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    醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出資本化及盈余管理研究

    2024-08-17 00:00:00龍靜
    商場現(xiàn)代化 2024年16期

    摘 要:創(chuàng)新是引領(lǐng)發(fā)展的第一動力。醫(yī)藥制造業(yè)在國家政策指引下加快創(chuàng)新步伐,研發(fā)投入快速增長。目前,我國《企業(yè)會計準(zhǔn)則》對研發(fā)支出的會計處理只有框架性規(guī)定。借助研發(fā)支出對企業(yè)的報表數(shù)字進(jìn)行“美化調(diào)節(jié)”,為企業(yè)獲得更好的資本市場表現(xiàn)提供支持。這也使會計信息外部使用者無法了解企業(yè)真實的研發(fā)情況和經(jīng)營成果?;诖?,具體分析醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出資本化的會計處理,總結(jié)醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出特征,針對醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出資本化和盈余管理問題提出建議。

    關(guān)鍵詞:醫(yī)藥制造業(yè);研發(fā)支出資本化;盈余管理

    一、引言

    創(chuàng)新促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展,推動社會進(jìn)步。黨的十九大報告提出,創(chuàng)新是引領(lǐng)發(fā)展的第一動力,創(chuàng)新在現(xiàn)代化建設(shè)中處于核心地位。在創(chuàng)新政策下,我國越來越重視研發(fā)支出的投入,到2022年,我國研發(fā)支出達(dá)到30782.9億元。占全國研發(fā)經(jīng)費77.6%比重的企業(yè)研發(fā)經(jīng)費,是拉動研發(fā)經(jīng)費增長的主要力量,企業(yè)創(chuàng)新主體地位進(jìn)一步得到穩(wěn)固。

    醫(yī)藥行業(yè)保護(hù)國民身體健康,是關(guān)乎民生的重要產(chǎn)業(yè)?!笆奈濉币?guī)劃明確要求聚焦生物醫(yī)藥重大創(chuàng)新領(lǐng)域,集中優(yōu)勢資源攻關(guān)醫(yī)藥和醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域關(guān)鍵核心技術(shù)。我國出臺多項制度,鼓勵企業(yè)加大研發(fā)支出,提升研發(fā)能力。醫(yī)藥制造業(yè)作為典型的研發(fā)密集型行業(yè),其發(fā)展特點,決定了其研發(fā)支出投入大、藥品研發(fā)周期長、研發(fā)強(qiáng)度大、風(fēng)險高等特征,這也給醫(yī)藥制造業(yè)利用研發(fā)支出資本化進(jìn)行盈余管理創(chuàng)造了動機(jī)。

    我國《企業(yè)會計準(zhǔn)則》在研發(fā)支出方面只有框架性規(guī)定。企業(yè)無形資產(chǎn)的研發(fā)支出的會計處理為有條件資本化,研究開發(fā)階段的研究階段研發(fā)投入全部計入損益,開發(fā)階段將滿足資本化條件的研發(fā)支出計入資產(chǎn)。會計準(zhǔn)則并沒有對研究開發(fā)階段進(jìn)行明確劃分。由于準(zhǔn)則資本化時點的靈活性,研發(fā)支出資本化和費用化的不同處理導(dǎo)致經(jīng)營成果出現(xiàn)差異,會計信息外部使用者無法了解企業(yè)真實的研發(fā)情況。醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出資本化率普遍較高并且有明顯的波動,資本化政策也是模糊不清。這些都強(qiáng)化了本文對醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出資本化中實施盈余管理,操控利潤的猜測。

    針對我國醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)支出資本化的盈余管理進(jìn)行研究,可以加深行業(yè)對不同會計處理方式所造成后果的認(rèn)知。這對提高財務(wù)報表的可靠性,營造良好的市場競爭環(huán)境有積極作用。另外,通過對醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)支出的會計處理分析,了解行業(yè)研發(fā)投入的具體情況,為行業(yè)研發(fā)支出處理提出合理化建議,從政策層面預(yù)防盈余管理行為,為資本市場的健康發(fā)展注入活力。

    二、醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出資本化分析

    醫(yī)藥制造業(yè)是國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要部分,如今緊跟時代步伐朝創(chuàng)新型、科技型方向發(fā)展。2022年,國家藥監(jiān)局等部門聯(lián)合發(fā)表的《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》提出我國醫(yī)藥工業(yè)進(jìn)入高質(zhì)量發(fā)展階段。新型藥物涌現(xiàn),傳統(tǒng)藥企創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,研發(fā)活動在醫(yī)藥制造企業(yè)居核心地位。醫(yī)藥企業(yè)需要提升自身創(chuàng)新研發(fā)能力以應(yīng)對日益增長的市場需求和日益激烈的醫(yī)藥市場競爭。

    1.醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出概述

    我國醫(yī)藥制造業(yè)發(fā)展之初,受制于資金、人力、技術(shù)等各項要素,原創(chuàng)藥企極少,多以仿制藥為主,主打低價銷售策略。隨著產(chǎn)品國內(nèi)市場趨于飽和及國外新藥源源不斷地進(jìn)入,我國醫(yī)藥企業(yè)向創(chuàng)新型、高技術(shù)型企業(yè)升級,高強(qiáng)度的研發(fā)投入成為新型生物醫(yī)藥企業(yè)和轉(zhuǎn)型中的醫(yī)藥企業(yè)必經(jīng)的路徑。加大研發(fā)投入不僅加速新藥的研發(fā)創(chuàng)新提升企業(yè)核心競爭力,以創(chuàng)新提升業(yè)績還有利于企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。

    本文試圖直觀呈現(xiàn)醫(yī)藥制造企業(yè)研發(fā)支出情況,統(tǒng)計了2018—2022年醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出及其占營業(yè)收入的比重,見表1。

    由表1可以看出,自2018年開始,醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出呈快速增長態(tài)勢。2018—2019年,在營業(yè)收入下降的基礎(chǔ)上依舊加大研發(fā)投入,使當(dāng)年的研發(fā)強(qiáng)度上升。2020年和2021年營業(yè)收入開始上升,繼續(xù)加大研發(fā)投入,使研發(fā)強(qiáng)度再次上升,并持續(xù)保持增長。2022年營業(yè)收入因疫情影響稍有回落,而研發(fā)支出則大幅增加,研發(fā)強(qiáng)度持續(xù)高升。可見,在國家政策驅(qū)動下,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展傾向醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域,醫(yī)藥制造業(yè)日益重視科研創(chuàng)新,研發(fā)活動一直保持較高水平。

    本文從制造業(yè)行業(yè)板塊中篩選了四個行業(yè),比較其2022年研發(fā)投入的情況,結(jié)果見表 2。

    由表2可知,在篩選的四個行業(yè)中,醫(yī)藥制造業(yè)的研發(fā)支出總額和強(qiáng)度都明顯高于其他行業(yè),研發(fā)投入占營業(yè)收入的比重達(dá)到了3.57%,說明醫(yī)藥制造業(yè)相比其他行業(yè)更加重視研發(fā)活動。從醫(yī)藥制造行業(yè)研發(fā)活動的特點來看,醫(yī)藥研發(fā)在前期投入巨大,藥物研發(fā)還需要經(jīng)過長期臨床試驗,在藥物成功上市之前無法獲得收入。非器械類醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新藥以上市獲批為衡量標(biāo)準(zhǔn),非創(chuàng)新藥的研發(fā)成果體現(xiàn)在上市獲批以及臨床試驗完成。醫(yī)藥制造行業(yè)研發(fā)活動的特點使行業(yè)在上市過程、資本市場中常受到關(guān)注。

    2.醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出資本化分析

    本文從證監(jiān)會行業(yè)分類——制造業(yè)——醫(yī)藥制造業(yè)包含的2022年證券交易所上市的317家非ST公司中,隨機(jī)選取60家樣本公司,占比18.93%,重點對樣本公司的研發(fā)支出會計政策和資本化率進(jìn)行統(tǒng)計分析。

    依據(jù)60家醫(yī)藥制造業(yè)樣本公司披露的2022年研發(fā)支出資本化政策歸納為六種類型,結(jié)果見表3。

    由表3可知,仍有53.33%的企業(yè)未對研發(fā)支出的會計處理方式做出詳細(xì)規(guī)定,沿用企業(yè)會計準(zhǔn)則的一般規(guī)定,另外28.34%的企業(yè)結(jié)合行業(yè)特點列明了內(nèi)部研發(fā)支出政策。值得注意的是,60家樣本企業(yè)中,有7家企業(yè)對自身研發(fā)的藥物劃分了不同類別,并規(guī)定了具體的資本化時點,占比11.7%。這表明,醫(yī)藥制造業(yè)在不斷完善研發(fā)支出相關(guān)信息的披露,行業(yè)內(nèi)部分企業(yè)在研發(fā)支出方面做出了既遵循準(zhǔn)則規(guī)定又符合自身產(chǎn)品和項目特點的規(guī)定,這無疑給行業(yè)內(nèi)其他企業(yè)樹立了良好的風(fēng)向標(biāo),對推動行業(yè)內(nèi)對研發(fā)支出以及相應(yīng)會計處理的重視程度起到了重要作用。

    將60家樣本公司2022年研發(fā)支出占營業(yè)收入的比重進(jìn)行歸納,結(jié)果見表4。

    由表4可知,樣本數(shù)據(jù)中有超過40%的醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)支出投入比例超過10%。行業(yè)內(nèi)一部分企業(yè)開始注重研發(fā)投入,但行業(yè)總體研發(fā)投入水平仍有較大增長空間。隨著行業(yè)競爭加劇,對創(chuàng)新能力的重視會不斷加重,醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)投入還應(yīng)該保持較高的增長趨勢。企業(yè)持續(xù)加大研發(fā)投入,為企業(yè)提高核心競爭力提供了源源不斷的動力,帶動提升自主創(chuàng)新能力,生物醫(yī)藥、集成電路等行業(yè)研發(fā)投入強(qiáng)度居前。具體來看,創(chuàng)新藥企堅持源頭創(chuàng)新,艾力斯的肺癌靶向藥伏美替尼進(jìn)入臨床Ⅲ期,邁威生物針對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的阿達(dá)木單抗生物類似藥君邁康獲批上市,澤璟制藥的重組人凝血酶產(chǎn)品已成為中國首個完成Ⅲ期臨床研究并提交上市許可申請的生物止血材料產(chǎn)品,充分彰顯民族藥企的使命擔(dān)當(dāng)。“產(chǎn)品大多為在研階段,商業(yè)化獲益少”是大多數(shù)未盈利藥企處于虧損狀態(tài)主要原因之一。核心產(chǎn)品處于在研階段,藥企需要持續(xù)投入研發(fā)資金,仍然存在研發(fā)支出的不確定性。不符合資本化條件,研發(fā)費用居高不下。

    從資本化率的角度來看,有將近半數(shù)樣本公司并未對研發(fā)支出進(jìn)行資本化,其中部分企業(yè)出于謹(jǐn)慎將研發(fā)支出全部費用化,也有部分企業(yè)由于沒有研發(fā)項目,或者終止相關(guān)在研項目,所以不需要進(jìn)行資本化處理。然而,有超過40%的樣本公司資本化率超過了10%,行業(yè)內(nèi)資本化水平呈兩極化特征。

    3.研發(fā)支出資本化的盈余管理動機(jī)

    我國會計準(zhǔn)則對研發(fā)支出會計處理的指導(dǎo)性原則規(guī)定體現(xiàn)了各行業(yè)研發(fā)活動的差異性,當(dāng)業(yè)績壓力、上市融資、強(qiáng)力監(jiān)管等使部分企業(yè)以研發(fā)支出會計政策選擇為工具,進(jìn)行盈余管理,以呈現(xiàn)更有利管理者的業(yè)績表現(xiàn)。因此,盈余管理就是企業(yè)研發(fā)資本化的重要動機(jī),具體來說存在三方面:資本市場動機(jī)、利潤平滑動機(jī)和契約動機(jī)。

    (1)資本市場動機(jī)

    首先,管理者在股票發(fā)行過程中為了順利上市并獲得更高的股票發(fā)行價格,具有較強(qiáng)烈的盈余管理動機(jī)。更好的盈余表現(xiàn)能夠給投資者傳遞樂觀的預(yù)期,從而刺激更多投資行為,獲得資本市場正向反饋。其次,無論是企業(yè)通過增發(fā)股票還是配股實現(xiàn)再融資,其所獲收益都要受到報告的盈余影響。最后,當(dāng)上市企業(yè)出現(xiàn)盈余虧損局面時,扭虧為盈的急切需求催生了管理者運(yùn)用研發(fā)資本化進(jìn)行盈余管理的動機(jī)。綜上所述,出于資本市場動機(jī)的企業(yè)傾向于傳遞正向信號,會選擇將研發(fā)支出資本化處理獲得好的盈余表現(xiàn)。

    (2)利潤平滑動機(jī)

    上市公司的業(yè)績表現(xiàn)受企業(yè)利益相關(guān)者多方關(guān)注,通常情況下,管理者都期望企業(yè)利潤保持平穩(wěn)增長。這不僅是傳遞利好的正向投資信號,而且規(guī)避潛在風(fēng)險。在實現(xiàn)較高收益時,選擇研發(fā)支出費用化,將利潤推遲確認(rèn)或者轉(zhuǎn)移到收益較低年份,降低收入波動,實現(xiàn)平滑增長。相反,在收益水平較低的年份,則選擇研發(fā)支出資本化。通過這種研發(fā)政策的不同選擇,管理者實現(xiàn)了利潤平滑的目的,向外界傳遞出企業(yè)經(jīng)營良好、業(yè)績穩(wěn)步增長的狀態(tài)。企業(yè)出現(xiàn)虧損,對其融資能力和企業(yè)形象都會造成很大的傷害,企業(yè)管理者都不想讓虧損發(fā)生,鑒于營業(yè)收入的減少和凈利潤的減少,巨幅提高資本化率能壓縮研發(fā)費用從而增加利潤,所以資本化率的大幅提高有盈余管理的可能性,為了使公司業(yè)績扭虧為盈。

    (3)契約動機(jī)

    契約動機(jī)涵蓋經(jīng)營權(quán)和所有權(quán)分離所帶來的報酬契約動機(jī),以及企業(yè)負(fù)債經(jīng)營下的債務(wù)契約動機(jī)。經(jīng)營權(quán)和所有權(quán)分離帶來的信息不對稱,管理層頻繁使用盈余管理追求更高的業(yè)績表現(xiàn)、更可觀的報酬,以維持其任期內(nèi)穩(wěn)定性。報酬契約約束下的研發(fā)支出資本化成為管理者常見的盈余管理工具。

    債務(wù)契約動機(jī)基于企業(yè)違背債務(wù)契約可能帶來大額賠償,而債務(wù)契約又常常與企業(yè)的會計盈余相聯(lián)系。龐大的研發(fā)支出通過資本化率的提高消除對本期利潤的影響,費用化研發(fā)支出持平或者減小,反而提高了盈利能力,減輕了債務(wù)契約壓力。

    三、醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出資本化特征及其盈余管理

    結(jié)合以上分析,本文歸納出醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出資本化呈現(xiàn)出的特點,豐富行業(yè)認(rèn)知。

    1.研發(fā)資本化政策上出現(xiàn)了行業(yè)風(fēng)向,但整體仍然有提升空間

    《企業(yè)會計準(zhǔn)則》中的各項規(guī)定往往較寬泛,不能作為實務(wù)操作的規(guī)范。醫(yī)藥制造業(yè)一項創(chuàng)新藥的產(chǎn)生,從第一階段的藥品立項到第二階段臨床前研究結(jié)束,一般要兩三年時間。第三階段臨床申請與審批通過率僅有9.6%,從第三階段進(jìn)入第四階段I、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗,需獲取國家藥監(jiān)局下發(fā)的《藥品臨床試驗批件》,每期的開展都需要獲取臨床審批文件。創(chuàng)新藥物研發(fā)具有高度復(fù)雜性、長時間周期性、高風(fēng)險性和高成本性的特點。仿制藥的研發(fā)流程與創(chuàng)新藥基本一致,仿制藥的研究強(qiáng)度較創(chuàng)新藥而言較小,仿制藥更容易出成績。醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)流程如此鮮明的特征下,半數(shù)企業(yè)在研發(fā)支出方面仍然采用企業(yè)會計準(zhǔn)則的一般性規(guī)定,并未披露具體的資本化時點。當(dāng)然,行業(yè)內(nèi)少部分企業(yè)已經(jīng)披露了詳細(xì)具體的會計政策,例如,萊美藥業(yè)就區(qū)分了化藥1、2類,化藥3、4、5類,原料藥,生物制品四大類,并規(guī)定了不同資本化時點。美諾華區(qū)分了外購藥品、自行立項藥品、仿制化學(xué)藥品、上市后重評價等四大類。這些企業(yè)成為先驅(qū)者在行業(yè)內(nèi)樹立了規(guī)范,推動行業(yè)朝良好、成熟的方向發(fā)展。

    2.對研發(fā)支出的重視程度不斷加大,仍有較大的增長空間

    “十四五”時期,隨著健康中國建設(shè)全面推進(jìn),我國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展將聚焦“高質(zhì)量”。新型藥物涌現(xiàn),傳統(tǒng)藥企創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。醫(yī)藥制造業(yè)在制造業(yè)板塊內(nèi)的研發(fā)水平明顯高于其他行業(yè),可以看出行業(yè)對研發(fā)創(chuàng)新的追趕和熱捧,醫(yī)藥行業(yè)未來必然向完善成熟的產(chǎn)業(yè)鏈、強(qiáng)勁的創(chuàng)新能力、健全的保障體系發(fā)展,走在世界創(chuàng)新前沿。

    3.研發(fā)支出資本化水平差異較大

    《企業(yè)會計準(zhǔn)則》并未對研發(fā)支出和資本化比例進(jìn)行詳細(xì)規(guī)定,導(dǎo)致行業(yè)內(nèi)資本化比例存在較大差異。企業(yè)的資本化比例為0,說明行業(yè)內(nèi)企業(yè)對研發(fā)投入的資本化仍保持謹(jǐn)慎態(tài)度。企業(yè)資本化比例超過50%,原因是企業(yè)目前仍處于發(fā)展初期,上市時間較短,前期研發(fā)投入較大,也屬于行業(yè)默認(rèn)規(guī)則。龐大的研發(fā)支出通過資本化率的提高消除對本期利潤的影響,費用化研發(fā)支出持平或者減小,反而提高了盈利能力,相關(guān)事項并不做具體說明,可能存在提前資本化時點減少研發(fā)費用的行為。在業(yè)績差的年度將持續(xù)資本化投入的項目轉(zhuǎn)為費用,使虧損更巨大,這樣中止項目的費用或成本就不用攤銷到以后年度。在業(yè)績較好的年度,海正藥業(yè)仍然加大中止項目的力度,同時還計提了大量減值準(zhǔn)備,在保證盈利的基礎(chǔ)上,將費用全部結(jié)轉(zhuǎn)到了本年,不僅減輕了當(dāng)前的費用壓力,還為以后年度的業(yè)績好轉(zhuǎn)做了盈余管理。其資本化比例的有效性受到了損害,不利于會計信息使用者了解企業(yè)的研發(fā)情況和發(fā)展?jié)摿Α?/p>

    四、建議與對策

    通過對醫(yī)藥制造行業(yè)研發(fā)支出的會計處理分析,了解行業(yè)研發(fā)投入的具體情況,為促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,減少研發(fā)支出資本化中的盈余管理行為,提出以下建議。

    1.明確醫(yī)藥制造業(yè)的研發(fā)支出資本化政策

    我國《企業(yè)會計準(zhǔn)則》對研發(fā)支出處理的框架性規(guī)定,如果醫(yī)藥企業(yè)沒有明確相應(yīng)的政策細(xì)則和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),在實務(wù)過程中會計人員擁有較大自主權(quán),企業(yè)內(nèi)部還存在著不同產(chǎn)品線對應(yīng)不同會計處理方式的行為。模糊的規(guī)定和一定的自由裁量權(quán)創(chuàng)造了“調(diào)節(jié)”和“美化”的空間。因此,制定更直觀和具體的研發(fā)支出披露和處理政策,能夠使會計信息更加有用,有利于會計信息使用者了解、預(yù)測、分析行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r。對此,政策部門應(yīng)該制定詳細(xì)的研發(fā)政策、明確劃分資本化時點。以醫(yī)藥制造業(yè)行業(yè)內(nèi)部分企業(yè)已經(jīng)做出的表率,結(jié)合研發(fā)產(chǎn)品特征、產(chǎn)品類型具體區(qū)分了資本化時點,這對限制研發(fā)資本化的盈余管理行為是值得借鑒的。

    2.降低原創(chuàng)型醫(yī)藥制造企業(yè)上市標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)醫(yī)藥制造業(yè)的研發(fā)資本化與盈余管理分析,企業(yè)為了實現(xiàn)順利上市以及獲得更好的資本市場表現(xiàn),會選擇研發(fā)資本化的方式調(diào)節(jié)企業(yè)報告盈余。另外,醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)前期投入大、研發(fā)周期長、研發(fā)風(fēng)險高,企業(yè)發(fā)展常常受限,順利上市融資能夠為醫(yī)藥制造業(yè)注入持續(xù)發(fā)展動力。因此,降低原創(chuàng)型醫(yī)藥企業(yè)的上市標(biāo)準(zhǔn)能夠減輕盈余壓力,使企業(yè)融資更加便利,企業(yè)不再需要考慮盈余管理,提升行業(yè)活力也加快了創(chuàng)新和研發(fā)的步伐。

    香港聯(lián)合交易所2018年4月對《新興及創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)公司上市制度》進(jìn)行新的修訂,生物醫(yī)藥企業(yè)滿足“預(yù)期市值不少于15億港元”即可登錄港股市場。這一特殊標(biāo)準(zhǔn)的新規(guī)定一經(jīng)頒布,吸引大批利潤為負(fù)的醫(yī)藥企業(yè)赴香港上市且成功完成申報??梢?,降低原創(chuàng)型醫(yī)藥制造企業(yè)的上市標(biāo)準(zhǔn),能夠真正鼓勵創(chuàng)新,推動更多技術(shù)突破的實現(xiàn)。

    3.規(guī)范醫(yī)藥制造業(yè)研發(fā)支出信息披露

    醫(yī)藥制造業(yè)信息披露不明,對保護(hù)投資者,構(gòu)建更加健康、良好的資本市場秩序是不利的。對此,監(jiān)管部門可以結(jié)合創(chuàng)新型企業(yè)的特征、發(fā)展需求以及投資者的知情權(quán),針對醫(yī)藥制造業(yè)特征制定明確的研發(fā)支出資本化時點,劃分不同研發(fā)項目和流程的研發(fā)支出會計處理,同時加強(qiáng)監(jiān)管力度。

    4.加強(qiáng)企業(yè)內(nèi)外部監(jiān)督

    企業(yè)加強(qiáng)對研發(fā)活動的內(nèi)部控制及審計監(jiān)督。重點關(guān)注企業(yè)資本化時點是否合理、研發(fā)費用的處理是否有依據(jù)、研發(fā)支出政策是否與企業(yè)的研發(fā)活動相匹配等。可以結(jié)合企業(yè)具體情況增加控制和評價環(huán)節(jié),盡可能規(guī)避研發(fā)活動中的風(fēng)險節(jié)點和處理漏洞。

    來自外部的審計監(jiān)督應(yīng)該更加充分地發(fā)揮作用,注冊會計師結(jié)合專業(yè)基礎(chǔ)和實踐經(jīng)驗,在對企業(yè)研發(fā)支出相關(guān)項目進(jìn)行審計時,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格、公正、權(quán)威,保持職業(yè)素養(yǎng)、貫徹第三方監(jiān)督。對企業(yè)的資本化時點和會計處理進(jìn)行嚴(yán)格的審核和評估,規(guī)范企業(yè)的研發(fā)資本化行為,限制盈余管理空間。

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