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    基于MRI征象、免疫組化及免疫炎癥指標(biāo)預(yù)測(cè)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值

    2024-06-25 16:59:59黃振東李瑞雄楊瑩鐘春燕詹志偉
    右江醫(yī)學(xué) 2024年5期
    關(guān)鍵詞:磁共振成像乳腺癌

    黃振東 李瑞雄 楊瑩 鐘春燕 詹志偉

    【摘要】目的探討基于MRI征象、免疫組化及免疫炎癥指標(biāo)預(yù)測(cè)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值。

    方法回顧性收集2021年1月至2022年10月就診于右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院的57例乳腺癌患者的臨床及影像資料,根據(jù)術(shù)后淋巴結(jié)活檢結(jié)果分為腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(簡稱轉(zhuǎn)移組)及非腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(簡稱非轉(zhuǎn)移組),分別對(duì)比兩組術(shù)前MRI征象、臨床病理特征及免疫炎癥指標(biāo)的差異,采用Spearman秩相關(guān)分析術(shù)前MRI征象、病理免疫組化及免疫炎癥指標(biāo)與乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性,繪制受試者工作特征(ROC)曲線并比較其診斷效能。

    結(jié)果總共收集57例患者,其中轉(zhuǎn)移組24例,非轉(zhuǎn)移組33例,轉(zhuǎn)移組的年齡、淋巴結(jié)短徑、長短徑比、腫瘤長徑、腫瘤強(qiáng)化方式、Ki-67的表達(dá)、NLR、PLR與非轉(zhuǎn)移組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或0.01),相關(guān)分析顯示,淋巴結(jié)短徑、腫瘤長徑、腫瘤強(qiáng)化方式及Ki-67與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(r分別為0.515、0545、0.377、0.484,P<0.05),長短徑比與腋窩淋巴轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)(r=-0.699,P<0.05);單因素分析顯示年齡、淋巴結(jié)短徑、長短徑比、腫瘤長徑、腫瘤強(qiáng)化方式、Ki-67、NLR、PLR的曲線下面積(AUC)分別為0.540、0.801、0.908、0.818、0.680、0.741、0.590、0.605。

    結(jié)論MRI征象、免疫組化及免疫炎癥指標(biāo)對(duì)判斷乳腺癌患者是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值,可以為臨床治療方案的選擇提供證據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】乳腺癌;腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;磁共振成像;免疫炎癥指標(biāo)

    中圖分類號(hào):R737.9;R445.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼:ADOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2024.05.010

    ValueofMRIsigns,immunohistochemistryandimmunoinflammatoryindicatorsinthepredictionofaxillarylymphnodemetastasisofbreastcancerHUANGZhendong1,2,LIRuixiong3,YANGYing2,ZHONGChunyan1,2,ZHANZhiwei1,2

    (1.DepartmentofRadiology,AffiliatedHospitalofYoujiangMedicalUniversityforNationalities,Baise533000,Guangxi,China;

    2.GraduateSchool,YoujiangMedicalUniversityforNationalities,Baise533000,Guangxi,China;3.DepartmentofMedical

    Imaging,AffiliatedWuzhouHospitalofYoujiangMedicalUniversityforNationalities,Wuzhou543000,Guangxi,China)

    【Abstract】ObjectiveToinvestigatethevalueofMRIsigns,immunohistochemistryandimmunoinflammatoryindicatorsinpredictingaxillarylymphnodemetastasisofbreastcancer.

    MethodsClinicalandimagingdataof57patientswithbreastcanceradmittedtoAffiliatedHospitalofYoujiangMedicalUniversityforNationalitiesfromJanuary2021toOctober2022wereretrospectivelycollected.Theyweredividedintoaxillarylymphnodemetastasisgroup(referredtoasmetastasisgroup)andnon-axillarylymphnodemetastasisgroup(referredtoasnon-metastasisgroup)accordingtopostoperativelymphnodebiopsyresults.PreoperativeMRIsigns,clinicopathologicalfeaturesandimmunoinflammatoryindicatorsofthetwogroupswerecompared,respectively.SpearmancorrelationwasusedtoanalyzethecorrelationbetweenpreoperativeMRIsigns,pathologicalimmunohistochemistryandimmunoinflammatoryindicatorsandaxillarylymphnodemetastasisofbreastcancer,andreceiveroperatingcharacteristic(ROC)curvewasdrawn,anddiagnosticefficacywascompared.

    ResultsAtotalof57patientswerecollected,including24patientsinthemetastasisgroupand33patientsinthenon-metastasisgroup.Therewerestatisticallysignificantdifferencesinage,lymphnodeshortdiameter,ratiooflengthtodiameter,tumorlongdiameter,tumorenhancementmode,Ki-67expression,NLR,PLRbetweenthemetastasisgroupandthenon-metastasisgroup(P<0.05or0.01).Correlationanalysisshowedthat,lymphnodeshortdiameter,tumorlongdiameter,tumorenhancementmodeandKi-67werepositivelycorrelatedwithaxillarylymphnodemetastasis(rwas0.515,0545,0.377,0.484,respectively,P<0.05),whiletheratiooflengthtodiameterwasnegativelycorrelatedwithaxillarylymphnodemetastasis(r=-0.699,P<0.05).Univariateanalysisshowedthat,theareaunderthecurve(AUC)ofsinglefactorage,lymphnodeshortdiameter,ratiooflengthtodiameter,tumorlengthdiameter,tumorenhancementmode,Ki-67,NLRandPLRwere0.540,0.801,0.908,0.818,0.680,0.741,0.590and0.605,respectively.

    ConclusionMRIsigns,immunohistochemistryandimmunoinflammatoryindicatorshaveimportantpredictivevalueindeterminingwhetherlymphnodemetastasisisoccurringinbreastcancerpatients,andcanprovideevidencefortheselectionofclinicaltreatment.

    【Keywords】breastcancer;axillarylymphnodemetastasis;magneticresonanceimaging;immuneinflammatoryindex

    乳腺癌是居女性發(fā)病率首位的惡性腫瘤,約占女性惡性腫瘤的30%,近年乳腺癌有年輕化趨勢(shì),嚴(yán)重危害女性的身心健康[1-2]。乳腺癌術(shù)前判斷是否出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移將影響腫瘤的分期、手術(shù)方案的選擇及術(shù)后的輔助治療方案,術(shù)中活檢前哨淋巴結(jié)陽性與否是決定腋窩淋巴結(jié)清掃的重要依據(jù),但有研究表明,前哨淋巴結(jié)活檢給患者帶來創(chuàng)傷的同時(shí),還存在著一定的假陰性率及術(shù)后并發(fā)癥,如上肢水腫及活動(dòng)受限等[3],故選擇其他無創(chuàng)、準(zhǔn)確的方法與前哨淋巴結(jié)活檢共同判斷腋窩淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移至關(guān)重要[4]。MRI作為診斷乳腺癌非常敏感的影像學(xué)檢查技術(shù),在乳腺病變的定性價(jià)值上已經(jīng)得到了證實(shí)。近年有學(xué)者亦發(fā)現(xiàn)多種腫瘤的生長、侵襲及預(yù)后與外周血免疫相關(guān)炎癥指標(biāo)有關(guān),早期的炎癥反應(yīng)對(duì)于機(jī)體是一種重要的防護(hù)機(jī)制,但持續(xù)性的慢性炎癥會(huì)顛覆這種機(jī)制,轉(zhuǎn)而促進(jìn)腫瘤的生長及侵襲,因此腫瘤患者外周血炎癥指標(biāo)與腫瘤的特性具有相關(guān)性[5-6]。本研究旨在探討利用術(shù)前MRI征象、病理免疫組化及免疫炎癥指標(biāo)對(duì)乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)性質(zhì)進(jìn)行評(píng)估。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    回顧性收集2021年1月至2022年10月就診于右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院的乳腺癌患者57例,根據(jù)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否分為腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(簡稱轉(zhuǎn)移組)及非腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(簡稱非轉(zhuǎn)移組),其中轉(zhuǎn)移組患者24例,非轉(zhuǎn)移組患者33例。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病理證實(shí)為乳腺癌;(2)所有患者均在術(shù)前行乳腺M(fèi)RI平掃+增強(qiáng)檢查;(3)所有患者均存在可疑腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(淋巴結(jié)短徑>5mm),并進(jìn)行手術(shù)腫瘤切除、腋窩淋巴結(jié)清掃及活檢;(4)無MRI檢查禁忌證,如幽閉恐懼癥、金屬植入術(shù)后等。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往存在乳腺癌或其他惡性腫瘤病史;(2)MRI檢查前進(jìn)行其他干預(yù)治療,如新輔助化療、分子靶向治療、內(nèi)分泌治療等;(3)MRI圖像、病理及免疫炎癥指標(biāo)數(shù)據(jù)不全或影響診斷。

    1.3MRI檢查

    使用美國GEMedicalSystemsDiscovery3.0T750WMRI或德國西門子Amira1.5TMRI儀器進(jìn)行掃描,使用16通道乳腺檢查專用線圈,患者取俯臥位,雙乳自然懸垂于線圈內(nèi)。掃描序列包括雙側(cè)乳腺平掃、擴(kuò)散加權(quán)成像和動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)掃描,注射對(duì)比劑前先進(jìn)行蒙片掃描,增強(qiáng)掃描使用對(duì)比劑為釓噴酸葡胺(Gd-DTPA),劑量0.1mL/kg,流率2.0mL/s,注射對(duì)比劑后使用20mL生理鹽水以同樣流率沖管,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)連續(xù)采集8個(gè)時(shí)相,單期掃描時(shí)間53s。

    1.4MRI圖像分析及判讀

    由兩名影像醫(yī)師在影像工作站上對(duì)MRI圖像閱片并評(píng)估及測(cè)量,當(dāng)意見不一致時(shí)討論后綜合診斷。(1)測(cè)量同側(cè)腋窩最大淋巴結(jié)長徑、短徑,計(jì)算淋巴結(jié)長短徑比;(2)記錄腫瘤位置、腫瘤長徑、強(qiáng)化情況。

    1.5免疫組化、免疫炎癥指標(biāo)資料

    記錄患者的年齡、免疫炎癥指標(biāo)及腫瘤免疫組化結(jié)果,其中免疫炎癥指標(biāo)相對(duì)值計(jì)算公式如下:NLR=中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞,PLR=血小板/淋巴細(xì)胞,MLR=單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞。腫瘤免疫組化檢測(cè)雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及人表皮生長因子受體-2(HER-2),判斷陽性或陰性,Ki-67的高/低表達(dá)標(biāo)準(zhǔn)為[7]:≥14%為高表達(dá),<14%為低表達(dá)。

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;計(jì)數(shù)資料以例數(shù)表示,組間比較使用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料符合正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);相關(guān)分析使用Spearman秩相關(guān)分析。對(duì)于有差異的因素使用MedCalc軟件繪制受試者工作特征(ROC)曲線。檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn)。

    2結(jié)果

    2.1一般情況

    總共57例乳腺癌患者,其典型病例如圖1、圖2所示。

    2.2兩組年齡、MRI征象、免疫組化及免疫炎性指標(biāo)的比較

    轉(zhuǎn)移組的年齡、淋巴結(jié)短徑、長短徑比、腫瘤長徑、腫瘤強(qiáng)化方式、Ki-67的表達(dá)、NLR、PLR與非轉(zhuǎn)移組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或0.01);兩組間淋巴結(jié)長徑、腫瘤位置、ER、PR、HER-2及MLR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.3乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與MRI征象、臨床病理特征及免疫炎癥指標(biāo)相關(guān)性分析

    淋巴結(jié)短徑、腫瘤長徑、強(qiáng)化方式及Ki-67與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(r分別為0.515、0545、0.377、0.484,P<0.05),而長短徑比與腋窩淋巴呈負(fù)相關(guān)(r=-0.699,P<0.05)。見表2。

    2.4診斷效能

    將有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的單因素(年齡、淋巴結(jié)短徑、長短徑比、腫瘤長徑、腫瘤強(qiáng)化方式、Ki-67、NLR、PLR)繪制ROC曲線,數(shù)據(jù)顯示上述因素的曲線下面積(AUC)分別0.540、0.801、0.908、0.818、0.680、0.741、0.590、0.605。見表3、圖3。

    3討論

    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移與否影響腫瘤的定性、分期及對(duì)預(yù)后的評(píng)估。國外有研究[8]發(fā)現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與患者年齡、乳腺原發(fā)病灶大小、病理分級(jí)、激素受體等因素相關(guān),但因國內(nèi)外種族、環(huán)境差異,這并非適合我國人群,因此本研究對(duì)我國乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素進(jìn)行分析。

    3.1年齡與腋窩淋巴結(jié)性質(zhì)的關(guān)系

    近年來研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌的發(fā)病年齡逐漸呈年輕化的趨勢(shì)[1]。有研究認(rèn)為,年輕患者乳腺癌具有高度侵襲性,更易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但在本研究中卻得出相反的結(jié)論,轉(zhuǎn)移組的年齡高于非轉(zhuǎn)移組,相關(guān)分析顯示年齡與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)性,年齡對(duì)于腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)效能較低,AUC為0.540,筆者推斷有以下兩個(gè)原因,一是隨著診療指南的變化,部分瘤體較大或高度可疑發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的年輕患者進(jìn)行術(shù)前的新輔助化療,因此沒有將這部分病例納入本次研究;二是隨著體檢的普及及女性對(duì)乳腺癌篩查意識(shí)的提高,早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌并及時(shí)干預(yù)治療。日后筆者將擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究年齡與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。

    3.2乳腺癌MRI征象與腋窩淋巴結(jié)性質(zhì)的關(guān)系

    磁共振成像相對(duì)于其他影像學(xué)檢查手段具有良好的軟組織分辨率,對(duì)乳腺結(jié)節(jié)的定性價(jià)值已經(jīng)得到了證實(shí),但對(duì)于淋巴結(jié)性質(zhì)判斷的MRI征象未完全得到證實(shí),需進(jìn)一步探究。在本研究中,對(duì)于同側(cè)腋窩淋巴結(jié)的形態(tài)進(jìn)行對(duì)比,組間的淋巴結(jié)短徑、長短徑比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,轉(zhuǎn)移組淋巴結(jié)短徑大于非轉(zhuǎn)移組,長短徑比小于非轉(zhuǎn)移組,相關(guān)分析顯示淋巴結(jié)短徑與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),長短徑比與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān),正常的淋巴結(jié)呈橢圓形或腎形,淋巴結(jié)長徑遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于短徑,但乳腺癌發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),淋巴結(jié)內(nèi)出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的浸潤,短徑變大,長短徑比變小,因此通過觀察淋巴結(jié)短徑、計(jì)算淋巴結(jié)的長短徑比可作為轉(zhuǎn)移與否的鑒別點(diǎn),這與梁海昱等[9]的研究結(jié)果相符。以往MRI淋巴結(jié)腫大的標(biāo)準(zhǔn)是短徑大于10mm,但這種方法存在一定的局限性,本研究發(fā)現(xiàn),部分淋巴結(jié)短徑小于10mm的患者術(shù)后病理結(jié)果顯示亦出現(xiàn)淋巴轉(zhuǎn)移,因?yàn)榱馨徒Y(jié)的腫大不僅僅是腫瘤引起,炎癥亦會(huì)使淋巴結(jié)反應(yīng)性增生,不同于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以短徑增大為主,淋巴結(jié)反應(yīng)性增生時(shí)長徑、短徑均增大,在本研究中亦發(fā)現(xiàn),長短徑比預(yù)測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的AUC為0.908,大于淋巴結(jié)短徑的AUC(0.801),故引進(jìn)長短徑比這一客觀數(shù)值具有重大意義。本研究對(duì)腫瘤原發(fā)灶與腋窩淋巴結(jié)性質(zhì)的關(guān)系進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),腫瘤長徑、腫瘤強(qiáng)化方式在兩組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,腫瘤原發(fā)病灶越大、不均勻強(qiáng)化或邊緣強(qiáng)化,更容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,腫瘤長徑、腫瘤強(qiáng)化方式與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),且兩者預(yù)測(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有一定的準(zhǔn)確性,其AUC分別為0.818、0.680,原發(fā)病灶面積越大,與周圍淋巴結(jié)管接觸面積增大,越容易出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,與XUE等[10]研究得出的結(jié)果相符。而腫瘤的增強(qiáng)方式在一定程度上代表腫瘤的生長速度及血供,腫瘤生長越快,組織微環(huán)境缺乏氧氣及營養(yǎng)物質(zhì)越嚴(yán)重,出現(xiàn)腫塊內(nèi)部的液化壞死,在增強(qiáng)掃描時(shí)表現(xiàn)為不均勻強(qiáng)化,故出現(xiàn)不均勻強(qiáng)化提示腫瘤生長速度快,侵襲能力強(qiáng),易出現(xiàn)淋巴轉(zhuǎn)移。而腫瘤本身的位置與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)性,筆者推斷,淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移與兩者距離無關(guān),即使腫塊本身離腋窩較遠(yuǎn),若出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞侵入淋巴脈管系統(tǒng)仍可發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    3.3乳腺癌免疫組化與腋窩淋巴結(jié)性質(zhì)的關(guān)系

    ER、PR、Her-2和Ki-67是最常見的病理免疫組化指標(biāo)。本研究發(fā)現(xiàn),ER、PR、Her-2與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)性,這與DENKERT等[11]的研究存在一致性。而Ki-67作為增殖細(xì)胞核抗原,根據(jù)Ki-67表達(dá)的高低,可分成低表達(dá)、中表達(dá)和高表達(dá),其表達(dá)程度越高,表明細(xì)胞核增殖速度越快,惡性程度越大,生長越快,本研究顯示轉(zhuǎn)移組Ki-67高于非結(jié)轉(zhuǎn)移組,Ki-67的表達(dá)與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),其AUC為0.741。

    3.4乳腺癌免疫炎癥指標(biāo)與腋窩淋巴結(jié)性質(zhì)的關(guān)系

    國內(nèi)外均有研究表明,炎性微環(huán)境在腫瘤的發(fā)生及侵襲轉(zhuǎn)移中占據(jù)重要的因素[12],炎癥反應(yīng)影響腫瘤狀態(tài)的機(jī)制可能是其影響血管通透性和新生血管密度,進(jìn)一步導(dǎo)致腫瘤周圍環(huán)境改變,腫瘤細(xì)胞更易侵入機(jī)體脈管系統(tǒng),出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血行轉(zhuǎn)移,林鑫等[13]對(duì)惡性腫瘤患者預(yù)后的影響因素分析后發(fā)現(xiàn),血清C反應(yīng)蛋白與血清白蛋白的比值具有重要的評(píng)估作用。相對(duì)于血常規(guī)中的相關(guān)炎性指標(biāo)(如白細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)及血小板計(jì)數(shù)),NLR、PLR、MLR等外周血炎癥細(xì)胞的比值可以減少個(gè)體差異因素的干擾,因此我們對(duì)NLR、PLR、MLR與乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系進(jìn)行研究。NLR在一定程度上反映中性粒細(xì)胞的含量,中性粒細(xì)胞對(duì)于腫瘤細(xì)胞增殖具有促進(jìn)作用,并分泌多發(fā)酶類抑制體內(nèi)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤的殺傷[14],PLR代表機(jī)體內(nèi)血小板的狀態(tài),腫瘤微環(huán)境炎癥,刺激巨核細(xì)胞向血小板分化,血小板進(jìn)一步分泌CSF-1、血管內(nèi)皮生長因子促進(jìn)腫瘤周圍血管生成,導(dǎo)致腫瘤的轉(zhuǎn)移。LUTZ等[15]的最新研究表明,血小板對(duì)腫瘤細(xì)胞的外滲具有促進(jìn)作用,腫瘤細(xì)胞在血小板豐富的微環(huán)境更易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。本研究結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)移組患者術(shù)前NLR、PLR較非轉(zhuǎn)移組升高,這與國內(nèi)相關(guān)研究結(jié)果[4,16]一致。但NLR、PLR對(duì)于腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性較低,AUC分別為0.590、0.605,相關(guān)分析后顯示,NLR、PLR與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)性,這可能與本研究納入樣本量過少有關(guān),無法全面了解兩者與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。

    綜上所述,術(shù)前MRI征象及免疫炎癥指標(biāo)與乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性,通過術(shù)前的MRI檢查及外周血免疫炎癥指標(biāo)的檢測(cè),可以對(duì)乳腺癌患者是否存在腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)行預(yù)測(cè),為臨床治療方案的選擇提供參考依據(jù)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]TORRELA,BRAYF,SIEGELRL,etal.Globalcancerstatistics,2012[J].CAACancerJClinicians,2015,65(2):87-108.

    [2]翟云芝,張浩然,石默晗.MiR-146a在三陰乳腺癌中的表達(dá)及意義[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2021,43(3):383-386.

    [3]LAYFIELDLJ,ZHANGT,ESEBUAM,etal.Axillarylymphnodemetastasis:fine-needleaspirationbiopsysensitivityasafunctionofnodesize,percentreplacementoflymphnodebytumorandtumordepositsize[J].DiagnCytopathol,2021,49(2):181-186.

    [4]戴興偉,申云霞,黃奕巧,等.多參數(shù)MRI聯(lián)合免疫炎癥指標(biāo)預(yù)測(cè)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值研究[J].磁共振成像,2022,13(7):116-120,128.

    [5]WANGXY,ZHAOSY,WANGZX,etal.PlateletsinvolvedtumorcellEMTduringcirculation:communicationsandinterventions[J].CellCommunSignal,2022,20(1):82.

    [6]黃濤,唐鋼.胃癌患者術(shù)前中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞比、血小板淋巴細(xì)胞比對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)價(jià)值[J].中華普外科手術(shù)學(xué)雜志(電子版),2019,13(2):141-143.

    [7]楊帆,潘雪琳,陳潔,等.雙能量CT定量參數(shù)預(yù)測(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管癌Ki-67表達(dá)的可行性探討[J].四川醫(yī)學(xué),2021,42(10):1037-1041.

    [8]DINGJ,JIANGL,WUW.Predictivevalueofclinicopathologicalcharacteristicsforsentinellymphnodemetastasisinearlybreastcancer[J].MedSciMonit,2017,23:4102-4108.

    [9]梁海昱,邢健,郝翰,等.磁共振成像評(píng)估乳腺癌腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)的相關(guān)研究[J].臨床放射學(xué)雜志,2022,41(7):1292-1297.

    [10]XUEM,CHES,TIANY,etal.NomogrambasedonbreastMRIandclinicopathologicfeaturesforpredictingaxillarylymphnodemetastasisinpatientswithearly-stageinvasivebreastcancer:aretrospectivestudy[J].ClinBreastCancer,2022,22(4):e428-e437.

    [11]DENKERTC,LOIBLS,MOIBLBM,etal.Ki67levelsaspredictiveandprognosticparametersinpretherapeuticbreastcancercorebiopsies:atranslationalinvestigationintheneoadjuvantGeparTriotrial[J].AnnOncol,2013,24(11):2786-2793.

    [12]楊文昶,李承果,賈杰,等.術(shù)前系統(tǒng)性炎癥指標(biāo)預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的列線圖模型構(gòu)建[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2022,30(1):89-93.

    [13]林鑫,翟泰宇,孫軼華.血清C-反應(yīng)蛋白與血清白蛋白的比值與惡性腫瘤患者預(yù)后評(píng)估的關(guān)系[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2019,26(10):1778-1781.

    [14]LANDSKRONG,DELAFUENTEM,THUWAJITP,etal.Chronicinflammationandcytokinesinthetumormicroenvironment[J].JImmunolRes,2014,2014:149185.

    [15]LUTZMS,KLIMOVICHB,MAURERS,etal.PlateletssubvertantitumorefficacyofTcell-recruitingbispecificantibodies[J].JImmunotherCancer,2022,10(2):e003655.

    [16]梅章懿,蔣蓓琦,安敏,等.中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞比及血小板淋巴細(xì)胞比預(yù)測(cè)乳腺癌非前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2021,29(6):955-960.

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