观看毛片| 亚洲第一av免费看| 国产成人精品在线电影| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久久视频综合| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看www视频免费| av欧美777| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲人成电影免费在线| 久久热在线av| 久久久久网色| 97在线人人人人妻| 久久毛片免费看一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 成年人黄色毛片网站| 亚洲avbb在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲免费av在线视频| 黄色a级毛片大全视频| 久久人人爽人人片av| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 超色免费av| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲av片天天在线观看| 飞空精品影院首页| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 91九色精品人成在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜免费观看性视频| 亚洲人成77777在线视频| 久久性视频一级片| av一本久久久久| 曰老女人黄片| 国产日韩欧美在线精品| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲国产av新网站| 久久 成人 亚洲| 婷婷色av中文字幕| 1024香蕉在线观看| 国产精品 国内视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 日本wwww免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品一二三区在线看| 久久毛片免费看一区二区三区| 中国美女看黄片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久ye,这里只有精品| www日本在线高清视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 天天添夜夜摸| 人人妻人人澡人人看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费少妇av软件| 天堂中文最新版在线下载| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文字幕av电影在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 少妇被粗大的猛进出69影院| 满18在线观看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av电影中文网址| tube8黄色片| 欧美在线一区亚洲| 大码成人一级视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | av片东京热男人的天堂| 久久久国产成人免费| 两性夫妻黄色片| av网站在线播放免费| 精品久久久精品久久久| 十八禁高潮呻吟视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 精品少妇久久久久久888优播| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 两个人免费观看高清视频| 18在线观看网站| 精品一区在线观看国产| 午夜两性在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av一本久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久九九热精品免费| 国产成人av激情在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 制服诱惑二区| 久久青草综合色| 亚洲 国产 在线| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩福利视频一区二区| 9色porny在线观看| 久久久精品区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 大香蕉久久成人网| 国产成人av激情在线播放| 老司机靠b影院| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| www日本在线高清视频| 成年动漫av网址| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久久久免费视频了| 动漫黄色视频在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 久9热在线精品视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩一区二区三区影片| 99国产精品免费福利视频| 欧美日韩一级在线毛片| 男男h啪啪无遮挡| 精品人妻1区二区| 欧美xxⅹ黑人| 一级毛片电影观看| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 母亲3免费完整高清在线观看| 高清在线国产一区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 三级毛片av免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产在线观看jvid| 中亚洲国语对白在线视频| 久久综合国产亚洲精品| 成年av动漫网址| 香蕉丝袜av| 午夜久久久在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 人妻一区二区av| 黄片大片在线免费观看| 午夜久久久在线观看| 欧美日韩av久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲一区二区三区欧美精品| 青青草视频在线视频观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久中文字幕一级| 欧美中文综合在线视频| 国产视频一区二区在线看| 亚洲国产日韩一区二区| 女警被强在线播放| 亚洲专区字幕在线| 国产淫语在线视频| 十八禁人妻一区二区| 国产99久久九九免费精品| 一个人免费看片子| 大香蕉久久成人网| 国精品久久久久久国模美| videos熟女内射| 国产成人精品无人区| 一级毛片女人18水好多| 免费黄频网站在线观看国产| 老鸭窝网址在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 成人免费观看视频高清| 日韩大片免费观看网站| 99热全是精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 人妻人人澡人人爽人人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区二区av电影网| 老司机深夜福利视频在线观看 | 成人国语在线视频| 在线 av 中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产av精品麻豆| 高清av免费在线| 亚洲三区欧美一区| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 曰老女人黄片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人免费观看mmmm| a 毛片基地| 国产成人精品在线电影| 91大片在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 后天国语完整版免费观看| 一本久久精品| 久久亚洲精品不卡| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产区一区二久久| 成年人午夜在线观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人亚洲精品一区在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男女下面插进去视频免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 一区二区三区精品91| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜老司机福利片| 97人妻天天添夜夜摸| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲专区中文字幕在线| 一级片免费观看大全| 久久国产精品人妻蜜桃| 老熟妇仑乱视频hdxx| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产1区2区3区精品| 午夜福利乱码中文字幕| 极品人妻少妇av视频| 久久国产精品影院| 国产精品九九99| 正在播放国产对白刺激| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品自拍成人| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品久久蜜臀av无| 午夜视频精品福利| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 一区二区三区精品91| 在线 av 中文字幕| 啦啦啦 在线观看视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲性夜色夜夜综合| 黑人欧美特级aaaaaa片| 丝袜喷水一区| 嫁个100分男人电影在线观看| 超碰成人久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲avbb在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 香蕉国产在线看| av免费在线观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 91老司机精品| 欧美97在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品在线美女| 国产成人影院久久av| 下体分泌物呈黄色| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 国产日韩欧美在线精品| 三级毛片av免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| netflix在线观看网站| 午夜福利,免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久久久人人人人人| 午夜福利在线观看吧| 一本大道久久a久久精品| 一二三四社区在线视频社区8| www.熟女人妻精品国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久久久久国产电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产免费视频播放在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美黄色淫秽网站| 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日本中文国产一区发布| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费日韩欧美在线观看| 黄色视频不卡| 天堂8中文在线网| 人妻一区二区av| 亚洲欧洲日产国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 操出白浆在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 大片免费播放器 马上看| 久久中文看片网| 国产片内射在线| 久热这里只有精品99| 日韩中文字幕视频在线看片| av线在线观看网站| 美女主播在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲专区字幕在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| 国产xxxxx性猛交| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 自线自在国产av| 日本av免费视频播放| 日韩一区二区三区影片| 国产成人精品久久二区二区91| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 91av网站免费观看| 丝袜美足系列| 在线天堂中文资源库| 9色porny在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 好男人电影高清在线观看| 国产av又大| 在线观看www视频免费| 久久精品成人免费网站| 曰老女人黄片| 大型av网站在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品.久久久| 日本av手机在线免费观看| 久久中文看片网| 中国国产av一级| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲三区欧美一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久中文字幕一级| 看免费av毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜免费鲁丝| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美日韩福利视频一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜免费鲁丝| 久久亚洲国产成人精品v| 国产高清videossex| 国产一区有黄有色的免费视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲伊人久久精品综合| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 热99re8久久精品国产| 久久久久久人人人人人| 美女主播在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲熟女精品中文字幕| 悠悠久久av| 最黄视频免费看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费在线观看黄色视频的| 91字幕亚洲| 黄色片一级片一级黄色片| 好男人电影高清在线观看| 99久久国产精品久久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人av教育| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品国产av蜜桃| 一进一出抽搐动态| 亚洲全国av大片| 黄色片一级片一级黄色片| 韩国精品一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 自线自在国产av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 操美女的视频在线观看| av在线app专区| 亚洲精品乱久久久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美另类亚洲清纯唯美| 两个人免费观看高清视频| 成人影院久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成年人免费黄色播放视频| 黑人操中国人逼视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| a级毛片黄视频| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品在线美女| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 99久久人妻综合| 亚洲免费av在线视频| 天天影视国产精品| 欧美中文综合在线视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 1024香蕉在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产一区二区激情短视频 | 成年人免费黄色播放视频| 午夜福利视频精品| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧美清纯卡通| 在线看a的网站| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丝袜在线中文字幕| 午夜老司机福利片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产又色又爽无遮挡免| 色视频在线一区二区三区| 国产精品九九99| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 大陆偷拍与自拍| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 最近最新免费中文字幕在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 男人操女人黄网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜久久久在线观看| 在线精品无人区一区二区三|