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      基于APRI和PALBI構(gòu)建的列線圖對(duì)肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血的預(yù)測(cè)價(jià)值

      2024-03-28 07:35:14李欣憶李嬌嬌李瑩瑩魏虹合熊雨凡張新馳孫蔚陳麗
      臨床肝膽病雜志 2024年3期
      關(guān)鍵詞:線圖胃底食管

      李欣憶, 李嬌嬌, 李瑩瑩, 魏虹合, 熊雨凡, 張新馳, 孫蔚, 陳麗

      蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院感染科, 江蘇 蘇州 215000

      肝硬化是由慢性肝病演化而成的嚴(yán)重病理階段,主要特征包括肝彌漫性纖維化、內(nèi)外血管增殖、產(chǎn)生假小葉等,在代償期其臨床癥狀不顯著,失代償期的主要特點(diǎn)是嚴(yán)重肝損傷與門靜脈高壓;經(jīng)常伴隨腹水及肝性腦病和癌變等并發(fā)癥,致使多臟器衰竭,最終死亡[1]。食管胃底靜脈曲張破裂出血存在極高的病死率,是最常見(jiàn)的消化系統(tǒng)急癥之一。胃腸鏡目前仍然是篩查消化道靜脈曲張及評(píng)估出血風(fēng)險(xiǎn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但由于其屬于侵入性檢查手段,在檢查時(shí)會(huì)使患者產(chǎn)生不適感,且有可能存在麻醉意外,因此在平時(shí)的監(jiān)測(cè)中有一定的局限性。因此,尋找無(wú)創(chuàng)性指標(biāo)顯得十分重要。近年來(lái),已經(jīng)開發(fā)了幾種無(wú)創(chuàng)性指標(biāo),用于預(yù)測(cè)食管胃底靜脈曲張及破裂出血,如天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶與血小板比值指數(shù)(APRI)、肝纖維化指數(shù)-4(FIB-4)、King評(píng)分、血小板-白蛋白-膽紅素評(píng)分(PALBI)等[2-3]。本研究擬評(píng)估APRI及PALBI對(duì)肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血的預(yù)測(cè)價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1 研究對(duì)象 選取本院于2021年5月—2022年6月收治的肝硬化患者進(jìn)行回顧性分析。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)肝硬化診斷符合《肝硬化診治指南》[1];(2)肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血患者還需滿足下列標(biāo)準(zhǔn):5天內(nèi)有消化道出血征象(如嘔血、黑便、糞隱血試驗(yàn)陽(yáng)性等),或通過(guò)胃鏡或CT等設(shè)備檢查,確診為急性食管胃底靜脈曲張破裂出血,并經(jīng)內(nèi)鏡下硬化劑注射或曲張靜脈套扎治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)缺失臨床診治資料者;(2)非近5天內(nèi)發(fā)生的急性消化道出血;(3)合并消化性潰瘍;(4)合并肝癌等惡性腫瘤;(5)合并嚴(yán)重的心、肺、腎臟疾??;(6)合并血液系統(tǒng)原發(fā)疾??;(7)曾行脾切除術(shù)、肝移植、經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)的患者[4]。

      1.2 研究指標(biāo) 收集患者的年齡、性別、病史、入院之后的第一次實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,包括AST、Alb、WBC、血清鈣(Ca)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)、抗凝血酶原Ⅲ活性(AT-ⅢA)等。

      1.3 計(jì)算公式 APRI=[AST(U/L)/AST正常值上限(U/L)×100]/PLT(×109/L);AST正常上限值為40 U/L。PALBI=2.02×log10[TBil(μmol/L)]-0.37×log10[TBil(μmol/L)]2-0.04×Alb(g/L)-3.48×log10[PLT(1 000/μL)]+1.01×log10[PLT(1 000/μL)]2。PALBI分為3級(jí):≤-2.53分為1級(jí);>-2.53分且≤-2.09分為2級(jí);>-2.09分為3級(jí)[5]。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 27.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料采用M(P25~P75)表示,兩組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率法。APRI及PALBI根據(jù)受試者工作特征曲線(ROC曲線)分析得到臨界值后調(diào)整為分類變量。利用二元Logistic回歸法篩選肝硬化患者食管胃底靜脈曲張破裂出血的獨(dú)立影響因素,使用R.4.2.2軟件rms包構(gòu)建列線圖,計(jì)數(shù)C-index并繪制校準(zhǔn)曲線,評(píng)價(jià)列線圖預(yù)測(cè)能力。利用rmda包繪制臨床決策曲線,分析模型臨床凈收益。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床特征 本研究共納入119例肝硬化患者,根據(jù)是否合并食管胃底靜脈曲張破裂出血分為未出血組(n=59)和出血組(n=60),兩組基線資料比較見(jiàn)表1。出血組患者年齡35~89歲,男性占75%,女性占25%;年齡構(gòu)成比分析結(jié)果顯示,肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血患者基本上超過(guò)60歲,發(fā)生率達(dá)49%,30~39歲發(fā)生率明顯下降(1%)。

      2.2 APRI、PALBI臨界值及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 根據(jù)ROC曲線分析得到APRI的最佳臨界值為0.597[曲線下面積(AUC)為0.558,P=0.281],PALBI的最佳臨界值為-1.932(AUC為0.706,P<0.001)(圖1)。出血組男性比例高于未出血組(P<0.001),且AT-ⅢA高于未出血組(P=0.001)。在PLT、TBil、Ca、TC、TT方面,出血組患者均低于未出血組患者(P值均<0.05)。此外,APRI和PALBI在出血組和未出血組之間分布差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05)(表1)。

      圖1 APRI及PALBI的ROC曲線Figure 1 The receiver operating characteristic (ROC)curves of APRI and PALBI

      2.3 二元Logistic回歸分析肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血的獨(dú)立影響因素 將表1中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)進(jìn)行二元Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,APRI、PALBI、Ca、TC和TT是肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血的獨(dú)立影響因素(P值均<0.05),其中APRI>0.597、PALBI≤-1.932為危險(xiǎn)因素,Ca、TC、TT為保護(hù)因素(表2)。

      表2 影響肝硬化并食管胃底靜脈曲張破裂出血的二元Logistic回歸分析Table 2 Binary Logistic regression analysis of factors affecting gastrointestinal bleeding in liver cirrhosis

      2.4 列線圖構(gòu)建及其預(yù)測(cè)性能評(píng)估、決策曲線分析根據(jù)二元Logistics回歸分析結(jié)果,將APRI、PALBI、Ca、TC、TT作為構(gòu)建預(yù)測(cè)肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血的列線圖指標(biāo)(圖2)。模型的AUC為0.899(95%CI:0.830~0.947,P<0.001)(圖3)。內(nèi)部驗(yàn)證結(jié)果顯示C-index高達(dá)0.899,校正曲線與理想曲線相仿,表明列線圖模型準(zhǔn)確度好(圖4)。Hosmer-Lemeshow檢驗(yàn)結(jié)果顯示χ2=8.483,P=0.388,表明本模型擬合優(yōu)度較高。決策曲線分析顯示,基于0.5~0.9閾概率間模型具有比較良好的凈獲益(圖5)。

      圖2 基于Logistics回歸模型繪制的列線圖Figure 2 A nomogram column chart based on a Logistic regression model

      圖3 列線圖模型的ROC曲線Figure 3 The receiver operating characteristic (ROC)curve of the model

      圖4 列線圖模型校準(zhǔn)曲線Figure 4 The calibration curve of the nomogram model

      圖5 列線圖模型臨床決策曲線Figure 5 The decision curve analysis curve of the nomogram model

      3 討論

      肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血為常見(jiàn)的肝硬化并發(fā)癥之一,其特點(diǎn)是病情急且病死率高(15%~29%)[6-7]。本研究所選患者中,慢性乙型肝炎患者32例,占比53.33%,這表明乙型肝炎是主要的肝硬化病因。60例出血患者中,男性占75.00%,其可能性原因包括男性HBV感染率比女性高,且男性飲酒比例高等[8]。

      有研究[9-10]報(bào)道,肝硬化患者乙型肝炎相關(guān)肝癌及食管胃底靜脈曲張都與APRI指標(biāo)有關(guān)聯(lián)。APRI作為PLT和AST比率指數(shù),由Wai等[11]設(shè)計(jì)開發(fā),其用意是放大AST和PLT在慢性丙型肝炎患者肝臟不同纖維化程度之間的差異。相關(guān)研究[12]顯示,APRI作為無(wú)創(chuàng)指標(biāo),能夠有效地排除丙型肝炎等肝纖維化與肝硬化,目前一直作為診斷慢性肝病患者肝纖維化程度的指標(biāo)[13],在眾多報(bào)道[14-15]中得到了證實(shí)。關(guān)于APRI預(yù)測(cè)肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血的研究相對(duì)缺乏。Morishita等[16]研究認(rèn)為APRI預(yù)測(cè)有無(wú)肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血的AUC為0.684。Wang等[17]發(fā)現(xiàn)APRI取值0.77預(yù)測(cè)乙型肝炎肝硬化患者有無(wú)食管胃底靜脈曲張破裂出血的敏感度為71%,特異度為64%。本研究中,通過(guò)ROC曲線分析所得到的APRI的最佳截?cái)嘀禐?.597,與上述研究較為接近。

      PALBI是在ALBI基礎(chǔ)上進(jìn)一步優(yōu)化,將PLT納入其中。PALBI最初用于肝癌切除術(shù)后患者預(yù)后研究[5,18],該研究表明白蛋白和膽紅素是評(píng)估慢性肝硬化的關(guān)鍵因素,可以代表潛在肝功能對(duì)生存的影響,而新納入的PLT則可以反映門靜脈高壓的狀態(tài)。肝硬化易引起門靜脈高壓,而門靜脈壓力增高同時(shí)也增加了食管胃底靜脈曲張破裂出血風(fēng)險(xiǎn),易引起消化道出血。本研究中,出血組患者PALBI評(píng)分明顯低于未出血患者,可能提示出血組患者門靜脈壓力程度高于未出血患者,因而更易出現(xiàn)上述病患。

      以往針對(duì)APRI、PALBI對(duì)肝硬化合并食管胃底靜脈曲張破裂出血患者評(píng)估作用的研究較少。本研究對(duì)此類患者進(jìn)行回顧性分析,首先利用ROC曲線計(jì)算出APRI及PALBI的最佳臨界值分別為0.597和-1.932,將APRI和PALBI調(diào)整為分類變量,結(jié)果顯示,出血組患者與未出血組患者在APRI、PALBI、Ca、TC、TT、AT-ⅢA等指標(biāo)的比較中差異均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05),為明確APRI聯(lián)合PALBI的預(yù)測(cè)價(jià)值,采取二元Logistic回歸加以多因素研究,證實(shí)APRI、PALBI、Ca、TT、TC是肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血的獨(dú)立影響因素,利用APRI、PALBI、Ca、TC、TT等5個(gè)指標(biāo)構(gòu)建了預(yù)測(cè)肝硬化并發(fā)食管胃底靜脈曲張破裂出血的列線圖模型,C-index為0.898,表明模型預(yù)測(cè)性能較好。并且臨床決策曲線驗(yàn)證該模型可提供較好的臨床凈收益。因此,希望本模型可以為肝硬化患者是否發(fā)生消化道出血提供有效的臨床預(yù)測(cè)。

      本研究尚存在不足之處,作為單中心回顧性分析可能存在選擇偏倚,本研究中大部分患者并未進(jìn)行胃鏡檢查,無(wú)法比較兩組患者靜脈曲張程度有無(wú)差異,可能會(huì)對(duì)本研究的預(yù)測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響,所以在接下來(lái)的研究中,會(huì)著重隨訪相關(guān)患者,留存胃鏡檢查結(jié)果,進(jìn)一步比較靜脈曲張程度是否存在差異。由于乙型肝炎在我國(guó)高流行,入組患者中乙型肝炎肝硬化患者占大多數(shù);本研究樣本量偏小,并且缺乏外部驗(yàn)證,研究結(jié)果還需要進(jìn)一步驗(yàn)證。下一步可收集多中心數(shù)據(jù),加強(qiáng)數(shù)據(jù)可信度。

      倫理學(xué)聲明:本研究于2023年6月19日通過(guò)蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),批號(hào):2023倫研批第237號(hào)。所有患者均知情同意。

      利益沖突聲明:本文不存在任何利益沖突。

      作者貢獻(xiàn)聲明:陳麗負(fù)責(zé)課題設(shè)計(jì),擬定寫作思路及指導(dǎo)撰寫文章;李欣憶負(fù)責(zé)資料分析及撰寫論文;李嬌嬌、李瑩瑩、魏虹合、熊雨凡、張新弛負(fù)責(zé)收集分析數(shù)據(jù);孫蔚負(fù)責(zé)修改論文并最后定稿。

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