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    三維酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移成像在原發(fā)性肝癌臨床掃描可行性及圖像質(zhì)量評估中的初步研究

    2024-04-12 06:38:04齊曉輝王琦沈智威段夢婷劉響潘江洋范雪麗賈麗濤王亞寧杜煜
    磁共振成像 2024年3期
    關(guān)鍵詞:偽影一致性原發(fā)性

    齊曉輝,王琦*,沈智威,段夢婷,劉響,潘江洋,范雪麗,賈麗濤,王亞寧,杜煜

    0 引言

    酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)(amide proton transfer weighted,APTw)成像是一種基于化學(xué)交換飽和轉(zhuǎn)移(chemical exchange saturation transfer, CEST)的新型分子MRI技術(shù),通過檢測位于3.5 ppm處酰胺質(zhì)子與水的非對稱性磁化轉(zhuǎn)移率(magnetization transfer ratio asymmetry,MTRasym),進而從分子水平反映組織細胞內(nèi)游離蛋白質(zhì)及多肽的濃度特性及交換環(huán)境(包括pH,溫度等)[1]。富含酰胺基質(zhì)子的蛋白質(zhì)不僅是細胞結(jié)構(gòu)的組成部分,而且是細胞功能的執(zhí)行者,因而相比現(xiàn)有的解剖像和彌散成像,APTw 成像提供的腫瘤蛋白質(zhì)加權(quán)信息,更有助于了解腫瘤細胞的活動狀態(tài)[2],進而用于療效評估和術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)測[3-5]。近年來,已報道將APTw成像用于頭頸部良惡性腫瘤鑒別[6-7]、腦膠質(zhì)瘤[8-9]和其他惡性腫瘤的病理分級[10-12]、治療反應(yīng)評估[13-14]及預(yù)后預(yù)測[15]等,發(fā)現(xiàn)APTw 高信號與組織病理學(xué)賦值、細胞數(shù)、增殖指數(shù)呈顯著正相關(guān)[16],可以提高腫瘤復(fù)發(fā)預(yù)測的敏感性和特異性。

    雖然APTw 成像在肝癌上的應(yīng)用已被報道[17-19],由于肝臟掃描容易受呼吸運動及心臟搏動的影響,APTw 技術(shù)在肝臟上還面臨很多技術(shù)挑戰(zhàn)。以往的肝臟APTw研究均采用二維掃描,得到的都是單層圖像[17-19],難以反映整個腫瘤的APTw值及其異質(zhì)性,而且成功率不高。

    使用三維酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)(3 dimensions-amide proton transfer weighted, 3D-APTw)技術(shù)進行肝臟腫瘤采集,覆蓋腫瘤范圍大大增加,有利于進行腫瘤組織異質(zhì)性研究。經(jīng)過參數(shù)優(yōu)化,可提高圖像信噪比,減輕呼吸等運動干擾,提高掃描成功率。但目前尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)評估3D-APTw成像序列在原發(fā)性肝癌臨床應(yīng)用中的價值。在進一步開展基于此技術(shù)的臨床研究前,有必要進行原發(fā)性肝癌3D-APTw 成像臨床可行性和圖像質(zhì)量評估研究。

    因此本研究使用參數(shù)優(yōu)化的3D-APTw 成像序列,通過分析圖像質(zhì)量的主觀評分和客觀指標(biāo)評估原發(fā)性肝癌3D-APTw 圖像質(zhì)量和臨床掃描的可行性,提高3D-APTw在原發(fā)性肝癌成像的成功率,為開展進一步的研究提供有力的技術(shù)基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    本研究遵守《赫爾辛基宣言》,經(jīng)河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院倫理委員會批準,批準文號:2021KY346,全體受試者均簽署了知情同意書。于2020 年10 月至2022 年2 月前瞻性招募臨床懷疑或診斷原發(fā)性肝癌患者共145 例。納入標(biāo)準:(1)CT 或超聲診斷懷疑或診斷為原發(fā)性肝癌;(2)既往未進行介入、放化療;(3)病灶大于等于1.5 cm;(4)非彌漫性病變。排除標(biāo)準:(1)MRI禁忌證或未完成MRI檢查;(2)影像或病理診斷為非原發(fā)性肝癌。

    1.2 檢查方法

    所有患者在MRI 檢查前禁食6~8 h。使用具有16 通道相控陣體部線圈的3.0 T MR(Philips Ingenia CX,飛利浦,荷蘭)進行掃描。常規(guī)肝臟MRI 均采用橫斷位圖像,包括T1WI像,T2WI像和彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging, DWI)像(b值=1 200 s/mm2),各序列掃描參數(shù)見表1。3D-APTw 成像采用SPIR 方式抑脂,多次激發(fā)快速自旋回波序列采集,飽和方案使用雙源交替的高斯波飽和脈沖。選取在T2WI 橫斷面顯示腫瘤最大層面,如有2個以上病變則選最大的病變進行APTw 掃描。優(yōu)化的掃描參數(shù)包括:飽和脈沖功率=2 μT,飽和持續(xù)時間1.5 s;快速自旋回波(turbo spin echo, TSE)=100,并 行 采 集(SEN sitivity encoding, SENSE)=1,相位編碼方向為前后方向,體積外抑制(reassenmbled saturation transfer,REST),平均采集次數(shù)(number of signal acquisitions,NSA)=3,成像采集時間約7 min。掃描前訓(xùn)練患者呼吸,囑患者在自由呼吸狀態(tài)下盡量保證呼吸均勻,機器響時處于呼氣末狀態(tài)。機器自動生成經(jīng)過Dixon 生成的B0 圖,并自動校正B0 不均勻。掃描機自動重建肝臟APTw圖像。

    表1 MRI各掃描序列參數(shù)Tab.1 Details of MRI imaging parameters

    APTw 掃描結(jié)束后,采集多期動態(tài)增強圖像。按0.2 mL/kg經(jīng)肘靜脈注入釓特酸葡胺(佳迪顯,江蘇恒瑞,批號H20153167),后追加生理鹽水10 mL,注射速率均為3 mL/s,監(jiān)測主動脈,采集雙動脈期、靜脈期及延遲期圖像。

    1.3 圖像分析

    APTw 圖像分析分別由兩名分別具有10 年(醫(yī)師1,副主任醫(yī)師)和5 年(醫(yī)師2,主治醫(yī)師)腹部影像診斷工作經(jīng)驗的放射科醫(yī)師在雙盲條件下進行。醫(yī)師1在1個月后進行第二次圖像分析。

    在后處理工作站上將患者的T2WI圖像及APTw圖像進行融合,工作站自動進行圖像配準,得到融合后的M 圖和3D-APTw 圖。首先認為病變區(qū)域無APTw信號視為掃描失敗,計算肝臟3D-APTw成像的掃描成功率。然后對掃描成功患者的3D-APTw圖像質(zhì)量進行主觀評分。參考文獻[20],本研究將主觀評分設(shè)為5分制,5分為掃描范圍內(nèi)肝臟及病變信號均勻,無偽影及信號缺失區(qū)域;4 分為掃描范圍內(nèi)肝臟及病變出現(xiàn)偽影或信號缺失,目測范圍小于25%;3 分為肝臟內(nèi)偽影及信號缺失范圍達25%~50%,病變內(nèi)無偽影或信號缺失;2 分為肝臟內(nèi)偽影及信號缺失范圍達50%~75%,或病變內(nèi)出現(xiàn)少量偽影或信號缺失;1 分為肝臟偽影及信號缺失范圍超過75%,或病變內(nèi)出現(xiàn)大片的偽影或信號缺失(圖1)。將三次評分平均值作為3D-APTw圖像的最終評分。得到計算成功率=主觀評分3 分以上的病例數(shù)/入組原發(fā)性肝癌病例數(shù)。

    圖1 3D-APTw 圖像主觀評分圖像。1A~1E為APTw-T2WI融合圖像,1F~1J為T2WI圖像。1A、1F顯示肝臟及病變信號均勻,無紅色偽影及信號缺失區(qū)域,評分為5分;1B、1G 示病變內(nèi)出現(xiàn)紅色偽影,目測范圍小于25%,評分為4分;1C、1H 示肝左葉信號缺失范圍約25%~50%,病變內(nèi)信號均勻,無紅色偽影及信號缺失,評分為3分;1D、1I示肝臟內(nèi)出現(xiàn)紅色偽影及信號缺失,范圍達50%~75%,評分為2分;1E、1J示肝臟及病變區(qū)域出現(xiàn)紅色偽影及信號缺失,范圍超過75%,評分為1分。3D-APTw:三維酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán);APTw:酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)。Fig.1 3D-APTw images with subjective scores.1A-1E are APTw-T2WI fusion image; 1F-1J are T2WI.1A, 1F show uniform liver and lesion signals, with no artifacts and signal loss areas; the score is 5.1B, 1G show artifacts in the liver and lesion with a range of <25% by visual observation; the score is 4.1C, 1H show a signal loss range of about 25%-50% in the left lobe of the liver and uniform signal in the lesion with no artifacts and signal loss; the score is 3.1D, 1I show a 50%-75%range of artifacts and signal loss in the liver; the score is 2.1E, 1J show an artifact range of above 75% in the liver, with large artifacts in the lesion; the score is 1.3D-APTw: 3 dimensions-amide proton transfer-weighted; APTw: amide proton transfer weighted.

    在3D-APTw 和T2WI 融合圖像,參照T2 圖像沿腫瘤邊緣勾畫感興趣區(qū)(region of interest, ROI),測量腫瘤APTw值(圖2)。

    圖2 ROI示意圖。2A:APTw-T2WI融合圖像;2B:T2WI序列,沿腫瘤邊緣畫取ROI。ROI:感興趣區(qū);APTw:酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)。Fig.2 ROI diagrammatic sketch.2A: APTw-T2WI fusion image; 2B:T2WI sequence, with the ROI drawn along the tumor margin.ROI: region of interest; APTw: amide proton transfer weighted.

    最后進行圖像質(zhì)量的客觀評估。將T2WI 圖像作為解剖學(xué)參考,在腫瘤最大層面及上下兩層的腫瘤實性部分手動選取病變區(qū)圓形ROI,沿腫瘤邊緣畫取ROI,參照T1WI及增強圖像避開大面積的壞死、鈣化、出血或大血管等,避開病變邊緣區(qū)域及異常高信號的偽影。在肝組織手動選取面積為100~200 mm2的圓形ROI,避免大血管及大面積偽影。參考文獻[21],分別在未飽和的M 圖上測量腫瘤及肝實質(zhì)ROI 在3.5 ppm 處非對稱磁化傳遞率的均數(shù)和標(biāo)準差,在3D-APTw 圖上測量腫瘤及肝實質(zhì)ROI 的APTw 值的均數(shù)和標(biāo)準差,分別測量三次取的平均值。觀察者1在一周后進行第二次測量。

    參照文獻[20],按照以公式(1)~(2)得出3D-APTw圖像的信噪比SNRAPTw及肝癌的對比噪聲比CNR肝癌。

    其中,SNRI0為M 圖病變均數(shù)/標(biāo)準差,SNRAPTw為APT 圖 信 噪 比,APTw肝癌為 肝 癌APTw 均 數(shù),APTw肝質(zhì)為肝實質(zhì)APTw 均數(shù),SD肝癌為肝癌APTw值標(biāo)準差,SD肝質(zhì)為肝實質(zhì)APTw 值標(biāo)準差,TR 為5.1,NSA 為3。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    使用SPSS 25.0 軟件(IBM Corporation,USA)進行統(tǒng)計分析。采用Kendall 一致性系數(shù)對觀察者內(nèi)及觀察者間主觀評分進行一致性分析。協(xié)調(diào)系數(shù)r<0.2 表示一致性較差,0.2~<0.4 表示一致性一般,0.4~<0.6 表示一致性中等,0.6~<0.8 表示一致性較強,0.8~1.0表示一致性很強。3D-APTw 圖像SNR 及肝癌CNR 用均數(shù)±標(biāo)準差表示。計算3D-APTw 圖像SNR、肝癌CNR、肝癌和肝實質(zhì)APTw 值的變異系數(shù)(計算方法為標(biāo)準差/均數(shù))。SNR、CNR、肝癌和肝實質(zhì)APTw 值采用計算組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intraclass correlation coefficient, ICC)分析觀察者間和觀察者內(nèi)部的一致性。ICC>0.75 表示較高的一致性;0.60~0.75 表示一致性好;0.40~<0.60 表示一致性一般;<0.40 表示一致性差。采用非參數(shù)秩和檢驗的2 個獨立樣本Mann-WhitneyU檢驗分析肝癌和肝實質(zhì)間APTw 值的差異性。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    145 名患者中影像或病理診斷為非原發(fā)性肝癌患者36 例(血管瘤18 例,轉(zhuǎn)移16 例,膿腫2 例),最終納入109例原發(fā)性肝癌患者,在109例患者中有11例患者3D-APTw 圖像中病變區(qū)域無信號視為掃描失敗,掃描成功率為89.91%(98/109)。其中8例患者病變位于肝臟邊緣,2例患者掃描范圍未包含病變,1例掃描范圍內(nèi)大部分均無信號。

    2.1 主觀評分

    掃描成功的98 例患者的年齡為19~87(60.78±11.48)歲,男74 例,女24 例。肝細胞癌患者83 例,肝內(nèi)膽管癌患者15 例。76 例患者有1 個病灶,11 例患者包含2 個病灶,11 例患者病變數(shù)目大于2 個。腫瘤長徑平均數(shù)為(6.59±3.71)cm。手術(shù)切除者63 例,肝動脈灌注化療栓塞或消融治療21 例,化療或靶向免疫治療者12例,未治療者2例。

    醫(yī)師1 及醫(yī)師2 對3D-APTw 圖像的主觀評分見表2。觀察者內(nèi)及觀察者間的主觀評分一致性較強,協(xié)調(diào)系數(shù)分別為0.771 和0.692,P<0.001。共20 例3D-APTw 圖像的主觀評分為1 分及2 分,其中7 例病變位于肝頂,7例位于膽囊旁或肝臟大血管旁,6例位于肝臟邊緣。3D-APTw 圖像的主觀評分為3 分以上者共有78名患者,計算成功率為71.56%(78/109)。

    表2 兩名醫(yī)師對3D-APTw圖像主觀評分結(jié)果Tab.2 Evaluation results of two raters on the display effect of 3D-APTw images on lesions

    2.2 主觀評分3 分以上的肝癌和肝實質(zhì)APTw 值、SNR和CNR及變異系數(shù)

    將主觀評分3 分以上的78 例肝癌患者納入計算成功組,其中男58 例,女20 例,年齡19~87(60.62±11.61)歲,腫瘤最大徑2~19(6.86±4.00)cm。經(jīng)測量,原發(fā)性肝癌和肝實質(zhì)APTw 值分別為(2.55±0.08)%、(1.45±0.07)%,兩者間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01,Z=-8.247)(圖3~5)。肝癌和肝實質(zhì)APTw 值的變異系 數(shù) 分 別 為30.40% 和44.40%。SNR 和CNR 為25.92±18.50 和3.35±3.20,SNR 變異系數(shù)為71.40%,CNR變異系數(shù)為90.00%。

    圖3 肝癌及肝實質(zhì)APTw值間比較。APTw:酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)。Fig.3 Comparison of APTw value between primary liver cancer and liver parenchyma.APTw: amide proton transfer-weighted.

    圖4 男,53 歲,肝細胞癌。4A~4F 分別為T1WI、T2WI、動脈期、靜脈期、延遲期及3D-APTw 圖像。腫瘤組織APTw 值為2.3%,肝實質(zhì)APTw 值為1.1%。 圖5 女,66 歲,肝內(nèi)膽管癌。5A~5F 分別為T1WI、T2WI、動脈期、靜脈期、延遲期及APTw 圖像。腫瘤組織APTw 值為3.0%,肝實質(zhì)APTw 值為0.3%。3D-APTw:三維酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán);APTw:酰胺質(zhì)子轉(zhuǎn)移加權(quán)。Fig.4 A 53-year-old man with hepatocellular carcinoma patient.4A-4F are T1WI, T2WI, arterial image, venous image, delayed image and 3D-APTw image.APTw value of hepatocellular carcinoma is 2.3%, APTw value of liver parenchyma is 1.1%.Fig.5 A 66-year-old woman with intrahepatic cholangio carcinomas patient.5A-5F are T1WI, T2WI, arterial image, venous image, delayed image and APT image.APTw value of intrahepatic cholangiocarcinomas is 3.0%, APTw value of liver parenchyma is 0.3%.3D-APTw: 3 dimensions-amide proton transfer-weighted; APTw: amide proton transfer-weighted.

    2.3 肝癌和肝實質(zhì)APTw 值、SNR 值和CNR 值的測量一致性分析

    肝癌APTw 值觀察者間及觀察者內(nèi)具有較高的一致性(ICC>0.75),肝癌3D-APTw 圖像CNR 觀察者間一致性一般,3D-APTw 圖像SNR 觀察者內(nèi)一致性差,其余指標(biāo)觀察間及觀察者內(nèi)一致性好(表3)。

    表3 肝癌APTw值、肝實質(zhì)APTw值、SNR及CNR觀察內(nèi)和觀察者間一致性Tab.3 Intra- and inter-observer consistency of liver cancer APTw value, liver parenchyma APTw value,SNR, and CNR

    3 討論

    本研究探索了3D-APTw成像序列在原發(fā)性肝癌掃描的臨床可行性,結(jié)果顯示肝臟3D-APTw 掃描成功率為89.91%,計算成功率為71.56%。3D-APTw 圖像主觀評分觀察內(nèi)及觀察者間一致性較強,腫瘤組織APTw 值的可重復(fù)性高于肝實質(zhì)APTw 值、SNR 和CNR。腫瘤組織APTw 值高于肝實質(zhì)。本研究是國內(nèi)首次探討3D-APTw成像序列在原發(fā)性肝癌臨床掃描的可行性研究。

    3.1 原發(fā)性肝癌3D-APTw 成像的成功率及圖像質(zhì)量評價

    本研究得到的肝臟3D-APTw 掃描成功率為89.91%,計算成功率為71.56%,高于SEO 等[22]研究的62.1%,這是由于以往的APTw 成像在肝臟掃描可行性及腫瘤診斷方面的研究[15,22-23]采用的均是2D 掃描,只能采集得到一層圖像,成功率比較低。本研究采用3D 掃描,掃描范圍大,可以在一定程度上減少呼吸運動的影響,也和機器硬件及軟件的改進有關(guān)系,這是3D-APTw成像在原發(fā)性肝癌或者肝臟病變掃描的優(yōu)勢所在。由于APTw圖像分辨率低,無法顯示病變的范圍,因此本研究利用APTw 圖像與T2WI 融合技術(shù),由于兩個序列均為自由呼吸,層厚也一致,借助于T2WI圖像的解剖定位有助于病變的顯示及ROI的畫取。在本研究中大約10%的病例掃描失敗,這些病例的病變主要位于肝臟邊緣區(qū)域,這個位置更容易受到B0 磁場的不均勻性、空氣或肋骨的影響導(dǎo)致信號缺失。

    本研究對掃描成功病例的3D-APTw圖像進行主觀評分,觀察者間及觀察者內(nèi)主觀評分一致性較強。大約20%的病例在肝實質(zhì)及病變內(nèi)會存在不同程度的信號缺失或高信號偽影,在肝臟邊緣區(qū)域、膽囊旁或大血管旁的區(qū)域其信號缺失或高信號偽影的發(fā)生率更高、所占的比例更大,可能是由于水與酰胺質(zhì)子間的過度交換(比如血液、細胞質(zhì)、或其他體液中的蛋白質(zhì)和肽),也可能受到核奧式效應(yīng)以及傳統(tǒng)磁化傳遞效應(yīng)的干擾導(dǎo)致APTw 高信號[21]。另外肝內(nèi)的門脈系統(tǒng)及肝動脈具有較高的APTw 值[15],也會延伸至血管附近的腫瘤組織或肝質(zhì),從而出現(xiàn)高信號偽影。肝臟是運動器官,受患者呼吸運動影響較大,本研究在掃描前對患者進行了呼吸訓(xùn)練,但由于大部分患者為老年人,難以實現(xiàn)保證機器響時處于呼氣末狀態(tài),這也會影響圖像質(zhì)量及APTw值。

    3.2 APTw鑒別原發(fā)性肝癌及肝實質(zhì)的價值

    本研究結(jié)果顯示原發(fā)性肝癌腫瘤組織的APTw值高于肝實質(zhì),且兩者間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。這與APTw 在膠質(zhì)瘤[24-25]、甲狀腺癌[26]、子宮內(nèi)膜癌及宮頸癌[27-28]的發(fā)現(xiàn)一致,先前的研究表明,APTw 值越高,細胞增殖率越高,而且與肝癌的病理分級存在正相關(guān)的關(guān)系。原發(fā)性肝癌的APTw 值升高可能是由于腫瘤組織增殖旺盛,腫瘤內(nèi)蛋白質(zhì)或多肽的含量明顯增加,也可能是因為腫瘤組織生長活躍導(dǎo)致其微環(huán)境發(fā)生改變。以往的研究結(jié)果顯示APTw 值在區(qū)分不同腫瘤方面有很大的潛力[29-31],由于本研究中肝內(nèi)膽管癌樣本量小,僅15例,本研究未對肝內(nèi)膽管癌和肝細胞癌APTw值的差異進行進一步分析。

    3.3 原發(fā)性肝癌、肝實質(zhì)、3D-APTw SNR及CNR測量可重復(fù)性及一致性

    CHEN 等[17]首次評價了3.0 T MRI APTw 成像技術(shù)在大鼠及人類肝臟掃描中的可重復(fù)性,結(jié)果顯示健康志愿者的APTw成像兩次掃描的可重復(fù)性良好。本研究結(jié)果顯示肝癌APTw 值的測量可重復(fù)較高,ICC 大于0.75,表明腫瘤組織APTw 值的可重復(fù)性較高。然而肝實質(zhì)APTw 值、SNR 和CNR 的重復(fù)測量一致性一般,并且肝臟APTw 圖像的SNR 及原發(fā)性肝癌的CNR 變異系數(shù)比較大,不同患者的結(jié)果差異也較大,分析原因可能是本研究的患者均是原發(fā)性肝癌患者,大部分為中老年人,呼吸幅度和節(jié)律較健康志愿者穩(wěn)定性差,另外肝臟實質(zhì)APTw值容易受肝內(nèi)血管、膽管、鄰近膽囊或偽影的影響,為了減少這些影響,本研究肝實質(zhì)的ROI 范圍較小,測量結(jié)果與ROI 的位置及大小也有一定關(guān)系。也可能與患者肝硬化的程度及原發(fā)性肝癌的病理分級不同有關(guān)。

    3.4 本研究的局限性

    本研究還有一定的局限性:(1)本研究只是局限在3D-APTw成像在原發(fā)性肝癌中的掃描及診斷可行性,沒有納入其他腫瘤,且由于肝內(nèi)膽管癌樣本量小,未分析原發(fā)性肝癌病理亞型間APTw 值的差異性,后續(xù)將進一步擴大樣本量研究3D-APTw 成像在肝臟腫瘤性病變診斷及鑒別診斷的價值;(2)肝臟的3D-APTw 成像仍處于起步階段,在本研究的一些病例中,3D-APTw 成像容易受到運動偽影、膽囊或血液循環(huán)的影響,圖像會有較重的偽影或信號缺失,在3D-APTw 成像技術(shù)或參數(shù)設(shè)置方面仍然需要進一步地改善;(3)本研究尚未結(jié)合MRI 信號及增強特點,也未分析原發(fā)性肝癌病理分級與腫瘤APTw 值的關(guān)系,下一步將探討原發(fā)性肝癌APTw 值、MRI 信號及強化特點和病理特征之間的相關(guān)性。

    4 結(jié)論

    綜上所述,可以使用3D-APTw 技術(shù)進行肝臟原發(fā)惡性腫瘤成像,提供了一種新的臨床定量評估指標(biāo)。但仍然有一些病例會受呼吸運動、膽囊或血管的影響而出現(xiàn)信號缺失或大面積高信號偽影,在參數(shù)設(shè)置及成像技術(shù)上仍有需要改進和提高的空間,以進一步優(yōu)化其圖像質(zhì)量,為進一步挖掘該技術(shù)在原發(fā)性肝癌診斷及預(yù)后預(yù)測方面的潛能提供可靠且有力的技術(shù)基礎(chǔ)。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無利益沖突。

    作者貢獻聲明:王琦設(shè)計本研究的方案,對稿件重要內(nèi)容進行了修改;齊曉輝起草和撰寫稿件,分析和解釋本研究的數(shù)據(jù),并獲得河北省衛(wèi)生和計劃生育委員會科研基金項目資助;沈智威對本研究方案的技術(shù)進行指導(dǎo),解釋掃描參數(shù)及部分數(shù)據(jù),對稿件重要內(nèi)容進行了修改;段夢婷、賈麗濤和杜煜獲取、分析本研究病例及數(shù)據(jù)、對稿件的重要內(nèi)容進行了修改;劉響、潘江洋、范雪麗和王亞寧獲取、分析或解釋本研究的數(shù)據(jù)并進行統(tǒng)計,對稿件重要的內(nèi)容進行了修改。全體作者都同意發(fā)表最后的修改稿,同意對本研究的所有方面負責(zé),確保本研究的準確性和誠信。

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