• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硅油輔助法制備用于X射線探測的高質(zhì)量MAPbX(I、Cl)3單晶

    2024-03-05 02:18:38張子明趙一英
    核化學與放射化學 2024年1期
    關鍵詞:逆溫硅油鈣鈦礦

    張子明,趙一英

    中國工程物理研究院 材料研究所,四川 江油 621908

    輻射探測器在公共安全、空間輻射探測、醫(yī)療診斷、輻射監(jiān)測、核廢水分析和工業(yè)檢查等方面有著廣泛的應用[1-4]。有機雜化鈣鈦礦單晶因其獨特的物質(zhì)結(jié)構與光電性能,具有晶體容忍因子范圍大、高吸光系數(shù)、載流子遷移率(μ)與壽命(τ)乘積(μτ)高、缺陷容忍度高等優(yōu)點,是半導體輻射探測器的理想材料之一[5-8]。隨著對鈣鈦礦材料和器件的研究不斷深入,目前研究者已經(jīng)制備出不同成分、尺寸、各種維度的鈣鈦礦單晶材料[9-10],并且制備出性能優(yōu)異的光電器件和射線探測器件,展示了鈣鈦礦單晶在光電探測領域的巨大優(yōu)勢。但目前制備的鈣鈦礦單晶的尺寸和缺陷態(tài)密度等性能指標尚不能滿足X射線及可見光的探測成像應用需求。

    溶液法制備鈣鈦礦單晶主要有三種方法:降溫結(jié)晶法、逆溫生長法、反溶劑法[11-13],以及在這三種方法基礎上衍生的籽晶生長和低溫度梯度逆溫生長等方法[14-15]。溶液法制備單晶基本原理是利用鈣鈦礦在不同溫度或者不同溶劑中的溶解度差異來成核結(jié)晶。逆溫生長法具有晶體生長速率高、晶體尺寸大等優(yōu)勢,是目前應用最廣泛的晶體生長方法。Bakr團隊[11]提出逆溫生長法制備MAPbBr3單晶和MAPbI3單晶,獲得的MAPbI3單晶熒光壽命為640 ns,缺陷態(tài)密度為1.4×1010cm-3。黃勁松課題組[13]通過逆溫生長法制備的MAPbI3單晶,缺陷態(tài)密度為4.5×1010cm-3,載流子擴散長度達到175 μm。Wu課題組[16]首次通過逆溫生長法制備了MAPbCl3單晶,單晶缺陷態(tài)密度為3.1×1010cm-3,熒光壽命為662 ns。上述工作存在前驅(qū)體溶液升溫速率過快和晶體生長溫度區(qū)間偏高的問題,導致獲得的單晶中缺陷態(tài)密度較高。Sun課題組[17]降低了逆溫生長法的升溫速率,有效提高了MAPbI3單晶的晶體質(zhì)量,缺陷態(tài)密度達到109cm-3量級。Bakr課題組[14]提出反溶劑法并制備了MAPbI3單晶,首次將MAPbI3單晶的缺陷態(tài)密度降低到109cm-3量級。反溶劑法有效改善了晶體的結(jié)晶質(zhì)量,但無法控制晶體成核的數(shù)量,生長出的單晶尺寸偏小。上述方法不能同時滿足大尺寸、低缺陷態(tài)密度、高質(zhì)量單晶的要求。Fang團隊[18]提出的溶劑擴散誘導結(jié)晶法和本課題組[19]的硅油輔助法,可以同時實現(xiàn)大尺寸、低缺陷態(tài)密度的鈣鈦礦單晶制備。Fang團隊[18]制備了低缺陷態(tài)密度、高質(zhì)量的MAPbBr3單晶,(1 0 0)面搖擺曲線半峰寬為0.016 3°,缺陷態(tài)密度為4.4×109cm-3,獲得的MAPbBr3單晶X射線探測器的探測靈敏度為184.6 μC/(Gy·cm2)。本課題組[19]將晶體生長溫度降低到40 ℃,獲得的MAPbBr3單晶的(1 0 0)面搖擺曲線半峰寬為0.010 9°,缺陷態(tài)密度為4.5×109cm-3,用此MAPbBr3單晶制備的X射線探測器的靈敏度為2 181 μC/(Gy·cm2)。本課題組[19]的研究表明硅油輔助法可以實現(xiàn)鈣鈦礦單晶的可控生長,可以通過降低晶體生長溫度區(qū)間提高單晶質(zhì)量。硅油輔助法可適用于2D鈣鈦礦單晶等多種類有機、無機雜化鈣鈦礦單晶生長。MAPbI3單晶的理論X射線探測靈敏度要高于MAPbBr3單晶,但是目前沒有看到硅油輔助法制備的MAPbI3單晶用于X射線探測器的相關報道。此外,文獻中也沒有對硅油輔助法制備的MAPbCl3單晶的材料性能和X射線探測性能的相關報道。因此有必要用硅油輔助法制備MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶,并對其X射線探測性能進行探索。

    本工作擬用硅油輔助法制備MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶,對其材料性能進行表征;并用最優(yōu)條件下[19]生長的MAPbI3單晶制備出異質(zhì)結(jié)型的X射線探測器,對其X射線探測性能進行表征。

    1 實驗部分

    1.1 試劑和儀器

    碘化鉛(PbI2,純度為98%)、氯化鉛(PbCl2,純度為98%)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF,純度為99.8%)、二甲基甲酰胺(DMSO,純度為99.9%)、γ-丁內(nèi)酯(GBL,純度為99%)、鋰鹽(純度為99.95%)、磷酸三丁酯(TBP)、氯苯(純度為99.5%),均購自Sigma Aldrich公司;甲基碘化胺(MAI,純度為99.5%)、甲基氯化胺(MACl,純度為99.5%)、2,2′,7,7′-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9′-螺二芴(Spiro-OMeTAD)、2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉(BCP,純度為99%)、鈷鹽,均購自Luminescence Technology 公司;乙醇,色譜純,Aladdin公司;(6,6)-苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM,光譜純)購自西安寶萊特光電科技有限公司;聚二甲基硅氧烷(硅油),上海麥克林生化科技股份有限公司。所有材料均直接使用,沒有再純化。

    Rigaku D-max Ⅲ粉末X射線儀,日本理學;X′Pert MRD高分辨率X射線衍射儀,馬爾文帕納科公司;FLS980熒光光譜儀,英國愛丁堡儀器公司;UV-1901紫外可見分光光度計,上海佑科儀器;2400系列電流源表、6487系列源表,美國吉時利;PsdPro系列紫外臭氧機,美國Novascan公司。

    1.2 單晶制備

    硅油輔助法制備MAPbI3單晶:將等摩爾比的MAI和PbI2依次加入GBL溶劑中,配成1.2 mol/L的溶液。溶液在60 ℃下以600 r/min攪拌24 h直至溶液清澈;然后用0.22 μm過濾膜過濾。在前驅(qū)體溶液中加入體積比1∶1的硅油,然后升溫至90 ℃,升溫速率為5 ℃/d,至生長出大尺寸晶體。將晶體取出,用環(huán)己烷清洗晶體。

    硅油輔助法制備MAPbCl3單晶:將等摩爾比的MACl和PbCl2依次加入DMF和DMSO(φ=1∶1)的混合溶劑中,配成1 mol/L的溶液。溶液在25 ℃下以600 r/min攪拌24 h,直至清澈,然后用0.22 μm過濾膜過濾。在前驅(qū)體溶液中加入體積比1∶1的硅油,升溫至45 ℃,升溫速率為3 ℃/d,至生長出大尺寸晶體。晶體清洗步驟與MAPbI3單晶清洗步驟相同。

    逆溫生長法制備MAPbI3單晶:將等摩爾比的MAI和PbI2依次加入GBL溶劑中,配成1.2 mol/L的溶液。溶液在60 ℃下以600 r/min攪拌24 h,直至溶液清澈,然后用0.22 μm過濾膜過濾。前驅(qū)體溶液升溫至115 ℃,升溫速率為10 ℃/d,至生長出大尺寸晶體。將晶體取出,用環(huán)己烷清洗晶體。

    逆溫生長法制備MAPbCl3單晶:將等摩爾比的MACl和PbCl2依次加入DMF和DMSO(φ=1∶1)的混合溶劑中,配成1 mol/L的溶液。溶液在25 ℃下以600 r/min攪拌24 h,直至清澈,然后用0.22 μm過濾膜過濾。前驅(qū)體溶液升溫至70 ℃,升溫速率為5 ℃/d,至生長出大尺寸晶體。將晶體取出,用環(huán)己烷清洗晶體。

    1.3 單晶X射線輻射探測器制備

    MAPbI3單晶X射線探測器結(jié)構為Ag/BCP/PC61BM/MAPbI3單晶/Spiro-OMeTAD/Au。器件的制備流程為對高質(zhì)量鈣鈦礦單晶進行清洗和紫外臭氧處理,再在單晶的兩面分別旋涂相應的電子傳輸層材料和空穴傳輸層材料,最后蒸鍍電極。具體制備步驟如下。

    將MAPbI3單晶放入盛有環(huán)己烷溶液的試劑瓶中,液面超過晶體。然后將試劑瓶放在超聲清洗機中超聲清洗20 min。MAPbI3單晶不溶于環(huán)己烷,環(huán)己烷可以將MAPbI3表面的有機雜質(zhì)去除,達到清洗的目的。將清洗過的MAPbI3單晶放在紫外臭氧機中處理10 min,除去表面的有機雜質(zhì)并降低鈣鈦礦單晶表面的缺陷態(tài)密度。

    在MAPbI3單晶表面采用旋涂法旋涂PC61BM(氯苯溶液,20 g/L)傳輸層,旋轉(zhuǎn)涂布參數(shù)為3 000 r/min下旋轉(zhuǎn)30 s。待PC61BM傳輸層干燥后,在其上旋涂BCP(乙醇溶液,0.5 g/L)層,旋轉(zhuǎn)涂布參數(shù)為5 000 r/30 s。在晶體的背面旋涂Spiro-OMeTAD層(72.3 g/L),旋轉(zhuǎn)涂布參數(shù)為5 000 r/min下旋轉(zhuǎn)50 s。將涂好傳輸層的鈣鈦礦單晶放入真空熱蒸發(fā)裝置中。真空度下降到1.1×10-4Pa開始蒸發(fā)金屬。在0~10 nm厚度期間,將生長速率保持在0.1 ?/s(1 ?=0.1 nm)以下;當厚度達到10 nm時,將生長速率保持在1 ?/s。Au和Ag電極的厚度均為100 nm。蒸鍍好金屬電極的探測器可以進行X射線探測性能測試。

    1.4 單晶結(jié)構性能表征與X射線探測器制備

    用粉末X射線儀表征單晶結(jié)構,Cu靶的工作電壓和電流分別為40 kV和30 mA。采用高分辨率X射線衍射儀的Cu Kα1線表征單晶搖擺曲線,Cu靶的工作電壓和電流分別為40 kV和20 mA。鈣鈦礦單晶為直接帶隙半導體,其光學帶隙可以用(αhν)2=hν-Eg從穩(wěn)態(tài)吸收光譜推導出Tauc圖,然后通過將吸收邊的線性區(qū)域外推到能量軸截距來估計MAPbI3和MAPbCl3的光學帶隙。其中α為吸收系數(shù);Eg為光學帶隙,eV;h為普朗克常數(shù),6.62×10-34J·s;,ν為光的頻率,Hz。用熒光光譜儀測量穩(wěn)態(tài)發(fā)光光譜(PL)瞬態(tài)熒光壽命,熒光壽命(t′)擬合公式如式(1)。

    (1)

    其中:A1、A2、A3,三個指數(shù)函數(shù)的系數(shù);τ1、τ2、τ3,三個指數(shù)函數(shù)的時間常數(shù);t,時間,ns。

    空間電荷有限電流法(SCLC)的測量采用2400系列電流源表。X射線探測器的暗電流與不同劑量率下射線的響應電流測試采用6487源表進行。X射線光源為牛津儀器公司的Apogee 5500 X光管,最大功率為50 W(50 kV,1.0 mA)。

    2 結(jié)果與討論

    硅油輔助法是在鈣鈦礦前驅(qū)體溶液上覆蓋一層硅油來輔助單晶成核長大。硅油輔助法示意圖示于圖1(a)。聚二甲基硅氧烷(硅油)的密度小于鈣鈦礦前驅(qū)體溶液且不互溶,因此可以覆蓋在前驅(qū)體溶液上方。本實驗中兩種方法生長晶體的升溫曲線示于圖1(b)。逆溫生長法利用鈣鈦礦在某些溶劑中的溶解度隨溫度升高而降低的現(xiàn)象,通過不斷提高前驅(qū)體溶液的溫度形成過飽和溶液來生長鈣鈦礦單晶,因此晶體生長過程中溶液溫度持續(xù)升高。硅油輔助法主要利用溶劑的揮發(fā)來形成過飽和前驅(qū)體溶液,因此晶體生長溫度可以相對較低。本課題組前期研究結(jié)果[19]表明,硅油輔助法中晶體的生長速率僅與溫度有關,因此本實驗在鈣鈦礦單晶成核后不再對前驅(qū)體溶液升溫,在恒定速率下生長鈣鈦礦單晶,以提高單晶質(zhì)量。

    圖1 硅油輔助法示意圖(a),硅油輔助法和逆溫生長法的升溫曲線圖(b)Fig.1 Schematic illustration of silicone-oil assisted method(a); diagram of temperature profile of perovskite single crystal growth using silicone-oil assisted method and inverse temperature crystallization(ITC), respectively(b)

    2.1 單晶物相與結(jié)晶質(zhì)量表征分析

    對硅油輔助法和逆溫生長法制備的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶進行了物相與結(jié)晶質(zhì)量表征,結(jié)果示于圖2。MAPbI3單晶呈黑色的六方狀,厚度為幾個毫米(圖2(c)內(nèi)嵌圖)。MAPbCl3單晶呈透明的立方狀,厚度為幾個毫米(圖2(d)內(nèi)嵌圖)。MAPbI3單晶粉末的XRD衍射峰分別位于14.2°、28.5°、41.3°、43.2°,分別對應于(1 1 0)、(2 2 0)、(2 2 4)和(3 1 4)晶面[20]。MAPbCl3單晶的XRD衍射峰分別位于15.7°、31.7°、48.3°、65.8°,分別對應于(1 0 0)、(2 0 0)、(3 0 0)和(4 0 0)晶面[16]??梢钥闯?MAPbCl3單晶是立方相結(jié)構,所屬空間群為Pmm,生長方向為〈1 0 0〉;MAPbI3單晶為四方相結(jié)構,所屬空間群為I4/m,生長方向為〈1 1 0〉。MAPbI3單晶到MAPbCl3單晶衍射峰的角度逐漸增大,說明晶格常數(shù)在逐漸減小,晶體的對稱性增強。

    ω為晶面與樣品平面夾角

    采用高分辨率X射線衍射搖擺曲線表征了硅油輔助法和逆溫生長法制備的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶的一級衍射峰的晶面晶格畸變,結(jié)果示于圖2(e)、(f)。由圖2(e)、(f)可知:硅油輔助法制備的MAPbI3單晶的(1 1 0)晶面的一級衍射峰半峰寬為0.011 2°,逆溫生長法制備的MAPbI3單晶的半峰寬為0.037 8°;硅油輔助法制備的MAPbCl3單晶的(1 0 0)晶面的一級衍射峰半峰寬為0.014 3°,逆溫生長法生長的MAPbCl3單晶的半峰寬為0.039 7°;硅油輔助法生長的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶的XRD搖擺曲線的半峰寬遠低于逆溫生長法生長的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶的半峰寬,也遠小于文獻[16,19]報道的半峰寬,這證明了硅油輔助法制備的鈣鈦礦單晶質(zhì)量要優(yōu)于傳統(tǒng)的逆溫生長法。值得指出的是,MAPbCl3單晶的(1 0 0)晶面的X射線擺動曲線的最小搖擺曲線半峰寬優(yōu)于目前報道的0.022 6°[21]。這是因為硅油輔助法中晶體生長溫度較低,且可以實現(xiàn)晶體的恒定速率生長,有利于提高鈣鈦礦單晶的結(jié)晶質(zhì)量。

    2.2 單晶光學性能表征與分析

    對硅油輔助法和逆溫生長法制備的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶進行了光學性能表征,結(jié)果示于圖3。可以通過紫外可見分光光度計來分析測試不同鈣鈦礦材料的吸光特性,并確定其禁帶寬度。兩種方法生長的單晶的紫外可見光下的吸收譜和穩(wěn)態(tài)發(fā)光光譜(PL)無明顯區(qū)別,因此圖3只給出了硅油輔助法的單晶測試結(jié)果。由圖3可知:MAPbCl3單晶的吸收邊為429 nm,MAPbI3單晶的吸收邊為826 nm,與文獻[22]報道基本一致;單晶在可見光范圍表現(xiàn)出強烈的吸收,吸收帶邊陡峭,沒有激子特征或者拖尾現(xiàn)象,說明單晶質(zhì)量良好、缺陷態(tài)密度較低;由Tauc曲線可以得出MAPbI3單晶禁帶寬度為1.51 eV[22],MAPbCl3單晶的禁帶寬度為2.91 eV,與文獻[23]報道基本一致。通過穩(wěn)態(tài)熒光光譜對鈣鈦礦單晶的發(fā)光性能做了表征(圖3(a)、(b))。當光照射到鈣鈦礦單晶表面時,在單晶中產(chǎn)生受激電子和空穴,電子和空穴發(fā)生輻射復合,光的波長與材料的帶隙相關。MAPbI3單晶的PL發(fā)光主峰維持在775 nm,MAPbCl3單晶的PL發(fā)光主峰維持在405 nm,兩者的發(fā)光峰都較窄,說明單晶缺陷態(tài)密度比較低。另外,采用透射式的方法測量樣品的PL譜,單晶的自吸收會導致PL發(fā)光主峰位置相比于紫外可見吸收邊發(fā)生藍移。

    圖3 硅油輔助法制備的MAPbI3(a)和MAPbCl3(b)鈣鈦礦單晶的穩(wěn)態(tài)發(fā)光光譜曲線(黑色)和紫外可見吸收曲線(紅色),內(nèi)插圖為紫外可見吸收曲線對應的禁帶寬度求值曲線;硅油輔助法和逆溫生長法制備的MAPbI3(c)和MAPbCl3(d)鈣鈦礦單晶的熒光壽命Fig.3 PL spectrum(black curve) and UV-Vis absorption spectrum(red curve) of MAPbI3(a) and MAPbCl3(b) single crystals grown with silicone-oil assisted method, where corresponding Tauc plot shown as inset; time-resolved photoluminescence spectra of MAPbI3(c) and MAPbCl3(d) single crystal grown with silicone-oil assisted method and inverse temperature growth method

    載流子壽命是直接影響光電器件性能的關鍵指標。通過瞬態(tài)熒光光譜分析硅油輔助法和逆溫生長法制備的單晶的載流子熒光壽命。熒光強度從最大值衰減到1/e所需要的時間即為載流子熒光壽命,與載流子壽命相關。晶體的熒光壽命分為兩部分,一部分為快速衰減壽命,另一部分為慢衰減壽命??焖p和慢衰減分別與晶體表面和內(nèi)部的復合機制不同有關,缺陷態(tài)密度越大復合越快。本實驗用三指數(shù)來擬合圖3(c)—(d)中的瞬態(tài)熒光曲線,可以得到:硅油輔助法制備的MAPbI3單晶熒光壽命為1 022 ns,逆溫生長法制備的MAPbI3單晶熒光壽命為807 ns;硅油輔助法制備的MAPbCl3單晶熒光壽命為957 ns,逆溫生長法制備的MAPbCl3單晶熒光壽命為778 ns。硅油輔助法制備的單晶的熒光壽命明顯大于逆溫生長法制備的單晶的熒光壽命,證明了硅油輔助法生長的單晶中缺陷態(tài)密度較低和晶體質(zhì)量較高。

    2.3 單晶電學性能表征與分析

    缺陷態(tài)密度是直接影響器件性能的關鍵指標之一。本工作只對空穴相關的缺陷態(tài)密度進行表征,圖4(a)、(b)分別代表硅油輔助法生長的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶的I-V特征曲線。典型的I-V特征曲線可分為三個區(qū)域:歐姆區(qū)(斜率n=1)、空間限制電荷電流區(qū)(n=2)和缺陷填充區(qū)(n>3)。通過擬合I-V曲線獲得陷阱填充限制電壓,并確定材料的缺陷態(tài)密度(ntrap)。ntrap計算如式(2)[17-18]。

    (2)

    內(nèi)插圖為器件結(jié)構示意圖(a),(b)——硅油輔助法;(c),(d)——逆溫生長法

    其中:VTFL,陷阱填充限制電壓,V;ε,鈣鈦礦的相對介電常數(shù),MAPbI3和MAPbCl3的值分別為32、23.9;ε0,真空介電常數(shù),8.854 2×10-14F/cm;e,電子電荷,1.602×10-19C;L,單晶厚度,cm。硅油輔助法的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶缺陷態(tài)密度分別為5.61×109cm-3和3.57×109cm-3。而逆溫生長法制備的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶缺陷態(tài)密度分別為8.32×1010cm-3和5.83×1010cm-3。硅油輔助法制備單晶的缺陷態(tài)密度比文獻[13,20]和本工作中逆溫生長法制備單晶的缺陷態(tài)密度小一個數(shù)量級。再次證明了硅油輔助法制備的單晶質(zhì)量較高。

    2.4 MAPbI3單晶X射線探測器性能表征與分析

    在MAPbX3系列鈣鈦礦材料中,MAPbI3單晶最適合制備X射線探測器,因此僅將硅油輔助法生長的MAPbI3鈣鈦礦單晶制備X射線探測器。當X射線輻照探測器時,X射線穿透電極及傳輸層進入MAPbI3單晶內(nèi)部,電離產(chǎn)生大量的電子-空穴對;電子-空穴對在外加偏壓作用下分別經(jīng)過電子和空穴傳輸層,到達電極兩端形成光電流;因此器件結(jié)構對X射線探測器的性能至關重要。器件結(jié)構Ag/BCP/PC61BM/ MAPbI3單晶/Spiro-OMeTAD /Au示于圖5(a)插圖。電子傳輸層材料的作用主要是將光生載流子中的電子傳輸給電極并阻擋空穴的傳輸。選取高電子遷移率的PC61BM作為探測器的電子傳輸層材料,并用能級匹配好的BCP作為空穴阻擋層,以提高探測器件的性能和穩(wěn)定性。空穴傳輸層材料的作用主要是傳輸光生載流子中的空穴并阻擋電子在電極的復合。選取Spiro-OMeTAD作為探測器的空穴傳輸層材料。由于器件結(jié)構中引入了電荷傳輸層,在-150~200 V的大偏壓范圍內(nèi)表現(xiàn)出了很好的整流特性(圖5(a))。

    (c),(d)——硅油輔助法;(e),(f)——逆溫生長法

    將鈣鈦礦單晶探測器放于X射線光管正下方30 cm處,完成X射線探測器各性能的測試。50 kV管電壓下計算的X射線能譜示于圖5(b)。通過劑量儀(Radcal Accu-Dose+)校準X射線的劑量率。不同劑量率下硅油輔助法制備的MAPbI3鈣鈦礦單晶(厚度2.1 cm)異質(zhì)結(jié)探測器在-2、-4 V和-6 V偏置電壓下的通斷光電流響應示于圖5(c)。MAPbI3鈣鈦礦單晶異質(zhì)結(jié)探測器在暗態(tài)下電流比較穩(wěn)定。另一方面,MAPbI3單晶器件的光電流增益明顯大于文獻[24]報道中MAPbCl3和MAPbBr3單晶器件的光電流增益。光電流增益越大的材料制備的輻射探測器的靈敏度更高,MAPbI3單晶制備的輻射探測器具有高靈敏度的特性。

    輻射探測器的光電流與劑量率和所加偏壓都有依賴關系,其中光電流一般與劑量率呈線性關系,隨偏壓的增加而先增加最后達到飽和。硅油輔助法制備的MAPbI3鈣鈦礦單晶異質(zhì)結(jié)探測器在-2、-4 V和-6 V偏壓下的光電流密度與X射線劑量率之間都有良好的線性關系(圖5(d))。計算得X射線探測靈敏度在-2 V時為3 800 μC/(Gy·cm2),在-4 V時為7 100 μC/(Gy·cm2),-6 V時為7 300 μC/(Gy·cm2)。圖5(e)顯示了不同劑量率下逆溫生長法制備的MAPbI3鈣鈦礦單晶異質(zhì)結(jié)探測器在-2、-4 V和-6 V偏置電壓下的通斷光電流響應,其X射線響應電流明顯小于硅油輔助法制備的單晶的響應電流。計算得X射線探測靈敏度在-2 V時為1 447 μC/(Gy·cm2),在-4 V時為2 420 μC/(Gy·cm2),-6 V時為4 020 μC/(Gy·cm2)(圖5(f))。硅油輔助法制備的單晶X射線探測器性能明顯優(yōu)于逆溫生長法制備的單晶X射線探測器性能。探測器的靈敏度隨著偏壓的增加而增加,但遠遠未達到飽和。這是由于MAPbI3三維鈣鈦礦材料存在一定的離子遷移現(xiàn)象,在相對較高的偏壓下X射線探測器會產(chǎn)生電流漂移,從而影響了測試的穩(wěn)定性和準確性。因此需要進一步研究低離子遷移率的MAPbI3單晶的生長方法,進一步提高其探測靈敏度,發(fā)掘其在X射線探測方面的潛力。

    3 結(jié) 論

    采用硅油輔助法制備了高質(zhì)量的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶。硅油輔助法制備的MAPbI3單晶搖擺曲線半峰寬達到0.011 2°,MAPbCl3單晶搖擺曲線半峰寬達到0.014 3°,結(jié)晶質(zhì)量優(yōu)于逆溫生長法制備的MAPbI3單晶和MAPbCl3單晶。硅油輔助法制備的單晶PL發(fā)光譜要比逆溫生長法制備的單晶更窄;硅油輔助法制備的MAPbI3單晶熒光壽命為1 022 ns,缺陷態(tài)密度最低達到5.61×109cm-3;MAPbCl3單晶熒光壽命為957 ns,缺陷態(tài)密度最低達到3.57×109cm-3。硅油輔助法制備的單晶晶體質(zhì)量更高,缺陷態(tài)密度比文獻[13,20]中逆溫生長法制備的單晶缺陷態(tài)密度小一個數(shù)量級?;诠栌洼o助法生長的MAPbI3單晶制備的X射線探測器在-6 V偏壓下具有7 300 μC/(Gy·cm2)的高靈敏度,遠高于目前商用的X射線探測器的靈敏度。

    猜你喜歡
    逆溫硅油鈣鈦礦
    濟南市低空逆溫特征及其對空氣質(zhì)量影響分析
    酒泉市大氣邊界層逆溫特征及其與沙塵天氣的關系
    二甲基硅油結(jié)構及熱穩(wěn)定性
    2011—2013年長春市逆溫特征分析
    當鈣鈦礦八面體成為孤寡老人
    物理學進展(2017年1期)2017-02-23 01:35:44
    加味四逆溫膽湯治療肝胃不和型反流性食管炎的效果
    幾種新型鈣鈦礦太陽電池的概述
    硅油及鈦白粉在聚丙烯膨脹阻燃中的應用研究
    中國塑料(2015年1期)2015-10-14 00:58:33
    鈣鈦礦型多晶薄膜太陽電池(4)
    太陽能(2015年4期)2015-02-28 17:08:19
    鈣鈦礦型多晶薄膜太陽電池(2)
    太陽能(2015年2期)2015-02-28 17:07:18
    九九在线视频观看精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 少妇人妻 视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇 在线观看| 大片免费播放器 马上看| 女人精品久久久久毛片| 黄色日韩在线| 亚洲国产精品国产精品| 国产中年淑女户外野战色| 天美传媒精品一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 高清不卡的av网站| 亚洲av福利一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品伦人一区二区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲高清免费不卡视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人国产av品久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费高清在线观看视频在线观看| 插逼视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲久久久国产精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜精品国产一区二区电影| 国产黄色视频一区二区在线观看| 最近手机中文字幕大全| 美女福利国产在线| 国产黄片视频在线免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久久久精品精品| 青春草亚洲视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 国产精品人妻久久久影院| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久久久大av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久亚洲精品成人影院| 成人毛片60女人毛片免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 熟女电影av网| 三级经典国产精品| 国产精品一区二区在线观看99| 看免费成人av毛片| 午夜福利,免费看| 色5月婷婷丁香| 久久av网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜福利,免费看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 欧美区成人在线视频| 尾随美女入室| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩亚洲欧美综合| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲最大av| 青青草视频在线视频观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久午夜综合久久蜜桃| 2018国产大陆天天弄谢| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久鲁丝午夜福利片| 水蜜桃什么品种好| 一级a做视频免费观看| av在线老鸭窝| 晚上一个人看的免费电影| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文在线观看免费www的网站| 97在线人人人人妻| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线观看一区二区三区激情| 精品一区二区三卡| 国产淫语在线视频| 黄色欧美视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 赤兔流量卡办理| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲美女视频黄频| 精品午夜福利在线看| 成人漫画全彩无遮挡| av在线播放精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 青青草视频在线视频观看| 免费大片18禁| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 婷婷色综合www| 老司机亚洲免费影院| a 毛片基地| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费看av在线观看网站| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女中出高潮动态图| 97在线人人人人妻| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品蜜桃在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 乱人伦中国视频| 精品亚洲成国产av| 久久久欧美国产精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久国产精品麻豆| 黄色日韩在线| 免费av不卡在线播放| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲色图综合在线观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲四区av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 如何舔出高潮| 亚洲国产成人一精品久久久| 美女中出高潮动态图| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 成人黄色视频免费在线看| 日本av免费视频播放| 日韩制服骚丝袜av| 黑人猛操日本美女一级片| 一级a做视频免费观看| 九色成人免费人妻av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一区二区三区四区激情视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产亚洲一区二区精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜免费观看性视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品熟女少妇av免费看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲综合色惰| 2018国产大陆天天弄谢| av在线播放精品| 插阴视频在线观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av不卡在线观看| 少妇精品久久久久久久| 午夜免费观看性视频| 黄色一级大片看看| 精品人妻偷拍中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲va在线va天堂va国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产91av在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 能在线免费看毛片的网站| 人妻少妇偷人精品九色| 极品教师在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产在线男女| 国产高清不卡午夜福利| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品乱久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲三级黄色毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 一级,二级,三级黄色视频| 人人妻人人澡人人看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成人影院久久| 精品国产国语对白av| 简卡轻食公司| 美女视频免费永久观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 国产探花极品一区二区| 国产成人精品久久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩制服骚丝袜av| 久久影院123| 日韩欧美精品免费久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 97超碰精品成人国产| 九九在线视频观看精品| 国产黄频视频在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产69精品久久久久777片| 青春草视频在线免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 中国三级夫妇交换| 久久综合国产亚洲精品| 在线 av 中文字幕| av在线app专区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 人妻人人澡人人爽人人| 全区人妻精品视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av男天堂| 国产高清有码在线观看视频| 少妇熟女欧美另类| 国产成人精品一,二区| 国产精品一区二区在线观看99| av在线观看视频网站免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品三级大全| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 18禁动态无遮挡网站| av视频免费观看在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 少妇熟女欧美另类| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费观看在线日韩| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品国产色婷婷电影| a 毛片基地| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人freesex在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲国产最新在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 少妇人妻 视频| 免费大片18禁| 国产美女午夜福利| 一级爰片在线观看| 国产av精品麻豆| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久影院123| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av成人精品一区久久| 九九在线视频观看精品| 又大又黄又爽视频免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 水蜜桃什么品种好| 精品亚洲成国产av| 99re6热这里在线精品视频| 男的添女的下面高潮视频| 777米奇影视久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人妻系列 视频| 免费看不卡的av| 久久99一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲久久久国产精品| 日日啪夜夜撸| 精品一区在线观看国产| 在现免费观看毛片| 少妇精品久久久久久久| 国产精品久久久久久久电影| 免费观看av网站的网址| 日韩精品有码人妻一区| 女人精品久久久久毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 日韩制服骚丝袜av| videossex国产| 久久久a久久爽久久v久久| 精品熟女少妇av免费看| 七月丁香在线播放| 天美传媒精品一区二区| 色视频www国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩一本色道免费dvd| 一级片'在线观看视频| 久久久久网色| 国产淫语在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人免费无遮挡视频| 男人狂女人下面高潮的视频| a级片在线免费高清观看视频| 男女边摸边吃奶| 多毛熟女@视频| 熟女人妻精品中文字幕| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产男女内射视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品国产av在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产高清国产精品国产三级| 51国产日韩欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久免费观看电影| 久久ye,这里只有精品| 久久精品国产亚洲网站| 熟女av电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩中字成人| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品国产自在天天线| 美女福利国产在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久视频综合| 国内精品宾馆在线| av专区在线播放| 男女边摸边吃奶| 天堂8中文在线网| 中文字幕免费在线视频6| 免费观看在线日韩| 大码成人一级视频| 五月天丁香电影| 日韩电影二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 自线自在国产av| 99视频精品全部免费 在线| 黑人高潮一二区| 少妇熟女欧美另类| www.av在线官网国产| 亚洲精品色激情综合| 51国产日韩欧美| 亚洲久久久国产精品| 欧美bdsm另类| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲无线观看免费| 日本色播在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲av成人精品一区久久| av网站免费在线观看视频| 黑人猛操日本美女一级片| 99热全是精品| 国产在线免费精品| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产视频首页在线观看| 久热久热在线精品观看| 国产在线免费精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 乱系列少妇在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久国内精品自在自线图片| 少妇的逼水好多| 少妇人妻一区二区三区视频| av卡一久久| 日韩电影二区| 国产黄频视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 两个人免费观看高清视频 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 美女中出高潮动态图| 蜜臀久久99精品久久宅男| 好男人视频免费观看在线| 日韩欧美一区视频在线观看 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美+日韩+精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品一二三区在线看| 亚洲经典国产精华液单| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品一二三区在线看| 国产高清不卡午夜福利| 欧美另类一区| 亚洲av综合色区一区| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲不卡免费看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 乱人伦中国视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 成人美女网站在线观看视频| 日本av免费视频播放| av不卡在线播放| 亚洲综合色惰| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美+日韩+精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美丝袜亚洲另类| 天堂中文最新版在线下载| 国产综合精华液| 免费少妇av软件| 国产精品无大码| 久久国内精品自在自线图片| 色5月婷婷丁香| 爱豆传媒免费全集在线观看| 色视频www国产| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 日本91视频免费播放| 国产黄频视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| a级片在线免费高清观看视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲国产日韩一区二区| 色吧在线观看| 妹子高潮喷水视频| 国产成人精品久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 涩涩av久久男人的天堂| av不卡在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 老女人水多毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩欧美精品免费久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| av免费在线看不卡| 国产视频内射| 大陆偷拍与自拍| 日韩成人av中文字幕在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 人人妻人人澡人人看| 黄色视频在线播放观看不卡| 三级经典国产精品| 我要看日韩黄色一级片| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 色哟哟·www| 精品亚洲成国产av| 精品久久久久久久久亚洲| 国产成人aa在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产综合精华液| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久大av| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲综合精品二区| 免费看光身美女| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产美女午夜福利| av.在线天堂| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 新久久久久国产一级毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 大码成人一级视频| 久久青草综合色| 成人无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 十八禁高潮呻吟视频 | 婷婷色麻豆天堂久久| 国精品久久久久久国模美| 乱人伦中国视频| 最新的欧美精品一区二区| 曰老女人黄片| 欧美xxⅹ黑人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 十八禁高潮呻吟视频 | 欧美3d第一页| 日韩av在线免费看完整版不卡| 老司机影院成人| 99精国产麻豆久久婷婷| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇的逼好多水| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 五月伊人婷婷丁香| 日韩一区二区三区影片| 人体艺术视频欧美日本| 久久 成人 亚洲| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久久久伊人网av| 内地一区二区视频在线| 午夜av观看不卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女免费视频国产| 国产精品久久久久久av不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 观看免费一级毛片| 日本wwww免费看| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久网色| 国产成人精品久久久久久| 99九九在线精品视频 | 成人漫画全彩无遮挡| 国产在线男女| 大片电影免费在线观看免费| 午夜影院在线不卡| 中国三级夫妇交换| 中文在线观看免费www的网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产淫片久久久久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日日爽夜夜爽网站| 国产探花极品一区二区| av天堂久久9| 欧美高清成人免费视频www| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产一区二区在线观看av| 亚洲人成网站在线播| 日本午夜av视频| 91精品国产九色| av免费观看日本| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品偷伦视频观看了| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产色片| 天天操日日干夜夜撸| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成人无遮挡网站| h日本视频在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜福利视频精品| 看十八女毛片水多多多| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美日本中文国产一区发布| 日本av手机在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| 黄色怎么调成土黄色| 日本黄色日本黄色录像| 久久 成人 亚洲| 久久久国产精品麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久网色| 日韩欧美 国产精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 美女大奶头黄色视频| 日韩亚洲欧美综合| 黄色日韩在线| 国产综合精华液| 看免费成人av毛片| 在线观看国产h片| 美女中出高潮动态图| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 夫妻午夜视频| 尾随美女入室| 国精品久久久久久国模美| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品国产露脸久久av麻豆| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久热精品热| 国产视频内射| 五月伊人婷婷丁香| 成年av动漫网址| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一级爰片在线观看| 少妇的逼好多水| 久热这里只有精品99| 精品一区在线观看国产| 国产伦在线观看视频一区| 嫩草影院新地址| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品国产av成人精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 在线观看免费日韩欧美大片 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 男女国产视频网站| 在线精品无人区一区二区三| 卡戴珊不雅视频在线播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩亚洲欧美综合| 免费高清在线观看视频在线观看|