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    血清分泌型卷曲相關蛋白5、脂質運載蛋白-2水平與急性左心衰竭病人心功能的相關性

    2024-05-25 04:14:31范鴻儒,王棟,雷杰,陳昌貴,李立為,賀立群
    關鍵詞:脂質左室分級

    范鴻儒,王棟,雷杰,陳昌貴,李立為,賀立群

    摘要目的:觀察血清分泌型卷曲相關蛋白5(sFRP5)、脂質運載蛋白-2(LCN-2)水平與急性左心衰竭(ALHF)病人治療后心功能的相關性。方法:選擇本院2018年1月—2020年1月收治的172例ALHF病人,實施治療,評估病人治療1個月時美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級,檢測病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平,比較治療后不同NYHA心功能分級病人基線資料、血清sFRP5、LCN-2水平及治療1個月時心功能,包括左室短軸縮短率(LVFS)、左室舒張末期內徑(LVEDD)、左室射血分數(shù)(LVEF);分析血清sFRP5、LCN-2水平與ALHF病人治療后心功能的關系。結果:172例ALHF病人接受治療后,心功能分級Ⅱ級、Ⅲ級分別為77例、95例;Ⅲ級組治療后血清sFRP5、LCN-2水平均高于Ⅱ級組(P<0.05);經回歸分析結果顯示,ALHF病人治療前血清sFRP5、血清LCN-2水平過表達對病人治療后心功能有影響,可能是心功能Ⅲ級的風險因素(P<0.05);相關性分析檢驗顯示,ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平均與治療后LVFS、LVEF呈負相關(P<0.05),與LVEDD呈正相關(P<0.05);繪制受試者工作特征(ROC)曲線,ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平單項及聯(lián)合預測治療后心功能Ⅲ級的曲線下面積(AUC)均>0.80,具有一定預測價值。結論:ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平可用于評估病人治療后心功能,兩項指標與心功能指標存在密切關系,并可用于預測病人治療后心功能分級。

    關鍵詞急性左心衰竭;分泌型卷曲相關蛋白5;脂質運載蛋白-2;心功能;左室短軸縮短率;左室舒張末期內徑;左室射血分數(shù)

    doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.08.024

    急性左心衰竭(acute left heart failure,ALHF)是因各種心臟病進展至終末期引起,可進一步誘發(fā)急性肺水腫、心源性休克等并發(fā)癥,病人需反復住院接受治療,病死率高[1]。目前臨床可通過對ALHF病人實施急救治療,減少并發(fā)癥發(fā)生,使病人脫離生命危險,但病人心功能呈進行性損傷,仍有較高預后風險[2]。因此在治療過程中及時評估ALHF病人心功能損傷情況尤為必要。但因病人心功能損傷不可逆,心功能檢查具有滯后性,還應探討治療前與心功能相關的指標,以預測病人心功能損傷進展,及時調整治療方案[3]。有研究指出,分泌型卷曲相關蛋白5(secretory frizzled related protein 5,sFRP5)是抗炎脂肪細胞因子,與動脈粥樣硬化進程密切相關,在心血管疾病病情進展中發(fā)揮一定作用[4]。此外,脂質運載蛋白-2(lipocalin-2,LCN-2)作為新型脂肪細胞因子,參與血脂異常、動脈粥樣硬化進程,已被作為心血管疾病的預測指標及治療靶點[5]。提示sFRP5及LCN-2可能與心血管病人心功能有關?;诖?,本研究選取ALHF病人進行研究,探討血清sFRP5、LCN-2水平與ALHF病人治療后心功能的相關性。

    1.1臨床資料

    選擇本院2018年1月—2020年1月收治的172例ALHF病人作為研究對象,年齡53~71(59.42±5.03)歲;男94例,女78例;原發(fā)病:風濕性心臟病31例,高血壓性心臟病41例,擴張型心臟病41例,缺血性心臟病53例,其他6例;原發(fā)病病程2~6(4.61±1.13)年;入院時心肌損傷標志物水平:血清磷酸肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)31~43(36.87±4.38)U/L;血清肌鈣蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)210~326(274.31±32.26)ng/L。本研究經我院倫理委員會批準,病人及家屬對研究實施知情同意。

    1.2納入及排除標準

    納入標準:1)符合《中國心力衰竭診斷和治療指南》[6]中ALHF診斷標準;2)治療前美國紐約心臟病協(xié)會(New York Heart Association,NYHA)[7]心功能分級為Ⅳ級;3)心臟彩超檢查可見左心系統(tǒng)增大;4)左室舒張末期內徑(left ventricular end diastalic dimension,LVEDD)>55 mm,左室射血分數(shù)(left ventricular ejection fractions,LVEF)<50%;5)胸部X線檢查可見心胸比>0.5。排除標準:1)入組前1個月接受過有關治療的病人;2)合并先天性心臟病的病人;3)合并急性心肌梗死的病人;4)合并心房顫動的病人;5)肺動脈壓力>30 mmHg的病人;6)合并右心衰竭的病人;7)住院期間死亡的病人。

    1.3方法

    1.3.1血清sFRP5、LCN-2水平檢測

    于治療前,抽取病人靜脈血5 mL,以2 800 r/min離心15 min,取血清,使用美國R&B公司提供的酶聯(lián)免疫試劑盒檢測血清sFRP5、LCN-2水平,檢測方法為酶聯(lián)免疫吸附試驗,檢測操作按照試劑盒說明書進行。

    1.3.2治療后心功能檢測

    治療原則為改善心臟收縮和舒張功能,減輕心臟前后負荷,積極治療原發(fā)病。給予鎮(zhèn)靜、血管擴張藥、抗凝、利尿劑及洋地黃制劑等藥物;若病人存在呼吸困難、呼吸衰竭,為病人提供通氣及循環(huán)支持;識別病人有無心律失常、肺栓塞、高血壓急癥、冠狀動脈綜合征等,實施針對性治療。治療1個月后采用荷蘭飛利浦公司EPIQ 7C型超聲心動圖儀檢測病人左室短軸縮短率(left ventricular fractional shortening,LVFS)、LVEDD及LVEF。

    1.4統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 24.0軟件處理數(shù)據(jù),定量資料經Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗,符合正態(tài)分布以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;定性資料采用例數(shù)、百分比(%)表示,比較采取χ2檢驗,若期望值<5,采用連續(xù)校正χ2檢驗;采用Logistic回歸分析檢驗血清指標對ALHF病人心功能的影響;相關性采用一般線性雙變量Pearson直線相關性分析檢驗;繪制受試者工作特征(receiver operating curve,ROC)曲線,得到曲線下面積(area under curve,AUC),檢驗各指標對心功能分級的預測價值,AUC值>0.90表示預測性能高,0.70~0.90表示有一定的預測性能,0.50~<0.70表示預測性能較差。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結果

    2.1不同NYHA心功能分級病人基線資料、血清sFRP5、LCN-2水平比較

    172例ALHF病人接受治療1個月后,NYHA心功能Ⅲ級95例(55.23%),Ⅱ級77例(44.77%);Ⅲ級組治療前血清sFRP5、LCN-2水平均高于Ⅱ級組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組其余基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表1。

    2.2血清sFRP5、LCN-2水平對ALHF病人心功能影響的回歸分析

    將ALHF病人治療前血清sFRP5、血清LCN-2水平作為自變量(均為連續(xù)變量),將病人治療后心功能分級作為因變量(Ⅲ級=1,Ⅱ級=0),將年齡、性別、原發(fā)病、病程、入院時血清CK-MB、入院時血清cTnI及治療前血清sFRP5、血清LCN-2納入,建立多元Logistic回歸模型,結果顯示,ALHF病人治療前血清sFRP5、血清LCN-2水平過表達可能會影響病人治療后心功能改善,是心功能Ⅲ級的風險因子(P<0.05)。詳見表2。

    2.3心功能指標

    172例ALHF病人治療1個月時LVFS為(33.74±5.68)%,LVEDD為(54.85±6.31)mm,LVEF為(52.41±5.37)%。

    2.4血清sFRP5、LCN-2與心功能指標的相關性

    一般線性雙變量Pearson直線相關性分析檢驗結果顯示,病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平與治療后LVFS、LVEF呈負相關(P<0.05),與治療后LVEDD呈正相關(P<0.05)。詳見表3。

    2.5ALHF病人血清sFRP5、LCN-2水平預測NYHA心功能的ROC曲線

    ROC曲線發(fā)現(xiàn),ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平單項及聯(lián)合預測NYHA心功能Ⅲ級的AUC分別為0.824,0.820,0.895,AUC均>0.80,均有一定預測價值。詳見圖1。截斷值分別取85.125 ng/L、187.800 μg/L時可獲得最佳預測效能,各檢驗變量對應的截斷值、特異度、敏感度等相關參數(shù)詳見表4。

    3討論

    ALHF多伴病程較長的心臟病史,包括冠心病、高血壓、心臟瓣膜病等,并與心功能損傷、過勞、用藥史等多種因素有關[8]。由于ALHF病因復雜、發(fā)病急、病情進展快,故有較高的心源性猝死風險[9]。隨著急診搶救技術的進步,ALHF住院病死率得到有效控制,但部分病人心功能損傷仍較為嚴重,可引發(fā)嚴重并發(fā)癥,近期預后仍不理想,需接受長期藥物治療[10],故及時預測病人心功能,指導合理治療方案的調整尤為必要。

    陳婉斐等[11]研究結果顯示,急性心力衰竭病人治療后心功能仍不理想,可通過血清相關指標評估病人治療后心功能。本研究結果顯示,172例ALHF病人接受治療后,有95例NYHA心功能Ⅲ級,有77例NYHA心功能Ⅱ級,證實病人經臨床規(guī)范治療后,心功能雖有改善但仍較差。進一步探討與病人心功能相關的血清指標,初步比較不同心功能分級病人資料后,實施回歸分析檢驗,結果顯示,ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平過表達對病人治療后心功能有影響,是心功能Ⅲ級的風險因子,提示ALHF病人治療前血清sFRP5、血清LCN-2水平過表達可增加心功能損傷風險,影響病人治療效果,使心功能改善效果不理想。分析可能的原因為,Wnt信號通路與細胞增殖、分化及凋亡及免疫反應等多種生理活動均有關[12]。已有研究證實,Wnt信號通路參與心肌重構進程,與多種心臟疾病的病理改變密切相關[13]。血清sFRP5可通過與Wnt蛋白結合,抑制Wnt信號通路激活,從而調控脂質代謝、動脈粥樣硬化進程,維持炎癥的平衡狀態(tài)[14]。而血清sFRP5過表達提示病人脂質代謝異常及動脈粥樣硬化較嚴重,炎癥反應激烈,心肌缺血較重,心室重塑及心力衰竭進展,心肌損傷較為嚴重,治療難度增大,故導致治療后心功能不可逆,即便是經綜合性的治療,病人心功能改善效果仍不理想[15]。LCN-2廣泛分布于機體各器官、組織,受多種核因子調控[16]。白細胞介素、腫瘤壞死因子等炎性因子可激活核因子,使核因子結合LCN-2基因啟動子,增加LCN-2表達[17]。因此,在機體炎癥狀態(tài)較嚴重時,LCN-2可呈現(xiàn)為過表達。此外,還有研究證實,LCN-2參與動脈粥樣硬化進程,LCN-2可增加機體肥胖發(fā)生風險,提高血脂水平,加重血管內皮損傷,從而促進動脈粥樣硬化進程進展,參與各類心血管疾病的預后[18-19]。

    本研究相關性分析結果顯示,病人治療前血清sFRP5、LCN-2與治療后LVFS、LVEF呈負相關,與治療后LVEDD呈正相關。其中LVFS可反映左室收縮功能受損狀況;LVEF能反映心臟泵血功能,在ALHF病人中,可進一步反映病人左心室負擔及缺血程度;LVEDD可反映左室舒張功能。各項指標受心室肥大、瓣膜等因素影響,可綜合反映病人心功能[20-21]。上述相關性結果提示,ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平與各項心功能指標有密切關聯(lián)。進一步繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平單項及2項聯(lián)合預測病人治療后NYHA心功能Ⅲ級的AUC均>0.80,均有一定預測價值,提示ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平可用于預測病人治療后心功能。臨床可根據(jù)ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平對病人實施抗炎、降脂、抗動脈粥樣硬化治療等,以減輕病人心功能損傷,促進病人治療后心功能進一步改善。

    但因本研究納入樣本量較少,且未能分析ALHF病人血清sFRP5、LCN-2水平與預后的關系,結論尚有一定局限性,有待進一步證實血清sFRP5、LCN-2在ALHF病人中的應用價值。此外,本研究中兩組病人血清心肌損傷標志物比較差異無統(tǒng)計學意義,可能與納入病人年齡段較窄,入院時NYHA分級為Ⅳ級有關,未來應納入各年齡段不同NYHA分級的ALHF病人,進一步探討血清心肌損傷標志物、血清sFRP5及LCN-2水平對病人心功能的預測價值。

    綜上所述,ALHF病人治療前血清sFRP5、LCN-2水平可用于評估病人治療后心功能,兩指標與心功能指標存在密切關系,并可用于預測病人治療后心功能分級,指導臨床制定治療方案的合理擬定。

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    (收稿日期:2022-09-16)

    (本文編輯王雅潔)

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