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    豎脊肌平面阻滯在老年全麻髖部手術(shù)中的應(yīng)用效果*

    2024-03-25 11:28:18林建水劉小紅顏景佳
    中國微創(chuàng)外科雜志 2024年3期
    關(guān)鍵詞:阿片類髖部蘇醒

    范 俊 林建水 劉小紅 李 琪 顏景佳

    (晉江市醫(yī)院 上海市第六人民醫(yī)院福建醫(yī)院麻醉科,泉州 362200)

    對于老年髖部骨折及關(guān)節(jié)病變,手術(shù)目的在于盡快重建肢體功能,降低并發(fā)癥發(fā)生率,以提高患者生存質(zhì)量[1]。由于老年患者各臟器功能減退,其麻醉方式的選擇需要慎重考慮,《中國老年髖部骨折患者麻醉及圍術(shù)期管理指導(dǎo)意見》[2]推薦,無禁忌時(shí)優(yōu)先使用椎管內(nèi)麻醉,外周神經(jīng)阻滯更多是作為鎮(zhèn)痛手段,或全身麻醉的輔助手段。雖然椎管內(nèi)麻醉阻滯效果可靠,但髖部骨折患者常使用抗凝或抗血小板藥物,硬膜外穿刺存在風(fēng)險(xiǎn);高齡患者常因黃韌帶、棘間韌帶鈣化或脊柱變形而導(dǎo)致硬膜外穿刺困難甚至失敗;椎管內(nèi)麻醉交感神經(jīng)受抑制而迷走神經(jīng)相對興奮,易出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定。隨著超聲可視化技術(shù)的發(fā)展,豎脊肌平面阻滯(erector spinae plane block,ESPB)為老年髖部手術(shù)患者的麻醉管理提供了新的視角。ESPB通過在豎脊肌間隙內(nèi)注射局麻藥產(chǎn)生阻滯效果,從而減少手術(shù)相關(guān)疼痛,在減輕術(shù)后疼痛、縮短恢復(fù)時(shí)間以及降低術(shù)后并發(fā)癥方面顯示出潛在的優(yōu)勢。我們設(shè)計(jì)前瞻性隨機(jī)對照研究,探討經(jīng)L4橫突入路腰段ESPB在老年髖部手術(shù)的應(yīng)用價(jià)值,為老年髖部手術(shù)患者提供更多麻醉選擇。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    本研究經(jīng)晉江市醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(jjsyyyxll.2022107),并在中國臨床試驗(yàn)注冊中心注冊(ChiCTR2300067915),入組患者在簽署麻醉知情同意書的同時(shí)簽署對本研究的知情同意書。

    納入標(biāo)準(zhǔn):選擇2023年1~12月因髖關(guān)節(jié)骨折或退變行骨折固定或關(guān)節(jié)置換術(shù),年齡60~85歲,BMI 18~30,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)I~Ⅲ級(jí)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):中重度瓣膜反流;轉(zhuǎn)移癌等引起的髖部病理性骨折,多發(fā)多處創(chuàng)傷;對研究藥物存在使用禁忌或過敏;下肢神經(jīng)、肌肉病變;難以配合完成操作;穿刺部位感染或超聲無法辨別解剖結(jié)構(gòu);凝血功能障礙;存在重度認(rèn)知障礙;嚴(yán)重的視、聽力障礙;有卒中、精神疾病等病史。

    退出標(biāo)準(zhǔn):操作過程中拒絕繼續(xù)參加試驗(yàn);阻滯失敗。

    樣本量估計(jì):采用PASS軟件計(jì)算,以預(yù)實(shí)驗(yàn)2組阻滯時(shí)心率為標(biāo)準(zhǔn)(對照組79.5±11.6,干預(yù)組67.7±11.9),取α=0.05,β=0.9,計(jì)算得出n=22,考慮到20%的退出或脫落率,最終取每組30例,共60例。

    分組方法:采用隨機(jī)數(shù)字表法,取數(shù)字01~60制成隨機(jī)數(shù)字表,利用excel隨機(jī)生成一個(gè)1~60之間的整數(shù)隨機(jī)表,抽取的號(hào)碼為雙數(shù)的病例編入干預(yù)組(阻滯組),單數(shù)的編入對照組。

    共納入60例,男22例,女38例。年齡61~85歲,平均72.4歲。BMI 18.22~29.53,平均23.58。術(shù)前診斷股骨頸骨折26例(43.3%),股骨粗隆間骨折16例(26.7%),髖關(guān)節(jié)病18例(30.0%)。行全髖關(guān)節(jié)置換31例(51.7%),股骨骨折閉合復(fù)位髓內(nèi)針內(nèi)固定18例(30.0%),人工股骨頭置換11例(18.3%)。2組一般資料比較見表1,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 2組一般資料比較(n=30)

    1.2 麻醉方法

    1.2.1 麻醉準(zhǔn)備室處理及ESPB方法 入麻醉準(zhǔn)備室后開放動(dòng)、靜脈通路各一條,常規(guī)監(jiān)測心電圖、心率(heart rate,HR)、脈搏氧飽和度(SpO2)、動(dòng)脈壓,并采血做術(shù)前動(dòng)脈血?dú)夥治?。阻滯組:由專職高年資醫(yī)師行腰段ESPB,側(cè)臥位,患側(cè)朝上,頭墊薄枕,屈髖屈膝,將低頻凸陣探頭于后正中線旁開5~6 cm平行于后正中線放置,由尾端向頭端滑動(dòng),找到L5橫突向上計(jì)數(shù)L4橫突,旋轉(zhuǎn)探頭90°辨識(shí)L4棘突、橫突、豎脊肌。使用22G 80 mm神經(jīng)阻滯針,從探頭遠(yuǎn)端行平面內(nèi)穿刺,當(dāng)針尖處于L4橫突尖端外側(cè)后,緩慢注射0.3%羅哌卡因0.5 ml/kg。阻滯后15 min用冷刺激測定雙側(cè)手術(shù)區(qū)域皮膚,如雙側(cè)有差異認(rèn)為阻滯有效。對照組不做ESPB。

    1.2.2 手術(shù)麻醉方法 2組采用同質(zhì)化管理。

    麻醉誘導(dǎo):依托咪酯0.2 mg/kg、舒芬太尼0.2 μg/kg、順阿曲庫銨0.2 mg/kg靜脈注射。

    麻醉維持:插入喉罩,設(shè)定潮氣量(tidal volume,VT)8~10 ml/kg,吸呼比1∶2,呼吸12~14次/min,吸入七氟烷1.5%~2%,維持最低肺泡有效濃度(minimum alveolar concentration,MAC)值0.7,呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)35~45 mm Hg,呼氣末正壓通氣(positive end-expiratory pressure,PEEP)4 cm H2O,術(shù)中瑞芬太尼0.05~0.1 μg/(kg·min)靜脈泵注,維持腦狀態(tài)指數(shù)(cerebral state index,CSI)45~55。有創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測,必要時(shí)使用血管活性藥維持平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)不超過基礎(chǔ)值的±20%。每搏變異度(stroke volume variation,SVV)>13%時(shí),加快補(bǔ)液同時(shí)多巴胺2 mg/次靜脈推注;SVV≤13%,心臟指數(shù)(cardiac index,CI)<2.5 L/(min·m2)時(shí),給予多巴胺泵注;SVV≤13%,CI≥2.5 L/(min·m2)但MAP≤75 mm Hg或低于基礎(chǔ)值20%時(shí),予去甲腎上腺素泵注;心率<50次/min時(shí)給予阿托品0.075 mg/kg靜脈注射。手術(shù)結(jié)束前30 min緩慢靜脈注射氟比洛芬酯0.6~0.8 mg/kg。

    術(shù)后處理:入麻醉后恢復(fù)室(Postanesthesia Care Unit,PACU)后,當(dāng)MAP高于基礎(chǔ)值20%且排除麻醉深度不夠所致的血壓升高,靜脈注射烏拉地爾5 mg/次,觀察5 min若效果不佳可重復(fù)給藥。清醒后,若疼痛數(shù)字評價(jià)量表(Numerical Rating Scale,NRS)>3分,給予單次舒芬太尼2.5 μg,滴定至NRS<3分為止,藥量記錄于復(fù)蘇記錄單。使用患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA),鎮(zhèn)痛泵配方為氫嗎啡酮0.06 mg/kg+氟比洛芬酯200 mg+生理鹽水稀釋至100 ml。

    1.3 觀察指標(biāo)及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    ①用NRS評價(jià)術(shù)后8、24 h疼痛程度,并記錄24 h內(nèi)PCIA按壓次數(shù)。②記錄入麻醉準(zhǔn)備室(T0)、切皮時(shí)(T1)、切皮后20 min(T2)、出手術(shù)室(T3)、出PACU(T4)時(shí)的MAP、HR、SpO2。③記錄術(shù)中和術(shù)后PACU使用舒芬太尼、瑞芬太尼用量,以及是否使用多巴胺、去甲腎上腺素、阿托品、烏拉地爾。④當(dāng)患者完全清醒、呼之能應(yīng)、自主呼吸頻率8~25次/min、脫氧觀察5 min后SpO2≥92%后,常規(guī)吸痰后拔除喉罩,記錄拔出喉罩時(shí)間,術(shù)后超過30 min未拔除喉罩為蘇醒延遲[3]。入PACU 30 min采用Steward蘇醒評分[4]評價(jià)蘇醒質(zhì)量(Steward蘇醒評分從清醒程度、呼吸通暢程度、肢體活動(dòng)程度三方面評分:完全清醒評2分,對刺激有反應(yīng)評1分,對刺激無反應(yīng)評0分;可按醫(yī)師吩咐咳嗽評2分,可自主維持呼吸道通暢評1分,需呼吸道支持評0分;肢體能做有意識(shí)的活動(dòng)評2分,肢體無意識(shí)活動(dòng)評1分,肢體無活動(dòng)評0分)。記錄術(shù)后躁動(dòng)、惡心嘔吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)、頭暈等并發(fā)癥。⑤入PACU后拔除動(dòng)脈導(dǎo)管前進(jìn)行術(shù)后動(dòng)脈血?dú)夥治觥?/p>

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 2組疼痛程度比較

    2組術(shù)前疼痛NRS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,術(shù)后8 h、24 h靜息及運(yùn)動(dòng)NRS評分阻滯組均明顯低于對照組,24 h鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)阻滯組也明顯低于對照組,見表2。

    表2 2組疼痛NRS評分及鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)比較(n=30)

    2.2 2組各時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的比較

    除T2時(shí)點(diǎn)阻滯組MAP低于對照組外,2組各時(shí)間點(diǎn)SpO2、心率、MAP差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。

    表3 2組各時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的比較(n=30)

    2.3 2組阿片類用藥量及是否使用血管活性藥物的比較

    阻滯組舒芬太尼用量、瑞芬太尼用量及使用烏拉地爾例數(shù)明顯少于對照組,2組使用多巴胺、去甲腎上腺、阿托品例數(shù)差異無顯著性,見表4。

    表4 2組阿片類用藥量及是否使用血管活性藥物的比較(n=30)

    2.4 2組蘇醒期指標(biāo)比較

    入PACU 30 min Steward蘇醒評分阻滯組明顯高于對照組,2組手術(shù)結(jié)束到拔除喉罩時(shí)間及蘇醒延遲、術(shù)后躁動(dòng)、PONV、頭暈例數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表5。

    表5 2組蘇醒期指標(biāo)比較(n=30)

    2.5 2組血?dú)夥治龅谋容^

    2組術(shù)前、術(shù)后血?dú)夥治鲋衟H值、血紅蛋白、氧分壓、CO2分壓、乳酸、血糖差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表6。

    表6 2組血?dú)夥治龅谋容^(n=30)

    3 討論

    隨著中國進(jìn)入老年社會(huì),高齡髖部手術(shù)越來越多,麻醉方案的選擇可能影響預(yù)后,區(qū)域阻滯與傳統(tǒng)全麻各有利弊,神經(jīng)阻滯聯(lián)合比較淺的全身麻醉既可以獲得良好的術(shù)中術(shù)后鎮(zhèn)痛,又可以加速康復(fù)[5,6]。神經(jīng)阻滯已越來越普遍用于輔助全麻術(shù)后鎮(zhèn)痛和減少阿片類藥物的副作用(如PONV)。術(shù)后疼痛控制對早期活動(dòng)、開始物理治療、更好的功能恢復(fù)和患者總體滿意度有重要影響[7]。

    髖關(guān)節(jié)的感覺神經(jīng)支配來自股神經(jīng)、閉孔神經(jīng)、副閉孔神經(jīng)、坐骨神經(jīng)、臀上神經(jīng)和股方肌神經(jīng)。臀上神經(jīng)由L4、L5、S1神經(jīng)根的背側(cè)分支形成,股方肌神經(jīng)由L4、L5、S1神經(jīng)根的腹側(cè)分支形成,這兩條神經(jīng)連同坐骨神經(jīng)都起源于骶叢。坐骨神經(jīng)的關(guān)節(jié)分支(至髖關(guān)節(jié))有時(shí)直接來自骶叢而不是坐骨神經(jīng)本身。大腿后皮神經(jīng)支配全髖關(guān)節(jié)置換切口部位的皮膚。目前沒有單次神經(jīng)阻滯可以同時(shí)滿足以上所有神經(jīng)的阻滯,因此,臨床上常采用多點(diǎn)神經(jīng)阻滯來滿足此類手術(shù)。多點(diǎn)阻滯會(huì)增加患者神經(jīng)阻滯過程的不適感,降低滿意度。

    ESPB由Forero于2016年首次描述,用于治療胸神經(jīng)性疼痛,是一種區(qū)域麻醉技術(shù),在超聲引導(dǎo)下在豎脊肌和橫突之間注射局麻藥,阻斷胸、腰脊神經(jīng)的背支和腹支[8,9]。腰段ESPB是該阻滯技術(shù)在腰椎段的應(yīng)用。腰段ESPB局麻藥擴(kuò)散到橫突前方,沿著腰大肌周圍擴(kuò)散,尤其是進(jìn)入腰叢走行的腰大肌間隙和椎間孔區(qū)域,導(dǎo)致類似腰叢阻滯效果[10,11]。新鮮尸體模型研究[12]顯示,于L4橫突注入20 ml造影劑一般擴(kuò)散范圍L2~L4,25%可以擴(kuò)散到L1,75%可以擴(kuò)散到L5。20 ml造影劑可從注射部位向尾部方向延伸3~4個(gè)椎體水平甚至更多[9],L4單點(diǎn)ESPB可以有效緩解髖關(guān)節(jié)手術(shù)的疼痛[13],因此,L4橫突是ESPB用于髖部手術(shù)的合適位點(diǎn),但在中國人群中的有效性有待研究。

    本研究采用經(jīng)L4橫突入路ESPB,結(jié)果顯示術(shù)后靜息及運(yùn)動(dòng)NRS評分阻滯組均明顯低于對照組,24 h鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)阻滯組也明顯低于對照組,說明L4橫突入路ESPB在豎脊肌平面注射長效局麻藥產(chǎn)生良好的阻滯效果,從而減少手術(shù)時(shí)相關(guān)疼痛,減輕術(shù)后疼痛,縮短術(shù)后康復(fù)時(shí)間。我們還觀察到阻滯組阿片類藥物用量明顯少于對照組,說明L4橫突入路ESPB可以為髖部提供超前鎮(zhèn)痛,減少術(shù)中、術(shù)后阿片類用藥量,減輕術(shù)后疼痛,這與文獻(xiàn)[14,15]報(bào)道相似。阻滯組切皮后20 min的MAP明顯低于對照組,術(shù)后30 min蘇醒評分明顯高于對照組,說明L4橫突入路ESPB可以通過超前鎮(zhèn)痛,為髖部手術(shù)提供術(shù)中、術(shù)后鎮(zhèn)痛,降低手術(shù)應(yīng)激反應(yīng),減少術(shù)中麻醉藥量,從而減少蓄積,提高術(shù)后蘇醒質(zhì)量,這與文獻(xiàn)[16,17]報(bào)道一致。2組不良反應(yīng)及血?dú)夥治鑫匆娒黠@差異,推測是因?yàn)樾g(shù)中均監(jiān)測CSI、使用目標(biāo)導(dǎo)向液體治療,對于麻醉深度和容量管理都進(jìn)行了精確監(jiān)測,排除血容量不足、超負(fù)荷補(bǔ)液以及麻醉深度波動(dòng)對血流動(dòng)力學(xué)的影響,在循環(huán)出現(xiàn)波動(dòng)時(shí)及時(shí)給予適當(dāng)追加阿片類鎮(zhèn)痛,從而使循環(huán)穩(wěn)定,未出現(xiàn)明顯應(yīng)激反應(yīng),內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。

    本研究的局限性:一是樣本量較小,可能存在偶然誤差,需要更多臨床研究驗(yàn)證本研究的結(jié)果。二是未對腰段ESPB的注射點(diǎn)、注射量、注射液成分等進(jìn)行優(yōu)化,可能存在更好的實(shí)施方案,需要更多臨床研究探索腰段ESPB的最佳參數(shù)。

    綜上,L4橫突入路ESPB用于老年患者全麻髖部手術(shù),可明顯減少手術(shù)相關(guān)疼痛和術(shù)后疼痛,縮短術(shù)后康復(fù)時(shí)間,并減少術(shù)后并發(fā)癥,同時(shí)減少阿片類藥物用量,對術(shù)后蘇醒質(zhì)量也有積極的影響,是一種安全有效的區(qū)域鎮(zhèn)痛技術(shù)。

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