• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    熱處理工藝對高強中錳汽車用鋼成形性能的影響

    2024-03-26 09:52:27蘆永發(fā)董瑞峰畢曉宏楊維宇楊陽王彥儒
    中國冶金文摘 2024年1期
    關鍵詞:工藝

    蘆永發(fā) 董瑞峰 畢曉宏 楊維宇 楊陽 王彥儒

    關鍵詞:第3代汽車用鋼;中錳鋼;兩相區(qū)直接退火;ART退火;微觀組織;強塑積;織構;成形性能

    0 引言

    隨著國民經(jīng)濟的不斷發(fā)展,我國汽車保有量不斷提高,隨之而來的問題就是環(huán)境污染問題,因此汽車輕量化成為人們關注的熱點。在汽車行業(yè)內(nèi),強塑積是衡量汽車用鋼性能的一項重要指標。目前汽車用鋼已經(jīng)從第1代發(fā)展到第3代,第1代汽車用鋼由于其強塑積一般在15 GPa·%左右,不能滿足汽車安全性能的要求;第2代汽車用鋼雖然強塑積可以達到50 GPa·%以上,但由于其添加了很多合金元素,制造成本較高,生產(chǎn)工藝也較復雜;第3代汽車用鋼的強塑積在30 GPa·%左右,介于第1代和第2代汽車用鋼之間,安全性能也能夠滿足汽車性能的要求。

    對于第3代汽車鋼,目前熱處理工藝主要采用ART(Austenite Reverted Transformation)退火工藝、Q&P(Quenching and Partitioning)工藝、兩相區(qū)直接退火工藝。相對Q&P工藝, 經(jīng)ART工藝處理后,成品鋼板強度較低,但伸長率高,所以二者強塑積相近,由于ART工藝處理后成品鋼板的成形性能較好,故應用比較廣泛。兩相區(qū)直接退火工藝與ART退火工藝相類似,但由于兩相區(qū)直接退火沒有淬火工序,可以節(jié)約更多成本,所以也常作為第3代汽車用鋼熱軋或者冷軋后熱處理的方法。當前,有學者對ART工藝和兩相區(qū)直接退火工藝進行了研究,如FAN L F等對熱軋0.13%C-5.4%Mn鋼ART退火工藝不同退火溫度進行研究以尋求最佳的熱處理工藝,研究得出在930 ℃保溫20 min淬火和675 ℃保溫30 min退火后,試驗鋼獲得了最佳的綜合力學性能,抗拉強度為1 050 MPa, 伸長率為25%,強塑積達到26.3 GPa·%; ZHOU T P等揭示了冷軋板兩相區(qū)直接退火不同退火溫度下鐵素體回復再結晶與奧氏體形核長大之間的關系,表明鐵素體基體與奧氏體之間有很強的相互作用,退火過程中基體的再結晶,為奧氏體成核和生長提供了良好的條件,該過程中奧氏體的形成降低了基體再結晶動力學,從而延遲了奧氏體晶粒周圍基體的再結晶過程,但目前很少有學者對兩種工藝進行對比。本文以Al、Si含量較少的第3代中錳汽車用鋼作為研究對象,分別采用ART退火工藝和兩相區(qū)直接退火工藝,獲得鐵素體和奧氏體雙相組織,在保證低成本的同時,獲得較好的性能,使其強度達到800~1 200 MPa, 強塑積達到30 GPa·%以上,從而得出最佳的熱處理工藝參數(shù),并對兩種工藝進行對比分析,為其工業(yè)化生產(chǎn)提供了參考。

    1 試驗材料和方法

    試驗鋼采用50 kg真空中頻感應爐冶煉,化學成分如表1所示。坯料加熱溫度為1 200 ℃,將坯料經(jīng)6道次熱軋成厚度4.5 mm的薄板,開軋溫度為1 170~1 180 ℃,終軋溫度為930 ℃;然后酸洗,將酸洗后的薄板冷軋至1.5 mm厚。

    將冷軋后的試驗鋼板分別進行ART退火和兩相區(qū)直接退火處理,研究不同退火工藝下鋼板組織性能的變化規(guī)律。其中ART退火工藝:試樣在800 ℃保溫5 min后進行水淬,然后分別在620、630、640 ℃保溫10 min并空冷至室溫。兩相區(qū)直接退火工藝:試樣分別在620、630、640 ℃保溫10 min并空冷至室溫。同時,對比分析兩種工藝下鋼板組織性能的差異,以揭示造成鋼板性能差異性的本質原因。

    試驗鋼的相變點采用熱膨脹法來確定,利用Origin軟件將原始數(shù)據(jù)繪制出溫度-膨脹量曲線,如圖1所示。在曲線上通過切線法可以得到試驗鋼Ac1和Ac3的溫度分別為585 ℃和755 ℃。

    采用FEI QUANTA650型場發(fā)射掃描電鏡對試驗鋼板微觀組織進行觀察,采用4%的硝酸酒精溶液對試樣進行腐蝕;利用荷蘭帕納科X Pert PRO MPD型X射線衍射儀對試驗鋼中的殘余奧氏體體積分數(shù)進行測量,利用式(1)計算奧氏體體積分數(shù);利用SHT-4605型微機控制電子萬能試驗機進行拉伸試驗。

    VA=(1-VC)/[1+G(IM/IA)](1)

    式中:VA為殘余奧氏體體積分數(shù),%;VC為試驗鋼中的碳質量分數(shù),%;IM和IA分別為試驗鋼中馬氏體和奧氏體晶面衍射峰的累積強度;G為奧氏體晶面和馬氏體晶面對應的強度有關因數(shù)之比。

    2 試驗結果與分析

    2.1 ART工藝對試驗鋼板組織性能的影響

    圖2為ART工藝不同退火溫度下試驗鋼板的微觀組織照片,可以看出,組織均為奧氏體、新生馬氏體以及鐵素體的混合組織。淬火過程中馬氏體在原始奧氏體晶粒內(nèi)部形核,而且原始奧氏體晶界處還有奧氏體形成;退火過程中,由于C、Mn元素的重新配分,部分馬氏體中C元素變得不再飽和,轉變?yōu)殍F素體,圖2中凸起部分為馬氏體和奧氏體,凹陷部分為鐵素體。退火溫度為620 ℃時,鋼板組織為馬氏體和鐵素體,而且淬火態(tài)的碳化物基本未溶解,如圖2(a)放大處所示,此時奧氏體體積分數(shù)為19%左右(圖3(b)),這是由于退火溫度低,C、Mn配分不完全導致的。退火溫度為630 ℃時,碳化物開始溶解,如圖2(b)所示,為奧氏體的形核提供了能量,奧氏體含量明顯增多,此時奧氏體體積分數(shù)達到20.1%(圖3(b))。退火溫度為640 ℃時,鋼板組織主要為奧氏體和鐵素體,如圖2(c)所示,這是由于退火溫度升高,碳化物基本溶解,為奧氏體的形核提供了充足的能量,但由于溫度的升高,晶粒尺寸也變大,使得奧氏體中C、Mn元素減少,奧氏體變得不穩(wěn)定,在冷卻過程中部分轉變?yōu)轳R氏體,此時奧氏體體積分數(shù)為16.8%(圖3(b))。

    圖4為試驗鋼板在ART退火工藝不同退火溫度下的力-位移拉伸曲線圖。屈服強度可由公式(2)計算得出,如表2所示。

    σs=σ0+kd-1/2(2)

    式中:σs為屈服強度,MPa; σ0為作用在位錯上的摩擦力,MPa; k為常數(shù),與材料的種類性質以及晶粒尺寸有關;d為平均晶粒直徑,m。

    在800 ℃保溫5 min淬火,620 ℃保溫10 min退火后,鋼板屈服強度最大,為800 MPa; 隨著退火溫度的升高,屈服強度逐漸降低,這是因為屈服強度與晶粒尺寸息息相關,隨著退火溫度的升高,晶粒長大,因此屈服強度逐漸降低??估瓘姸入S退火溫度的升高逐漸上升,這是由于隨著退火溫度的升高,一部分不穩(wěn)定奧氏體在冷卻時會轉變?yōu)轳R氏體,還有試樣在斷裂過程中受到TRIP效應的影響,使得抗拉強度隨溫度升高而逐漸上升。伸長率隨著退火溫度的升高先上升后下降,伸長率受TRIP效應影響顯著。TRIP效應發(fā)生時不穩(wěn)定的奧氏體會轉變?yōu)轳R氏體,使得頸縮延遲產(chǎn)生,奧氏體含量越高,TRIP效應持續(xù)的時間就越長,伸長率也就越高。因此,強塑積隨退火溫度的升高先上升后下降。800 ℃保溫5 min淬火,620 ℃保溫10 min退火后,鋼板力學性能達到最佳,強塑積為27.5 GPa·%。

    2.2 兩相區(qū)直接退火工藝對試驗鋼板組織性能的影響

    圖5為試驗鋼板兩相區(qū)直接退火不同退火溫度下的微觀組織照片。當退火溫度為620 ℃時,如圖5(a)所示,凸起的組織為奧氏體,而且有很多白色碳化物析出,如圖中放大的圖片,由XRD分析圖6可知,此時奧氏體體積分數(shù)為19.5%。退火溫度升高到630 ℃,如圖5(b)所示,碳化物逐漸溶解,奧氏體含量增加,此時奧氏體含量最高,體積分數(shù)達到22.3%。當退火溫度升高到640 ℃時,如圖5(c)所示,凸起的組織不只有奧氏體,還有部分奧氏體轉變成的馬氏體,這是由于溫度升高,晶粒長大,C、Mn元素含量降低導致的,此時奧氏體的體積分數(shù)為20.7%。與ART工藝不同的是,兩相區(qū)直接退火后試驗鋼板的晶粒尺寸更加細小,這可能是因為冷軋鋼板的位錯密度要高于淬火后的位錯密度,從而導致奧氏體的形核位置增加進而細化晶粒。

    圖7為試驗鋼兩相區(qū)直接退火工藝不同退火溫度下的位移-力拉伸曲線圖。屈服強度同樣通過式(2)計算得出,如表3所示??梢钥闯觯弘S著退火溫度升高,試驗鋼板屈服強度逐漸降低,這是由于屈服強度主要受晶粒尺寸和位錯的影響,隨著退火溫度的升高,晶粒尺寸逐漸變大而導致;與ART工藝相比,兩相區(qū)直接退火試驗鋼板的晶粒更細小,所以兩相區(qū)直接退火試驗鋼板的屈服強度整體要比ART工藝的高。

    試驗鋼板抗拉強度先降低后升高,這是因為退火溫度620 ℃時存在很多被拉長的鐵素體,使得材料的塑性降低,抗拉強度比630 ℃時要高,而退火溫度為640 ℃時,抗拉強度高的原因是此時組織中不只有奧氏體,還有馬氏體的存在,使抗拉強度升高;與ART 工藝相比,兩相區(qū)直接退火試驗鋼板的抗拉強度更高,這是因為ART工藝退火的試驗鋼板奧氏體含量少,而且多為穩(wěn)定的板條狀奧氏體,在拉伸過程中只有部分發(fā)生TRIP效應,即奧氏體轉變?yōu)轳R氏體量少的結果。試驗鋼板伸長率與強塑積的變化規(guī)律相同,都是先升高后降低,這是因為退火溫度630 ℃時奧氏體含量最多,TRIP效應也更加明顯,導致頸縮延遲。與ART工藝對比,經(jīng)兩相區(qū)直接退火試驗鋼板的伸長率和強塑積都更高一些,因此,可用兩相區(qū)直接退火代替ART工藝,這樣可以節(jié)約更多成本,而且性能還更優(yōu)秀。

    2.3 兩種熱處理工藝下力學性能及成形性能分析

    兩種熱處理工藝中最佳的熱處理工藝參數(shù)分別為630 ℃保溫10 min兩相區(qū)直接退火和800 ℃保溫5 min淬火后630 ℃保溫10 min ART退火。r值是衡量材料成形性能的重要參數(shù),而且r值的大小與織構有關,因此對兩種最佳熱處理工藝下的試驗鋼板分別測試其織構組成。

    通過取向分布函數(shù)(ODF)分析試驗鋼板的織構種類和密度情況,如圖8所示,可以看出兩種熱處理工藝下試驗鋼板均存在{001} ,{112} ,{223},{111} 和{111} 織構,兩相區(qū)直接退火試驗鋼板的織構密度較大,密度水平最大為2.30。

    表4是不同熱處理工藝下試驗鋼板不同取向的織構體積分數(shù),從表中可以看出,兩相區(qū)直接退火鋼板的{001}、{112}、{223}、{111}、{111}織構的體積分數(shù)均高于ART退火鋼板。

    通過ResMat-TeTools織構分析軟件的計算,能夠得出兩相區(qū)直接退火(630 ℃保溫10 min)和ART退火(850 ℃保溫5 min淬火后630 ℃保溫10 min退火)工藝下的{111}、{110}和{100}織構的含量,如圖9所示。{111}織構為有利織構,{100}織構為不利織構,{110}織構介于二者之間。大量文獻證明{111}織構能夠提高r值。從圖9中看出,冷軋板經(jīng)兩相區(qū)直接退火后,{111}織構體積分數(shù)為16.35%,{110}織構體積分數(shù)為22.95%。{111}和{110}織構含量均比ART退火的含量高,而ART工藝下{100}不利織構的含量要比兩相區(qū)直接退火的含量高。由此可見,兩相區(qū)直接退火相比于ART退火,可以使鋼板獲得更優(yōu)異的成形性能。

    3 結論

    (1)采用ART退火工藝與兩相區(qū)直接退火工藝,隨著退火溫度的升高,試驗鋼板抗拉強度上升,屈服強度下降,殘余奧氏體含量先上升后下降,伸長率、強塑積均先上升后下降。當退火時間為10 min時,兩種工藝的最佳退火溫度均為630 ℃,強塑積分別為27.5 GPa·%和30.3 GPa·%。

    (2)相比于ART退火工藝,經(jīng)兩相區(qū)直接退火后,試驗鋼板中有利織構{111}含量高,不利織構{100}含量低,具有更好的成形性能。

    本文摘自《軋鋼》2023年第5期

    猜你喜歡
    工藝
    鋯-鈦焊接工藝在壓力容器制造中的應用研究
    金屬鈦的制備工藝
    轉爐高效復合吹煉工藝的開發(fā)與應用
    山東冶金(2019年6期)2020-01-06 07:45:54
    工藝的概述及鑒定要點
    收藏界(2019年2期)2019-10-12 08:26:06
    5-氯-1-茚酮合成工藝改進
    螺甲螨酯的合成工藝研究
    壓力缸的擺輾擠壓工藝及模具設計
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:11:00
    石油化工工藝的探討
    一段鋅氧壓浸出與焙燒浸出工藝的比較
    FINEX工藝與高爐工藝的比較
    新疆鋼鐵(2015年3期)2015-11-08 01:59:52
    曰老女人黄片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩欧美一区视频在线观看| 日本a在线网址| 免费在线观看黄色视频的| 欧美大码av| 手机成人av网站| 国产高清视频在线播放一区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 色综合婷婷激情| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲一区高清亚洲精品| x7x7x7水蜜桃| 精品日产1卡2卡| 国产高清videossex| 久久人妻av系列| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 免费在线观看日本一区| 我的亚洲天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av成人一区二区三| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜免费鲁丝| 91字幕亚洲| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩大码丰满熟妇| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 又大又爽又粗| 午夜免费鲁丝| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产免费现黄频在线看| 桃色一区二区三区在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 色婷婷av一区二区三区视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产av在哪里看| 国产成人精品在线电影| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产成+人综合+亚洲专区| 乱人伦中国视频| 亚洲av电影在线进入| 午夜精品久久久久久毛片777| av天堂久久9| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲自拍偷在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本五十路高清| 90打野战视频偷拍视频| 中出人妻视频一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 1024香蕉在线观看| 免费搜索国产男女视频| 国产av一区在线观看免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产高清激情床上av| 久久99一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 搡老岳熟女国产| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 老司机在亚洲福利影院| 在线免费观看的www视频| 大香蕉久久成人网| 久久 成人 亚洲| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产午夜精品久久久久久| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产男靠女视频免费网站| 视频区欧美日本亚洲| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜91福利影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲黑人精品在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 超碰97精品在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 女警被强在线播放| 国产免费男女视频| 999久久久国产精品视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 啦啦啦免费观看视频1| 免费搜索国产男女视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 757午夜福利合集在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久九九热精品免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产乱人伦免费视频| 黄色女人牲交| 三级毛片av免费| 黑人操中国人逼视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人精品无人区| 久久伊人香网站| 亚洲熟女毛片儿| 一二三四社区在线视频社区8| 操出白浆在线播放| 亚洲国产精品合色在线| 十八禁网站免费在线| 国产成人av教育| 午夜91福利影院| 精品一区二区三卡| 制服诱惑二区| 超碰成人久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久香蕉激情| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品 国内视频| 最新美女视频免费是黄的| 丝袜在线中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人18禁在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜成年电影在线免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品av久久久久免费| 精品日产1卡2卡| 亚洲欧美激情在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色成人免费大全| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产麻豆69| 国产成人精品久久二区二区免费| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲国产精品sss在线观看 | 日本a在线网址| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 老司机亚洲免费影院| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99香蕉大伊视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| www日本在线高清视频| www.自偷自拍.com| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美一级毛片孕妇| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产成人欧美| 精品乱码久久久久久99久播| 久久亚洲真实| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 一a级毛片在线观看| 成人手机av| 在线观看舔阴道视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久电影网| 麻豆成人av在线观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 电影成人av| 可以在线观看毛片的网站| 久久人人精品亚洲av| 日韩人妻精品一区2区三区| 怎么达到女性高潮| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久精品人人爽人人爽视色| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| ponron亚洲| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片精品| 丰满的人妻完整版| 桃色一区二区三区在线观看| 久久精品91蜜桃| videosex国产| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美黑人精品巨大| 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看66精品国产| 91成年电影在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 黄片大片在线免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 91精品三级在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 黄色a级毛片大全视频| 成人三级黄色视频| 美女 人体艺术 gogo| 欧美精品亚洲一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 热99国产精品久久久久久7| 91精品三级在线观看| 精品日产1卡2卡| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品福利永久在线观看| 国产精品野战在线观看 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日本wwww免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99国产综合亚洲精品| 精品第一国产精品| 亚洲第一av免费看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费观看人在逋| 黄色a级毛片大全视频| 国产真人三级小视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 老司机在亚洲福利影院| 香蕉丝袜av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 1024香蕉在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产黄色免费在线视频| 无限看片的www在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av天堂在线播放| 大香蕉久久成人网| 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久精品国产综合久久久| 88av欧美| 午夜成年电影在线免费观看| 在线视频色国产色| 性少妇av在线| www.自偷自拍.com| 99热国产这里只有精品6| 在线观看66精品国产| 香蕉丝袜av| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 亚洲免费av在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 日韩av在线大香蕉| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 成在线人永久免费视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲第一青青草原| 久久久国产一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品偷伦视频观看了| 色老头精品视频在线观看| 亚洲中文av在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲美女黄片视频| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利免费观看在线| 一级毛片精品| 一二三四社区在线视频社区8| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产成人系列免费观看| 一进一出抽搐动态| 色哟哟哟哟哟哟| 在线观看午夜福利视频| 少妇 在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费观看精品视频网站| 天堂动漫精品| 9色porny在线观看| 午夜福利,免费看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 免费看a级黄色片| 久99久视频精品免费| 久久精品91蜜桃| 国产精品 国内视频| 99国产精品一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产aⅴ精品一区二区三区波| av欧美777| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产av在哪里看| 女警被强在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美色视频一区免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产一区二区激情短视频| 在线av久久热| 免费在线观看日本一区| 国产亚洲av高清不卡| 精品国产美女av久久久久小说| 久久久久九九精品影院| 日日夜夜操网爽| 亚洲少妇的诱惑av| 日本a在线网址| 黄色怎么调成土黄色| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精华国产精华精| 国产精品 欧美亚洲| 悠悠久久av| 啦啦啦免费观看视频1| 一级a爱片免费观看的视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产av一区在线观看免费| 男女午夜视频在线观看| 中国美女看黄片| 精品高清国产在线一区| 久久亚洲精品不卡| 女警被强在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 女性生殖器流出的白浆| 久久久久国产一级毛片高清牌| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线天堂中文资源库| 91麻豆av在线| 亚洲成人久久性| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品福利永久在线观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲自拍偷在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产欧美日韩一区二区三| 极品人妻少妇av视频| 一级a爱视频在线免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 999精品在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 新久久久久国产一级毛片| 丝袜人妻中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 午夜免费观看网址| 最新在线观看一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 久久久国产精品麻豆| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲伊人色综图| 这个男人来自地球电影免费观看| 看黄色毛片网站| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 中亚洲国语对白在线视频| 9191精品国产免费久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日韩欧美在线二视频| 男女午夜视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 色老头精品视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久国产成人精品二区 | 国产欧美日韩一区二区精品| 美女国产高潮福利片在线看| videosex国产| 黄片播放在线免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品免费视频内射| 久久久精品欧美日韩精品| 久久青草综合色| 国产av一区二区精品久久| 女人被狂操c到高潮| 热re99久久精品国产66热6| 久久精品国产亚洲av高清一级| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美日韩精品网址| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 怎么达到女性高潮| 在线永久观看黄色视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品野战在线观看 | 久久国产精品人妻蜜桃| 日本 av在线| 性欧美人与动物交配| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲黑人精品在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 深夜精品福利| 欧美激情高清一区二区三区| 国产av精品麻豆| 成人影院久久| 日本欧美视频一区| 国产麻豆69| 纯流量卡能插随身wifi吗| 十八禁人妻一区二区| 曰老女人黄片| 成人亚洲精品一区在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 美女大奶头视频| 久久九九热精品免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品av久久久久免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av美国av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久狼人影院| 亚洲免费av在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久香蕉激情| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲男人的天堂狠狠| 美女午夜性视频免费| 成人国语在线视频| 好男人电影高清在线观看| 大香蕉久久成人网| 久久国产精品影院| 亚洲七黄色美女视频| 午夜福利影视在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| svipshipincom国产片| avwww免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲人成电影免费在线| 欧美日韩黄片免| 亚洲人成电影观看| 久热爱精品视频在线9| 精品福利永久在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久久久久中文| 五月开心婷婷网| 脱女人内裤的视频| 天堂动漫精品| 9色porny在线观看| 亚洲,欧美精品.| 黄色丝袜av网址大全| 国产蜜桃级精品一区二区三区| www.精华液| 国产精品国产av在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 久热这里只有精品99| 亚洲avbb在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品高清国产在线一区| 日本五十路高清| 亚洲人成电影免费在线| 日本五十路高清| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 身体一侧抽搐| 一进一出抽搐动态| 波多野结衣高清无吗| 国产麻豆69| 韩国精品一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 亚洲精品在线美女| 男人操女人黄网站| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 女警被强在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美色视频一区免费| 身体一侧抽搐| 一夜夜www| 99riav亚洲国产免费| 亚洲色图av天堂| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| av视频免费观看在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲人成电影观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩黄片免| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 久久香蕉激情| 999久久久国产精品视频| 99久久国产精品久久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲美女黄片视频| 两人在一起打扑克的视频| 色在线成人网| 大码成人一级视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 婷婷丁香在线五月| 亚洲片人在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产高清videossex| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 十八禁网站免费在线| 一级毛片精品| 日韩视频一区二区在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲七黄色美女视频| 成年版毛片免费区| 欧美成人性av电影在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久亚洲真实| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜视频精品福利| 日本vs欧美在线观看视频| 波多野结衣av一区二区av| 高清av免费在线| 国产不卡一卡二| 搡老乐熟女国产| 99在线人妻在线中文字幕| 在线国产一区二区在线| 国产有黄有色有爽视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 手机成人av网站| 十八禁人妻一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| aaaaa片日本免费| 国产真人三级小视频在线观看| svipshipincom国产片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 极品教师在线免费播放| 岛国在线观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 两性夫妻黄色片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产亚洲欧美98| 午夜a级毛片| 两个人看的免费小视频| 国产三级黄色录像| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精华国产精华精| 热re99久久精品国产66热6| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人系列免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 18禁国产床啪视频网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩视频一区二区在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人欧美| 精品一区二区三区四区五区乱码| 丁香欧美五月| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一级毛片高清免费大全| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲欧美激情在线| 视频区图区小说| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 中文字幕色久视频| 一进一出好大好爽视频| 日日夜夜操网爽| 欧美日韩乱码在线| 少妇 在线观看| 一进一出抽搐动态| 99re在线观看精品视频| 国产成人av激情在线播放| 大陆偷拍与自拍|