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    顯微夾閉術(shù)與介入栓塞術(shù)治療顱內(nèi)動脈瘤的對比研究

    2024-10-21 00:00:00林曉鴻陳堯坤何川譚興實(shí)鐘琦

    【摘要】目的 探討顯微夾閉術(shù)與介入栓塞術(shù)治療顱內(nèi)動脈瘤患者的療效,以及對其血清學(xué)指標(biāo)水平、神經(jīng)功能及預(yù)后情況的影響。方法 選取2021年1月至2023年10月珠海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的61例顱內(nèi)動脈瘤患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(30例,采用顯微夾閉術(shù)治療)和研究組(31例,采用介入栓塞術(shù)治療)。兩組患者均于術(shù)后隨訪3個月。比較兩組患者圍術(shù)期指標(biāo),術(shù)后1個月格拉斯哥預(yù)后量表(GOS)評分,術(shù)前及術(shù)后1個月改良Rankin量表(mRS)評分、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分及血清單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、髓鞘堿性蛋白(MBP)、缺血修飾白蛋白(IMA)水平,以及術(shù)后隨訪期間并發(fā)癥發(fā)生及預(yù)后恢復(fù)情況。結(jié)果 研究組患者術(shù)中出血量少于對照組,住院時間短于對照組(均P<0.05);兩組患者手術(shù)時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與術(shù)前比,術(shù)后1個月兩組患者mRS評分、NIHSS評分均降低,且研究組均低于對照組(均P<0.05),兩組患者術(shù)后1個月GOS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與術(shù)前比,術(shù)后1個月兩組患者血清MCP-1、MBP及IMA水平均降低,且研究組均低于對照組(均P<0.05);兩組患者術(shù)后隨訪期間并發(fā)癥總發(fā)生率及預(yù)后恢復(fù)情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。結(jié)論 顯微夾閉術(shù)與介入栓塞術(shù)兩種術(shù)式治療顱內(nèi)動脈瘤手術(shù)時間與預(yù)后恢復(fù)情況相仿,但與顯微夾閉術(shù)比,介入栓塞術(shù)可有效減輕患者神經(jīng)功能損傷,減少術(shù)中出血量,并能夠減輕炎癥反應(yīng),改善腦缺血,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。

    【關(guān)鍵詞】顱內(nèi)動脈瘤 ; 顯微夾閉 ; 介入栓塞 ; 神經(jīng)功能 ; 炎癥反應(yīng)

    【中圖分類號】R743 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-3718.2024.18.0067.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.18.022

    顱內(nèi)動脈瘤指腦動脈壁的異常膨出部分,是引起自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血的常見原因。目前,臨床治療顱內(nèi)動脈瘤以手術(shù)治療為主要手段。介入栓塞術(shù)是利用彈簧圈填塞動脈瘤腔,避免血管瘤持續(xù)擴(kuò)大導(dǎo)致血管壁薄弱最終破裂出血。介入栓塞術(shù)作為一種微創(chuàng)術(shù)式無需進(jìn)行開顱治療,創(chuàng)傷較小且術(shù)后恢復(fù)較快,但無法徹底根治,疾病后期仍需開顱治療[1]。顯微夾閉術(shù)是顱內(nèi)動脈瘤的重要治療手段,能夠有效夾閉動脈瘤,并保持載瘤動脈通暢。但顯微夾閉術(shù)存在一定的技術(shù)風(fēng)險,可能出現(xiàn)夾閉不牢靠、脫落、再次出血等情況,甚至部分患者會出現(xiàn)排異反應(yīng)[2]。兩種術(shù)式各具優(yōu)劣,而哪種術(shù)式臨床應(yīng)用效果及患者預(yù)后恢復(fù)更佳,仍舊是臨床關(guān)注的重點(diǎn)?;诖?,本研究旨在對比研究顯微夾閉術(shù)與介入栓塞術(shù)治療顱內(nèi)動脈瘤患者的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2021年1月至2023年10月珠海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的61例顱內(nèi)動脈瘤患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(30例)和研究組(31例)。對照組患者中男性12例,女性18例;年齡42~71歲,平均(56.40±5.63)歲;瘤體側(cè)邊:左側(cè)19例,右側(cè)11例;瘤體直徑3~7 cm,平均(4.66±1.24)cm。研究組患者中男性10例,女性21例;年齡40~72歲,平均(55.11±5.10)歲;瘤體側(cè)邊:左側(cè)17例,右側(cè)14例;瘤體直徑3~6 cm,平均(4.47±1.14)cm。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《顱內(nèi)動脈瘤血管內(nèi)介入治療中國專家共識(2013)》 [3]中顱內(nèi)動脈瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵經(jīng)影像學(xué)確診為顱內(nèi)動脈瘤;⑶Hunt-Hess分級[4]≤Ⅲ級。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴凝血功能異常;⑵術(shù)前6個月內(nèi)有腦梗死或心肌梗死手術(shù)史;⑶術(shù)前存在視聽和語言功能障礙;⑷腦動/靜脈畸形;⑸身體情況較差,不能耐受手術(shù)治療。本研究經(jīng)珠海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),且患者及家屬均已簽署知情同意書。

    1.2 手術(shù)方法 對照組患者行顯微夾閉術(shù)治療,患者行全身麻醉并氣管插管,手術(shù)體位為側(cè)臥位,側(cè)裂入路并逐層分離組織,于手術(shù)顯微鏡(Carl Zeiss Meditec AG,國械注進(jìn)20192060418,型號:KINEVO 900)下沿外側(cè)裂靜脈經(jīng)蛛網(wǎng)膜剪開,并分離側(cè)裂池、鞍上池、頸動脈池,使動脈瘤得以暴露,分離動脈瘤頸后以動脈瘤夾對其進(jìn)行夾閉,并注意止血,完成后以注射用鹽酸罌粟堿(國藥集團(tuán)國瑞藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052490,規(guī)格:30 mg/支)對腦池進(jìn)行沖洗,常規(guī)放置引流管后關(guān)顱,并于2 d后拔除引流管。患者術(shù)后行常規(guī)治療,包括抗感染、降低顱內(nèi)壓等,并于術(shù)后靜脈滴注尼莫地平注射液(遼寧億帆藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20243542,規(guī)格:50 mL∶10 mg/支)10 mg/次,2次/d,持續(xù)10 d。

    研究組患者行介入栓塞術(shù),患者行全身麻醉并氣管插管,經(jīng)右股動脈處實(shí)施穿刺,引入造影導(dǎo)管于動脈瘤載瘤血管,以醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)(飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司,國械注進(jìn)20143065289,型號:UNIQ FD20)明確動脈瘤具體情況,包括瘤體直徑、形態(tài)、位置等,并根據(jù)瘤體情況選取合適彈簧圈,而后全身肝素化,經(jīng)導(dǎo)引導(dǎo)管將彈簧圈微導(dǎo)管送入動脈瘤腔,若患者存在寬頸動脈瘤則可行支架或球囊進(jìn)行輔助填塞,完畢后再次進(jìn)行數(shù)字減影血管造影判斷填塞效果,至瘤體不顯影后移除導(dǎo)管,并行加壓包扎,對穿刺點(diǎn)進(jìn)行壓迫止血。術(shù)后常規(guī)治療方法同對照組,所有患者均術(shù)后隨訪3個月。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴圍術(shù)期指標(biāo)。分別記錄兩組患者手術(shù)時間、術(shù)中出血量及住院時間。⑵神經(jīng)功能評分。分別于術(shù)前、術(shù)后1個月,采用改良Rankin量表(mRS) [5]評估患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況,總分6分,分值越高代表神經(jīng)功能恢復(fù)越差;采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS) [6]評估患者神經(jīng)功能損傷情況,總分42分,分值越高代表神經(jīng)功能損傷越重;術(shù)后1個月采用格拉斯哥預(yù)后量表(GOS)[7]評估患者預(yù)后恢復(fù)情況,總分5分,分值越高代表患者預(yù)后恢復(fù)越好。⑶血清學(xué)指標(biāo)水平。分別于術(shù)前、術(shù)后1個月,采集患者空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min,離心10 min分離上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測患者血清單核細(xì)胞趨化蛋白(MCP)-1、髓鞘堿性蛋白(MBP)、缺血修飾白蛋白(IMA)水平。⑷并發(fā)癥發(fā)生及預(yù)后恢復(fù)情況。記錄患者術(shù)后隨訪過程中癲癇、腦積水、腦梗死、顱內(nèi)感染、腦血管痙攣等并發(fā)癥發(fā)生情況,并發(fā)癥總發(fā)生率為各項(xiàng)并發(fā)癥發(fā)生率之和;于術(shù)后3個月采用GOS評分評估患者預(yù)后恢復(fù)情況,總分5分,GOS評分<4分為恢復(fù)不良,GOS評分≥4分為恢復(fù)良好。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計量資料經(jīng)S-W法檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)手術(shù)前后比較采用配對t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者圍術(shù)期指標(biāo)比較 研究組患者術(shù)中出血量少于對照組,住院時間短于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);兩組患者手術(shù)時間經(jīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 兩組患者mRS、NIHSS評分比較 與術(shù)前比,術(shù)后1個月兩組患者mRS、NIHSS評分均降低,且研究組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);兩組患者術(shù)后1個月GOS評分經(jīng)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3 兩組患者血清MCP-1、MBP、IMA水平比較 與術(shù)前比,術(shù)后1個月兩組患者血清MCP-1、MBP、IMA水平均降低,且研究組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

    2.4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生及預(yù)后恢復(fù)情況比較 兩組患者術(shù)后隨訪期間并發(fā)癥總發(fā)生率及預(yù)后恢復(fù)情況經(jīng)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表4。

    3 討論

    顱內(nèi)動脈瘤是由于血流長期沖擊血管的薄弱部位而形成的凸起鼓包,并非腫瘤,只是因其形態(tài)類似“瘤”而得名,手術(shù)治療是顱內(nèi)動脈瘤的首要治療方式。顯微夾閉術(shù)旨在阻斷動脈瘤血液供應(yīng),其優(yōu)點(diǎn)在于可完全夾閉顱內(nèi)動脈瘤,但作為開顱手術(shù)創(chuàng)傷較大,且并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險較高[8]。介入栓塞術(shù)主要通過微導(dǎo)管將彈簧圈放入動脈瘤囊內(nèi),以消除動脈瘤囊內(nèi)血流,避免動脈瘤破裂出血,其作為微創(chuàng)術(shù)式能夠有效減輕手術(shù)創(chuàng)傷,促進(jìn)患者恢復(fù),且早期治療可以有效預(yù)防動脈瘤破裂,降低死亡率[9]。

    本研究中,研究組患者術(shù)中出血量少于對照組,住院時間短于對照組;與術(shù)前比,術(shù)后1個月研究組患者mRS、NIHSS評分均低于對照組,這提示介入栓塞術(shù)可有效減少術(shù)中出血量,縮短術(shù)后恢復(fù)時間,并可促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),改善神經(jīng)功能損傷。分析其原因?yàn)椋@微夾閉術(shù)在手術(shù)過程中需開顱剝離腦組織,可能對腦實(shí)質(zhì)和動脈瘤周圍正常腦組織造成損傷,影響術(shù)后神經(jīng)功能恢復(fù);而介入栓塞術(shù)作為一種微創(chuàng)術(shù)式,無需開顱,有效避免開顱所致的腦損傷,因此,在術(shù)后神經(jīng)功能恢復(fù)方面的表現(xiàn)更佳[10]。

    血清MCP-1是人體內(nèi)關(guān)鍵的炎癥細(xì)胞因子,參與了腦損傷的發(fā)展過程,其表達(dá)水平反映了腦損傷的程度;血清MBP是中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘的主要蛋白質(zhì),當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損時,MBP被大量釋放,其表達(dá)水平也隨之升高;血清IMA是臨床上一種新的缺血標(biāo)志物,其表達(dá)水平升高則代表局部腦組織存在缺血低氧現(xiàn)象。本研究結(jié)果顯示,與術(shù)前比,術(shù)后1個月兩組患者血清MCP-1、MBP、IMA水平均降低,且研究組均低于對照組,這提示介入栓塞術(shù)治療顱內(nèi)動脈瘤可有效減輕中樞神經(jīng)損傷,并能減輕炎癥反應(yīng),改善腦組織缺血狀況。分析其原因可能為,介入栓塞術(shù)于血管腔內(nèi)完成,可有效減少對中樞神經(jīng)與腦血管的影響,且不會引起劇烈炎癥反應(yīng),并可減輕血管痙攣引發(fā)的缺血癥狀,有利于術(shù)后恢復(fù)。另外,本研究中,兩組患者術(shù)后隨訪期間并發(fā)癥總發(fā)生率及預(yù)后恢復(fù)情況經(jīng)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,這提示介入栓塞術(shù)和顯微夾閉術(shù)治療顱內(nèi)動脈瘤,安全性和預(yù)后情況均良好。

    綜上,顯微夾閉術(shù)與介入栓塞術(shù)兩種術(shù)式治療顱內(nèi)動脈瘤手術(shù)時間與預(yù)后相當(dāng),但介入栓塞術(shù)可有效減少出血量,減輕中樞神經(jīng)損傷,并可減輕炎癥反應(yīng),改善腦缺血,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù),安全性良好。但臨床實(shí)際應(yīng)用時需綜合考慮患者個體情況,實(shí)施個體化治療。

    參考文獻(xiàn)

    徐耀端, 劉海川, 白鵬. 血管內(nèi)介入栓塞和顯微夾閉術(shù)對顱內(nèi)動脈瘤患者血清MBP、IMA及TNF-α水平的影響[J]. 中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志, 2022, 25(3): 324-328.

    胡出, 侯智, 劉誼, 等. 動脈瘤介入栓塞術(shù)與顯微外科夾閉術(shù)治療Hunt-HessⅠ~Ⅲ級破裂動脈瘤的療效比較[J]. 中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志, 2023, 26(12): 1500-1505.

    中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)外科學(xué)分會神經(jīng)介入學(xué)組. 顱內(nèi)動脈瘤血管內(nèi)介入治療中國專家共識(2013)[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 93(39): 3093-3103.

    王歡, 王瑩. 動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下隙出血病人Hcy與Hunt-Hess分級相關(guān)性及護(hù)理干預(yù)對病人Hcy的影響[J]. 護(hù)理研究, 2020, 34(6): 1112-1114.

    霍健, 范家權(quán), 顧磊, 等. 不同手術(shù)治療基底節(jié)區(qū)高血壓腦出血臨床療效及對mRS評分的影響[J]. 川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2022, 37(1): 99-102.

    楊楊,陳珍.顱內(nèi)外血管搭橋手術(shù)對顱內(nèi)動脈瘤患者的有效性及患者NIHSS評分的影響[J].中華保健醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 21(4): 383-385.

    趙岳峰. 顱內(nèi)動脈瘤介入栓塞術(shù)治療高分級動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血的療效及對GOS評分、免疫球蛋白的影響[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2021, 18(1): 125-127.

    李雄飛, 胡偉, 周明安, 等. 血管內(nèi)介入栓塞術(shù)與顯微外科動脈瘤夾閉術(shù)治療顱內(nèi)動脈瘤破裂的療效對比研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2020, 18(17): 2909-2912.

    李景慶, 杜艷玲, 孫東輝, 等. 早期不同時機(jī)行神經(jīng)介入栓塞治療老年顱內(nèi)動脈瘤破裂療效及對神經(jīng)功能的影響[J]. 中國老年學(xué)雜志, 2023, 43(10): 2329-2332.

    羅來兵, 陳光貴, 葉沛, 等. 血管介入栓塞術(shù)和顯微外科夾閉術(shù)對顱內(nèi)動脈瘤的臨床療效及血清MCP-1水平的影響[J]. 醫(yī)學(xué)綜述, 2020, 26(17): 3527-3531, 3536.

    寧彧, 蔡宏偉. 顯微夾閉術(shù)與介入栓塞術(shù)對顱內(nèi)動脈瘤患者術(shù)中腦氧代謝及預(yù)后的影響[J]. 國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志, 2022, 49(6): 23-28.

    作者簡介:林曉鴻,大學(xué)本科,主治醫(yī)師,研究方向:神經(jīng)介入。

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