• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聚焦解決護(hù)理模式對(duì)結(jié)腸癌術(shù)后化療患者癌因性疲乏和生活質(zhì)量的影響

    2024-04-23 02:49:16陳美玲
    中華養(yǎng)生保健 2024年8期
    關(guān)鍵詞:滿意度質(zhì)量護(hù)理

    陳美玲

    (赤峰市醫(yī)院肛腸科,內(nèi)蒙古 赤峰,024000)

    結(jié)腸癌(CRC)是我國第二常見的癌癥類型,也是癌癥相關(guān)病死率的主要原因。盡管對(duì)癌癥生物學(xué)的理解有所進(jìn)步,臨床治療也得到了廣泛的應(yīng)用,但輔助化療仍然是目前癌癥患者治療的標(biāo)準(zhǔn)。超過50%的CRC患者在手術(shù)治療后需接受輔助化療[1-2]。然而,化療會(huì)引發(fā)一系列生理和心理不良反應(yīng),如癌癥相關(guān)疲勞(CRF),CRF會(huì)降低患者完成癌癥藥物治療和參與重要且有價(jià)值的生活活動(dòng)的能力,不利于預(yù)后[3]。目前尚無治療CRF標(biāo)準(zhǔn)療法,藥物干預(yù)對(duì)CRF的改善非常少,然而,越來越多的證據(jù)表明,心理干預(yù)措施可有效減少 CRF,故探索一種有效可靠的心理護(hù)理模式對(duì)減少CRC術(shù)后化療患者的CRF具有積極意義,聚焦解決護(hù)理模式(SFT)是一種積極的心理治療模式,包含描述問題、構(gòu)建良好目標(biāo)、探索例外情況、提供反饋和評(píng)估5個(gè)階段,SFT強(qiáng)調(diào)發(fā)掘個(gè)體的潛能和可用資源,以激發(fā)個(gè)體積極的心理體驗(yàn),并提高適應(yīng)和應(yīng)對(duì)能力,SFT已在一些護(hù)理領(lǐng)域得到應(yīng)用。一項(xiàng)針對(duì)炎癥性腸病患者的研究表明,SFT顯著減輕了患者的負(fù)性情緒[4]。炎癥性腸病患者和結(jié)腸癌患者之間有許多相似之處,但尚無證明SFT對(duì)CRC術(shù)后化療患者CRF的影響,因此,本研究旨在分析SFT對(duì)CRC術(shù)后化療患者CRF的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2021年1月—2022年1月在赤峰市醫(yī)院接受結(jié)腸癌根治術(shù)后輔助化療的90例患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)表法將所有患者分為對(duì)照組和觀察組,每組45例。對(duì)照組中,男性24例,女性21例;年齡26~75歲,平均年齡(50.96±14.41)歲;受教育程度:初中及以下12例,高中及以上33例;TNM分期Ⅰ~Ⅱ期16例,Ⅲ~Ⅳ期29例。觀察組中,男性24例,女性21例;年齡29~72歲,平均年齡(49.14±12.23)歲;受教育程度:初中及以下11例,高中及以上34例;TNM分期Ⅰ~Ⅱ期18例,Ⅲ~Ⅳ期27例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;颊呒捌浼覍俪浞至私庋芯肯嚓P(guān)內(nèi)容后,自愿簽署知情同意書。本研究經(jīng)赤峰市醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)術(shù)后病理或細(xì)胞學(xué)診斷確診為CRC,接受基于奧沙利鉑(d1)和卡培他濱(d1~14)的CapeOX方案的輔助化療,每3周重復(fù),共接受24周化療;②預(yù)期生存時(shí)間超過6個(gè)月;③年齡18~80歲;④根據(jù)《國際疾病及相關(guān)健康問題統(tǒng)計(jì)分類》[5]第10版CRF診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷為CRF,根據(jù)中國版Piper疲勞量表修訂版(RPFS-CV)評(píng)定為輕度和中度疲勞,尚未參與過與任何疲勞相關(guān)干預(yù)的患者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重認(rèn)知、溝通、精神障礙;②合并出血性疾病或嚴(yán)重的器官功能障礙或其他惡性腫瘤;③研究期間病情嚴(yán)重變化或終止化療或增加了其他治療方案,如放射治療、靶向治療等;④臨床資料不完整或無法隨訪的患者。

    1.3 護(hù)理方法

    對(duì)照組患者接受常規(guī)護(hù)理,在每個(gè)化療療程的第一天護(hù)理人員均對(duì)患者進(jìn)行一對(duì)一的健康教育,內(nèi)容包括飲食營養(yǎng)、充足睡眠、生活行為指導(dǎo)、用藥等,30 min/次,1次/月,連續(xù)干預(yù)6個(gè)月。

    觀察組患者接受SFT干預(yù),SFT旨在改善患者對(duì)自身資源的使用,以最大程度地減少疲勞。干預(yù)由2名具有心理學(xué)背景的護(hù)理人員進(jìn)行,干預(yù)實(shí)施前護(hù)理人員已經(jīng)完成了SFT專業(yè)心理學(xué)家的SFT培訓(xùn)。在患者返回醫(yī)院接受化療的第1天,護(hù)理人員對(duì)患者進(jìn)行了一對(duì)一的干預(yù),1次/月,連續(xù)干預(yù)6個(gè)月。具體內(nèi)容如下:①描述問題:患者入院后,以溫和的語氣與患者及其家屬進(jìn)行交流,鼓勵(lì)患者真實(shí)表達(dá)內(nèi)心感受,講述過去7 d存在的疲勞情況,引導(dǎo)患者回顧為減輕疲勞所采取的措施,護(hù)理人員根據(jù)所掌握的專業(yè)知識(shí),啟發(fā)患者如何更進(jìn)一步充分發(fā)揮自身潛能,努力改善疲勞情況,促進(jìn)化療療程的順利完成。②構(gòu)建具體可行的目標(biāo):通過對(duì)CRC術(shù)后化療患者的了解,在充分尊重患者主體角色地位,以誘發(fā)性和開放性的方式向患者提問,針對(duì)本次SFT觀察指標(biāo),引導(dǎo)CRC患者說出對(duì)當(dāng)前健康的需求和期望,例如,采用Piper疲乏量表(RPFS-CV)評(píng)估患者疲勞癥狀,分?jǐn)?shù)范圍0~220分,RPFS得分在多少水平患者會(huì)感到滿意,如果實(shí)現(xiàn)了,患者的日常生活會(huì)如何改善(身體、情感和社交活動(dòng)),結(jié)合患者個(gè)體體征,為患者制訂切實(shí)可行的目標(biāo),誘導(dǎo)患者目標(biāo)實(shí)現(xiàn)后身體狀態(tài),以增強(qiáng)患者積極治療和康復(fù)的信心。③探查例外:護(hù)理人員引導(dǎo)患者回憶近一個(gè)月來一次成功應(yīng)對(duì)疲勞的經(jīng)歷,如通過看哪些書籍或視頻調(diào)節(jié)心理,聽哪些音樂舒緩情緒,參加哪些活動(dòng)或與哪些人互動(dòng)增強(qiáng)治療的信心,進(jìn)一步引導(dǎo)患者通過自身解決問題的潛能,緩解SFT,增強(qiáng)康復(fù)信心。④反饋:護(hù)理人員反饋了患者過去一個(gè)月為減輕疲勞所做的努力,并幫助患者制訂了下個(gè)月具體可行的計(jì)劃,以調(diào)動(dòng)患者主觀能動(dòng)性和參與的積極性。⑤評(píng)價(jià):評(píng)估貫穿于整個(gè)干預(yù)過程,在下一次干預(yù)之前需要評(píng)估患者的疲勞度。采用刻度化提問方式向患者提問,“如上次RPFS-CV評(píng)分132分,本周目標(biāo)是否可以設(shè)定為降低10分”,如果患者給予肯定回復(fù)或已達(dá)到設(shè)定目標(biāo),應(yīng)給予充分的肯定、表揚(yáng)和鼓勵(lì),并再次強(qiáng)調(diào)術(shù)后化療的規(guī)范性,與患者一起構(gòu)建新的可行目標(biāo),結(jié)合以往成功經(jīng)驗(yàn),繼續(xù)向疾病轉(zhuǎn)歸方向不斷努力。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①癌因疲勞:采用中文版Piper疲乏量表(RPFS-CV)[6]評(píng)估兩組患者主觀疲勞,該量表包含行為疲乏、情緒疲乏、感覺疲乏和認(rèn)知疲乏4各維度共22個(gè)條目和5個(gè)開放性問題,各條目均采用0~10分評(píng)分法,總分范圍0~220分,分?jǐn)?shù)越高癥狀越嚴(yán)重。②生活質(zhì)量:采用中國癌癥化療患者生活質(zhì)量量表(QLQ-CCC)[7]評(píng)估兩組患者的護(hù)理前后生活質(zhì)量。該量表包含身體、心理、社會(huì)、疾病和其他5個(gè)維度35個(gè)條目,每個(gè)條目采用Likert 5級(jí)評(píng)分,總分范圍0~175分,量表評(píng)分越高,患者的生活質(zhì)量越好。③護(hù)理滿意度:采用自制的滿意度調(diào)查量表調(diào)查患者滿意度,滿意度評(píng)分范圍0~100分, 90~100分滿意;60~89分基本滿意;低于60分不滿意。護(hù)理滿意度=(滿意+基本滿意)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,當(dāng)理論頻率≥5時(shí)進(jìn)行χ2檢驗(yàn),當(dāng)理論頻率≤5時(shí)進(jìn)行Fisher精確檢驗(yàn)。符合正態(tài)分布和方差齊性計(jì)量數(shù)據(jù)采用()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不符合測量數(shù)據(jù)表示為中位數(shù)和四分位距,組間比較使用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者護(hù)理前后RPFS-CV評(píng)分比較

    護(hù)理前,兩組患者RPFS-CV各維度評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后,兩組行為疲乏、情緒疲乏、感覺疲乏均明顯升高,認(rèn)知疲乏明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且觀察組RPFS-CV各維度評(píng)分均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者護(hù)理前后RPFS-CV評(píng)分比較 (,分)

    表1 兩組患者護(hù)理前后RPFS-CV評(píng)分比較 (,分)

    注:與同組護(hù)理前比較,*P<0.05。

    認(rèn)知疲乏護(hù)理前護(hù)理后護(hù)理前護(hù)理后護(hù)理前護(hù)理后護(hù)理前護(hù)理后對(duì)照組4529.64±5.8638.45±9.94*22.63±4.4331.64±7.12*20.12±3.8526.55±6.78*44.56±8.4337.28±8.15*觀察組4528.96±5.4533.22±7.86*22.22±4.7225.54±5.89*19.78±3.6923.03±4.89*43.28±7.2129.64±7.20*t 0.5702.7690.425 4.4280.4282.8250.774 4.713 P 0.5700.0070.672<0.0010.6700.0060.441<0.001組別例數(shù)行為疲乏情緒疲乏感覺疲乏

    2.2 兩組患者護(hù)理前后生活質(zhì)量評(píng)分比較

    護(hù)理前,兩組患者QLQ-CCC評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后,兩組患者QLQ-CCC評(píng)分均明顯提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且觀察組QLQ-CCC評(píng)分明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者護(hù)理前后QLQ-CCC評(píng)分比較 (,分)

    表2 兩組患者護(hù)理前后QLQ-CCC評(píng)分比較 (,分)

    注:與同組護(hù)理前比較,*P<0.05。

    組別例數(shù)護(hù)理前護(hù)理后對(duì)照組4592.56±15.67104.23±22.13*觀察組4589.47±16.43119.55±26.47*t 0.9132.979 P 0.3640.004

    2.3 兩組患者護(hù)理滿意度比較

    觀察組護(hù)理滿意度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者護(hù)理滿意度比較 [n(%)]

    3 討論

    癌癥是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一,當(dāng)前臨床實(shí)踐指南建議將手術(shù)切除后的輔助化療作為Ⅲ期結(jié)腸癌癌癥患者的標(biāo)準(zhǔn)治療,因?yàn)榛熆梢酝ㄟ^根除微轉(zhuǎn)移降低復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險(xiǎn),但化療也會(huì)導(dǎo)致更嚴(yán)重的并發(fā)癥,顯著降低患者生活質(zhì)量。有研究結(jié)果顯示,接受化療的癌癥患者長期遭受身體和心理壓力[8]。在治療過程中,化療藥物和細(xì)胞產(chǎn)物的積累會(huì)對(duì)身體和腦細(xì)胞造成損傷,從而通過生理和心理機(jī)制影響患者的CRF,CRF對(duì)患者的身體、心理社會(huì)功能和經(jīng)濟(jì)后果都有不利影響,它可能會(huì)破壞生活質(zhì)量,影響治療依從性,并降低患者的總體生存率[9-11]。因此,減輕癌癥患者CRF的適當(dāng)干預(yù)措施將在提高患者的生理和心理功能、促進(jìn)患者預(yù)后中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

    SFT是一種積極的心理干預(yù),著重于如何激發(fā)患者的潛能。通過回憶應(yīng)對(duì)疲勞的成功經(jīng)驗(yàn),探索患者的潛力和可用資源[12-13]。護(hù)理人員幫助患者根據(jù)他們的預(yù)期目標(biāo)和潛力制訂具體計(jì)劃。通過這種方式,可以提高患者的應(yīng)對(duì)能力,從而有助于減輕他們的疲勞并提高他們的生活質(zhì)量。本次研究結(jié)果顯示,觀察組RPFS-CV各維度評(píng)分均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明SFT可以改善CRC術(shù)后化療患者的癌因疲勞,這也與呂玲[14]的研究基本一致。分析原因,與對(duì)照組相比,觀察組感知、行為和情緒疲乏護(hù)理后均有所增加,感知、行為疲乏可能與化療期間的貧血、白細(xì)胞減少、睡眠障礙和其他癥狀有關(guān),感知、行為疲乏會(huì)導(dǎo)致患者對(duì)事物興趣降低,參與社會(huì)活動(dòng)能力減弱,進(jìn)一步加劇情緒疲勞,但SFT可以通過充分調(diào)動(dòng)患者自身資源,激發(fā)自身潛能,主動(dòng)參與行為改變,進(jìn)而有效緩解情感和身體的疲乏,SFT對(duì)認(rèn)知疲乏的積極影響可能與護(hù)理人員使用更精確的詞匯和特定的提問技巧有關(guān),因?yàn)檫@些護(hù)理技巧可以幫助患者更清楚地了解問題并促進(jìn)積極應(yīng)對(duì)[15]。這可能也是對(duì)認(rèn)知疲勞的影響比對(duì)其他類型疲勞的影響持續(xù)時(shí)間更長的原因。

    SFT的理論核心是“追求美好生活”,鼓勵(lì)患者參與有價(jià)值的生活活動(dòng),這是關(guān)系到生活質(zhì)量的重要因素。本研究中,觀察組QLQ-CCC評(píng)分明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明SFT可以提高CRC術(shù)后化療患者生活質(zhì)量,這與王霞等[16]研究結(jié)果一致。分析原因,SFT通過對(duì)患者的努力和成功經(jīng)驗(yàn)的探索和肯定,促進(jìn)了患者的積極心理體驗(yàn),減少消極情緒,改善患者生活質(zhì)量的心理維度。此外,SFT引導(dǎo)患者通過自身解決問題的潛能,使得患者的適應(yīng)能力和應(yīng)對(duì)能力提高,進(jìn)一步改善生活質(zhì)量的生理維度。另外,本次研究結(jié)果還顯示,觀察組護(hù)理滿意度明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這可能是因?yàn)镾FT與患者及其家屬積極有效溝通,為患者提供情感支持和有效康復(fù)策略,增強(qiáng)患者戰(zhàn)勝疾病的信心,也有助于改善護(hù)患關(guān)系。

    綜上所述,SFT可有效緩解CRC術(shù)后化療患者癌因性疲乏,改善生活質(zhì)量,提高護(hù)理滿意度,值得在臨床中應(yīng)用。

    猜你喜歡
    滿意度質(zhì)量護(hù)理
    多感謝,生活滿意度高
    “質(zhì)量”知識(shí)鞏固
    16城市公共服務(wù)滿意度排行
    小康(2021年7期)2021-03-15 05:29:03
    質(zhì)量守恒定律考什么
    淺談如何提升脫貧攻堅(jiān)滿意度
    活力(2019年19期)2020-01-06 07:34:38
    明天村里調(diào)查滿意度
    雜文月刊(2019年15期)2019-09-26 00:53:54
    做夢導(dǎo)致睡眠質(zhì)量差嗎
    急腹癥的急診觀察與護(hù)理
    建立長期護(hù)理險(xiǎn)迫在眉睫
    質(zhì)量投訴超六成
    汽車觀察(2016年3期)2016-02-28 13:16:26
    在现免费观看毛片| 精品久久久久久久久av| 嫩草影院新地址| 在线观看免费视频日本深夜| 色综合站精品国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲国产精品合色在线| 免费看日本二区| 久久久欧美国产精品| 国产 一区精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色哟哟·www| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一级av片app| 99在线人妻在线中文字幕| 在线播放无遮挡| 国国产精品蜜臀av免费| 国语自产精品视频在线第100页| 国产亚洲欧美98| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品人妻久久久影院| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 久久精品国产清高在天天线| 国内精品宾馆在线| av天堂在线播放| 久久久色成人| 欧美+日韩+精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一级av片app| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线观看一区二区三区| 免费av观看视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 男人的好看免费观看在线视频| 91久久精品国产一区二区成人| 我要搜黄色片| 亚洲无线在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产在视频线在精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 美女内射精品一级片tv| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲人成网站高清观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 婷婷精品国产亚洲av| 干丝袜人妻中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av免费高清在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日本爱情动作片www.在线观看 | 日本一本二区三区精品| 国产精品一区二区免费欧美| 99精品在免费线老司机午夜| 中文字幕av在线有码专区| 少妇的逼水好多| 欧美高清成人免费视频www| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费人成视频x8x8入口观看| 中出人妻视频一区二区| 一个人免费在线观看电影| 久久久国产成人精品二区| 国产精品女同一区二区软件| or卡值多少钱| 深爱激情五月婷婷| а√天堂www在线а√下载| 岛国在线免费视频观看| 欧美日韩乱码在线| 嫩草影院入口| 中国国产av一级| 草草在线视频免费看| 成人一区二区视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩av在线大香蕉| 国产一区亚洲一区在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 日本黄大片高清| 久久久久国内视频| 国产男人的电影天堂91| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产色婷婷99| 99久久中文字幕三级久久日本| 看十八女毛片水多多多| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美人与善性xxx| 国内精品一区二区在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产熟女欧美一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 两个人的视频大全免费| 日韩欧美 国产精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 日本色播在线视频| 免费看a级黄色片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩高清综合在线| 高清毛片免费观看视频网站| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产精品成人综合色| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 观看美女的网站| 六月丁香七月| 在现免费观看毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费看av在线观看网站| 欧美高清性xxxxhd video| 国产色爽女视频免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲在线自拍视频| 不卡一级毛片| 久久久久久国产a免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久久久九九精品影院| 男女那种视频在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 我的女老师完整版在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 91在线观看av| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费观看人在逋| 99久国产av精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 香蕉av资源在线| 亚洲欧美清纯卡通| 少妇的逼水好多| 日日啪夜夜撸| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲不卡免费看| 一级黄色大片毛片| 精品久久国产蜜桃| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品91蜜桃| 国产高清视频在线观看网站| a级毛色黄片| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 岛国在线免费视频观看| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品在线观看二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲精品久久国产高清桃花| 99国产精品一区二区蜜桃av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 看黄色毛片网站| 久久久国产成人精品二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 搡老妇女老女人老熟妇| 日本三级黄在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久久久久成人| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av成人av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 美女大奶头视频| 最好的美女福利视频网| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品一及| 亚洲精品国产成人久久av| 嫩草影院入口| 色吧在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 韩国av在线不卡| 在线播放国产精品三级| 国内精品久久久久精免费| 国产高清激情床上av| 午夜福利在线在线| 欧美最新免费一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 少妇的逼水好多| 色哟哟哟哟哟哟| 成人av一区二区三区在线看| 婷婷色综合大香蕉| 日韩三级伦理在线观看| 午夜免费激情av| 中文字幕免费在线视频6| 久久久精品大字幕| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本-黄色视频高清免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日韩高清综合在线| 免费看av在线观看网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品久久久久久精品电影| 18禁在线播放成人免费| 一级毛片久久久久久久久女| 深爱激情五月婷婷| 午夜激情欧美在线| 老司机福利观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 看黄色毛片网站| 99精品在免费线老司机午夜| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美xxxx性猛交bbbb| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av成人精品一区久久| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一进一出好大好爽视频| 岛国在线免费视频观看| 色视频www国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区二区三区人妻视频| 99久久精品热视频| 国产高清有码在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久久久国产网址| 色在线成人网| 激情 狠狠 欧美| 久久久久性生活片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 69av精品久久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 日本五十路高清| 夜夜爽天天搞| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品,欧美在线| 在现免费观看毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 九色成人免费人妻av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色噜噜av男人的天堂激情| 麻豆国产av国片精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 丰满乱子伦码专区| 国产色爽女视频免费观看| 欧美日韩在线观看h| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩国内少妇激情av| eeuss影院久久| 露出奶头的视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 色哟哟哟哟哟哟| 精品人妻视频免费看| 一a级毛片在线观看| 国产精品野战在线观看| 黄色配什么色好看| av在线观看视频网站免费| 久久精品综合一区二区三区| 国产真实乱freesex| 亚洲三级黄色毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 变态另类丝袜制服| 在线天堂最新版资源| 精品国产三级普通话版| 嫩草影院入口| 级片在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久精品国产清高在天天线| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 99九九线精品视频在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| www.色视频.com| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 91在线精品国自产拍蜜月| 99精品在免费线老司机午夜| 免费av毛片视频| 国产亚洲欧美98| 色哟哟哟哟哟哟| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 中国美女看黄片| 国产精品亚洲美女久久久| 十八禁网站免费在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久久久久久末码| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美+日韩+精品| 国产高清视频在线播放一区| 国产黄a三级三级三级人| 男人的好看免费观看在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产视频一区二区在线看| 亚州av有码| 简卡轻食公司| 中文资源天堂在线| 美女大奶头视频| 六月丁香七月| 亚洲在线自拍视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国内精品宾馆在线| 成人一区二区视频在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 如何舔出高潮| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产免费男女视频| 男人舔奶头视频| 听说在线观看完整版免费高清| 老司机福利观看| 在线天堂最新版资源| 亚洲av美国av| 国产美女午夜福利| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 最新中文字幕久久久久| 插阴视频在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日韩在线观看h| 69av精品久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 悠悠久久av| 插阴视频在线观看视频| 国产黄片美女视频| 久久韩国三级中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 黑人高潮一二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一进一出抽搐动态| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品久久久久久久末码| av在线亚洲专区| 少妇人妻一区二区三区视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线播放国产精品三级| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲三级黄色毛片| 1000部很黄的大片| or卡值多少钱| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲国产精品合色在线| 久久99热这里只有精品18| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩国内少妇激情av| 国产成人福利小说| 欧美另类亚洲清纯唯美| 蜜臀久久99精品久久宅男| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 少妇人妻一区二区三区视频| av在线播放精品| 天堂影院成人在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 两个人的视频大全免费| 国产精品精品国产色婷婷| 成年av动漫网址| 国产精品一区二区性色av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美丝袜亚洲另类| 国产探花极品一区二区| 亚洲美女视频黄频| av女优亚洲男人天堂| 中国美白少妇内射xxxbb| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产欧美日韩一区二区精品| 人人妻人人看人人澡| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费无遮挡裸体视频| 少妇丰满av| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费av观看视频| 一a级毛片在线观看| 插阴视频在线观看视频| av在线亚洲专区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产成人精品久久久久久| 床上黄色一级片| 中出人妻视频一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久国内精品自在自线图片| 91狼人影院| 免费电影在线观看免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成人av在线免费| 国产黄a三级三级三级人| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线看三级毛片| 村上凉子中文字幕在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 91久久精品国产一区二区成人| 最后的刺客免费高清国语| 老女人水多毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜免费激情av| 亚洲,欧美,日韩| 日韩欧美三级三区| 国产中年淑女户外野战色| av福利片在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日本一本二区三区精品| 无遮挡黄片免费观看| 最后的刺客免费高清国语| 内射极品少妇av片p| 天堂√8在线中文| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久精品人妻少妇| 一级毛片我不卡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 黑人高潮一二区| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 精品免费久久久久久久清纯| 久久久精品大字幕| 一区福利在线观看| 一本久久中文字幕| 日韩欧美免费精品| 午夜激情欧美在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美中文日本在线观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国产av不卡久久| 亚洲美女搞黄在线观看 | 精品一区二区三区视频在线| av福利片在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 成人精品一区二区免费| 日韩欧美免费精品| 亚洲成人久久性| 日韩中字成人| 亚洲欧美日韩高清专用| 少妇熟女aⅴ在线视频| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产熟女欧美一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产中年淑女户外野战色| 久久精品91蜜桃| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 不卡视频在线观看欧美| 精品久久国产蜜桃| 久久人妻av系列| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品一区www在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 中国国产av一级| 国产精品电影一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 晚上一个人看的免费电影| 日日啪夜夜撸| 熟女人妻精品中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美成人a在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 黄色视频,在线免费观看| 欧美一区二区亚洲| 国产高清三级在线| 欧美bdsm另类| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 99riav亚洲国产免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成人特级黄色片久久久久久久| av视频在线观看入口| 97超碰精品成人国产| 成人特级av手机在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久中文看片网| 又爽又黄a免费视频| 午夜a级毛片| 亚洲久久久久久中文字幕| 日本与韩国留学比较| 国产美女午夜福利| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| av在线蜜桃| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久午夜福利片| 在线a可以看的网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲国产精品合色在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久国产网址| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 又爽又黄a免费视频| 色吧在线观看| 日本一本二区三区精品| 欧美精品国产亚洲| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲最大成人av| 少妇的逼水好多| 综合色av麻豆| 91在线观看av| 综合色丁香网| 亚洲欧美日韩东京热| 日本a在线网址| 欧美+日韩+精品| 精品免费久久久久久久清纯| 91狼人影院| 午夜亚洲福利在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女之事视频高清在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产免费男女视频| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久国产a免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲内射少妇av| 欧美一级a爱片免费观看看| 97超视频在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 午夜精品一区二区三区免费看| 少妇的逼好多水| 日韩大尺度精品在线看网址| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久精品国产欧美久久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 熟女电影av网| 男人的好看免费观看在线视频| 插逼视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av二区三区四区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 在现免费观看毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲最大成人av| 99久国产av精品国产电影| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 俺也久久电影网| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧美日韩高清专用| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一本久久中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美色视频一区免费| 国产爱豆传媒在线观看| aaaaa片日本免费| 婷婷色综合大香蕉| 国产久久久一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲最大成人av| 国产精品人妻久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 黄色日韩在线| 日本欧美国产在线视频| 久久精品人妻少妇| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 少妇丰满av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲18禁久久av| 日韩一区二区视频免费看| 变态另类丝袜制服| 中文资源天堂在线| 69人妻影院| 波野结衣二区三区在线| 99久久精品国产国产毛片| 国产高潮美女av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩欧美三级三区| 人人妻人人看人人澡| 日本爱情动作片www.在线观看 | 热99在线观看视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 变态另类丝袜制服| 91在线观看av| 国产高清有码在线观看视频| 黄色日韩在线| 久久久色成人| 99国产极品粉嫩在线观看| 老司机福利观看| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 床上黄色一级片|