葛婧 李錦聰 陶浩博 肖樹雄
為使化妝品能達(dá)到法規(guī)要求,本文通過分析一些具體案例,來研究產(chǎn)品中淋洗類和駐留類等滯留類型的區(qū)分對產(chǎn)品合規(guī)性的影響,為合理選擇原料和配方設(shè)計,合理選用安全和功效評價方法,合理引用安全評估數(shù)據(jù)提出建議。
關(guān)鍵詞:駐留類;淋洗類;合規(guī)性;安全評估數(shù)據(jù)
自化妝品《已使用化妝品原料目錄(2021 版)》[1] 和《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》[2] 發(fā)布以來,部分產(chǎn)品淋洗類和駐留類等滯留類型的區(qū)分模糊,可能是使用者對這兩個術(shù)語的定義和區(qū)分存在理解偏差等原因造成的,這一偏差可能會影響化妝品的生產(chǎn)、安全評估、檢驗和功效評價[3-6],進(jìn)而影響產(chǎn)品的合規(guī)性。下面我們將結(jié)合一些具體案例,對化妝品中滯留類型區(qū)分產(chǎn)生的影響進(jìn)行分析,并提出幾點(diǎn)建議。
Part 1
駐留類和淋洗類化妝品法規(guī)要求評析
國內(nèi)外針對化妝品的現(xiàn)行法規(guī)中,對駐留類和淋洗類化妝品有不同的要求,現(xiàn)梳理如下:
1.1 《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》[7]
概述中對淋洗類和駐留類化妝品已有明確定義:
淋洗類化妝品:在人體表面(皮膚、毛發(fā)、甲、口唇等)使用后及時清洗的化妝品。
駐留類化妝品:除淋洗類產(chǎn)品外的化妝品。
對于第一個定義,“及時” 在一般情況下不難理解,即在使用產(chǎn)品后清洗。對于某些使用方法特殊的產(chǎn)品,如發(fā)膜、護(hù)發(fā)素、面膜等,通??赡苄枰诋a(chǎn)品使用方法中對“用后清洗” 作進(jìn)一步說明,如標(biāo)明“需要在體表(包括毛發(fā))停留一定時間(若干分鐘,1 ~ 30 分鐘)”。
由此可見,對產(chǎn)品滯留類型進(jìn)行區(qū)分非常重要,因為這涉及到個別原料的使用限制,產(chǎn)品的安全性評價、功效評價和安全評估等問題。
1.2 《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》[8]
自2021 年5 月1 日起,化妝品注冊人、備案人申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進(jìn)行普通化妝品備案時,應(yīng)當(dāng)依據(jù)《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》填報產(chǎn)品分類編碼。
化妝品按使用方法分類可分為:01 淋洗,02 駐留。根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)、《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》要求,選擇編碼。
1.3 《已使用化妝品原料目錄》
載明原料最高歷史使用量是安全評估的依據(jù)。需要注意的是,《已使用化妝品原料目錄》中的一部分原料按淋洗類和駐留類產(chǎn)品分開標(biāo)明。如果是只有駐留類產(chǎn)品最高歷史使用量信息的原料,那么淋洗類產(chǎn)品可參照駐留類產(chǎn)品信息使用。
1.4 《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》[9]
除了對不同類別產(chǎn)品設(shè)定不同的檢驗項目外,《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》還對不同滯留類型產(chǎn)品設(shè)定不同的檢驗項目。
(1) 毒理學(xué)試驗項目:駐留類的普通類產(chǎn)品,如化學(xué)防曬劑含量≥ 0.5%(w/w) 應(yīng)加測皮膚光毒性試驗和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗。與駐留類不同,淋洗類護(hù)膚產(chǎn)品只需要進(jìn)行急性皮膚刺激性試驗,而不需要進(jìn)行多次皮膚刺激性試驗。
(2) 人體安全性檢驗項目:宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品均應(yīng)增加人體試用試驗安全性評價。
(3) 功效評價檢驗項目:非防曬類化妝品中化學(xué)防曬劑含量之和≥ 0.5%(w/w) 的產(chǎn)品,需要檢測SPF 值,但淋洗類除外。
此外,在化妝品功效評價方面,淋洗類和駐留類的判定直接影響了功效評價方法的選擇。例如,化妝品祛斑美白功效測試存在兩種方法,第一種是紫外線誘導(dǎo)人體皮膚黑化模型祛斑美白功效測試法,第二種是人體開放使用祛斑美白功效測試法,而淋洗類美白祛斑產(chǎn)品在注冊申報時更適合選擇第二種方法進(jìn)行功效評價測試。
除了測試方法本身存在的限制外,兩種測試方法在費(fèi)用上也存在顯著差異。具體而言,第二種測試方法的費(fèi)用遠(yuǎn)高于第一種。
1.5 美國化妝品原料評價委員會(Cosmetic Ingredient Review,CIR)
化妝品安全評估時也常常引用國外權(quán)威數(shù)據(jù),如CIR 的數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)。CIR 對駐留類和淋洗類產(chǎn)品有詳細(xì)的區(qū)分界定,將除清潔、泥膜外的其他面膜列為駐留類,將護(hù)發(fā)素、清潔類面膜、泥膜等列為淋洗類,具體界定可參考下表,詳見表1。
綜上所述,化妝品的使用方法分類是產(chǎn)品合規(guī)的前提條件之一, 產(chǎn)品必須在研發(fā)階段就確定其分類,以確保原料使用的安全性和功效評價測試方法等符合相關(guān)的法規(guī)規(guī)定。
Part 2
區(qū)分不同滯留類型對產(chǎn)品合規(guī)性影響
2.1 配方
化妝品在選用原料和設(shè)計配方時應(yīng)盡量考慮使用方法的影響,合理界定滯留類型,以滿足配方需求。如《已使用化妝品原料目錄(2021 版)》部分原料的最高歷史使用量或CIR 安全用量按照淋洗類和駐留類分開列出,護(hù)發(fā)素、發(fā)膜如果按照駐留類標(biāo)準(zhǔn)選用原料,添加量可能會偏低,滿足不了配方要求。
除了護(hù)發(fā)素和發(fā)膜外,常見的需關(guān)注滯留類型的產(chǎn)品還有面膜類。市面上常見的面膜根據(jù)劑型、質(zhì)地、使用等特點(diǎn)進(jìn)行區(qū)分,大致分為貼片面膜、膏狀面膜、撕拉式面膜和粉狀面膜四大類。膏狀面膜中熱門的產(chǎn)品主要有凍膜和泥膜。泥膜和其他膜類不同,在使用部位停留一段時間后必須清洗。因此,合理界定滯留類型對原料選用和配方要求非常重要。其他產(chǎn)品如手膜、足膜等,也存在類似情況。
2.2 原料
在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中,部分原料在淋洗類和駐留類產(chǎn)品中有明確的使用限制要求。表2 列出了《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中,烷基(C12-C22) 三甲基銨氯化物在駐留類和淋洗類產(chǎn)品中限量要求的比較。
表2 中,烷基(C12-C22) 三甲基銨氯化物包含《已使用化妝品原料目錄(2021 版)》中至少8 種原料:01744大豆油基三甲基氯化銨、03637 鯨蠟硬脂基三甲基氯化銨、04900 牛脂基三甲基氯化銨、05956 山?;谆然@、06886 西曲氯銨、07526 椰油基三甲基氯化銨、08024 硬脂基三甲基氯化銨和08377 月桂基三甲基氯化銨。這些成分既是《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》表3 的限用組分,也是表4 的準(zhǔn)用防腐劑,其限度須與使用目的和滯留類型相符。當(dāng)作為限用組分使用時,產(chǎn)品如被界定為駐留類,此類成分在配方中的添加量受很大的限制,尤其是發(fā)膜、護(hù)發(fā)素類產(chǎn)品。如作為防腐劑使用,其最大允許濃度為0.1%。
類似地,CIR 也收載了一些在駐留類和淋洗類產(chǎn)品中限量要求比較,部分?jǐn)?shù)值相差幾十倍,見表3。
安全用量的差別在洗護(hù)類產(chǎn)品中顯得更加突出,最明顯的是“卡松”。卡松又稱凱松(Kathon),是一種高效的廣譜抑菌劑,因性價比高,使用歷史長,是淋洗類化妝品(特別是洗護(hù)類) 中常用的防腐劑。它是由2- 甲基-4- 異噻唑啉-3-酮( MI) 和 2- 甲基-5- 氯-4- 異噻唑啉-3- 酮( CMI) 及無機(jī)鹽作為穩(wěn)定劑組成的混合物,通常CMI∶MI = 3∶1。其中還規(guī)定,卡松和CMI 僅用于淋洗類產(chǎn)品;CMI 不能和MI 同時使用;MI 不能用于駐留類產(chǎn)品。通常情況下,護(hù)發(fā)素、發(fā)膜這些產(chǎn)品中經(jīng)常會使用卡松作為防腐劑。護(hù)發(fā)素如按CIR 標(biāo)準(zhǔn)可判定為淋洗類,但發(fā)膜的標(biāo)準(zhǔn)在CIR 中并未界定,需要根據(jù)使用方法進(jìn)行說明。
其它原料,如水楊酸、吡硫鎓鋅(Zinc Pyrithione,ZPT)、吡羅克酮乙醇胺鹽(Octopirox, OCT) 在淋洗類和駐留類產(chǎn)品中有不同的使用限制要求,也需要判斷好滯留類型再設(shè)計配方并進(jìn)行安全評估,詳見表4。
2.3 安全評估數(shù)據(jù)
很多原料的歷史最高使用量是按滯留類型進(jìn)行分類的,如《已使用化妝品原料目錄》05886 號原料山茶(CAMELLIA JAPONICA) 籽提取物(CAMELLIA JAPONICASEED EXTRACT),淋洗類產(chǎn)品最高歷史使用量為4.0072%,駐留類產(chǎn)品最高歷史使用量為0.15%,兩者相差很大。同時,在計算全身暴露量(SED) 或安全邊際值(MoS) 時,淋洗類的駐留因子為0.01,駐留類的駐留因子為1,兩者在計算暴露劑量時,風(fēng)險系數(shù)相差了100 倍。
因此,化妝品滯留類型判定對安全評估數(shù)據(jù)引用影響很大。
2.4 檢驗或評價項目
上文1.3 中提及,根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》選用不同檢驗或評價項目,首先要對產(chǎn)品滯留類別進(jìn)行準(zhǔn)確判定,否則也有可能因滯留類型設(shè)置錯誤導(dǎo)致檢驗或評價項目的偏差,進(jìn)而得出不準(zhǔn)確的結(jié)果。
Part 3
建議產(chǎn)品滯留類型,即駐留類和淋洗類的界定,是產(chǎn)品上市后進(jìn)行抽樣檢驗時執(zhí)法人員重要的判定依據(jù)。部分原料在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有明確的限制規(guī)定和質(zhì)量規(guī)格要求,在《化妝品監(jiān)督管理條例》第六十條中,對“使用不符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的原料”“不按照強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范使用原料”“生產(chǎn)經(jīng)營不符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的化妝品” 的違法行為,明確將面臨嚴(yán)厲的處罰。因此,區(qū)分產(chǎn)品滯留類型極為重要。為使產(chǎn)品能達(dá)到合規(guī)要求,筆者提出幾點(diǎn)建議,以供參考:
(1) 結(jié)合目前國內(nèi)化妝品的實(shí)際情況和各類產(chǎn)品使用要求來看,建議由監(jiān)管部門或行業(yè)協(xié)會制定我國化妝品駐留類和淋洗類的界定標(biāo)準(zhǔn),作為化妝品注冊備案的重要執(zhí)行依據(jù)。
(2) 對產(chǎn)品研發(fā)人員來說,在產(chǎn)品研發(fā)階段應(yīng)充分了解產(chǎn)品特性和使用要求,特別要考慮產(chǎn)品在使用部位的滯留時間,明確是否有用后清洗要求,才能合理選擇原料和配方設(shè)計,合理選用安全和功效評價方法。
(3) 針對產(chǎn)品安全評估,如需引用權(quán)威機(jī)構(gòu)的評估數(shù)據(jù),已經(jīng)明確該原料駐留類和淋洗類安全使用量的,應(yīng)優(yōu)先根據(jù)權(quán)威機(jī)構(gòu)結(jié)論選取與產(chǎn)品對應(yīng)的安全使用量數(shù)據(jù)作為評估證據(jù)。對于產(chǎn)品滯留類型難以區(qū)分的,基于保守評估原則,滿足駐留類要求的安全評估時選用駐留類數(shù)據(jù)。尤其是《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中對駐留類和淋洗類有“限制使用規(guī)定”或“質(zhì)量規(guī)格要求” 的原料,應(yīng)充分考慮原料在配方中應(yīng)用的安全性。
【基金項目】《化妝品植物原料安全性評價研究》(廣東省藥品監(jiān)督管理局科技創(chuàng)新項目2022ZDZ04 )
作者介紹
葛 婧:新疆藥品監(jiān)督管理局
李錦聰:廣東省化妝品科學(xué)技術(shù)研究會
陶浩博:廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗集團(tuán)股份有限公司
肖樹雄:廣東省藥品檢驗所,國家藥監(jiān)局風(fēng)險評估重點(diǎn)實(shí)驗室
[ 參考文獻(xiàn)]
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[9] 國家藥品監(jiān)督管理局.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》的公告(2019 年 第72 號)
[10] https://cir-safety.org/sites/default/files/CIR%20Use%20Categorization.pdf