• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    熱暴露對Al-Cu-Li 合金的組織及性能影響

    2024-02-04 03:20:02吳名冬肖代紅黃蘭萍劉文勝
    現(xiàn)代交通與冶金材料 2024年1期
    關(guān)鍵詞:韌窩晶界板材

    吳名冬,肖代紅,黃蘭萍,劉文勝

    (中南大學輕質(zhì)高強結(jié)構(gòu)材料重點實驗室,湖南 長沙 410083)

    引言

    Al-Cu-Li 合金因其低密度、優(yōu)異的耐腐蝕性以及良好的強度和韌性,被廣泛應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域[1-2]。然而,在服役過程中,飛行器與空氣摩擦引起的氣動加熱可使機身溫度高達90~190 ℃[3]。特別是超音速飛行器在3.5 馬赫長期運行時,其部分結(jié)構(gòu) 件可被加熱到約300 ℃[4]。Al-Cu-Li 合金主要通過人工時效(120~200 ℃)產(chǎn)生的納米析出相強化,如T1(Al2CuLi),θ'(Al2Cu),S'(Al2CuMg)和σ(Al5Cu6Mg2),這些析出相對溫度十分敏感[5-7]。因此,長時間熱暴露可通過熱力學和動力學之間的相互作用而引起析出相的變化[8-9]。服役部件微觀結(jié)構(gòu)的演變會影響其安全可靠性,因而在實際應(yīng)用之前了解其熱穩(wěn)定性顯得至關(guān)重要。

    目前,已有大量關(guān)于熱暴露對Al-Cu-Li 合金微觀結(jié)構(gòu)和力學性能影響的研究。例如,Deschamps等[10]分析了Al-Cu-Li-Mg 合金在85 ℃下長達3000 h的熱暴露組織及性能。他們發(fā)現(xiàn)增加暴露時間可提高屈服強度,這是由于T1 相低溫下具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性。Balducci 等[11]研究了AA2099-T83 合金在200~305 ℃之間暴露200 h,認為T1 相比θ′和S′相具有更高的熱穩(wěn)定性是該合金呈現(xiàn)出優(yōu)異耐熱性的主要原因。相比于AA2099-T83 合金,添加了Ag 的AA2055-T83Al-Li 合金在305 ℃下暴露24 h 后,T1相轉(zhuǎn)變?yōu)楦蜔岬摩?相(Al2Cu,慣習面為{1 1 1}Al)和θ′相(Al2Cu,慣習面為{0 0 1}Al),這使合金呈現(xiàn)出更為優(yōu)異的耐熱性能[12-13]。與2050-T84 合金相比,添加了微量V 和Mn 的2219-T851 合金在200 ℃下經(jīng)較長時間的暴露后,其強度下降幅度減小是由于θ′相的熱穩(wěn)定性優(yōu)于T1 相[14]?;谏鲜龇治觯辖鸬臒岱€(wěn)定性不僅取決于析出相的特征,還受微量元素的影響。同時,已有對熱暴露的研究大多只關(guān)注高溫短時間或長時間低溫條件下,未系統(tǒng)分析不同熱暴露溫度區(qū)間的力學性能與顯微組織之間的關(guān)系。盡管Jabra 等[15]研究了2099-T6 和2099-T83合金在不同溫度(180~290 ℃)下長時間(0.1~1000 h)暴露的力學性能,但并未分析相應(yīng)熱暴露條件下的微觀結(jié)構(gòu)演變特征。

    在本文中,系統(tǒng)地研究了T85 態(tài)Al-Cu-Li 合金在100~300 ℃溫度范圍內(nèi)熱暴露500 h 后的微觀結(jié)構(gòu)演變及其力學性能,分析了不同熱暴露溫度下合金的微觀結(jié)構(gòu)與力學性能之間的相關(guān)性。本研究所獲得的結(jié)果有利于加深人們對熱暴露下Al-Cu-Li 合金微觀結(jié)構(gòu)和力學性能影響的理解,為合金的實際應(yīng)用提供有價值的參考。

    1 實驗過程

    本實驗用Al-Cu-Li合金為自主研制、厚度30 mm的T85 態(tài)板材。熱暴露試驗是對經(jīng)T85 處理的試樣在100,125,150,175,200,250 和300 ℃下保溫處理500 h,熱暴露后的試樣經(jīng)水冷以進行組織性能分析。

    采用HVS-50 顯微硬度計在加載載荷5 kg,載荷保持時間為15 s 的條件下測試合金的維氏硬度;電導(dǎo)率使用渦流裝置(FD102)進行測量,每種狀態(tài)試樣檢測7 個點取平均值。使用Instron 3609 萬能試驗機以2 mm/min 的位移速率測試試樣沿軋制方向的拉伸性能,每種狀態(tài)的拉伸結(jié)果為3 個平行試樣的平均值,并計算其標準偏差。拉伸試樣的尺寸為Φ4 mm×35 mm 的標準棒狀樣,取自于板材的中心區(qū)域。采用Nava Nano SEM 230 型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察拉伸試樣的斷口形貌,并通過能譜儀(EDS)分析相的元素組成。采用配備了EDS 的TalosF200X 透射電鏡(TEM)對時效析出相的演變特征進行觀察。透射試樣首先經(jīng)機械磨拋至厚度約為70 μm,然后沖裁為直徑3 mm 的圓片,之后在雙噴電解減薄儀上進行最終減薄。雙噴電解液為體積比1:3 的硝酸和甲醇溶液,待雙噴電解液冷卻至-30 ℃,在電壓為15 V 下進行減薄。

    2 實驗結(jié)果

    2.1 微觀組織

    圖1 為Al-Cu-Li 合金板材在不同熱暴露溫度下的SEM 圖。T85 態(tài)合金中含有大量沿軋制方向分布且尺寸為 0.5~2 μm 的棒狀A(yù)l20Cu2Mn3彌散相和含有少量Mg 和Ag 元素的圓形Al-Cu 相。Al20Cu2Mn3彌散相形成于均勻化過程中,低溫(<350 ℃)對其形狀、尺寸和成分無明顯影響,是Al-Cu-Li 合金中最主要的耐熱相,主要作用為抑制再結(jié)晶晶粒長大[16]。在100 ℃熱暴露500 h 后,合金中的微觀組織未發(fā)生明顯變化。當熱暴露溫度升高至200 ℃時,觀察到大量板狀相在晶粒內(nèi)部和晶界處同時析出。值得注意的是,該狀態(tài)下晶界處析出物更加密集且為連續(xù)分布。進一步升高熱暴露溫度至300 ℃時,富Cu 析出相產(chǎn)生明顯粗化,但伴隨著數(shù)密度的降低,特別是晶界處富Cu 相的尺寸約為1 μm,其分布由連續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)閿嗬m(xù)。

    圖1 T85 態(tài)Al-Cu-Li 合金板材在不同溫度下熱暴露500 h 的SEM 圖Fig.1 SEM images of the T85 treated plates subjected to thermal exposure for 500 h at different temperatures

    圖2 為Al-Cu-Li 合金板材在不同熱暴露溫度下的TEM 圖?;贏l-Cu-Li 合金中主要的強化相為T1 相和θ′相,考慮到T1和θ′相與基體的取向關(guān)系:(1 0 1 0)T1//(1 1 0)Al,[0 0 1]Al//[1 1 0]θ′,觀察方向為晶帶軸[110]Al。結(jié)合高分辨特征:<1 1 1>α方向的條紋和斑點1/3<2 2 0>Al和2/3<2 2 0>Al(見圖2(g)),在T85 態(tài)合金中僅存在平均直徑約為47.8 nm 的板狀T1 相,且分布不均勻。隨著熱暴露溫度的升高,T1 相的直徑逐漸增大,但數(shù)密度先增加后急劇降低(見圖2(i))。當熱暴露溫度由100 ℃升高至150 ℃時,T1相的直徑從51.8 nm增至64.3 nm,而其數(shù)密度則顯著增加,由485 μm-2增加至858 μm-2。進一步升溫至 175 ℃,T1 相的平均直徑明顯增加(~100.5 nm),且發(fā)生粗化。此外,基體中出現(xiàn)了沿[2 0 0]Al方向的板狀析出相(紅色箭頭標注),結(jié)合 HRTEM(見圖2(h))可以確認該板狀析出相為θ′-Al2Cu[17]。這表明合金經(jīng)175 ℃熱暴露500 h后,基體中同時存在θ′和T1 兩種類型的析出相,且后者占主導(dǎo)地位,這與Balducci 等[12]和Chen 等[18]觀察的結(jié)果相似。隨著熱暴露溫度升高至200 ℃,基體中開始析出少量類圓形相(紫色圓圈標注),之前的研究表明該相為S-Al2CuMg[19]。因此,高溫暴露使粗大θ′和S 相析出,同時T1 相顯著粗化,數(shù)密度急劇降低。

    圖2 Al-Cu-Li合金板材在100~200 ℃熱暴露下的TEM 圖Fig.2 TEM images of the Al-Cu-Li alloy plate at thermal exposure temperture 100~200 ℃

    圖3 為合金在高于250 ℃下熱暴露的TEM 圖。從圖3(a)中可以看出,主要析出強化相T1 已完全溶解,取而代之的是大量粗大的棒/塊狀析出相。通過進一步放大觀察(見圖3(b)),基體中還存在許多花瓣狀的Al3Zr 粒子。當熱暴露溫度進一步升高至300 ℃時,Al3Zr 粒子的數(shù)量和尺寸無明顯變化(見圖3(e)),粗大的棒/塊狀析出相仍然存在。結(jié)合EDS圖譜分析(如圖4 所示),可從元素含量和形態(tài)上確定這些相的類型。點1 處中具有棒狀形態(tài)的析出相富含Cu 和Mg,基于之前的研究結(jié)果,該板狀析出相為T2 相(Al6Cu(Li,Mg)3)[20]。相比于T2 相,點2 處方形相中的Cu 和Mg 元素較少,可鑒別為C 相[21]。Al3Zr 粒子位于這兩種相的中心,表明 Al3Zr 在高溫熱暴露過程中可作為T2 相和C 相的形核點。此外,還存在少量粗大的Al2Cu 相(見圖4(d))和AlCu-FeMn 相。

    圖3 Al-Cu-Li 合金板材在250 ℃和300 ℃熱暴露下的TEM 圖Fig.3 Bright-field TEM images of the Al-Cu-Li alloy plate exposed at 250 ℃ and 300 ℃

    圖4 (a)Al-Cu-Li 合金板材在300 ℃熱暴露處理下的EDS 能譜分析;(b)、(c)和(d)是(a)中析出物的EDS 點分析Fig.4 (a)EDS mapping of the T85 treated alloy exposed at 300 ℃ for 500 h;(b),(c),and(d)are the EDS analysis showing the composition of the precipitates in(a)

    圖5 顯示了合金在不同熱暴露處理下典型的晶界TEM 圖。T85 態(tài)合金晶界析出相(GBPs)沿晶界呈現(xiàn)出連續(xù)分布(見圖5(a))。經(jīng)100 ℃熱暴露后,晶界特征仍與T85 態(tài)相似,無明顯變化。在較高溫度下熱暴露(150 ℃)使晶界析出物粗化、斷續(xù)分布為長條狀。同時,沿晶界觀察到與斷續(xù)分布析出物相鄰的狹窄無沉淀析出區(qū)(PFZs)。在200 ℃時,PFZs 的寬度和GBPs 的尺寸同時增大,GBPs 的形貌也由板條狀轉(zhuǎn)變?yōu)閳A形。已有研究表明,沿晶界分布的具有棒狀或圓狀形態(tài)的析出相為T2 或TB 相[22]。當熱暴露溫度高于250 ℃時,晶界和晶粒內(nèi)都以粗大富Cu 相為主,這使晶內(nèi)與晶界之間的析出差異減小。

    圖5 Al-Cu-Li 合金板材不同熱暴露溫度下的晶界形貌圖Fig.5 Grain boundaries of the T85 treated plates exposed for 500 h at different temperatures

    2.2 力學性能

    圖6 為不同熱暴露溫度下合金的維氏硬度和電導(dǎo)率曲線。T85 態(tài)合金的硬度值隨著熱暴露溫度的增加呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢。熱暴露溫度低于150 ℃的試樣硬度高于T85 態(tài),表明合金在150 ℃以下具有良好的熱穩(wěn)定性。其中,在125 ℃時,合金具有最大的硬度值(195 HV)和最低的電導(dǎo)率(18.4%IACS)。在150 ℃和200 ℃之間,硬度會隨著暴露溫度的增加而急劇降低,電導(dǎo)率則呈現(xiàn)相反的趨勢。熱暴露溫度高于250 ℃時,隨著暴露溫度的增加,硬度降低趨勢變緩,300 ℃時硬度值達到最低(67 HV),電導(dǎo)率則高達25.4 %IACS。這表明溶質(zhì)原子從鋁基體中充分析出,對電子的散射效應(yīng)降至最低[23],電導(dǎo)率顯著提高。

    圖6 合金在不同熱暴露溫度下的硬度和電導(dǎo)率變化曲線Fig.6 Hardness and conductivity evolution of T85 treated alloy after thermal exposure at different temperatures

    圖7(a)為Al-Cu-Li 合金在不同熱暴露溫度下的拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線,相應(yīng)的強度和伸長率隨熱暴露溫度的變化如圖7(c)所示。T85 態(tài)合金的抗拉強度(UTS)為570 MPa,屈服強度(YS)為507 MPa,伸長率(EL)為10.9%??梢钥闯觯琘S 和UTS 在100~125 ℃范圍內(nèi)先增加,然后隨著熱暴露溫度的升高而逐漸降低,但EL 的變化趨勢與強度相反。熱暴露溫度為125 ℃時,合金具有最高UTS 和YS,分別為648 MPa 和622 MPa,比T85 狀態(tài)下分別提高了13.6%和22.7%,對應(yīng)的EL 為6.8%,比T85 態(tài)降低了36.7%。這主要歸因于T1 相的直徑和數(shù)密度隨著熱暴露溫度的增加而增加(見圖1 和圖2)。在175 ℃暴露下,T1 相粗化且數(shù)量密度急劇降低,這導(dǎo)致合金的UTS 下降至438 MPa,EL 增加至8.3%。當熱暴露溫度高于250 ℃時,合金的強度和延伸率隨溫度的增加無顯著變化,此時,析出相急劇粗化(見圖1 和圖3),UTS 達到最低點,約為250 MPa,延伸率卻高達17%。合金的強韌性可通過加工硬化特征反映,圖7(b)展示了合金在不同熱暴露溫度下的加工硬化速率θ,其可表示為:

    圖7 合金在不同熱暴露溫度下的拉伸性能Fig.7 Tensile properties of T85 treated alloy after thermal exposure at different temperatures

    式中σ表示真應(yīng)力,?表示真應(yīng)變。合金強度和應(yīng)變硬化特性的變化可歸因于不同熱暴露溫度下析出相的演變。結(jié)合上述分析,Al-Cu-Li合金在不同熱暴露溫度下的析出演變規(guī)律為:T1 相→T1 相+θ′相→T1 相+θ′相+S 相→T2 相+C 相(見圖2 和圖3)。在熱暴露溫度低于175 ℃時,持續(xù)增加的高密度不可剪切T1 相是發(fā)生應(yīng)變硬化能力降低的主要原因。高于175 ℃時,析出相類型發(fā)生轉(zhuǎn)變,且產(chǎn)生明顯粗化,在塑性變形過程中,位錯以O(shè)rowan 機制繞過不可剪切的粗大析出物,導(dǎo)致強度下降,但對位錯的存儲能力卻增加,加工硬化速率曲線也證實了該現(xiàn)象。

    圖8 為合金在不同熱暴露溫度下拉伸試樣斷口表面的SEM 圖??梢钥闯?,隨著熱暴露溫度的升高,合金的拉伸斷口形貌存在明顯差異,這與晶內(nèi)和晶界析出相的變化相關(guān)。T85 合金的斷口形貌不規(guī)則,以光滑的表面和大量的細小韌窩為主,光亮平整的斷面伴隨著撕裂特征,這是典型的解理斷裂,呈現(xiàn)出韌性和脆性混合斷裂模式。熱暴露溫度為100 ℃時,合金的斷裂形貌與T85 態(tài)相似,但解理面占比增加,對應(yīng)合金的伸長率降低(見圖7(c))。通過對解理面進一步放大觀察,發(fā)現(xiàn)解理面上存在粗大的Al-CuFeMn 和富Cu 相粒子,但這些粒子的存在并未誘發(fā)韌窩的形成(如圖8(c)所示)。隨著熱暴露溫度的升高(≤200 ℃),合金存在明顯的分層現(xiàn)象,即發(fā)生沿晶斷裂。相比于150 ℃暴露處理,在200 ℃下暴露后,脆性沿晶斷裂(晶界表面光滑)的比例明顯降低,取而代之的是伴有細小韌窩的韌性沿晶和穿晶斷裂。晶間斷裂表面的細小韌窩可歸因于粗大斷續(xù)的GBPs 和較軟的PFZs[24]。暴露溫度進一步提高至250 ℃,整個斷裂表面被大量細小韌窩和少量沿晶斷裂面占據(jù)。300 ℃下合金的斷裂面平整,全部為細且淺的韌窩,這表明主要的斷裂模式轉(zhuǎn)變?yōu)橥耆g性穿晶斷裂(如圖8(h)所示)。進一步觀察,發(fā)現(xiàn)這些韌窩的大小為0.5~1.7 μm(300 ℃),高于200 ℃下的韌窩尺寸(如圖8(f)和(i)所示)。高溫下暴露使韌窩數(shù)量及尺寸不斷增加,這表明合金對位錯的存儲能力提升,與圖7(b)的結(jié)果相符。在部分韌窩底部發(fā)現(xiàn)了大量的小顆粒(<500 nm),這些顆粒富含Cu,可以推斷是在高溫熱暴露過程中形成的粗大相[25]。因此,隨著熱暴露溫度的升高,斷口形貌從T85 態(tài)下的典型解理-穿晶混合型斷口轉(zhuǎn)變?yōu)?50 ℃時的沿晶斷裂,超過200 ℃時,韌性穿晶斷裂逐漸占據(jù)整個斷裂面。

    圖8 合金在不同熱暴露溫度下的拉伸斷口形貌Fig.8 Fracture morphology of the T85 plate before and after thermal exposure at different temperatures

    3 結(jié)論

    (1)在熱暴露過程中,晶粒內(nèi)部的析出演變特征為:T1 相→T1 相+θ′相 →T1 相+θ′相+S 相→T2 相+C 相。

    (2)熱暴露溫度低于150 ℃時,T1 相的直徑和數(shù)密度隨著溫度的增加而持續(xù)增加,相應(yīng)的合金強度提升。當溫度超過150 ℃時,盡管T1 相的直徑進一步增加,但數(shù)密度卻急劇降低,同時,粗大的θ′和S 相不斷形成。因此,隨著暴露溫度升高(>150 ℃),合金的強度和硬度降低,而導(dǎo)電率和伸長率增加。

    (3)熱暴露溫度低于150 ℃時,斷口形貌以典型的解理-穿晶混合型斷裂為主。在150~200 ℃之間,由于 GBPs 由連續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)閿嗬m(xù),且伴隨著明顯的PFZs,這使沿晶斷裂占主導(dǎo)地位,對應(yīng)的延伸率也隨之增加。熱暴露溫度超過250 ℃時,晶內(nèi)析出相急劇粗化,對位錯的存儲能力增加,導(dǎo)致合金韌性顯著增加。

    猜你喜歡
    韌窩晶界板材
    晶界工程對316L不銹鋼晶界形貌影響的三維研究
    上海金屬(2022年4期)2022-08-03 09:52:00
    基于截斷球狀模型的Fe扭轉(zhuǎn)晶界的能量計算
    AA6063 鋁合金韌性斷裂斷口分析
    鐵/鎳基奧氏體多晶合金晶界彎曲研究進展
    純鐵在大應(yīng)變速率范圍內(nèi)的變形和斷裂行為
    A7N01S-T5鋁合金激光-MIG復(fù)合焊接頭低溫韌性研究
    電焊機(2020年4期)2020-09-10 07:22:44
    軋后熱處理工藝對Gr.5鈦合金棒材斷口形貌及組織的影響研究
    板材滿足設(shè)計
    到2022年北美復(fù)合板材市場將有強勁增長
    板材利用率提高之研究
    免费av不卡在线播放| 成年女人看的毛片在线观看| 久久精品91蜜桃| 日韩精品青青久久久久久| av天堂中文字幕网| ponron亚洲| 精品乱码久久久久久99久播| а√天堂www在线а√下载| 久久久国产成人免费| 久久人妻av系列| 国产黄片美女视频| 美女免费视频网站| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产色片| 99精品在免费线老司机午夜| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲成人久久性| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本在线视频免费播放| 春色校园在线视频观看| 欧美丝袜亚洲另类| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产视频一区二区在线看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 中文字幕免费在线视频6| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av二区三区四区| 国内精品久久久久精免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲电影在线观看av| avwww免费| 一级毛片电影观看 | 天天躁日日操中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 综合色丁香网| 亚洲av一区综合| 国模一区二区三区四区视频| 国产人妻一区二区三区在| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 欧美高清性xxxxhd video| 能在线免费观看的黄片| 一夜夜www| 色哟哟·www| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩av在线大香蕉| 一级毛片我不卡| 国产亚洲精品久久久com| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成人特级黄色片久久久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品,欧美在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产高清视频在线观看网站| 免费看美女性在线毛片视频| 天天躁日日操中文字幕| a级毛色黄片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人永久免费在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 日韩中字成人| 亚州av有码| 成人漫画全彩无遮挡| 最近手机中文字幕大全| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费av毛片视频| 精品久久久久久久末码| 国产精品一区二区免费欧美| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产熟女欧美一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美精品国产亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内精品久久久久精免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线免费观看的www视频| 嫩草影院新地址| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利在线观看吧| 美女 人体艺术 gogo| 久99久视频精品免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黄色欧美视频在线观看| 大香蕉久久网| 悠悠久久av| 亚洲精品在线观看二区| 国产av不卡久久| 欧美在线一区亚洲| 国产精华一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 淫妇啪啪啪对白视频| 波野结衣二区三区在线| 国产三级在线视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| aaaaa片日本免费| 日韩国内少妇激情av| 最新中文字幕久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 天堂影院成人在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品三级大全| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美区成人在线视频| 免费高清视频大片| 久久人人爽人人片av| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 天堂动漫精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费人成在线观看视频色| 大型黄色视频在线免费观看| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲中文日韩欧美视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 天天躁日日操中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品夜色国产| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产伦精品一区二区三区四那| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲性久久影院| 两个人的视频大全免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人av在线播放网站| 亚洲不卡免费看| 在线观看免费视频日本深夜| 天堂动漫精品| 晚上一个人看的免费电影| 精品不卡国产一区二区三区| 97在线视频观看| 日本黄色片子视频| 黄色日韩在线| 亚洲精品色激情综合| 乱系列少妇在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 色视频www国产| 婷婷精品国产亚洲av| 在线免费观看的www视频| 乱系列少妇在线播放| 国产免费男女视频| 亚洲av成人av| 成人二区视频| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 如何舔出高潮| 亚洲一区二区三区色噜噜| 我要看日韩黄色一级片| 久久久a久久爽久久v久久| 国产三级中文精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人aa在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久久久中文| 最新中文字幕久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 大香蕉久久网| a级毛片a级免费在线| 亚洲人成网站在线播| 国产探花极品一区二区| 久久热精品热| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 最后的刺客免费高清国语| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久久久久成人| 免费看a级黄色片| 久久久久久大精品| 禁无遮挡网站| 伦精品一区二区三区| 99久久精品热视频| 熟女人妻精品中文字幕| 黄色日韩在线| 免费大片18禁| 日韩一区二区视频免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 一本久久中文字幕| 看免费成人av毛片| 亚洲最大成人av| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲无线观看免费| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品一区二区三区四区久久| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲国产精品国产精品| 色综合色国产| www日本黄色视频网| 六月丁香七月| 美女被艹到高潮喷水动态| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精华一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 99精品在免费线老司机午夜| 日日撸夜夜添| 成熟少妇高潮喷水视频| 此物有八面人人有两片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美人与善性xxx| 亚洲综合色惰| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本一二三区视频观看| 黄色配什么色好看| 日韩强制内射视频| 99热精品在线国产| 精品一区二区免费观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av在线观看视频网站免费| 在线观看午夜福利视频| 日韩国内少妇激情av| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜福利成人在线免费观看| 久久热精品热| 日韩亚洲欧美综合| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费大片18禁| 久久久久久久久中文| 日日撸夜夜添| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品99久久久久久久久| 97在线视频观看| 日本在线视频免费播放| 2021天堂中文幕一二区在线观| 俺也久久电影网| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久久久久久久大av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品亚洲一级av第二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 搡老岳熟女国产| 成人av在线播放网站| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久久国产a免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美日本视频| 波多野结衣高清作品| 免费黄网站久久成人精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人无遮挡网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美性猛交黑人性爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产av在哪里看| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久久久成人| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲第一电影网av| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费搜索国产男女视频| 一本精品99久久精品77| 国产老妇女一区| 床上黄色一级片| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久国内视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91久久精品电影网| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费无遮挡裸体视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品国产自在天天线| 成人性生交大片免费视频hd| 尾随美女入室| 久久亚洲精品不卡| 免费搜索国产男女视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 大型黄色视频在线免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 内地一区二区视频在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 变态另类丝袜制服| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品亚洲美女久久久| 91精品国产九色| av天堂中文字幕网| 色综合站精品国产| 日本三级黄在线观看| 91久久精品电影网| 精品免费久久久久久久清纯| 国产色爽女视频免费观看| 国产三级中文精品| 亚洲五月天丁香| 亚洲在线观看片| 久久精品人妻少妇| 亚洲国产精品成人综合色| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 色综合站精品国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本黄大片高清| 我要搜黄色片| 国产91av在线免费观看| 1000部很黄的大片| 国产成人福利小说| 免费在线观看成人毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲美女视频黄频| 亚洲国产色片| 日韩国内少妇激情av| 黑人高潮一二区| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲熟妇熟女久久| 老司机福利观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人福利小说| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产欧美人成| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成人久久性| 久久综合国产亚洲精品| 99热精品在线国产| 色哟哟·www| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99热网站在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 嫩草影院入口| 少妇高潮的动态图| 欧美激情在线99| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩欧美免费精品| 国产精品99久久久久久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 91狼人影院| 欧美性感艳星| 国产成人freesex在线 | 精品熟女少妇av免费看| 老司机影院成人| 国产精品久久久久久久电影| 在现免费观看毛片| 免费在线观看影片大全网站| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲精品色激情综合| 久久草成人影院| 不卡视频在线观看欧美| 淫妇啪啪啪对白视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久久久伊人网av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 六月丁香七月| 尾随美女入室| 精品午夜福利在线看| 国产成人aa在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 变态另类丝袜制服| 精品久久久久久久久久久久久| 国产老妇女一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲最大成人中文| 久久久久久大精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美不卡视频在线免费观看| 一级毛片久久久久久久久女| 晚上一个人看的免费电影| 国产爱豆传媒在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 夜夜爽天天搞| 日韩在线高清观看一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 国产一区二区在线av高清观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 无遮挡黄片免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久鲁丝午夜福利片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩高清综合在线| 欧美日韩乱码在线| 久久精品国产亚洲网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久人人爽人人爽人人片va| 在线播放国产精品三级| 黄片wwwwww| 少妇熟女欧美另类| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本一二三区视频观看| 亚洲最大成人中文| 中文字幕熟女人妻在线| 日本一本二区三区精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产精品成人久久小说 | 内射极品少妇av片p| 香蕉av资源在线| 成年免费大片在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av熟女| 欧美一级a爱片免费观看看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲综合色惰| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 春色校园在线视频观看| 色5月婷婷丁香| 午夜a级毛片| 精品免费久久久久久久清纯| 一进一出抽搐动态| 中文亚洲av片在线观看爽| 一级毛片久久久久久久久女| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费av毛片视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色哟哟哟哟哟哟| 久久午夜福利片| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品久久久久久久电影| 久久综合国产亚洲精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产 一区精品| 日韩亚洲欧美综合| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲国产欧美人成| 日本在线视频免费播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| a级毛片a级免费在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久国内视频| 亚洲无线观看免费| 久久久久久国产a免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲自拍偷在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产大屁股一区二区在线视频| 天堂√8在线中文| 尾随美女入室| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久中文看片网| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜日韩欧美国产| 色综合站精品国产| av专区在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产综合懂色| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 最近手机中文字幕大全| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 人妻久久中文字幕网| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美一区二区精品小视频在线| aaaaa片日本免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产av一区在线观看免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲性久久影院| 精品久久久久久久末码| 国产乱人视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黑人高潮一二区| 91在线观看av| 国产精品久久久久久av不卡| 精品一区二区三区人妻视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人三级黄色视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 综合色av麻豆| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲国产色片| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av成人精品一区久久| 综合色av麻豆| av天堂中文字幕网| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 在线播放国产精品三级| 久久精品综合一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美色视频一区免费| 深夜a级毛片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费看美女性在线毛片视频| 全区人妻精品视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产高清激情床上av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 美女高潮的动态| 我的女老师完整版在线观看| 尾随美女入室| 男插女下体视频免费在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品永久免费网站| 久久久成人免费电影| 国产 一区 欧美 日韩| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 如何舔出高潮| 久久精品国产自在天天线| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩中字成人| 免费黄网站久久成人精品| 日韩制服骚丝袜av| 中文在线观看免费www的网站| 在线免费观看的www视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲最大成人av| 成人欧美大片| 十八禁网站免费在线| 成人一区二区视频在线观看| 97在线视频观看| 在线播放无遮挡| 亚洲av一区综合| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久韩国三级中文字幕| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品一二三区在线看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜免费激情av| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 综合色av麻豆| 亚洲中文字幕日韩| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 全区人妻精品视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 黄色配什么色好看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人91sexporn| 日韩欧美在线乱码| 国产精华一区二区三区| www日本黄色视频网| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久午夜福利片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品亚洲一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲最大成人av| 欧美三级亚洲精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产成人福利小说| 在线观看66精品国产| 99热全是精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人freesex在线 | 国产一区二区三区av在线 | 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 深爱激情五月婷婷| 免费av不卡在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 精品乱码久久久久久99久播| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费观看的影片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产真实乱freesex| 又爽又黄a免费视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本一本二区三区精品| 精品乱码久久久久久99久播| 青春草视频在线免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人一区二区在线| 久久6这里有精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩一本色道免费dvd| 如何舔出高潮| 日韩欧美三级三区| 在线国产一区二区在线| 男女之事视频高清在线观看| 欧美区成人在线视频| 亚洲人与动物交配视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产高清三级在线| 色哟哟·www| 日韩精品中文字幕看吧| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久精品影院6| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av不卡在线观看|