• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二甲雙胍輔助治療PCOS伴不孕的效果

    2024-07-30 00:00:00劉瓊朱艷平李娜
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2024年20期

    【摘要】 目的:探究二甲雙胍輔助治療多囊卵巢綜合征(PCOS)伴不孕的效果。方法:選取2021年1月—2022年3月在瑞金市婦幼保健院婦科就診的PCOS伴不孕患者80例,隨機(jī)分為對照組(n=40)和觀察組(n=40)。對照組予以來曲唑+注射用絨促性素+地屈孕酮,觀察組在對照組基礎(chǔ)上予以二甲雙胍治療,均治療3個(gè)月經(jīng)周期。評價(jià)兩組的療效、促排卵結(jié)局及用藥安全性,并比較兩組治療前后性激素、胰島功能、卵巢動(dòng)脈血流參數(shù)的差異性。結(jié)果:觀察組治療總有效率較對照組高(90.00% vs 72.50%)(P<0.05)。治療后,與對照組比較,觀察組雌二醇(E2)、睪酮(T)、黃體生成素(LH)、空腹胰島素(FINS)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)、阻力指數(shù)(RI)均低,脂聯(lián)素(APN)、收縮期血流峰值流速(PSV)及搏動(dòng)指數(shù)(PI)均高(P<0.05)。與對照組比較,觀察組排卵率及妊娠率均更高,卵巢過度刺激綜合征(OHSS)發(fā)生率低(P<0.05)。兩組治療后卵泡刺激素(FSH)、不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:二甲雙胍輔助治療PCOS伴不孕有效且安全,能夠調(diào)節(jié)患者性激素水平與胰島功能,提高排卵率與妊娠率。

    【關(guān)鍵詞】 多囊卵巢綜合征 二甲雙胍 來曲唑 不孕癥 性激素

    Effect of Metformin in the Adjuvant Treatment of PCOS Complicated with Infertility/LIU Qiong, ZHU Yanping, LI Na. //Medical Innovation of China, 2024, 21(20): -117

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of Metformin in the adjuvant treatment of polycystic ovary syndrome (PCOS) complicated with infertility. Method: A total of 80 patients with PCOS complicated with infertility treated in Department of Gynecology, Ruijin Maternal and Child Health Hospital from January 2021 to March 2022 were selected and randomly divided into control group (n=40) and observation group (n=40). The control group was treated with Letrozole + Chorionic Gonadotrophin for Injection + Dydrogesterone, and the observation group was treated with Metformin on the basis of the control group, both of which were treated for 3 menstrual cycles. The efficacy, ovulation stimulating outcomes and drug safety of the two groups were evaluated, and the differences of sex hormones, islet function and ovarian artery blood flow parameters before and after treatment were compared between the two groups. Result: The total effective rate of observation group was higher than that of control group (90.00% vs 72.50%) (P<0.05). After treatment, compared with the control group, the estradiol (E2), testosterone (T), luteinizing hormone (LH), fasting insulin (FINS), homeostasis model assessmen index (HOMA-IR), monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and resistance index (RI) of the observation group were lower, adiponectin (APN), peak systolic velocity (PSV) and pulse index (PI) were higher (P<0.05). Compared with the control group, the ovulation rate and pregnancy rate of the observation group were higher, and the incidence of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) was lower (P<0.05). There were no significant differences in follicle-stimulating hormone (FSH) after treatment and the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion: Metformin is effective and safe in the adjuvant treatment of PCOS complicated with infertility, which can regulate the levels of sex hormones and islet function, and improve ovulation rate and pregnancy rate.

    [Key words] Polycystic ovary syndrome Metformin Letrozol Infertility Sex hormones

    First-author's address: Department of Gynecology, Ruijin Maternal and Child Health Hospital, Ruijin 342500, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.20.026

    稀發(fā)排卵、高雄激素血癥及卵巢多囊改變?yōu)槎嗄衣殉簿C合征(PCOS)的主要臨床表現(xiàn)[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),在育齡期女性中,PCOS患病率為6%~10%,其中伴不孕的患者占比大于30%[2]。研究指出,無論是正?;虺?、肥胖PCOS患者,均可能伴隨胰島素抵抗,其占比達(dá)65%~70%[3-4]?,F(xiàn)階段對于PCOS的治療主要以改善癥狀、促進(jìn)排卵為主[5]。來曲唑作為一種臨床常用的促排卵藥物,其在機(jī)體內(nèi)可對芳香化酶的活性進(jìn)行抑制,阻滯雄激素的轉(zhuǎn)化,降低機(jī)體雌激素水平,減輕其對機(jī)體下丘腦和垂體的負(fù)反饋?zhàn)饔?,繼而促排卵,且對子宮內(nèi)膜無明顯的影響[6]。研究指出,來曲唑與二甲雙胍的聯(lián)用可有效減輕胰島素抵抗,抑制雄激素產(chǎn)生,提高妊娠率[7],但是關(guān)于二者聯(lián)合治療PCOS伴不孕的效果尚未明了。本研究特對PCOS伴不孕患者予以二甲雙胍、來曲唑聯(lián)合治療,意在探析其效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2021年1月—2022年3月瑞金市婦幼保健院婦科收治的PCOS伴不孕患者80例。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①確診PCOS[8]及不孕癥[9];②排除男方問題。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并惡性腫瘤;②輸卵管及子宮發(fā)育異常等原因造成的不孕;③急危重癥;④精神失常。將患者隨機(jī)分為對照組(n=40)和觀察組(n=40)。本研究已經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批?;颊呒捌浼覍倬橥狻?/p>

    1.2 方法

    對照組口服來曲唑(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19991001,規(guī)格:2.5 mg)治療,月經(jīng)結(jié)束后第3天開始口服來曲唑,1次/d,5 mg/次,用藥5 d后B超檢查卵泡,卵泡成熟后肌注注射用絨促性素(生產(chǎn)廠家:沈陽光大制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20044510,規(guī)格:5 000單位)10 000 單位,48 h后確認(rèn)排卵情況,另在月經(jīng)周期第5天開始連續(xù)20 d

    口服地屈孕酮(生產(chǎn)廠家:Abbot Biologicals B.V.,注冊證號:國藥準(zhǔn)字HJ20170221,規(guī)格:10 mg),1次/d,20 mg/次。

    觀察組月經(jīng)當(dāng)天飯前口服二甲雙胍(生產(chǎn)廠家:河南富森藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080279,規(guī)格:0.5 g)500 mg/次,3次/d,其余治療同對照組,確認(rèn)妊娠則停藥。兩組均連續(xù)用藥3個(gè)月經(jīng)周期。

    1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

    (1)療效:于治療3個(gè)月經(jīng)周期后進(jìn)行評價(jià),月經(jīng)紊亂、多毛等臨床癥狀消失,性激素復(fù)常為優(yōu);臨床癥狀好轉(zhuǎn),性激素水平改善為良;未達(dá)良為差。除差外,其余均納入總有效率中。(2)性激素:在治療前、治療3個(gè)月經(jīng)周期后(月經(jīng)干凈后3 d)采集空腹靜脈血,電化學(xué)發(fā)光法測定雌二醇(E2)、睪酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)。(3)胰島功能:治療前、治療3個(gè)月經(jīng)周期后采用化學(xué)發(fā)光法測定空腹胰島素(FINS),穩(wěn)態(tài)模型評估胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)進(jìn)行單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)、脂聯(lián)素(APN)及胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平的測定。(4)卵巢血流參數(shù):治療前、治療3個(gè)月經(jīng)周期后采用HY-M50彩超儀檢查卵巢動(dòng)脈收縮期血流峰值流速(PSV),計(jì)算阻力指數(shù)(RI)和搏動(dòng)指數(shù)(PI)。(5)促排卵結(jié)局:兩組均隨訪1年,隨訪方式為門診復(fù)查或電話隨訪,隨訪截止時(shí)間為2023年3月,統(tǒng)計(jì)患者排卵率、妊娠率及卵巢過度刺激綜合征(OHSS)發(fā)生率。(6)安全性評價(jià):記錄兩組患者治療期間惡心嘔吐、腹痛、陰道出血等發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。年齡、體重指數(shù)、PCOS病程、不孕病程、性激素、胰島功能、卵巢血流參數(shù)等計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對t檢驗(yàn);療效、促排卵結(jié)局及安全性評價(jià)等計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,行字2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基線資料

    兩組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    2.2 療效

    與對照組相比,觀察組治療總有效率高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=4.021,P=0.045),見表2。

    2.3 性激素水平

    治療前,兩組患者的性激素各指標(biāo)水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組E2、T及LH均較治療前降低,且觀察組E2、T及LH均低于對照組(P<0.05),兩組治療后的FSH比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    2.4 胰島功能

    治療前,兩組FINS、HOMA-IR、MCP-1、APN、IGF-1比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后的FINS、HOMA-IR、MCP-1、IGF-1均較治療前降低,觀察組均低于對照組,APN均升高,觀察組較對照組高(P<0.05)。見表4。

    2.5 卵巢血流參數(shù)

    治療前,兩組PSV、PI與RI比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后的PSV及PI均較治療前升高,RI均降低,觀察組的PSV、PI均高于對照組,RI低于對照組(P<0.05)。見表5。

    2.6 促排卵結(jié)局

    觀察組的排卵率及妊娠率均高于對照組,OHSS發(fā)生率低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表6。

    2.7 安全性評價(jià)

    兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=0.457,P=0.499),見表7。

    3 討論

    據(jù)調(diào)查,PCOS在全球育齡期女性群體中的發(fā)生率在6.3%以上[10]。PCOS引發(fā)的不孕在臨床中發(fā)生率較高,臨床主張對該疾病予以促排卵治療。但現(xiàn)階段臨床實(shí)踐中促排卵的藥物種類較多,不同的藥物其效能與毒副作用亦不一,且防止OHSS的發(fā)生亦是臨床治療PCOS伴不孕的一大主張,因此如何為患者擇取一種高效且安全的藥物治療方案是臨床關(guān)注的焦點(diǎn)。

    來曲唑能夠通過降低芳香化酶活性,抑制雌激素表達(dá),從而促排卵[11]。二甲雙胍為一種胰島素增敏劑,可有效調(diào)節(jié)糖脂代謝及性激素水平[12],同時(shí)其還能夠降低雄激素的表達(dá),促進(jìn)月經(jīng)功能的恢復(fù)[13]。本研究中,觀察組治療總有效率、排卵率及妊娠率均高于對照組,OHSS發(fā)生率及治療后的E2、T及LH水平均較對照組低,說明以上兩藥物合用對PCOS患者的性激素起調(diào)節(jié)作用,有益于其排卵妊娠,療效顯著。究其原因,二甲雙胍與來曲唑協(xié)同發(fā)揮作用,前者可幫助患者恢復(fù)內(nèi)分泌軸的調(diào)節(jié)功能,阻斷胰島素增高引發(fā)的異常信號,強(qiáng)化來曲唑的藥效。研究指出,PCOS以胰島素抵抗為核心病機(jī)[14]。數(shù)據(jù)顯示,約半數(shù)以上的PCOS患者存在胰島素抵抗的情況,10%的PCOS患者伴有糖尿病,提示胰島素抵抗在PCOS發(fā)生發(fā)展中作用突出[15]。胰島素抵抗在PCOS患者中較為常見,且機(jī)體的超重與肥胖均會(huì)加重PCOS患者的內(nèi)分泌、代謝紊亂[16]。MCP-1可參與胰島素抵抗的過程;IGF-1是參與卵巢完成正常生殖功能的因子之一,其通過啟動(dòng)原始卵泡,加強(qiáng)卵泡發(fā)育,促進(jìn)間質(zhì)細(xì)胞增生及類固醇的合成等參與卵巢功能的調(diào)節(jié),研究發(fā)現(xiàn)PCOS患者其IGF-1水平高于健康人群[17];APN能夠有效改善胰島素的抵抗?fàn)顟B(tài)[18]。本研究中,治療后觀察組的胰島功能指標(biāo)改善情況均優(yōu)于對照組,進(jìn)一步說明二甲雙胍聯(lián)合來曲唑能夠改善PCOS伴不孕患者的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),促進(jìn)其排卵與妊娠[19]。諸多的臨床實(shí)踐指出,妊娠順利的決定性條件為卵巢正常的血液循環(huán)[20]。既往的研究指出,PSV、PI、RI均是PCOS患者不孕的獨(dú)立影響因素[21]。在本研究中,與治療前相比,治療后兩組的PSV及PI均升高,RI均降低,且觀察組均優(yōu)于對照組(P<0.05),提示藥物合用可改善PCOS患者的卵巢血運(yùn)。究其原因,來曲唑能夠促使卵泡晚期雌激素水平迅速升高,子宮內(nèi)膜對增加的高水平雌激素反應(yīng)良好,雌激素和孕酮可以改善子宮、卵巢的血供。另外,兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,提示兩種藥物合用安全系數(shù)較高。

    綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合來曲唑可改善PCOS伴不孕患者性激素水平,減輕機(jī)體的胰島素抵抗,促進(jìn)排卵與妊娠,效果突出,安全系數(shù)較高。

    參考文獻(xiàn)

    [1]呂雪梅,劉錦云,楊慧軍,等.自擬補(bǔ)腎促孕方聯(lián)合來曲唑治療腎陰虛型多囊卵巢綜合征不孕癥效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2022,62(4):59-62.

    [2]孫文華,于馨博,滕秀香.達(dá)英-35聯(lián)合克羅米芬治療多囊卵巢綜合征不孕癥的療效性Meta分析[J].中國生育健康雜志,2022,33(1):84-89.

    [3]劉水英,鐘青華,劉敏.多囊卵巢綜合征患者血清AMH與其卵巢儲(chǔ)備能力和胰島素抵抗的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2023,20(1):142-147.

    [4]張燕妮,劉雪維,秦海英,等.葛根素注射液輔助治療多囊卵巢綜合征不孕對性激素、胰島素抵抗及抗氧化能力的影響[J].中國計(jì)劃生育學(xué)雜志,2021,29(11):2292-2296.

    [5]崔榮榮,王晨鴿,尹東升.來曲唑聯(lián)合克羅米芬治療多囊卵巢綜合征療效觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2022,51(3):359-362.

    [6]辛秀.不同促排卵方案聯(lián)合宮腔內(nèi)人工授精對多囊卵巢綜合征所致不孕患者子宮內(nèi)膜厚度、妊娠結(jié)局的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2022,19(11):18-22.

    [7]劉靜.來曲唑聯(lián)合二甲雙胍對PCOS不孕癥患者血清性激素水平的影響及促排卵效果觀察[J].中國全科醫(yī)學(xué),2018,21(z1):214-216.

    [8]中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌學(xué)組及指南專家組.多囊卵巢綜合征中國診療指南[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2018,53(1):2-6.

    [9]張玉珍.中醫(yī)婦科學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2002:120-130.

    [10]劉星布,雷聲云,楊寶玲.高純度尿促性腺激素聯(lián)合來曲唑治療多囊卵巢綜合征不孕患者的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2021,38(5):680-683.

    [11]陳丹丹,張慧.二甲雙胍聯(lián)合來曲唑治療克羅米芬耐藥PCOS不孕癥的臨床療效[J].安徽醫(yī)學(xué),2021,42(8):916-920.

    [12]劉偉,楊明蘭.二甲雙胍在多囊卵巢綜合征合并妊娠婦女中應(yīng)用的利與弊[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2018,34(10):809-813.

    [13]周立紅,瑪娜爾·朱馬汗,魯春雁.二甲雙胍聯(lián)合達(dá)英-35治療育齡期婦女多囊卵巢綜合征的療效觀察[J].河北醫(yī)學(xué),2018,24(8):1351-1354.

    [14]胥博,謝文燕,付秀虹,等.多囊卵巢綜合征不孕伴胰島素抵抗患者行IVF/ICSI-ET的臨床結(jié)局分析[J].中華內(nèi)分泌外科雜志,2022,16(1):93-97.

    [15] AZZIA R.Polycystic ovary syndrome[J].Obstet Gynecol,2018,132(2):321-336.

    [16] WANG J,WU D C,GUO H,et al.Hyperandrogenemia and insulin resistance: the chief culprit of polycystic ovary syndrome[J].Life Sci,2019,236:116940.

    [17]沈澍,周曉燕,胡恒貴,等.血清INHB、IGF-1、VEGF、E2在多囊卵巢綜合征患者中的表達(dá)及臨床意義[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2019,40(2):181-183,187.

    [18]張莉,高旭峰,王玉環(huán).多囊卵巢綜合征并胰島素抵抗大鼠高分子脂聯(lián)素表達(dá)及二甲雙胍的影響[J].中國生育健康雜志,2019,30(1):72-76,102.

    [19] LI Y,CHEN C,MA Y,et al.Multi-system reproductive metabolic disorder: significance for the pathogenesis and therapy of polycystic ovary syndrome (PCOS)[J].Life Sci,2019,228:167-175.

    [20]李燕明,黃娜娜,何淑玲.養(yǎng)陰舒肝膠囊聯(lián)合枸櫞酸氯米芬治療多囊卵巢綜合征伴不孕癥的效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2019,16(14):71-74.

    [21]向玉,楊惠林,馬英蘭,等.子宮內(nèi)膜螺旋動(dòng)脈血流參數(shù)與多囊卵巢綜合征不孕癥的關(guān)系及對體外受精-胚胎移植助孕妊娠結(jié)局的判斷價(jià)值研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2023,22(15):1643-1646.

    (收稿日期:2024-04-26) (本文編輯:陳韻)

    波多野结衣av一区二区av| avwww免费| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 天堂中文最新版在线下载| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一级a爱视频在线免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久精品区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 久久青草综合色| 精品一区在线观看国产| 亚洲欧洲日产国产| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一进一出抽搐动态| 亚洲人成电影免费在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲人成电影观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久欧美国产精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日本五十路高清| 波多野结衣av一区二区av| 国产淫语在线视频| 久久狼人影院| 免费少妇av软件| 国产成人系列免费观看| 天天影视国产精品| tube8黄色片| 亚洲第一av免费看| 在线观看一区二区三区激情| 无遮挡黄片免费观看| 欧美在线黄色| av欧美777| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品一二三| 色综合欧美亚洲国产小说| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日本中文国产一区发布| 美女高潮到喷水免费观看| 黄频高清免费视频| 久久久久久久久久久久大奶| 69精品国产乱码久久久| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕人妻熟女乱码| 在线av久久热| 一级片'在线观看视频| 国产成人免费观看mmmm| 在线av久久热| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久国产一级毛片高清牌| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜激情久久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久 成人 亚洲| 国产成人精品久久二区二区免费| 黑人操中国人逼视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 青春草视频在线免费观看| 亚洲,欧美精品.| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩欧美一区视频在线观看| 久热这里只有精品99| 欧美日本中文国产一区发布| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美激情高清一区二区三区| 久久中文字幕一级| 在线看a的网站| 免费看十八禁软件| tocl精华| 99热网站在线观看| 人人妻人人澡人人看| 99热网站在线观看| 91大片在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 91精品国产国语对白视频| 午夜日韩欧美国产| 99九九在线精品视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一二三区在线看| 三上悠亚av全集在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产在线观看jvid| 久久久精品免费免费高清| 高清视频免费观看一区二区| 啦啦啦 在线观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产在线免费精品| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲av成人一区二区三| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99国产精品免费福利视频| 亚洲国产日韩一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产成人欧美在线观看 | 91av网站免费观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 天堂8中文在线网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 我要看黄色一级片免费的| 岛国在线观看网站| 激情视频va一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 永久免费av网站大全| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲第一av免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99国产综合亚洲精品| 欧美精品一区二区免费开放| 色精品久久人妻99蜜桃| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕色久视频| 精品少妇内射三级| 国产视频一区二区在线看| 一个人免费看片子| 一个人免费在线观看的高清视频 | 国产一区二区 视频在线| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲 国产 在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 狠狠狠狠99中文字幕| 久9热在线精品视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 老司机影院成人| 好男人电影高清在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 51午夜福利影视在线观看| 后天国语完整版免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色a级毛片大全视频| 一级a爱视频在线免费观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 1024视频免费在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲avbb在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久精品国产综合久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 色94色欧美一区二区| tocl精华| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 免费观看a级毛片全部| 欧美另类亚洲清纯唯美| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩三级视频一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 免费观看a级毛片全部| 成人三级做爰电影| 国产成人a∨麻豆精品| 激情视频va一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国产色视频综合| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看免费高清a一片| 亚洲三区欧美一区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 啦啦啦啦在线视频资源| 国产av一区二区精品久久| 51午夜福利影视在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产免费视频播放在线视频| 国产高清视频在线播放一区 | 亚洲国产精品一区三区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 精品国产一区二区久久| 久久 成人 亚洲| 国产精品.久久久| 国产黄频视频在线观看| 国产精品免费大片| 欧美精品亚洲一区二区| 男女午夜视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 交换朋友夫妻互换小说| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黑丝袜美女国产一区| 少妇人妻久久综合中文| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久久国产电影| 午夜福利,免费看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产免费av片在线观看野外av| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 脱女人内裤的视频| 性色av一级| 黄片小视频在线播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产高清videossex| 欧美日韩精品网址| 欧美黑人精品巨大| 性色av乱码一区二区三区2| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩欧美国产一区二区入口| 十八禁网站网址无遮挡| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩免费高清中文字幕av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产av精品麻豆| 91国产中文字幕| 性少妇av在线| 一级毛片精品| 999精品在线视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久免费观看电影| 国产精品欧美亚洲77777| 我要看黄色一级片免费的| videos熟女内射| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色播在线永久视频| 在线观看人妻少妇| 日本a在线网址| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产主播在线观看一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 在线av久久热| 久久久久网色| 人妻 亚洲 视频| 国产一区二区三区av在线| 精品第一国产精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费看十八禁软件| 欧美大码av| 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美亚洲国产| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久99热这里只频精品6学生| 老熟妇仑乱视频hdxx| 捣出白浆h1v1| 日本av免费视频播放| 日本vs欧美在线观看视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲美女黄色视频免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 首页视频小说图片口味搜索| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 中文字幕最新亚洲高清| 又紧又爽又黄一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 一区二区三区精品91| 淫妇啪啪啪对白视频 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本av免费视频播放| 久久久久久久精品精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产免费现黄频在线看| 91麻豆av在线| 午夜激情av网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩有码中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美激情在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 三级毛片av免费| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品国产av在线观看| 久久九九热精品免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 91成人精品电影| 伊人亚洲综合成人网| 一级毛片电影观看| 国产精品一二三区在线看| 啦啦啦 在线观看视频| 精品国产一区二区久久| 一本久久精品| 国产主播在线观看一区二区| 香蕉国产在线看| 精品高清国产在线一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产成人精品久久二区二区91| 国产亚洲欧美精品永久| 又紧又爽又黄一区二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久9热在线精品视频| 久久精品国产综合久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品自拍成人| 精品一区二区三区av网在线观看 | av不卡在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 久久九九热精品免费| 丝袜美足系列| 天天影视国产精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级毛片精品| 天天影视国产精品| 午夜福利在线观看吧| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 美女主播在线视频| 真人做人爱边吃奶动态| videos熟女内射| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人av激情在线播放| 嫩草影视91久久| 国产成人精品久久二区二区91| 正在播放国产对白刺激| 老熟妇仑乱视频hdxx| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品一区二区在线不卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美精品av麻豆av| 热re99久久精品国产66热6| 99精国产麻豆久久婷婷| 男女国产视频网站| 丝袜在线中文字幕| 免费观看av网站的网址| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美成人午夜精品| 三上悠亚av全集在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av一本久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲av国产av综合av卡| 成人国产av品久久久| av一本久久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文字幕最新亚洲高清| 自线自在国产av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲人成77777在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美在线一区亚洲| 久久 成人 亚洲| 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 大陆偷拍与自拍| 国产人伦9x9x在线观看| 99久久人妻综合| 永久免费av网站大全| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av片天天在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产av精品麻豆| 成人影院久久| 好男人电影高清在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一区福利在线观看| 久9热在线精品视频| 女性被躁到高潮视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 蜜桃国产av成人99| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产1区2区3区精品| av视频免费观看在线观看| 操出白浆在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜福利在线观看吧| 男男h啪啪无遮挡| 久久亚洲精品不卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黄色怎么调成土黄色| 丝袜喷水一区| 国产成人精品在线电影| 在线av久久热| 动漫黄色视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 制服人妻中文乱码| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩成人在线一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产日韩一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 嫁个100分男人电影在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 男女床上黄色一级片免费看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜福利在线观看吧| 又黄又粗又硬又大视频| 国产在线视频一区二区| www.精华液| av在线app专区| av福利片在线| 国产视频一区二区在线看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产成人免费无遮挡视频| 另类亚洲欧美激情| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲人成电影观看| 国产在视频线精品| 国产在线视频一区二区| www.熟女人妻精品国产| 啦啦啦免费观看视频1| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品在线美女| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲av成人一区二区三| 人妻一区二区av| √禁漫天堂资源中文www| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 爱豆传媒免费全集在线观看| 五月天丁香电影| 午夜福利在线免费观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜免费成人在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 69精品国产乱码久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产一卡二卡三卡精品| 一区二区av电影网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久免费观看电影| 老司机深夜福利视频在线观看 | 在线观看免费高清a一片| 人妻一区二区av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 妹子高潮喷水视频| 免费看十八禁软件| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲 欧美一区二区三区| 人妻一区二区av| 国产一区二区 视频在线| 国产av一区二区精品久久| 婷婷丁香在线五月| 精品亚洲成国产av| 三级毛片av免费| 午夜视频精品福利| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜激情av网站| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 人妻一区二区av| av一本久久久久| 精品人妻在线不人妻| 午夜激情久久久久久久| 乱人伦中国视频| tocl精华| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 色精品久久人妻99蜜桃| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品国内亚洲2022精品成人 | 大码成人一级视频| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲三区欧美一区| 欧美日韩黄片免| 母亲3免费完整高清在线观看| 不卡av一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲国产欧美在线一区| 丁香六月天网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品影院久久| 视频区图区小说| 久久久久久久国产电影| 男人操女人黄网站| 999精品在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩一区二区三区影片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品1区2区在线观看. | 女警被强在线播放| 欧美日韩黄片免| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久国产精品影院| 一级片免费观看大全| 亚洲国产精品成人久久小说| 成年美女黄网站色视频大全免费| 又黄又粗又硬又大视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 老司机深夜福利视频在线观看 | netflix在线观看网站| 大香蕉久久网| 免费在线观看日本一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 天堂8中文在线网| 午夜福利一区二区在线看| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 90打野战视频偷拍视频| 国精品久久久久久国模美| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 美女高潮到喷水免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产三级黄色录像| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本a在线网址| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 男女免费视频国产| 曰老女人黄片| 最近最新免费中文字幕在线| 五月天丁香电影| 伊人亚洲综合成人网| 99热全是精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品成人在线| 老司机靠b影院| 最黄视频免费看| 日韩欧美国产一区二区入口| 夜夜夜夜夜久久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品免费大片| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美日韩av久久| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲五月色婷婷综合| 日本av免费视频播放| 999久久久精品免费观看国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲 国产 在线| 99热网站在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色综合欧美亚洲国产小说| 岛国毛片在线播放| 国产av国产精品国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 性色av一级| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人人妻人人澡人人看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 少妇的丰满在线观看| 日韩电影二区| 国产高清videossex| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线观看免费高清a一片| 国产免费现黄频在线看| 窝窝影院91人妻| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲av成人一区二区三| 精品国产乱码久久久久久男人| 99国产精品一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩视频精品一区| 悠悠久久av| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久国产一区二区| 亚洲精品一二三| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| 丝袜脚勾引网站| 成人手机av| 丝瓜视频免费看黄片| 老司机午夜福利在线观看视频 | 免费在线观看影片大全网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品国产一区二区精华液| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产av新网站| 国产淫语在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 视频区欧美日本亚洲|