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    不同運(yùn)行工藝下大型生物水解反應(yīng)器處理廚余垃圾試驗(yàn)研究*

    2024-01-15 11:01:36王亞東王立倫
    環(huán)境衛(wèi)生工程 2023年6期
    關(guān)鍵詞:廚余酸化氨氮

    趙 磊,李 科,王亞東,吳 元,邵 軍,王立倫

    (維爾利環(huán)保科技集團(tuán)股份有限公司,江蘇 常州 213000)

    0 引言

    廚余垃圾一般指居民日常生活中產(chǎn)生的垃圾,包括剩菜、剩飯、菜葉、碎骨、果殼瓜皮等易腐有機(jī)垃圾[1]。隨著垃圾分類的逐步推廣實(shí)施,廚余垃圾已逐步實(shí)現(xiàn)與生活垃圾分離處理,廚余垃圾在生活垃圾中占比高達(dá)50%~65%[2]。目前常用的廚余垃圾處理技術(shù)有:①衛(wèi)生填埋[3],其優(yōu)點(diǎn)是處理成本低、技術(shù)簡單、對垃圾分類要求不高,缺點(diǎn)是二次污染嚴(yán)重、占地面積大;②粉碎直排[4],其優(yōu)點(diǎn)是價格便宜、使用方便,缺點(diǎn)是增加城市污水處理負(fù)荷;③焚燒發(fā)電[5],該方式處理量大,對垃圾分類要求不高,可發(fā)電、供熱,缺點(diǎn)是添加輔料增加成本,易造成大氣污染;④好氧堆肥[6],該技術(shù)簡單,產(chǎn)品可用作肥料,但占地大、臭氣控制難度大、周期長、產(chǎn)品出路受限;⑤飼料化[7],該技術(shù)產(chǎn)品可用作畜禽飼料,營養(yǎng)價值高,但原料及操作要求高,具有同源性,產(chǎn)品出路受限;⑥厭氧消化[8],產(chǎn)品多樣化、自動化程度高、具有較高經(jīng)濟(jì)價值、可產(chǎn)出沼氣和肥料等,但處理周期長、技術(shù)較復(fù)雜;⑦碳源替代利用,既處理了生活垃圾,又降低了污水處理成本[9]。綜上所述,厭氧消化和碳源替代利用是目前廚余垃圾資源化利用的較佳選擇,而對廚余垃圾進(jìn)行預(yù)處理,可提升其資源化利用率。生物水解反應(yīng)器作為該工藝路線的關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點(diǎn)之一,可以將廚余垃圾高效轉(zhuǎn)化為富含脂肪酸、可生化性極佳的酸化水解液,對廚余垃圾減量化以及后續(xù)資源化利用起著至關(guān)重要的作用。

    傳統(tǒng)生物水解反應(yīng)器采用淋洗工藝運(yùn)行,即將厭氧水(或厭氧水與水解液混合物)按質(zhì)量比(水∶物料)1∶1~2∶1 噴淋于反應(yīng)器內(nèi)物料中。趙磊等[10]添加進(jìn)料量7%~8% 的厭氧水作為淋洗液,開展中試研究(垃圾量1 t),停留時間2 d,廚余垃圾減量化率可達(dá)64%,COD 轉(zhuǎn)化總量達(dá)到247 kg/t 以上。李英等[11]以厭氧出水和水解液按4∶1混合成淋洗液進(jìn)行生物淋洗(垃圾量5 t),控制淋洗液與廚余垃圾質(zhì)量比2∶1,出水COD 為75 105 mg/L、揮發(fā)性脂肪酸(VFA)濃度為19 815 mg/L。王風(fēng)慶等[12]將厭氧出水與餐廚漿液混合作為淋洗液(垃圾量2 t),較直接將厭氧出水作為淋洗液,處理效果更顯著,出水COD 提高14%,VFA 提高13%。彭明國等[13]采用機(jī)械淋濾工藝對有機(jī)生活垃圾進(jìn)行中試研究,當(dāng)淋洗水量為3 m3/d 時(垃圾量4 t),出水COD、VFA 濃度分別為41 000 mg/L和2 000 mg/L。錢超等[14]以厭氧水與生活垃圾質(zhì)量比為2∶1 添加淋洗液(垃圾量2 t),反應(yīng)溫度35 ℃時,垃圾濕質(zhì)量減量率為51.40%、TS 減量率為27.10%、VS 減量率為30.65%。屈陽等[15]以淋洗液與生活垃圾質(zhì)量比2∶1(垃圾量2 t)、停留時間1.2~1.4 d 為反應(yīng)條件,獲得的生活垃圾減量率為49.7%,出水COD 可達(dá)32 939 mg/L。

    針對碳源替代利用,姚鳳根等[16]將廚余垃圾產(chǎn)生的酸化液投加到MBR 中處理垃圾滲濾液,大幅提高了TN 的去除率;張莉等[17]將廚余垃圾添加到城市污泥后,VFA 累積量可達(dá)17.62 g/L;孟冰茹等[18]將廚余厭氧發(fā)酵液作為碳源加入到校園生活污水處理系統(tǒng)中,TN 的出水濃度降低59.35%,TP 的出水濃度降低50%。針對水解酸化反應(yīng)條件,學(xué)者們也進(jìn)行了一系列研究。He 等[19]的研究表明,水解速率與溫度的升高成正比,35 ℃下的水解和酸化產(chǎn)物主要是乙醇和乙酸。Li等[20]研究了熱預(yù)處理(55~160 ℃)對廚余垃圾酸化的影響,熱預(yù)處理促進(jìn)了厭氧降解和沼氣產(chǎn)生,將厭氧酸化所需的停留時間縮短了5 d,在90 ℃和120 ℃下沼氣產(chǎn)量和有機(jī)物去除效果最佳。呂凡等[21]的研究表明,前5 d 蔬菜類廢物易水解的顆粒物迅速水解,第5 天后,難水解顆粒物質(zhì)緩慢水解。

    在“雙碳戰(zhàn)略”背景及需求下,如何高效資源化利用產(chǎn)生量巨大的廚余垃圾是我們將面臨的重大考驗(yàn),傳統(tǒng)破碎、填埋、焚燒處理技術(shù)已不再適應(yīng)發(fā)展需要,以厭氧消化、碳源替代利用等技術(shù)為代表的高效資源化回收利用技術(shù)必將成為主流。而水解酸化技術(shù)又是制約其資源化利用效率的重要條件,因此如何提升廚余垃圾水解酸化效果將是相關(guān)企業(yè)和學(xué)者研究的熱點(diǎn)。

    基于“破袋篩分(預(yù)處理)+生物水解+濕法厭氧消化”處理工藝路線,本研究的高值化利用工藝流程如圖1 所示。成分復(fù)雜的廚余垃圾通過預(yù)處理實(shí)現(xiàn)高、低熱值組分的有效分離,有機(jī)液體通過厭氧消化產(chǎn)沼,沼氣可作為清潔能源用于發(fā)電,固相物料可替代部分煤燃料能源利用,實(shí)現(xiàn)減量化和資源化。本項(xiàng)目廚余垃圾來料中,料倉瀝水占比15%~18%,篩上物和篩下物分別占比25%~30%和55%~60%;生物水解后固相(擠壓固渣)占比40%~50%,液相(水解液和擠壓水)占比50%~60%。

    圖1 廚余垃圾高值化利用工藝流程示意Figure 1 Schematic of high-value utilization process of kitchen waste

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)材料來自浙江某地級市集中收運(yùn)處置的廚余垃圾,垃圾經(jīng)破袋滾筒篩(篩網(wǎng)孔徑120 mm)分離大塑料等雜質(zhì)(篩上物)后得到篩下物,篩下物再經(jīng)磁選機(jī)除去易拉罐等金屬,剩余物作為原料(含水率70%~80%)進(jìn)入生物水解反應(yīng)器中,其主要成分及占比如表1 所示。其中易降解有機(jī)質(zhì)(剩余有機(jī)質(zhì)、水果蔬菜及其皮殼)合計占比79.37%,塑料、織物合計占比6.12%,玻璃、陶瓷、石頭、金屬、橡膠等雜質(zhì)合計占比1.03%。

    表1 試驗(yàn)原料組成及占比Table 1 Composition and proportion of experimental materials

    1.2 試驗(yàn)裝置和方法

    1)生物水解反應(yīng)器淋濾工藝原理:進(jìn)料后,按一定比例加入淋洗液,物料在中間軸作用下緩慢機(jī)械攪拌、混合,發(fā)生水力淋洗和生化反應(yīng),持續(xù)水解、酸化;淋洗液中微生物可促進(jìn)大分子有機(jī)物向小分子有機(jī)物、胞內(nèi)水向游離水的轉(zhuǎn)化,加速物料間傳質(zhì)、水解酸化;高濃度的有機(jī)漿液經(jīng)反應(yīng)器地板格柵過濾進(jìn)入底部輸送螺旋。該工藝噴淋大量淋洗液(物料∶淋洗液=1∶1~1∶2),能耗較高,且反應(yīng)器設(shè)置有瀝水地板及集液漏斗,反應(yīng)器體積較大,整體建造、運(yùn)行、維護(hù)成本較高。而采用非淋濾工藝,可以優(yōu)化反應(yīng)器設(shè)計、減小反應(yīng)器體積、縮小占地面積,節(jié)省建造運(yùn)行成本。

    2)試驗(yàn)裝置與周期:以大型廚余垃圾生產(chǎn)線作為試驗(yàn)平臺,該生產(chǎn)線處理能力可達(dá)200 t/d,配置有兩臺處理能力為100 t/d 的生物水解反應(yīng)器,反應(yīng)器有效容積540 m3,反應(yīng)器內(nèi)部如圖2 所示。其中1 臺帶有瀝水功能的反應(yīng)器作為對照組,另外1 臺無瀝水功能的反應(yīng)器作為試驗(yàn)組,對比了兩種工藝下反應(yīng)器的水解性能。淋濾工藝與非淋濾工藝試驗(yàn)周期為20 d、停留時間試驗(yàn)周期為50 d、溫度試驗(yàn)周期為60 d,各期間試驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)取平均值。

    3)運(yùn)行工藝:分為淋濾工藝和非淋濾工藝兩種。淋濾工藝,以厭氧出水作為淋洗液,由于本項(xiàng)目處理廚余垃圾,經(jīng)滾筒篩處理后有機(jī)質(zhì)占比79.37%,含水率70%~80%,本身含水率較高,因此按厭氧水與物料質(zhì)量比為0.2∶1.0 進(jìn)行噴淋,噴淋時間為7:00—15:00(反應(yīng)器進(jìn)料時間段),大部分水解液和淋洗液由反應(yīng)器底部流出,剩余部分水解液由擠壓脫水機(jī)分離得到,最終合并為水解液;非淋濾工藝,不噴淋厭氧水,水解液不從反應(yīng)器底部流出,全部經(jīng)擠壓脫水機(jī)分離得到水解液。

    4)評價指標(biāo):以反應(yīng)器出水指標(biāo),如pH、COD、VFA、TN、NH3-N 等,以及固相減量率(反應(yīng)器出水量/反應(yīng)器進(jìn)料量)、擠壓固渣含水率等作為評價反應(yīng)器性能的依據(jù)。

    1.3 測試方法

    TS、VS 采用減重法測定,樣品置于烘箱中105 ℃干燥12 h 后稱量計算TS,樣品置于馬弗爐中600 ℃灼燒3 h 后稱量計算VS;COD 采用快速消解法(分光光度法)測定;TN 采用凱氏定氮法測定(KDN-2C 型凱氏定氮儀);NH3-N 采用納氏試劑光度法測定;VFA 采用比色法測定(設(shè)備型號Hach DR 3900)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 淋濾與非淋濾工藝對比

    為解決淋濾工藝存在的問題,以項(xiàng)目現(xiàn)場1臺反應(yīng)器作為試驗(yàn)線,采用非淋濾工藝運(yùn)行,另外1 臺反應(yīng)器按原淋濾工藝運(yùn)行作為對照,對比兩種工藝條件下廚余垃圾的水解效果。

    2.1.1 水解液指標(biāo)

    廚余垃圾水解液與厭氧水指標(biāo)如表2 所示。由試驗(yàn)結(jié)果可知,非淋濾工藝相比淋濾工藝在COD、VFA 等關(guān)鍵指標(biāo)上有所提升,其中COD 提升7.49%,VFA 提升19.30%。淋濾工藝中氨氮占優(yōu)勢,占TN 的50.36%,非淋濾工藝中氨氮僅占比26.20%,且根據(jù)相關(guān)研究[22],氨氮濃度達(dá)到2 000 mg/L 時,厭氧顆粒污泥的產(chǎn)甲烷活性下降20%,說明氨氮濃度過高不利于產(chǎn)生甲烷;非淋濾工藝相比淋濾工藝氨氮更低,更有利于后續(xù)產(chǎn)甲烷。

    表2 廚余垃圾水解液與厭氧水指標(biāo)Table 2 Index of kitchen waste hydrolysate and anaerobic water

    2.1.2 含水率、減量率

    兩種工藝、不同擠壓壓力下(分別為0.1 MPa和0.5 MPa)擠壓固渣含水率、反應(yīng)器減量率如圖3 和圖4 所示。相比0.1 MPa,0.5 MPa 時固渣含水率降低7.70 個百分點(diǎn),減量率提升8.00 個百分點(diǎn);非淋濾相比淋濾工藝,反應(yīng)器減量率提升4.17 個百分點(diǎn),擠壓固渣含水率也有所提升,但仍在60%以下。

    圖3 兩種工藝下固渣含水率及垃圾減量率對比(0.1 MPa)Figure 3 Comparison of solid slag moisture content and waste reduction rate under two different processes(0.1 MPa)

    圖4 兩種工藝下固渣含水率及垃圾減量率對比(0.5 MPa)Figure 4 Comparison of solid slag moisture content and waste reduction rate under two different processes(0.5 MPa)

    2.1.3 與已有試驗(yàn)研究對比

    以往研究中多以生活垃圾作為原料進(jìn)行反應(yīng),其含水率低,因而多采用淋洗工藝運(yùn)行,但本試驗(yàn)原料主要為廚余垃圾(混有部分生活垃圾),含水率為70%~80%,因而采用非淋濾工藝也可穩(wěn)定運(yùn)行,且反應(yīng)效果有所提高。

    2.2 停留時間對反應(yīng)器性能的影響

    在非淋濾工藝下,探究不同停留時間對水解液各項(xiàng)指標(biāo)的影響,試驗(yàn)結(jié)果如表3 所示。停留時間3 d 內(nèi)水解液pH 變化不大,為4.72~4.83,停留時間3 d 以上(4~7 d),水解液pH 顯著提升,說明反應(yīng)體系內(nèi)堿性物質(zhì)顯著增加,這與水解液堿度變化基本一致。氨氮在總氮中占比前3 d 為32.54%~35.46%,3 d 后其占比為46.25%,說明氨氮在停留時間超過3 d 時會顯著增長;同時綜合考慮項(xiàng)目來料情況、反應(yīng)器有效容積、反應(yīng)器減量率以及生產(chǎn)線運(yùn)行成本等因素,將停留時間控制在3 d 內(nèi)較為適宜。

    表3 不同停留時間下廚余垃圾水解液指標(biāo)Table 3 Index of kitchen waste hydrolysate under different residence times

    COD、VFA 隨停留時間增加而逐步提升(圖5),說明延長停留時間可以促進(jìn)廚余垃圾中可降解部分由大分子(蛋白質(zhì)、糖類、脂肪)向小分子(氨基酸、糖、脂肪酸、中間產(chǎn)物)轉(zhuǎn)化,提升物料水解酸化效果。相比停留時間1 d,停留時間2 d 時,COD 提升8.73%、VFA 提升2.88%;停留時間3 d 時,COD 提升6.72%、VFA 提升14.58%;停留時間大于3 d 時,COD 提升12.31%、VFA 提升32.74%。這與呂凡等[21]的研究結(jié)果基本一致,但COD 在停留時間大于3 d 后變化不大,說明物料中易降解大分子有機(jī)物已基本由固相轉(zhuǎn)化至液相中,繼續(xù)延長停留時間意義不大,VFA隨停留時間延長會逐漸積累,但這一進(jìn)程可在厭氧罐中繼續(xù)進(jìn)行(考慮運(yùn)行成本,且大型生物反應(yīng)器也無法長期不出料運(yùn)行),因而本試驗(yàn)未對其最終變化(拐點(diǎn))進(jìn)行測試。

    圖5 廚余垃圾水解液COD、VFA 隨停留時間變化Figure 5 Changes on COD and VFA of kitchen waste hydrolysate with residence time

    2.3 反應(yīng)溫度對反應(yīng)器性能的影響

    在非淋濾工藝下,控制停留時間為2 d,探究反應(yīng)溫度對水解液的影響,結(jié)果如表4 所示。在16~35 ℃內(nèi),反應(yīng)溫度對水解液pH 影響不大,pH為4.76~4.87;總氮逐步提升,氨氮在總氮中占比基本穩(wěn)定,為32.32%~35.46%。

    表4 不同反應(yīng)溫度下廚余垃圾水解液指標(biāo)Table 4 Index of kitchen waste hydrolysate under different reaction temperatures

    廚余垃圾水解液COD、VFA 隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖6 所示。隨反應(yīng)溫度提升,在16~26 ℃范圍內(nèi)COD、VFA 變化不大,說明此溫度區(qū)間生物活性較低;當(dāng)反應(yīng)溫度提升至35 ℃時,COD、VFA 明顯提升,相比26 ℃,COD 提升25.76%、VFA 提升22.09%,說明在35 ℃時生物活性較高,可促進(jìn)廚余垃圾水解酸化。因此,反應(yīng)器運(yùn)行時,應(yīng)盡量將反應(yīng)溫度控制在35 ℃左右,以提高反應(yīng)器降解效果和資源化利用率。這與He等[19]的研究結(jié)果基本一致,溫度升高有利于水解速率升高,提高水解酸化效果。但由于大型生物反應(yīng)器加熱到高溫反應(yīng)能耗巨大,且35 ℃已足夠其水解酸化反應(yīng)(主要在冬季氣溫低才會對其加熱,一般20~30 ℃不用加熱),提升至高溫反應(yīng)意義不大,因而本試驗(yàn)未對繼續(xù)升高溫度后的反應(yīng)拐點(diǎn)進(jìn)行研究。

    3 結(jié)論

    1)以本項(xiàng)目作為試驗(yàn)平臺,進(jìn)行廚余垃圾生物水解試驗(yàn)。采用非淋濾工藝運(yùn)行,相比淋濾工藝,反應(yīng)器減量率提升4.17 個百分點(diǎn),水解液COD 提升7.49%、VFA 提升19.30%,且更低的氨氮濃度有利于后續(xù)產(chǎn)甲烷;非淋濾工藝下,停留時間2 d,反應(yīng)溫度35 ℃,水解液COD 濃度可達(dá)129 200 mg/L、VFA 濃度可達(dá)23 691 mg/L。

    2)試驗(yàn)結(jié)果表明,非淋濾模式可穩(wěn)定運(yùn)行。因此可根據(jù)需要優(yōu)化反應(yīng)器設(shè)計,降低其建造運(yùn)行成本、增加經(jīng)濟(jì)效益;結(jié)合各地垃圾分類及廚余垃圾來料情況,合理采用淋濾或非淋濾工藝,充分提升其資源化利用率。延長停留時間、增加反應(yīng)溫度都能促進(jìn)廚余垃圾水解酸化,提升水解液COD、VFA 等關(guān)鍵指標(biāo)濃度;但同時也會增加氨氮濃度,抑制后續(xù)產(chǎn)甲烷,需要合理控制停留時間和反應(yīng)溫度。

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