• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導下腹橫肌平面阻滯在腹腔鏡完全腹膜外疝修補術中的應用效果

    2024-04-08 08:22:22黃樹彬幸丹蔡小燕陳澤蓮
    中國現(xiàn)代藥物應用 2024年5期
    關鍵詞:阿片類惡心麻醉

    黃樹彬 幸丹 蔡小燕 陳澤蓮

    腹股溝疝是臨床常見外科疾病, 其主要的手術方式為腹腔鏡完全腹膜外疝修補術(totally extraperitoneal prosthetic, TEP), TEP 具有微創(chuàng)、術后恢復快等優(yōu)勢, 被廣泛應用于臨床[1,2]。麻醉處理是手術成功的關鍵點。目前用于腹部手術術中術后鎮(zhèn)痛的方法較多, 阿片類藥物為其中的主要藥物, 適用范圍廣[3]。但該類藥物可引發(fā)一系列不良反應, 如惡心、嘔吐、瘙癢等, 甚至出現(xiàn)呼吸抑制, 且與劑量相關[4]。超聲引導下腹橫肌平面(transversus abdominis plane, TAP)阻滯技術是將局部麻醉藥物注入TAP, 即腹內斜肌與腹橫肌之間的平面。通過阻斷此平面的感覺神經(jīng)從而達到鎮(zhèn)痛效果[5]。有研究證實TAP 阻滯技術可應用于腹部手術術后鎮(zhèn)痛,大大減少阿片類藥物用量, 繼而減少該藥物相關不良反應, 保證鎮(zhèn)痛效果, 使術后鎮(zhèn)痛更安全[6]。基于此,本研究將選取100 例擬行TEP 患者作為研究對象, 探討超聲引導下TAP 阻滯在TEP 中的應用效果, 以期為TEP 術后鎮(zhèn)痛最佳模式的選擇提供一定參考依據(jù), 現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一 般 資 料 選 取2021 年6 月~2022 年6 月 潮州市潮安區(qū)人民醫(yī)院普外科收治的100 例擬行TEP患者作為研究對象, 所有患者均為男性。納入標準:①確診為雙側腹股溝疝者;②所有患者及其家屬均知情并簽署麻醉同意書。排除標準:①腹壁穿刺部位感染;②凝血功能障礙者;③既往有麻醉藥物過敏史;④近3 個月有服用阿片類或其他鎮(zhèn)痛藥物史;⑤患有語言障礙或認知障礙無法評估疼痛程度者。將所有患者按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組, 每組50 例, 其中對照組年齡45~70 歲, 平均年齡(56.22±10.59)歲;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級:Ⅰ級26 例;Ⅱ級22 例;Ⅲ級2 例;觀察組年齡48~72 歲, 平均年齡(57.79±10.42)歲;ASA 分級:Ⅰ級23 例;Ⅱ級23 例;Ⅲ級4 例。兩組一般資料比較, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會審核并批準執(zhí)行。

    1.2 方法 患者術前常規(guī)禁飲禁食8 h。對照組采用全身麻醉, 于患者腹股溝區(qū)做斜切口, 暴露患者腹下血管, 將精索及輸精管朝內環(huán)水平腹膜方向分離7 cm, 再暴露內環(huán)及直疝后分離疝囊。在精索后壁植入合適平片加強修補。觀察組在超聲引導下行TAP 阻滯。患者取平臥位, 使用高頻探頭置于患側髂前上棘與肚臍連線上, 辨認腹部腹外斜肌、腹內斜肌及腹橫肌, 調整探頭位置至清晰顯示TAP 聲像圖, 采用平面內進針, 選擇0.5×38 TWSB 注射針頭, 在探頭附近由內向外進針,確定針尖的位置到達腹橫肌平面, 試推注3 ml 生理鹽水, 確定位置后再推注0.25%鹽酸羅哌卡因15 ml, 對側采用相同的藥物和技術, 所有操作均由同一麻醉醫(yī)師完成。

    兩組完成阻滯30 min 后行TEP 手術, 手術均由同一普外科醫(yī)師完成。手術開始時予以麻醉支持, 持續(xù)靜脈泵注[4~10 mg/(kg·h)丙泊酚注射液、0.3~0.6 mg/(kg·h)注射用苯磺酸阿曲庫銨、0.3 μg/(kg·min)注射用鹽酸瑞芬太尼], 開始縫合皮膚時停止泵注。手術結束后待患者恢復自主呼吸使用1 mg 新斯的明+0.5 mg 阿托品混合液3 ml 行肌松拮抗。術中如阻滯效果達不到手術要求, 則追加1%利多卡因并進行記錄, 如仍未達到手術要求, 改為全身麻醉, 全身麻醉者退出本研究。術后進行疼痛管理和監(jiān)測。

    1.3 觀察指標及判定標準 比較兩組患者術后不同時間點活動、休息狀態(tài)下疼痛情況;術中阿片類藥品使用、術后鎮(zhèn)痛藥物使用情況;惡心、嘔吐發(fā)生情況及住院時間?;颊咛弁辞闆r采用視覺模擬評分法(visual analog scale, VAS)評估兩組術后不同時間點(24、48、72 h)活動、休息狀態(tài)下疼痛情況, VAS 評分總分10 分, 0 分為無痛, 1~3 分為輕度疼痛, 4~6 分為中度疼痛, 7~10 分為重度疼痛[7]。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組術后不同時間點活動、休息狀態(tài)下疼痛情況比較 兩組術后不同時間點活動、休息狀態(tài)下的VAS 評分逐漸降低, 觀察組患者術后24、48、72 h 活動狀態(tài)下VAS 評分分別為(2.50±0.55)、(1.69±0.52)、(1.22±0.33)分, 休息狀態(tài)下VAS 評分分別為(2.86±0.56)、(2.30±0.66)、(1.96±0.33)分, 均低于對照組的(2.76±0.45)、(1.90±0.44)、(1.38±0.41) 分 和(3.55±0.88)、(3.00±0.47)、(2.63±0.94)分(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組術后不同時間點活動、休息狀態(tài)下疼痛情況比較( ±s, 分)

    表1 兩組術后不同時間點活動、休息狀態(tài)下疼痛情況比較( ±s, 分)

    注:與對照組比較, aP<0.05

    組別 例數(shù) 術后不同時間點活動狀態(tài)下VAS 評分 術后不同時間點休息狀態(tài)下VAS 評分24 h 48 h 72 h 24 h 48 h 72 h觀察組 50 2.50±0.55a 1.69±0.52a 1.22±0.33a 2.86±0.56a 2.30±0.66a 1.96±0.33a對照組 50 2.76±0.45 1.90±0.44 1.38±0.41 3.55±0.88 3.00±0.47 2.63±0.94 t 2.587 2.180 2.150 4.678 6.109 4.755 P 0.011 0.032 0.034 0.000 0.000 0.000

    2.2 兩組術中、術后鎮(zhèn)痛藥物使用情況比較 觀察組術中阿片類藥品使用率6.00%、術后鎮(zhèn)痛藥使用率4.00%均低于對照組的20.00%、16.00%(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組術中、術后鎮(zhèn)痛藥物使用情況比較[n(%)]

    2.3 兩組惡心、嘔吐發(fā)生率及住院時間比較 觀察組術后惡心、嘔吐發(fā)生率16.00%(8/50)顯著低于對照組的34.00%(17/50), 住院時間(3.16±0.99)d 短于對照組的(4.05±0.55)d(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組惡心、嘔吐發(fā)生率及住院時間比較[n(%), ±s]

    表3 兩組惡心、嘔吐發(fā)生率及住院時間比較[n(%), ±s]

    注:與對照組比較, aP<0.05

    組別 例數(shù) 不良反應 住院時間(d)惡心 嘔吐 總計觀察組 50 5(10.00) 3(6.00) 8(16.00)a 3.16±0.99a對照組 50 9(18.00) 8(16.00) 17(34.00) 4.05±0.55 χ2/t 4.320 5.557 P 0.038 0.000

    3 討論

    TEP 作為一種微創(chuàng)外科術式, 因具備創(chuàng)傷小、康復快等優(yōu)勢, 已逐漸被臨床應用于治療腹股溝疝。但患者術后存在二氧化碳氣腹引起的疼痛、切口痛、手術牽拉腹膜造成的內臟痛等[8]。若術后疼痛遷延, 可能導致心血管應激反應, 甚至可能轉化為慢性疼痛。由于TEP 須在全身麻醉下進行, 術后隨著患者的蘇醒,疼痛感隨之而來, 尤其是老年患者, 將引起血流動力學波動, 不利于患者術后康復[9]。因此, 尋找合適的術后鎮(zhèn)痛模式, 減輕患者術后疼痛程度, 是十分必要的。

    近年來, 臨床多采用切口局部浸潤麻醉或椎管內阻滯來替代傳統(tǒng)的靜脈全身麻醉, 但目前大部分學者認為神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果最為明顯。既往研究顯示, 在患者實際臨床TEP 手術治療過程中, TAP 阻滯技術是在腹內斜肌與腹橫肌之間的筋膜層注射局部麻醉藥,阻滯前側腹壁神經(jīng), 從而達到鎮(zhèn)痛效果, 滿足患者治療需求, 有效阻滯患者神經(jīng)傳遞, 降低患者術后疼痛感, 減少不良發(fā)應發(fā)生率[10,11]。早期TAP 阻滯采用盲探“兩次突破”法, 但該方法易出現(xiàn)定位不準確導致刺穿腹膜引起腹部臟器受損或阻滯失敗, 不利于TAP阻滯的推廣應用。超聲引導下可提高腹橫肌平面阻滯準確度, 提高患者術后安全性的同時, 對降低術中術后鎮(zhèn)痛藥物造成的不良反應及促進患者術后恢復具有良好效果[12]。肖甄男等[13]發(fā)現(xiàn)超聲引導TAP 阻滯復合右美托咪定用于老年患者腹股溝斜疝術麻醉效果確切且術后鎮(zhèn)痛效果較好。本研究采用隨機對照法, 選取擬行TEP 的患者100 例作為研究對象, 對照組予以傳統(tǒng)麻醉方式下行TEP, 觀察組予以超聲引導下TAP阻滯行TEP, 結果顯示, 兩組術后不同時間點活動、休息狀態(tài)下的VAS 評分逐漸降低, 觀察組患者術后24、48、72 h 活動狀態(tài)下VAS 評分分別為(2.50±0.55)、(1.69±0.52)、(1.22±0.33)分, 休息狀態(tài)下VAS 評分分別為(2.86±0.56)、(2.30±0.66)、(1.96±0.33)分, 均低于對照組的(2.76±0.45)、(1.90±0.44)、(1.38±0.41)分和(3.55±0.88)、(3.00±0.47)、(2.63±0.94)分(P<0.05)。進一步證實超聲引導下TAP 阻滯技術能有效緩解術后疼痛, 使患者痛苦減輕, 與上述研究結論類似。腹股溝區(qū)主要由腹外斜肌、腹內斜肌及腹橫肌等肌肉組織構成, 而支配神經(jīng)游走于上述肌肉的筋膜層[14]。通過注入局部麻醉藥物, 能抑制TAP 神經(jīng)叢疼痛信號傳導,從而達到鎮(zhèn)痛作用[15]。而超聲引導下TAP 阻滯因目標平面內血管分布較少, 血管吸收的藥物慢且少, 因此能維持較長的鎮(zhèn)痛時間, 有效緩解患者術后疼痛程度。

    有研究[16]表明超聲引導下TAP 阻滯聯(lián)合腹直肌鞘阻滯用于老年患者腹股溝直疝修補術, 術后惡心、嘔吐發(fā)生率低。本研究結果顯示, 觀察組術中阿片類藥品使用率6.00%、術后鎮(zhèn)痛藥使用率4.00%均低于對照組的20.00%、16.00%(P<0.05)。觀察組術后惡心、嘔吐發(fā)生率16.00%(8/50)顯著低于對照組的34.00%(17/50), 住院時間(3.16±0.99)d 短于對照組的(4.05±0.55)d(P<0.05)。提示超聲引導下TAP 阻滯技術具有較高的安全性。超聲引導下可獲取高清聲像圖,對腹腔阻滯結構如肌肉、血管及神經(jīng)等進行分辨, 協(xié)助醫(yī)師精準定位神經(jīng)位置, 為穿刺提供技術支持, 繼而確保穿刺針準確穿刺, 減少周圍血管、組織及器官的損傷, 提高平面阻滯準確率, 降低阻滯失敗風險。此外,超聲引導下TAP 阻滯范圍較小, 對呼吸、循環(huán)系統(tǒng)影響也更小, 有利于減輕患者術中應激反應, 穩(wěn)定血流動力學, 使手術順利進行[17], 同時減少不良反應的發(fā)生[18]。既往術后鎮(zhèn)痛管理主要依賴阿片類藥物, 易造成患者術后惡心、嘔吐等不良反應, 對其精神方面也有一定影響, 如焦慮、抑郁等, 不利于患者恢復[19]。而超聲引導下可直接觀察麻醉藥物分布及擴散情況,有助于調節(jié)麻醉平面, 控制麻醉深度, 提升阻滯效果,在延長鎮(zhèn)痛時間的同時, 減少術中阿片類藥物及術后鎮(zhèn)痛藥物追加劑量, 進而減少一系列不良發(fā)應, 縮短住院時間, 促進患者康復[20]。

    綜上所述, 超聲引導下TAP 阻滯可減輕TEP 術中及術后疼痛反應, 從而減少阿片類藥物的使用, 降低不良反應發(fā)生風險, 縮短住院時間, 促進患者康復。而對于其是否提高患者舒適度仍需要進一步研究加以證實。

    猜你喜歡
    阿片類惡心麻醉
    無阿片類藥物的全身麻醉策略在圍術期應用的可行性研究
    《麻醉安全與質控》編委會
    地氟烷麻醉期間致Q-T間期延長一例
    小兒麻醉為什么要慎之慎
    The selection rules of acupoints and meridians of traditional acupuncture for postoperative nausea and vomiting: a data mining-based literature study
    題出的太惡心
    阿片類藥鎮(zhèn)癌痛應避開四大誤區(qū)
    骶管麻醉復合丙泊酚全身麻醉在小兒麻醉中的應用
    惡心的好東西
    加味增液承氣湯治療阿片類鎮(zhèn)痛藥所致腸燥津虧型便秘的療效觀察
    国产成人免费观看mmmm| 精品国产一区二区久久| 色网站视频免费| 国产一区二区激情短视频 | 麻豆乱淫一区二区| 久久国内精品自在自线图片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲av男天堂| 波多野结衣一区麻豆| 女人久久www免费人成看片| 国产精品久久久av美女十八| 超碰97精品在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产欧美在线一区| 香蕉国产在线看| 亚洲av电影在线进入| 日本欧美视频一区| 成人二区视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 9热在线视频观看99| 亚洲一区中文字幕在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 青春草视频在线免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产日韩欧美视频二区| 不卡av一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 看免费av毛片| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 各种免费的搞黄视频| 中文字幕色久视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人国产麻豆网| 欧美bdsm另类| 69精品国产乱码久久久| 一区二区三区精品91| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 这个男人来自地球电影免费观看 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜福利视频在线观看免费| 波多野结衣av一区二区av| 成年av动漫网址| 亚洲图色成人| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 飞空精品影院首页| 青春草国产在线视频| 美女国产高潮福利片在线看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲欧美清纯卡通| 好男人视频免费观看在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品女同一区二区软件| 国精品久久久久久国模美| 午夜福利视频精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产av一区二区精品久久| 国产人伦9x9x在线观看 | 大片免费播放器 马上看| 99九九在线精品视频| 亚洲三区欧美一区| 涩涩av久久男人的天堂| 看免费成人av毛片| 国产一区二区三区av在线| 欧美bdsm另类| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品国产av蜜桃| 一级毛片 在线播放| 国产极品天堂在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品自拍成人| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产一区二区在线观看av| 777米奇影视久久| 在线观看国产h片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久精品性色| 97精品久久久久久久久久精品| 久热久热在线精品观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美精品av麻豆av| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 多毛熟女@视频| a 毛片基地| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av福利一区| 欧美人与性动交α欧美软件| 中文字幕亚洲精品专区| 99国产综合亚洲精品| 久久这里只有精品19| 丝袜美足系列| av在线老鸭窝| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲最大av| 韩国av在线不卡| 亚洲第一青青草原| 少妇人妻 视频| 久久午夜福利片| 男女午夜视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 搡女人真爽免费视频火全软件| av卡一久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄色一级大片看看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜福利视频在线观看免费| 波野结衣二区三区在线| 亚洲综合色网址| 欧美精品亚洲一区二区| 宅男免费午夜| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲成人手机| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲欧洲日产国产| 飞空精品影院首页| 老司机影院毛片| 中国三级夫妇交换| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲成色77777| 亚洲av.av天堂| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美97在线视频| 制服丝袜香蕉在线| 久久热在线av| 高清在线视频一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 新久久久久国产一级毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 日韩av免费高清视频| 少妇 在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av男天堂| 亚洲精品第二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 午夜日韩欧美国产| 精品一品国产午夜福利视频| 观看av在线不卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久热这里只有精品99| 久久99精品国语久久久| 9191精品国产免费久久| 另类亚洲欧美激情| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av有码第一页| 欧美中文综合在线视频| 999久久久国产精品视频| 在线天堂最新版资源| 一边亲一边摸免费视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av电影在线进入| 久久久国产一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 老鸭窝网址在线观看| 综合色丁香网| 在线观看一区二区三区激情| 制服诱惑二区| 一本大道久久a久久精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 观看av在线不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品二区激情视频| 少妇的丰满在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲在久久综合| 又大又黄又爽视频免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲五月色婷婷综合| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产男人的电影天堂91| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品视频女| 91在线精品国自产拍蜜月| 高清在线视频一区二区三区| 香蕉国产在线看| videossex国产| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲天堂av无毛| 咕卡用的链子| 99re6热这里在线精品视频| 少妇人妻久久综合中文| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 女性生殖器流出的白浆| 国产亚洲最大av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久99蜜桃精品久久| 嫩草影院入口| 熟女av电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品av久久久久免费| 精品一区在线观看国产| 午夜福利视频在线观看免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲五月色婷婷综合| 免费高清在线观看日韩| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲三级黄色毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一级a爱视频在线免费观看| 黄色一级大片看看| 国产一区二区 视频在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 视频在线观看一区二区三区| 婷婷色综合www| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 伦理电影大哥的女人| 欧美国产精品一级二级三级| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品熟女久久久久浪| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 91成人精品电影| 免费高清在线观看视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 国产精品.久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产 一区精品| 99久久精品国产国产毛片| 91精品三级在线观看| 午夜激情久久久久久久| 日日啪夜夜爽| 国产 一区精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩综合久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久久大尺度免费视频| 十八禁网站网址无遮挡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 久久久久久人妻| 成人亚洲欧美一区二区av| 色吧在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 男人添女人高潮全过程视频| 国产极品天堂在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久人妻| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品国产自在天天线| 久久 成人 亚洲| 国产精品久久久久久久久免| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 婷婷色综合www| www.av在线官网国产| 国产精品三级大全| 日韩视频在线欧美| 日韩大片免费观看网站| 十八禁高潮呻吟视频| 男人操女人黄网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男的添女的下面高潮视频| 久久精品国产综合久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 搡老乐熟女国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99久久中文字幕三级久久日本| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费黄色在线免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 一级毛片我不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 老熟女久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 性色avwww在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 在线天堂最新版资源| 国产成人精品婷婷| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 少妇 在线观看| 少妇的逼水好多| 日韩av不卡免费在线播放| 夫妻午夜视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产最新在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 中文欧美无线码| 久久国产亚洲av麻豆专区| av线在线观看网站| 黄频高清免费视频| 国产精品三级大全| 如何舔出高潮| 美女脱内裤让男人舔精品视频| www.精华液| 婷婷成人精品国产| 欧美日韩成人在线一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 电影成人av| 超碰成人久久| 男女免费视频国产| 不卡av一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲经典国产精华液单| 国产免费视频播放在线视频| 精品酒店卫生间| 久久久久久久精品精品| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲国产精品一区三区| 国产又色又爽无遮挡免| av一本久久久久| 国产色婷婷99| 中国三级夫妇交换| 一级爰片在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩精品有码人妻一区| 秋霞在线观看毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 五月天丁香电影| 国产精品一区二区在线观看99| 人人澡人人妻人| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品人妻久久久影院| 另类精品久久| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品三级大全| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 老司机亚洲免费影院| 免费黄频网站在线观看国产| 高清视频免费观看一区二区| 成人二区视频| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲经典国产精华液单| av免费在线看不卡| 看免费av毛片| 国产精品久久久久久久久免| www.av在线官网国产| 亚洲av男天堂| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久久久人人人人人人| 在线观看三级黄色| 飞空精品影院首页| av.在线天堂| 一区在线观看完整版| av天堂久久9| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲av成人精品一二三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品一二三区在线看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产97色在线日韩免费| 黄色毛片三级朝国网站| 超碰97精品在线观看| 1024香蕉在线观看| 日韩伦理黄色片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品一区二区三区在线| av一本久久久久| 18禁动态无遮挡网站| 国产在线视频一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| videossex国产| 久久久精品免费免费高清| 亚洲综合色惰| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩电影二区| 国产精品无大码| 午夜福利影视在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品久久久久久久性| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一二三四中文在线观看免费高清| 男女无遮挡免费网站观看| 日本wwww免费看| 亚洲av综合色区一区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 少妇 在线观看| 在线天堂最新版资源| 久久青草综合色| 少妇的逼水好多| 大码成人一级视频| 国产爽快片一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 高清不卡的av网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 免费观看a级毛片全部| 一区二区三区四区激情视频| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久韩国三级中文字幕| 成人二区视频| 最新的欧美精品一区二区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲精品一二三| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| av女优亚洲男人天堂| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品女同一区二区软件| 成年动漫av网址| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费黄网站久久成人精品| 超色免费av| 在线 av 中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产一区二区久久| 亚洲成人一二三区av| 午夜日本视频在线| av电影中文网址| 久久女婷五月综合色啪小说| 天美传媒精品一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久久久免费视频了| 18+在线观看网站| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 秋霞在线观看毛片| 男的添女的下面高潮视频| 99热全是精品| 看非洲黑人一级黄片| 十八禁高潮呻吟视频| 大片免费播放器 马上看| 亚洲,欧美,日韩| 91精品国产国语对白视频| 国产男女超爽视频在线观看| 9热在线视频观看99| 久久精品亚洲av国产电影网| 熟妇人妻不卡中文字幕| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产片特级美女逼逼视频| 只有这里有精品99| 免费黄网站久久成人精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲,欧美精品.| av在线播放精品| 亚洲经典国产精华液单| 2021少妇久久久久久久久久久| 人成视频在线观看免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲国产看品久久| 天美传媒精品一区二区| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久亚洲国产成人精品v| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产淫语在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品av久久久久免费| 欧美精品亚洲一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 在线观看人妻少妇| 国产视频首页在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av免费观看日本| tube8黄色片| 久久影院123| 伦理电影大哥的女人| 女性被躁到高潮视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲四区av| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产野战对白在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 大陆偷拍与自拍| 少妇 在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产视频首页在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 制服诱惑二区| 在线观看一区二区三区激情| av女优亚洲男人天堂| 超色免费av| 黄色 视频免费看| 色吧在线观看| 亚洲男人天堂网一区| videossex国产| 男女边摸边吃奶| 最近的中文字幕免费完整| 欧美日韩视频精品一区| 精品亚洲成国产av| 国产精品免费大片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 精品卡一卡二卡四卡免费| www日本在线高清视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色视频在线一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产在线视频一区二区| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 波野结衣二区三区在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 色网站视频免费| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲五月色婷婷综合| 性少妇av在线| a级片在线免费高清观看视频| 大片免费播放器 马上看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 青春草亚洲视频在线观看| 老司机影院毛片| 99热全是精品| 成人国产av品久久久| 亚洲经典国产精华液单| 一级a爱视频在线免费观看| 少妇人妻 视频| 国产午夜精品一二区理论片| 9191精品国产免费久久| 最新的欧美精品一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 老司机影院毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲视频免费观看视频| 一级毛片我不卡| 只有这里有精品99| 日本欧美视频一区| av国产精品久久久久影院| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 大香蕉久久网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 久久久久久久大尺度免费视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| videosex国产| 三级国产精品片| 精品午夜福利在线看| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久精品久久久久真实原创| 国产淫语在线视频| 亚洲国产欧美网| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 街头女战士在线观看网站| 男人添女人高潮全过程视频| 大片免费播放器 马上看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品自拍成人| 精品亚洲成a人片在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 宅男免费午夜| 热re99久久国产66热| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人黄色视频免费在线看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久久国产一级毛片高清牌| 宅男免费午夜| 美女福利国产在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美bdsm另类| 欧美av亚洲av综合av国产av | 黑人欧美特级aaaaaa片| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产色片| 成人国产麻豆网| kizo精华| 99久国产av精品国产电影| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 超碰成人久久|