• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    假喜馬拉雅塊菌化學成分分析及其抗氧化能力研究

    2022-02-25 08:24:44李新愛郭文秀張燁張旭尹勝王欣宇郭大樂鄧赟
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:塊菌喜馬拉雅水提物

    李新愛,郭文秀,張燁,張旭,尹勝,王欣宇,郭大樂*,鄧赟*

    1(成都中醫(yī)藥大學 藥學院,四川 成都,611137)2(會東高川天源農(nóng)業(yè)科技有限公司,四川 涼山彝族自治州,615000)

    塊菌,又稱松露,隸屬Tuber屬塊菌科Tuberaceae,是一類著名的菌根型野生食藥用菌,研究表明塊菌含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)及生物活性物質(zhì),主要含有17種氨基酸、8種維生素、以及多糖、蛋白質(zhì)、雄性酮、甾醇、多酚、鞘脂、脂肪酸、微量元素等。具有增強免疫力、抗氧化、抗腫瘤、益胃、清神、止血、療痔等多種生物活性,是藥物的潛在替代品[1]。研究發(fā)現(xiàn)塊菌中具有活性的多糖和次生代謝產(chǎn)物(多酚、甾醇及黃酮類成分),能抑制或減緩其他分子氧化,能夠有效清除DPPH自由基、ABTS陽離子自由基、羥自由基等自由基,具有較好的抗氧化能力。人體進行代謝時,自由基在線粒體內(nèi)產(chǎn)生,多余的自由基可以被抗氧化劑清除進而維持其在體內(nèi)的代謝平衡。但是,一些外部因素,如吸煙、環(huán)境污染、工業(yè)溶劑、臭氧、一些藥品和農(nóng)藥等,可促進自由基的產(chǎn)生,打破體內(nèi)平衡,進而引發(fā)機體衰老以及癌癥、動脈粥樣硬化、肺氣腫等疾病[2-3]。因此,天然氧化劑的發(fā)現(xiàn),有助于延緩人的衰老,降低這些疾病出現(xiàn)的概率。

    據(jù)估計,塊菌屬在全球有180種之多,我國目前已報道有60余種。目前關(guān)于塊菌研究,多集中于物種多樣性、生態(tài)學、遺傳學、人工栽培等方面,化學成分方面多聚焦于多糖及其揮發(fā)性成分,至今尚無其系統(tǒng)化學成分分析的研究,且多集中于印度塊菌,會東塊菌等[1]。基于此,本實驗采用超高效液相色譜-四極桿-靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜法(ultra-performance liquid chromatography- tandem q-exactive quadrupole-electrostatic field track trap high resolution mass spectrometry,UPLC-Q-Orbitrap HRMS)借助Compound Discoverer 3.0軟件,根據(jù)化合物的精確相對分子質(zhì)量、色譜保留時間、特征離子碎片信息,并結(jié)合數(shù)據(jù)庫和相關(guān)文獻比對,對假喜馬拉雅塊菌的營養(yǎng)成分進行鑒定,根據(jù)化合物的質(zhì)譜信息,結(jié)合對照品、數(shù)據(jù)庫及文獻信息對假喜馬拉雅塊菌中的化學成分進行鑒定,以期為其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、質(zhì)量評價及物種鑒定方面提供參考,通過對其抗氧化能力進行研究,為資源的有效利用提供幫助。充分挖掘塊菌的食藥用價值,把塊菌中的有效成分應(yīng)用于食品、藥品、保健品及化妝品中,進一步推進塊菌產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    1.1.1 藥材

    假喜馬拉雅塊菌于2020年12月采集于四川省攀之花市會東縣(20200806),將其進行測序,根據(jù)形態(tài)特征和18S rRNA基因序列比對,鑒定為T.pesudohimalayense。該菌種現(xiàn)保存于成都中醫(yī)藥大學藥學院生化制藥實驗室。

    1.1.2 試劑

    苯丙氨酸、亮氨酸、L-酪氨酸對照品,中國食品藥品檢定研究院;L-谷氨酸對照品,成都市科隆化學品有限公司;腺苷,英國PureChemLand公司;苯甲酸、油酰胺、沒食子酸對照品(對照品純度均>98%),成都克洛瑪生物科技有限公司;碳酸鈉、水楊酸鈉、硫酸亞鐵、過氧化氫、鐵氰化鉀、三氯乙酸、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鐵、碳酸鈉,北京化工廠;福林酚試劑,北京索萊寶試劑公司;水為娃哈哈純凈水;乙腈、甲醇(色譜純),成都科隆化學品有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Vanquish型超高效液相色譜聯(lián)用Q-Exactive型四極桿-靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜儀、Varioskan LUX多功能酶標儀,美國Thermo Fisher Scientific公司;SL302 N萬分之一電子天平,上海民僑精密科學儀器有限公司;QE-50型高速粉碎機,浙江屹立工貿(mào)有限公司;SCIENTZ-10 N冷凍干燥機,寧波新芝生物科技股份有限公司;超聲波清洗機,成都雅源科技有限公司。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 UPLC-Q-Orbitrap HRMS分析

    1.3.1.1 供試品溶液

    將新鮮假喜馬拉雅塊菌,冷凍干燥,將凍干的假喜馬拉雅塊菌粉碎,稱取適量本品粉末(過二號篩)約1 g,精密稱定,置50 mL錐形瓶中,精密加入80%甲醇25 mL,密塞,稱定質(zhì)量,浸泡1 h,超聲處理(150 W,40 kHz)30 min,放冷,稱定質(zhì)量,用80%甲醇補足減失的質(zhì)量,搖勻,過0.22 μm微孔濾膜,取續(xù)濾液[4-6],備用。

    1.3.1.2 對照品溶液

    取苯丙氨酸、亮氨酸、L-谷氨酸、L-酪氨酸、腺苷、苯甲酸、油酰胺、吡嗪對照品適量,加甲醇超聲使溶解并定容至25 mL,配制成質(zhì)量濃度約0.05 g/L的混合對照品,溶液置于4 ℃冰箱中保存,使用時過0.22 μm 微孔濾膜。

    1.3.1.3 檢測條件

    (1)色譜條件

    Waters ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流動相0.1%乙酸水溶液(A相)-乙腈(B相)梯度洗脫:(0~4 min,5% B;4~7 min,5%~10% B;7~10 min,10%~16% B;10~20 min,16~32% B;20~24 min,32%~60% B;24~30 min,60% B;30~36 min,60%~70% B;36~43 min,70%~95% B;43~46 min, 95% B,流速0.3 mL/min,進樣量3 μL,柱溫30 ℃。

    (2)質(zhì)譜條件

    離子源:采用電噴霧離子源(ESI),掃描方式:正、負離子監(jiān)測模式,正負離子源電壓:3 500~3 000 V,質(zhì)量掃描范圍:m/z100~1 500;裂解電壓:(ESI+)3.5 kV和(ESI-)3.0 kV,鞘氣流速:35 L/min,輔助氣流量:10 L/min,離子傳輸管溫度:300 ℃,輔助氣溫度:350 ℃。掃描模式為全掃描/數(shù)據(jù)依賴二級掃描(Full MS/dd-MS 2),一級分辨率70 000,二級分辨率17 500。MS/MS模式時,正、負離子模式下的碰撞能量梯度為20、40、60 eV。

    1.3.1.4 數(shù)據(jù)處理

    將UPLC-Q-Orbitrap HRMS所采集的原始數(shù)據(jù)導入到Compound Discoverer 3.0軟件進行計算,對原始數(shù)據(jù)進行峰對齊和峰提取,利用Compound Discoverer 3.0將提取得到的分子離子色譜峰、同位素峰擬合出分子式,將所得結(jié)果與數(shù)據(jù)庫mzCloud,mzVault及本地中藥成分高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫OTCML進行匹配,對匹配結(jié)果設(shè)置過濾參數(shù)為峰面積閾值8萬,一級準分子離子及二級碎片離子質(zhì)量偏差5 ppm(1 ppm=1×106),匹配度分值>80。對過濾后的目標化合物的質(zhì)譜信息與對照品、相關(guān)文獻信息比對,進行化合物的鑒定[7-8]。

    1.3.2 抗氧化活性測試

    1.3.2.1 塊菌提取物的制備

    將新鮮的假喜馬拉雅塊菌,冷凍干燥,后將凍干的假喜馬拉雅塊菌粉碎,稱取適量本品粉末(過二號篩)約2 g,精密稱定,置100 mL錐形瓶中,精密加入80%甲醇(純水)50 mL,密塞,稱定質(zhì)量,浸泡1 h,超聲處理(150 W,40 kHz)30 min,放冷,稱定質(zhì)量,用80%甲醇(純水)補足減失的質(zhì)量,搖勻,過濾,重復上述操作,合并2次濾液后,旋轉(zhuǎn)濃縮至10 mL。后將提取物配制成所需濃度[3]。

    1.3.2.2 DPPH自由基清除活性測定

    DPPH自由基清除能力測定根據(jù)文獻描述方法稍作修改[3]。將甲醇、水提取物的不同質(zhì)量濃度(1~65 mg/mL)的等分試樣80 μL與1 mL 25 μg/mL DPPH甲醇溶液混合,劇烈搖動混合物,黑暗條件下,靜置30 min,以96孔板為反應(yīng)載體,酶標儀在517 nm 處檢測其OD值。以維生素C為陽性對照,每個樣品平行測定3次,取平均值。根據(jù)公式(1)計算塊菌提取物對DPPH自由基的清除率:

    (1)

    式中:A0為空白對照的OD值,Ai為加入樣品或者陽性對照后的OD值。

    1.3.2.3 ABTS陽離子自由基清除活性測定

    ABTS陽離子自由基清除能力測定參照文獻稍作改動[3],配制7 mmol/L ABTS陽離子和4.9 mmol/L過硫酸鉀溶液,等體積混合均勻,室溫避光貯存12 h以上,根據(jù)吸光度用無水乙醇稀釋40~60倍至吸光度為0.7±0.02,即為ABTS陽離子儲備液。將 0.2 mL ABTS陽離子儲備液與10 μL不同質(zhì)量濃度(0.0625、0.125、0.25、0.5、1、2、4 mg/mL)的塊菌提取液混合,常溫避光靜置6 min,以96孔板為反應(yīng)載體,酶標儀734 nm處測定OD值,每個樣品平行測定3次,取平均值,用等量的超純水代替樣品作為空白對照,維生素C作陽性對照,根據(jù)公式(2)計算ABTS陽離子自由基清除率。

    (2)

    式中:A0為空白對照的OD值,Ai為加入樣品或者陽性對照后的OD值。

    1.3.2.4 羥自由基清除活性測定

    羥自由基清除能力測定參照文獻的方法稍作修改[3]。分別移取20 mmol/L水楊酸鈉0.3 mL和1.5 mmol/L的硫酸亞鐵1.0 mL于各試管中,再分別加入不同質(zhì)量濃度(2~12 mg/mL)的塊菌樣品提取液1.0 mL,最后加入0.7 mL mmol/L H2O2,迅速混勻,37 ℃恒溫水浴1 h,以96孔板為反應(yīng)載體,酶標儀在510 nm下測定其OD值。每個樣品平行測定3次,取其平均值。以80%甲醇作為空白對照,維生素C作為陽性對照。根據(jù)公式(3)計算塊菌提取物對羥自由基的清除率:

    (3)

    1.3.2.5 還原能力測定

    還原能力測定參照文獻[3]方法。將不同濃度的塊菌樣品提取液1 mL與2.5 mL磷酸緩沖液(200 mmol/L,pH 6.6)混合,加入10 g/L鐵氰化鉀溶液2.5 mL,混合物于50 ℃恒溫20 min后加入1 mL 100 g/L三氯乙酸,3 000 r/min離心分離10 min,取上層清液2.5 mL,加入去離子水2.5 mL以及1 g/L新鮮配制的三氯化鐵溶液0.5 mL,酶標儀700 nm處測定其OD值。OD值越高,說明反應(yīng)混合物的還原性越強,每個樣品平行測3次,取其平均值。用維生素C作為陽性對照,用等量的超純水代替樣品作為空白對照。

    1.3.2.6 總酚含量的測定

    總酚含量測定參照文獻[3]方法稍作修改。將1 mL 質(zhì)量濃度為8 mg/mL的塊菌樣品溶液與1 mL福林酚混合,靜置3 min后,加入1 mL 350 g/L碳酸鈉,然后加入去離子水使反應(yīng)體系稀釋至10 mL?;靹?,室溫下黑暗處放置90 min,酶標儀725 nm處測定其OD值。利用不同質(zhì)量濃度(0.005、0.01、0.02、0.03、0.04 mg/mL)的沒食子酸標準品(gallic acid equivalent, GAE)建立標準曲線計算塊菌樣品溶液中相應(yīng)的總酚含量。每個樣品平行測定3次,取其平均值。

    1.3.2.7 數(shù)據(jù)處理

    本文所用數(shù)據(jù)為3次平行測量,結(jié)果以平均值±標準偏差表示。各個數(shù)據(jù)均用Origin 9.0軟件處理作圖,采用SPSS 25.0統(tǒng)計分析軟件對數(shù)據(jù)進行分析。數(shù)據(jù)比較采用t檢驗,P<0.05時認為樣本間具有顯著性差異;采用Pearson′s相關(guān)分析抗氧化活性與活性成分含量之間相關(guān)性[3]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 假喜馬拉雅塊菌的化學成分分析

    假喜馬拉雅塊菌作為一種食藥用真菌,不僅風味獨特,也具有極高的營養(yǎng)價值,采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS分析假喜馬拉雅塊菌80%甲醇提取物的營養(yǎng)成分,根據(jù)化合物的保留時間、一級準分子離子及二級碎片離子質(zhì)量等信息,結(jié)合參考文獻和數(shù)據(jù)庫(mzCloud,mzVault)對其成分進行初步鑒定。初步鑒定出51種化合物,包括13個氨基酸、11個有機酸、8個核苷類、9個酰胺類及10個其他類。經(jīng)與對照品比對其中8個成分可準確鑒定,正負離子流圖見圖1、圖2,化合物的相關(guān)信息見表1。

    圖1 假喜馬拉雅塊菌在UPLC-Q-Orbitrap HRMS 正離子模式下的總離子流Fig.1 Total ion chromatogram of Tuber pesudohimalayense by UPLC-Q-Orbitrap HRMS in positive ion mode

    圖2 假喜馬拉雅塊菌在UPLC-Q-Orbitrap HRMS負離子 模式下的總離子流Fig.2 Total ion chromatogram of Tuber pesudohimalayense by UPLC-Q-Orbitrap HRMS in negative ion mode

    2.2 各類化合物的裂解特征

    2.2.1 氨基酸

    氨基酸分子含有氨基和羧基2種官能團,保留時間主要集中在0.84~3.92 min,正離子模式下,氨基酸的準分子離子峰[M+H]+相對豐度較低,易失去H2O、CO、COOH、NH3(18、28、46、17)形成穩(wěn)定的特征碎片,通過與數(shù)據(jù)庫及參考文獻比對,在假喜馬拉雅塊菌中推斷出13個氨基酸,以DL-精氨酸為例,在ESI+模式下準分子離子峰175.119 1 [M+H]+,推測分子式為C6H14N4O2,在該化合物的二級質(zhì)譜中丟失1個NH3,形成離子碎片為158.092 2 [M+H-NH3],丟失1個羧基,形成離子碎片130.097 3 [M+H-COOH],繼續(xù)高能碰撞連續(xù)裂解失去1個亞甲基,形成碎片離子116.070 7 [M+H-COOH-CH2],綜上與文獻[4-8]報道一致,因此推斷該化學成分為DL-精氨酸。

    應(yīng)用所提出的ACMLGD結(jié)合文本挖掘和情感分析技術(shù),提取在線評論中正面評價、反面評價及綜合評分等信息開發(fā)了自動一致性系統(tǒng),該一致性系統(tǒng)可集成到現(xiàn)有的ERP系統(tǒng)中,用于支持企業(yè)的大型群決策活動,也可用于集結(jié)互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)品用戶偏好、挖掘發(fā)現(xiàn)客戶總的一致性意見。現(xiàn)以自動計算面向在線客戶偏好的大群客戶偏好為例,說明ACMLGD的應(yīng)用。

    表1 假喜馬拉雅塊菌在UPLC-Q-Orbitrap HRMS正負離子模式下的化學成分鑒定Table 1 Identification of chemical constituents in Tuber pesudohimalayense by UPLC-Q-Orbitrap HRMS in positive and negative ion mode

    續(xù)表1

    2.2.2 有機酸

    本實驗中在正負離子模式下,通過與數(shù)據(jù)庫及參考文獻比對,共推斷出11個有機酸類化合物,有機酸類化合物易丟失H2O、HCOOH、CO2等中性分子形成穩(wěn)定的碎片離子。以化合物苯甲酸為例,在ESI+模式下準分子離子峰123.043 9[M+H]+,推測分子式為C7H6O2,正離子模式下丟失1個H2O,形成離子碎片105.045 1[M+H-H2O],連續(xù)裂解丟失1個CO,形成碎片離子95.049 4[M+H-CO],通過與文獻[9-11,13]比對,推斷該化合物為苯甲酸。

    2.2.3 核苷類

    核苷類物質(zhì)是生命活動過程中的重要代謝產(chǎn)物,具有多樣生理活性,在抗腫瘤、保護心肌損傷等生命調(diào)節(jié)過程中起著重要作用。根據(jù)堿基不同,將核苷類物質(zhì)分為嘧啶核苷及嘌呤核苷。本實驗中核苷類成分保留時間在1.1~3.75 min,在正離子模式下根據(jù)文獻及數(shù)據(jù)庫比對推斷出8種核苷類成分,以腺苷為例,在ESI+模式下準分子離子峰268.104 3[M+H]+,根據(jù)數(shù)據(jù)庫匹配出分子式為C10H13N5O4,二級質(zhì)譜出現(xiàn)136.060 6、119.034 1質(zhì)譜峰,推測該化合物為腺苷,二級碎片離子為[M+H-C5H8O4]+、[M+H-C5H8O4-NH3]+,與文獻[12-13]報道一致,因此推斷該化學成分為腺苷。

    2.2.4 其他類

    根據(jù)數(shù)據(jù)庫mzCloud,mzVault及本地中藥成分高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫OTCML與文獻進行比對,從假喜馬拉雅塊菌中還推斷出芳香醛類、甾醇類、油脂類等一些化合物[13]。

    2.3 假喜馬拉雅塊菌的抗氧化活性測試結(jié)果

    2.3.1 DPPH自由基清除活性測定

    由圖3可知,假喜馬拉雅塊菌醇提水提的提取液對DPPH自由基均有一定的清除能力,且隨著樣品質(zhì)量濃度的增大自由基清除率也隨之增加,在一定范圍內(nèi)存在量效關(guān)系。但與維生素C相比,維生素C的抗氧化能力要明顯強于塊菌提取物。由圖3可以看出,塊菌水提的DPPH自由基清除率的平均值要高于塊菌80%甲醇提取的平均值。表1列出了各不同溶劑提取物的EC50值(mg/mL),塊菌水提液的EC50值平均為14.97 mg/mL,80%甲醇提取液的EC50值平均為20.90 mg/mL(表2),對2組數(shù)據(jù)進行t檢驗,P<0.05,結(jié)果表明,塊菌水提DPPH抗氧化活性與80%甲醇提取抗氧化活性有統(tǒng)計學差異。

    圖3 甲醇提取物、水提物、維生素C的DPPH自由基清除能力Fig.3 DPPH radical scavenging activities of methanolic extracts, aqueous extracts and vitamin C

    2.3.2 ABTS陽離子自由基清除活性測定

    由圖4可知,假喜馬拉雅塊菌80%甲醇和水提的提取液對ABTS陽離子自由基清除能力隨著樣品濃度的增大自由基清除率也隨之增加,在一定范圍內(nèi)存在量效關(guān)系。維生素C在0.062 5~4 mg/mL的質(zhì)量濃度范圍內(nèi),自由基清除率無較大波動,維持在90%附近,說明維生素C具有較強的抗氧化活性。假喜馬拉雅塊菌醇提水提后提取液雖然具有一定自由基清除效果,但是清除效果低于維生素C。由圖4可以看出,塊菌水提醇提的ABTS陽離子自由基清除率相近,但是塊菌水提ABTS陽離子自由基清除率的平均值要略高于塊菌80%甲醇提取的平均值。表2列出了各不同溶劑提取物的EC50值(mg/mL),塊菌水提液的EC50值平均為0.19 mg/mL,80%甲醇提取液的EC50值平均為0.26 mg/mL,對2組數(shù)據(jù)進行t檢驗,P>0.05,結(jié)果表明,塊菌水提ABTS抗氧化活性與80%甲醇提取抗氧化活性無統(tǒng)計學差異。

    圖4 甲醇提取物、水提物、維生素C的ABTS陽離子 自由基清除能力Fig.4 ABTS radical scavenging activities of methanolic extracts, aqueous extracts and vitamin C

    2.3.3 羥自由基清除活性測定

    由圖5可知,假喜馬拉雅塊菌羥自由基清除能力:維生素C>塊菌水提物>塊菌80%甲醇提取物,且隨著塊菌樣品濃度的增大自由基清除率也增加,存在量效關(guān)系。維生素C在2~12 mg/mL,自由基清除率穩(wěn)定維持在90%附近,說明維生素C具有較強的抗氧化活性。假喜馬拉雅塊菌醇提水提后提取液雖然具有一定自由基清除效果,但是清除效果低于維生素C。表2列出了各不同溶劑提取物的EC50值(mg/mL),塊菌水提液的EC50值平均為3.21 mg/mL,80%甲醇提取液的EC50值平均為4.71 mg/mL,對2組數(shù)據(jù)進行t檢驗,P<0.05,結(jié)果表明,塊菌水提抗氧化活性與80%甲醇提取抗氧化活性具有統(tǒng)計學差異。

    圖5 甲醇提取物、水提物、維生素C的羥自由基清除能力Fig.5 Hydroxyl radical scavenging activities of methanolic extracts, aqueous extracts and vitamin C

    2.3.4 還原能力測定

    由圖6可知,在所測質(zhì)量濃度范圍內(nèi),塊菌各提取物與維生素C,隨著質(zhì)量濃度的增加,還原能力都逐漸增強,并呈現(xiàn)出較好的量效關(guān)系。塊菌還原能力大小關(guān)系為:維生素C>塊菌水提物>塊菌80%甲醇提取物,對塊菌水提醇提2組數(shù)據(jù)進行t檢驗,P<0.05,結(jié)果表明,塊菌水提抗氧化活性與80%甲醇提取抗氧化活性具有統(tǒng)計學差異。

    圖6 甲醇提取物、水提物、維生素C的還原能力Fig.6 Reducing power of methanolic extracts, aqueous extracts and vitamin C

    2.3.5 總酚含量的測定

    通過2種不同的提取溶劑對假喜馬拉雅塊菌的總酚進行提取,塊菌水提總酚含量3.99 mg/g,塊菌80%甲醇提取總酚含量為1.87 mg/g(表2),將不同提取物的總酚含量進行t檢驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn),塊菌水提物總酚的含量與80%甲醇提取物存在顯著性差異,水提物的總酚含量明顯高于甲醇提取,水提物的DPPH自由基、ABTS陽離子自由基、羥自由基清除能力與還原能力也高于甲醇提取物,采用Pearson′s分析對抗氧化活性與總酚含量之間相關(guān)性進行分析。結(jié)果表明酚類物質(zhì)含量與抗氧化活性存在一定相關(guān)性,總酚含量越高,抗氧化能力會越強。

    3 結(jié)論

    通過UPLC-Q-Orbitrap HRMS分析了假喜馬拉雅塊菌的化學成分,假喜馬拉雅塊菌中共鑒定出51種成分,其中氨基酸和有機酸含量較高,近年來,谷氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸等氨基酸也單獨作用治療一些疾病,主要用于治療肝病疾病、消化道疾病、腦病、心血管病、呼吸道疾病以及用于提高肌肉活力、兒科營養(yǎng)和解毒等[1,4,6]。有機酸一般無特殊生物活性,但是有些天然有機酸,則具有抑菌、降血糖、抗氧化以及調(diào)節(jié)機體免疫等作用,能夠增加冠狀動脈血流量、抑制腦組織脂質(zhì)過氧化物生成、軟化血管、還有預防疾病和促進新陳代謝等作用[10]。

    表2 假喜馬拉雅塊菌提取物抗氧化能力的EC50值和總酚含量Table 2 EC50 values obtained in the antioxidant activity assays and contents of total phenolics of different extracts from Tuber pesudohimalayense

    抗氧化實驗結(jié)果顯示,同種塊菌選擇不同提取溶劑,可能會影響獲得的抗氧化代謝產(chǎn)物含量,進而影響其抗氧化活性,假喜馬拉雅塊菌具有顯著的清除ABTS陽離子自由基、DPPH自由基、羥自由基的能力,且水提物的自由基清除能力強于甲醇提取物,水提物的還原能力也強于甲醇提取物。通過對水提物和甲醇提取物的總酚含量測定發(fā)現(xiàn),水提物的總酚含量明顯高于甲醇提取物,這也說明塊菌的抗氧化活性與總酚含量成正相關(guān)。

    綜上,通過對假喜馬拉雅塊菌的化學成分和抗氧化活性研究,發(fā)現(xiàn)塊菌可以作為天然抗氧化劑的來源,未來應(yīng)加快塊菌化學成分和藥理性質(zhì)的研究,充分挖掘塊菌的食藥用價值,把塊菌中的有效成分應(yīng)用于藥品、食品、保健品、化妝品中,推進塊菌產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

    猜你喜歡
    塊菌喜馬拉雅水提物
    鹽邊縣塊菌開發(fā)利用現(xiàn)狀和高質(zhì)高效發(fā)展建議
    鬼針草水提物對大鼠腎結(jié)石改善作用
    中成藥(2021年5期)2021-07-21 08:39:02
    巨人復活傳 喜馬拉雅
    美女冒險家:“翼裝”飛越喜馬拉雅
    好日子(2019年4期)2019-05-11 08:48:20
    天麻水提物HPLC指紋圖譜的建立及其真?zhèn)舞b別
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:38
    給喜馬拉雅找找茬
    枇杷葉水提物的急性毒性和遺傳毒性
    我國塊菌的生態(tài)學特性
    丹參水提物對缺血—再灌注心律失常大鼠的保護作用及機制
    塊菌酒主發(fā)酵工藝條件優(yōu)化研究
    巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜老司机福利片| 麻豆国产av国片精品| 欧美日韩一级在线毛片| 国内精品久久久久久久电影| 成人国语在线视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成+人综合+亚洲专区| www日本在线高清视频| 国产视频一区二区在线看| 激情视频va一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 手机成人av网站| 成人国产一区最新在线观看| www.999成人在线观看| 十八禁人妻一区二区| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产精品合色在线| 啦啦啦免费观看视频1| 国产av精品麻豆| 黄色片一级片一级黄色片| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av美国av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 制服人妻中文乱码| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品,欧美在线| 日本 欧美在线| 国产成人啪精品午夜网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 97碰自拍视频| 国产成人精品在线电影| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美性长视频在线观看| 国产不卡一卡二| 一夜夜www| 桃色一区二区三区在线观看| 天天一区二区日本电影三级 | cao死你这个sao货| 午夜老司机福利片| 级片在线观看| 丁香六月欧美| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜久久久在线观看| 91老司机精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久久久久久免费视频了| 啦啦啦韩国在线观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲av成人一区二区三| 午夜两性在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜精品国产一区二区电影| 99国产极品粉嫩在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| av欧美777| 亚洲无线在线观看| 免费高清在线观看日韩| 免费看十八禁软件| 首页视频小说图片口味搜索| 一区二区三区国产精品乱码| 可以在线观看毛片的网站| 一区二区三区激情视频| 国产在线观看jvid| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 人成视频在线观看免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 美国免费a级毛片| 欧美日韩黄片免| 欧美成人午夜精品| 午夜福利18| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 日本vs欧美在线观看视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 99国产精品一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品欧美国产一区二区三| 国产av一区在线观看免费| 怎么达到女性高潮| xxx96com| 91av网站免费观看| 久久久国产精品麻豆| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜福利一区二区在线看| 又大又爽又粗| 看黄色毛片网站| 午夜影院日韩av| 黄频高清免费视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产亚洲在线| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产看品久久| 免费看十八禁软件| 日本在线视频免费播放| 国产精品 欧美亚洲| 大型黄色视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品国产一区二区三区四区第35| www.www免费av| 久久久久久久久免费视频了| 午夜福利18| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 女警被强在线播放| 岛国在线观看网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人av教育| 91九色精品人成在线观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产亚洲精品av在线| 丁香欧美五月| 欧美色视频一区免费| 午夜日韩欧美国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人av教育| 超碰成人久久| 国产精品一区二区三区四区久久 | svipshipincom国产片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 天天添夜夜摸| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成人免费观看视频高清| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 中出人妻视频一区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩欧美免费精品| 中文字幕最新亚洲高清| 日本五十路高清| 男女下面插进去视频免费观看| 伦理电影免费视频| 亚洲伊人色综图| 啪啪无遮挡十八禁网站| 真人做人爱边吃奶动态| av视频免费观看在线观看| 后天国语完整版免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩高清综合在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 操美女的视频在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 嫩草影院精品99| 国产精品久久电影中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 国产成人精品无人区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品国产一区二区三区四区第35| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲三区欧美一区| 精品免费久久久久久久清纯| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利一区二区在线看| 在线观看免费午夜福利视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩高清综合在线| 国产区一区二久久| 亚洲av美国av| 久久久久久国产a免费观看| av在线天堂中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品欧美国产一区二区三| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产1区2区3区精品| 999久久久精品免费观看国产| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 一级a爱视频在线免费观看| 在线天堂中文资源库| 大码成人一级视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久国内视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜老司机福利片| 国产一区二区三区视频了| 制服丝袜大香蕉在线| 最新美女视频免费是黄的| 最好的美女福利视频网| 中文字幕人妻熟女乱码| 又紧又爽又黄一区二区| av视频在线观看入口| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久国产欧美日韩av| 99在线视频只有这里精品首页| 国产免费男女视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 9色porny在线观看| 免费少妇av软件| 欧美乱妇无乱码| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 90打野战视频偷拍视频| 免费观看精品视频网站| 丰满的人妻完整版| 亚洲av电影不卡..在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黄色成人免费大全| 一个人免费在线观看的高清视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲第一电影网av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 免费在线观看亚洲国产| 黄色 视频免费看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品野战在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品成人免费网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲第一av免费看| 日韩有码中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久久久久精品吃奶| 国产亚洲精品一区二区www| 99热只有精品国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品一区av在线观看| 黄片大片在线免费观看| 久热爱精品视频在线9| 欧美日本中文国产一区发布| 制服诱惑二区| а√天堂www在线а√下载| 欧美激情 高清一区二区三区| cao死你这个sao货| 中文字幕色久视频| 9191精品国产免费久久| 91字幕亚洲| 成人免费观看视频高清| 69精品国产乱码久久久| netflix在线观看网站| 国产精品免费一区二区三区在线| √禁漫天堂资源中文www| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩精品网址| 亚洲七黄色美女视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产一卡二卡三卡精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女大奶头视频| 三级毛片av免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| cao死你这个sao货| 国产免费男女视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲午夜理论影院| av有码第一页| 一级毛片女人18水好多| 亚洲男人天堂网一区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久国产成人精品二区| 好男人电影高清在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产一区二区激情短视频| 国产精品一区二区在线不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 正在播放国产对白刺激| 丰满的人妻完整版| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 性少妇av在线| 亚洲少妇的诱惑av| x7x7x7水蜜桃| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产黄a三级三级三级人| 级片在线观看| 宅男免费午夜| 午夜久久久久精精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 老司机午夜福利在线观看视频| 韩国精品一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 身体一侧抽搐| 成年人黄色毛片网站| 在线观看免费视频日本深夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 成人av一区二区三区在线看| 男人操女人黄网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一区二区三区精品91| 久热爱精品视频在线9| 日韩av在线大香蕉| 国产乱人伦免费视频| а√天堂www在线а√下载| av电影中文网址| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲色图综合在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 一级毛片精品| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日本视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 午夜日韩欧美国产| 黑丝袜美女国产一区| 成人精品一区二区免费| 91成年电影在线观看| 国产99久久九九免费精品| 免费在线观看完整版高清| av天堂久久9| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产真人三级小视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩欧美在线二视频| avwww免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久草成人影院| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人妻久久中文字幕网| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 欧美久久黑人一区二区| 十八禁网站免费在线| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品二区激情视频| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲熟妇熟女久久| 波多野结衣巨乳人妻| 国产三级黄色录像| 热re99久久国产66热| 国产成人精品在线电影| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品av久久久久免费| 国产亚洲精品av在线| 天天添夜夜摸| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 性色av乱码一区二区三区2| 超碰成人久久| 久久亚洲真实| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精华一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 99香蕉大伊视频| 一级毛片精品| 涩涩av久久男人的天堂| 日本 欧美在线| 免费在线观看日本一区| 亚洲第一av免费看| 男人操女人黄网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产免费av片在线观看野外av| 国产麻豆成人av免费视频| 精品福利观看| 黄色视频不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 悠悠久久av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品高清国产在线一区| 一a级毛片在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 天天添夜夜摸| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人免费观看视频高清| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲人成77777在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 90打野战视频偷拍视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 两个人视频免费观看高清| 成年版毛片免费区| 午夜福利视频1000在线观看 | 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成人久久性| bbb黄色大片| 国产男靠女视频免费网站| 免费不卡黄色视频| 99re在线观看精品视频| 国产片内射在线| 久久中文看片网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 18禁国产床啪视频网站| 脱女人内裤的视频| av在线天堂中文字幕| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲,欧美精品.| 婷婷丁香在线五月| 麻豆成人av在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜免费观看网址| 很黄的视频免费| 精品不卡国产一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 老汉色∧v一级毛片| bbb黄色大片| 午夜福利18| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲成人国产一区在线观看| 成人欧美大片| 久久中文字幕一级| 九色亚洲精品在线播放| 一区在线观看完整版| 成人国产一区最新在线观看| 精品日产1卡2卡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国内精品久久久久精免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜视频精品福利| 在线av久久热| 国产欧美日韩一区二区三| 国内精品久久久久精免费| 露出奶头的视频| 757午夜福利合集在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 丝袜在线中文字幕| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美大码av| 国产精品,欧美在线| 国产av一区在线观看免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品影院6| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 性少妇av在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产区一区二久久| 亚洲自拍偷在线| 日韩有码中文字幕| 午夜视频精品福利| 国产av又大| 国产一区二区三区视频了| 午夜福利视频1000在线观看 | 天天添夜夜摸| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 在线观看www视频免费| a在线观看视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩av在线大香蕉| 曰老女人黄片| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 搞女人的毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲av成人av| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 在线观看免费视频网站a站| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美av亚洲av综合av国产av| www国产在线视频色| 国产精品久久久av美女十八| 性欧美人与动物交配| 波多野结衣av一区二区av| 久久久国产成人精品二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美丝袜亚洲另类 | 91成人精品电影| 女人被狂操c到高潮| 在线视频色国产色| 精品欧美一区二区三区在线| 美女午夜性视频免费| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线播放国产精品三级| 免费av毛片视频| 国产精品野战在线观看| 免费搜索国产男女视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 色av中文字幕| 日韩三级视频一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 国产av又大| 国产精品久久久av美女十八| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产97色在线日韩免费| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美午夜高清在线| 精品久久久精品久久久| 91国产中文字幕| 在线视频色国产色| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产一区二区三区视频了| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美在线黄色| 国产av一区在线观看免费| 亚洲av美国av| 黄片播放在线免费| 在线天堂中文资源库| 黄色毛片三级朝国网站| 大陆偷拍与自拍| 老司机深夜福利视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美黄色淫秽网站| 国产不卡一卡二| 国产精品永久免费网站| 宅男免费午夜| 看免费av毛片| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产亚洲精品一区二区www| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜激情av网站| 午夜免费激情av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费在线观看亚洲国产| 搡老岳熟女国产| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲男人天堂网一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黑丝袜美女国产一区| 制服人妻中文乱码| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产亚洲精品一区二区www| 大型av网站在线播放| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精华一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 人人妻人人澡人人看| 国产成人系列免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品 国内视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av熟女| 午夜精品国产一区二区电影| 伦理电影免费视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产av精品麻豆| 麻豆久久精品国产亚洲av| √禁漫天堂资源中文www| 国产av精品麻豆| 久久婷婷成人综合色麻豆| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 啦啦啦 在线观看视频| 黄色成人免费大全| 成人国语在线视频| 黄色视频不卡| 女同久久另类99精品国产91| www国产在线视频色| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲熟女毛片儿| 婷婷丁香在线五月| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 人人妻人人澡人人看| 丝袜美足系列| 免费观看人在逋| 757午夜福利合集在线观看| 又大又爽又粗| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产熟女午夜一区二区三区| av天堂在线播放| svipshipincom国产片| 在线天堂中文资源库|