王彥改
癲癇是全球最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病之一,據(jù)WHO統(tǒng)計,全球約有5000萬癲癇患者。其中,我國癲癇患者在千萬人左右,而女性患者中約40%正處于育齡期—因此,探討癲癇患者妊娠需要注意什么很有必要。
統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,在妊娠女性中,癲癇的患病率約為0.3%~0.7%。其中,90%以上的癲癇患者可以正常妊娠并且獲得良好妊娠結(jié)局—可見,數(shù)據(jù)還是比較樂觀的。那么,我們在中間都做對了哪些呢?
注意一:妊娠之前控制病情
癲癇患者在妊娠前控制病情十分重要。妊娠前癲癇控制是妊娠期癲癇控制的重要預(yù)測因子。一項研究結(jié)果顯示,對于妊娠前9個月內(nèi)沒有癲癇發(fā)作的患者,維持原抗癲癇方案繼續(xù)治療,可以有84%~92%的概率保證患者在妊娠期間無癲癇發(fā)作;而在停藥組中,妊娠期間可保持無癲癇發(fā)作的概率僅為69.0%。因此,患者在妊娠前實現(xiàn)癲癇控制對妊娠期間保持良好的癲癇控制至關(guān)重要。
在此基礎(chǔ)上,建議癲癇患者在妊娠前(6~12月)調(diào)整抗癲癇治療方案:在保證癲癇控制的前提下,盡量選擇致畸風(fēng)險小的抗癲癇藥物。如果患者已經(jīng)確定妊娠,則不能僅僅為了降低致畸風(fēng)險而更換抗癲癇藥物。這是因為:一方面,更換抗癲癇藥物可能會導(dǎo)致癲癇發(fā)作;另一方面,在更換藥物期間,重疊的抗癲癇藥物可使胎兒暴露于額外的不良影響??梢?,如果患者已經(jīng)懷孕數(shù)周,那么更換抗癲癇藥物的優(yōu)勢則很有限。
此外,患者從備孕開始應(yīng)每天補充葉酸,并至少維持到孕12周。若未服用抗癲癇藥物,建議補充葉酸日劑量為0.4 mg;若正在服用葉酸拮抗藥(如卡馬西平)或既往有流產(chǎn)史、曾經(jīng)生產(chǎn)過神經(jīng)管畸形兒,建議補充葉酸日劑量5 mg,以降低胎兒神經(jīng)管畸形的風(fēng)險。
注意二:用藥依從性很重要
由于擔(dān)心抗癲癇藥物會對胎兒產(chǎn)生影響,妊娠期癲癇患者的用藥依從性相比其他癲癇患者有所降低。一項針對妊娠期癲癇患者的研究表明:妊娠期間抗癲癇藥物治療依從性不高的患者,有90%會出現(xiàn)癲癇發(fā)作加重;而在規(guī)范治療患者中,其比例僅為9.8%。另一項針對妊娠早期停藥患者的研究顯示:妊娠早期停用丙戊酸或轉(zhuǎn)換為其他抗癲癇藥物的患者,妊娠期出現(xiàn)伴有強直-陣攣癲癇發(fā)作的風(fēng)險是維持丙戊酸治療組的2倍,停藥組妊娠期癲癇發(fā)作加重的風(fēng)險是維持治療組的3.5倍。綜上,患者在妊娠期停藥可能導(dǎo)致癲癇發(fā)作頻率和發(fā)作模式改變,使妊娠期癲癇發(fā)作加重的風(fēng)險更大、癲癇控制的難度增加。因此,良好的依從性對于患者妊娠期癲癇控制非常重要。
注意三:選擇藥物必須謹(jǐn)慎
根據(jù)臨床經(jīng)驗,幫助患者選擇致畸性低的抗癲癇藥物,可能是保證患者在妊娠期間良好服藥依從性的關(guān)鍵。但是,到底哪種抗癲癇藥物的致畸性最弱,至今尚未達成一致意見。所以,對于特定患者來說,能阻止癲癇發(fā)作的抗癲癇藥物就是應(yīng)該選用的藥物。
研究顯示,使用單一新型抗癲癇藥物被認(rèn)為是安全的,如拉莫三嗪、左乙拉西坦、奧卡西平和唑尼沙胺。同時,研究表明,多種抗癲癇藥物聯(lián)用會增加后代不良結(jié)局的風(fēng)險,因此,應(yīng)盡可能避免多藥聯(lián)用,尤其應(yīng)避免含有丙戊酸鈉、卡馬西平和苯巴比妥的聯(lián)合用藥。其中,丙戊酸鈉的致畸風(fēng)險較高,在滿足癲癇發(fā)作控制的前提下,應(yīng)盡量避免選擇丙戊酸鈉?;谇罢靶宰匝芯康臄?shù)據(jù)表明,相比單藥治療,多藥聯(lián)合時對抗癲癇藥物類型的選擇更加重要。比如,觀察性研究結(jié)果顯示,包含左乙拉西坦或拉莫三嗪的聯(lián)合治療可能是安全的。
此外,嚴(yán)重先天性畸形的風(fēng)險不僅與抗癲癇藥物的種類有關(guān),還與服用的每日劑量相關(guān)。據(jù)此,應(yīng)以能防止強直-陣攣性和/或復(fù)雜部分性癲癇發(fā)作的最低劑量和最低血漿濃度給予抗癲癇藥物。比如,對于必須使用丙戊酸鈉治療的患者,相比高劑量丙戊酸鈉的單藥治療方案,選擇低劑量丙戊酸鈉聯(lián)合其他抗癲癇藥物導(dǎo)致嚴(yán)重出生缺陷的風(fēng)險更低。
注意四:加強血藥濃度監(jiān)測
對于妊娠合并癲癇的患者,癲癇發(fā)作和服用抗癲癇藥物均可能增加孕婦和胎兒的患病風(fēng)險,導(dǎo)致不良后果。此外,由于患者的身體在妊娠期間會出現(xiàn)生理、代謝等方面的變化,導(dǎo)致抗癲癇藥物在體內(nèi)的血藥濃度降低,進而可能引起癲癇發(fā)作,同時增加產(chǎn)科并發(fā)癥的風(fēng)險。因此,加強血藥濃度監(jiān)測非常重要。
具體來說,建議患者在妊娠前檢查兩次抗癲癇藥物的血藥谷濃度,以此作為參考濃度。后期再次檢查時,如果血藥濃度比參考濃度降低15%~25%,并且存在癲癇發(fā)作的風(fēng)險,建議在治療藥物監(jiān)測(TDM)指導(dǎo)下進行劑量調(diào)整。如果血藥濃度與參考濃度相比變化超過25%,無論是否存在癲癇發(fā)作風(fēng)險,均建議進行劑量調(diào)整。
那么,從安全、方便和經(jīng)濟角度考慮,患者應(yīng)該多久進行一次血藥濃度監(jiān)測呢?對于目前臨床常用的抗癲癇藥物如拉莫三嗪、左乙拉西坦、奧卡西平,由于這些藥物的血藥濃度在妊娠期間較大變化,建議患者在妊娠期間每月測定一次血藥濃度。此外,在分娩后的0~21天,患者的生理狀況很快會回到孕前狀態(tài),因此,需要在TDM的指導(dǎo)下進行藥物劑量調(diào)整,直到獲得穩(wěn)定的癲癇發(fā)作控制,防止因抗癲癇藥物濃度過高造成的不良反應(yīng)。
綜上所述,對于妊娠合并癲癇的患者,應(yīng)加強孕前咨詢,增加孕期產(chǎn)檢次數(shù),根據(jù)檢查結(jié)果規(guī)律服用抗癲癇藥物,控制孕期癲癇發(fā)作,改善妊娠結(jié)局。