■盧苗苗 李小梅(寧夏第五人民醫(yī)院石嘴山中心醫(yī)院檢驗科)
臨床血液檢驗在醫(yī)學診斷中扮演著重要角色,有助于準確判斷患者的病情并據(jù)此開展治療。但是,在進行檢驗時,會出現(xiàn)預處理誤差和實驗室操作誤差,也會出現(xiàn)標本采集、處理、保存以及儀器校準不準確等情況,這些都會影響檢驗結果的準確,最終對診斷和治療方案的制定造成影響。那么,血液的檢驗標本誤差都有哪些常見的類型呢?如何避免這些誤差呢?本文就此進行介紹。
血液檢驗標本誤差可能由多種原因引起。
1.采集方式不當、采集工具選擇不合適以及患者狀態(tài)不好等。其中,不恰當?shù)牟杉椒〞е卵毫坎蛔?、血液稀釋或血液成分改變,從而影響各項檢測指標的準確性。例如在進行靜脈采集時,針頭插入的深度、采用的血管徑選擇以及采集部位的清潔程度,都可能對血液成分產(chǎn)生影響。
2.血液標本的保存也是血液檢驗標本預處理過程中容易出現(xiàn)誤差的環(huán)節(jié)。如保存時間過長或保存環(huán)境溫度不適當會導致細胞破裂、蛋白質(zhì)分解等現(xiàn)象,從而影響血液中各項指標的測量結果。
3.實驗室操作過程中,樣本處理誤差是一個常見問題。一旦樣本進入實驗室,就需要進行一系列前期處理,例如離心、血漿和血清的分離等。如果沒有嚴格按照標準進行操作,就會導致樣本被污染、丟失或混淆,最終造成誤差。如果在檢驗時,環(huán)境溫度過高或者過低,各種檢驗儀器老化,校驗不準確,都會導致檢驗結果出現(xiàn)偏差。
4.人為操作誤差也是實驗室操作中潛在的風險因素。在樣本處理、儀器操作、數(shù)據(jù)錄入等環(huán)節(jié),操作人員可能因為技能不足、疏忽等引發(fā)誤差。因此,培訓有素的操作人員、嚴格的操作流程以及質(zhì)量控制措施都顯得尤為重要。
上面,我們已經(jīng)詳細講解了分類誤差的發(fā)生類型和主要原因,那怎么才能減少這些誤差呢?
在進行標本采集之前,要與患者進行充分的交流和溝通,緩解患者在采血過程中的緊張情緒,確保標本采集順利進行。在選擇采樣工具和部位時,應根據(jù)需要檢測的指標不同進行準確的選擇,確保采集的標本能夠準確反映患者的真實生理狀態(tài)。同時,選擇適合的標本容器,并嚴格遵循相關的標本采集流程,盡量減少容器污染和誤差,確保采樣質(zhì)量。
在標本保存和運輸方面,合理的時間安排是保障標本質(zhì)量和準確性的關鍵。不同類型的標本需要在特定的溫度下保存,以防止其成分發(fā)生改變。對標本進行準確標識是標本識別和追蹤的基礎,避免標本混淆和錯誤。在標本運輸過程中,要選擇適當?shù)倪\輸容器和方式,以確保標本在運輸過程中穩(wěn)定。特別是在長距離運輸中,需要采用冷藏或冷凍的方式來保持標本的穩(wěn)定性,以防止溫度變化和振蕩對標本質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。還要建立記錄和追蹤機制,及時監(jiān)控標本的流向和狀態(tài),有效解決運輸過程中可能出現(xiàn)的問題,確保標本的完整性和可靠性。
標本的接收和登記是流程的起點。一旦標本送達實驗室,操作人員應迅速接收并準確登記,準確核對標本標識與患者信息是否一致,查看標本容器是否完整。
對于需要進行離心分離的標本,如血清或血漿,操作人員應嚴格按照規(guī)定的離心速度和時間進行分離,確保上清液和沉淀充分分離。分離后的上清液要避免振蕩或混合,以防止樣本成分再次混合。樣本分配是將標本分配給不同檢測項目的過程,在這一步驟中,操作人員需要按規(guī)定的方式進行分配,確保每個檢測項目所需的樣本量準確,并避免同一標本被多次凍融,以防止樣本成分的變化和損失。操作人員必須嚴格遵循規(guī)定的儲存溫度,確保不同類型的樣本儲存在適當?shù)臏囟?,以防止樣本成分的變化?/p>
在整個標本處理流程中,記錄的準確性和完整性也非常重要。操作人員應詳細記錄每一步操作,包括標本接收、分離、分配和儲存等,以便追溯和核實,發(fā)現(xiàn)操作過程中的潛在問題。
不同類型的儀器在使用過程中可能出現(xiàn)不同的測量誤差,需要對其定期進行校準。校準過程包括儀器的零點校準和斜率校準,以校正儀器的偏差,確保測量結果與標準值相符。要對儀器進行質(zhì)量控制,通過使用已知濃度的標準樣本來評估儀器的準確性和穩(wěn)定性。質(zhì)量控制樣本應覆蓋檢測范圍內(nèi)的多個濃度水平,以檢驗儀器在不同濃度下的表現(xiàn),以便準確判斷儀器的準確性和穩(wěn)定性。
同時,質(zhì)量控制還包括質(zhì)控圖的繪制和分析。質(zhì)控圖是根據(jù)多次質(zhì)量控制結果繪制的圖表,可以用來監(jiān)測儀器的長期性能變化和穩(wěn)定性。通過分析質(zhì)控圖的趨勢,操作人員可以及時發(fā)現(xiàn)異常情況,采取糾正措施,以保障儀器的正常運行。
在臨床血液檢驗中,質(zhì)量控制是確保實驗室操作結果準確和可靠的重要環(huán)節(jié)。內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)評是質(zhì)量控制的兩個主要組成部分,輔以數(shù)據(jù)分析和異常結果處理,一起構建了高質(zhì)量實驗室操作的有效策略。內(nèi)部質(zhì)控是實驗室內(nèi)部使用標準樣本進行自我評估的方式,以監(jiān)測實驗室操作的穩(wěn)定性和準確性。
在每次檢驗中,操作人員應使用已知濃度的標準樣本進行測試,然后將結果與預期值進行對比。通過持續(xù)監(jiān)測內(nèi)部質(zhì)控數(shù)據(jù),實驗室可以及時發(fā)現(xiàn)和糾正潛在問題。外部質(zhì)評則是與其他實驗室共享標本,將自己的結果與其他實驗室的結果進行比較。實驗室應定期分析質(zhì)控數(shù)據(jù),保持監(jiān)測結果的穩(wěn)定性。如果出現(xiàn)異常結果,操作人員應立即進行調(diào)查,確定異常的原因,如是否存在操作失誤、儀器不精準、樣本變異等問題。針對異常結果,建立明確的處理流程,比如重新檢測、核查操作步驟等。對于多次出現(xiàn)的異常情況,應進行詳細分析,找出問題的根本原因,采取有效措施進行糾正。
總之,臨床血液檢驗關乎患者的治療方案,它的準確度對判斷病情和診斷具有重要價值。在進行采集、處理和分析樣本的過程中,操作人員要嚴格遵守標準化操作流程,定期校準儀器,在不斷的實踐中使檢驗結果更加準確和可靠。同時還要加強對檢驗的質(zhì)量控制,通過不斷優(yōu)化質(zhì)量控制策略,為臨床血液檢驗提供更加可靠的結果。