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    番茄苗期根際加溫對其生長及水分吸收的影響

    2024-07-15 00:00:00孫茜徐凡王湛郭文忠王朝軍李靈芝
    關(guān)鍵詞:生長

    摘要:[目的]本文旨在明確適宜的番茄根際加溫溫度,為北方早春玻璃溫室中番茄苗期根際溫度調(diào)控提供理論和方法依據(jù),緩解低溫環(huán)境對番茄生長的危害。[方法]在玻璃溫室高架巖棉栽培條件下,采用控溫加熱帶對番茄根際進行加溫,并設(shè)置3 個處理即根際不加溫(CK)、根際加溫至20 ℃(T20)、根際加溫至25 ℃(T25),研究不同根際加溫條件對早春苗期番茄生長、光合、干物質(zhì)積累和水分吸收等的影響。[結(jié)果]根際加溫可顯著促進番茄株高、莖粗、葉片數(shù)的增加,不同時期處理T20 比CK 株高提高13. 6%~17. 0%,莖粗提高10. 3%~14. 3%,葉片數(shù)增加3. 4%~12. 5%;處理T25 比CK 株高提高7. 2%~9. 7%,莖粗提高7. 7%~15. 6%,葉片數(shù)增加0%~15. 6%;定植后10 d,番茄凈光合速率隨根際溫度呈先升高后降低的趨勢,定植后20 d 和定植后30 d,番茄凈光合速率隨根際溫度升高而升高;根際加溫促進了番茄對水分的吸收,促進了番茄莖、葉干物質(zhì)積累,提早開花時間,其中處理T20 比CK 地上部總干重增加79. 3%~85. 4%,開花提早5 d,處理T25 比CK 地上部總干重增加29. 2%~72. 4%,提早開花時間3 d。[結(jié)論]T20 處理番茄株高和莖粗最大、積累干物質(zhì)總量最多、開花時間最早,即20 ℃是早春苗期番茄較為適宜的根際加溫溫度。

    關(guān)鍵詞:番茄; 根際加溫; 生長; 光合; 地上部干重

    中圖分類號:S641.2 文獻標識碼:A 文章編號:1671-8151(2024)03-0059-07

    根是植株從外界吸收水分和養(yǎng)分的重要器官。根系的吸收能力受溫度、光照強度、根區(qū)通氣狀況、根際鹽度等多種因素的影響[1-2]。其中,根際低溫會減少根系對O2的吸收,抑制根系呼吸,影響植株根系生理代謝,降低植株對水分、養(yǎng)分的吸收和運輸[3-4],使地上部養(yǎng)分缺乏、光合作用降低,導(dǎo)致作物生長受阻[5]。

    研究表明,根際加溫可以緩解根際低溫對作物生長的影響。相較于傳統(tǒng)設(shè)施空間加溫,根際加溫方式節(jié)能效果顯著,也可顯著提高作物產(chǎn)量、品質(zhì)等[6-7]。崔佳維等[8]研究表明,采用營養(yǎng)液膜技術(shù)(NFT)間歇供液條件下,營養(yǎng)液加溫可以促進生菜地上部生長和對礦質(zhì)元素的吸收,提高生菜品質(zhì)。岳煥芳等[9]研究表明,日光溫室冬季加溫灌溉,可提高草莓品質(zhì)和產(chǎn)量。叢琳[10]研究表明,根際加溫可以提前萱草始花期,并延長開花時間。孫世君等[11]研究表明,提高根際溫度可以提高黃瓜幼苗光合相關(guān)酶活性,促進光合作用以及光合產(chǎn)物累積。袁丁等[12]研究表明,冬季日光溫室番茄基質(zhì)加溫至22 ℃,可提高番茄產(chǎn)量、品質(zhì)等。

    番茄是設(shè)施栽培的主要蔬菜作物之一,隨著現(xiàn)代種植技術(shù)水平的提升,可實現(xiàn)周年栽培,尤其在北方番茄設(shè)施栽培可獲得較高的經(jīng)濟效益[13]。研究表明,20~22 ℃為番茄生長的最適根溫范圍,9~10 ℃使番茄根毛停止生長,5 ℃以下低溫抑制番茄對水分和養(yǎng)分的吸收[14]。而在北方冬季或者早春設(shè)施蔬菜栽培中,經(jīng)常會出現(xiàn)倒春寒等低溫環(huán)境影響蔬菜生長,特別是高架栽培方式,其栽培架暴露于空氣中,導(dǎo)致根際溫度隨氣溫變化明顯,夜間低溫現(xiàn)象更為嚴重[12]。

    國外關(guān)于根際溫度對作物生長的研究較多,國內(nèi)針對生菜、黃瓜、番茄等根際加溫雖有研究,但未見有針對早春玻璃溫室番茄栽培根際加溫的研究。本研究主要探討不同根際加溫條件對番茄苗期生長、光合特性和耗水量等的影響,旨在為北方早春玻璃溫室中番茄苗期根際溫度的調(diào)控提供理論和方法依據(jù)。

    1 材料和方法

    1. 1 試驗材料

    供試番茄為圣尼斯蔬菜種子有限公司生產(chǎn)的歐官品種,屬中早熟無限生長型,成熟后為粉色果,適合北方保護地早春種植。

    試驗于2019 年在北京市農(nóng)林科學(xué)院智能裝備技術(shù)研究中心多功能連棟玻璃溫室內(nèi)進行,單棟溫室脊高6 m,南北長33 m,東西寬11. 5 m。試驗期間溫室內(nèi)空氣溫濕度如圖1 所示,前期溫室內(nèi)溫度較低,隨試驗時間推移,室內(nèi)最低氣溫和日平均氣溫隨著時間推移呈波動式升高,最高氣溫在13. 73~39. 85 ℃ 之間變化,相對濕度隨時間推移呈波動式下降。試驗期間室內(nèi)日平均氣溫為13. 31 ℃ ,最低氣溫為6. 32 ℃ ,最高氣溫為38. 56 ℃,相對濕度為52. 71%。溫室內(nèi)溫濕度由HMP155A 溫濕度傳感器(Campbell Scientific Inc,美國)測試并由CR1000 數(shù)采儀記錄。

    1. 2 試驗設(shè)計

    試驗于2019 年2 月18 日開始,在番茄六葉一心時,選取長勢一致的番茄苗統(tǒng)一定植于巖棉條上,巖棉條選用進口Grodan 巖棉(標準巖棉條尺寸為100 cm×20 cm×7. 5 cm)。試驗采用雙孔定植,定植密度為3. 75 株·m-2。每處理設(shè)3 次重復(fù),每重復(fù)種植4 株。定植前用EC 值為1. 5 mS·cm-1的營養(yǎng)液浸泡巖棉,使巖棉充分浸透。營養(yǎng)液大中量元素為日本山崎番茄專用配方,微量元素為通用配方,詳見表1。灌溉方式為滴灌,采用定時不定量灌溉,每天灌溉時段為9:00-17:00,灌溉間隔1 h,灌溉量通過定時器控制灌溉時長來調(diào)整,隨著環(huán)境變化和植株的生長調(diào)控營養(yǎng)液的灌溉時長(即調(diào)整灌溉量),保證苗期番茄營養(yǎng)液回液量為灌溉量的15%~20%,以達到淋洗的作用?;匾和ㄟ^栽培槽底部的導(dǎo)流槽和回液導(dǎo)管排出收集,定植后緩苗10 d 后,開始每天灌溉并收集測量根部回液量。

    每處理定株觀察番茄的生長情況。定植后開始根際加溫處理,由時間溫度控制器控制電加熱帶的加熱時間,當根際溫度低于設(shè)定溫度時即開始加熱,達到或者超過設(shè)定溫度后停止加熱。番茄苗期根系生長的平均適溫范圍為20~22 ℃,結(jié)合溫室環(huán)境和能耗等實際情況,本試驗共設(shè)計3 個處理,其中1 個為根際無加溫對照處理(CK),另2個為根際加溫處理,加熱溫度分別為(20±2) ℃(T20)和(25±2) ℃(T25)。3 月21 日加溫結(jié)束,共計加溫時間29 d。根際溫度由熱電偶線測量,由CR1000 數(shù)采儀采集并記錄。

    1. 3 測定指標與方法

    植株形態(tài)的指標:每處理選擇3 株番茄進行定株觀測,每7 d 測量1 次番茄植株的株高、莖粗。株高用直尺測量,為巖棉塊上表面至生長點的距離,莖粗為莖基部子葉處直徑,用游標卡尺測量。

    光合指標的測定:定植后每隔10 d 于上午11:00-12:00 測定光合指標,包括凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)和胞間CO2濃度(Ci),用CIRAS-3 便攜式植物光合儀測定,葉片選擇從上部數(shù)第5 片完全展開葉。每株測3 次,每處理測3 株植株。

    耗水量、干重測定:番茄緩苗后,每天測定番茄的灌溉量和回液量,以此計算植株日耗水量。在定植時、定植后14 d 和定植后28 d,各處理分別隨機選取番茄3 株,將莖、葉分開,在105 ℃殺青30 min后,于85 ℃烘干至恒重,分別稱莖、葉干重。

    1. 4 數(shù)據(jù)處理與分析

    采用Duncan 多重比較法分析差異顯著性。運用Excel 2010 進行數(shù)據(jù)計算,用SPSS 22 軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,用Excel 2010 和Origin 2016 作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2. 1 不同根際加溫后番茄苗期生長特征

    圖3 為不同處理株高、莖粗和葉片數(shù)隨定植時間的變化情況。由圖3 可知,各處理株高、莖粗和葉片數(shù)均隨定植時間的延長而逐漸升高。在定植后7~21 d 株高增長緩慢,21 d 后增長迅速。在各測量時期,株高均表現(xiàn)為T20 最高,T25 次之,CK最低,T20 與T25 各測量時期株高無明顯差異,T20 株高比CK 高14. 1%~17. 0%,差異顯著。T25 與CK 相比,株高無明顯差異(除第14 d 外)。各處理莖粗與株高的變化趨勢不同。各處理莖粗表現(xiàn)為慢-快-慢的增長趨勢。在定植后14~21 d增長速率最快。在各測量時期,T20 與T25 莖粗無明顯差異,但均顯著高于CK(除第21 d 外)。各處理葉片數(shù)在定植前14 d 無明顯差異,在定植14 d后,差異開始顯現(xiàn),在定植后21 d 和28 d,T20 比CK 葉片數(shù)各增加1. 33 片,差異顯著,T25 比CK 分別增加1. 67 片和1. 00 片,差異顯著,T20 與T25 之間葉片數(shù)無明顯差異??梢姼H加溫可以促進苗期番茄株高和莖粗的增長,促進葉片分化與生長,且效果顯著。

    2. 2 不同根際加溫后番茄苗期光合特性

    從圖4 可以看出,提高根際溫度對番茄苗期光合特性參數(shù)產(chǎn)生影響。定植后10 d,T20 葉片凈光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度和胞間CO2 濃度均為最高,顯著高于其它2 個處理(T25 胞間CO2 濃度除外);T25 處理由于光合速率低,消耗的CO2 少,因此胞間CO2 濃度較高,而CK 光合速率居中,但其氣孔導(dǎo)度小,進入細胞的CO2少,消耗大,因此胞間CO2濃度最低。定植后20 d,T20 和T25 葉片凈光合速率分別比CK 高20. 6% 和32. 0%,差異顯著,T20 與T25 之間無明顯差異;T20 葉片蒸騰速率和氣孔導(dǎo)度最高,分別比CK 高32. 0% 和81. 5%,差異顯著,T20 與T25 之間無明顯差異;T25 葉片蒸騰速率與CK 無明顯差異,但葉片氣孔導(dǎo)度顯著高于CK;胞間CO2 濃度在定植20 d 后各處理間無明顯差異。定植后30 d,根際加溫結(jié)束,氣溫回升,葉片凈光合速率變化規(guī)律同定植后20 d相似,T20 和T25 葉片凈光合速率顯著高于CK,但前二者之間無明顯差異。各處理葉片蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度和胞間CO2濃度均無明顯差異??梢姼H加溫總體上提高了番茄葉片凈光合速率,促進葉片氣孔開放,提高葉片氣孔導(dǎo)度,提高了蒸騰速率。氣溫回升后,處理結(jié)束,除光合作用仍有差異外,其它3 項指標差異均不顯著。

    2. 3 不同根際加溫后番茄苗期干重和開花特性

    由表2 可以看出,定植后14 d 和定植后28 d 各處理莖、葉干重均明顯增加。相同時間段內(nèi),T20 番茄植株莖、葉干重均為最大,在定植后14 d 和28 d 均顯著高于CK。說明根際適當加溫可以促進番茄植株養(yǎng)分吸收,促進干物質(zhì)積累。

    各處理開花時間明顯不同,T20 第一穗花開花時間為3 月15 日,開花時間最早,T25 開花時間推遲了3 d,CK 第一穗花開花時間最遲,為3 月20 日,比T20 開花延遲5 d。說明苗期根際加溫可以促進番茄提早開花時間,以根際加溫20 ℃效果最顯著。

    2. 4 不同根際加溫后番茄苗期日耗水量變化特征

    圖5 為不同根際加溫處理番茄日耗水量變化,可以看出各處理番茄日耗水量隨定植時間延長逐漸增加。一方面是由于番茄生長,植株本身需水量的增加,另一方面由于天氣逐漸變暖,氣溫升高,輻射增加,番茄蒸騰作用加大。氣溫對番茄耗水影響較為明顯,3 月6 日、3 月10 日和3 月19 日氣溫升高,蒸騰增大,各處理番茄耗水量明顯增加。T20 和T25平均日耗水量分別為376. 67 mL 和398. 05 mL,明顯高于CK(日平均耗水量294. 21 mL)。說明根際加溫可以促進苗期番茄幼苗對水分的吸收。

    3 討論

    根系的生長情況直接影響植株對水分和養(yǎng)分的吸收。根際低溫下,呼吸作用減弱,根系活力降低,根系生長緩慢[15]。本研究中,未加溫條件下,早春實測最低根際溫度僅為4. 9 ℃,而采用時間溫度控制器控制電加熱帶加溫后,控制效果良好,明顯提高了根際溫度。

    蒸騰作用是根系吸收水分和養(yǎng)分的動力。根際低溫影響番茄對水分和養(yǎng)分吸收的原因主要在于:(1)根際低溫環(huán)境,影響根系細胞膜結(jié)構(gòu),束縛水增多,對水的粘性增大,水分的傳導(dǎo)速率減小,限制了根系對水分的吸收[16];(2)根際低溫條件,影響植株根系生長,減少了根系對水分的吸收面積[17];(3)根際低溫影響了植株葉片的蒸騰作用,限制了植株對水分的吸收和運輸。本試驗結(jié)果表明,根際加溫至20 ℃或25 ℃后,番茄日耗水量顯著高于對照。這與Awal 等[18]研究結(jié)果一致:提高根際溫度,增加了植株的蒸騰拉力,促進了番茄對水分的吸收與運輸。

    光合作用是植株積累有機物的重要途徑,受多種環(huán)境因素影響。黎雪[19]研究表明根際溫度也是影響植株光合的重要因素,根際溫度與植株的光合速率顯著相關(guān)(Plt;0. 01)。本研究結(jié)果也表明,根際加溫有利于提高番茄葉片的光合作用。與對照相比,根際加溫至20 ℃后葉片光合作用顯著增強。郝婷等[20]的研究結(jié)果與此相似,但其研究結(jié)果是在根際溫度為25 ℃時黃瓜凈光合速率最大。這可能是由于番茄和黃瓜對根際溫度的耐受性不同所導(dǎo)致差異。

    植株生長是多方面共同作用的結(jié)果,而健康發(fā)達的根系是植株生長的根本,適宜的環(huán)境可促進根系的生長。根際低溫限制植株生長一方面是由于根際低溫造成根系生長緩慢,根系向上部運輸水分和養(yǎng)分速率降低,導(dǎo)致植株可用養(yǎng)分減少,生長受到限制,干物質(zhì)積累降低[21];另一方面可能是根際低溫間接抑制了植株的光合作用,導(dǎo)致光合產(chǎn)物積累減少,影響了植株的生長和干物質(zhì)的積累。Solfjeld 等[22]研究發(fā)現(xiàn),根區(qū)溫度從2 ℃升高到17 ℃時,樺樹的株高、干重、葉面積等均隨根部溫度的升高而增加。Yan 等[6]研究發(fā)現(xiàn),根部溫度為20 ℃時,黃瓜幼苗的株高、節(jié)間長、總干重等均顯著大于根部溫度為12 ℃時。本研究發(fā)現(xiàn),與對照相比,早春根際加溫可以顯著促進番茄株高、莖粗的生長,提高番茄地上部干物質(zhì)總量,這與前人研究結(jié)果一致[15]。因此,在寒冷季節(jié)根際適宜的加溫有利于番茄的生長。

    此外,開花是植株從營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵點,同樣受很多種因素的影響[23],研究表明,低溫以及弱光條件下,番茄開花速度減慢[24-25],這與本研究結(jié)果根際加溫可提早開花時間相一致。根際加溫后促進了番茄根系和植株的生長,增強光合作用以及光合產(chǎn)物的積累,促進花器官發(fā)育,使開花時間提前,而對照組可能由于根溫過低,水分養(yǎng)分供應(yīng)不足,酶活性降低而影響其開花,造成開花延遲。

    4 結(jié)論

    綜上所述,通過加熱帶可以很好地調(diào)控根際溫度,保持根際溫度環(huán)境的穩(wěn)定。根際加溫有利于番茄根系生長,促進番茄的光合作用、對水分的吸收,最終表現(xiàn)為促進番茄生長、干物質(zhì)積累并使開花時間提前。其中根際加溫至20 ℃時,促進效果最佳,是番茄苗期根際溫度調(diào)控的最優(yōu)選擇。

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    (編輯:郭玥微)

    基金項目:寧夏回族自治區(qū)重點研發(fā)計劃項目(2022BBF02023);北京市農(nóng)林科學(xué)院青年科研基金項目(QNJJ202307);國家自然科學(xué)基金項目(31601794);農(nóng)業(yè)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)北京市工程實驗室(PT2023-29)

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