• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    以生境成像技術(shù)提取血腫內(nèi)亞區(qū)域平掃CT影像組學(xué)特征預(yù)測自發(fā)性顱內(nèi)出血患者血腫增大

    2024-01-05 03:13:00盧萬俊袁夢軒孫成團(tuán)沈潔玲高麗清
    關(guān)鍵詞:亞區(qū)組學(xué)灰度

    盧萬俊,袁夢軒,彭 劍,孫成團(tuán),沈潔玲,高麗清

    (1.揚(yáng)州大學(xué)附屬江都人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,2.影像科,江蘇 揚(yáng)州 225200)

    自發(fā)性顱內(nèi)出血(spontaneous intracerebral hemorrhage, sICH)具有極高殘疾率和死亡率[1-2];約30%患者在發(fā)病24 h內(nèi)可發(fā)生血腫擴(kuò)大(hematoma expansion, HE),此為sICH早期神經(jīng)功能惡化及臨床不良結(jié)局的影響因素之一[3-4]。既往基于頭顱平掃CT(non-contrast CT, NCCT)預(yù)測sICH患者發(fā)生HE風(fēng)險(xiǎn)的研究多僅關(guān)注血腫內(nèi)局部特征如“混合密度征”[5]、“黑洞征”[6]和CT血管成像(CT angiography, CTA)所示“點(diǎn)征”[7]等,或?qū)⒀[作為整體進(jìn)行分析,而忽略了其內(nèi)不同區(qū)域特征預(yù)測HE的價(jià)值[8]。生境分析技術(shù)可對(duì)具有相似亞區(qū)域的圖像進(jìn)行聚類成像并捕捉其間細(xì)微差異,近年來廣泛用于腫瘤相關(guān)研究[9]。本研究觀察以生境成像技術(shù)提取sICH亞區(qū)域NCCT影像組學(xué)特征預(yù)測HE的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2018年1月—2022年12月?lián)P州大學(xué)附屬江都人民醫(yī)院收治的228例傳統(tǒng)影像學(xué)未見明顯異常的sICH患者,男149例、女79例,年齡32~92歲、平均(66.3±12.2)歲;根據(jù)HE發(fā)生與否分為HE組(n=99)和非HE(non-HE, NHE)組(n=129):HE組男63例、女36例,年齡32~91歲、平均(66.6±12.8)歲,NHE組男86例、女43例,年齡37~92歲、平均(66.0±11.8)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①首次發(fā)病;②年齡>18歲;③顱內(nèi)出血為基底節(jié)區(qū)出血;④于發(fā)病后6 h內(nèi)完成首次、發(fā)病后24 h內(nèi)復(fù)查NCCT;⑤首次NCCT示顱內(nèi)出血量10~20 ml。排除標(biāo)準(zhǔn):①于外院接受首次NCCT檢查;②服用抗血小板、抗凝等藥物;③繼發(fā)性腦出血,如顱腦外傷、腦血管畸形、血液系統(tǒng)疾病等;④傳統(tǒng)影像學(xué)見顱內(nèi)血腫表現(xiàn);⑤既往腦部疾病或顱腦手術(shù)史;⑥NCCT圖像質(zhì)量差。本研究經(jīng)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)(YJRY-2023-K-007)。

    1.2 儀器與方法 采用GE LightSpeed 64排120層螺旋CT機(jī),囑患者仰臥,自顱底至顱頂進(jìn)行掃描;參數(shù):管電壓120 kV,管電流220 mA,矩陣512×512,FOV 25 cm×25 cm,層厚5.0 mm。

    1.3 圖像分析 由具有8年(醫(yī)師1)、15年(醫(yī)師2)工作經(jīng)驗(yàn)的神經(jīng)影像主治和副主任醫(yī)師分別以盲法觀察NCCT圖像,評(píng)估有無傳統(tǒng)影像學(xué)顱內(nèi)血腫表現(xiàn),如形態(tài)是否規(guī)則、有無“渦旋征”、“黑洞征”、“混合密度征”、“島狀征”或“衛(wèi)星征”;意見不一致時(shí),提請(qǐng)具有20年工作經(jīng)驗(yàn)的主任醫(yī)師(醫(yī)師3)進(jìn)行判斷。1個(gè)月后由醫(yī)師1再次分析NCCT圖像,保留觀察者內(nèi)一致性好(Kappa>0.8)的結(jié)果。以復(fù)查NCCT示顱內(nèi)血腫體積較首次NCCT增加6 ml或33%為HE[3]。

    1.4 圖像處理 將基線和復(fù)查NCCT圖像歸一化并重采樣為1 mm×1 mm×1 mm大小并導(dǎo)入ITK-SNAP (http://www.itksnap.org, version 3.8.0)軟件。首先由醫(yī)師2于基線NCCT圖像逐層勾畫顱內(nèi)血腫,再由醫(yī)師3對(duì)結(jié)果進(jìn)行審核及修改,軟件自動(dòng)計(jì)算血腫體積。以“Onekey AI”科研平臺(tái)(http://www.medai.icu)的“OKT-gen_roi_rad_features.exe”軟件包分別提取基線血腫內(nèi)4類“熵”和2類“能量”特征,并疊加匯總保存在于擴(kuò)展名為“.npy”的文件;采用 “OKT-gen_habitat_cluster.exe”軟件包對(duì)上述血腫特征進(jìn)行聚類:首先對(duì)血腫“熵”和“能量”特征及血腫NCCT灰度圖進(jìn)行疊加匯總,再以疊加匯總后的體素特征對(duì)血腫各體素進(jìn)行刻畫,最后以無監(jiān)督的K-meams聚類算法進(jìn)行體素聚類[10];以Calinski-Harabasz值為標(biāo)準(zhǔn),選擇最佳聚類簇?cái)?shù)量(數(shù)量為3)[11]。見圖1。

    1.5 模型構(gòu)建 將ROI整體導(dǎo)入“Onekey AI”科研平臺(tái),提取包括一階、形狀、灰度游程矩陣、灰度共生矩陣、灰度區(qū)域大小矩陣、灰度依賴矩陣和鄰域灰度差分矩陣共1 834個(gè)影像組學(xué)特征;之后向該平臺(tái)內(nèi)導(dǎo)入ROI亞區(qū)1、ROI亞區(qū)2及ROI亞區(qū)3,分別對(duì)每亞區(qū)提取除形狀外的1 820個(gè)影像組學(xué)特征。對(duì)各ROI特征進(jìn)行降維篩選:首先以t檢驗(yàn)比較HE組與NHE組特征,保留P<0.05者;之后行Pearson分析,對(duì)2個(gè)r>0.9的特征僅留其一;再以10折交叉驗(yàn)證的最小絕對(duì)收縮和選擇算子(least absolute shrinkage and selection operator, LASSO)算法進(jìn)一步降維,保留非零系數(shù)特征;最終分別于ROI整體、ROI亞區(qū)1、ROI亞區(qū)2及ROI亞區(qū)3中篩選出17、18、19及14個(gè)特征(圖2)。按8∶2將患者分為訓(xùn)練集(n=182)和測試集(n=46)。采用支持向量機(jī)(support vector machine, SVM)分類器對(duì)4個(gè)ROI的影像組學(xué)特征進(jìn)行預(yù)測HE的模型訓(xùn)練,并于測試集進(jìn)行驗(yàn)證;繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線,以曲線下面積(area under the curve, AUC)和決策曲線分析(decision curve analysis, DCA)評(píng)估模型預(yù)測效能,并以DeLong檢驗(yàn)進(jìn)行比較。

    圖2 ROI亞區(qū)3特征權(quán)重圖

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。以±s表示符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,行Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。對(duì)分類變量行χ2檢驗(yàn)。以logistic回歸分析建立模型。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 訓(xùn)練集中,HE組空腹血糖[6.16(5.45,8.03)mmol/L]高于NHE組[5.77(5.00,7.24)mmol/L](t=2.047,P=0.041),而年齡、性別、既往史、血壓、NCCT參數(shù)及其他實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);測試集組間上述資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。logistic回歸分析顯示,空腹血糖并非sICH HE的獨(dú)立預(yù)測因素[OR=1.086,95%CI(0.993,1.188),P=0.070]。

    2.2 構(gòu)建模型 ROI亞區(qū)3影像組學(xué)模型預(yù)測訓(xùn)練集和測試集sICH 患者HE的AUC分別為0.945、0.863,與同集別內(nèi)ROI整體(0.921、0.813)、ROI亞區(qū)1(0.925、0.807)及ROI亞區(qū)2(0.909、0.720)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見表1及圖3;而DCA結(jié)果顯示, ROI亞區(qū)3影像組學(xué)模型可較其他3個(gè)模型帶來更大獲益。見圖4。

    表1 4個(gè)基于SVM機(jī)器學(xué)習(xí)算法ROI影像組學(xué)特征模型預(yù)測訓(xùn)練集和測試集sICH 患者發(fā)生HE的效能

    圖3 ROI整體、ROI亞區(qū)1、ROI亞區(qū)2及ROI亞區(qū)3影像組學(xué)模型預(yù)測sICH 患者HE的ROC曲線 A.訓(xùn)練集; B.測試集

    圖4 4個(gè)ROI影像組學(xué)模型預(yù)測sICH 患者HE的DCA曲線 A~D.ROI整體(A)、ROI亞區(qū)1(B)、ROI亞區(qū)2(C)及ROI亞區(qū)3(D)影像組學(xué)模型預(yù)測訓(xùn)練集; E~H.ROI整體(E)、ROI亞區(qū)1(F)、ROI亞區(qū)2(G)及ROI亞區(qū)3(H)影像組學(xué)模型預(yù)測訓(xùn)練集

    3 討論

    影像組學(xué)可從醫(yī)學(xué)圖像中自動(dòng)提取肉眼無法觀察到的高通量、定量紋理特征信息,為評(píng)估病灶內(nèi)異質(zhì)性提供可重復(fù)、客觀的非侵入性方法[12-13]。雖然基于NCCT的影像組學(xué)模型預(yù)測sICH患者HE的效能優(yōu)于臨床數(shù)據(jù)模型,而臨床-影像組學(xué)聯(lián)合模型的預(yù)測效能優(yōu)于單一影像組學(xué)模型[14-15],但急診情況下采集臨床資料受到一定限制,且不同研究所用臨床指標(biāo)差異性較大,難以標(biāo)準(zhǔn)化而不利于臨床推廣實(shí)施。PSZCZOLKOWSKI等[16]認(rèn)為基于NCCT影像組學(xué)特征預(yù)測sICH患者早期HE的效能顯著優(yōu)于傳統(tǒng)影像學(xué);而薈萃分析[17]結(jié)果顯示基于NCCT的影像組學(xué)方法具有預(yù)測sICH患者HE的潛力。

    生境成像技術(shù)是根據(jù)組織病理學(xué)及分子生物學(xué)差異而將具有不同影像學(xué)特征的區(qū)域分割為多個(gè)異質(zhì)性相同或相似亞區(qū)的圖像處理技術(shù)[18],現(xiàn)已用于腦膠質(zhì)瘤研究,有助于預(yù)測患者預(yù)后、生存期、治療反應(yīng),以及評(píng)估與病理學(xué)特征的相關(guān)性等[19]。目前多以多模態(tài)圖像疊加進(jìn)行生境成像,以利于精確劃分病灶生境,反映病灶內(nèi)部更加精細(xì)的潛在生物學(xué)信息[20];但也有研究[21]以單模態(tài)影像進(jìn)行生境聚類,先于原始ROI中提取“熵”的特征圖像,之后融合“熵”特征與原始灰度值,從兩個(gè)維度對(duì)每個(gè)體素進(jìn)行刻畫及聚類,相當(dāng)于增加一個(gè)新模態(tài)。本研究采用后者,為更精確地劃分血腫內(nèi)亞區(qū),增加了2個(gè)“能量”特征,加上4個(gè)“熵”特征及原始ROI灰度值特征,共基于7個(gè)維度特征圖像進(jìn)行疊加,以刻畫血腫內(nèi)各體素,因無需進(jìn)行圖像配準(zhǔn)而更為便捷。

    本研究結(jié)果顯示,ROI亞區(qū)3影像組學(xué)模型預(yù)測sICH 患者HE的AUC略高于同集別ROI整體、ROI亞區(qū)1及ROI亞區(qū)2;且DCA結(jié)果顯示,ROI亞區(qū)3影像組學(xué)模型可較其他3個(gè)模型帶來更大獲益。

    綜上所述,基于生境成像技術(shù)提取血腫與腦組織臨界區(qū)域NCCT影像組學(xué)特征對(duì)預(yù)測sICH患者HE具有較高價(jià)值。但本研究為單中心、小樣本回顧性分析,有待未來累積更多病例開展多中心前瞻性臨床研究加以完善。

    猜你喜歡
    亞區(qū)組學(xué)灰度
    采用改進(jìn)導(dǎo)重法的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)灰度單元過濾技術(shù)
    基于灰度拉伸的圖像水位識(shí)別方法研究
    京津風(fēng)沙源區(qū)生態(tài)保護(hù)與建設(shè)工程對(duì)防風(fēng)固沙服務(wù)功能的影響
    淺析福建深部高溫巖體地震異常響應(yīng)
    阿爾茨海默病前扣帶回亞區(qū)體積與認(rèn)知損傷相關(guān)性
    口腔代謝組學(xué)研究
    基于海馬亞區(qū)的阿爾茨海默病磁共振結(jié)構(gòu)和功能連接研究
    基于UHPLC-Q-TOF/MS的歸身和歸尾補(bǔ)血機(jī)制的代謝組學(xué)初步研究
    基于最大加權(quán)投影求解的彩色圖像灰度化對(duì)比度保留算法
    基于灰度線性建模的亞像素圖像抖動(dòng)量計(jì)算
    国产在线男女| 五月开心婷婷网| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美成人a在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 五月玫瑰六月丁香| 一区在线观看完整版| 大香蕉久久网| 成人综合一区亚洲| 熟女人妻精品中文字幕| 深爱激情五月婷婷| 中国国产av一级| 久久久国产一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲伊人久久精品综合| 色哟哟·www| 成人无遮挡网站| 热re99久久精品国产66热6| 丝袜喷水一区| 人妻一区二区av| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲伊人久久精品综合| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产高潮美女av| 久久久成人免费电影| 久久6这里有精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久国产网址| 视频区图区小说| 亚洲色图综合在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久99蜜桃精品久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 简卡轻食公司| av视频免费观看在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 高清av免费在线| 毛片女人毛片| 国产成人精品一,二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 99久久精品热视频| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲美女搞黄在线观看| 大香蕉久久网| 婷婷色综合大香蕉| 毛片一级片免费看久久久久| 老熟女久久久| 五月开心婷婷网| 少妇被粗大猛烈的视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 麻豆乱淫一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩伦理黄色片| 青青草视频在线视频观看| 秋霞在线观看毛片| 人妻一区二区av| 亚洲美女黄色视频免费看| 我要看日韩黄色一级片| 51国产日韩欧美| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av男天堂| 久久久久精品性色| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 熟女人妻精品中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品三级大全| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 街头女战士在线观看网站| 国产视频首页在线观看| 色视频www国产| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲自偷自拍三级| 在线免费十八禁| 丝瓜视频免费看黄片| 大香蕉久久网| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 91久久精品国产一区二区成人| 久热久热在线精品观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 大码成人一级视频| 国产 精品1| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99热6这里只有精品| 赤兔流量卡办理| 日韩av不卡免费在线播放| 国产高清国产精品国产三级 | 在线观看一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费观看在线日韩| 久久久精品94久久精品| 麻豆乱淫一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色吧在线观看| 三级国产精品片| 久久久精品免费免费高清| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 全区人妻精品视频| 国产精品一区二区在线不卡| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美精品一区二区大全| 国产男人的电影天堂91| 国产精品99久久99久久久不卡 | 成人美女网站在线观看视频| 2022亚洲国产成人精品| 高清不卡的av网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产探花极品一区二区| 亚洲中文av在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av在线老鸭窝| 在线观看免费视频网站a站| 男女无遮挡免费网站观看| av黄色大香蕉| 亚洲三级黄色毛片| 国产淫语在线视频| 99久久精品一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产有黄有色有爽视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品一区www在线观看| 免费看不卡的av| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 免费大片18禁| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本与韩国留学比较| 91精品伊人久久大香线蕉| videos熟女内射| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产一区二区三区综合在线观看 | h视频一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 久久97久久精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久影院123| 久热久热在线精品观看| 全区人妻精品视频| 搡老乐熟女国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 精品久久久精品久久久| 少妇的逼水好多| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 在线播放无遮挡| 少妇丰满av| 一本久久精品| 人妻一区二区av| 少妇人妻 视频| 在线 av 中文字幕| 看免费成人av毛片| 亚洲内射少妇av| 超碰97精品在线观看| 亚洲av二区三区四区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲人与动物交配视频| 少妇高潮的动态图| 伦理电影免费视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品,欧美精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费少妇av软件| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产成人免费无遮挡视频| 99热这里只有是精品50| 欧美bdsm另类| 丝袜脚勾引网站| 国产成人一区二区在线| 日韩三级伦理在线观看| 成年av动漫网址| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久久久久人妻| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久久久久久免费av| 男女下面进入的视频免费午夜| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一级av片app| 岛国毛片在线播放| 久久久久久久久大av| 大片免费播放器 马上看| 欧美 日韩 精品 国产| 蜜桃在线观看..| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品国产乱码久久久久久小说| xxx大片免费视频| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品一区www在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久久久久免费av| 日韩人妻高清精品专区| 色吧在线观看| 精品久久久久久久末码| 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕久久专区| 国产av精品麻豆| 精品久久久久久电影网| 久久国内精品自在自线图片| 久久久精品免费免费高清| 亚洲一区二区三区欧美精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在线观看一区二区三区激情| 最黄视频免费看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲无线观看免费| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 大话2 男鬼变身卡| 欧美成人一区二区免费高清观看| 高清视频免费观看一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 最近最新中文字幕大全电影3| 一区二区三区精品91| videossex国产| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产视频内射| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产探花极品一区二区| 精品久久久久久久久av| 国产成人a区在线观看| 深夜a级毛片| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 两个人的视频大全免费| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人精品福利久久| 欧美一区二区亚洲| 久久久久久久国产电影| 三级经典国产精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美高清性xxxxhd video| 高清黄色对白视频在线免费看 | 五月天丁香电影| 亚洲中文av在线| 丰满乱子伦码专区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲av中文av极速乱| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 直男gayav资源| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美一区二区亚洲| 免费看不卡的av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品国产亚洲网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜福利视频精品| 看免费成人av毛片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品视频人人做人人爽| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品久久久久久久性| 日韩欧美 国产精品| 亚洲高清免费不卡视频| 国产在线视频一区二区| 偷拍熟女少妇极品色| 日本欧美视频一区| 中国三级夫妇交换| 亚洲人成网站在线播| 只有这里有精品99| 亚洲欧美一区二区三区国产| av在线蜜桃| 亚洲高清免费不卡视频| 免费av不卡在线播放| 国产综合精华液| 日本欧美视频一区| 亚洲国产欧美在线一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久亚洲精品成人影院| 99久久精品国产国产毛片| 色综合色国产| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久精品免费免费高清| 日日撸夜夜添| 亚洲精品一区蜜桃| 色婷婷av一区二区三区视频| 99热这里只有精品一区| 哪个播放器可以免费观看大片| 少妇人妻精品综合一区二区| 我的老师免费观看完整版| 大片免费播放器 马上看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲成人av在线免费| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 成人综合一区亚洲| 在线观看三级黄色| 国产免费又黄又爽又色| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产深夜福利视频在线观看| 日本wwww免费看| 国产v大片淫在线免费观看| 日日啪夜夜撸| 国产人妻一区二区三区在| 99视频精品全部免费 在线| 久久6这里有精品| 麻豆成人av视频| 在线观看国产h片| 成人综合一区亚洲| 国产亚洲91精品色在线| 成人一区二区视频在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 精品一区二区三卡| 亚洲欧洲日产国产| 在线观看免费视频网站a站| 各种免费的搞黄视频| 涩涩av久久男人的天堂| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲图色成人| 久久久成人免费电影| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲成人中文字幕在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品,欧美精品| 日韩一区二区三区影片| 在线观看免费日韩欧美大片 | 成年人午夜在线观看视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美成人a在线观看| 亚洲中文av在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 男女国产视频网站| 国产午夜精品一二区理论片| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品国产av在线观看| 国产男女内射视频| 午夜免费观看性视频| www.色视频.com| 日本黄色片子视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 嫩草影院新地址| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产高清三级在线| 99热网站在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩中字成人| 香蕉精品网在线| 我的老师免费观看完整版| 啦啦啦中文免费视频观看日本| h视频一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线 av 中文字幕| 身体一侧抽搐| 亚洲综合精品二区| 欧美最新免费一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 伦理电影免费视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色哟哟·www| 男人添女人高潮全过程视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99热这里只有精品一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲四区av| 精品酒店卫生间| 一级毛片久久久久久久久女| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久这里有精品视频免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| videos熟女内射| 少妇人妻 视频| 中文字幕免费在线视频6| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 丝袜脚勾引网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 国产人妻一区二区三区在| 大陆偷拍与自拍| av国产精品久久久久影院| www.av在线官网国产| 成人漫画全彩无遮挡| 91精品一卡2卡3卡4卡| 97在线视频观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲第一av免费看| 大码成人一级视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 日本av免费视频播放| 最后的刺客免费高清国语| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚州av有码| a 毛片基地| 久热这里只有精品99| 亚洲天堂av无毛| 日本欧美国产在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一级av片app| 日本与韩国留学比较| 秋霞在线观看毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 中文字幕av成人在线电影| 性色avwww在线观看| 黄色配什么色好看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一个人看视频在线观看www免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费看光身美女| 一区二区三区免费毛片| 我的老师免费观看完整版| 久久精品夜色国产| 美女主播在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 女人久久www免费人成看片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久国产乱子免费精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩三级伦理在线观看| 在线播放无遮挡| 91久久精品国产一区二区成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| av黄色大香蕉| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久97久久精品| 在线天堂最新版资源| av女优亚洲男人天堂| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片 | 一二三四中文在线观看免费高清| 国产有黄有色有爽视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 五月伊人婷婷丁香| 一个人免费看片子| 97在线视频观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩人妻高清精品专区| 欧美极品一区二区三区四区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一区二区三区四区激情视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久精品国产亚洲网站| 少妇人妻 视频| 美女中出高潮动态图| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产美女午夜福利| av国产免费在线观看| 丝袜喷水一区| 中国国产av一级| 成人亚洲精品一区在线观看 | 色网站视频免费| 老司机影院成人| 欧美日韩在线观看h| av线在线观看网站| 久久久国产一区二区| 99国产精品免费福利视频| 国模一区二区三区四区视频| 男女边摸边吃奶| 特大巨黑吊av在线直播| 精品午夜福利在线看| 高清视频免费观看一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产91av在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品国产av在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日本黄大片高清| 日本黄色片子视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜福利高清视频| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜激情久久久久久久| 国产成人freesex在线| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99久国产av精品国产电影| 欧美日韩在线观看h| 老女人水多毛片| 久久久久人妻精品一区果冻| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲美女视频黄频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女内射精品一级片tv| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 乱系列少妇在线播放| 少妇丰满av| 青春草视频在线免费观看| 青青草视频在线视频观看| 在线天堂最新版资源| 啦啦啦啦在线视频资源| 各种免费的搞黄视频| 色5月婷婷丁香| 国内精品宾馆在线| 日本色播在线视频| 中文字幕久久专区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本黄大片高清| 国产精品伦人一区二区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 伊人久久精品亚洲午夜| 丝袜脚勾引网站| 在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 精品亚洲成a人片在线观看 | 精品国产露脸久久av麻豆| 少妇熟女欧美另类| 少妇人妻久久综合中文| 人妻一区二区av| 99久久精品国产国产毛片| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 两个人的视频大全免费| 中文字幕制服av| 精品久久国产蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看 | 日韩欧美 国产精品| 中文字幕制服av| 男女国产视频网站| 国产av精品麻豆| 美女高潮的动态| 久久久国产一区二区| 大香蕉久久网| 免费在线观看成人毛片| 色吧在线观看| 亚洲在久久综合| 国产 精品1| 精品久久久久久电影网| 欧美+日韩+精品| 99久国产av精品国产电影| 精华霜和精华液先用哪个| 人妻 亚洲 视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 只有这里有精品99| 亚洲av成人精品一区久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产高潮美女av| 国产久久久一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲不卡免费看| 舔av片在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人黄色视频免费在线看| 国产在线一区二区三区精| 天堂8中文在线网| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女国产视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲综合色惰| 91狼人影院| 国产精品一区www在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久网色| 亚洲欧洲国产日韩| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 一级av片app| 色哟哟·www|