高寒草甸圓穗蓼葉解剖結(jié)構(gòu)與草酸鈣含量對(duì)生境干旱化的響應(yīng)

摘要：為揭示高寒草甸生境干旱化過(guò)程中侵入種圓穗蓼（Bistorta macrophylla）的生境適應(yīng)能力，在滇西北白馬雪山高寒草甸選擇濕潤(rùn)、半濕潤(rùn)和干旱生境設(shè)置樣方、采集實(shí)驗(yàn)材料。利用單因素方差分析、主成分分析等方法，分析葉片解剖結(jié)構(gòu)和草酸鈣含量與土壤水分之間的關(guān)系。結(jié)果表明：葉片柵欄組織緊密排列為2層，主脈中5～9個(gè)維管束呈環(huán)形排列，且木質(zhì)部朝中心方向分布。葉片、上表皮及角質(zhì)層、下表皮、柵欄組織與海綿組織、主脈與維管束、木質(zhì)部與韌皮部等結(jié)構(gòu)的厚度以及葉草酸鈣含量在生境間差異顯著（P＜0.01），且干旱生境中數(shù)值最大，其中葉片草酸鈣含量對(duì)植株耐旱能力貢獻(xiàn)最大。下表皮角質(zhì)層厚度、柵海比在生境間的差異不顯著。圓穗蓼通過(guò)增加保水結(jié)構(gòu)（表皮與角質(zhì)層）厚度以減少水分蒸發(fā)，增加輸水結(jié)構(gòu)（維管束、木質(zhì)部）厚度提高輸水效率，增加草酸鈣含量增強(qiáng)貯水能力。即采取增強(qiáng)保水和輸水結(jié)構(gòu)功能、提高解剖結(jié)構(gòu)與草酸鈣含量協(xié)同響應(yīng)等策略抵御生境干旱化。

關(guān)鍵詞：解剖結(jié)構(gòu)；保水結(jié)構(gòu)；輸水結(jié)構(gòu)；土壤水分梯度；草酸鈣含量

中圖分類(lèi)號(hào)：Q944.56;S545""" 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A"""" 文章編號(hào)：1007-0435（2024）06-1944-09

Response of Leaf Anatomy and Calcium Oxalate Content of Bistorta

macrophylla to Habitat Drought in Alpine Meadow

YANG Jia-ying， CAI Hui-wen， LI Zhong-kui， ZHANG Da-cai*

（Key Laboratory of National Forestry and Grassland Administration on Biodiversity Conservation in Southwest China，

Forestry College， Southwest Forestry University， Kunming， Yunnan Province 650224， China）

Abstract：In order to reveal the habitat adaptive capacity of the invasive species Bistorta macrophylla in the process of drought in alpine meadows，we selected humid，subhumid and drought habitats in the alpine meadows of the Baima Snow Mountain in northwestern Yunnan Province to set up sampling plots and collect experimental materials. Changes in leaf anatomy and calcium oxalate content along habitat drought were investigated using one-way ANOVA and principal component analysis. The results showed that the palisade tissues were tightly arranged in 2 layers，5～9 vascular cylinder in the main veins were arranged in a ring，and the xylem was distributed towards the center of the ring. Leaf thickness，upper epidermal and stratum corneum thickness，lower epidermal thickness，palisade（P） and spongy（S） tissue thickness，main vein and vascular cylinder thickness，xylem and phloem thickness，and leaf calcium oxalate content differed significantly among habitats and had the greatest values in the drought habitats （P lt;0.01），with the leaf calcium oxalate content contributing the most to the drought tolerance of B. macrophylla. Lower epidermal stratum corneum thickness and P/S did not differ significantly among habitats. Under drought stress，B. macrophylla reduced water evaporation by increasing the thickness of water retaining structures （epidermis，epidermal stratum corneum），improved water transport efficiency by increasing the thickness of water transporting structures （vascular cylinder，xylem），and enhanced the water storage capacity by increasing the calcium oxalate content. Namely，the strategies of enhancing the function of water retaining and water transporting structures and increasing the coordinated response of anatomical structures and calcium oxalate content were used to resist the drought of the habitat.

Key words：Anatomical structure;Water retention structure;Water transport structure;Soil moisture gradient;Calcium oxalate content

葉片是植物與生境接觸面積最大的器官，對(duì)生境變化敏感。葉片解剖結(jié)構(gòu)特征與植物生境適應(yīng)能力密切相關(guān)［1-3］，尤其是草本植物，葉片解剖結(jié)構(gòu)隨生境干旱化而顯著變化［4-5］。近年來(lái)，在全球氣候變化和人為干擾的雙重影響下［6］，高寒草甸生境干旱程度加劇，退化演替嚴(yán)重，群落原建群種的生存空間逐漸被壓縮，且原生植物群落中的一些偶見(jiàn)種重要值逐漸增加成為侵入種，甚至在部分生境成為建群種［7］。在此過(guò)程中，侵入種的葉片解剖結(jié)構(gòu)如何響應(yīng)生境干旱化的機(jī)制仍不明晰。

植物受到干旱脅迫時(shí)，葉解剖結(jié)構(gòu)全面響應(yīng)，其功能也會(huì)相應(yīng)的增強(qiáng)或減弱［8-9］。與此同時(shí)，保水結(jié)構(gòu)（表皮、角質(zhì)層）會(huì)增加厚度以防止水分蒸發(fā)，增強(qiáng)葉片的保水功能［10］，是植物面對(duì)逆境時(shí)維持生長(zhǎng)的關(guān)鍵；葉肉結(jié)構(gòu)分為柵欄組織和海綿組織，是光合作用的場(chǎng)所，也是氣體交換的地方，其厚度關(guān)系著植物光合效能［11］。生境干旱時(shí)，柵欄組織越厚，越有利于光合作用的提高，同時(shí)柵欄組織與海綿組織的比例關(guān)系著植物對(duì)生境變化的適應(yīng)性［12］，例如密穗馬先蒿（Pedicularis densispica）在高海拔干旱生境中葉片不僅增加?xùn)艡诮M織厚度，且更大程度增加海綿組織厚度，降低柵海比以增強(qiáng)對(duì)強(qiáng)光生境的適應(yīng)［13］。輸水結(jié)構(gòu)（維管束、木質(zhì)部）厚度越厚則植物運(yùn)輸效率越高，抗旱能力也越強(qiáng)［14-15］?？梢?jiàn)，葉解剖結(jié)構(gòu)的改變?cè)谀婢趁{迫中作用巨大，能直接影響植物的生境適應(yīng)能力。

草酸鈣是由植株內(nèi)源合成的草酸與外源吸收的鈣離子共同反應(yīng)而形成的生物礦物，大部分聚集在植物體內(nèi)的晶異細(xì)胞中［16］。草酸鈣是植物長(zhǎng)期適應(yīng)進(jìn)化的結(jié)果，具有鈣離子調(diào)控［17］、光照的聚集和反射［18］、植物防御［19］、抗逆境脅迫［20］等作用。蘇志孟等對(duì)堇菜（Viola verecunda）葉片的研究發(fā)現(xiàn)，草酸鈣是遭遇生境干旱時(shí)主要的束水物質(zhì)［21］；干旱區(qū)的灰綠藜（Chenopodium glaucum）、豬毛菜（Salsola collina）、堿地膚（Kochia scoparia var. Sieversiana）和荒漠中生長(zhǎng)的灌木葉片草酸鈣含量都很高［22-23］。由此可見(jiàn)，草酸鈣對(duì)植物抗干旱生境脅迫有至關(guān)重要的作用，較高的草酸鈣含量是反映植物具有較強(qiáng)抗旱性的重要指標(biāo)。

白馬雪山高寒草甸面積大，以線葉嵩草（Carex capillifolia）和蕨狀嵩草（C. filispica）為建群種，然而，隨著生境干旱化程度增加，高寒草甸面積快速減?。?4］。原生植物群落退化演替，圓穗蓼（Bistorta macrophylla）等侵入種在部分生境取代原建群種成為優(yōu)勢(shì)種。在生境干旱化過(guò)程中，侵入種葉片解剖結(jié)構(gòu)功能性狀對(duì)植被發(fā)育和生態(tài)保護(hù)有著十分重要的意義。本研究沿生境干旱化梯度采集圓穗蓼為試驗(yàn)材料，通過(guò)研究葉片解剖結(jié)構(gòu)和草酸鈣含量隨著生境干旱化的變化規(guī)律，以揭示葉解剖結(jié)構(gòu)特征與生境適應(yīng)的關(guān)系，以及葉解剖結(jié)構(gòu)、草酸鈣含量在不同土壤水分生境之間的差異。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)域概況

研究區(qū)域位于滇西北白馬雪山埡口附近的高寒草甸，地理坐標(biāo)為28°22′41″N，99°0′46″E，海拔4 262～4 328 m（圖1a），屬于寒溫帶山地季風(fēng)氣候，地形為高原山地，兩山之間地段平緩，低凹區(qū)域有一條溪流［25］。高寒草甸分布于溝谷平坦處，并沿坡面分布于中下坡位，線葉嵩草（Carex capillifolia）和蕨狀嵩草（C. filispica）為建群種，并且伴生有高山早熟禾（Poa alpina）、矮羊茅（Festuca coelestis）等（圖1b）。近年來(lái)受全球氣候變暖和人為放牧的雙重干擾，其生境變化較大，原生植物群落退化演替，在部分生境中圓穗蓼、珠芽蓼（Bistorta vivipara）取代原建群種成為優(yōu)勢(shì)種（圖1c）。

1.2 樣方設(shè)置與材料采集

從溪邊起至高寒草甸方向設(shè)置3個(gè)5 m×5 m的樣地，1號(hào)樣方為濕潤(rùn)生境樣方，土壤表面濕潤(rùn)，用手指按壓地表將滲出水分，該樣地中圓穗蓼為偶見(jiàn)種；2號(hào)樣方為半濕潤(rùn)樣方，地表較濕潤(rùn)，但地表受壓不會(huì)滲出水分，該樣地中圓穗蓼為共優(yōu)種；3號(hào)樣方為干旱生境樣方，地表干燥，且部分地表出現(xiàn)巖石裸露，該樣地中圓穗蓼為優(yōu)勢(shì)種。用TS-TW土壤溫濕度測(cè)定儀在樣方內(nèi)隨機(jī)取5處樣點(diǎn)測(cè)量土壤體積含水率，取平均值作為該樣方的土壤體積含水率。調(diào)查記錄每個(gè)樣方的海拔、地形、地理坐標(biāo)、優(yōu)勢(shì)種等信息（表1）。每個(gè)樣方內(nèi)選擇5個(gè)1 m×1 m的小樣方，使用數(shù)碼相機(jī)以鏡頭垂直于地面進(jìn)行拍攝獲取圖像，采用圖像法測(cè)定圓穗蓼蓋度［26］。實(shí)驗(yàn)材料采集于2023年8月，每個(gè)生境樣方隨機(jī)取長(zhǎng)勢(shì)均一的圓穗蓼50株，其中30株取葉片標(biāo)記后放入FAA（formaldehyde-acetic acid-ethanol fixative）固定液（70% 乙醇∶冰醋酸∶甲醛=90∶5∶5）中保存；20株取葉片標(biāo)記后放入液氮罐中保存。

1.3 葉解剖結(jié)構(gòu)

將葉片自固定液取出，從葉片中間位置剪切含主脈和不含主脈的5 mm×5 mm的方塊各1個(gè)。首先用70%酒精洗滌，經(jīng)70%，85%，90%，100%系列叔丁醇-乙醇溶液脫水，每級(jí)2 h。而后用100%叔丁醇進(jìn)行透明，共3次，每次2 h。透明后即刻浸蠟，將材料浸入純石蠟中，放置在63℃烘箱中2～3 d。浸蠟后使用KD-BM II型包埋機(jī)包埋，用Leica RM 2145型切片機(jī)切片，切片厚度8～10 μm，切片在40℃烤片機(jī)上烤干，再用番紅固綠對(duì)染，樹(shù)膠封片。每個(gè)樣地取15株樣品，每株取1片完整無(wú)蟲(chóng)害的葉子，共15片葉，每片葉主脈和不含主脈方塊各3個(gè)切片重復(fù)，3個(gè)樣地共計(jì)270張切片。切片在Leica DM 500型光學(xué)顯微鏡下觀察，并用LAS V4.4軟件采集圖像，共獲得照片400余張。使用Image J軟件測(cè)量以下指標(biāo)：葉片厚度（μm），上下表皮厚度（μm），上下表皮角質(zhì)層厚度（μm），柵欄組織厚度（μm），海綿組織厚度（μm），主脈厚度（μm），木質(zhì)部厚度（μm），韌皮部厚度（μm），并計(jì)算柵海比（P/S）=柵欄組織厚度/海綿組織厚度。

1.4 晶體類(lèi)型與含量測(cè)定

從液氮取出圓穗蓼葉片，研磨成粉末，將粉末樣品置于載玻片上，使用X射線衍射儀（日本Rigaku Ultima IV）進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置：光源Cu-Kα射線，管電壓40 kV，電流40 mA，測(cè)試范圍10°～80°，每分鐘為掃速5°［27］。測(cè)定結(jié)果表明晶體的化學(xué)成分是草酸鈣（圖2）。

精確稱(chēng)取待測(cè)植物葉片0.3 g（精確到 0.000 1 g），置于 15 mL透明離心管中，加入提前預(yù)冷過(guò)的 0.1 mol·L-1 鹽酸 2 mL，勻漿 120 s，放置振蕩器上振蕩 1 min，室溫超聲提取 30 min，取出 4 000 r·min-1 離心 10 min，上清液轉(zhuǎn)移到新的離心管中，重復(fù)提取一次，合并兩次上清液，用 0.1 mol·L-1 鹽酸定容至 5 mL，振蕩混勻，取適當(dāng)上清液過(guò) 0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾，待液相色譜測(cè)定。采用安捷倫1200液相色譜系統(tǒng)（Agilent Technologies Inc.Santa Clara，USA）測(cè)定其含量。測(cè)定條件，色譜柱［VWDC18（250 mm×4.6 mm;0.5 μm）］；柱溫30℃；流速1 mL·min-1；流動(dòng)相為0.1%磷酸∶甲醇（97.5∶2.5）；進(jìn)樣量10 μL；波長(zhǎng)210 nm［28］。使用草酸鈣（購(gòu)于sigma公司）作為標(biāo)準(zhǔn)，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算草酸鈣含量。

1.5 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)經(jīng)Microsoft Excel軟件記錄并整理后，用SPSS 26. 0分析葉解剖結(jié)構(gòu)、草酸鈣含量與土壤含水率之間的相關(guān)性，判斷哪些指標(biāo)受土壤水分變化的影響較顯著。對(duì)葉片解剖結(jié)構(gòu)和草酸鈣含量數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化處理，然后進(jìn)行主成分分析，得到原始數(shù)據(jù)相關(guān)矩陣的特征值、方差貢獻(xiàn)率、累計(jì)方差貢獻(xiàn)率、荷載矩陣［29］。提取特征值大于1.00的因子作為主成分因子，確定主成分?jǐn)?shù)量。以每個(gè)主成分所對(duì)應(yīng)的特征值為權(quán)數(shù)，根據(jù)主成分表達(dá)式F=（λ1F1+λ2F2+λ3F3）/（λ1+λ2+λ3），計(jì)算綜合評(píng)價(jià)模型F［30］。對(duì)綜合模型中各因子的系數(shù)進(jìn)行排序，系數(shù)大的確定為主成分，篩選出對(duì)物種耐旱性貢獻(xiàn)率最大的指標(biāo)。用Origin 2018繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 葉片解剖結(jié)構(gòu)特征

圓穗蓼葉片上下表皮均由一層長(zhǎng)橢圓形、圓形細(xì)胞緊密排列組成；柵欄組織由2層不規(guī)則的長(zhǎng)柱形細(xì)胞排列而成，細(xì)胞間排列緊湊；海綿組織相對(duì)柵欄組織排列較為疏松，由近似橢圓的細(xì)胞組成，大小不一，細(xì)胞間隙大；柵欄組織與海綿組織中均有晶體分布（圖3a）。葉片主脈區(qū)域由5～9個(gè)維管束環(huán)繞排列（圖3b，c），木質(zhì)部朝中心方向排列，韌皮部在木質(zhì)部外面；維管束之間有薄壁組織（圖3b）。

2.2 不同生境中葉解剖結(jié)構(gòu)的差異

圓穗蓼葉片厚度為46.46～128.82 μm（圖4a）；上表皮角質(zhì)層厚度為0.53～1.46 μm（圖4b）；上表皮厚度為4.91～16.24 μm（圖4c）；下表皮厚度為3.29～9.38 μm（圖4c），這4個(gè)指標(biāo)在生境間差異均顯著（P＜0.01，圖4a～c），且干旱生境中最厚。下表皮角質(zhì)層厚度為0.36～1.04 μm，生境間差異不顯著（圖4b）。柵欄組織厚度為19.44～54.65 μm；海綿組織厚度為15.29～58.05 μm；這2個(gè)指標(biāo)在生境間差異均顯著（Plt;0.05;Plt;0.01，圖4d），且在干旱生境中最厚。柵海比為1.11～1.14，生境間差異不顯著（圖4e）。

圓穗蓼葉片主脈厚度為114.14～471.22 μm（圖3a）；維管束厚度為11.65～56.75 μm（圖4f）；木質(zhì)部厚度為4.58～27.56 μm（圖4g）；韌皮部厚度為6.29～30.46 μm（圖4g），這4個(gè)指標(biāo)在生境間差異均顯著（圖4a，f，g，Plt;0.01），且在干旱生境中最厚。

2.3 不同生境中草酸鈣含量的差異

圓穗蓼葉片內(nèi)的草酸鈣含量為2 785.19～3 486.74 μg·g-1，干旱生境草酸鈣含量顯著高于濕潤(rùn)和半濕潤(rùn)生境（Plt;0.01，圖5）。

2.4 葉片耐旱指標(biāo)分析

圓穗蓼耐旱性3個(gè)主成分的貢獻(xiàn)率分別為64.11%，9.55%，8.44%，累計(jì)貢獻(xiàn)率為 82.10%（表2）。因此，3個(gè)主成分可以代替原始所有指標(biāo)的絕大部分耐旱信息。F1中上表皮厚度、海綿組織厚度和下表皮厚度具有較高荷載，主要反映圓穗蓼光合作用和保水能力方面的信息。F2中柵海比和草酸鈣含量具有較高荷載，主要反映圓穗蓼貯水和光合作用能力方面的信息。F3中上表皮角質(zhì)層厚度荷載比較高，上角質(zhì)層有利于減少植物的蒸騰作用，越厚保水性越強(qiáng)。根據(jù)主成分的因子荷載及特征值計(jì)算綜合模型并排序，得到對(duì)圓穗蓼耐旱性貢獻(xiàn)最大的3個(gè)指標(biāo)是草酸鈣含量、上表皮厚度和海綿組織厚度。

3 討論

3.1 葉解剖結(jié)構(gòu)特征與生境適應(yīng)的關(guān)系

圓穗蓼在高寒草甸退化過(guò)程中，從偶見(jiàn)種到優(yōu)勢(shì)種，這其中與葉片的解剖結(jié)構(gòu)特征密切相關(guān)。第一，葉肉中柵欄組織發(fā)達(dá)，與干旱生境中野生胡楊（Populus euphratica）發(fā)達(dá)的柵欄組織相似［31］，以此增強(qiáng)植株的耐旱能力。第二，圓穗蓼葉片主脈的組成十分特殊，主脈區(qū)域由5～9個(gè)維管束環(huán)繞排列，木質(zhì)部朝中心方向分布。不同于常見(jiàn)的旱生植物葉片主脈僅有1個(gè)維管束［32］，木質(zhì)部朝著上表皮方向排列，韌皮部朝著下表皮方向排列。推測(cè)圓穗蓼主脈中維管束這種特殊的分布方式，使得維管束數(shù)量更多，在一定程度上增加了輸水通道的數(shù)量，極大增加了輸水效率，使得植株生境適應(yīng)能力更強(qiáng)，為其在干旱生境成為優(yōu)勢(shì)種提供保障。

3.2 葉片解剖結(jié)構(gòu)對(duì)生境干旱化的適應(yīng)

圓穗蓼葉片各解剖結(jié)構(gòu)都在干旱生境中最厚。表皮有保護(hù)葉片組織結(jié)構(gòu)的功能，它是葉片組織對(duì)抗復(fù)雜外部環(huán)境的重要屏障［33］，角質(zhì)層有利于反射強(qiáng)光、減少水分蒸發(fā)［34］。在生境干旱過(guò)程中，圓穗蓼葉片增加上、下表皮和上表皮角質(zhì)層厚度可以減少高溫帶來(lái)的傷害，保持葉片水分。表皮和角質(zhì)層同屬于保水結(jié)構(gòu)，而上表皮厚度對(duì)圓穗蓼的耐旱能力貢獻(xiàn)較大，表明在干旱生境下圓穗蓼是增加對(duì)保水結(jié)構(gòu)的投入以減少水分散失。柵欄組織是主要的光合作用場(chǎng)所［35-36］，圓穗蓼葉片增加?xùn)艡诮M織厚度以此加快光合作用效率，與抗旱性強(qiáng)的茶樹(shù)一致［37］。下表皮角質(zhì)層厚度不受土壤水分的影響，推測(cè)圓穗蓼葉背面的絨毛，在一定程度上削弱了下表皮角質(zhì)層的作用。理論上較小的柵海比可以減弱葉片對(duì)光照的吸收，減少過(guò)剩光能對(duì)葉片的破壞［38］，但土壤水分沒(méi)有影響到圓穗蓼葉片的柵海比，而海綿組織對(duì)圓穗蓼的耐旱性貢獻(xiàn)大，這與柵欄組織的協(xié)同增厚密切相關(guān)，以此提高維管束到表皮間的水分輸送效率［39］。相較于減少對(duì)過(guò)剩光能的吸收，圓穗蓼更傾向于增加對(duì)輸水效率的投入來(lái)抵御干旱脅迫。這些葉片組織結(jié)構(gòu)的同時(shí)增厚，使得圓穗蓼在干旱生境中有了更厚的葉片，極大增強(qiáng)了葉片抵御外界復(fù)雜環(huán)境的能力。

主脈各解剖結(jié)構(gòu)均在干旱生境中最厚。木質(zhì)部與韌皮部主要是輸送水分與養(yǎng)分的結(jié)構(gòu)，其越厚則表明輸送效率越高［40-41］，如在面臨干旱生境時(shí)費(fèi)菜（Sedum aizoon）有更厚的木質(zhì)部和韌皮部，因此水分和養(yǎng)分輸送效率高于同生境的其他植物，適應(yīng)能力也更強(qiáng)［42］。圓穗蓼也是如此，在干旱脅迫下增加木質(zhì)部和韌皮部的厚度，以拓寬輸送通道的方式增大輸送效率抵御生境脅迫。葉片主脈除具有輸送水分和養(yǎng)分的功能外，還有保水作用［43］，生長(zhǎng)在高寒草甸的圓穗蓼為了適應(yīng)高海拔會(huì)出現(xiàn)的植物生理缺水這一現(xiàn)象［44］，增加葉片主脈厚度以增強(qiáng)保水性，以確保植株不受生理缺水的迫害。

3.3 葉片草酸鈣含量對(duì)生境干旱化的響應(yīng)

干旱生境中草酸鈣含量最高，且草酸鈣含量對(duì)圓穗蓼耐旱能力貢獻(xiàn)大。首先，草酸鈣能通過(guò)調(diào)節(jié)滲透勢(shì)維持植物細(xì)胞的水分平衡，在荒漠植物群落的建群種比典型草原建群種的草酸鈣含量高，荒漠地區(qū)干旱程度高，草酸鈣能提供水分使得植物抗旱能力更強(qiáng)［45］。圓穗蓼同樣如此，隨著生境干旱化，增加草酸鈣含量，以此為植物內(nèi)部保留更多的水分，是抵御干旱脅迫的一種策略。其次，草酸鈣可以作為植物的動(dòng)態(tài)碳庫(kù)［46］，生境干旱時(shí)，圓穗蓼增加海綿組織厚度，不利于外界CO2等氣體從氣孔下室到光合作用場(chǎng)所的傳導(dǎo)，葉片內(nèi)的草酸鈣還可以提供CO2，維持植物的光合作用，因此圓穗蓼植株在水分虧缺條件下光合作用不受影響，進(jìn)而保持良好的生長(zhǎng)狀態(tài)，從而占據(jù)更多生存空間。

4 結(jié)論

圓穗蓼發(fā)達(dá)的柵欄組織和主脈呈環(huán)形排列的維管束，為其適應(yīng)干境生境提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。葉肉組織結(jié)構(gòu)增厚提供生理活動(dòng)的基礎(chǔ)；保水結(jié)構(gòu)（表皮、角質(zhì)層）增厚為葉片保留水分；輸水結(jié)構(gòu)（維管束，木質(zhì)部）增厚，保證更高的輸水效率；草酸鈣含量的增加為光合作用和水分貯存提供條件。葉片保水和輸水結(jié)構(gòu)功能的增強(qiáng)，并與草酸鈣含量協(xié)同響應(yīng)干旱生境，使圓穗蓼的生境適應(yīng)能力更強(qiáng)，在高寒草甸生境干旱化中取代原來(lái)建群種，從而成為優(yōu)勢(shì)種。

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（責(zé)任編輯 彭露茜）