許斌,賀自克,王玉輝
(河南省胸科醫(yī)院骨科,河南鄭州 450000)
髖關(guān)節(jié)結(jié)核是髖關(guān)節(jié)被結(jié)核分枝桿菌(mycobacterium tuberculosis,Mtb)入侵導(dǎo)致的結(jié)核病變,約占全身骨關(guān)節(jié)結(jié)核的15%。作為較常見(jiàn)骨關(guān)節(jié)結(jié)核,髖關(guān)節(jié)結(jié)核致殘率較高,且發(fā)病率逐年上升[1]。若能及時(shí)診斷并得到治療,約95%患者可維持正常關(guān)節(jié)功能,但因早期臨床癥狀、影像學(xué)表現(xiàn)無(wú)特異性,患者確診時(shí)大多已發(fā)展為髖關(guān)節(jié)結(jié)核晚期,表現(xiàn)為疼痛、僵硬、骨質(zhì)嚴(yán)重破壞、關(guān)節(jié)畸形等,甚至造成關(guān)節(jié)退行性改變,對(duì)患者生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響[2]。傳統(tǒng)治療晚期髖關(guān)節(jié)結(jié)核方法有髖關(guān)節(jié)融合術(shù)及切除成形術(shù),療效較好但需犧牲髖關(guān)節(jié)的活動(dòng)功能。目前主要通過(guò)基礎(chǔ)抗結(jié)核藥物治療,加上關(guān)鍵的病灶清除手術(shù)對(duì)晚期髖關(guān)節(jié)結(jié)核進(jìn)行治療[3]。以往以病灶清除加上髖關(guān)節(jié)融合術(shù)為主,可緩解疼痛癥狀,但對(duì)關(guān)節(jié)功能恢復(fù)效果不明顯[4]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步,全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)逐漸成為治療髖關(guān)節(jié)結(jié)核的主要手術(shù)方式;但部分患者因存在感染范圍廣、有竇道形成等,病灶難以徹底清除,很難于短時(shí)間內(nèi)治愈,藥物治療過(guò)程中Mtb 易出現(xiàn)耐藥性,術(shù)后結(jié)核復(fù)發(fā)現(xiàn)象較普遍,且假體存在也可能使復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加[5,6]。本研究以本院收治的88 例晚期髖關(guān)節(jié)結(jié)核患者為研究對(duì)象,比較一期THA 與關(guān)節(jié)融合對(duì)晚期髖結(jié)核患者關(guān)節(jié)功能及結(jié)核復(fù)發(fā)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)具有髖關(guān)節(jié)結(jié)核相關(guān)臨床表現(xiàn);(2)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室、影像學(xué)檢查符合髖關(guān)節(jié)結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];(3)Babhulkar 分期為Ⅲ~Ⅳ期[8];(4)術(shù)前均予抗結(jié)核治療至少2 周;(5)均為單側(cè)感染。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)髖關(guān)節(jié)以外其他關(guān)節(jié)存在結(jié)核感染;(2)凝血、肝腎功能障礙;(3)抗結(jié)核治療無(wú)效;(4)存在手術(shù)禁忌證;(5)外傷導(dǎo)致髖關(guān)節(jié)受損。
回顧性分析2017年1月—2019年1月本院收治晚期髖關(guān)節(jié)結(jié)核患者的臨床資料,其中88 例符合上述標(biāo)準(zhǔn),納入本研究。根據(jù)醫(yī)患溝通結(jié)果,44 例采用關(guān)節(jié)置換(置換組),44 例采用關(guān)節(jié)融合(融合組)。兩組一般資料比較見(jiàn)表1。兩組年齡、性別、BMI、病程、側(cè)別的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,患者均對(duì)研究知情且簽署同意書(shū)。
表1 兩組患者術(shù)前一般資料比較
術(shù)前給予患者2~8 周四聯(lián)強(qiáng)化抗結(jié)核(利福平+鏈霉素+乙胺丁醇+異煙肼)、止痛等對(duì)癥治療。紅細(xì)胞降沉率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),C 反應(yīng)蛋白(C-reaction protein,CRP)接近正常(ESR<40 mm/h,CRP<35 mg/L)時(shí)進(jìn)行手術(shù)。
置換組:行一期THA,患者取側(cè)臥位,腰硬聯(lián)合麻醉或靜吸復(fù)合麻醉,后外側(cè)入路,顯露髖關(guān)節(jié)、髂骨和股骨近端。切開(kāi)關(guān)節(jié)囊,從髖臼脫出股骨,清除壞死組織,直至暴露正常骨質(zhì)。有竇道者切除炎性組織,生理鹽水、1%碘伏、過(guò)氧化氫沖洗病灶。術(shù)中使用鈦合金螺釘于殘臼內(nèi)打樁并放入2 g 鏈霉素粉劑,安裝骨水泥型全髖人工關(guān)節(jié)假體,檢查穩(wěn)定性、活動(dòng)度。沖洗傷口,閉合切口前放入利福平球和鏈霉素球各2.0 g,關(guān)節(jié)囊內(nèi)留置引流管,逐層縫合切口。
融合組:行髖關(guān)節(jié)融合術(shù),患者體位、麻醉方式、開(kāi)口位置、清理病灶方式同融合組。將髖關(guān)節(jié)復(fù)位,用重建鋼板將髂骨和股骨上段固定,維持髖關(guān)節(jié)屈曲,男15°~20°,女25°~30°;外旋5°~15°,外展5°~10°。原髖關(guān)節(jié)邊緣植入松質(zhì)骨顆粒與鏈霉素混合物。術(shù)中透視,確認(rèn)融合位置和內(nèi)固定位置良好。留置引流管,逐層縫合切口。
術(shù)后常規(guī)鎮(zhèn)痛、抗感染和抗結(jié)核治療,切除組織行病理檢查。有竇道形成者,行細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)。置換組按THA 術(shù)后康復(fù),融合組術(shù)后加強(qiáng)床上膝、踝關(guān)節(jié)功能鍛煉,術(shù)后依患者耐受情況盡早拄拐行走。持續(xù)12 個(gè)月抗結(jié)核治療,定期調(diào)整藥物,復(fù)查肝腎功能、ESR 及CRP 水平。局部癥狀消失,連續(xù)6 個(gè)月ESR、CRP 正??煽紤]停藥。
記錄圍術(shù)期資料,包括手術(shù)時(shí)間、切口長(zhǎng)度、術(shù)中失血量、術(shù)后引流量、住院時(shí)間、下地行走時(shí)間。采用完全負(fù)重活動(dòng)時(shí)間、Harris 評(píng)分[9],以及髖關(guān)節(jié)屈-伸、內(nèi)收-外展活動(dòng)度(range of motion,ROM)評(píng)價(jià)臨床效果。行ESR 及CRP 檢測(cè)。行影像檢查,測(cè)量雙側(cè)肢長(zhǎng)差,記錄置換組的假體位置、假體松動(dòng)情況;融合組的融合時(shí)間。觀察結(jié)核復(fù)發(fā)情況。
88 例患者均順利完成手術(shù),切除組織病理結(jié)果診斷均為結(jié)核桿菌感染。術(shù)中無(wú)重要神經(jīng)、血管損傷等并發(fā)癥,術(shù)后無(wú)關(guān)節(jié)脫位。兩組患者圍手術(shù)期資料見(jiàn)表2,兩組在切口長(zhǎng)度、術(shù)后引流量、切口愈合等級(jí)的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但是,置換組在手術(shù)時(shí)間、術(shù)中失血量、住院時(shí)間、下地行走時(shí)間均顯著優(yōu)于融合組(P<0.05)。置換組2 例患者手術(shù)切口延遲愈合;融合組3 例患者手術(shù)切口延遲愈合,1例出現(xiàn)流膿,清創(chuàng)后愈合。
表2 兩組患者圍手術(shù)期資料(±s)與比較
表2 兩組患者圍手術(shù)期資料(±s)與比較
指標(biāo)P 值手術(shù)時(shí)間(min)切口長(zhǎng)度(cm)術(shù)中失血量(ml)術(shù)后引流量(ml)下地行走時(shí)間(d)住院時(shí)間(d)置換組(n=44)90.3±9.3 11.2±2.1 206.5±60.5 291.5±35.6 8.4±1.3 14.4±1.9融合組(n=44)97.1±8.6 12.0±2.0 231.5±54.3 288.7±40.2 9.1±1.2 15.3±1.3<0.001 0.079 0.044 0.728 0.011 0.006
兩組患者術(shù)后均獲隨訪12~24 個(gè)月,平均(18.2±3.2)個(gè)月。隨訪中發(fā)現(xiàn)置換組2 例出現(xiàn)結(jié)核復(fù)發(fā),融合組3 例出現(xiàn)結(jié)核復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)原因均為自行停止抗結(jié)核治療,再次行病灶清除,并規(guī)律抗結(jié)核治療后治愈。末次隨訪時(shí),融合組2 例需拄拐行走,其余患者步態(tài)均正常。
兩組隨訪結(jié)果見(jiàn)表3,兩組患者恢復(fù)完全負(fù)重活動(dòng)時(shí)間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與術(shù)前比較,末次隨訪兩組Harris 評(píng)分顯著增加(P<0.05),置換組屈-伸ROM、內(nèi)收-外展ROM 均顯著增加(P<0.05),融合組屈-伸和內(nèi)收-外展ROM 均喪失(P<0.05)。術(shù)前,兩組上述指標(biāo)的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),末次隨訪時(shí),置換組在Harris 評(píng)分、屈-伸ROM、內(nèi)收-外展ROM 均顯著優(yōu)于融合組(P<0.05)。
表3 兩組患者隨訪結(jié)果(±s)比較
表3 兩組患者隨訪結(jié)果(±s)比較
指標(biāo)P 值完全負(fù)重活動(dòng)時(shí)間(周)Harris 評(píng)分(分)術(shù)前末次隨訪P 值屈-伸ROM(°)術(shù)前末次隨訪P 值內(nèi)收-外展ROM(°)術(shù)前末次隨訪P 值置換組(n=44)36.0±7.0融合組(n=44)39.3±6.3 0.220 36.6±6.9 93.2±8.4<0.001 36.2±6.3 85.6±7.4<0.001 0.759<0.001 36.3±5.8 102.9±9.6<0.001 35.3±6.5 0<0.001 0.453<0.001 87.2±12.3 164.1±13.2<0.001 86.1±13.3 0<0.001 0.698<0.001
兩組輔助檢查結(jié)果見(jiàn)表4。與術(shù)前比較,兩組患者出院時(shí)ESR 和CRP 顯著升高,而在末次隨訪時(shí)均顯著回落,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),相應(yīng)時(shí)間點(diǎn),兩組間ESR 和CRP 的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。影像顯示,隨訪過(guò)程中置換患者假體位置良好,無(wú)假體脫位松動(dòng)現(xiàn)象,至末次隨訪時(shí)融合組均達(dá)到骨性融合。末次隨訪時(shí)的雙側(cè)肢長(zhǎng)差均顯著小于術(shù)前(P<0.05);相應(yīng)時(shí)間點(diǎn),兩組間雙側(cè)肢長(zhǎng)差的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。至末次隨訪,兩組影像結(jié)核復(fù)發(fā)率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組典型病例影像見(jiàn)圖1、2。
圖1 患者,男,37 歲,左髖關(guān)節(jié)結(jié)核,行一期THA。1a:術(shù)前影像學(xué)檢查示股骨頭半脫位,髖臼骨質(zhì)破壞,關(guān)節(jié)間隙消失;1b:術(shù)后18 個(gè)月影像學(xué)檢查示關(guān)節(jié)假體位置正常。
圖2 患者,男,64 歲,左髖關(guān)節(jié)結(jié)核,行髖關(guān)節(jié)融合術(shù)。2a:術(shù)前影像學(xué)檢查示股骨頭關(guān)節(jié)間隙消失;2b:術(shù)后12 個(gè)月,影像學(xué)檢查示髖骨性融合,鋼板位置正常。
髖關(guān)節(jié)是一個(gè)杵臼關(guān)節(jié),承擔(dān)骨盆傳遞給下肢重力和運(yùn)動(dòng)的功能,穩(wěn)固為主,靈活運(yùn)動(dòng)為輔,晚期髖關(guān)節(jié)結(jié)核因髖臼、股骨被進(jìn)行性破壞,甚至可引起竇道形成,造成髖關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍受限及功能障礙[10~12]。關(guān)節(jié)融合術(shù)是傳統(tǒng)治療方法,但術(shù)后患者髖關(guān)節(jié)活動(dòng)度嚴(yán)重受限甚至喪失,關(guān)節(jié)功能受到嚴(yán)重影響[13,14]。THA 可緩解疼痛,對(duì)關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能進(jìn)行補(bǔ)救,且已普遍應(yīng)用于無(wú)菌性關(guān)節(jié)疾病的治療中,但因化膿性關(guān)節(jié)感染影響治療,THA 在關(guān)節(jié)結(jié)核的治療中仍存在顧慮[15,16]。
相關(guān)研究認(rèn)為,在感染灶置入生物材料時(shí),病原菌及產(chǎn)生的黏質(zhì)可在置入物表面黏附、增殖,細(xì)菌被胞外多糖包裹形成生物膜,使細(xì)菌逃避吞噬細(xì)胞及抗生素免疫吞噬,是置入物發(fā)生相關(guān)感染,造成疾病復(fù)發(fā)的重要原因[17,18]。Mtb 生長(zhǎng)緩慢,無(wú)鞭毛、菌毛及莢膜,活動(dòng)力較差,因此對(duì)各種材料黏附能力較弱,在材料表面形成膜樣物情況較少。陳鵬等[19]研究表明,Mtb 在3 種不同材料上的黏附及形成生物膜能力均低于表皮葡萄球菌。Mtb 較弱的黏附力且難以在置入物上形成生物膜特性使其更容易被抗結(jié)核藥物殺滅,所以對(duì)感染組織徹底清創(chuàng)后進(jìn)行規(guī)范抗結(jié)核治療,可將結(jié)核感染根治。有研究表明,一期人工關(guān)節(jié)置換術(shù)在膝關(guān)節(jié)結(jié)核手術(shù)治療中安全有效[20],為一期THA 治療髖關(guān)節(jié)結(jié)核提供可靠理論依據(jù)。
晚期髖關(guān)節(jié)結(jié)核患者手術(shù)治療前需先進(jìn)行病灶清除術(shù),有研究認(rèn)為,術(shù)中清創(chuàng)不徹底是導(dǎo)致結(jié)核復(fù)發(fā)原因之一[21],因此進(jìn)行病灶清除時(shí)需不留死角,將結(jié)核病灶清除徹底,突破Mtb 防御壁壘。以往認(rèn)為,ESR 水平與髖關(guān)節(jié)結(jié)核病情發(fā)展有關(guān),但對(duì)術(shù)后關(guān)節(jié)功能改善不明顯。進(jìn)行病灶清除前ESR 水平>40 mm/h 為手術(shù)禁忌證,因此需先通過(guò)利福平等化療藥物治療,保證術(shù)前血ESR 水平<40 mm/h[22]。本研究中術(shù)前給予患者2~6 周藥物治療后,ESR、CRP 水平明顯下降,病情進(jìn)展得到控制,為后續(xù)手術(shù)創(chuàng)造條件。本研究圍術(shù)期結(jié)果顯示,置換組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院天數(shù)均較融合組減少,說(shuō)明一期THA可縮短治療時(shí)間,創(chuàng)傷及手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較小,可較快解除患者痛苦。末次隨訪,兩組雙側(cè)肢長(zhǎng)差均明顯縮小,Harris 均較術(shù)前提高,置換組屈曲、內(nèi)收、外展ROM 增加,而融合組ROM 減少,其中置換組ROM、Harris 評(píng)分及優(yōu)良率高于融合組,說(shuō)明兩種方法均可改善髖關(guān)節(jié)功能,而置換組可克服融合術(shù)后關(guān)節(jié)活動(dòng)度受限的弊端,在恢復(fù)髖關(guān)節(jié)功能方面更具優(yōu)勢(shì)??赡芤?yàn)轶y關(guān)節(jié)融合術(shù)手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),操作難度大,使用器械種類(lèi)多,對(duì)骨組織損傷較大,因此關(guān)節(jié)功能恢復(fù)所需時(shí)間較長(zhǎng)。
結(jié)核屬于慢性疾病,經(jīng)任何手術(shù)治療后均有復(fù)發(fā)可能,手術(shù)前后進(jìn)行正規(guī)抗結(jié)核藥物治療,并根據(jù)病情調(diào)整藥物可避免術(shù)后復(fù)發(fā)[23]。ESR 反應(yīng)紅細(xì)胞聚集,CRP 提示細(xì)菌感染,各種組織壞死及炎癥均可導(dǎo)致兩者水平病理性升高,因此將兩者作為判斷感染程度、指導(dǎo)抗結(jié)核藥物啟用及停用,評(píng)估預(yù)后指標(biāo)[24]。全身性結(jié)核感染局部表現(xiàn)為關(guān)節(jié)結(jié)核,術(shù)中將抗結(jié)核藥物放置于關(guān)節(jié)內(nèi),可使局部藥濃度提高,提高療效。本研究?jī)山MESR、CRP 末次隨訪時(shí)均有所恢復(fù),提示兩組預(yù)后良好。兩組結(jié)核復(fù)發(fā)率無(wú)顯著差異,兩組復(fù)發(fā)原因均為患者依從性較差,沒(méi)有進(jìn)行規(guī)范抗結(jié)核治療。如患者全身情況差也會(huì)增加結(jié)核復(fù)發(fā)概率,因此需提高患者依從性,加強(qiáng)免疫力。
綜上所述,髖關(guān)節(jié)融合術(shù)及一期THA 治療晚期髖關(guān)節(jié)結(jié)核均有較好療效,經(jīng)徹底病灶清除手術(shù)后復(fù)發(fā)率較低,一期THA 治療對(duì)患者造成的創(chuàng)傷及手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較小,且可較好改善髖關(guān)節(jié)功能,值得臨床推廣。