• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二陳湯合三子養(yǎng)親湯治療慢性支氣管炎的系統(tǒng)評價與meta 分析

    2024-05-28 07:33:12黃秋紅李佳栩蔡家偉周佳麒王光耀許光蘭
    Journal of Hainan Medical College 2024年8期
    關(guān)鍵詞:養(yǎng)親二陳湯異質(zhì)性

    黃秋紅,李佳栩,蔡家偉,周佳麒,王光耀,2,許光蘭,2

    (1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)研究生院,廣西 南寧 530001;2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530023)

    慢性支氣管炎(chronic bronchitis, CB)是發(fā)作于氣管、支氣管黏膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥性疾病,流行病學(xué)上常被定義為持續(xù)2 年或以上且每年至少有3 個月以上出現(xiàn)咳嗽咳痰。該病的臨床表現(xiàn)主要為咳嗽、咳痰、喘息等癥狀,是呼吸系統(tǒng)常見的疾病之一[1,2]。 CB 發(fā)病率高,發(fā)病人群以中老年男性吸煙者為主。有研究指出,CB 在我國的發(fā)病率高達(dá)3.8%,其中50 歲以上老年群體的發(fā)病率高達(dá)15%以上[3]。目前臨床上多采用單純西醫(yī)治療,以抗感染、止咳、化痰等對癥治療為主,長期抗感染不僅產(chǎn)生耐藥性,且治療效果欠佳,易反復(fù)發(fā)作,單純西藥治療的整體療效并不理想[4-8]。

    大量研究證實了中醫(yī)藥治療CB 具有療效顯著且安全性高等優(yōu)勢[9-14]。其中,二陳湯、三子養(yǎng)親湯是治療呼吸系統(tǒng)疾病的常用經(jīng)典方劑,二陳湯合三子養(yǎng)親湯廣泛應(yīng)用于慢性呼吸道疾病,如肺炎、CB、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、哮喘-慢阻肺重疊綜合征等[15]。筆者暫未發(fā)現(xiàn)二陳湯合三子養(yǎng)親湯治療CB的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。故本文對此進行研究,以二陳湯合三子養(yǎng)親湯治療CB 的系統(tǒng)評價和Meta 分析,旨在為臨床診治提供循證醫(yī)學(xué)參考,填補這一空白。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略

    計算機檢索中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方(Wangfang Data)、維 普(VIP)、中 國 生 物 醫(yī) 學(xué) 文 獻 數(shù) 據(jù) 庫(CBM)、Web of Science、PubMed、Cochrane Library、Embase 數(shù)據(jù)庫,收集二陳湯合三子養(yǎng)親湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療CB 的隨機對照試驗(randomized controlled trials,RCTs),檢索時間時限從各數(shù)據(jù)庫建庫至2023 年3 月31 日,語種限定為中、英文。同時,對納入文獻的參考文獻進行溯源,并檢索臨床注冊試驗和灰色文獻,避免遺漏。檢索采用主題詞結(jié)合自由詞的方式進行,并根據(jù)不同數(shù)據(jù)庫進行適當(dāng)調(diào)整。中文檢索詞包括二陳湯合三子養(yǎng)親湯、二三湯、慢性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、慢支、臨床、隨機等,英文檢索詞包括sanziyangqintang、sanziyangqin decoction 、erchentang、erchendecoction、Chronic bronchitis、Exacerbation of chronic bronchitis、CB、AECB、randomized controlled trials、RCT 等。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 研究類型 二陳湯合三子養(yǎng)親湯治療慢性支氣管炎的臨床RCT,語種限定為中英文。

    1.2.2 研究對象 明確診斷慢性支氣管炎的患者,年齡、性別、種族、國籍不限。

    1.2.3 干預(yù)措施 治療組為二陳湯合三子養(yǎng)親湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療,對照組則為西醫(yī)常規(guī)治療。

    1.2.4 結(jié)局指標(biāo) 療效指標(biāo):總有效率、中醫(yī)證候積分、癥狀和體征改善時間、炎性因子[包括:白細(xì)胞(WBC)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、肺功能(包括:FEV1(第1 秒用力呼氣容積)、FEV1/FVC(1 秒率)、PEF(峰值呼氣流速)];安全性指標(biāo):不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)不符合上述納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻;(2)重復(fù)發(fā)表的文獻;(3)無法獲得全文且數(shù)據(jù)存在缺失的文獻。

    1.4 文獻篩選與資料提取

    1.4.1 文獻篩選 由2 名研究員根據(jù)檢索策略分別在8 個數(shù)據(jù)庫中獨立檢索文獻,并將文獻導(dǎo)入End-Note X9 軟件中,第1 步刪除納入重復(fù)的文獻;第2步,閱讀剩余文獻的題目與摘要,若題目、摘要不符合,則排除文獻;第3 步,通篇閱讀剩余的文獻,根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)判斷是否納入本研究。對最終的篩選結(jié)果進行交叉核對,如有異議,則與第三方討論解決。

    1.4.2 資料提取 由2 名研究員按照預(yù)先制定的Excel 提取表對納入的文獻進行獨立資料提取,內(nèi)容包括:第一作者、發(fā)表時間、納入樣本量、干預(yù)措施和對照措施、病程、結(jié)局指標(biāo)以及偏倚風(fēng)險評價等。若發(fā)現(xiàn)納入文獻資料不全,可通過郵件聯(lián)系作者獲取原始資料。若最終原始資料無法獲取,則剔除該篇文獻。對最終的提取結(jié)果進行交叉核對,如有異議,則與第三方討論解決。

    1.5 文獻質(zhì)量評價

    由2 名研究人員采用Cochrane 偏倚風(fēng)險評估工具對納入研究進行獨立評價,評價內(nèi)容包括:(1)隨機分配方法;(2)分配方案隱藏;(3)對研究對象、治療方案實施者、研究結(jié)果測量者施盲;(4)對結(jié)局評估者實施盲法;(5)結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性;(6)選擇性報告研究結(jié)果;(7)其他偏倚來源。且對上述條目做出“是”(低度偏倚)、“否”(高度偏倚)以及“不清楚”(缺乏相關(guān)信息或偏倚情況不明確)的評價[16]。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

    運用Cochrane 官網(wǎng)推薦的Revman5.4 軟件對所納入文獻的數(shù)據(jù)進行Meta 分析。二分類變量數(shù)據(jù)采用比值比(odd ratio,OR)、連續(xù)性變量數(shù)據(jù)采用加權(quán)均數(shù)差(mean difference,MD)或標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(standard mean difference,SMD)進行統(tǒng)計分析并繪制森林圖,納入的結(jié)局指標(biāo)均用(95% confidence interval,95%CI)表 示。異 質(zhì) 性 檢 驗 采 用χ2檢 驗 分析,當(dāng)檢驗結(jié)果為I2<50%,P≥0.1 時,認(rèn)為納入研究間同質(zhì)性較好,則選擇固定效應(yīng)模型;當(dāng)檢驗結(jié)果為I2≥50%,P<0.1 認(rèn)為納入研究之間異質(zhì)性比較大,此時選擇隨機效應(yīng)模型,當(dāng)異質(zhì)性較大時,對納入文獻≥10 篇文獻的結(jié)局指標(biāo)進行敏感性分析或亞組分析,通過逐一剔除納入研究并分析的方法,探討異質(zhì)性來源。使用該軟件對納入文獻量≥10 篇的結(jié)局指標(biāo)繪制漏斗圖,分析其是否存在發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻檢索結(jié)果

    本研究初步檢索得相關(guān)文獻78 篇。經(jīng)過Endnote X9 軟件查重功能,剔除重復(fù)文獻35 篇后,得到43 篇;通過閱讀標(biāo)題、摘要后,剔除不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻26 篇,得到17 篇;最后通讀全文后刪除4 篇文獻,得到13 篇。因此,最終納入符合條件的文獻13 篇[17-29]文獻。見圖1。

    圖1 文獻篩選流程圖Fig 1 Flow chart of literature screening

    2.2 納入研究的基本特征

    本 研究納入13 篇[17-29]RCT 文獻,共涉及了978例患者,其中治療組490 例,對照組488 例。對照組均為西醫(yī)常規(guī)治療,治療組在對照組的基礎(chǔ)上加二陳湯合三子養(yǎng)親湯干預(yù)。納入所有文獻的治療療程為7~14 d。具體見表1。

    表1 納入研究的基本特征Tab 1 Basic characteristics of included studies

    2.3 納入研究的偏倚風(fēng)險評估

    對納入文獻采用Cochrane 偏倚風(fēng)險評估工具進行質(zhì)量評價。(1)隨機分配方法:有4 篇[19,21,27,29]文獻采用隨機數(shù)表法分組,評為低偏倚風(fēng)險;1 篇[17]文獻未提及具體分組方法,評為偏倚風(fēng)險不清楚;1篇[23]文獻采用隨機編號后按奇偶數(shù)分組的方法,評為高偏倚風(fēng)險;1 篇[26]文獻根據(jù)治療方案進行相應(yīng)分組,評為高偏倚風(fēng)險;其余文獻均提及“隨機”字樣,但未進一步明確說明隨機分組方法,均評為偏倚風(fēng)險不清楚。(2)分配方案隱藏及盲法:13 篇文獻均為報告分配隱藏、盲法情況,由于黎玨[26]根據(jù)治療方案不同進行相應(yīng)的分組,可認(rèn)為該研究的研究人員、結(jié)局指標(biāo)評價人員知道干預(yù)措施分配情況,從而導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)了實施偏倚,故分配隱藏、盲法風(fēng)險列為高偏倚風(fēng)險,余文獻偏倚風(fēng)險被評為不清楚。(3)結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性:納入的全部文獻均為報告有樣本脫落的情況,結(jié)果數(shù)據(jù)完整性較好。(4)選擇性報告研究結(jié)果及其他偏倚來源:全部文獻均未提及是否存在選擇性報告偏倚、其他來源偏倚,故均評為偏倚風(fēng)險不詳。見圖2、3。

    圖2 納入研究的偏倚風(fēng)險評價結(jié)果比例圖Fig 2 Proportion of bias risk assessment results included in the study

    圖3 納入研究的偏倚風(fēng)險評價匯總圖Fig 3 Summary of bias risk assessment for inclusion in the study

    2.4 結(jié)局指標(biāo)的Meta 分析

    2.4.1 總有效率 共有11 篇[17-23,25-28]文獻報道了臨床治療總有效率,共納入834 例患者,其中,治療組418 例,對照組416 例。異質(zhì)性檢驗結(jié)果顯示P=0.99,I2=0,同質(zhì)性好,故選用固定效應(yīng)模型進行meta 分析。結(jié)果顯示,二陳湯合三子養(yǎng)親湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)療法治療慢性支氣管炎在總有效率方面較單純西醫(yī)常規(guī)療法具有顯著優(yōu)勢(OR=3.71,95%CI(2.39,5.75),P<0.000 01),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見圖4。

    圖4 總有效率森林圖Fig 4 Forest map of total effective efficiency

    2.4.2 中醫(yī)癥候積分 2 篇[25,29]文獻納入了中醫(yī)證候積分評估療效,上述2 項研究均報道了咳嗽積分情況,共涉及了140 例患者(治療組=對照組=70例)。經(jīng)異質(zhì)性檢驗提示兩研究間異質(zhì)性較大(P<0.000 01,I2=99%)采用隨機效應(yīng)模型分析。Meta分析結(jié)果顯示,兩組咳嗽積分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-0.24,95%CI(-1.98,1.49),P=0.78]。見圖5。

    圖5 中醫(yī)證候(咳嗽)積分森林圖Fig 5 Traditional Chinese medicine syndrome (Cough) integral forest map

    2.4.3 癥狀、體征改善時間 4 篇[19,22,23,28]文獻報道了發(fā)熱停止時間,共涉及358 例患者,其中治療組、對照組各179 例。對數(shù)據(jù)進行異質(zhì)性檢驗后,提示P<0.000 01,I2=94%,異質(zhì)性較高,采用隨機效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果提示,兩組發(fā)熱停止時間差異無 統(tǒng) 計 學(xué) 意 義[MD=- 0.82,95%CI(- 1.79,0.15),P=0.10]。見圖6。

    圖6 發(fā)熱停止時間森林圖Fig 6 Forest map of heating stop time

    6 篇[19,22,23,26-28]文 獻 報 道 了 咳 嗽 停 止 時 間,共 涉及478 例患者(治療組=對照組=239 例)。根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果(P=0.05,I2=55%)得知異質(zhì)性較大,故采用隨機效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果為治療組在止咳方面明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-4.73,95%CI(-5.63,-3.83),P<0.000 01]。見圖7。

    圖7 咳嗽停止時間森林圖Fig 7 Forest map of cough cessation time

    6 篇[19,22,23,26-28]文 獻 報 告 了 喘 息 停 止 時 間,共 涉及了478 例患者(治療組=對照組=239 例)。根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果(P=0.58,I2=0%)得知同質(zhì)性好,故采用固定效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果為治療組在平喘方面明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-3.78,95%CI(-4.30,-3.27),P<0.000 01]。見圖8。6 篇[19,22,23,26-28]文 獻 報 告 了 肺 部 啰 音 消 失 時 間,共涉及478 例患者(治療組=對照組=239 例)。根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果(P=0.70,I2=0%)得知同質(zhì)性好,故采用固定效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果為治療組患者的肺部啰音較對照組患者的消失時間較短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-4.15,95%CI(-4.82,-3.73),P<0.000 01]。見圖9。

    圖8 喘息停止時間森林圖Fig 8 Forest map of wheezing stop time

    圖9 肺部啰音消失時間森林圖Fig 9 Forest map of the disappearance time of lung rales

    2.4.4 肺 功 能 3 篇[21,28,29]文 獻 報 道 了FEV1,共 涉及了276 例患者(治療組=對照組=138 例)。根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果(P=0.25,I2=28%)得知同質(zhì)性好,故采用固定效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果為治療組改善FEV1方面明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=0.33,95%CI(0.25,0.40),P<0.000 01]。見圖10。

    圖10 FEV1森林圖Fig 10 FEV1 forest map

    2 篇[21,28]文獻報道了PEF,共涉及了196 例患者(治療組=對照組=98 例)。根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果(P<0.000 01,I2=98%)得知異質(zhì)性較高,故采用隨機效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果為兩組在改善PEF 方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義[MD=4.81,95%CI(-1.43,11.04),P=0.13]。見圖11。

    圖11 PEF 森林圖Fig 11 PEF forest map

    2 篇[21,29]文獻報道了FEV1/FVC,共涉及了150例患者(治療組=對照組=75 例)。根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果(P<0.000 01,I2=98%)得知異質(zhì)性較高,故采用隨機效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果為治療組在改善FEV1/FCV 方面明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=16.21,95%CI(1.48,30.94),P=0.03]。見圖12。

    圖12 FEV1/FCV 森林圖Fig 12 FEV1/FCV forest map

    2.4.5 炎 性 因 子 3 篇[24,27,28]文 獻 報 道 了WBC,共涉及了250 例患者(治療組=對照組=125 例)。根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果(P=1.00,I2=0%)得知同質(zhì)性好,故采用固定效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果為治療組在降低WBC 方面明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-3.02,95%CI(-3.55,-2.50),P<0.000 01]。見圖13。

    圖13 WBC 森林圖Fig 13 WBC forest map

    3 篇[24,27,28]文獻報道了CRP,共涉及了250 例患者(治療組=對照組=125 例)。根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果(P=0.001,I2=85%)得知異質(zhì)性較高,故采用隨機效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果為治療組在降低CRP方面明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-15.79,95%CI(-20.53,-11.04),P<0.000 01]。見圖14。

    圖14 CRP 森林圖Fig 14 CRP forest map

    2 篇[24,28]文獻報道了TNF-α,共涉及了190 例患者(治療組=對照組=95 例)。根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果(P=0.90,I2=0%)得知同質(zhì)性好,故采用固定效應(yīng)模型。Meta 分析結(jié)果為治療組在降低TNF-α 方面明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-8.96,95%CI(-13.45,-4.46),P<0.000 01]。見圖15。

    圖15 TNF-α 森林圖Fig 15 TNF-α forest map

    2.5 不良反應(yīng)

    只有1 篇[29]文獻報道了不良反應(yīng)。主要的不良反應(yīng)為消化不良、疲乏、口渴內(nèi)熱、頭暈、惡心嘔吐。余文獻均為報道不良反應(yīng)情況。

    2.6 發(fā)表偏倚

    運 用Review manager 5.3 軟 件 繪 制 漏 斗 圖,據(jù)Cochrane 手冊要求,對納入10 項及以上研究的結(jié)局指 標(biāo) 進 行 發(fā) 表 偏 倚 分 析,本 研 究 中 有10 篇[17-23,25-28]文獻報告了總臨床率,滿足了該要求,遂繪制該結(jié)局指標(biāo)漏斗圖(圖16)并分析。從圖16 可知,各研究散點均分布在漏斗圖內(nèi),但呈不對稱分布,提示存在發(fā)表偏倚可能性大,導(dǎo)致發(fā)表偏倚的原因不排除與納入文獻的方法學(xué)質(zhì)量較低、樣本量小、具體方劑組成、藥物劑量不同有關(guān)。

    圖16 總有效率的發(fā)表偏倚漏斗圖Fig 16 Publication bias funnel chart of total effective rate

    3 討論

    現(xiàn)階段CB 的發(fā)病機制尚未明確,且CB 具有病程漫長、遷延不愈、易反復(fù)發(fā)作的特點,不僅治療周期長,而且治療效果也一般。CB 常由急性支氣管炎遷延不愈發(fā)展而來[30]。以上往往是CB 治療的難點。有研究表明,CB 常給患者的情緒造成負(fù)面影響,并且會危害患者身體健康,降低患者的睡眠質(zhì)量和生活質(zhì)量[31,32]。如若治療不積極,或治療不當(dāng),CB 可發(fā)展為肺大皰、肺氣腫、肺不張、慢性阻塞性肺疾病,甚至引發(fā)心力衰竭等危害生命的并發(fā)癥[33,34]。

    在中醫(yī)學(xué)中,根據(jù)CB 的臨床癥狀可歸屬于“咳嗽”、“痰飲”、“喘證”等范疇。臨床上,醫(yī)者根據(jù)病情發(fā)展階段,常將CB 分為三期,分別為急性發(fā)作期、慢性遷延期、臨床緩解期。王成祥[35]認(rèn)為慢性支氣管炎發(fā)病多以虛實夾雜,病機與痰、飲、虛密不可分,治療上首辨分期,次辨寒熱,再辨咳音、痰液性質(zhì)。王老認(rèn)為急性發(fā)作期多因外邪、痰濕、痰熱所致,治以清肺化痰,祛邪利肺;慢性遷延期多因正虛邪戀,治療上應(yīng)當(dāng)標(biāo)本兼治,可清上補下、驅(qū)外邪逐里飲、寒熱平調(diào);緩解期因患者久病,起初肺虛,久病不愈累及脾腎二臟,最終導(dǎo)致肺脾腎俱虛,治療上因扶正固本以補肺、健脾、溫腎納氣為主。茆俊卿[36]常用補母法治療緩解期CB,認(rèn)為本病緩解期病機主要是肺脾氣虛,病責(zé)肺脾腎,治療應(yīng)三臟共調(diào)。鄧紫娟等[37]在整理、總結(jié)國醫(yī)大師劉祖貽教授臨床診治慢性支氣管炎的經(jīng)驗中,發(fā)現(xiàn)劉老在治療CB 急性加重期和緩解期有獨到見解。劉老認(rèn)為在急性期,治療應(yīng)當(dāng)從“痰濁”入手,該階段病位在肺、脾、腎,病因以“痰熱”居多,治療當(dāng)以宣肺清熱、止咳化痰兼益氣為法;在緩解期的病機主要以肺脾氣虛、肺腎氣虛為主,治療上應(yīng)補腎健脾、化痰止咳,但不能忽視補養(yǎng)脾胃,其認(rèn)為在本階段不論肺脾氣虛還是肺腎氣虛,均可見脾虛之象,故補養(yǎng)脾胃應(yīng)貫穿緩解期。金朝暉[38]治療CB 擅用培土生金法,她認(rèn)為CB 主要表現(xiàn)為咳嗽咳痰,咳嗽多與氣相關(guān),而咳痰逃不過水濕津液運化失調(diào),病位多在肺脾兩臟,治療上從脾治肺予以培土生金法,或脾肺雙補法可以有效減輕患者急性發(fā)作頻率及癥候分度,改善患者的生存質(zhì)量,使得臨床獲益明顯。申春悌[39]治療CB 癥狀兼見喉癢欲咳,咽癢難忍者,常聯(lián)用荊芥、蟬蛻取二者疏風(fēng)止癢,解痙止咳之義。各名老中醫(yī)在治療CB 上可謂“百花齊放,百鳥爭鳴”,白云蘋等[40]通過挖掘各名老中醫(yī)治療CB 的規(guī)律,發(fā)現(xiàn)二陳湯、三子養(yǎng)親湯常用于治療CB 痰濁阻肺證,當(dāng)肺氣虛兼見痰濕時,也有名家使用二方。二陳湯出自于《太平惠民和劑局方》卷四,是治療濕痰證最基礎(chǔ)的方劑之一,具有燥濕化痰,理氣和中的功效。三子養(yǎng)親湯最早出自于《韓氏醫(yī)通》,由紫蘇子、白芥子、萊菔子3 味藥組成,具有溫肺化痰、降氣消食的功效。李素云等[41]通過動物實驗證明二陳湯合三子養(yǎng)親湯可以有效治療細(xì)菌性肺炎方面。有研究[35,36]表明,二陳湯、三子養(yǎng)親湯聯(lián)合應(yīng)用有抑菌[29]、抗炎、祛痰等作用。葉莎[42]認(rèn)為二陳湯合三子養(yǎng)親湯能有效抑制氣道黏液高分泌的發(fā)生。

    本研究通過全面檢索二陳湯合三子養(yǎng)親湯治療CB 的相關(guān)文獻,最終符合納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的文獻共有13 篇[17-29]。Meta 分析結(jié)果顯示,與西醫(yī)常規(guī)治療相比,二陳湯合三子養(yǎng)親湯干預(yù)后,治療組的臨床總有效率高于西醫(yī)常規(guī)治療組,且能有效縮短癥狀、體征消失時間,改善患者的肺功能,降低患者炎癥因子水平。

    本研究存在的局限性和不足之處:(1)納入的文獻數(shù)量較少,且均為中文文獻,研究區(qū)域受限,存在一定程度的選擇偏倚。(2)原始文獻方法學(xué)質(zhì)量相對較低,均為描述是否采用分配隱藏及盲法,其中,有一篇文獻根據(jù)治療方案進行分組,可認(rèn)為研究人員及結(jié)局指標(biāo)評價人員知曉分組情況,進而容易造成研究出現(xiàn)實施偏倚。(3)原始文獻結(jié)局指標(biāo)研究較少,且各研究測量結(jié)局指標(biāo)的儀器及標(biāo)準(zhǔn)不盡相同,可能會降低meta 分析結(jié)果的可靠性并造成測量偏倚。(4)原始文獻納入樣本量少,觀察時間短、未進行隨訪,可能會對研究結(jié)果的可信度造成一定影響,且會對研究結(jié)果造成一定偏倚性。(5)本研究納入原始文獻的中藥組方、用藥劑量存在個體差異、患者的病程以及療程的不同可能對結(jié)局指標(biāo)造成不同程度的影響。(6)本研究所納入的文獻大多數(shù)未報道不良反應(yīng)情況,安全性評價依據(jù)不足,有待進一步驗證。

    結(jié)合本研究的不足,循證醫(yī)學(xué)證據(jù)質(zhì)量相對較低,期待在今后的臨床研究中,能有更多高質(zhì)量、大樣本、多中心、多結(jié)局指標(biāo)的RCT 提供更多可靠證據(jù),進而更有效的評估二陳湯合三子養(yǎng)親湯治療CB 的臨床療效,指導(dǎo)臨床用藥。

    作者貢獻度說明:

    黃秋紅:文章選題及設(shè)計,數(shù)據(jù)分析及文章撰寫;黃秋紅、李佳栩:文獻篩選;黃秋紅、蔡家偉、周佳麒:數(shù)據(jù)提取、數(shù)據(jù)校對;許光蘭、王光耀:文章審閱與校正。

    所有作者聲明不存在利益沖突關(guān)系。

    猜你喜歡
    養(yǎng)親二陳湯異質(zhì)性
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    麻杏石甘湯合三子養(yǎng)親湯應(yīng)用于小兒肺炎治療的臨床療效和飲食指導(dǎo)分析
    應(yīng)用中藥“二陳湯”合“止嗽散”加麻黃、杏仁、黃芪、黨參治療慢性阻塞性肺疾病52例的臨床療效觀察
    One Case of Professor ZHAO Jun's Effective Intervention in Children's Height After Menstrual Onsets
    中國古代的存留養(yǎng)親制度
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    葶藶大棗瀉肺湯合三子養(yǎng)親湯治療肺心病的可行性研究
    論清代的“存留養(yǎng)親”制度
    二陳湯加減影響睡眠期上氣道-食管壓力研究
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    国产精品一区二区在线不卡| 日韩视频一区二区在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 热re99久久精品国产66热6| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲七黄色美女视频| 麻豆国产av国片精品| 91麻豆av在线| 欧美日韩精品网址| 国产免费av片在线观看野外av| 国产亚洲精品久久久久5区| 极品人妻少妇av视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久热这里只有精品99| 一夜夜www| 免费不卡黄色视频| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲全国av大片| 国产精品二区激情视频| av福利片在线| 成人精品一区二区免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲熟妇熟女久久| 男人操女人黄网站| 黄片播放在线免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产免费现黄频在线看| 日韩有码中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲人成77777在线视频| 国产国语露脸激情在线看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 热99国产精品久久久久久7| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美激情久久久久久爽电影 | 777米奇影视久久| 日韩免费高清中文字幕av| 日本五十路高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产黄频视频在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产在线免费精品| 女人精品久久久久毛片| 下体分泌物呈黄色| 18禁国产床啪视频网站| 青草久久国产| 黄色毛片三级朝国网站| 国产野战对白在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜激情久久久久久久| 麻豆成人av在线观看| 亚洲伊人色综图| 蜜桃在线观看..| 欧美日韩av久久| 精品久久蜜臀av无| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 日日爽夜夜爽网站| 美女福利国产在线| 在线 av 中文字幕| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国产高清videossex| 人人澡人人妻人| 亚洲av片天天在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99re在线观看精品视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产一区有黄有色的免费视频| 久久亚洲精品不卡| 成在线人永久免费视频| 少妇精品久久久久久久| 亚洲欧美激情在线| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久久人人人人人| 午夜日韩欧美国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 另类亚洲欧美激情| 黑丝袜美女国产一区| 十八禁人妻一区二区| 国产在线观看jvid| 天堂动漫精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 大香蕉久久成人网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 成人影院久久| 大片免费播放器 马上看| 久久 成人 亚洲| 激情在线观看视频在线高清 | 在线看a的网站| 国产成人影院久久av| 日本av免费视频播放| 少妇的丰满在线观看| 窝窝影院91人妻| 男女免费视频国产| 亚洲九九香蕉| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲专区字幕在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 老熟女久久久| 国产在线视频一区二区| 男女免费视频国产| 亚洲国产av影院在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 激情在线观看视频在线高清 | 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人av教育| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲美女黄片视频| 天天操日日干夜夜撸| svipshipincom国产片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产午夜精品久久久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品福利观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久视频综合| 亚洲熟女毛片儿| 免费高清在线观看日韩| 亚洲人成77777在线视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲专区国产一区二区| 男女免费视频国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产在线视频一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 51午夜福利影视在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 伦理电影免费视频| 天堂中文最新版在线下载| 涩涩av久久男人的天堂| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品99久久99久久久不卡| 一进一出抽搐动态| 大香蕉久久网| 麻豆乱淫一区二区| 黄片播放在线免费| 一区二区av电影网| 午夜福利免费观看在线| 丝袜在线中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 制服诱惑二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品 欧美亚洲| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产主播在线观看一区二区| 一级黄色大片毛片| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲天堂av无毛| 久久精品人人爽人人爽视色| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品免费视频内射| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久亚洲真实| 免费少妇av软件| 国产一区二区三区视频了| 我的亚洲天堂| 母亲3免费完整高清在线观看| 老熟女久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人国产av品久久久| 黑人操中国人逼视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99国产精品99久久久久| 国产成人av激情在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久精品国产欧美久久久| 黄色a级毛片大全视频| 久久久精品94久久精品| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产欧美网| 亚洲一区中文字幕在线| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品成人av观看孕妇| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品一区二区三卡| 国产av一区二区精品久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲国产av新网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲免费av在线视频| 午夜久久久在线观看| 人人澡人人妻人| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 我的亚洲天堂| 国产精品国产高清国产av | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美中文综合在线视频| 天堂8中文在线网| 午夜福利影视在线免费观看| www日本在线高清视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 激情视频va一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女视频免费永久观看网站| 国产野战对白在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人黄色视频免费在线看| aaaaa片日本免费| 人妻久久中文字幕网| netflix在线观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 91成人精品电影| 天天影视国产精品| 90打野战视频偷拍视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| tocl精华| 精品少妇久久久久久888优播| 不卡一级毛片| 香蕉丝袜av| 久久影院123| 精品亚洲成a人片在线观看| a在线观看视频网站| 在线观看舔阴道视频| 午夜福利,免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 极品教师在线免费播放| 真人做人爱边吃奶动态| 1024香蕉在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品久久久久久精品古装| 叶爱在线成人免费视频播放| 国精品久久久久久国模美| 两个人免费观看高清视频| 99久久国产精品久久久| 中文亚洲av片在线观看爽 | 一本色道久久久久久精品综合| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 免费看十八禁软件| 岛国在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产主播在线观看一区二区| 老司机福利观看| 999久久久国产精品视频| 最近最新免费中文字幕在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品久久电影中文字幕 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 黄色视频不卡| 我的亚洲天堂| 欧美黑人欧美精品刺激| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 自线自在国产av| 成年人黄色毛片网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产一区二区三区综合在线观看| 成人影院久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产一卡二卡三卡精品| 大片电影免费在线观看免费| 日本欧美视频一区| 成人国产av品久久久| 日本一区二区免费在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久亚洲真实| 国产精品99久久99久久久不卡| 男女之事视频高清在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品自拍成人| 少妇 在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费日韩欧美在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 热re99久久国产66热| 高清视频免费观看一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线观看人妻少妇| 三级毛片av免费| 成人特级黄色片久久久久久久 | 一本综合久久免费| 亚洲人成77777在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美午夜高清在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲第一av免费看| 亚洲综合色网址| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人国产av品久久久| av片东京热男人的天堂| 老熟女久久久| aaaaa片日本免费| 亚洲全国av大片| 制服诱惑二区| 欧美日韩黄片免| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 午夜免费成人在线视频| av片东京热男人的天堂| 无遮挡黄片免费观看| 免费不卡黄色视频| 午夜福利视频在线观看免费| 老司机午夜福利在线观看视频 | 无人区码免费观看不卡 | 成人国语在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 悠悠久久av| 久久性视频一级片| 动漫黄色视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品国产区一区二| 欧美日韩视频精品一区| 97人妻天天添夜夜摸| 男女床上黄色一级片免费看| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲视频免费观看视频| 伦理电影免费视频| 精品乱码久久久久久99久播| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人免费无遮挡视频| 91精品三级在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 一个人免费在线观看的高清视频| 在线观看舔阴道视频| 大陆偷拍与自拍| 在线观看舔阴道视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 丁香欧美五月| 午夜激情久久久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 两个人看的免费小视频| 亚洲久久久国产精品| 欧美久久黑人一区二区| 国产欧美亚洲国产| 大片免费播放器 马上看| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产av精品麻豆| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看一区二区三区激情| 成人三级做爰电影| 在线永久观看黄色视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 怎么达到女性高潮| 午夜福利免费观看在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费高清在线观看日韩| 亚洲专区字幕在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 下体分泌物呈黄色| 一区二区三区精品91| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄片大片在线免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费不卡黄色视频| 精品国产一区二区三区四区第35| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 性少妇av在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 99精品欧美一区二区三区四区| 9色porny在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品二区激情视频| 国产精品免费大片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 91九色精品人成在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 天天操日日干夜夜撸| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久精品亚洲av国产电影网| 12—13女人毛片做爰片一| 人人妻人人澡人人看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产淫语在线视频| 国产高清国产精品国产三级| 黄色视频不卡| 丁香六月欧美| 五月开心婷婷网| 欧美大码av| 啦啦啦 在线观看视频| 91精品国产国语对白视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线 av 中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| √禁漫天堂资源中文www| 黄片小视频在线播放| 国产精品电影一区二区三区 | 国产成人免费观看mmmm| 国产高清激情床上av| 久久ye,这里只有精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费高清在线观看日韩| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲精品乱久久久久久| 国产不卡av网站在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 99国产综合亚洲精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品成人av观看孕妇| 美女主播在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品久久电影中文字幕 | 女性生殖器流出的白浆| 高清欧美精品videossex| 亚洲黑人精品在线| 国产成人欧美| av片东京热男人的天堂| 考比视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级黄色大片毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 在线观看人妻少妇| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av欧美aⅴ国产| 超碰97精品在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久精品免费免费高清| 一级毛片女人18水好多| 亚洲九九香蕉| 国产亚洲av高清不卡| 美女主播在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品第一国产精品| 亚洲中文av在线| 无限看片的www在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产深夜福利视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 国产在线一区二区三区精| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜91福利影院| 亚洲七黄色美女视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 热99re8久久精品国产| 国产又爽黄色视频| 9色porny在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成年版毛片免费区| 精品国产乱码久久久久久小说| 日本欧美视频一区| 日本av手机在线免费观看| 免费观看人在逋| 午夜两性在线视频| 免费不卡黄色视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 最近最新免费中文字幕在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美一级毛片孕妇| 宅男免费午夜| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av国产av综合av卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久精品94久久精品| 露出奶头的视频| 曰老女人黄片| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲第一av免费看| 怎么达到女性高潮| 国产免费福利视频在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 人妻久久中文字幕网| 国产在线视频一区二区| 色老头精品视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本欧美视频一区| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲七黄色美女视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大码成人一级视频| 亚洲精品美女久久av网站| 老司机亚洲免费影院| 成年人黄色毛片网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 淫妇啪啪啪对白视频| 黄频高清免费视频| 老汉色∧v一级毛片| 在线av久久热| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www | 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲av片天天在线观看| 中国美女看黄片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久国产精品大桥未久av| 丁香欧美五月| 我的亚洲天堂| 久久99一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本黄色日本黄色录像| 欧美日韩av久久| 三级毛片av免费| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩免费高清中文字幕av| 日本av免费视频播放| 日韩视频在线欧美| 91精品国产国语对白视频| 久久精品91无色码中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 久久人妻av系列| 18禁美女被吸乳视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 大香蕉久久网| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 嫁个100分男人电影在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 桃花免费在线播放| h视频一区二区三区| 国产片内射在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 美女福利国产在线| 国产有黄有色有爽视频| 曰老女人黄片| a在线观看视频网站| 少妇粗大呻吟视频| 制服诱惑二区| 嫩草影视91久久| 午夜老司机福利片| 国产亚洲一区二区精品| 成人手机av| 亚洲全国av大片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 在线永久观看黄色视频| av国产精品久久久久影院| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 老司机深夜福利视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 黄色 视频免费看| 国产一区二区在线观看av| 久久狼人影院| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色视频不卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 最近最新免费中文字幕在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产高清激情床上av| 看免费av毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 水蜜桃什么品种好| 中文欧美无线码| 久久久久久久国产电影| 777米奇影视久久| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 大陆偷拍与自拍|