• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    股骨頭缺血性壞死MRI 表現(xiàn)及其與預后的關系

    2024-02-29 14:35:18潘小文董晚亭但倩
    國際骨科學雜志 2024年1期
    關鍵詞:信號

    潘小文 董晚亭 但倩

    股骨頭缺血性壞死(ONFH)[1-2]是常見的骨科疾病,由外傷、酗酒等多種原因造成股骨頭血運循環(huán)不暢,進而導致骨質(zhì)硬化、骨細胞壞死等病理變化過程,如果不進行治療,在1~3 年內(nèi)高達80%的患者出現(xiàn)股骨頭塌陷,嚴重者甚至會引發(fā)髖關節(jié)骨關節(jié)炎,需要進行髖關節(jié)置換術。早期發(fā)現(xiàn)、早期治療可顯著改善患者預后,但ONFH 發(fā)病隱匿,早期癥狀不明顯,到醫(yī)院就診時多數(shù)已進展到中晚期,給臨床治療帶來很大困難。X 線檢查是根據(jù)機體組織的不同密度,通過放射線對人體成像,具有空間分辨率高等特點,但機體組織與器官重疊時會影響診斷的準確性。X 線檢查可用于篩查ONFH,但人體骨髓脂肪減少時,ONFH患者一般不會產(chǎn)生不適感,由于髖關節(jié)前后2 個骨質(zhì)結構存在重疊,X 線檢查無法在空間上對骨質(zhì)壞死區(qū)域精準定位,無法清楚地顯示股骨頭骨皮質(zhì)的變化,因此X 線檢查早期通常不會發(fā)現(xiàn)異常,分期準確性不高。因此,對臨床上高度懷疑但X線檢查呈陰性的ONFH 病例應行MRI 檢查以明確診斷。目前,臨床上磁共振成像(MRI)[3-4]常用作ONFH 的診斷方式,具有軟組織分辨率高、無放射性、無骨性偽影干擾等優(yōu)勢,主要特點為掃描參數(shù)多、掃描序列豐富,可多方位掃描,具有非常高的特異性,可早期反映股骨頭壞死的范圍和部位。本研究旨在探究ONFH 患者MRI 表現(xiàn)及其與預后的關系,以期為臨床診斷提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2019 年1 月至2022 年1 月在四川省骨科醫(yī)院臨床確診的153 例ONFH 患者的病例資料作為研究對象。入院后在對患者髖關節(jié)MRI檢查前均進行X 線檢查,其中男性81 例,女性72例;年齡30~62 歲,平均年齡(41.2±3.8)歲;病程1~17 個月,平均病程(7.59±0.91)個月;長期應用激素者68 例,酒精中毒者19 例,再生障礙性貧血者1 例,受外傷者53 例,無明確病因者12 例。納入標準:①年齡≥18 歲,符合ONFH 診斷標準;②影像學圖像質(zhì)量佳;③患者知情同意。排除標準:①合并骨腫瘤;②髖關節(jié)先天性畸形;③患嚴重基礎性疾病或其他系統(tǒng)性疾??;④精神認知障礙。

    1.2 影像學檢查

    1.2.1 X 線檢查

    所有患者入院后,在接受髖關節(jié)MRI 檢查前均進行X 線檢查。采用日本島津MUX-100DJ 移動X 線機進行髖關節(jié)正位、骨盆正位、股骨頭軸位攝片,范圍包括整個骨盆,配備濾線器,距離為1 m,參數(shù)設置為72 kv、40 mAs。進行壞死部位分期。

    1.2.2 MRI 檢查

    對所有患者均行MRI 檢查。采用美國GE1.5T核磁共振設備,取仰臥位,雙腳并攏,對患者進行掃描,做冠狀面(T1)、橫斷面(T1、T2)、矢狀面(T1、T2)連續(xù)掃描。T1 加權成像(T1W1)冠狀面掃描層厚/間距為3/0.5 mm,T2 加權成像(T2W1)冠狀面掃描層厚/間距為4/0.5 mm,T2W1 橫斷面掃描層厚/間距為4/0.4 mm,質(zhì)子密度加權(PDW)橫斷面掃描層厚/間距為4/0.4 mm,質(zhì)子密度加權-頻率衰減翻轉(zhuǎn)恢復(PDW-SRAIR)橫軸面掃描層厚/間距為4/0.4 mm,激勵次數(shù)為4 次,使用矩陣為256×256。

    1.2.3 圖像分析

    由2 位經(jīng)驗豐富的放射科醫(yī)師分別對影像片進行獨立閱片,觀察兩側(cè)股骨頭是否存在缺血性壞死及股骨頭壞死部位、壞死體積,最后得出的統(tǒng)一診斷意見即為影像學診斷結果。按照國際骨循環(huán)研究(ARCO)[5]的分期標準進行分期:Ⅰ期為X 線檢查正常,MRI 檢查股骨負重部位顯示斑狀長T1、T2 信號;Ⅱ期為X 線檢查顯示骨硬化,局灶性骨質(zhì)疏松或股骨頭囊性改變,MRI 檢查顯示斑片狀硬化,顯示“線性”;Ⅲ期為X 線檢查顯示壞死區(qū)骨折、塌陷,MRI 檢查顯示股骨頭合并囊變,關節(jié)面出現(xiàn)塌陷;Ⅳ期為X 線檢查顯示骨關節(jié)炎,關節(jié)間隙縮小,髖臼發(fā)生改變,MRI 檢查顯示關節(jié)面塌陷合并退行性變化。

    1.3 預后評估

    對153 例患者進行髓芯減壓配合植骨治療,術后對患者進行定期臨床隨訪、X 線檢查及MRI 檢查,術后隨訪時間為12 個月,記錄患者預后情況。預后良好[6]:髖關節(jié)疼痛改善,ARCO 分期無進展,且無需進行全髖關節(jié)置換術;預后不良:髖關節(jié)疼痛加重,分期進展為Ⅳ期,需進行全髖關節(jié)置換術。檢出率計算公式為X 線或MRI 檢查檢出的股骨頭壞死數(shù)/術后病理診斷股骨頭壞死數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    使用SPSS 24.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,以例數(shù)和百分率表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 術后病理診斷結果

    本研究有153 例ONFH 患者,出現(xiàn)單側(cè)股骨頭壞死84 例,雙側(cè)股骨頭壞死69 例,共計222 個股骨頭壞死;參照ARCO 分期標準[5],Ⅰ期71 個股骨頭壞死,Ⅱ期88 個股骨頭壞死,Ⅲ期44 個股骨頭壞死,Ⅳ期19 個股骨頭壞死。

    2.2 X 線表現(xiàn)

    對本組153 例ONFH 患者進行X 線檢查,檢出股骨頭壞死70 例,其中單側(cè)股骨頭壞死30 例,雙側(cè)股骨頭壞死40 例,共計110 個股骨頭壞死(49.55%),股骨頭壞死X 線征象囊性病變檢出率最高,占28.83%。具體X 線表現(xiàn)見表1。

    表1 股骨頭壞死患者X 線表現(xiàn)

    2.3 MRI 表現(xiàn)

    對本組153 例ONFH 患者進行MRI 檢查,檢出股骨頭壞死149 例,其中單側(cè)股骨頭壞死81 例,雙側(cè)股骨頭壞死68 例,共計217 個股骨頭壞死(97.95%),雙線征檢出率最高,占46.40%。具體MRI 表現(xiàn)見表2。

    表2 股骨頭壞死患者MRI 表現(xiàn)

    2.4 MRI 不同序列檢測結果

    PDW-SRAIR 檢出的異常率最高,不同序列檢測MRI 表現(xiàn)異常征象占比見表3。

    表3 不同MRI 序列檢測異常征象占比/個(%)

    2.5 X 線與MRI 診斷結果比較

    術后經(jīng)病理診斷,本組153 例ONFH 患者出現(xiàn)包括222 個股骨頭壞死,Ⅰ期71 個股骨頭壞死,Ⅱ期88 個股骨頭壞死,Ⅲ期19 個股骨頭壞死,Ⅳ期44 個股骨頭壞死。X 線檢查診斷共110 個股骨頭壞死,Ⅰ期0 個股骨頭壞死,Ⅱ期47 個股骨頭壞死,Ⅲ期44 個股骨頭壞死,Ⅳ期19 個股骨頭壞死,檢出率為49.55%(110/222)。MRI 檢查診斷共217個股骨頭壞死,Ⅰ期69 個股骨頭壞死,Ⅱ期85 個股骨頭壞死,Ⅲ期44 個股骨頭壞死,Ⅳ期19 個股骨頭壞死,檢出率為97.95%(217/222)。MRI 檢出率高于X 線(χ2=132.867,P<0.05)。

    2.6 預后情況

    94 例患者預后良好,59 例患者預后不良。預后良好組包含161 個股骨頭,預后不良組包含61個股骨頭。預后不良組19 個股骨頭發(fā)展為Ⅳ期,42 個股骨頭行全髖關節(jié)置換術。預后良好組MRI檢查顯示股骨頭光滑,T1 及T2 加權圖像呈高信號,股骨頭呈低信號;預后不良組MRI 檢查顯示斑片狀硬化,“線性”股骨頭合并囊變,關節(jié)面塌陷合并退行性變化。預后不良組股骨頭形態(tài)改變、脊髓水腫、關節(jié)腔積液、T1W1 低信號、T2W1 高信號、雙線征占比均高于預后良好組(P<0.05),見下頁表4。

    表4 兩組患者MRI 特點比較/個 (%)

    2.7 典型病例

    早期ONFH 患者影像學資料見下頁圖1。

    圖1 早期ONFH患者MRI影像 a、b. 右側(cè)股骨頭關節(jié)面下見斑片狀混雜長T1,壓脂高信號影,股骨頭關節(jié)面塌陷 c、d. 冠狀壓脂序列,有高信號影 e. 矢狀壓脂序列,有高信號影

    3 討論

    髖關節(jié)在人體中起到承重、緩沖和吸收震蕩的作用。而股骨頭是髖關節(jié)最重要的組成部分,在很大程度上股骨頭壞死會導致患者髖關節(jié)功能障礙。ONFH 是由于骨血供不暢所致,血供沿股骨頭分布,在受到外傷或非外傷的情況下,致使股骨頭血供減少或中斷,從而造成骨細胞壞死,骨陷窩空虛。隨后產(chǎn)生新生血管和新生骨,肉芽組織增生,致使大量新生骨形成[7]。在負重狀態(tài)下,股骨頭關節(jié)面發(fā)生塌陷,造成髖關節(jié)骨關節(jié)炎。其屬進展性疾病,且一旦發(fā)病會造成不可逆的病理改變,嚴重損害髖關節(jié)功能[8]。對ONFH 進行早期診斷,明確其分期,可為臨床治療提供最佳方案,提高臨床療效及預后。目前臨床診斷ONFH 患者的主要方法有X 線、CT 以及MRI 檢查[9-11]。早期人體骨髓脂肪減少時,患者一般不會產(chǎn)生不適感,髖關節(jié)前后2 個骨質(zhì)結構存在重疊,無法在空間上對骨質(zhì)壞死區(qū)域精準定位,無法清楚地顯示股骨頭骨皮質(zhì)的變化,因此X 線檢查通常不會發(fā)現(xiàn)異常,導致早期診斷精度不高,分期準確性不高。CT 檢查具有較高的分辨率,可獲得較為準確的橫斷位斷層圖像,但在患者股骨頭未發(fā)生骨質(zhì)改變的情況下,CT 檢查對早期ONFH 的診斷較困難。MRI 檢查可明確早期骨髓細胞是否出現(xiàn)異常,在診斷ONFH 中具有較高的特異性和敏感性。

    本研究發(fā)現(xiàn),早期ONFH 患者MRI 典型影像征象是雙線征、關節(jié)囊腫脹、關節(jié)腔積液,導致此影像學征象的解剖學特點主要與ONFH 后早期炎癥反應有關。與X 線檢查相比,MRI 檢查軟組織密度分辨率最佳,發(fā)生ONFH 后,解剖特點呈現(xiàn)負重區(qū)軟骨下骨折,股骨頭塌陷,股骨頭出現(xiàn)炎癥反應。MRI 表現(xiàn)的“雙線征”[12-13]即在股骨頭壞死區(qū)發(fā)現(xiàn)不規(guī)則線,表示信號異常,病灶周圍出現(xiàn)環(huán)形或半環(huán)形信號,在線影外部可看到硬化變化,表現(xiàn)為低信號,內(nèi)側(cè)組織肉芽是充血部位,表現(xiàn)為高信號,隨著病情逐漸發(fā)展,分期升高,壞死組織被全面吸收,取而代之的是新生纖維和肉芽組織。而在疾病早期,X 線檢查無異常,僅表現(xiàn)為骨質(zhì)疏松。若患者髖關節(jié)伴有水腫,MRI 檢查圖像顯示T2W1 高信號、T1W1 低信號。ONFH 患者疾病發(fā)展到Ⅳ期時,出現(xiàn)新的硬化骨組織和纖維組織,這些組織完全取代原來的股骨頭壞死部位。此時患者的MRI 檢查顯示為T2W1、T1W1 低信號。若ONFH 患者疾病持續(xù)進展,股骨頭性狀將發(fā)生變化,表現(xiàn)為骨關節(jié)炎。因此,通過MRI 技術對患者進行檢查,能準確反映股骨頭病變狀態(tài)和關節(jié)腔的變化。不同MRI 序列具有不同的側(cè)重點,相應的MRI 序列對疾病的診斷價值也各不相同[14],T1W1圖像清晰顯示出組織部位解剖形態(tài);T2W1 序列對組織病理學變化具有更高的靈敏性;PDW 序列的主要來源是組織中氫質(zhì)子;PDW-SPAIR 序列能夠較清楚反映骨髓水腫、關節(jié)腔積液等癥狀,且顯示出的圖像更清晰、層次更豐富。本研究可看出,PDW-SPAIR 序列對股骨頭信號異常、骨髓水腫以及關節(jié)腔積液的檢出率更高,說明PDW-SPAIR 序列可有效診斷ONFH 患者,原因為股骨頭壞死區(qū)在PDW-SPAIR 序列表現(xiàn)為黑色背景下高信號。

    本研究發(fā)現(xiàn),對于ONFH 患者,MRI 檢查檢出率高于X 線檢查(P<0.05),說明MRI 檢查準確性更高,考慮原因是在疾病早期,X 線檢查無法在空間上對骨質(zhì)壞死區(qū)域精準定位,表現(xiàn)無異常,僅表現(xiàn)為骨質(zhì)疏松;而MRI 檢查可明確患者壞死部位和具體解剖形態(tài),能夠精準顯示患者壞死部位和早期骨髓組織異常現(xiàn)象,顯示股骨頭雙線征、關節(jié)腔積液等影像學征象,能夠檢出早期ONFH患者,因此MRI 檢查檢出率更高。

    本研究發(fā)現(xiàn),患者預后良好組和預后不良組MRI 表現(xiàn)明顯不同,預后良好組髖關節(jié)疼痛改善,炎癥吸收,MRI 圖像顯示股骨頭光滑,T1 及T2 加權圖像呈高信號,股骨頭呈低信號;預后不良組髖關節(jié)疼痛加重,分期進展為Ⅳ期,需要進行全髖關節(jié)置換術,MRI 檢查顯示斑片狀硬化,顯示“線性”股骨頭合并囊變,關節(jié)面塌陷合并退行性變化,故預后不良組股骨頭形態(tài)改變、脊髓水腫、關節(jié)腔積液、T1W1 低信號、T2W1 高信號、雙線征占比均高于預后良好組(P<0.05),說明ONFH患者的MRI 表現(xiàn)與預后存在極大關聯(lián)性。其原因在于MRI 檢查具有高分辨率、全方位等優(yōu)勢,能精準識別軟組織。經(jīng)MRI 檢查的ONFH 患者可明確壞死部位和具體解剖形態(tài),能精準顯示壞死部位和早期骨髓組織異?,F(xiàn)象,顯示股骨頭雙線征、關節(jié)腔積液等影像學征象。因此,通過MRI 檢查可較早發(fā)現(xiàn)ONFH 患者,使醫(yī)生可根據(jù)患者病情選擇最佳的治療方案,提高臨床療效及預后。

    綜上所述,ONFH 患者特異性MRI 征象為股骨頭塌陷與關節(jié)腔積液,可有效指導ONFH 疾病分期,有助于指導預后評估,具有一定臨床參考價值。

    猜你喜歡
    信號
    信號
    鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
    完形填空二則
    7個信號,警惕寶寶要感冒
    媽媽寶寶(2019年10期)2019-10-26 02:45:34
    孩子停止長個的信號
    《鐵道通信信號》訂閱單
    基于FPGA的多功能信號發(fā)生器的設計
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
    基于Arduino的聯(lián)鎖信號控制接口研究
    《鐵道通信信號》訂閱單
    基于LabVIEW的力加載信號采集與PID控制
    Kisspeptin/GPR54信號通路促使性早熟形成的作用觀察
    国产伦在线观看视频一区| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久久国产a免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区 | 嫩草影院新地址| 国产美女午夜福利| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 少妇的逼好多水| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久伊人香网站| 日本熟妇午夜| 国产av在哪里看| 在线免费观看的www视频| 我要搜黄色片| 性欧美人与动物交配| 赤兔流量卡办理| 国产极品精品免费视频能看的| 丰满的人妻完整版| 免费观看的影片在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久久久久久成人| 美女免费视频网站| av视频在线观看入口| 成年免费大片在线观看| 中文资源天堂在线| 免费看a级黄色片| 有码 亚洲区| 一本一本综合久久| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久久久久久久大av| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 不卡一级毛片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 俺也久久电影网| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品在线观看二区| 90打野战视频偷拍视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲在线观看片| 九九在线视频观看精品| 久久人人爽人人爽人人片va | 韩国av一区二区三区四区| 国产乱人视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线免费观看不下载黄p国产 | 三级国产精品欧美在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 成人国产一区最新在线观看| 日本免费a在线| 色视频www国产| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 免费看a级黄色片| 日韩欧美免费精品| 中文字幕免费在线视频6| 黄色配什么色好看| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产不卡一卡二| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品伦人一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人影院久久av| 色尼玛亚洲综合影院| 激情在线观看视频在线高清| 搡老岳熟女国产| 最近中文字幕高清免费大全6 | 真实男女啪啪啪动态图| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲内射少妇av| 国产人妻一区二区三区在| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲人成网站高清观看| 好男人电影高清在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 脱女人内裤的视频| 午夜福利在线在线| 久久久久久久精品吃奶| 欧美国产日韩亚洲一区| ponron亚洲| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 能在线免费观看的黄片| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产一区二区激情短视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91在线观看av| 国产不卡一卡二| 欧美成人一区二区免费高清观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 我的老师免费观看完整版| 床上黄色一级片| 熟女人妻精品中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 免费电影在线观看免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久国产乱子免费精品| 日本 欧美在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲 国产 在线| 亚洲最大成人av| 在线看三级毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品国产自在天天线| 嫩草影院入口| 欧美潮喷喷水| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲国产精品合色在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲成av人片免费观看| 色综合婷婷激情| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品熟女少妇八av免费久了| 99国产精品一区二区三区| 午夜a级毛片| 久久久久国内视频| 韩国av一区二区三区四区| 久久精品国产自在天天线| 97热精品久久久久久| 天堂网av新在线| 久久精品人妻少妇| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成年免费大片在线观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲avbb在线观看| 久久热精品热| 69av精品久久久久久| 老女人水多毛片| 国产视频一区二区在线看| 国产高清视频在线观看网站| 成年免费大片在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 有码 亚洲区| 女人被狂操c到高潮| 99久久九九国产精品国产免费| 男人舔奶头视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品女同一区二区软件 | .国产精品久久| 深夜精品福利| 久久草成人影院| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色综合站精品国产| 亚洲第一电影网av| av天堂在线播放| av视频在线观看入口| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品人妻偷拍中文字幕| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 天堂√8在线中文| 国内精品久久久久久久电影| 麻豆成人av在线观看| 国产av不卡久久| 久久99热6这里只有精品| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品色激情综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 激情在线观看视频在线高清| 长腿黑丝高跟| 国产精品久久电影中文字幕| 男人舔奶头视频| 色播亚洲综合网| 日韩大尺度精品在线看网址| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美成人性av电影在线观看| 日韩有码中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| www.999成人在线观看| 久久99热6这里只有精品| 在线观看免费视频日本深夜| 我要搜黄色片| 美女被艹到高潮喷水动态| eeuss影院久久| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲经典国产精华液单 | 一本综合久久免费| www.999成人在线观看| 美女高潮的动态| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲无线在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美一区二区精品小视频在线| 一夜夜www| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 色在线成人网| 午夜精品久久久久久毛片777| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久久久午夜电影| 黄色丝袜av网址大全| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品无人区乱码1区二区| 一本综合久久免费| 国产不卡一卡二| 国产亚洲精品久久久com| 欧美日韩国产亚洲二区| 哪里可以看免费的av片| 欧美高清性xxxxhd video| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产亚洲av嫩草精品影院| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费看a级黄色片| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线观看舔阴道视频| 亚洲av美国av| 日韩欧美在线二视频| 久久精品人妻少妇| 在线观看午夜福利视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 嫩草影院精品99| 真实男女啪啪啪动态图| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产美女午夜福利| 色哟哟哟哟哟哟| 最近中文字幕高清免费大全6 | 内射极品少妇av片p| www.999成人在线观看| 人妻久久中文字幕网| av在线蜜桃| 亚洲av熟女| 成人欧美大片| 日韩欧美三级三区| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美日韩黄片免| 性色av乱码一区二区三区2| 怎么达到女性高潮| 丰满的人妻完整版| 欧美高清性xxxxhd video| 午夜福利在线在线| 久久久色成人| 熟女电影av网| 夜夜爽天天搞| 国产免费男女视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国内精品久久久久精免费| 欧美bdsm另类| 国产精品久久久久久久久免 | 俺也久久电影网| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品女同一区二区软件 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品一区二区三区av网在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 日本黄色片子视频| 国产三级中文精品| 欧美乱妇无乱码| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av熟女| 在线国产一区二区在线| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人三级黄色视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国内精品美女久久久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av在线天堂中文字幕| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线免费观看的www视频| 中文字幕免费在线视频6| 免费看a级黄色片| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲av二区三区四区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产在线男女| 床上黄色一级片| 老女人水多毛片| 精品久久久久久久久亚洲 | 91在线观看av| 亚洲最大成人av| 免费观看精品视频网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 美女黄网站色视频| 久久人妻av系列| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费看日本二区| 波多野结衣高清无吗| 久久久色成人| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久色成人| av在线蜜桃| 十八禁人妻一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 制服丝袜大香蕉在线| 日韩欧美在线乱码| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩欧美三级三区| 国产精品一区二区免费欧美| 美女黄网站色视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产高清激情床上av| 亚洲精品456在线播放app | 成年女人永久免费观看视频| 国产精品野战在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区激情短视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲avbb在线观看| 草草在线视频免费看| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲真实伦在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产乱人视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | www.www免费av| 免费无遮挡裸体视频| 国产高清有码在线观看视频| 免费看光身美女| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲熟妇熟女久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久久久久久大av| 别揉我奶头 嗯啊视频| eeuss影院久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲专区中文字幕在线| 国内精品久久久久久久电影| 午夜免费成人在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲自拍偷在线| xxxwww97欧美| 午夜福利18| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久精品人妻少妇| 99热6这里只有精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费在线观看亚洲国产| 日韩欧美精品v在线| 久久99热6这里只有精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 简卡轻食公司| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品国产亚洲在线| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩黄片免| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美一区二区精品小视频在线| 好男人在线观看高清免费视频| 三级国产精品欧美在线观看| 一进一出抽搐动态| 嫩草影视91久久| 免费在线观看成人毛片| 精品久久久久久,| 免费看日本二区| 精华霜和精华液先用哪个| 国产真实乱freesex| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品色激情综合| 久久国产乱子伦精品免费另类| 观看美女的网站| 中文字幕免费在线视频6| 欧美日韩黄片免| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲av成人av| 99热这里只有精品一区| 日韩人妻高清精品专区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 在线播放无遮挡| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人成电影免费在线| 内射极品少妇av片p| 变态另类丝袜制服| 最新在线观看一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 亚洲av美国av| 国产日本99.免费观看| 国产精品影院久久| 国产精华一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美三级亚洲精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本与韩国留学比较| 十八禁人妻一区二区| 国产精品野战在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产综合懂色| 美女大奶头视频| 51国产日韩欧美| 在线a可以看的网站| 国产成人福利小说| 国产综合懂色| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 欧美乱色亚洲激情| 高清日韩中文字幕在线| 国产成人av教育| 亚洲色图av天堂| 听说在线观看完整版免费高清| av在线老鸭窝| 亚洲成人中文字幕在线播放| 女人被狂操c到高潮| 亚洲美女黄片视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久热精品热| 午夜激情欧美在线| 日韩精品青青久久久久久| 简卡轻食公司| 成人毛片a级毛片在线播放| 51国产日韩欧美| 此物有八面人人有两片| 国产v大片淫在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产三级在线视频| 国产中年淑女户外野战色| 日韩免费av在线播放| 一级黄片播放器| 久久国产精品人妻蜜桃| 我的女老师完整版在线观看| 国内精品久久久久精免费| 久久精品综合一区二区三区| 少妇的逼水好多| 日本免费a在线| 成人永久免费在线观看视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美最黄视频在线播放免费| 99国产综合亚洲精品| 中文字幕高清在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| www.999成人在线观看| 校园春色视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 搡老妇女老女人老熟妇| 在线国产一区二区在线| 天堂动漫精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精华霜和精华液先用哪个| 一级黄片播放器| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| a在线观看视频网站| 婷婷精品国产亚洲av| 深爱激情五月婷婷| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美色视频一区免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品久久久久久,| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲精华国产精华精| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色哟哟·www| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 怎么达到女性高潮| 变态另类丝袜制服| 国产亚洲欧美98| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲黑人精品在线| 波野结衣二区三区在线| 男女之事视频高清在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 免费av毛片视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久香蕉精品热| 51午夜福利影视在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 色噜噜av男人的天堂激情| 美女高潮的动态| 99久久久亚洲精品蜜臀av| a在线观看视频网站| 欧美日韩综合久久久久久 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜激情欧美在线| 嫩草影视91久久| 无人区码免费观看不卡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫁个100分男人电影在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲五月婷婷丁香| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美乱妇无乱码| 亚洲成人久久性| 成人性生交大片免费视频hd| 久久精品91蜜桃| 午夜精品在线福利| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品午夜福利在线看| 色综合婷婷激情| 十八禁网站免费在线| 99热6这里只有精品| 一级av片app| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜亚洲福利在线播放| 91狼人影院| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色av中文字幕| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜激情欧美在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 三级毛片av免费| av中文乱码字幕在线| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲真实伦在线观看| 性欧美人与动物交配| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美另类亚洲清纯唯美| av欧美777| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 色吧在线观看| 国产色婷婷99| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 91在线观看av| 男女之事视频高清在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 中文在线观看免费www的网站| 深夜精品福利| 亚洲,欧美,日韩| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美区成人在线视频| 丝袜美腿在线中文| 12—13女人毛片做爰片一| 国产视频内射| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久人妻av系列| 国产av不卡久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 69av精品久久久久久| 亚洲电影在线观看av| 国产单亲对白刺激| 国产精品av视频在线免费观看| 天堂网av新在线| 黄色视频,在线免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 99精品久久久久人妻精品| 久久人人精品亚洲av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 性色av乱码一区二区三区2| av在线蜜桃| 在线看三级毛片| 久久久成人免费电影| 国产伦一二天堂av在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 不卡一级毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品三级大全| 天天一区二区日本电影三级| 高清毛片免费观看视频网站| 日本与韩国留学比较| 国产探花在线观看一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜两性在线视频| 老司机福利观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美日韩综合久久久久久 | 如何舔出高潮| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久久久久午夜电影| 久久精品91蜜桃| 亚洲不卡免费看| 偷拍熟女少妇极品色|