• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中成藥治療消化性潰瘍的系統(tǒng)評價再評價

    2024-05-23 09:10:02雷玉玉楊清瑞杜曉泉李昕株
    世界中醫(yī)藥 2024年4期
    關(guān)鍵詞:中成藥西藥條目

    雷玉玉 楊清瑞 杜曉泉 李昕株

    (1 陜西中醫(yī)藥大學(xué),咸陽,712046; 2 陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,咸陽,712000)

    消化性潰瘍(Peptic Ulcer,PU)是消化系統(tǒng)常見疾病,指胃腸黏膜發(fā)生的炎癥缺損,病變可深達(dá)黏膜肌層或者更深層,常發(fā)部位為胃十二指腸等[1]。以反復(fù)性及規(guī)律性上腹部疼痛為主要癥狀,其主要并發(fā)癥有出血、穿孔、梗阻,甚至癌變等[2]。幽門螺桿菌(Helicobacter Pylori,Hp)感染是PU的主要病因。在西方國家,其終生患病率為5%~10%,年發(fā)病率為0.1%~0.3%[3]。在我國,其患病人數(shù)占胃鏡檢查人群的10.3%~32.6%,多發(fā)于20~50歲,男性多于女性,十二指腸潰瘍多于胃潰瘍(Gastric Ulcer,GU)[4]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療主要有質(zhì)子泵抑制劑(Proton Pump Inhibitors,PPI)、H2受體拮抗劑、胃黏膜保護(hù)劑等[5]。對于Hp陽性的消化性潰瘍,應(yīng)行Hp根除治療以促進(jìn)PU愈合和降低潰瘍并發(fā)癥發(fā)生率,防止PU復(fù)發(fā)[6-7]。但西藥治療存在復(fù)發(fā)率高及不良反應(yīng)多的問題。

    中醫(yī)藥治療PU遵循辨證論治的原則,治法為健脾理氣、和胃止痛、清熱化瘀。大量臨床研究顯示,中成藥或中成藥聯(lián)合西藥治療PU可提高臨床療效,促進(jìn)潰瘍愈合,減低西藥的耐藥性及藥物不良反應(yīng)[5,8-11]。目前,已有許多中成藥治療PU的系統(tǒng)評價[12-15],但其方法學(xué)質(zhì)量、報告質(zhì)量及證據(jù)質(zhì)量尚不清楚。系統(tǒng)評價再評價可綜合評估系統(tǒng)評價質(zhì)量,更好地指導(dǎo)臨床實踐[16]。因此,本研究將評價中成藥治療消化性潰瘍系統(tǒng)評價的方法學(xué)質(zhì)量、報告質(zhì)量及證據(jù)質(zhì)量,評估中成藥治療消化性潰瘍的療效及不良反應(yīng),以期為其臨床實踐提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索策略 檢索PubMed、Cochrane Library、Embase、國家知識基礎(chǔ)設(shè)施數(shù)據(jù)庫(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(China Biology Medicine Database,CBM)、中國學(xué)術(shù)期刊數(shù)據(jù)庫(China Science Periodical Database,CSPD)和中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(Chinese Citation Database,CCD),收集中成藥治療PU的系統(tǒng)評價,檢索時間均為建庫至2022年1月,不限制文獻(xiàn)發(fā)表時間及語言。檢索詞主要包括:消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、系統(tǒng)評價、Meta分析,Peptic Ulcer、Gastric Ulcer、Duodenal Ulcer、Systematic Review、Meta-analysis等。此外,追溯納入系統(tǒng)評價的參考文獻(xiàn)和谷歌學(xué)術(shù)進(jìn)行補(bǔ)充檢索。以PubMed數(shù)據(jù)庫為例,其具體檢索策略見圖1。

    圖1 PubMed檢索策略

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 研究類型 中成藥治療消化性潰瘍的系統(tǒng)評價。

    1.2.2 研究對象 明確診斷為消化性潰瘍的患者,不限制其性別、年齡及病程。

    1.2.3 干預(yù)措施 觀察組用中成藥或中成藥聯(lián)合西藥治療,對照組用西藥治療。

    1.2.4 結(jié)局指標(biāo) 任何有效性和安全性指標(biāo)。

    1.3 質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn) 2位研究者獨立采用多項系統(tǒng)綜述評價2(A MeaSurement Tool to Assess Systematic Reviews 2,AMSTAR 2)[17]、系統(tǒng)評述和Meta分析優(yōu)先報告條目(Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses,PRISMA)[18]評價納入系統(tǒng)評價的方法學(xué)質(zhì)量和報告質(zhì)量,應(yīng)用建議評價開發(fā)和評估分級(Grades of Recommendations,Assessment,Development and Evaluation,GRADE)[19]對納入系統(tǒng)評價的結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行證據(jù)分級,并行交叉核對,如遇分歧進(jìn)行協(xié)商討論或咨詢第三方。AMSTAR 2包括16個條目,其中7個條目為重點條目[20]。依據(jù)評價標(biāo)準(zhǔn)的滿足程度,每個條目評價分為“是”(完全報告)、“部分是”(部分報告)、“否”(未報告),根據(jù)重點條目和非重點條目的評價結(jié)果,每個系統(tǒng)評價的方法學(xué)質(zhì)量評價為“高”“中”“低”“極低”[20]。PRISMA包括27個條目,其計分方法:條目“完全報告”計1分,“部分報告”計0.5分,“未報告”計0分,總分27分,總分21.5~27分為報告相對完整,15.5~21分為存在一定報告缺陷,<15分為相對嚴(yán)重的報告信息缺陷[21]。GRADE工具的升級因素有大效應(yīng)量、劑量-效應(yīng)關(guān)系和負(fù)偏倚,降級因素有偏倚風(fēng)險、不一致性、間接性、不精確性和發(fā)表偏倚,將指標(biāo)的證據(jù)級別評價為“高”“中”“低”和“極低”[22]。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除重復(fù)研究,非中英文研究,會議論文等。

    1.5 資料提取 2位研究者獨立篩選文獻(xiàn)、提取資料并進(jìn)行交叉核對,如有分歧,則通過討論或與第三方協(xié)商解決。資料提取包括:第一作者、疾病名稱、干預(yù)措施、結(jié)局指標(biāo)及Meta分析結(jié)果等。

    1.6 統(tǒng)計分析 采用Excel 2021整理已提取的資料,以頻數(shù)和百分比,效應(yīng)量及95%置信區(qū)間(Confidence Interval,CI)進(jìn)行描述性統(tǒng)計分析。以條形圖呈現(xiàn)方法學(xué)質(zhì)量,以簇狀柱形圖呈現(xiàn)報告質(zhì)量。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果 初檢共獲得相關(guān)文獻(xiàn)1 547篇,經(jīng)過層層篩選,最終納入10個系統(tǒng)評價[12-15,23-28]。文獻(xiàn)篩選流程見圖2。

    圖2 文獻(xiàn)篩選流程

    2.2 納入研究的基本特征 納入10個系統(tǒng)評價均為中文文獻(xiàn)[12-15,23-28],發(fā)表時間為2012—2021年。中成藥有復(fù)方丹參滴丸、胃復(fù)春、健胃愈瘍片、荊花胃康膠丸和康復(fù)新液。10個系統(tǒng)評價均采用Meta分析的方法處理數(shù)據(jù)。對納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評價,6個系統(tǒng)評價采用Cochrane偏倚風(fēng)險評估工具[12-15,24,28]、4個系統(tǒng)評價采用Jadad量表或改良Jadad量表[23,25-27]。納入研究的基本特征見表1。

    表1 納入研究的基本特征

    2.3 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評價結(jié)果 AMSTAR 2評價結(jié)果:納入10個系統(tǒng)評價,為高質(zhì)量1個[28],中質(zhì)量5個[12-15,25],低質(zhì)量3個[24,26-27],極低質(zhì)量1個[23]。16個條目中,完全符合率為100%的條目有3個(條目1、條目9和條目11),完全符合率≥70.0%的條目有6個(條目5、條目6、條目8、條目13、條目14、條目15),納入系統(tǒng)評價均未考慮納入研究的偏倚風(fēng)險對Meta分析的潛在影響。見圖3。

    圖3 納入系統(tǒng)評價的方法學(xué)質(zhì)量

    2.4 納入研究的報告質(zhì)量評價結(jié)果 PRISMA評價結(jié)果,納入10個系統(tǒng)評價得分為14~24.5分,系統(tǒng)評價(60.00%)報告相對完整(22~24.5分)6個[12-15,24,28],系統(tǒng)評價30.00%)報告存在一定缺陷(16~18.5分)3個[23,26-27],系統(tǒng)評價(10.00%)報告存在相對嚴(yán)重的信息缺陷(14分)1個[25]。27個條目中,完全報告率為100%的條目有5個(條目1、條目12、條目13、條目14、條目26),完全報告率≥70%的條目有8個(條目2、條目3、條目4、條目6、條目7、條目9、條目11、條目15、條目16、條目18、條目20、條目22、條目23)。PRISMA各條目評分情況見圖4。

    圖4 納入系統(tǒng)評價的報告質(zhì)量

    2.5 納入研究結(jié)局指標(biāo)及證據(jù)質(zhì)量分級

    2.5.1 康復(fù)新液

    2.5.1.1 內(nèi)鏡下總有效率 5個系統(tǒng)評價[12,14,25-26,28]報告了內(nèi)鏡下總有效率,GRADE結(jié)果顯示,系統(tǒng)評價為高質(zhì)量2個[12,26],中質(zhì)量2個[14,28],低質(zhì)量1個[25];研究結(jié)果顯示,與常規(guī)西藥治療比較,康復(fù)新液聯(lián)合常規(guī)西藥可改善內(nèi)鏡下總有效率(P<0.05)。見表2~3。

    表2 納入研究的Meta分析結(jié)果

    表3 GRADE評價結(jié)果

    2.5.1.2 臨床總有效率 4個系統(tǒng)評價報告了臨床總有效率[12,14,24,28],GRADE結(jié)果顯示,4個為中質(zhì)量,1個為低質(zhì)量;研究結(jié)果顯示,與常規(guī)西藥治療比較,康復(fù)新液聯(lián)合常規(guī)西藥可提高臨床有效率(P<0.05)[12,14,24,28],其中1個研究結(jié)果顯示,與常規(guī)西藥治療比較,康復(fù)新液可提高臨床有效率(P<0.05)[24]。見表2~3。

    2.5.1.3 潰瘍愈合率 4個系統(tǒng)評價[14,24-25,28]報告了潰瘍愈合率,GRADE結(jié)果顯示,4個為中質(zhì)量,1個為極低質(zhì)量;研究結(jié)果顯示,與常規(guī)西藥治療比較,康復(fù)新液聯(lián)合常規(guī)西藥治療PU可提高潰瘍愈合率(P<0.05),其中1個研究結(jié)果提示,與常規(guī)西藥治療比較,康復(fù)新液可提高潰瘍愈合率(P>0.05)[24]。見表2~3。

    2.5.1.4 潰瘍復(fù)發(fā)率 4個系統(tǒng)評價報告了潰瘍復(fù)發(fā)率,GRADE結(jié)果顯示,1個為高質(zhì)量,3個為中質(zhì)量[12,14,25,28];研究結(jié)果顯示,常規(guī)西藥聯(lián)合康復(fù)新液治療PU相對于常規(guī)西藥治療,在降低復(fù)發(fā)率方面具有顯著優(yōu)勢(P<0.05)。見表2~3。

    2.5.1.5 臨床癥狀改善積分 1個系統(tǒng)評價報告了臨床癥狀改善積分[14],GRADE評為中質(zhì)量,對比常規(guī)西藥治療,康復(fù)新液聯(lián)合常規(guī)西藥治療可改善臨床癥狀改善積分(P<0.05)。見表2~3。

    2.5.2 復(fù)方丹參滴丸 1個系統(tǒng)評價[27]報告了復(fù)方丹參滴丸治療老年胃潰瘍的療效,結(jié)果顯示,與常規(guī)西藥治療比較,復(fù)方丹參滴丸和常規(guī)西藥聯(lián)合使用可提高臨床療效(P<0.05)(高質(zhì)量),改善潰瘍復(fù)發(fā)評價(P<0.05)(高質(zhì)量)。見表2~3。

    2.5.3 胃復(fù)春 1個系統(tǒng)評價報告了胃復(fù)春治療PU的臨床療效、Hp根除率及胃泌素水平變化[15]。長療程組及短療程組均顯示,對比常規(guī)西藥治療,胃復(fù)春聯(lián)用常規(guī)西藥的臨床療效(中質(zhì)量)和Hp根除率(低質(zhì)量)更高(P<0.05)。胃泌素水平結(jié)果顯示,胃復(fù)春聯(lián)用常規(guī)西藥比常規(guī)西藥治療更能降低胃泌素水平(P<0.05)(低質(zhì)量)。見表2~3。

    2.5.4 健胃愈瘍片 1個系統(tǒng)評價報告了健胃愈瘍片治療PU的總有效率及治愈率[13]。結(jié)果表明健胃愈瘍片治療PU的總有效率高于雷尼替丁(P<0.05)(高質(zhì)量)、法莫替丁(P<0.05)(中質(zhì)量)。在治愈率方面,健胃愈瘍片治療PU的治愈率高于雷尼替丁(P<0.05)(低質(zhì)量)、法莫替丁(P>0.05)(中質(zhì)量)。見表2~3。

    2.5.5 荊花胃康膠丸 1個系統(tǒng)評價[23]評估了荊花胃康膠丸治療Hp相關(guān)PU的總有效率、潰瘍愈合率和Hp根除率。結(jié)果顯示,對比常規(guī)西藥治療,荊花胃康膠丸聯(lián)合常規(guī)西藥治療可改善總有效率(P<0.05)(低質(zhì)量)、潰瘍愈合率(P<0.05)(低質(zhì)量)和HP根除率(P<0.05)(低質(zhì)量)。見表2~3。

    2.6 系統(tǒng)評價不良反應(yīng)描述及證據(jù)質(zhì)量分級 本研究納入的10個系統(tǒng)評價中,3個系統(tǒng)評價對不良反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行合并分析[12,14,28],GRADE結(jié)果顯示,2個為中質(zhì)量[14,28],1個為低質(zhì)量[12];2個系統(tǒng)評價結(jié)果顯示,相對于常規(guī)西藥治療,中成藥聯(lián)合常規(guī)西藥治療PU能減少不良反應(yīng)的發(fā)生(P>0.05)(中質(zhì)量)[14,28]。不良反應(yīng)癥狀較輕,多表現(xiàn)為惡心、腹瀉、口干、口苦等。停藥后癥狀可自行消失,無須特殊治療。見表2~3。

    3 討論

    在多個臨床試驗研究相同臨床問題的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)評價將同類研究進(jìn)行綜合分析,從而提高其可信度[29-30]。系統(tǒng)評價再評價是全面收集同一疾病或健康問題的治療或病因、診斷、預(yù)后等方面的相關(guān)系統(tǒng)評價,進(jìn)行綜合研究的一種方法,為臨床研究者提供更為集中的證據(jù)支持[31-32]。本研究共納入了10個系統(tǒng)評價,綜合比較了中成藥或中成藥聯(lián)合常規(guī)西藥治療PU的療效,以此為證據(jù),為臨床實踐提供更綜合的證據(jù)。

    3.1 中成藥治療PU的系統(tǒng)評價方法學(xué)質(zhì)量 本研究采用AMSTAR 2評價納入系統(tǒng)評價的方法學(xué)質(zhì)量,結(jié)果發(fā)現(xiàn)納入系統(tǒng)評價均未提供前期研究設(shè)計方案、未考慮納入研究的偏倚風(fēng)險對Meta分析的潛在影響,這將影響其研究結(jié)果的嚴(yán)謹(jǐn)性;7篇系統(tǒng)評價未提供完整的檢索策略,將可能引起結(jié)果的偏倚[12-13,15,24-27];5個系統(tǒng)評價未提及納入研究的利益沖突[12,15,24-26],潛在的利益沖突可能影響其研究結(jié)果。因此,中成藥治療PU的系統(tǒng)評價的方法學(xué)質(zhì)量需要進(jìn)一步提高。

    3.2 中成藥治療PU的系統(tǒng)評價的報告質(zhì)量 本研究采用PRISMA聲明評價納入系統(tǒng)評價的報告質(zhì)量,結(jié)果表明,納入系統(tǒng)評價均未完整報告研究方案和注冊信息,將影響研究結(jié)果的嚴(yán)謹(jǐn)性;大多數(shù)系統(tǒng)評價均未提供主要數(shù)據(jù)庫的檢索策略,這將影響系統(tǒng)評價制作的透明度和可重復(fù)性;納入系統(tǒng)評價均未報告證據(jù)強(qiáng)度相關(guān)內(nèi)容;部分系統(tǒng)評價未報告資金來源[12-13,15,24,28],可能存在潛在的利益沖突進(jìn)而影響研究結(jié)果。因此,中成藥治療PU的系統(tǒng)評價的報告質(zhì)量仍需要提高。

    3.3 中成藥治療PU系統(tǒng)評價的結(jié)局指標(biāo) 該研究納入了5種不同中成藥治療PU的系統(tǒng)評價,結(jié)果表明,與常規(guī)西藥治療相比,5種中成藥或中成藥聯(lián)合常規(guī)西藥治療PU,可改善臨床總有效率、內(nèi)鏡下總有效率、Hp根除率、潰瘍愈合率、潰瘍復(fù)發(fā)率等指標(biāo),且不良反應(yīng)少。

    3.4 中成藥治療PU系統(tǒng)評價的證據(jù)質(zhì)量 GRADE評價結(jié)果為,6個高質(zhì)量[12-13,26-27],27個中質(zhì)量[12-15,24-25,28],8個低質(zhì)量[12-13,15,23-25],1個極低質(zhì)量[24]。偏倚風(fēng)險、不一致性和發(fā)表偏倚是主要的降級因素,方法學(xué)設(shè)計上主要體現(xiàn)在未合理或正確地實施隨機(jī)分組、分配隱藏及盲法實施;不一致性主要體現(xiàn)在異質(zhì)性大及可信區(qū)間重疊度小;發(fā)表偏倚主要體現(xiàn)漏斗圖不對稱及未進(jìn)行發(fā)表偏倚的評估。

    3.5 研究局限性 1)由于語言的限制,僅納入中英文系統(tǒng)評價,可能存在潛在的發(fā)表偏倚。2)納入系統(tǒng)評價數(shù)量較少,且方法學(xué)質(zhì)量、報告質(zhì)量及證據(jù)質(zhì)量均存在一定的缺陷。

    4 結(jié)論

    現(xiàn)有證據(jù)結(jié)果顯示,中成藥治療消化性潰瘍的系統(tǒng)評價的方法學(xué)質(zhì)量、報告質(zhì)量及證據(jù)質(zhì)量仍需要進(jìn)一步提高?,F(xiàn)有系統(tǒng)評價治療消化性潰瘍的中成藥的種類及數(shù)目較少,建議開展更多相關(guān)研究。本研究納入5種中成藥治療PU的系統(tǒng)評價,結(jié)果顯示,中成藥或中成藥聯(lián)合常規(guī)西藥治療消化性潰瘍與單用常規(guī)西藥治療比較具有較好的療效,可為臨床實踐提供綜合證據(jù)支撐。

    利益沖突聲明:本文作者聲明無任何利益沖突。

    猜你喜歡
    中成藥西藥條目
    老年人便秘,中成藥如何選擇
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 02:58:54
    骨質(zhì)疏松怎樣選擇中成藥
    《詞詮》互見條目述略
    骨質(zhì)疏松怎樣選擇中成藥
    Can we treat neurodegenerative diseases by preventing an age-related decline in microRNA expression?
    消渴湯聯(lián)合西藥治療糖尿病82例
    補(bǔ)腎養(yǎng)血通絡(luò)方聯(lián)合西藥治療糖尿病周圍神經(jīng)病變45例
    參附芪養(yǎng)心湯聯(lián)合西藥治療慢性心力衰竭50例
    治療失眠常用中成藥概述
    擴(kuò)心寧煎劑聯(lián)合西藥治療擴(kuò)張型心肌病30例
    国产精品日韩av在线免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久精品影院6| 免费大片18禁| 成年人黄色毛片网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人无遮挡网站| 三级毛片av免费| 99热这里只有是精品50| av天堂中文字幕网| 国产主播在线观看一区二区| 18禁在线播放成人免费| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲精品在线观看二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩高清综合在线| 99热这里只有精品一区| 日本熟妇午夜| 亚洲国产精品999在线| 香蕉av资源在线| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩欧美精品免费久久 | 中文资源天堂在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费电影在线观看免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人亚洲精品av一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜亚洲福利在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产探花在线观看一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久精品人妻少妇| 丰满的人妻完整版| 丁香欧美五月| 国产高清激情床上av| 18禁在线播放成人免费| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品永久免费网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| av天堂中文字幕网| 国产一区在线观看成人免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美一区二区亚洲| 国产精品久久视频播放| aaaaa片日本免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国语自产精品视频在线第100页| 小说图片视频综合网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人福利小说| av视频在线观看入口| 免费观看的影片在线观看| 午夜激情福利司机影院| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| av女优亚洲男人天堂| 亚洲avbb在线观看| 成年版毛片免费区| 99久久精品热视频| 欧美激情在线99| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 观看美女的网站| 麻豆国产av国片精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 丝袜美腿在线中文| 97碰自拍视频| 国产精品电影一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 在线观看午夜福利视频| 天堂√8在线中文| 两个人看的免费小视频| www国产在线视频色| 中亚洲国语对白在线视频| 久久这里只有精品中国| 亚洲无线观看免费| 精品一区二区三区视频在线 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 在线a可以看的网站| 高清在线国产一区| 久久九九热精品免费| www.色视频.com| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 97超视频在线观看视频| 久久香蕉精品热| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产色片| 午夜免费观看网址| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99久久成人亚洲精品观看| 成人av在线播放网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产欧美日韩精品一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产一区二区在线观看日韩 | 色尼玛亚洲综合影院| 性欧美人与动物交配| 91麻豆精品激情在线观看国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人18禁在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| www.999成人在线观看| 成人国产综合亚洲| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜免费观看网址| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| a级毛片a级免费在线| av国产免费在线观看| 久久精品国产综合久久久| 婷婷丁香在线五月| 精品国产三级普通话版| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲一区高清亚洲精品| 内射极品少妇av片p| 热99在线观看视频| 久久久久久九九精品二区国产| 在线观看日韩欧美| 亚洲熟妇熟女久久| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲七黄色美女视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费观看人在逋| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费观看的影片在线观看| www.熟女人妻精品国产| 欧美在线一区亚洲| 老司机在亚洲福利影院| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品国产清高在天天线| 免费看光身美女| 中文字幕久久专区| 国产成人av教育| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 看黄色毛片网站| 操出白浆在线播放| 日韩欧美精品免费久久 | 高清在线国产一区| 日韩av在线大香蕉| 女人十人毛片免费观看3o分钟| АⅤ资源中文在线天堂| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲男人的天堂狠狠| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 少妇的逼好多水| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产爱豆传媒在线观看| 国产综合懂色| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费高清视频大片| 毛片女人毛片| 日韩欧美精品免费久久 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产成人av激情在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜老司机福利剧场| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 99热这里只有是精品50| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产欧美日韩一区二区精品| 嫩草影院入口| 免费看美女性在线毛片视频| 国产美女午夜福利| 丁香欧美五月| 欧美乱码精品一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品免费久久久久久久清纯| АⅤ资源中文在线天堂| 国语自产精品视频在线第100页| 中亚洲国语对白在线视频| av在线天堂中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 老司机在亚洲福利影院| 午夜福利视频1000在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产高清视频在线播放一区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产探花在线观看一区二区| 国产视频内射| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产亚洲欧美98| 午夜精品在线福利| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 最新美女视频免费是黄的| 啦啦啦韩国在线观看视频| 51国产日韩欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲黑人精品在线| 91久久精品电影网| 一区二区三区高清视频在线| 国产成人欧美在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美激情在线99| 亚洲无线在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 国产久久久一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 国产av一区在线观看免费| 欧美区成人在线视频| 91在线观看av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 精品一区二区三区视频在线 | 免费看十八禁软件| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲黑人精品在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜免费激情av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 美女免费视频网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99热只有精品国产| 成人av一区二区三区在线看| 免费av不卡在线播放| 亚洲不卡免费看| 一级毛片女人18水好多| 九色成人免费人妻av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 69av精品久久久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 两人在一起打扑克的视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美三级亚洲精品| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品综合久久久久久久免费| 最新在线观看一区二区三区| 一夜夜www| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲真实伦在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产极品精品免费视频能看的| 嫩草影院精品99| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日本a在线网址| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲18禁久久av| 成人精品一区二区免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜福利欧美成人| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 色av中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 日本五十路高清| 国产不卡一卡二| 午夜福利成人在线免费观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 床上黄色一级片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久伊人香网站| 99热这里只有精品一区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 丰满人妻一区二区三区视频av | 久久久久久久久久黄片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜福利18| 国产欧美日韩精品亚洲av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久99热这里只有精品18| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文字幕久久专区| 激情在线观看视频在线高清| 精品不卡国产一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 看片在线看免费视频| h日本视频在线播放| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品久久久久久久久免 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本三级黄在线观看| 欧美中文综合在线视频| 日韩有码中文字幕| 国产成人福利小说| 一区二区三区高清视频在线| 老鸭窝网址在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲熟妇熟女久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线国产一区二区在线| 国产v大片淫在线免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人欧美在线观看| 91麻豆av在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 超碰av人人做人人爽久久 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产伦精品一区二区三区四那| x7x7x7水蜜桃| 欧美黄色淫秽网站| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产毛片a区久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 少妇的逼水好多| 欧美日本视频| xxx96com| 18+在线观看网站| 757午夜福利合集在线观看| 国产乱人伦免费视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产真人三级小视频在线观看| 午夜影院日韩av| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜a级毛片| 一个人免费在线观看的高清视频| 18禁国产床啪视频网站| 少妇高潮的动态图| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 欧美日韩福利视频一区二区| or卡值多少钱| 丰满乱子伦码专区| 99在线人妻在线中文字幕| 免费观看人在逋| 深爱激情五月婷婷| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99热6这里只有精品| 久9热在线精品视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 岛国在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一个人看的www免费观看视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲精品成人久久久久久| 99久久精品热视频| 99riav亚洲国产免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产乱人伦免费视频| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩人妻高清精品专区| 88av欧美| 久久香蕉国产精品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲五月天丁香| 男女视频在线观看网站免费| 黄片大片在线免费观看| 亚洲在线自拍视频| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利高清视频| 麻豆国产97在线/欧美| 男人舔奶头视频| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲自拍偷在线| 91字幕亚洲| 中文字幕久久专区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99在线视频只有这里精品首页| 真人做人爱边吃奶动态| 黄色日韩在线| avwww免费| 国产精品久久视频播放| www.999成人在线观看| 天美传媒精品一区二区| 欧美zozozo另类| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩国内少妇激情av| 亚洲无线在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩成人在线观看一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 一本综合久久免费| 丁香六月欧美| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 日本与韩国留学比较| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久国产乱子伦精品免费另类| 伊人久久大香线蕉亚洲五| a级毛片a级免费在线| 久久99热这里只有精品18| 色视频www国产| 亚洲精品在线美女| 最近在线观看免费完整版| 欧美国产日韩亚洲一区| www.熟女人妻精品国产| 国产精品亚洲一级av第二区| 久99久视频精品免费| xxx96com| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品久久久久久久电影 | 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品 欧美亚洲| 最新美女视频免费是黄的| 免费大片18禁| 久久久久久人人人人人| 哪里可以看免费的av片| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 99久久99久久久精品蜜桃| 最新美女视频免费是黄的| 久久欧美精品欧美久久欧美| av国产免费在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美bdsm另类| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久久人人人人人| 日韩高清综合在线| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 我要搜黄色片| 国内精品久久久久精免费| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美日韩乱码在线| 99精品久久久久人妻精品| 免费在线观看日本一区| 亚洲片人在线观看| 最近在线观看免费完整版| 亚洲久久久久久中文字幕| 99热这里只有是精品50| 精品国内亚洲2022精品成人| 男人舔女人下体高潮全视频| av在线天堂中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 香蕉久久夜色| 变态另类丝袜制服| 高清在线国产一区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲激情在线av| 国产精华一区二区三区| 色综合婷婷激情| 最好的美女福利视频网| 俄罗斯特黄特色一大片| 毛片女人毛片| 欧美高清成人免费视频www| 成人一区二区视频在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 久久99热这里只有精品18| a在线观看视频网站| 国产97色在线日韩免费| 午夜视频国产福利| 精品国产亚洲在线| 一a级毛片在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 日本成人三级电影网站| 深爱激情五月婷婷| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 午夜a级毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产午夜精品论理片| 白带黄色成豆腐渣| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 免费观看精品视频网站| 色吧在线观看| 91久久精品国产一区二区成人 | 波多野结衣高清作品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品99久久99久久久不卡| 露出奶头的视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国语自产精品视频在线第100页| 长腿黑丝高跟| www国产在线视频色| 国产黄片美女视频| 天美传媒精品一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜免费观看网址| 老司机福利观看| 欧美黄色淫秽网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜福利欧美成人| 在线观看免费午夜福利视频| 久久香蕉精品热| 日日干狠狠操夜夜爽| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美中文综合在线视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美一区二区亚洲| 91在线观看av| 99热只有精品国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜影院日韩av| 桃色一区二区三区在线观看| avwww免费| 狂野欧美激情性xxxx| 国产野战对白在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| av专区在线播放| 色吧在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲av五月六月丁香网| a级毛片a级免费在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美一区二区亚洲| 内射极品少妇av片p| 午夜免费激情av| 午夜两性在线视频| 嫩草影院入口| 欧美日韩精品网址| 久久久久久久精品吃奶| 特级一级黄色大片| 中文字幕熟女人妻在线| 日日夜夜操网爽| 亚洲内射少妇av| 国产成人a区在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 一本精品99久久精品77| 3wmmmm亚洲av在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 美女大奶头视频| 国产 一区 欧美 日韩| 舔av片在线| 黄色成人免费大全| 操出白浆在线播放| a级一级毛片免费在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产免费男女视频| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久,| www.www免费av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 内地一区二区视频在线| 国产一区二区激情短视频| 国产精品国产高清国产av| 国产淫片久久久久久久久 | av天堂在线播放| 国产综合懂色| 深爱激情五月婷婷| 国产99白浆流出| 91麻豆av在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 69人妻影院| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99在线人妻在线中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 成人性生交大片免费视频hd| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 人人妻人人看人人澡| 嫩草影院入口| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产亚洲欧美98| 香蕉av资源在线| 在线观看舔阴道视频| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久香蕉精品热| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产高清视频在线观看网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 无人区码免费观看不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 18+在线观看网站| 俺也久久电影网| 一级a爱片免费观看的视频| 国产成人a区在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| av天堂在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区|