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    高氧增材制造IN718鎳基高溫合金的蠕變性能

    2024-01-01 00:00:00鞏俐史慧楊博威孫美慧劉文月郭呈宇
    中國(guó)冶金文摘 2024年5期

    關(guān)鍵詞:選區(qū)激光熔化;鎳基高溫合金;高氧含量;納米氧化物;蠕變性能

    0 引言

    鎳基高溫合金因其具有優(yōu)異的力學(xué)性能、良好的高溫組織穩(wěn)定性與出色的抗氧化與腐蝕能力,被廣泛應(yīng)用在航空發(fā)動(dòng)機(jī)與工業(yè)燃?xì)廨啓C(jī)的轉(zhuǎn)動(dòng)軸、渦輪盤(pán)、渦輪葉片等關(guān)鍵熱端部件。IN718鎳基高溫合金是Ni-Cr-Fe析出強(qiáng)化型變形高溫合金,在650℃以下可以穩(wěn)定長(zhǎng)時(shí)間服役,其用量占現(xiàn)代渦輪發(fā)動(dòng)機(jī)材料總用量的30%以上。鎳基高溫合金的切削溫度高、加工硬化嚴(yán)重,屬于典型的難加工材料。對(duì)于航空發(fā)動(dòng)機(jī)中所需的大尺寸、復(fù)雜幾何形狀的部件,其制造非常困難且成本高昂。近些年,隨著增材制造技術(shù)的發(fā)展和設(shè)備的完善,復(fù)雜零部件的難制造問(wèn)題正在逐步得到解決?;阡伔鄣倪x區(qū)激光熔化(selective laser melting,SLM)技術(shù)以激光作為能量源,通過(guò)逐層掃描輪廓并選擇性地熔化金屬粉末,實(shí)現(xiàn)冶金結(jié)合而獲得所設(shè)計(jì)的金屬零件。目前,鎳基高溫合金的激光增材制造已成為研究熱點(diǎn),國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)IN718合金增材制造的工藝特性、顯微組織、性能調(diào)控等方面已進(jìn)行了較為深入的研究。

    由于鎳的活性較高,在熔煉過(guò)程中氧極其容易與合金溶液反應(yīng),固溶或以氧化物夾雜形式存在于高溫合金基體中。氧含量的增加會(huì)促使氧化物夾雜的形成,它很容易成為裂紋的萌生點(diǎn)和擴(kuò)展通道,大幅降低合金的蠕變與持久性能。因此,在高溫合金的冶煉過(guò)程中控制氧含量非常重要。目前,通過(guò)脫氧劑與真空熔煉、精煉相結(jié)合的方式,鑄造鎳基高溫合金中的氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)可控制到0.001%以下。然而,由于粉末的比表面積遠(yuǎn)大于塊體材料,增材制造的高溫合金的氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為傳統(tǒng)鑄造的10~100倍,致使增材制造的高溫合金塊體的蠕變性能遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)鑄、鍛件。

    目前,關(guān)于IN718合金的增材制造已有大量研究。IN718合金的可打印性良好,在經(jīng)過(guò)固溶與時(shí)效熱處理后,其拉伸性能可以達(dá)到甚至超過(guò)鍛件標(biāo)準(zhǔn)。但是,其蠕變與疲勞性能往往很差,SLM制備的IN718合金,其蠕變壽命甚至不足鍛件的1/10。這一方面是由于增材制造的合金含有較多的微孔,另一方面是由于鈮的嚴(yán)重偏析致使δ相大量在晶界析出。微孔和δ相在固溶處理過(guò)程中均無(wú)法消除,它們?cè)谌渥冞^(guò)程中很容易成為裂紋開(kāi)裂的源頭與擴(kuò)展的通道,致使合金蠕變性能大幅下降?;赟LM制造IN718合金蠕變性能差的問(wèn)題,本文利用了選區(qū)激光熔化工藝的特點(diǎn),開(kāi)展了高氧含量氣氛中IN718合金的增材制造,有效地利用氧提升了激光增材制造IN718的蠕變性能,并對(duì)其內(nèi)在機(jī)理進(jìn)行了分析。

    1 試驗(yàn)材料及方法

    本工作采用的IN718合金粉末采購(gòu)于中航邁特粉冶科技(北京)有限公司。該合金粉末采用氣霧化法制成,粉末粒徑為15~53 μm,合金成分見(jiàn)表1。

    本工作采用的選區(qū)激光設(shè)備為鉑力特S210,打印過(guò)程中所采用的加工參數(shù):激光功率為135 W,掃描速度為900 mm/s,打印間距為80μm,鋪粉層厚度為20μm,預(yù)熱溫度為80℃,層與層之間的層錯(cuò)掃描策略為67°。在打印過(guò)程中,打印室中分別通入高純度(體積分?jǐn)?shù)為99.99%)氬氣和氧體積分?jǐn)?shù)為0.1%的氧氬平衡氣體,保證打印過(guò)程中打印室中的氧體積分?jǐn)?shù)穩(wěn)定在約0.001%與0.099%。最終獲得了尺寸為13 mm×

    13 mm×83 mm的棒狀試樣,分別命名為10-O和1000-O,該棒狀試樣的表面光潔,致密度高,如圖1所示。

    將打印好的IN718合金試樣切割下來(lái)進(jìn)行熱處理,熱處理的工序?yàn)椋菏紫仍? 100℃保溫1.5 h后空冷至室溫,隨后在980℃保溫1 h后空冷至室溫,接著在720℃保溫8 h后隨爐緩冷至620℃,最后在620℃保溫8 h后空冷至室溫。將熱處理后的試樣通過(guò)機(jī)加工成長(zhǎng)度為80 mm、標(biāo)距段為25 mm、標(biāo)距段直徑為φ5 mm的小蠕變?cè)嚇?。按照GB/T2039—2012標(biāo)準(zhǔn),在GNCJ-100E萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上分別開(kāi)展650℃/550 MPa的高溫蠕變?cè)囼?yàn)和650℃/690 MPa的持久試驗(yàn)。采用Zeiss Merlin型掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)蠕變斷口進(jìn)行觀察。

    從打印態(tài)與熱處理態(tài)的試棒上切取13 mm×13 mm×83 mm的試樣,經(jīng)機(jī)械打磨、拋光后,采用5 g CuCl2+100 mL HCl+100 mL H2O腐蝕劑進(jìn)行侵蝕。之后采用LEICA DM 2700M型顯微鏡(OM)和Zeiss Merlin型掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)打印態(tài)和熱處理態(tài)的組織進(jìn)行觀察。從打印態(tài)與熱處理態(tài)的試棒上切取0.5 mm厚的薄片,打磨至厚度小于100 μm,然后采用離子減薄的方式制備透射試樣。采用FEI Talos F200X型掃描透射電子顯微鏡(STEM)與其配套的超高分辨率的能譜儀(EDS)對(duì)樣品進(jìn)行表征。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 顯微組織分析

    在打印室氧體積分?jǐn)?shù)為0.001%與0.100%的環(huán)境中制備出2種IN718鎳基高溫合金,其顯微組織如圖2與圖3所示。在光鏡下(圖2),10-O與1000-O樣品均顯示出典型的激光打印態(tài)組織:在平行于打印方向上,“魚(yú)鱗狀”的熔道結(jié)構(gòu)相互交疊,層與層之間排列緊密、搭接良好,未見(jiàn)明顯的孔洞與斷道;在垂直于打印方向上,可以觀察到寬約50 μm的長(zhǎng)條狀熔道,熔道的邊界清晰,搭接良好,熔道未見(jiàn)冶金缺陷。因此,10-O與1000-O 2種樣品均顯示出良好的冶金結(jié)合。由于本文采用的是67°層錯(cuò)掃描策略,相鄰兩層之間相互交錯(cuò)。由于激光熱源為高斯熱源,中心的能量高于四周,因此形成了弧形的微熔池,“魚(yú)鱗”的大小均勻且一致,顯示了打印過(guò)程中穩(wěn)定的能量輸出。從打印態(tài)的顯微組織可以看出,氧體積分?jǐn)?shù)為0.001%時(shí)沒(méi)有引起嚴(yán)重?zé)龘p等問(wèn)題,打印過(guò)程穩(wěn)定,制備的組織致密無(wú)缺陷。

    采用掃描電鏡進(jìn)一步觀察更細(xì)小的組織

    (圖3)。打印態(tài)的10-O與1000-O 2種樣品均顯示出“胞狀晶”與“樹(shù)枝狀晶”的顯微組織,胞壁上與枝晶間有亮白色的析出物。EDS對(duì)其(圖3中圓圈)進(jìn)行分析顯示,這些白色析出物成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))相近,主要為:46.32%Ni,15.52%Fe,16.62%Cr,15.90%Nb,4.10%Mo,1.31%Ti??梢钥闯觯壌罅科鲈诎谔幣c枝晶間,鉬和鈦輕微偏析。這是由于選區(qū)激光熔化技術(shù)的熔池冷卻速度較快,形成極細(xì)小的凝固組織,在合金凝固過(guò)程中,Nb、Mo、Ti元素配分在液相中后凝固,形成晶間析出。該析出物為L(zhǎng)aves相,它是一種低熔點(diǎn)相,極易在凝固的最后階段析出在枝晶間,并且富含Nb、Mo、Ti、Ta合金元素中的一種或幾種。

    由圖2和圖3可知,在1 200℃固溶過(guò)程中,打印態(tài)的組織發(fā)生了回復(fù)與再結(jié)晶,伴隨著胞壁與枝晶間析出相的溶解,最終形成了等軸狀晶粒。通過(guò)統(tǒng)計(jì)得出,10-O與1000-O 2種樣品的晶粒尺寸相近,其等效晶粒直徑約為14.3μm。枝晶間有大量的塊狀(圖3中方框)與短棒狀(圖3中三角框)的析出相,通過(guò)DES分析可知,塊狀析出相富含鈮與碳,是MC型碳化物;短棒狀析出相富含鈮和鎳,是δ相。δ相是脆性相,與界面的結(jié)合較弱。在拉應(yīng)力作用下,其往往作為裂紋源與擴(kuò)展途徑,顯著影響了合金的力學(xué)性能。通過(guò)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),δ相在10-O與1000-O 2種樣品的枝晶間析出量相當(dāng),體積分?jǐn)?shù)約為2%。

    通過(guò)以上分析發(fā)現(xiàn),打印室中高含量的氧并未對(duì)IN718合金的打印造成影響,也未對(duì)打印態(tài)與熱處理態(tài)的組織造成顯著影響,2個(gè)樣品均顯示出典型的IN718合金組織特征。

    2.2 蠕變性能

    采用熱處理態(tài)的10-O和1000-O樣品分別進(jìn)行650℃/550 MPa蠕變性能與650℃/690 MPa持久性能測(cè)試,其中持久性能每種樣品各測(cè)試3根,持久時(shí)間取平均值。650℃/550 MPa蠕變曲線如圖4所示,10-O和1000-O樣品的蠕變斷裂時(shí)間分別為52.5 h和103 h,斷后伸長(zhǎng)率分別為1.40%與1.54%。650℃/690 MPa的持久性能如圖5所示,10-O與1000-O樣品的持久斷裂時(shí)間分別為(29.0±3.6) h和(46.3±2.7) h,斷后伸長(zhǎng)率分別為0.36%和0.98%。由此可見(jiàn),1000-O樣品具有明顯優(yōu)異的高溫蠕變與持久性能,打印室中高含量的氧顯著提升了IN718合金的高溫蠕變抗力。

    2.3 蠕變斷口分析

    采用掃描電子顯微鏡對(duì)10-O與1000-O 2種樣品的蠕變與持久斷口形貌特征進(jìn)行觀察。650℃/550 MPa蠕變斷口形貌如圖6所示,在斷口全貌圖中的方框i與方框ii分別對(duì)應(yīng)著裂紋的開(kāi)裂與擴(kuò)展區(qū),并對(duì)2種區(qū)域的特征做了進(jìn)一步放大展示。在裂紋開(kāi)裂區(qū),2種樣品均可以明顯觀察到冰糖狀的斷面,且斷面之間有很多裂紋(箭頭所指區(qū)域),這是典型的沿晶斷裂特征。在裂紋擴(kuò)展區(qū),2種樣品的斷面均呈韌窩狀結(jié)構(gòu),韌窩內(nèi)部存在顆粒狀?yuàn)A雜物(箭頭所指區(qū)域)。韌窩結(jié)構(gòu)是金屬塑性斷裂的主要特征,其中的夾雜物顆粒與熱處理試樣中觀察到的碳化物、δ相相互吻合,其常常導(dǎo)致應(yīng)力集中而致使開(kāi)裂發(fā)生。2種樣品均呈現(xiàn)出大面積的冰糖狀斷面和小范圍的韌窩,這說(shuō)明其塑性較差,且2種樣品的斷裂方式一致。

    650℃/690 MPa蠕變斷口形貌如圖7所示,可以明顯看出,10-O與1000-O 2種樣品的持久斷口形貌顯示出不一樣的特征。10-O試樣的斷口都呈現(xiàn)冰糖狀斷面,而1000-O試樣的斷口是由大面積冰糖狀斷面和小范圍的韌窩相結(jié)合的。這表明,盡管2個(gè)樣品都主要是沿晶開(kāi)裂,但1000-O樣品具有更加良好的塑性。

    2.4 納米析出物分析

    采用STEM與其配套的高分辨率EDS對(duì)1000-O樣品的納米析出物進(jìn)行分析,結(jié)果如圖8所示。在大角度環(huán)形暗場(chǎng)相(HAADF)中可以觀察到很多直徑為20~100 nm的白色圓形顆粒,其在明場(chǎng)相(BF)顯示為黑色顆粒??梢悦黠@觀察到,在這些顆粒附近有很多纏繞的位錯(cuò)。采用EDS對(duì)這些圓形顆粒的成分進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),它們主要由2種析出相構(gòu)成:直徑小于30 nm的顆粒主要富含鋁和氧元素,為Al-O氧化物,如圖8中方框所示;直徑大于30 nm的顆粒主要富含碳和鈦元素,為Ti C碳化物,如圖8中箭頭所示。這些顆粒中往往都富含鈮元素,這是因?yàn)殁壥荌N718合金中極易偏析的元素,它在IN718合金凝固過(guò)程中會(huì)富集在液相中。因此,鈮很容易偏析在析出相附近,對(duì)析出相形成包圍。

    3 討論

    氮、氧、硫等殘余在高溫合金中的元素是有害元素。氧在γ基體中的固溶度很低,過(guò)飽和的氧會(huì)析出形成氧化物夾雜,嚴(yán)重降低合金的蠕變與持久性能。然而,本文采用了低氧含量與高氧含量2種打印環(huán)境進(jìn)行IN718合金增材制造,在經(jīng)過(guò)固溶+時(shí)效的典型熱處理工藝后,650℃/690 MPa的持久試驗(yàn)和650℃/550 MPa蠕變?cè)囼?yàn)均顯示,高氧含量制備的IN718合金具有更加優(yōu)異的持久與蠕變性能。對(duì)10-O與1000-O樣品的顯微組織分析發(fā)現(xiàn),高含量的氧并未影響其顯微組織特征。同時(shí),STEM表征發(fā)現(xiàn),1000-O樣品中析出了很多納米尺度的Al-O氧化物。因此推斷,該納米氧化物是1000-O樣品持久與蠕變性能上升的原因。

    合金中氧的來(lái)源主要是初始粉末中的氧(質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.01%)和打印室中的高氧含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.1%)。在激光熔覆過(guò)程中,這些氧在高溫下會(huì)與合金熔體反應(yīng),并在合金液快速冷卻過(guò)程中形核為氧化物。金屬(M)與氧反應(yīng)生成氧化物(MO2)的反應(yīng)式為

    M+O2=MO2(1)

    該反應(yīng)的吉布斯自由能變化為

    (2)

    其中:?G為吉布斯自由能;?Gθ為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的吉布斯自由能;R為氣體常數(shù);T為熱力學(xué)溫度;a為活度。

    由于金屬M(fèi)與金屬氧化物MO2均為固態(tài)純物質(zhì),它們的活度都等于1。根據(jù)典型氧化物的埃林厄姆-查理森圖,在IN718合金所含的金屬元素中,Al與O生成Al2O3的反應(yīng)具有最低的吉布斯自由能。因此,在激光熔覆過(guò)程中,鋁是最易與氧發(fā)生反應(yīng)的,氧化鋁是最穩(wěn)定的氧化物。

    根據(jù)以上分析,STEM觀察到的富含Al與O的納米顆粒為Al2O3,該納米氧化物在選區(qū)激光熔化過(guò)程中的形成機(jī)制(圖9)如下:1)在激光高溫照射條件下,較高含量的氧溶解到合金熔體中;2)氧與鋁相互作用形成薄的氧化膜;3)由于熔池內(nèi)強(qiáng)烈的熔體對(duì)流,氧化膜被這種強(qiáng)烈的攪拌作用打散,并隨著對(duì)流遍布到熔池各處;4)隨合金熔體凝固析出納米狀的氧化物顆粒,且快速的冷卻使其無(wú)法長(zhǎng)大。正是由于選區(qū)激光熔化工藝中高的激光加熱功率、微小的熔池、大的合金液冷卻速度、激光的快速移動(dòng),致使形成的氧化物顆粒細(xì)小,且在后續(xù)快速冷卻過(guò)程中無(wú)法

    長(zhǎng)大。

    在傳統(tǒng)的鑄造工藝中,氧含量高會(huì)導(dǎo)致氧化物夾雜的形成。這些氧化物夾雜的尺寸大,很容易形成應(yīng)力集中而造成裂紋萌生和擴(kuò)展。在選區(qū)激光熔化工藝中,由于熔池微小、內(nèi)部對(duì)流強(qiáng)烈、冷卻速度快等特征,形成的Al2O3顆粒尺寸微?。ㄖ睆叫∮?0 nm)且彌散,且Al2O3在高溫下十分穩(wěn)定。彌散在基體中的納米氧化物不僅不會(huì)引起應(yīng)力集中,還會(huì)在蠕變過(guò)程中有效阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),提升合金的蠕變性能。同時(shí),納米氧化物周圍纏繞了較高密度的位錯(cuò)(圖8)。這些位錯(cuò)不同于合金變形過(guò)程中新生的位錯(cuò),它存在于原始合金中,并且在合金發(fā)生微小變形的情況下就開(kāi)始移動(dòng)。由于其在納米氧化物附近,其運(yùn)動(dòng)很容易被阻礙,形成蠕變抵抗力,延遲合金的開(kāi)裂,提升合金的蠕變壽命與塑性。

    此外,有研究工作證明,激光增材制造的17-4馬氏體不銹鋼中的納米氧化物提升了該合金的加工硬化能力;在激光增材制造的Cr Mn Fe Co Ni高熵合金中添加的納米氧化物顆粒,顯著提升了該合金的低溫韌性。然而,也有研究表明,打印氣氛中的氧含量較高(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.06%)會(huì)引起金屬氣化和嚴(yán)重的飛濺,造成IN718合金中存在明顯的打印缺陷。本工作采用的打印氣氛為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的氧與氬氣的混合氣,打印過(guò)程穩(wěn)定,未見(jiàn)嚴(yán)重的飛濺,且打印出的樣品中也未見(jiàn)明顯的缺陷。因此,在高氧環(huán)境中打印必須要優(yōu)化好打印工藝,避免合金液的嚴(yán)重飛濺,才能制備出具有良好蠕變性能的納米氧化物彌散型高溫合金。

    4 結(jié)論

    1)高氧含量制備的IN718合金具有更好的蠕變與持久性能,其壽命約為低氧含量的2倍。

    2)高氧與低氧含量制備合金均具有良好的冶金結(jié)合,致密度高,幾乎沒(méi)有打印缺陷。氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%并未引起打印過(guò)程中嚴(yán)重的燒損與飛濺。

    3)高氧與低氧含量制備合金具有相似的打印態(tài)與熱處理態(tài)的微觀組織。高氧含量合金中有彌散分布的納米氧化物,且其周圍遍布位錯(cuò)網(wǎng)。納米氧化物可以有效阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),提升合金蠕變性能。

    4)彌散分布的納米氧化物主要受益于激光增材制造的高熱量輸入、微小熔池、熔池內(nèi)激烈的熔體對(duì)流與大的冷卻速度。

    5)本工作所提出的提升IN718合金蠕變性能的方法,主要是利用了激光增材制造的固有技術(shù)特性,包含高的激光加熱功率與激光的快速移動(dòng)。因此,該方法具備推廣至其他種類合金的可能性,如其他種類的高溫合金、鋼鐵材料等。但是,高含量氧的打印氣氛很容易引起合金粉末的嚴(yán)重?zé)龘p與飛濺,這會(huì)導(dǎo)致冶金缺陷的產(chǎn)生,致使合金性能的大幅下降。不同的合金類型與粉末的顆粒度對(duì)氧的敏感程度不同,因此,在未來(lái)的研究中,需根據(jù)不同合金的物理化學(xué)特性對(duì)高含量氧的打印進(jìn)行分類研究,以進(jìn)一步明晰合金成分對(duì)高氧的行為特征。

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