• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性穩(wěn)定型腕舟骨腰部骨折手術(shù)治療與保守治療的meta 分析

    2024-02-29 14:35:24徐克鋼薛超梁開心史澤愷李永平
    國際骨科學(xué)雜志 2024年1期
    關(guān)鍵詞:分析手術(shù)研究

    徐克鋼 薛超 梁開心 史澤愷 李永平

    腕舟骨作為8 塊腕骨之一,具有維持腕關(guān)節(jié)平衡和協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)的功能。腕舟骨骨折是最常見的腕骨骨折,發(fā)生率約為12/10 萬,約占腕骨骨折的90%,占全身骨折的2%~7%[1-2]。腕舟骨骨折后血供常受阻,存在延遲愈合和不愈合的潛在風(fēng)險(xiǎn)[3]。因此,早期診斷和適當(dāng)治療有利于避免缺血性壞死、關(guān)節(jié)炎和腕關(guān)節(jié)塌陷的發(fā)生[3]。

    目前,對(duì)于急性無移位或移位<1 mm 腕舟骨腰部骨折的最佳治療方案仍存爭議[4-5]。有學(xué)者建議采用保守治療,如長臂或短臂石膏固定腕關(guān)節(jié)9~12 周至骨折愈合,其骨折愈合率為90% ~95%[6-7]。同時(shí)石膏固定治療,患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)較小[4]。保守治療的不足之處在于治療周期較長[2]。也有學(xué)者主張采用手術(shù)治療,其骨折愈合率幾乎為100%。手術(shù)治療的優(yōu)點(diǎn)是術(shù)后能早期進(jìn)行康復(fù)治療,避免長期石膏固定引起的關(guān)節(jié)僵硬,減少腕舟骨不愈合和畸形愈合的發(fā)生率[4,8-9]。手術(shù)治療同樣存在風(fēng)險(xiǎn),如切口感染、內(nèi)固定周圍骨折等。因此,我們對(duì)急性無移位或移位<1 mm 腕舟骨腰部骨折行手術(shù)治療與保守治療的療效進(jìn)行meta 分析。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①研究類型為急性腕舟骨腰部骨折采用手術(shù)治療與保守治療的隨機(jī)對(duì)照研究和隊(duì)列研究。②研究對(duì)象為18 歲以上,骨折時(shí)間小于2周的患者。③干預(yù)措施為手術(shù)治療組行切開復(fù)位內(nèi)固定或經(jīng)皮螺釘內(nèi)固定,保守治療組采用不同類型和長度的石膏或支架固定。④結(jié)局指標(biāo)包括愈合時(shí)間、返回工作時(shí)間、腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度、握力、上肢功能障礙(DASH)評(píng)分、骨不連率、術(shù)后并發(fā)癥。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①粉碎性腕舟骨骨折、開放性腕舟骨骨折、腕舟骨結(jié)節(jié)骨折、腕舟骨遠(yuǎn)端骨折及其他不穩(wěn)定性腕舟骨骨折;合并韌帶損傷及其他腕關(guān)節(jié)骨折;病理性骨折或代謝性骨折;陳舊性腕舟骨骨折(骨折時(shí)間≥2 周)。②重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)、病例報(bào)道、摘要、社論、信函、會(huì)議論文、綜述、系統(tǒng)評(píng)價(jià)和專家意見。③尸體研究和生物力學(xué)研究。

    1.2 檢索策略

    2 名獨(dú)立研究組成員進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,檢索數(shù)據(jù)庫為PubMed、Cochrane library、Embase、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、萬方數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)及維普數(shù)據(jù)庫等,時(shí)間從數(shù)據(jù)庫建立至2023 年8 月。檢索方式為“主題詞+自由詞”相結(jié)合,中文檢索詞包括“舟骨”“骨折”“手術(shù)治療”“非手術(shù)治療”“保守治療”,英文檢索詞包括“scaphoid bone”“fractures”“bone”“surgical procedures”“operative”,并通過手動(dòng)檢索相關(guān)文獻(xiàn)和文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)來獲取相關(guān)研究。由于本研究未收集主要個(gè)人數(shù)據(jù),無需額外的倫理批準(zhǔn)。

    1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取

    由2 名獨(dú)立研究組成員篩選文獻(xiàn)、提取數(shù)據(jù)和評(píng)價(jià)文獻(xiàn)質(zhì)量,當(dāng)出現(xiàn)分歧時(shí),由第3 名組員討論評(píng)估。文獻(xiàn)中提取資料包括第一作者、發(fā)表年份、國家、研究類型、樣本量、干預(yù)措施、年齡等。

    1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    由2 名組員對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)價(jià),病例對(duì)照研究(CCT)采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表(NOS)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),得分<5 分表示研究質(zhì)量較低。隨機(jī)對(duì)照研究(RCT)采用改進(jìn)的Jadad 量表進(jìn)行評(píng)估,評(píng)分<4 分表示納入文獻(xiàn)質(zhì)量較差。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用Revman 5.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行meta 分析,采用stata17.0 進(jìn)行敏感性分析。對(duì)二分類變量采用相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)表示效應(yīng)量;對(duì)連續(xù)性變量采用均數(shù)差(MD)表示效應(yīng)量,單位不一致時(shí)采用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD)表示,所有指標(biāo)均取95%置信區(qū)間(CI),P<0.05 為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。使用I2檢驗(yàn)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),I2≤50%且Q 檢驗(yàn)P>0.1,認(rèn)為異質(zhì)性較小,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析,否則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。當(dāng)異質(zhì)性較大時(shí),將納入文獻(xiàn)逐一剔除,以進(jìn)行敏感性分析,確定異質(zhì)性來源。有些數(shù)據(jù)不能進(jìn)行meta 分析時(shí),則采用描述性分析。發(fā)表偏倚情況采用漏斗圖分析。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

    依據(jù)檢索策略獲得1 893 篇文獻(xiàn),經(jīng)查重、閱讀文獻(xiàn)標(biāo)題和摘要后剩余23 篇文獻(xiàn)。閱讀全文,依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)共納入15 篇文獻(xiàn)[10-24],其中RCT 文獻(xiàn)12 篇[10-14,18-24],CCT 文獻(xiàn)3 篇[15-17]。文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見下頁圖1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果

    2.2 納入文獻(xiàn)基本特征及質(zhì)量評(píng)價(jià)

    共納入1 221 例患者進(jìn)行meta 分析,其中手術(shù)治療組611 例,保守治療組610 例。15 篇文獻(xiàn)發(fā)表于2001~2023 年,來自6 個(gè)國家。12 篇RCT 文獻(xiàn)改良Jadad 量表評(píng)分2 篇為3 分,其余10 篇均≥4 分,3 篇CCT 文獻(xiàn) NOS 評(píng)分均≥5 分。見下頁表1。

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征

    2.3 Meta 分析結(jié)果

    2.3.1 骨折愈合時(shí)間

    納入5 項(xiàng)研究[11-12,14-16]進(jìn)行meta 分析,其中手術(shù)治療組100 例患者,保守治療組99 例。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較大(I2=97%,P<0.000 01),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,手術(shù)治療組骨折愈合時(shí)間短于保守治療組[MD=-5.20, 95%CI(-6.65, -3.75),P<0.000 01]。采用stata17.0進(jìn)行敏感性分析,逐一剔除單個(gè)研究,異質(zhì)性及效應(yīng)量無顯著變化,表明結(jié)果穩(wěn)定。見圖2。

    圖2 骨折愈合時(shí)間比較森林圖

    2.3.2 返回工作時(shí)間

    納入6 項(xiàng)研究[12,14-16,18,24]進(jìn)行meta 分析,其中手術(shù)治療組307 例患者,保守治療組304 例。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較大(I2=95%,P<0.000 01),選擇隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,手術(shù)治療組返回工作時(shí)間短于保守治療組[MD=-7.44,95%CI(-8.84, -6.04),P<0.000 01]。 采用stata17.0進(jìn)行敏感性分析,逐一剔除單個(gè)研究,發(fā)現(xiàn)剔除林旭等[16]研究時(shí),異質(zhì)性及總效應(yīng)量明顯改變,對(duì)剩余5 項(xiàng)研究[12,14-15,18,24]再進(jìn)行meta 分析,異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較?。↖2=0%,P=0.42),選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,手術(shù)治療組返回工作時(shí)間更短[MD=-6.86, 95%CI(-7.17, -6.56),P<0.000 01]。見圖3。

    圖3 返回工作時(shí)間比較森林圖(上為6 項(xiàng)研究比較,下為剔除林旭 2014 研究后比較)

    2.3.3 腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度

    納入5 項(xiàng)研究[12,14-16,19]進(jìn)行meta 分析,其中手術(shù)治療組122 例,保守治療組117 例。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果顯示異質(zhì)性較大(I2=90%,P<0.000 01),選擇隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,兩組腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度存在明顯差異,手術(shù)治療組腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度更高 [MD=6.15, 95%CI(1.42, 10.88),P=0.01]。采用stata17.0 進(jìn)行敏感性分析,逐一剔除單個(gè)研究,效應(yīng)量無顯著變化,表明結(jié)果穩(wěn)定。見圖4。

    圖4 腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度比較森林圖

    2.3.4 握力

    納入4 項(xiàng)研究[12,14-15,24]進(jìn)行meta 分析,其中手術(shù)治療組259 例,保守治療組263 例。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較小(I2=0%,P=0.70),選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,手術(shù)治療組握力明顯大于保守治療組[MD=3.32, 95%CI(2.41, 4.23),P<0.000 01](見圖5)。

    圖5 握力比較森林圖

    2.3.5 DASH 評(píng)分

    納入3 項(xiàng)研究[15,17,21]進(jìn)行meta 分析,其中手術(shù)治療組114 例,保守治療組99 例。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較大(I2=66%,P=0.05),選擇隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,手術(shù)治療組DASH評(píng)分與保守治療組無顯著差異[MD=-2.88,95%CI(-6.68,-0.92),P=0.14]。采用stata17.0 進(jìn)行敏感性分析,逐一剔除單個(gè)研究,在剔除Arora 等[15]研究時(shí),異質(zhì)性及總效應(yīng)量明顯改變,對(duì)剩余2 項(xiàng)研究再進(jìn)行meta 分析,異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較?。↖2=0%,P=0.93),選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,兩組DASH 評(píng)分無顯著差異 [MD=-1.09, 95%CI(-3.30, 1.11),P=0.33]。見圖6。

    圖6 DASH 評(píng)分比較森林圖(上為3 項(xiàng)研究比較,下為剔除Arora 2007 研究后比較)

    2.3.6 骨不連率

    納入12 項(xiàng)研究[10-11,14-20,22-24]進(jìn)行meta 分析,其中手術(shù)治療組487 例,保守治療組462 例。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較?。↖2=5%,P=0.40)選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果提示,手術(shù)治療組骨不連率明顯低于保守治療組[RR=0.40, 95%CI(0.21,0.75),P=0.004]。對(duì)干預(yù)措施進(jìn)行亞分組,7 項(xiàng)研究[10-11,14-18]手術(shù)組采用經(jīng)皮螺釘固定術(shù),異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較?。↖2=8%,P=0.37),選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,經(jīng)皮螺釘固定與保守治療的骨不連率無顯著差異[RR=0.57, 95%CI(0.25, 1.31),P=0.18]。4 項(xiàng)研究[19-20,22-23]手術(shù)組采用切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù),異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較?。↖2=33%,P=0.21),選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,切開復(fù)位內(nèi)固定的骨不連率明顯低于保守治療[RR=0.26, 95%CI(0.08, 0.84),P=0.02],只有Dias 等[24]的研究手術(shù)組采用了兩種干預(yù)措施,因此不進(jìn)行亞分組分析。見圖7。

    圖7 骨不連率比較森林圖(上為手術(shù)治療與保守治療比較,中為經(jīng)皮螺釘固定與保守治療比較,下為切開復(fù)位內(nèi)固定與保守治療比較)

    2.3.7 并發(fā)癥

    納入10 項(xiàng)研究[10-13,15,17,20-22,24]進(jìn)行meta 分析,其中手術(shù)治療組473 例,保守治療組473 例。異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較大(I2=65%,P=0.002),選擇隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,兩組并發(fā)癥發(fā)生率無顯著差異[RR=2.12, 95%CI(0.96, 4.68),P=0.06]。采用stata17.0 進(jìn)行敏感性分析,逐一剔除單個(gè)研究,發(fā)現(xiàn)剔除Dias 等[24]研究時(shí),異質(zhì)性及總效應(yīng)量明顯改變,對(duì)剩余9 項(xiàng)研究[10-13,15,17,20-22]再進(jìn)行meta 分析,異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示異質(zhì)性較?。↖2=32%,P=0.16),選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。結(jié)果顯示,兩組并發(fā)癥發(fā)生率無顯著差異[RR=1.31,95%CI(0.87, 1.99),P=0.20]。見下頁圖8。

    圖8 并發(fā)癥發(fā)生情況比較森林圖(上圖為10 項(xiàng)研究比較,下圖為剔除Dias2020 研究后比較)

    2.4 發(fā)表偏倚分析

    對(duì)于納入10 個(gè)以上研究的meta 分析進(jìn)行發(fā)表偏倚評(píng)估,因此對(duì)骨不連率納入研究通過繪制漏斗圖進(jìn)行評(píng)價(jià),基于漏斗圖的egger 偏倚檢驗(yàn)得出P=0.17,提示報(bào)道骨不連率的12 篇文獻(xiàn)不存在發(fā)表偏倚(見下頁圖9)。

    圖9 骨不連率納入研究發(fā)表偏倚分析漏斗圖

    3 討論

    目前,對(duì)于急性無移位或移位<1 mm 腕舟骨腰部骨折選擇手術(shù)治療還是保守治療仍存爭議。有學(xué)者認(rèn)為,早期診斷并及時(shí)采用石膏固定,此類患者中85%~90%骨折會(huì)愈合,且操作簡單、廉價(jià),治療風(fēng)險(xiǎn)低[3]。相關(guān)尸體研究發(fā)現(xiàn),石膏固定能有效防止腕舟骨骨折移位[25]。也有學(xué)者認(rèn)為,石膏固定存在治療時(shí)間較長、關(guān)節(jié)僵硬、握力降低、骨折愈合時(shí)間及返回工作時(shí)間較長等缺點(diǎn)[21]。Parajuli 等[26]認(rèn)為,保守治療需要長時(shí)間石膏或支具固定,需要患者有良好依從性,對(duì)于年輕、活動(dòng)量大的患者,石膏固定的療效較差。一些學(xué)者認(rèn)為,手術(shù)治療能夠使腕關(guān)節(jié)早期活動(dòng),防止發(fā)生關(guān)節(jié)僵硬,患者能提早恢復(fù)工作,其腕關(guān)節(jié)功能優(yōu)于保守治療[27]。但是Hinde 等[28]認(rèn)為,對(duì)于移位較小的腕舟骨骨折保守治療是最佳方案,可以花費(fèi)較低醫(yī)療費(fèi)用獲得滿意療效。一些害怕手術(shù)的患者也傾向于保守治療。

    我們的meta 分析結(jié)果顯示,手術(shù)治療組骨折愈合時(shí)間短于保守治療組。McQueen 等[10]的研究也表明,手術(shù)治療組骨折愈合時(shí)間為9.2 周,明顯短于保守治療組(13.9 周)。Adolfsson 等[11]的研究顯示,手術(shù)治療組與保守治療組各有20 例在10 周后愈合,各2 例在16 周愈合,保守治療組中4 例在19~24 周愈合,兩組在骨折愈合時(shí)間上無顯著差異。

    本研究顯示,手術(shù)治療組患者較保守治療組能更早恢復(fù)工作。McQueen 等[10]的研究也表明,手術(shù)治療組恢復(fù)工作時(shí)間為3.8 周,早于保守治療組(11.4 周)。手術(shù)治療組愈合快且返回工作時(shí)間更早可能在于,手術(shù)治療可使骨折部位固定牢固,能更早進(jìn)行腕關(guān)節(jié)功能鍛煉,骨折斷端在適當(dāng)壓力刺激下可促進(jìn)愈合。

    本研究顯示,手術(shù)治療組患者腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度高于保守治療組。Adolfsson 等[11]的研究顯示,手術(shù)治療組腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度較對(duì)側(cè)下降6%,保守治療組則下降13%,兩組間存在差異,提示手術(shù)治療組腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度大于保守治療組。McQueen 等[10]的研究顯示,手術(shù)治療組腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度在8 周、12 周、26 周明顯優(yōu)于保守治療組,在52 周兩組間無差異。然而,Clementson 等[13]的研究則顯示,術(shù)后10 周手術(shù)治療組腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度為80%,與保守治療組(63%)無顯著差異,術(shù)后26 周手術(shù)治療組腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度為88%,差于保守治療組(97%)。術(shù)后14 周、52 周及6 年時(shí)手術(shù)治療組關(guān)節(jié)活動(dòng)度均比保守治療組差。以上研究結(jié)果的差異可能在于手術(shù)技術(shù)的差異、測(cè)量誤差、樣本量小等。

    我們的meta 分析結(jié)果顯示,手術(shù)治療組握力高于保守治療組。McQueen 等[10]的研究結(jié)果顯示,手術(shù)治療組的握力在8 周、12 周、26 周時(shí)明顯優(yōu)于保守治療組,在52 周時(shí)兩組無顯著差異。Adolfsson 等[11]的研究顯示,手術(shù)治療組握力較對(duì)側(cè)下降12%,保守治療組下降17%,兩組間無差異。Saeden 等[18]的研究顯示,手術(shù)治療組握力為對(duì)側(cè)的95%,保守治療組則為對(duì)側(cè)的88%,兩組間無明顯差異。不同研究的結(jié)果不同可能在于治療后患者康復(fù)訓(xùn)練程度不同、醫(yī)生技術(shù)差異、測(cè)量差異等。手術(shù)組腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度與握力優(yōu)于保守治療組也可能與手術(shù)后能夠早期進(jìn)行功能鍛煉有關(guān)。此外,我們的研究顯示兩組DASH 評(píng)分無顯著差異。

    我們的meta 分析顯示,手術(shù)治療組骨不連率低于保守治療組。進(jìn)行亞分組后發(fā)現(xiàn),經(jīng)皮螺釘固定治療與保守治療的骨不連發(fā)生率無顯著差異,而切開復(fù)位內(nèi)固定治療骨不連率低于保守治療組。Dias 等[24]的研究中,手術(shù)治療組患者一部分采用經(jīng)皮螺釘固定,另一部分采用切開復(fù)位內(nèi)固定,結(jié)果顯示,手術(shù)治療組骨不連率與保守治療組無顯著差異。經(jīng)皮螺釘固定與切開復(fù)位內(nèi)固定的結(jié)果差異可能在于,切開復(fù)位內(nèi)固定可以去除異物(如血凝塊、碎骨和組織中的骨折碎片),能更準(zhǔn)確復(fù)位,且足夠的壓力可以更好地刺激骨折愈合,從而減少骨不連發(fā)生。

    并發(fā)癥meta 分析結(jié)果提示,兩組并發(fā)癥發(fā)生率無顯著差異。并發(fā)癥發(fā)生可能與軟組織破壞、石膏固定時(shí)間太長、醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)等有關(guān)。

    本研究存在一些局限性。一些重要結(jié)果如愈合時(shí)間、腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度、握力、DHAS 評(píng)分及恢復(fù)工作時(shí)間在一些研究中未報(bào)道,有些研究隨訪時(shí)間較短,有些meta 分析納入研究存在較高異質(zhì)性。

    綜上,對(duì)于急性無移位或移位<1 mm 的腕舟骨腰部骨折,手術(shù)治療愈合時(shí)間更短,患者能夠更早返回工作,可獲得更大的握力和腕關(guān)節(jié)活動(dòng)度,骨不連發(fā)生率更低,尤其是行切開復(fù)位內(nèi)固定手術(shù)時(shí)。手術(shù)治療與保守治療在DASH 評(píng)分和并發(fā)癥發(fā)生率上無顯著差異。急性無移位或移位<1 mm 腕舟骨腰部骨折采用手術(shù)治療效果更好。由于該meta 分析納入研究數(shù)量不多,一些研究質(zhì)量不高,因此需要更多高質(zhì)量的大樣本隨機(jī)對(duì)照研究來進(jìn)一步證實(shí)療效和安全性。

    猜你喜歡
    分析手術(shù)研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    遼代千人邑研究述論
    隱蔽失效適航要求符合性驗(yàn)證分析
    手術(shù)之后
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    電力系統(tǒng)及其自動(dòng)化發(fā)展趨勢(shì)分析
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    中西醫(yī)干預(yù)治療腹膜透析置管手術(shù)圍手術(shù)期106例
    亚洲 国产 在线| 丝袜在线中文字幕| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 手机成人av网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色丝袜av网址大全| www.精华液| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品 欧美亚洲| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产1区2区3区精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲专区中文字幕在线| 热re99久久国产66热| 亚洲专区字幕在线| 久久久精品区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产在线观看jvid| 国产一卡二卡三卡精品| 啦啦啦 在线观看视频| 91av网站免费观看| 香蕉国产在线看| aaaaa片日本免费| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品影院久久| 亚洲精品一二三| 亚洲av日韩在线播放| 99香蕉大伊视频| 免费av中文字幕在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲avbb在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 香蕉久久夜色| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 好男人电影高清在线观看| www.自偷自拍.com| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 精品人妻1区二区| 国产精品国产av在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 人妻一区二区av| 国产在视频线精品| 一级黄色大片毛片| 一二三四在线观看免费中文在| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av天堂在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜福利在线观看吧| 欧美乱妇无乱码| e午夜精品久久久久久久| 在线av久久热| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女福利国产在线| 最新美女视频免费是黄的| 精品国内亚洲2022精品成人 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产一区有黄有色的免费视频| 深夜精品福利| 香蕉丝袜av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜免费鲁丝| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产日韩欧美视频二区| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品一二三| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| tocl精华| 精品欧美一区二区三区在线| 看免费av毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av日韩在线播放| 午夜老司机福利片| 人人澡人人妻人| www日本在线高清视频| 好男人电影高清在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本wwww免费看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线观看人妻少妇| 丝袜美腿诱惑在线| 伦理电影免费视频| www.自偷自拍.com| 免费观看av网站的网址| 夫妻午夜视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 黄色丝袜av网址大全| 日韩中文字幕欧美一区二区| 五月开心婷婷网| 操美女的视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本黄色日本黄色录像| 国产区一区二久久| av免费在线观看网站| 国产精品免费一区二区三区在线 | 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品免费大片| 国产av国产精品国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 纯流量卡能插随身wifi吗| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久精品免费免费高清| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 91老司机精品| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品国产av在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 一区二区av电影网| 欧美一级毛片孕妇| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲视频免费观看视频| 美女高潮到喷水免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 黑人猛操日本美女一级片| xxxhd国产人妻xxx| 性少妇av在线| 一区二区av电影网| 精品少妇内射三级| 婷婷成人精品国产| 免费在线观看完整版高清| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产高清videossex| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲av美国av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女福利国产在线| 丝袜在线中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产黄频视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲少妇的诱惑av| 国产伦理片在线播放av一区| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一本大道久久a久久精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 99久久精品国产亚洲精品| 精品少妇内射三级| 亚洲成人国产一区在线观看| 午夜老司机福利片| 欧美日韩精品网址| 露出奶头的视频| 久久久国产一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本a在线网址| av天堂久久9| 欧美+亚洲+日韩+国产| 黄频高清免费视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 午夜福利在线免费观看网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 丝袜喷水一区| 十八禁网站网址无遮挡| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲国产av影院在线观看| 国产一区二区 视频在线| 成年人午夜在线观看视频| 中文字幕制服av| 欧美日本中文国产一区发布| 色精品久久人妻99蜜桃| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲 国产 在线| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久国内视频| 国产成人啪精品午夜网站| 精品少妇内射三级| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品美女久久av网站| 99久久精品国产亚洲精品| 麻豆成人av在线观看| 色94色欧美一区二区| 多毛熟女@视频| www.自偷自拍.com| 视频在线观看一区二区三区| av不卡在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 女警被强在线播放| 激情视频va一区二区三区| 香蕉丝袜av| 国产精品一区二区免费欧美| 丁香欧美五月| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 不卡一级毛片| 免费观看人在逋| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩有码中文字幕| 又紧又爽又黄一区二区| 满18在线观看网站| 大片免费播放器 马上看| 两个人免费观看高清视频| 人人妻人人澡人人看| 在线观看66精品国产| 亚洲中文av在线| 久久久精品94久久精品| 波多野结衣av一区二区av| 中文欧美无线码| 美国免费a级毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲人成伊人成综合网2020| 丝袜在线中文字幕| 超色免费av| 不卡av一区二区三区| 亚洲av美国av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产日韩欧美亚洲二区| av福利片在线| 久热爱精品视频在线9| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久久精品国产欧美久久久| 男女午夜视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 又紧又爽又黄一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级毛片精品| 亚洲第一青青草原| 欧美中文综合在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产亚洲精品久久久久5区| av天堂久久9| 天天影视国产精品| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品在线美女| 1024视频免费在线观看| 欧美日韩精品网址| 大型av网站在线播放| 国产av国产精品国产| 欧美黑人精品巨大| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲色图综合在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一级片'在线观看视频| 丝瓜视频免费看黄片| 成人手机av| 亚洲一区中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲精品av麻豆狂野| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲avbb在线观看| 精品一区二区三卡| 亚洲免费av在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 后天国语完整版免费观看| av免费在线观看网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成年人免费黄色播放视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| a级毛片黄视频| 大陆偷拍与自拍| svipshipincom国产片| 国产野战对白在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 婷婷成人精品国产| 99riav亚洲国产免费| 下体分泌物呈黄色| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜福利视频精品| videosex国产| 一区二区三区国产精品乱码| 黄色视频不卡| 久久青草综合色| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 男女午夜视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 精品亚洲成a人片在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲一区二区精品| 啪啪无遮挡十八禁网站| 色老头精品视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 99九九在线精品视频| 国产三级黄色录像| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜福利,免费看| svipshipincom国产片| 国产xxxxx性猛交| 十分钟在线观看高清视频www| 成人国产一区最新在线观看| 热99re8久久精品国产| 欧美亚洲日本最大视频资源| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 在线观看66精品国产| 人成视频在线观看免费观看| 香蕉久久夜色| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线天堂中文资源库| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品一二三| 一级毛片电影观看| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久精品国产亚洲av高清一级| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利视频在线观看免费| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲avbb在线观看| 亚洲欧美激情在线| 91精品三级在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲人成电影免费在线| 久热爱精品视频在线9| 久久毛片免费看一区二区三区| 久9热在线精品视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产日韩欧美在线精品| 日本av免费视频播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美午夜高清在线| 99热国产这里只有精品6| 久久久久网色| 国产精品国产av在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 两个人免费观看高清视频| 久9热在线精品视频| 女性被躁到高潮视频| 午夜福利在线免费观看网站| 国产在视频线精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 高清欧美精品videossex| 日韩欧美免费精品| 色老头精品视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| www日本在线高清视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品熟女久久久久浪| 免费观看av网站的网址| 手机成人av网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美日韩精品网址| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 黄色怎么调成土黄色| 精品一品国产午夜福利视频| 免费在线观看黄色视频的| 曰老女人黄片| 国产一区二区激情短视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 又大又爽又粗| 精品高清国产在线一区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品久久久精品久久久| 一进一出好大好爽视频| 国产一区二区在线观看av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 天堂动漫精品| 欧美成人免费av一区二区三区 | 黑人操中国人逼视频| 宅男免费午夜| 精品久久蜜臀av无| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人黄色视频免费在线看| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品av久久久久免费| 亚洲色图综合在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 极品人妻少妇av视频| 黄色成人免费大全| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品久久电影中文字幕 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 中文字幕高清在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本av免费视频播放| 亚洲三区欧美一区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 757午夜福利合集在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 十八禁网站免费在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 两人在一起打扑克的视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久香蕉激情| 999精品在线视频| 亚洲精品自拍成人| 国产精品熟女久久久久浪| 国产在线免费精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品亚洲av一区麻豆| 韩国精品一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 日日爽夜夜爽网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级毛片电影观看| 一个人免费看片子| 三级毛片av免费| 少妇粗大呻吟视频| 欧美乱妇无乱码| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 最黄视频免费看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久人妻av系列| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美黄色淫秽网站| 大型黄色视频在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 午夜两性在线视频| 久久久久国内视频| 精品福利观看| 亚洲七黄色美女视频| 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲精品久久午夜乱码| 久久中文看片网| 伦理电影免费视频| 国产高清激情床上av| 婷婷丁香在线五月| 一个人免费看片子| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| tube8黄色片| 国产片内射在线| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久久久久精品吃奶| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲专区国产一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费少妇av软件| 国产成人av教育| 久久久久久人人人人人| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜两性在线视频| 国产黄色免费在线视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产成人精品无人区| 国产亚洲精品一区二区www | 大陆偷拍与自拍| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产欧美日韩精品亚洲av| 搡老乐熟女国产| 国产不卡av网站在线观看| 成人18禁在线播放| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜激情久久久久久久| 免费看a级黄色片| 三级毛片av免费| www.自偷自拍.com| 一进一出抽搐动态| 啦啦啦免费观看视频1| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 水蜜桃什么品种好| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品视频人人做人人爽| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | e午夜精品久久久久久久| av视频免费观看在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 免费在线观看影片大全网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产不卡av网站在线观看| 热re99久久国产66热| 母亲3免费完整高清在线观看| 悠悠久久av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一区福利在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 曰老女人黄片| 1024香蕉在线观看| 成人国语在线视频| 精品亚洲成国产av| 国产一区二区在线观看av| 乱人伦中国视频| 国产麻豆69| 999久久久精品免费观看国产| 欧美在线一区亚洲| 曰老女人黄片| 麻豆av在线久日| 亚洲色图av天堂| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲精品一区二区www | 丁香欧美五月| 正在播放国产对白刺激| 在线天堂中文资源库| 99九九在线精品视频| 久久中文字幕一级| 757午夜福利合集在线观看| 国产黄色免费在线视频| 另类精品久久| 香蕉国产在线看| 嫩草影视91久久| 人人妻人人澡人人看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 丝袜人妻中文字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 极品人妻少妇av视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久这里只有精品19| videos熟女内射| 成人三级做爰电影| 精品人妻在线不人妻| 最近最新中文字幕大全电影3 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品免费视频内射| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产成人欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 久久av网站| 国精品久久久久久国模美| 国产av精品麻豆| 国产精品久久久久久精品电影小说| 丝袜人妻中文字幕| 老司机靠b影院| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 69精品国产乱码久久久| 久久亚洲精品不卡| 9191精品国产免费久久| 青草久久国产| 精品视频人人做人人爽| 亚洲国产欧美网| 国产精品偷伦视频观看了| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费黄频网站在线观看国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 母亲3免费完整高清在线观看| av天堂在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看 | 美国免费a级毛片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成年动漫av网址| 午夜91福利影院| 波多野结衣一区麻豆| avwww免费| 91九色精品人成在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 美女午夜性视频免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久国产欧美日韩av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 中国美女看黄片| 国产在线观看jvid| 成人精品一区二区免费| 亚洲人成电影观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品少妇内射三级| 两性夫妻黄色片| 欧美黑人精品巨大| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本av手机在线免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| www.自偷自拍.com| 青青草视频在线视频观看| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产成人一精品久久久| 搡老乐熟女国产| 99国产精品一区二区蜜桃av |