張晏嘉 張子鵬 劉玉偉 楊?yuàn)櫫?/p>
摘要 為了對北陸藍(lán)莓的開花物候與生殖特性進(jìn)行研究,于2022年4—7月,分別在露地和溫室2種環(huán)境下對北陸藍(lán)莓4種水平的開花物候特征和單花的形態(tài)特征進(jìn)行觀察、統(tǒng)計(jì)和分析。結(jié)果表明,在露地環(huán)境下北陸藍(lán)莓花期為5月下旬至6月中上旬,種群、個(gè)體、花序和單花4種水平上的開花持續(xù)時(shí)間分別為(25±1)、(20±1)、(12±1)和(10±1) d。在個(gè)體水平,開花振幅曲線為單峰式,開花同步指數(shù)為 0.723,屬于集中開花模式,具有較高的相對開花強(qiáng)度,其分布頻率偏斜度為 1.12。溫室環(huán)境下,北陸藍(lán)莓花期為4月下旬至5月上旬,花期較露地藍(lán)莓種群提前約30 d。種群、個(gè)體、花序和單花4種水平上的開花持續(xù)時(shí)間分別為(17±1)、(12±1)、(10±1)和(10±1) d。開花振幅曲線為單峰式,開花同步指數(shù)為 0.745,其分布頻率偏斜度為 1.23。北陸藍(lán)莓單花具有特殊的花部結(jié)構(gòu),其形狀呈壇狀、鈴形,根據(jù)花瓣開口大小可分為 4 個(gè)階段,即開花前期、開花初期、開花盛期和開花末期。開花前期花瓣頂部未見開口;開花初期花瓣頂部開口1~2 mm,開花盛期花瓣頂部開口3~5 mm,開花末期,花瓣脫落?;ㄐ蛩缴祥_花數(shù)與坐果數(shù)、花期持續(xù)時(shí)間、始花期之間具有顯著正相關(guān)關(guān)系。該研究結(jié)果可為北陸藍(lán)莓在東北平原的品種選育、高效栽培措施的制定提供理論依據(jù)和實(shí)踐基礎(chǔ)。
關(guān)鍵詞 北陸藍(lán)莓;開花物候;露地環(huán)境;溫室栽培;相對開花強(qiáng)度;開花同步性
中圖分類號 S663 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A
文章編號 0517-6611(2024)02-0045-05
doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2024.02.010
開放科學(xué)(資源服務(wù))標(biāo)識碼(OSID):
Comparative Study on Flowering Phenology and Reproductive Characteristics of Blueberry in Beilu County Under Two Different Growth Environments
ZHANG Yan-jia,ZHANG Zi-peng,LIU Yu-wei et al
(1.College of Landscape Architecture,Changchun University,Changchun,Jilin 130012;2.Archives,Changchun Normal University,Changchun,Jilin 130123 )
Abstract In order to study the flowering phenology and reproductive characteristics of Northland blueberry,from April to July in 2022,the flowering phenology characteristics and the morphological characteristics of single flower of Northland blueberry at four levels were observed,counted and analyzed in the open field and in the greenhouse respectively.The results showed that the flowering period of blueberry in the open field was from late May to early June,and the flowering duration at four levels of population,individual,inflorescence and single flower was (25±1),(15±1),(12±1) and (10±1) d,respectively.At the individual level,the flowering amplitude curve was a unimodal curve,and the flowering synchronization index was 0.723,which belonged to the centralized flowering mode with high flowering intensity,and the skewness of its distribution frequency was 1.12.Under the greenhouse environment,the flowering period of Northland blueberry was from late April to early May,which was about a month earlier than that of the outdoor blueberry population.The flowering duration was (17±1),(12±1),(10±1) and (10±1) d at population,individual,inflorescence and single flower levels,respectively.The flowering amplitude curve was a unimodal curve,the flowering synchronization index was 0.745,and the skewness of its distribution frequency was 1.23.The single flower had a special flower structure,which was shaped like a jar and bell.It could be divided into four stages according to the size of the petal opening,that was before the flowering stage,the early flowering stage,the high flowering stage and the late flowering stage.The top of the petal did not open at the early flowering stage,the top of the petal opened 1-2 mm at the early flowering stage,the top of the petal opened 3-5 mm at the high flowering stage,and the petals fall off at the late flowering stage.On the level of inflorescence,there was a significant positive correlation between the number of flowers and the number of fruits,the duration of flowering period,and the initial flowering period.The results of this study could provide theoretical basis and practical basis for the variety breeding of Northland blueberry in the Northeast Plain and the formulation of efficient cultivation measures.
Key words Northland blueberry;Flowering phenology;Open field environment;Greenhouse cultivation;Relative flowering intensity;Flowering synchrony
基金項(xiàng)目 吉林省教育廳項(xiàng)目(JJKH20230664KJ);吉林省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(YDZJ202201ZYTS468)。
作者簡介 張晏嘉(1999—),女,吉林通化人,碩士研究生,研究方向:植物繁殖生態(tài)學(xué)。*通信作者,講師,博士,從事植物繁殖生態(tài)學(xué)研究。
收稿日期 2023-01-27;修回日期 2023-11-10
開花物候是對植物的繁育系統(tǒng)、傳粉機(jī)制和生殖特性等方面研究的重要組成部分。植物的開花物候主要在種群、個(gè)體、花序和單花這4個(gè)水平上進(jìn)行研究。其個(gè)體和種群的研究包括對植物始花日期、終花日期、花期持續(xù)時(shí)間、開花高峰期以及開化同步指數(shù)等。早期由于研究方法和研究理論不夠成熟,人們只能通過人為來進(jìn)行觀測,后隨著社會的進(jìn)步,研究對象的擴(kuò)大以及科技的創(chuàng)新,逐漸發(fā)展了一些觀測方法,如光譜特征分析法、渦度相關(guān)通量法以及模型估算等,但人工觀察記錄物候最為直觀、準(zhǔn)確。
研究發(fā)現(xiàn),開花物候?qū)ι吵晒Φ挠绊懕憩F(xiàn)在各物候指數(shù)之間的相關(guān)性及與坐果數(shù)的相關(guān)性方面。如角茴香在花序水平和個(gè)體水平上具有較強(qiáng)的相對開花強(qiáng)度,且花序水平的始花日期和花期持續(xù)時(shí)間存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系;多枝檉柳在花序水平上的始花日期和花期持續(xù)時(shí)間與開花數(shù)和坐果數(shù)均不存在顯著相關(guān)關(guān)系,但開花數(shù)與坐果數(shù)二者之間存在顯著正相關(guān)關(guān)系,從而達(dá)到保障生殖成功的目的。
藍(lán)莓(Semen trigonellae)隸屬于杜鵑花科(Ericaceae )越橘屬(Vaccinium)多年生低灌木。作為一種新興果樹,具有強(qiáng)大的保健功能,如增強(qiáng)視力、抗癌、延緩衰老、預(yù)防老年癡呆和某些心腦血管等疾病,是近年許多國家發(fā)展十分迅速的優(yōu)良果樹之一。同時(shí),也被國際糧農(nóng)組織列為人類五大健康水果之一。目前國內(nèi)外學(xué)者對于藍(lán)莓的研究主要集中在其栽培技術(shù)和育種方面,對開花物候和生殖特性方面的研究,尤其是在2種不同環(huán)境對比下的研究尚未見報(bào)道。為了進(jìn)一步揭示其在不同環(huán)境中的生殖適應(yīng)機(jī)制,筆者對分布于露地環(huán)境和溫室環(huán)境下的‘北陸’藍(lán)莓的開花物候特征開展研究,分析其在不同環(huán)境中開花物候差異性及其生態(tài)適應(yīng)性意義,并為該物種多樣性保護(hù)提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料與試驗(yàn)地概況
以長春大學(xué)西校區(qū)實(shí)習(xí)基地為研究區(qū)域,露地和溫室2個(gè)種群均保證在同一地形、地勢、地貌且海拔相等的地塊進(jìn)行研究。試驗(yàn)在2個(gè)種群土壤條件、降雨量、氣候等環(huán)境因素一致,管理模式一致的條件下進(jìn)行。該區(qū)域地勢較為平坦,屬東北平原地帶,校區(qū)占地面積10萬m。露地和溫室2種試驗(yàn)基地(圖1A、B)地理坐標(biāo)均為125°18′E,43°49′N,海拔250~350 m。晝夜溫差大,且降雨量較多,屬于中溫帶大陸性氣候,年平均氣溫4.8 ℃,年均降水量600~700 mm,年均無霜期(150±10)d。選擇5年生的“北陸”200株。“北陸”成株平均高度為(1.2±0.3)m,冠幅(東—西)為(1.0±0.2) m,冠幅(南—北)為(1.0±0.2)m(圖1C);花序?yàn)榭偁罨ㄐ颍瑔蝹€(gè)花序(7±3)朵花(圖1D);單花白色,呈壇狀、鈴形(圖1E);成熟果實(shí)多為球形或橢圓形,深藍(lán)色(圖1F)。2022年4—7月對其植株進(jìn)行物候期觀測和生長特性觀察。
1.2 種群、個(gè)體和花序水平開花物候
在“北陸”試驗(yàn)的2個(gè)種群(露地和溫室)中,各選取30株發(fā)育基本一致的植株,并每株隨機(jī)標(biāo)記1個(gè)花序。對選取植株及其花序進(jìn)行觀察,記錄其每天開花數(shù)。觀察和統(tǒng)計(jì)的開花參數(shù)主要有始花日期、開花高峰日期、花期持續(xù)時(shí)間和終花日期。種群水平,當(dāng)已開花植株達(dá)到種群植株總數(shù)的25%時(shí)為始花日期,50%及以上時(shí)為開花高峰期,結(jié)束開花的植株占種群植株的95%為終花期;花序、個(gè)體水平,第一朵花的開放為始花日期,開花50%以上為開花高峰期,花朵全部脫落為終花期。根據(jù)以上數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),計(jì)算出開花振幅、相對開花強(qiáng)度與開花同步性指數(shù)。
相對開花強(qiáng)度=開花高峰期的單株最大平均開花數(shù)/開花高峰期單株最大開花數(shù)
相對開花強(qiáng)度的偏斜度 g=m/m
m=∑(x-`x)/n,m=∑(x-`x)/n
式中,x為個(gè)體相對開花強(qiáng)度,`x為平均相對開花強(qiáng)度,n為個(gè)體總數(shù)。
式中,e為個(gè)體i和個(gè)體j花期重疊時(shí)間(d);f為個(gè)體i開花的持續(xù)時(shí)間(d);n為個(gè)體總數(shù)量,0 ≤S≤1(0為花期無重疊,1為花期完全重疊)。
露地環(huán)境下2022年5月25日記第1天,5月26日記第2天;溫室環(huán)境下,2022年4月23日記第1天,4月24日記第2天,依此類推。
1.3 單花水平開花物候
在已經(jīng)標(biāo)記的60個(gè)花序上(露地30個(gè),溫室30個(gè))隨機(jī)選取20個(gè)花蕾(露地和溫室各10個(gè)),從現(xiàn)蕾開始,每天進(jìn)行觀察,時(shí)間間隔為2~3 h直到果實(shí)成熟。實(shí)時(shí)記錄“北陸”單花水平開花時(shí)間、花冠伸展進(jìn)程和花期持續(xù)時(shí)間以及花朵的大小、顏色、形狀。
1.4 花序水平物候指數(shù)與坐果數(shù)的相關(guān)分析
利用數(shù)據(jù)分析軟件SPSS 22.0對“北陸”在露地和溫室2種栽培環(huán)境下,花序水平上的始花日期、花期持續(xù)時(shí)間、開花數(shù)以及坐果數(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 種群、個(gè)體和花序水平開花物候
在露地環(huán)境下,種群花期在5月下旬至6月中上旬。種群水平開花持續(xù)時(shí)間為(25±1) d;個(gè)體水平開花持續(xù)時(shí)間為(20±1) d,最長開花時(shí)間可達(dá)18 d;花序水平開花持續(xù)時(shí)間為12±1 d(表1)。單個(gè)植株的開花數(shù)為(35±10) 朵,單個(gè)花序的開花數(shù)為(7±3) 朵。“北陸”在個(gè)體水平的開花物候進(jìn)程曲線呈單峰式(圖2),開花比例隨開花進(jìn)程均逐漸上升,到達(dá)最高點(diǎn)后下降。個(gè)體水平的開花同步指數(shù)為0.723,相對開花強(qiáng)度有20%~30%和60%~70%這2個(gè)分布頻率高峰(圖3),個(gè)體相對開花強(qiáng)度分布頻度的偏斜率g=1.12。
在溫室環(huán)境下,相比于露地環(huán)境種群整體花期提前約30 d(溫濕度見圖4)。花期在4月下旬至5月中上旬。種群水平開花持續(xù)時(shí)間和個(gè)體水平開花持續(xù)時(shí)間也相對縮短,分別為(28±1)、(15±1) d,最短開花時(shí)間只有10 d;花序水平開花持續(xù)時(shí)間為(15±1) d。單個(gè)植株的開花數(shù)為(35±10) 朵,單個(gè)花序的開花數(shù)為(7±3) 朵?!氨标憽痹趥€(gè)體水平的開花物候進(jìn)程曲線呈單峰式(圖2),開花比例隨開花進(jìn)程均逐漸上升,到達(dá)最高點(diǎn)后下降。個(gè)體水平的開花同步指數(shù)為0.745,相對開花強(qiáng)度只有30%~40% 1個(gè)分布頻率高峰(圖3),個(gè)體相對開花強(qiáng)度分布頻度的偏斜率g=1.23。
2.2 單花水平開花物候
“北陸”在露地環(huán)境下單花開花持續(xù)時(shí)間為(13±2) d,在溫室環(huán)境下單花開花持續(xù)時(shí)間為(10±2) d。單花依其形態(tài)可分為4 個(gè)時(shí)期:開花前期,花朵呈白色,單個(gè)花朵發(fā)育完全,花冠五裂且未開口;開花初期,花冠微微打開1~2 mm,五裂痕跡變淺,初呈壇狀;開花盛期,五裂痕跡消失,花冠膨大呈壇狀,鈴形花冠打開3~5 mm;開花末期,花冠開始萎蔫直至脫落(圖5)。
2.3 花序水平物候指數(shù)與坐果數(shù)的相關(guān)分析
花序水平上,露地和溫室2種栽培條件下花期持續(xù)時(shí)間與始花日期之間呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01);開花數(shù)與坐果數(shù)呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)(表2)。表明“北陸”始花日期越早,開花持續(xù)時(shí)間越長;開花數(shù)量越多,坐果數(shù)量越多。
3 討論
3.1 開花物候與生態(tài)適應(yīng)
植物的開花模式分為集中開花模式和持續(xù)開花模式2種 。2022年4—7月對“北陸”開花物候的觀察顯示,2種栽培條件下的開花振幅曲線均為單峰式,露地環(huán)境下開花同步指數(shù)為0.723,溫室環(huán)境下開花同步指數(shù)為0.745,均為集中開花模式。這種開花模式多集中存在于溫帶植物種群中,如雞蛋花、紫苞鳶尾、大花黃牡丹均屬于這一種開花模式。集中開花模式的植物具有在自然生態(tài)繁殖過程中,即使當(dāng)外界環(huán)境惡劣時(shí),植物種群也會在短時(shí)間內(nèi)大量綻放新花的優(yōu)點(diǎn),此類植物對外界環(huán)境適應(yīng)能力強(qiáng),能夠?yàn)榻窈蟮姆敝吵晒μ峁┗颈U稀?/p>
相對開花強(qiáng)度是衡量植株花朵資源空間的重要指標(biāo)。研究表明,大多數(shù)植物相對開花強(qiáng)度曲線為單峰式,且只存在1個(gè)高峰,相對開花強(qiáng)度較低,如雞蛋花、桔梗、銀沙槐等。也有植物表現(xiàn)出高、低2種相對開花強(qiáng)度分異的趨勢,如紫苞鳶尾、角茴香等。筆者認(rèn)為,“北陸”在露地環(huán)境下表現(xiàn)出高、低2種相對開花強(qiáng)度分異的趨勢,有2個(gè)分布頻率高峰。而在溫室環(huán)境下只存在1個(gè)高峰?!氨标憽痹诼兜睾蜏厥?種栽培條件下的個(gè)體相對開花強(qiáng)度偏斜率分別為g=1.12和g=1.23,與銀沙槐和準(zhǔn)噶爾無葉豆的個(gè)體相對開花強(qiáng)度相近,表明“北陸”在種群水平上相對開花強(qiáng)度較強(qiáng)。由此推測“北陸”種群的相對開花強(qiáng)度呈現(xiàn)出分異模式,這種模式的優(yōu)勢在于可以有效吸引昆蟲進(jìn)行傳粉,進(jìn)而增加傳粉者訪問頻率,是種群進(jìn)行正常繁殖的有效途徑。
3.2 開花物候與繁殖特征
開花物候是影響植物生殖成功的一個(gè)重要適合度因子。通常情況下,植物的開花數(shù)量越多,花期持續(xù)時(shí)間越長,昆蟲的訪花頻率也越高,進(jìn)而提高了傳粉者的傳粉效率,從而也提高了坐果數(shù)。在一些植物種群中也發(fā)現(xiàn)了類似的規(guī)律。李新蓉等對2種沙冬青和馬文寶對準(zhǔn)噶爾無葉豆的研究結(jié)果都表明植株個(gè)體水平上的各個(gè)變量之間都存在相關(guān)關(guān)系,即始花日期越早的種群,相比于始花日期晚的種群,花期持續(xù)時(shí)間越長;開花數(shù)目越多的種群,相比于開花數(shù)目少的種群,坐果數(shù)會更多;花期時(shí)間長的種群,相比于花期時(shí)間短的種群,坐果數(shù)會更多。北陸藍(lán)莓的始花日期與花期持續(xù)時(shí)間存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,開花數(shù)與坐果數(shù)存在顯著正相關(guān)關(guān)系。
不同環(huán)境下“北陸”藍(lán)莓的開花物候在某些方面有一些差距。溫室環(huán)境中,溫度回暖早,相應(yīng)其始花日期、 開花高峰期以及終花日期等開花物候參數(shù)顯著早于露地環(huán)境,花期持續(xù)時(shí)間溫室環(huán)境下的種群也短于露地環(huán)境下的種群。露地種群由于受環(huán)境影響較大,其開花振幅呈現(xiàn)“雙峰曲線”,而溫室環(huán)境種群呈現(xiàn)“單峰曲線”。 說明除“北陸”藍(lán)莓自身遺傳因素外,環(huán)境條件與該物種開花物候有密切的聯(lián)系。 所以,從“北陸”的開花物候特征來看,如果想在短期內(nèi)繁育出“北陸”藍(lán)莓,可以采用在溫室環(huán)境內(nèi)進(jìn)行培育。如果想擴(kuò)大種群成功授粉面積,保證果實(shí)質(zhì)量,在時(shí)間充足的條件下建議露地環(huán)境下進(jìn)行培育。
參考文獻(xiàn)
[1]OLLERTON J,LACK A J.Flowering phenology:An example of relaxation of natural selection?[J].Trends in ecology & evolution,1992,7(8):274-276.
[2]郭春燕.蒙古蕕生殖生物學(xué)研究[D].呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),2009.
[3]CLELAND E E,CHUINE I,MENZEL A,et al.Shifting plant phenology in response to global change[J].Trends in ecology & evolution,2007,22(7):357-365.
[4]GARRITY S R,BOHRER G,MAURER K D,et al.A comparison of multiple phenology data sources for estimating seasonal transitions in deciduous forest carbon exchange[J].Agricultural & forest meteorology,2011,151(12):1741-1752.
[5]PICARD G,QUEGAN S,DELBART N,et al.Bud-burst modelling in Siberia and its impact on quantifying the carbon budget[J].Global change biology,2005,11(12):2164-2176.
[6]PIAO S L,CIAIS P,F(xiàn)RIEDLINGSTEIN P,et al.Net carbon dioxide losses of northern ecosystems in response to autumn warming[J].Nature,2008,451(7174):49-52.
[7]CHEN X Q,HU B,YU R.Spatial and temporal variation of phenological growing season and climate change impacts in temperate Eastern China[J].Global change biology,2005,11(7):1118-1130.
[8]楊?yuàn)櫫?角茴香繁殖生態(tài)學(xué)特性探究[D].石河子:石河子大學(xué),2016.
[9]劉家書.多枝檉柳(Tamarix ramosissima)兩季花期繁殖生態(tài)學(xué)特性的比較研究[D].石河子:石河子大學(xué),2018.
[10]黃猛.黑木相思開花物候及生殖特性初步研究[D].福州:福建農(nóng)林大學(xué),2019.
[11]豐震,許景偉,范廣武,等.藍(lán)莓引種可行性淺析[J].山東林業(yè)科技,2001,31(2):34-36.
[12]聶飛,韋吉梅,文光琴.藍(lán)莓的經(jīng)濟(jì)價(jià)值及其在我國產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的前景探討[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,35(1):117-119.
[13]方瑞征.中國植物志:第 57 卷 第 3 分冊[M].北京:科學(xué)出版社,1991:75-164.
[14]苑兆和.世界藍(lán)莓生產(chǎn)歷史與發(fā)展趨勢[J].落葉果樹,2003,35(1):49-52.
[15]肖宜安.瀕危植物長柄雙花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)繁殖生態(tài)學(xué)與光合適應(yīng)性研究[D].重慶:西南師范大學(xué),2005.
[16]PICKERING C C.Variation in flowering parameters within and among five species of Australian alpine Ranunculus[J].Australian journal of botany,1995,43(1):103-112.
[17]關(guān)超,孫陽,楊曉娟,等.雞蛋花開花物候與繁育特性研究[J/OL].分子植物育種,2022-08-19[2022-09-19].https://kns.cnki.net/kcms/detail/46.1068.S.20220818.1548.004.html.
[18]王振振,阿馬努拉·依明尼亞孜,于秋紅,等.紫苞鳶尾的開花物候特征與生殖特性[J].新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2021,44(5):347-354.
[19]王芳,王國嚴(yán),路洪運(yùn),等.大花黃牡丹開花物候與生殖特性[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(9):211-213.
[20]OKULLO J B L,HALL J B,OBUA J.Leafing,flowering and fruiting of Vitellaria paradoxa subsp.nilotica in savanna parklands in Uganda[J].Agroforestry systems,2004,60(1):77-91.
[21]BUIDE M L,DíAZ-PEROMINGO J A,GUITIáN J.Flowering phenology and female reproductive success in Silene acutifolia Link ex Rohrb[J].Plant ecology,2002,163(1):93-103.
[22]HERRERA J.Flowering and fruiting phenology in the coastal shrublands of Do?ana,south Spain[J].Vegetatio,1986,68(2):91-98.
[23]于營,郭靖,王志清,等.桔梗開花物候與生殖特征[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(3):294-299.
[24]李志成,李進(jìn),呂海英,等.沙生珍稀植物銀沙槐的開花物候特征[J].生態(tài)學(xué)雜志,2013,32(11):2937-2943.
[25]馬文寶.準(zhǔn)噶爾無葉豆繁殖生態(tài)學(xué)特性研究[D].烏魯木齊:新疆農(nóng)業(yè)大學(xué),2007.
[26]PRIMACK R B.Relationships among flowers,fruits,and seeds[J].Annual review of ecology and systematics,1987,18:409-430.
[27]李新蓉,譚敦炎,郭江.遷地保護(hù)條件下兩種沙冬青的開花物候比較研究[J].生物多樣性,2006,14(3):241-249.