延遲投餌和不同開(kāi)口餌料對(duì)中華花鰍仔魚(yú)生長(zhǎng)的影響

楊駿 張?jiān)频? 鄒成坤 梁勤彪 孫治宇

DOI：10.16246/j.issn.1673-5072.2024.04.003

收稿日期：2023-01-28? 基金項(xiàng)目：2022年中央財(cái)政林業(yè)改革發(fā)展資金項(xiàng)目

作者簡(jiǎn)介：楊駿（1990—），男，高級(jí)工程師，主要從事野生動(dòng)物保護(hù)與利用研究。

通信作者：孫治宇（1975—），男，研究員，主要從事濕地生態(tài)學(xué)研究。E-mail：zhiyu_sun@126.com

引文格式：楊駿，張?jiān)频?，鄒成坤，等.延遲投餌和不同開(kāi)口餌料對(duì)中華花鰍仔魚(yú)生長(zhǎng)的影響［J］.西華師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2024，45（4）：361-366.［YANG J，ZHANG Y D，ZHOU C K，et al.Effects of delayed feeding and different weaning diets on the growth of Cobitis sinensis larva［J］.Journal of China West Normal University （Natural Sciences），2024，45（4）：361-366.］

摘? 要：為積累中華花鰍（Cobitis sinensis）人工繁育技術(shù)基礎(chǔ)資料，通過(guò)人工繁殖得到中華花鰍仔魚(yú)，探究延遲投餌和不同開(kāi)口餌料對(duì)其死亡率和生長(zhǎng)的影響，同時(shí)測(cè)定了中華花鰍仔魚(yú)的初次攝食率和饑餓不可逆點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：仔魚(yú)出膜1.5 d后開(kāi)口攝食，初次攝食率為85%，2.5 d達(dá)到100%，5.0 d后下降；饑餓不可逆點(diǎn)發(fā)生在8.5～9.0 d；中華花鰍仔魚(yú)的最適投餌時(shí)間應(yīng)為仔魚(yú)孵化后1.5 d，可以選擇雞蛋黃懸濁液作為中華花鰍仔魚(yú)開(kāi)口餌料。

關(guān)鍵詞：中華花鰍；仔魚(yú)；延遲投餌；開(kāi)口餌料；生長(zhǎng)

中圖分類(lèi)號(hào)：Q959.46??? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A??? 文章編號(hào)：1673-5072（2024）04-0361-06

中華花鰍（Cobitis sinensis）俗稱(chēng)花泥鰍、花鰍，屬鯉形目（Cypriniformes）鰍科（Cobitidae）花鰍屬（Cobitis），是一種小型底棲雜食性鰍科魚(yú)類(lèi)。其味道鮮美，氨基酸組成均衡，肌肉蛋白質(zhì)品質(zhì)較好，具有較高食用價(jià)值［1-2］；同時(shí)，其形態(tài)優(yōu)雅、行為特殊、易于飼養(yǎng)，具有較高的觀賞魚(yú)開(kāi)發(fā)價(jià)值。中華花鰍雖在全世界廣泛分布［3-4］，但由于近年來(lái)受水利工程建設(shè)以及水體污染等影響，其數(shù)量日趨減少［1-2］，加之中華花鰍的絕對(duì)繁殖力低于其他鰍科魚(yú)類(lèi)，在資源破壞后很難得到恢復(fù)［2］，開(kāi)展人工繁育研究尤為重要。苗種培育是人工繁育的基礎(chǔ)，能否克服從內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)向外源性營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)變的障礙決定了苗種培育最終的成敗。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)中華花鰍的分布、形態(tài)、生長(zhǎng)、繁殖、胚胎、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值及染色體組型等進(jìn)行了大量研究［1-17］，但對(duì)其苗種培育了解很有限。本文對(duì)延遲投餌和不同開(kāi)口餌料條件下中華花鰍仔魚(yú)生長(zhǎng)情況進(jìn)行研究，以期為其苗種培育和完善人工繁育技術(shù)積累基礎(chǔ)資料。

1? 材料和方法

1.1? 實(shí)驗(yàn)材料

于2012年7月和2013年5月從四川省廣元市旺蒼縣東河中使用地籠采集到野生中華花鰍親魚(yú)36尾（14雌22雄），體長(zhǎng)范圍為75～90 mm，采集后立即充氧帶回實(shí)驗(yàn)室。親魚(yú)飼養(yǎng)在1.5 m×0.5 m×0.6 m水族箱內(nèi)，水族箱底部鋪有厚約5 cm，直徑0.5 cm左右的小卵石，放置長(zhǎng)約10 cm的不透明塑料管作為隱蔽場(chǎng)所，栽種金魚(yú)藻（Ceratophyllum demersum）、黑藻（Hydrilla verticillata）等水生植物。用曝氣2 d的自來(lái)水養(yǎng)殖，使用缸外過(guò)濾器過(guò)濾并保持水族箱內(nèi)水長(zhǎng)期循環(huán)，利用水流循環(huán)自動(dòng)加氧，每星期換水1/3。每天8∶30和19∶30喂食適量餌料，餌料為上海五谷生物工程有限公司生產(chǎn)的五谷魚(yú)糧和解凍后的搖蚊幼蟲(chóng)。親魚(yú)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)經(jīng)過(guò)馴養(yǎng)至性成熟，選取發(fā)育良好、體質(zhì)健壯、無(wú)病無(wú)傷的雌、雄親魚(yú)各10尾進(jìn)行人工繁殖得到仔魚(yú)，實(shí)驗(yàn)所用仔魚(yú)于2013年7月8日出膜。

1.2? 研究方法

1.2.1? 初次攝食率的測(cè)定

從仔魚(yú)孵化當(dāng)天開(kāi)始，每12 h隨機(jī)撈取20尾未喂食的仔魚(yú)放入1 L燒杯中，投喂雞蛋黃懸濁液（取熟雞蛋黃，用曝氣后的自來(lái)水泡開(kāi)，經(jīng)100目紗絹過(guò)濾）。2 h后將仔魚(yú)取出，在體視顯微鏡下觀察并統(tǒng)計(jì)消化道內(nèi)有食物的仔魚(yú)尾數(shù)。初次攝食率（%）=消化道內(nèi)有食物的仔魚(yú)尾數(shù)／總觀察尾數(shù)×100%。

1.2.2? 饑餓不可逆點(diǎn)的確定

饑餓不可逆點(diǎn)是指仔魚(yú)耐受饑餓脅迫的時(shí)間臨界點(diǎn)。此時(shí)，仔魚(yú)雖然能繼續(xù)存活一段時(shí)間，但已經(jīng)因?yàn)檫^(guò)度虛弱而不能恢復(fù)攝食能力。當(dāng)1.2.1節(jié)所測(cè)定的仔魚(yú)初次攝食率降低到最高初次攝食率的50%時(shí)，即認(rèn)為該時(shí)間點(diǎn)為仔魚(yú)的饑餓不可逆點(diǎn)［18-20］。

1.2.3? 饑餓實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)設(shè)正常投喂組和饑餓組，分別設(shè)3個(gè)平行組，每組放初孵仔魚(yú)100尾。玻璃魚(yú)缸規(guī)格為30 cm×18 cm×20 cm，水深15 cm，水溫23.7～27.4 ℃，自然光照。正常投喂組自仔魚(yú)孵出12 h開(kāi)始每12 h投喂1次雞蛋黃懸濁液，喂食1 h后吸污并換水1/3；饑餓組在實(shí)驗(yàn)期間不喂食，每12 h換水1/3。每天統(tǒng)計(jì)仔魚(yú)的死亡尾數(shù)并及時(shí)吸出死魚(yú)，直到饑餓組仔魚(yú)全部死亡。仔魚(yú)死亡以身體發(fā)白、心臟停止跳動(dòng)為準(zhǔn)，死亡率為每天死亡尾數(shù)除以100。

1.2.4? 延遲投餌實(shí)驗(yàn)

D0組：在仔魚(yú)孵化當(dāng)天，隨機(jī)取未投食仔魚(yú)10尾，用數(shù)顯游標(biāo)卡尺測(cè)量全長(zhǎng)并記錄后，另外隨機(jī)取未投食仔魚(yú)20尾，放入1 L燒杯中，投喂雞蛋黃懸濁液，每12 h喂食1次，喂食1 h后吸污并換水1/3，每天記錄死魚(yú)尾數(shù)，并及時(shí)吸出死魚(yú)；D1組：在仔魚(yú)孵化第2 d，隨機(jī)取未投食仔魚(yú)10尾，用數(shù)顯游標(biāo)卡尺測(cè)量全長(zhǎng)并記錄后，另外隨機(jī)取未投食仔魚(yú)20尾，放入1 L燒杯中，投喂雞蛋黃懸濁液，每12 h喂食1次，喂食1 h后吸污并換水1/3，每天記錄死魚(yú)尾數(shù)，并及時(shí)吸出死魚(yú)；其余各組以此類(lèi)推，每組處理設(shè)4個(gè)平行，仔魚(yú)死亡標(biāo)準(zhǔn)判定與1.2.3一致。實(shí)驗(yàn)至仔魚(yú)20日齡時(shí)結(jié)束，并分別測(cè)量各組仔魚(yú)的體長(zhǎng)。

體長(zhǎng)的日增長(zhǎng)率（LGR）和特定生長(zhǎng)率（SGR）分別使用下列公式計(jì)算［21］：LGR=100×（lt－l0）／t，SGR=100×（lnlt－lnl0）／t。公式中，t為實(shí)驗(yàn)天數(shù)，l0和lt分別代表實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)和第t天仔魚(yú)的體長(zhǎng)。

1.2.5? 不同餌料對(duì)仔魚(yú)生長(zhǎng)的影響

實(shí)驗(yàn)設(shè)3組，分別編號(hào)A、B、C，每組4個(gè)平行，A組餌料為雞蛋黃懸濁液；B組餌料為飼料懸濁液：飼料為上海五谷生物工程有限公司生產(chǎn)的五谷魚(yú)糧，研缽研成粉末后用曝氣后的自來(lái)水沖開(kāi)，經(jīng)100目紗絹過(guò)濾；C組餌料為豆粉懸濁液：取干黃豆打粉后沖入沸水，冷卻，經(jīng)100目紗絹過(guò)濾。

為避免測(cè)量過(guò)程對(duì)仔魚(yú)造成影響，在仔魚(yú)出膜后立即隨機(jī)取出30尾，在顯微鏡下用測(cè)微尺測(cè)量體長(zhǎng)，同時(shí)另外隨機(jī)將剛出膜的仔魚(yú)分別轉(zhuǎn)移入A、B、C組共12個(gè)缸中，每缸100尾。自然光照，水溫23.7～27.4 ℃，水深15 cm，使用微孔曝氣管增氧。每天8∶00和20∶00喂食，投喂量以每次1 h內(nèi)取食完為準(zhǔn)。喂食1 h后吸污并換水1/3。分別于出膜當(dāng)天及第10 d、第20 d、第30 d統(tǒng)計(jì)成活魚(yú)苗尾數(shù)并在第20 d時(shí)測(cè)量體長(zhǎng)。體長(zhǎng)的日增長(zhǎng)率和特定生長(zhǎng)率計(jì)算方法同1.2.4。

1.2.6? 數(shù)據(jù)處理

數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析使用Excel 2003和SPSS 19.0軟件。用單因子方差及Duncan多重比較進(jìn)行分析，差異顯著水平設(shè)為P＜0.05。

2? 結(jié)? 果

2.1? 初次攝食率與饑餓不可逆點(diǎn)

中華花鰍仔魚(yú)的初次攝食率與日齡的關(guān)系如圖1所示：仔魚(yú)出膜1.5 d后開(kāi)口攝食，初次攝食率為85%。仔魚(yú)日齡對(duì)初次攝食率影響明顯，變化呈現(xiàn)3個(gè)階段：1.5～2.5 d仔魚(yú)初次攝食率隨日齡的增大而升高，且在2.5 d達(dá)到峰值，為100%；2.5～5.0 d仔魚(yú)初次攝食率維持在95%～100%；5.0 d后仔魚(yú)初次攝食率下降，且在8.5 d下降到60%附近，在9.0 d時(shí)下降到35%。由此可見(jiàn)，中華花鰍仔魚(yú)的饑餓不可逆點(diǎn)發(fā)生在8.5～9.0 d。

2.2? 饑餓實(shí)驗(yàn)仔魚(yú)的死亡率

饑餓實(shí)驗(yàn)中華花鰍仔魚(yú)死亡率的測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1：正常投喂組各日齡仔魚(yú)死亡率差異不顯著，仔魚(yú)出膜后第6 d開(kāi)始出現(xiàn)死亡，隨著時(shí)間的推移死亡率緩慢升高；饑餓組各日齡仔魚(yú)死亡率差異顯著，仔魚(yú)出膜后第2 d開(kāi)始出現(xiàn)死亡，第6 d開(kāi)始死亡率顯著上升，死亡高峰發(fā)生在出膜第9 d，至第10 d饑餓組仔魚(yú)全部死亡；在中華花鰍仔魚(yú)出膜后5 d內(nèi)，正常投喂組與饑餓組仔魚(yú)死亡率差異不顯著。

2.3? 延遲投餌對(duì)仔魚(yú)死亡率的影響

由于D8組仔魚(yú)在投食后第5 d全部死亡，其余各組在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)仍有仔魚(yú)存活，所以取各組投餌后前 5 d各日死亡率進(jìn)行比較。結(jié)果見(jiàn)表2：D0組和D1組在前5 d都沒(méi)有仔魚(yú)死亡。仔魚(yú)在孵出2 d后，延遲投餌對(duì)仔魚(yú)的死亡率有顯著影響（P＜0.05）。延遲投餌5 d內(nèi)的各組在投餌后死亡率增加緩慢，而延遲投餌5 d以上的各組死亡率增加迅速，投餌后第1 d死亡率最高的為D8組。

2.4? 延遲投餌對(duì)仔魚(yú)生長(zhǎng)的影響

至仔魚(yú)20日齡時(shí)，D8組仔魚(yú)已全部死亡，其余各組仍有存活仔魚(yú)，所以D8組不作比較。延遲投餌對(duì)中華花鰍仔魚(yú)生長(zhǎng)的影響見(jiàn)表3：延遲投餌對(duì)中華花鰍仔魚(yú)的生長(zhǎng)有顯著影響（P＜0.05）。在延遲投餌的情況下中華花鰍仔魚(yú)的初體長(zhǎng)隨著延遲時(shí)間的增加而增大，增速由快變慢，在D4組達(dá)到最大，之后緩慢減少。而從仔魚(yú)孵化的第2 d開(kāi)始，仔魚(yú)的末體長(zhǎng)以及體長(zhǎng)的日增長(zhǎng)率和特定生長(zhǎng)率均隨延遲投餌時(shí)間的增加而顯著降低。通過(guò)觀察，中華花鰍仔魚(yú)卵黃囊在第3d消失，D1和D2組仔魚(yú)活力高，在卵黃囊消失后游泳能力進(jìn)一步加強(qiáng)，除攝食后有短暫停歇，其余多數(shù)時(shí)間在游動(dòng)；D3至D5組仔魚(yú)活力逐漸減弱，僅有部分仔魚(yú)游動(dòng)，部分做短距離游動(dòng)后長(zhǎng)時(shí)間停歇；D6和D7組仔魚(yú)多數(shù)停歇于缸底，偶爾游動(dòng)。

2.5? 不同餌料對(duì)仔魚(yú)成活率的影響

如表4所示：仔魚(yú)的總成活率和各階段成活率都是A組（雞蛋黃懸濁液）最高，C組（豆粉懸濁液）最低。

2.6? 不同餌料對(duì)仔魚(yú)生長(zhǎng)的影響

如表5所示，不同餌料對(duì)中華花鰍仔魚(yú)的生長(zhǎng)有顯著影響（P＜0.05）。其中，末體長(zhǎng)、日增長(zhǎng)率和特定生長(zhǎng)率的大小順序都是A＞B＞C。在仔魚(yú)開(kāi)口攝食后，特別是在3日齡后，A、B組仔魚(yú)在投喂餌料時(shí)集群上游，C組無(wú)此現(xiàn)象，且A組仔魚(yú)搜索餌料的時(shí)間要明顯長(zhǎng)于B、C組。

3? 討? 論

3.1? 仔魚(yú)的開(kāi)口時(shí)間、初次攝食率與饑餓不可逆點(diǎn)

本實(shí)驗(yàn)利用延遲投餌的方法來(lái)確定仔魚(yú)的初次攝食率和饑餓不可逆點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，中華花鰍仔魚(yú)在出膜1.5 d后開(kāi)口攝食，初次攝食率為85%，在2.5 d初次攝食率達(dá)到100%，饑餓不可逆點(diǎn)出現(xiàn)在仔魚(yú)出膜后8.5～9.0 d。在與泥鰍［22］的初次攝食時(shí)間、初次攝食率、最高初次攝食率時(shí)間、最高初次攝食率、饑餓不可逆點(diǎn)對(duì)比后發(fā)現(xiàn)，中華花鰍的各時(shí)間點(diǎn)都顯著早于泥鰍，且各比例都顯著高于泥鰍。這與二者卵黃囊消失時(shí)間有關(guān)，中華花鰍仔魚(yú)卵黃囊的消失時(shí)間為出膜后第3 d，而泥鰍仔魚(yú)在出膜后第4 d卵黃囊耗盡［22］，表明中華花鰍仔魚(yú)比泥鰍仔魚(yú)更早從混合營(yíng)養(yǎng)期進(jìn)入外源營(yíng)養(yǎng)期。同時(shí)，由于本實(shí)驗(yàn)條件下中華花鰍仔魚(yú)［15］在出膜時(shí)各器官的發(fā)育較王有基等［22］的實(shí)驗(yàn)條件下泥鰍仔魚(yú)更為完善，口更早形成，消化道更早貫通，使得中華花鰍仔魚(yú)能夠更早獲取外源營(yíng)養(yǎng)。而隨著緯度上升，泥鰍仔魚(yú)在出膜時(shí)發(fā)育更趨于完善［23］，中華花鰍是否有這一特征還需進(jìn)一步研究，中華花鰍仔魚(yú)的初次攝食時(shí)間、初次攝食率、最高初次攝食率時(shí)間、最高初次攝食率、饑餓不可逆點(diǎn)各項(xiàng)指標(biāo)是否都顯著優(yōu)于泥鰍也需要更多實(shí)驗(yàn)證明。

殷名稱(chēng)［19］提出，“胸角”（因腹部凹陷而造成肩帶外凸）的出現(xiàn)是海洋仔魚(yú)饑餓的形態(tài)學(xué)變化特征之一。通過(guò)觀察，達(dá)到饑餓不可逆點(diǎn)的中華花鰍仔魚(yú)并未出現(xiàn)“胸角”，具體表現(xiàn)為：頭大身小、精神不振、伏于缸底、偶爾游動(dòng)、口微開(kāi)合、無(wú)法攝食，這與泥鰍［22］相似。

3.2? 仔魚(yú)的饑餓時(shí)間

仔魚(yú)在出膜后將經(jīng)歷由內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)向外源性營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)變的過(guò)程，如果仔魚(yú)在混合營(yíng)養(yǎng)期內(nèi)外源性營(yíng)養(yǎng)關(guān)系沒(méi)有逐步建立，仔魚(yú)將在卵黃消失后忍受進(jìn)展性饑餓。仔魚(yú)在初次攝食到達(dá)到饑餓不可逆點(diǎn)的這段時(shí)間就是建立外源性營(yíng)養(yǎng)關(guān)系的時(shí)期，這個(gè)時(shí)期的持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng)，仔魚(yú)建立外源性營(yíng)養(yǎng)關(guān)系的機(jī)會(huì)越大，成活率就越高；反之，則機(jī)會(huì)越小，成活率越低。饑餓實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在仔魚(yú)出膜后第6 d時(shí)，正常投喂組開(kāi)始出現(xiàn)死亡，饑餓組開(kāi)始出現(xiàn)較大數(shù)量的死亡，此時(shí)仔魚(yú)外鰓絲完全收入鰓蓋內(nèi)，內(nèi)鰓形成，尾鰭的鰭條開(kāi)始出現(xiàn)，活動(dòng)能力增強(qiáng)，對(duì)能量的需求增加，饑餓組的仔魚(yú)和正常投喂組中個(gè)別先天發(fā)育不健全的仔魚(yú)無(wú)法獲取外源性營(yíng)養(yǎng)，導(dǎo)致了死亡；正常投喂組和饑餓組的死亡率都在仔魚(yú)出膜后第9 d達(dá)到最高，這與饑餓不可逆點(diǎn)出現(xiàn)在仔魚(yú)出膜后8.5～9.0 d有關(guān)。中華花鰍從孵化出膜、開(kāi)口攝食和卵黃囊消失到達(dá)到饑餓不可逆點(diǎn)分別經(jīng)歷了8.5、7.0和5.5 d，而泥鰍分別經(jīng)歷了11.0、8.5和7.0 d［22］，這表明中華花鰍仔魚(yú)對(duì)饑餓的耐受程度低于泥鰍，對(duì)外源性營(yíng)養(yǎng)的依賴(lài)高于泥鰍，在對(duì)其野外種群的保護(hù)和人工繁育過(guò)程中應(yīng)采取更有針對(duì)性的措施。

3.3? 投餌時(shí)間

宋兵等［24］對(duì)雜交鱘（Huso huso♀×Acipenser baeri♂）的研究表明，在10日齡開(kāi)始投喂的仔魚(yú)存活率最高，因?yàn)殡s交鱘仔魚(yú)剛開(kāi)口攝食時(shí)消化系統(tǒng)發(fā)育不完善，過(guò)早投喂會(huì)使食物堵塞在胃中而無(wú)法消化吸收，造成死亡。這與本研究的結(jié)果不同。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在仔魚(yú)孵化當(dāng)天和1日齡時(shí)投餌的仔魚(yú)，在投餌后前5.0 d都沒(méi)有死亡；延遲投餌5.0 d內(nèi)的各組在投餌后死亡率增加緩慢，而延遲投餌5.0 d以上的各組死亡率增加迅速。這是由于中華花鰍仔魚(yú)出膜1.5 d后開(kāi)口攝食，此時(shí)其消化系統(tǒng)已發(fā)育完善，進(jìn)入混合營(yíng)養(yǎng)期［15］。

在延遲投餌實(shí)驗(yàn)中，仔魚(yú)的初體長(zhǎng)先隨著延遲時(shí)間的增加而增大，增速在2.0 d后由快變慢，在延遲投餌第4 d時(shí)仔魚(yú)的初體長(zhǎng)達(dá)到最大，之后緩慢減少，由于中華花鰍仔魚(yú)開(kāi)口攝食時(shí)間為出膜后第1.5 d，卵黃囊在出膜后第3 d消失，仔魚(yú)的初體長(zhǎng)隨著延遲投餌時(shí)間的變化規(guī)律反映了仔魚(yú)從內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)到混合營(yíng)養(yǎng)再到外源性營(yíng)養(yǎng)過(guò)程中饑餓對(duì)其生長(zhǎng)的影響。在人工繁育條件下，為避免饑餓對(duì)苗種培育產(chǎn)生影響，需要使仔魚(yú)盡快建立外源性營(yíng)養(yǎng)關(guān)系，適時(shí)投餌是簡(jiǎn)單有效的手段。

通過(guò)對(duì)延遲投餌實(shí)驗(yàn)中仔魚(yú)死亡率和生長(zhǎng)情況分析，在中華花鰍仔魚(yú)開(kāi)口攝食后，隨著延遲投餌時(shí)間的增加，仔魚(yú)的末體長(zhǎng)以及體長(zhǎng)的日增長(zhǎng)率和體長(zhǎng)的特定生長(zhǎng)率均顯著降低，仔魚(yú)死亡率逐漸增大，活力也明顯減弱。由此可知，中華花鰍的最適投餌時(shí)間應(yīng)為仔魚(yú)開(kāi)口攝食時(shí)，即仔魚(yú)出膜后第1.5 d。

3.4? 餌料的選擇

在投喂過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，中華花鰍仔魚(yú)更喜好雞蛋黃懸濁液，仔魚(yú)對(duì)它的搜尋時(shí)間明顯大于其他兩種餌料。通過(guò)對(duì)3種餌料投喂情況下仔魚(yú)的成活率和生長(zhǎng)情況的對(duì)比也可以看出，仔魚(yú)的總成活率和各階段成活率都是投喂雞蛋黃懸濁液組最高，用豆粉懸濁液投喂的組最低；仔魚(yú)20日齡的末體長(zhǎng)、日增長(zhǎng)率和特定生長(zhǎng)率的大小順序都是雞蛋懸濁液組＞飼料懸濁液組＞豆粉懸濁液組，表明雞蛋黃懸濁液較其他兩種餌料更有利于中華花鰍仔魚(yú)生長(zhǎng)。

綜上，在中華花鰍苗種培育初期，可以選擇雞蛋黃懸濁液作為開(kāi)口餌料，而由于中華花鰍屬于雜食性魚(yú)類(lèi)［14］，所以在后期應(yīng)注意搭配植物性飼料進(jìn)行投喂，以保證其營(yíng)養(yǎng)的均衡。具體的飼料配比關(guān)系及最佳轉(zhuǎn)食時(shí)間有待進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn)：

［1］? 楊引歡，董芳，張恒橋，等.中華花鰍的體營(yíng)養(yǎng)成分分析及評(píng)價(jià)［J］.山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào)，2019，38（3）：73-77.

［2］? 周賢君，楊引歡，董芳，等.中華花鰍的繁殖生物學(xué)特性研究［J］.水生態(tài)學(xué)雜志，2021，42（1）：123-128.

［3］? 陳景星.中國(guó)花鰍亞科魚(yú)類(lèi)系統(tǒng)分類(lèi)的研究［C］//中國(guó)魚(yú)類(lèi)學(xué)會(huì).魚(yú)類(lèi)學(xué)論文集（第一輯）.北京：科學(xué)出版社，1981：21-32.

［4］? BNRESCU P.Zoogeography of fresh waters，Vol.2.General distribution and dispersal of freshwater animals［M］.Wiesbaden：Aula-Verlag，1990.

［5］? 陳景星，朱松泉.鰍科魚(yú)類(lèi)亞科的劃分及其宗系發(fā)生的相互關(guān)系［J］.動(dòng)物分類(lèi)學(xué)報(bào)，1984，9（2）：201-208.

［6］? 陜西省動(dòng)物研究所，中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所，蘭州大學(xué)生物系.秦嶺魚(yú)類(lèi)志［M］.北京：科學(xué)出版社，1987：37-39.

［7］? 陜西省水產(chǎn)研究所，陜西師范大學(xué)生物系.陜西魚(yú)類(lèi)志［M］.西安：陜西科學(xué)技術(shù)出版社，1992：78-79.

［8］? 丁瑞華.四川魚(yú)類(lèi)志［M］.成都：四川科學(xué)技術(shù)出版社，1994：115-117.

［9］? 陳毅峰，陳詠霞.中國(guó)鰍屬魚(yú)類(lèi)的副性征、噶氏斑紋和分類(lèi)整理（鯉形目：鰍科：鰍亞科）［J］.動(dòng)物分類(lèi)學(xué)報(bào)，2005，30（4）：647-658.

［10］胡克堅(jiān)，羅琛.湘江流域中華花鰍的染色體組型［J］.湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào)，2005，28（4）：67-69.

［11］CHIANG T Y，LIN H D，SHAO K T，et al.Multiple factors have shaped the phylogeography of Chinese spiny loach Cobitis sinensis in Taiwan as inferred from mitochondrial DNA variation［J］.Journal of Fish Biology，2010，76（5）：1173-1189.

［12］CHIANG T，LIN H，ZHAO J，et al.Diverse processes shape deep phylogeographical divergence in Cobitis sinensis （Teleostei：Cobitidae） in East Asia［J］.Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research，2013，51（4）：316-326.

［13］劉紅艷，蔡金，謝仲桂，等.鰍科魚(yú)類(lèi)DNA條形碼鑒定及系統(tǒng)進(jìn)化研究［J］.江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2020，42（4）：766-777.

［14］楊駿，何興恒，孫治宇.中華花鰍的生長(zhǎng)和繁殖生物學(xué)的研究［J］.水產(chǎn)科學(xué)，2020，39（2）：209-217.

［15］楊駿，李波，梁勤彪，等.中華花鰍胚胎及胚后發(fā)育的研究［J］.西華師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2021，42（4）：330-338.

［16］趙云龍，郭志欣，尹智博，等.野生花鰍和養(yǎng)殖花鰍營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的比較與分析［J］.黑龍江畜牧獸醫(yī)，2021（20）：132-136.

［17］趙云龍，李艷嬌，郭志欣，等.發(fā)酵飼料對(duì)花鰍生長(zhǎng)性能、消化、免疫和抗氧化能力的影響［J］.飼料研究，2021，44（23）：59-62.

［18］BLAXTER.J H S，HEMPIE G.The influence of eggs size on herring larvae （Clupea harengus L.）［J］.ICES Journal of Marine Science，1963，28（2）：211-240.

［19］殷名稱(chēng).魚(yú)類(lèi)早期生活史研究與進(jìn)展［J］.水產(chǎn)學(xué)報(bào)，1991，15（4）：348-358.

［20］殷名稱(chēng).魚(yú)類(lèi)早期生活史階段的自然死亡［J］.水生生物學(xué)報(bào)，1996，20（4）：211-240.

［21］王國(guó)棟，鄭琰晶，李建軍，等.延遲投餌對(duì)裸項(xiàng)櫛鰕虎魚(yú)仔魚(yú)存活、攝食及生長(zhǎng)的影響［J］.熱帶海洋學(xué)報(bào)，2009，28（6）：112-116.

［22］王有基，宋立民，姚榮榮，等.泥鰍仔魚(yú)發(fā)育、攝食與不可逆點(diǎn)的確立［J］.水利漁業(yè)，2007，27（6）：17-20.

［23］鄭文彪.泥鰍胚胎和幼魚(yú)發(fā)育的研究［J］.水產(chǎn)學(xué)報(bào)，1985，9（1）：37-47.

［24］宋兵，陳立僑，高露姣，等.延遲投餌對(duì)雜交鱘仔魚(yú)生長(zhǎng)、存活和體成分的影響［J］.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)，2003，10（3）：222-226.

Effects of Delayed Feeding and Different Weaning Dietson the Growth of Cobitis sinensis Larva

YANG Jun1，ZHANG Yun-de2，ZOU Cheng-kun1，LIANG Qin-biao3，SUN Zhi-yu4

（1.Guangyuan Forestry Bureau，Guangyuan Sichuan 628000，China；2.Lizhou District Forestry Bureau

of Guangyuan，Guangyuan Sichuan 628000，China；3.Guangyuan Academy of Forestry，Guangyuan Sichuan 628000，China；

4.Sichuan Academy of Forestry，Chengdu Sichuan 610081，China）

Abstract：The larva of Cobitis sinensis are obtained by artificial breeding and the effects of delayed feeding and different weaning diets on the mortality and growth of C.sinensis larva are explored in order to accumulate the basic data for the artificial breeding technology of C.sinensis.At the same time，the initial feeding rate and the irreversible point of starvation for C.sinensis larva are determined.The results show that the initial feeding time of C.sinensis larva is 1.5 days after hatching，and the initial feeding rate is 85%；the initial feeding rate of larva has reached the highest at 100% on 2.5 days after hatching，and has decreased after 5.0 days of hatching；the larva has arrived at the irreversible point of starvation between 8.5 and 9.0 days after hatching；the optimal feeding time for C.sinensis larva is 1.5 days after hatching and egg yolk suspension can be selected as the weaning diet.

Keywords：Cobitis sinensis；larva；delayed feeding；weaning diets；growth