中華絨螯蟹分子育種群體的區(qū)域養(yǎng)殖試驗(yàn)

陳海峰 彭愛(ài)國(guó) 侯鑫 王軍 陳曉雯 王成輝

摘 要：為研究中華絨螯蟹分子育種群體在不同養(yǎng)殖區(qū)域的生產(chǎn)表現(xiàn)，為后續(xù)的品種選育和推廣應(yīng)用提供依據(jù)，比較了中華絨螯蟹分子育種群體在上海松江三泖鎮(zhèn)、寶山羅涇鎮(zhèn)、崇明橫沙鄉(xiāng)和崇明三星鎮(zhèn)等4個(gè)養(yǎng)殖基地的成蟹生長(zhǎng)性能和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的差異。結(jié)果顯示：（1）不同區(qū)域養(yǎng)殖試驗(yàn)蟹的體質(zhì)量、肥滿度、肝胰腺指數(shù)和性腺指數(shù)均存在顯著差異（P＜0.05），且當(dāng)養(yǎng)殖環(huán)境較差時(shí)，生長(zhǎng)變異較大。（2）選育群體體質(zhì)量和殼長(zhǎng)的總體遺傳力分別為0.358和0.357，屬于中等遺傳力。（3）不同基地成蟹的血淋巴總膽固醇含量存在一定差異，且肝胰腺中脂肪酶、淀粉酶的活性在不同基地間差異顯著（P＜0.05）。（4）不同基地間成蟹肌肉和肝胰腺中的粗蛋白質(zhì)、粗脂肪含量存在顯著差異（P＜0.05），肌肉中的必需氨基酸和非必需氨基酸含量在4個(gè)基地間無(wú)顯著差異（P＞0.05），但肝胰腺中的必需氨基酸和非必需氨基酸含量存在顯著差異（P＜0.05）。（5）無(wú)論是肌肉還是肝胰腺組織，不同基地試驗(yàn)蟹的飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸含量均存在顯著差異（P＜0.05）。試驗(yàn)結(jié)果表明，中華絨螯蟹分子育種群體在不同養(yǎng)殖區(qū)域的生產(chǎn)表現(xiàn)良好，可進(jìn)行后續(xù)品種選育與推廣養(yǎng)殖應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：中華絨螯蟹；分子育種；生長(zhǎng)；消化酶；營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)

中華絨螯蟹（Eriocheir sinensis）俗稱河蟹，是我國(guó)特有的水生經(jīng)濟(jì)動(dòng)物，也是深受消費(fèi)者喜愛(ài)的名優(yōu)水產(chǎn)品。自1969年長(zhǎng)江口蟹苗被養(yǎng)殖利用以來(lái)，我國(guó)河蟹養(yǎng)殖業(yè)已發(fā)展成為年育苗量約1 000 t、蟹種產(chǎn)量超7萬(wàn)t、成蟹產(chǎn)量達(dá)80萬(wàn)t的大產(chǎn)業(yè)［1］。然而，我國(guó)中華絨螯蟹的良種選育卻較為滯后，通過(guò)全國(guó)水產(chǎn)原種和良種審定委員會(huì)審定的品種至今只有6個(gè)，良種覆蓋率較低。近年來(lái)，上海海洋大學(xué)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部淡水水產(chǎn)種質(zhì)資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室以肌肉生長(zhǎng)抑制素（myostatin，MSTN）有關(guān)單核苷酸多態(tài)性（SNPs）位點(diǎn)作為分子育種輔助標(biāo)記［1-2］，建立了中華絨螯蟹分子育種群體并開(kāi)展了相關(guān)的育種工作。

水產(chǎn)生物育種中的目標(biāo)性狀絕大多數(shù)是數(shù)量性狀，其表現(xiàn)除了受選育生物的基因型影響外，還受到環(huán)境因素的影響［3］。開(kāi)展選育品種的多區(qū)域養(yǎng)殖試驗(yàn)，不僅可以了解其育種性狀的綜合表現(xiàn)，而且也是品種審定和推廣的主要依據(jù)。目前，我國(guó)農(nóng)作物已廣泛實(shí)施了品種區(qū)域試驗(yàn)工作，并發(fā)展了相關(guān)分析方法和綜合評(píng)價(jià)技術(shù)［4-5］。但在水產(chǎn)育種領(lǐng)域，選育對(duì)象的區(qū)域比較試驗(yàn)卻缺乏系統(tǒng)的研究。中華絨螯蟹作為底棲的無(wú)脊椎動(dòng)物，具有開(kāi)放式血液循環(huán)系統(tǒng)，其生長(zhǎng)性能更易受到環(huán)境條件的影響［6］，在不同的養(yǎng)殖區(qū)域會(huì)表現(xiàn)出較為明顯的養(yǎng)殖差異。本研究在上海多個(gè)地區(qū)的養(yǎng)殖基地開(kāi)展中華絨螯蟹分子育種群體的成蟹養(yǎng)殖試驗(yàn)，比較其生長(zhǎng)性狀和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的差異，旨在了解分子育種群體在不同養(yǎng)殖區(qū)域的生長(zhǎng)表現(xiàn)，以便為后續(xù)選育以及推廣應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

2022年2月底，從上海青浦睿捷水產(chǎn)養(yǎng)殖合作社獲取同批平均規(guī)格為14.3 g/只的中華絨螯蟹分子育種群體的蟹種，分別飼養(yǎng)于上海松江三泖鎮(zhèn)、寶山羅涇鎮(zhèn)、崇明橫沙鄉(xiāng)和崇明三星鎮(zhèn)4個(gè)養(yǎng)殖基地。其中，松江三泖鎮(zhèn)（面積0.666 7 hm2的池塘3口，放養(yǎng)量為10 500只/hm2）；寶山羅涇鎮(zhèn)（面積0.933 3 hm2的池塘1口，放養(yǎng)量為15 000只/hm2）；崇明橫沙鄉(xiāng)（面積0.333 3 hm2的池塘1口，放養(yǎng)量為15 000只/hm2）；崇明三星鎮(zhèn)（面積0.666 7 hm2的稻田1口，放養(yǎng)量為15 000只/hm2）。養(yǎng)殖試驗(yàn)過(guò)程中，全程投喂同一品牌的河蟹膨化顆粒飼料。2022年10月下旬，對(duì)4個(gè)基地飼養(yǎng)的試驗(yàn)蟹進(jìn)行采樣，每口池塘隨機(jī)采樣雌、雄個(gè)體各20只，進(jìn)行指標(biāo)檢測(cè)。

1.2 生長(zhǎng)性能和遺傳力測(cè)算

1.2.1 生長(zhǎng)性能

測(cè)量每只試驗(yàn)蟹的體質(zhì)量和殼長(zhǎng)后，解剖采集肝胰腺和性腺并稱量，據(jù)此計(jì)算肝胰腺指數(shù)（HSI）、性腺指數(shù)（GSI）、肥滿度（CF）和體質(zhì)量變異系數(shù)（CV），計(jì)算公式如下：

IHS=100%×WHS/WB（1）

IGS=100%×WGS/WB（2）

CF=100×WB/LC（3）

CV=100%×SWB/AWB（4）

式（1）～（4）中，IHS表示肝胰腺指數(shù)（%），WHS表示肝胰腺質(zhì)量（g），WB表示體質(zhì)量（g），IGS表示性腺指數(shù)（%），WGS表示性腺質(zhì)量（g），CF表示肥滿度，LC表示殼長(zhǎng)（cm），CV表示體質(zhì)量變異系數(shù)（%），SWB表示體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)差（g），AWB表示體質(zhì)量平均值（g）。

1.2.2 遺傳力

生物的表型變異（VP）由其遺傳變異（VG）和環(huán)境因素（VE）共同決定，即VP=VG+VE。在本研究中，試驗(yàn)蟹均為選育的M系，其遺傳變異一致，而不同基地的生長(zhǎng)差異主要是由環(huán)境因素決定的。因此，本研究中選育試驗(yàn)蟹的總體遺傳力（HT）將按以下公式測(cè)算：

HT=（VP-VE）/VP（5）

1.3 總膽固醇和消化酶活性的測(cè)定

總膽固醇測(cè)定：每個(gè)基地隨機(jī)選取試驗(yàn)蟹6只（雌、雄各3只），每只抽取200 μL血淋巴，與復(fù)方枸櫞酸鈉抗凝劑（ACD抗凝劑）以體積比1∶1混合后，以3 000 r/min離心10 min，取上清液于-80 ℃冰箱中保存。采用南京建成生物工程研究所的試劑盒測(cè)定膽固醇含量。

消化酶活性測(cè)定：取膽固醇測(cè)定后的試驗(yàn)蟹樣本，解剖采取腸道和肝胰腺組織，于液氮中迅速冷凍后，保存于-80 ℃冰箱中備用。采用南京建成生物工程研究所的試劑盒進(jìn)行脂肪酶、淀粉酶、胰蛋白酶等消化酶活性的測(cè)定。

1.4 營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)測(cè)定

隨機(jī)取4個(gè)基地的試驗(yàn)蟹各20只（雌、雄各10只），分別用自來(lái)水沖洗后，吸干表面的水分，取出其肌肉、肝胰腺等組織，按照以下方法測(cè)定相關(guān)營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)。

水分：參照GB 5009.3—2016，采用直接干燥法進(jìn)行測(cè)定［7］；

灰分：參照GB 5009.4—2016，采用高溫灼燒法進(jìn)行測(cè)定［8］；

蛋白質(zhì)：參照GB 5009.5—2016，采用凱氏定氮法進(jìn)行測(cè)定［9］；

脂肪：參照GB 5009.6—2016，采用索氏抽提法進(jìn)行測(cè)定［10］；

脂肪酸：參照GB 5009.168—2016，采用氣相色譜法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中的37種脂肪酸進(jìn)行測(cè)定［11］；

氨基酸組分：色氨酸采用堿水解法進(jìn)行前處理，然后用液相色譜法進(jìn)行測(cè)定；其余氨基酸組分參照GB 5009.124—2016，采用酸水解法［12］進(jìn)行處理后，用氨基酸分析儀進(jìn)行測(cè)定。

1.5 營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)評(píng)價(jià)

1.5.1 氨基酸評(píng)價(jià)

根據(jù)糧食與農(nóng)業(yè)組織/世界衛(wèi)生組織（FAO/WHO）建議的氨基酸評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)模式［13］和全雞蛋蛋白質(zhì)的氨基酸模式［14］，分別按以下公式計(jì)算氨基酸評(píng)分（AAS）、化學(xué)評(píng)分（CS）和氨基酸的支芳值（F值）：

SAA=a/A（FAO/WHO）（6）

SC=a/AEGG （7）

F=（AVAL+ALEU+AILE）/（APHE+ATYR）（8）

式（6）～（8）中，SAA表示氨基酸評(píng)分，a表示測(cè)試樣品中某種氨基酸含量（mg/g），A（FAO/WHO）表示FAO/WHO評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)模式中同種氨基酸含量（mg/g），SC表示化學(xué)評(píng)分，AEGG表示全雞蛋蛋白中同種氨基酸的含量（mg/g），F(xiàn)表示氨基酸的支芳值，AVAL表示纈氨酸含量（mg/g），ALEU表示亮氨酸含量（mg/g），AILE表示異亮氨酸含量（mg/g），APHE表示苯丙酸含量（mg/g），ATYR表示酪酸含量（mg/g）。

1.5.2 脂肪酸評(píng)價(jià)

根據(jù)樓喬明等［15］的方法計(jì)算脂肪酸致動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)（atherogenic index，AI）和致血栓指數(shù)（thrombogenic index，TI），并對(duì)樣品成蟹的脂肪酸進(jìn)行評(píng)價(jià)，公式如下：

IA=（CC12∶0+4×CC14∶0+CC16∶0）/（ΣMUFA+??? ΣPUFAn-6+ΣPUFAn-3）（9）

IT=（CC14∶0+CC16∶0+CC18∶0）/（0.5×ΣMUFA+??? 0.5×ΣPUFAn-6+3×ΣPUFAn-3+??? ΣPUFAn-3/ΣPUFAn-6）（10）

式（9）～（10）中，IA表示脂肪酸致動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)，IT表示脂肪酸致血栓指數(shù)，CC12∶0表示C12∶0脂肪酸的含量（mg/g），CC14∶0表示C14∶0脂肪酸的含量（mg/g），CC16∶0表示C16∶0脂肪酸的含量（mg/g），CC18∶0表示C18∶0脂肪酸的含量（mg/g），ΣMUFA為單不飽和脂肪酸含量（mg/g），ΣPUFA為多不飽和脂肪酸含量（mg/g）。

1.6 數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，采用EXCEL 2022、SPSS 26.0和Graphpad Prism 8軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，兩組間比較采用t檢驗(yàn)，多組間比較采用單因素方差分析（one-way ANOVA），采用LSD法進(jìn)行多重比較，設(shè)P＜0.05為差異顯著。

2 結(jié)果和分析

2.1 生長(zhǎng)性能評(píng)估和遺傳力估算

2.1.1 生長(zhǎng)性能評(píng)估

4個(gè)基地試驗(yàn)蟹的生長(zhǎng)情況見(jiàn)表1。試驗(yàn)結(jié)果顯示，在4個(gè)基地中，松江三泖基地和寶山羅涇基地的試驗(yàn)蟹生長(zhǎng)較好，而崇明三星和橫沙基地由于高溫時(shí)節(jié)蟹塘里的水草死亡，試驗(yàn)蟹生長(zhǎng)相對(duì)較差，個(gè)體規(guī)格（體質(zhì)量、殼長(zhǎng)）較小。崇明橫沙基地試驗(yàn)蟹的肝胰腺指數(shù)顯著高于其他3個(gè)基地的，而性腺指數(shù)顯著低于其他3個(gè)基地（P＜0.05）。4個(gè)基地雌蟹的肥滿度不存在顯著差異（P＞0.05），而雄蟹的肥滿度則有所差別，其中崇明橫沙基地和寶山羅涇基地雄蟹的肥滿度顯著高于松江三泖和崇明三星基地的（P＜0.05）。崇明橫沙和三星基地試驗(yàn)蟹的體質(zhì)量變異系數(shù)高于松江三泖和寶山羅涇基地，這說(shuō)明中華絨螯蟹的生長(zhǎng)易受環(huán)境條件的影響，當(dāng)環(huán)境條件較差時(shí)，其生長(zhǎng)變異較大。

2.1.2 遺傳力測(cè)算

經(jīng)測(cè)算，4個(gè)基地試驗(yàn)蟹的體質(zhì)量總方差（VP）為2 473.71 g，環(huán)境方差（VE）為1 588.10 g，其總遺傳力0.358；殼長(zhǎng)總方差（VP）為37.97 mm，環(huán)境方差（VE）為2.44 cm，其總遺傳力0.357，兩者均為中等遺傳力。

2.2 總膽固醇含量和相關(guān)消化酶活性比較

如圖1所示，不同養(yǎng)殖基地試驗(yàn)蟹的血淋巴總膽固醇含量存在一定差異，其中寶山羅涇基地試驗(yàn)蟹的血淋巴總膽固醇含量顯著低于其他3個(gè)基地（P＜0.05），而其他3個(gè)基地間不存在顯著差異（P＞0.05）。

4個(gè)基地試驗(yàn)蟹肝胰腺和腸道中的相關(guān)消化酶活性情況見(jiàn)圖2～圖3。在脂肪酶活性方面，崇明橫沙和松江三泖基地試驗(yàn)蟹的肝胰腺脂肪酶活性顯著高于寶山羅涇和崇明三星基地的（P＜0.05），崇明三星基地腸道脂肪酶活性顯著低于其他3個(gè)基地（P＜0.05），而崇明橫沙基地試驗(yàn)蟹的肝胰腺淀粉酶活性顯著高于寶山羅涇和崇明三星基地（P＜0.05）。但4個(gè)基地試驗(yàn)蟹肝胰腺中的胰蛋白酶活性，以及腸道中的淀粉酶和胰蛋白酶活性均不存在顯著差異（P＞0.05）。

2.3 營(yíng)養(yǎng)成分比較

2.3.1 基本營(yíng)養(yǎng)成分

4個(gè)基地試驗(yàn)蟹肌肉和肝胰腺的基本營(yíng)養(yǎng)組分情況見(jiàn)表2。在肌肉組織中，崇明三星基地試驗(yàn)蟹的粗脂肪含量顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05），而水分、灰分含量4個(gè)基地間無(wú)顯著差異（P＞0.05）。在肝胰腺組織中，寶山羅涇基地試驗(yàn)蟹的水分含量顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05），崇明三星基地試驗(yàn)蟹的粗脂肪含量顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05），而4個(gè)基地間試驗(yàn)蟹的灰分含量不存在顯著差異（P＞0.05）。

2.3.2 氨基酸組成及含量

4個(gè)基地試驗(yàn)蟹肌肉的氨基酸組成及含量情況見(jiàn)表3～表4。除了色氨酸被水解破壞外，本研究共檢出16種氨基酸，包括７種必需氨基酸（EAA）、3種半必需氨基酸和6種非必需氨基酸（NEAA）。寶山羅涇基地試驗(yàn)蟹肌肉組織中的總氨基酸含量（TAA）顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05），而必需氨基酸和非必需氨基酸在4個(gè)基地間無(wú)顯著差異（P＞0.05）。在肝胰腺組織中，崇明橫沙基地試驗(yàn)蟹的總氨基酸含量顯著低于寶山羅涇、崇明三星和松江三泖鎮(zhèn)基地（P＜0.05），寶山羅涇基地試驗(yàn)蟹的必需氨基酸含量顯著高于崇明橫沙、三星和松江三泖基地（P＜0.05），松江三泖基地試驗(yàn)蟹非必需氨基酸含量顯著高于崇明橫沙、三星和寶山羅涇基地（P＜0.05）。

2.3.3 脂肪酸含量

4個(gè)基地試驗(yàn)蟹肌肉和肝胰腺中的脂肪酸含量見(jiàn)表5～表6。本研究共檢測(cè)出15種脂肪酸，包括6種飽和脂肪酸（SFA）、2種單不飽和脂肪酸（MUFA）和7種多不飽和脂肪酸（PUFA）。在肌肉組織中，崇明橫沙基地試驗(yàn)蟹的飽和脂肪酸含量顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05），崇明三星基地試驗(yàn)蟹的多不飽和脂肪酸顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05），寶山羅涇基地試驗(yàn)蟹的多不飽和脂肪酸顯著高于崇明橫沙和松江三泖基地（P＜0.05），寶山羅涇和崇明三星基地試驗(yàn)蟹的單不飽和脂肪酸顯著高于崇明橫沙和松江三泖基地（P＜0.05）。從肌肉組織看，崇明橫沙基地試驗(yàn)蟹脂肪酸致動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)（AI）顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05），而4個(gè)基地試驗(yàn)蟹的致血栓指數(shù)（TI）無(wú)顯著差異（P＞0.05）。

在肝胰腺組織中，崇明三星基地試驗(yàn)蟹的飽和脂肪酸顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05），崇明橫沙基地試驗(yàn)蟹的多不飽和脂肪酸顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05），寶山羅涇基地試驗(yàn)蟹的單不飽和脂肪酸顯著高于其他3個(gè)基地（P＜0.05）。崇明橫沙和寶山羅涇基地試驗(yàn)蟹的脂肪酸致動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)（AI）顯著高于崇明三星和松江三泖基地（P＜0.05）。同樣，4個(gè)基地試驗(yàn)蟹的致血栓指數(shù)（TI）無(wú)顯著差異（P＞0.05）。

2.4 營(yíng)養(yǎng)價(jià)值評(píng)定

4個(gè)基地試驗(yàn)蟹的肌肉和肝胰腺氨基酸評(píng)分（AAS）和化學(xué)評(píng)分（AS）結(jié)果見(jiàn)表7。根據(jù)FAO/WHO理想模式，AAS高于1.00、CS高于0.50即為優(yōu)質(zhì)蛋白。本試驗(yàn)檢測(cè)的試驗(yàn)蟹肌肉和肝胰腺的AAS和CS絕大多數(shù)基本接近或符合FAO/WHO理想模式，為品質(zhì)較好的蛋白源。另外，試驗(yàn)蟹的肌肉中以賴氨酸為第一限制性氨基酸，以蛋氨酸為第二限制性氨基酸，試驗(yàn)蟹的肝胰腺中以蛋氨酸為第一限制性氨基酸，以苯丙氨酸為第二限制性氨基酸。

3 討論

3.1 生長(zhǎng)性能評(píng)估

肝胰腺指數(shù)、性腺指數(shù)、肥滿度、體質(zhì)量變異系數(shù)等是反映蟹類生長(zhǎng)狀況的重要指標(biāo)［16］。在稻-蟹共養(yǎng)系統(tǒng)中，中華絨螯蟹生長(zhǎng)受到多種環(huán)境因素的影響，包括水質(zhì)、水溫、溶解氧等，因此會(huì)造成這些指標(biāo)的大幅變異［17］。本研究中，不同基地飼養(yǎng)的中華絨螯蟹，其肥滿度、肝胰腺指數(shù)和性腺指數(shù)均存在顯著性差異，表明這些基地之間不同的養(yǎng)殖環(huán)境、飼料組成等也對(duì)育種群體的生長(zhǎng)帶來(lái)了差異。試驗(yàn)結(jié)果也進(jìn)一步表明，中華絨螯蟹的生長(zhǎng)差異容易受到環(huán)境因素的影響，在育種中開(kāi)展區(qū)域性試驗(yàn)是非常必要的。

3.2 遺傳性能估算

選擇育種已在水產(chǎn)動(dòng)物經(jīng)濟(jì)性狀改良方面得到廣泛應(yīng)用［18-19］。遺傳力是育種中重點(diǎn)考慮的遺傳參數(shù)之一。本試驗(yàn)中華絨螯蟹分子育種群體的體質(zhì)量總體遺傳力為0.358，殼長(zhǎng)的總體遺傳力為0.357，均屬于中等遺傳力（0.20～0.40）［20］，表明該分子育種群體可望取得較好的遺傳育種效果。但本研究的遺傳力估算方法是采用較為簡(jiǎn)單的表型總方差異與環(huán)境方差之間的差值來(lái)估算的，沒(méi)有進(jìn)行嚴(yán)格的遺傳設(shè)計(jì)（如巢式設(shè)計(jì)），估算的也只是概括性的總遺傳力，無(wú)法了解目標(biāo)性狀的狹義遺傳力（育種值）［21-22］。因而，關(guān)于分子育種群體的精確遺傳力估算還有待下一步研究進(jìn)行。

3.3 營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)評(píng)估

外界環(huán)境的變化會(huì)對(duì)中華絨螯蟹的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)產(chǎn)生影響［23］。本研究中，育種群體在4個(gè)基地的基本營(yíng)養(yǎng)組成存在顯著差異，特別是肝胰腺組織中的粗蛋白質(zhì)和粗脂肪的差異較為明顯，說(shuō)明粗蛋白質(zhì)、粗脂肪更易受到環(huán)境的影響，而水分和灰分受環(huán)境的影響較小。4個(gè)基地間試驗(yàn)蟹肌肉組織中的必需氨基酸和非必需氨基酸含量無(wú)顯著差異，但肝胰腺組織中的必需氨基酸和非必需氨基酸卻存在顯著差異，表明環(huán)境條件對(duì)肝胰腺營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響更大。無(wú)論是肌肉組織還是肝胰腺組織，不同基地試驗(yàn)蟹的飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸含量均存在顯著差異，表明與氨基酸相比，脂肪酸組分更易受到環(huán)境因素的影響，提示在中華絨螯蟹育種工作中應(yīng)當(dāng)考慮環(huán)境對(duì)營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響，從而選育出營(yíng)養(yǎng)價(jià)值更高的中華絨螯蟹新品種。

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Regional culture trial of molecular breeding population of Chinese mitten crab

CHEN Haifeng1， PENG Aiguo2， HOU Xin1， WANG Jun1， CHEN Xiaowen1， WANG Chenghui1

（1. Key Laboratory of Freshwater Aquatic Germplasm Resources，Ministry of Agriculture and Rural Affairs/National Experimental Teaching Demonstration Center of Aquatic Science/Shanghai Aquaculture Engineering and Technology Research Center，Shanghai Ocean University，Shanghai 201306，China; 2. Shanghai Yuhaitang Eco-Agriculture Technology Co. Ltd.，Shanghai 202152，China）

Abstract： In order to study the production performance of the molecular breeding population of Eriocheir sinensis in different breeding areas，and to provide a basis for subsequent breeding and promotion of varieties，the diffe-rences of growth performance and nutritional quality of adult crabs in four breeding bases of Shanghai Songjiang Sanmao Town，Baoshan Luojing Town，Chongming Hengsha Township and Chongming Sanxing Town were compared.The results showed as follows：①There were significant differences in body mass，fattenity，hepatopancreas index and gonadal index of cultured crabs in different regions（P＜0.05）.The growth variation was greater when the breeding environment was poor.②The overall heritability of body mass and shell length of the selected population was 0.358 and 0.357，respectively，which belonged to the medium heritability.③The contents of total cholesterol in hemolymph of adult crabs from different bases were different to some extent，and the activities of lipase and amylase in hepatopancreas were significantly different among different bases（P＜0.05）.④Crude protein and crude fat in muscle and hepatopancreas were significantly different among different sites（P＜0.05）.Essential and non-essential amino acids in muscle were not significantly different among the four sites（P＞0.05），but essential and non-essential amino acids in hepatopancreas were significantly different among the four sites（P＜0.05）.⑤The contents of saturated fatty acids， monounsaturated fatty acids and polyunsaturated fatty acids in muscle and hepatopancreas tissues of crabs from different bases were significantly different（P＜0.05）.The results showed that the molecular breeding population of Chinese mitten crab had good production performance in different breeding areas，which could be used for further breeding and popularization of breeding.

Key words： Eriocheir sinensis; molecular breeding; growth; digestive enzyme; nutritional quality