高密閉技術(shù)為藥品安全生產(chǎn)保駕護(hù)航

文/本刊記者 邵麗竹

訪GEA 制藥和健康事業(yè)部負(fù)責(zé)人鄧勇——隨著近年來高活性藥物制劑研發(fā)及生產(chǎn)規(guī)模的不斷擴(kuò)大，以及監(jiān)管部門對(duì)制藥行業(yè)健康和安全監(jiān)管的日益強(qiáng)化，整個(gè)行業(yè)對(duì)適用于高活性藥物的密閉設(shè)備提出了更高的要求。GEA 制藥和健康事業(yè)部負(fù)責(zé)人鄧勇在接受本刊采訪時(shí)，介紹了GEA 制藥和健康板塊的核心技術(shù)，以及GEA 的密閉解決方案如何助力制藥企業(yè)在高活性固體制劑生產(chǎn)過程中做好員工、環(huán)境和產(chǎn)品的污染防護(hù)。

GEA 制藥和健康事業(yè)部負(fù)責(zé)人鄧勇

目前，已開發(fā)和在研發(fā)中的很多小分子抗腫瘤制劑含有高效活性藥物成分（HPAPI），這些高強(qiáng)效的活性成分所帶來的危害，讓企業(yè)對(duì)員工健康的關(guān)注更加迫切，也使得污染防護(hù)成為一個(gè)越來越現(xiàn)實(shí)的問題。據(jù)相關(guān)信息顯示，在某些市場(chǎng)，HPAPI 的細(xì)分市場(chǎng)正在以兩位數(shù)的速度增長(zhǎng)，尤其是在腫瘤藥物的推動(dòng)下。預(yù)計(jì)HPAPI 市場(chǎng)將以10.3%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)，到2025 年將達(dá)到348 億美元的市場(chǎng)。

伴隨著越來越多高活性藥物的生產(chǎn)，密閉正在成為藥品生產(chǎn)領(lǐng)域中的一個(gè)熱門話題。制藥企業(yè)在進(jìn)行高活性固體制劑的生產(chǎn)過程中，需要對(duì)工藝流和物流的各個(gè)階段進(jìn)行危害分析，并選擇安全可靠的設(shè)備和部署適合的密閉方案，來避免操作人員免受有害化合物的影響以及有效防止或消除交叉污染。

“然而，即使是有經(jīng)驗(yàn)的制藥企業(yè)，選擇、放置和實(shí)施恰當(dāng)?shù)拿荛]設(shè)備也是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)，需要對(duì)整個(gè)工藝有著深入了解，重點(diǎn)是要確保所選設(shè)備在必要水平運(yùn)行；但是從成本角度看，也要防止對(duì)過度執(zhí)行的解決方案進(jìn)行昂貴且不必要的投資?！编囉卤硎荆癎EA 不僅能夠提供品類豐富、功能強(qiáng)勁且符合規(guī)定的密閉產(chǎn)品，而且擅長(zhǎng)對(duì)密閉風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行全面分析，為客戶提供適合的解決方案?！?/p>

作為一家全面的固體制劑設(shè)備供應(yīng)商，GEA 制藥和健康板塊可以為制藥行業(yè)的客戶提供固體制劑從研發(fā)到大生產(chǎn)的密閉設(shè)備和連續(xù)化生產(chǎn)設(shè)備，同時(shí)也提供凍干制劑生產(chǎn)所需的高端凍干機(jī)設(shè)備。GEA 在固體制劑的密閉解決方案上，是實(shí)現(xiàn)高密閉連接中可分離式蝶閥的發(fā)明者，有超過28 年的開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，服務(wù)全球超過250 家客戶，有FDA 批準(zhǔn)的35 種抗癌藥正通過GEA 的高密閉系統(tǒng)生產(chǎn)，為客戶提供了安全，可靠的設(shè)備保障。

選擇合適的密閉等級(jí)

由于不同藥品生產(chǎn)的工藝流程不同，以及藥品生產(chǎn)企業(yè)提出的要求各異，各種避免交叉污染的密閉解決方案通常具有定制化特性。哪種密閉級(jí)別更適合？這是制藥企業(yè)在投資密閉系統(tǒng)時(shí)首先考慮的問題。

制粒線

制粒線

制藥行業(yè)一般使用職業(yè)暴露限值（OEL）和職業(yè)暴露等級(jí)（OEB）來界定相關(guān)生產(chǎn)設(shè)備需要使用的密閉措施以及應(yīng)達(dá)到的密閉條件。OEL 是指勞動(dòng)者在職業(yè)活動(dòng)中長(zhǎng)期反復(fù)接觸對(duì)機(jī)體不引起急性或慢性有害健康的容許接觸水平?！吨袊扑幑I(yè)EHS 指南（2016 版）》將藥物按危險(xiǎn)類別分為5 個(gè)等級(jí)（即OEB 1-OEB 5）。一般是先使用OEL 來定義藥物活性的大小，然后根據(jù)OEL 值的大小定義不同的OEB 級(jí)別，并采用不同的防護(hù)措施，以保證操作人員不受藥物毒害和保護(hù)環(huán)境。

GEA 的高密閉解決方案，任意一個(gè)環(huán)節(jié)，工藝流程都已在歐盟通過苛刻的第三方泄露值測(cè)試，達(dá)到或優(yōu)于OEL 規(guī)定。鄧勇強(qiáng)調(diào)：“密閉級(jí)別由產(chǎn)品特性、設(shè)備性能和操作員職能決定。我們能夠根據(jù)最終設(shè)施的實(shí)際操作條件，明確不同產(chǎn)品所需的密閉級(jí)別，通過提供定制的密閉解決方案，幫助客戶優(yōu)化制造過程，讓生產(chǎn)更加高效、安全和經(jīng)濟(jì)實(shí)用?！?/p>

讓清洗模式更加高效

防止交叉污染依賴于高效、有效的清潔。如何讓工藝設(shè)備的清洗模式更加高效？這是GEA 密閉技術(shù)一直致力于研究的一個(gè)重要方面?；趧?chuàng)新的設(shè)計(jì)，GEA的清洗技術(shù)為制藥企業(yè)提供了更加靈活的選擇。

GEA 的WOL-ECM 離線清洗技術(shù)是專門為使用高效能原料藥的操作而設(shè)計(jì)，使操作人員能夠在不穿隔離服的條件下免受有害化合物的影響，并能有效防止交叉污染。鄧勇指出，過去壓片機(jī)需要停止運(yùn)行8～12 小時(shí)以便進(jìn)行清洗，而GEA 的ECM 技術(shù)可在不到2 小時(shí)內(nèi)實(shí)現(xiàn)完全的產(chǎn)品轉(zhuǎn)換。壓片艙內(nèi)，所有與產(chǎn)品接觸的部件均包含在一個(gè)密閉的防塵模塊ECM 中，可在十多分鐘完成斷開和轉(zhuǎn)移步驟。然后，只需安裝另外一個(gè)干凈且準(zhǔn)備好的WOL-ECM，并清潔輔機(jī)和管道后，壓片機(jī)即可開始制造新產(chǎn)品。

“WOL-ECM 離線清洗設(shè)計(jì)不僅做到了人和藥品的隔離，而且從客戶的角度出發(fā)，幫助客戶降低了投資成本和未來的運(yùn)營成本，這是我們提供的一款非常具有競(jìng)爭(zhēng)力的專業(yè)性的離線清洗解決方案?！编囉聫?qiáng)調(diào)。此外，GEA 的所有安裝了標(biāo)準(zhǔn)MC 閥門的BUCK IBC 都加入了BUCK 清潔站，這一設(shè)計(jì)可以方便在站內(nèi)進(jìn)行完全清潔，而無需操作員干預(yù)即可拆卸和清潔閥門。而且GEA 提供的易于驗(yàn)證的清洗系統(tǒng)，可將停機(jī)時(shí)間將至最低。GEA 提供的所有設(shè)備均可進(jìn)行定制WIP 或CIP 系統(tǒng)，以滿足客戶的工藝需求。

在滿足客戶靈活性需求上，除了創(chuàng)新的清洗技術(shù)設(shè)計(jì)之外，GEA 的制粒產(chǎn)線密閉方案也充分考慮了抗腫瘤制劑不同階段的生產(chǎn)批量特點(diǎn)，設(shè)計(jì)了可同時(shí)兼顧研發(fā)、小試、臨床批和批量生產(chǎn)需求的密閉解決方案。鄧總介紹說，面對(duì)生產(chǎn)批量的變化，用戶只需更換鍋體即可滿足容量的變化，這是GEA 設(shè)備的一大優(yōu)勢(shì)，避免了變更申報(bào)的麻煩，也幫助客戶節(jié)省了成本。

為可持續(xù)發(fā)展助力

“未來，面對(duì)日益增長(zhǎng)的高活性藥物需求，以及更高的密閉處理要求，GEA 將一如既往地在高密閉技術(shù)以及連續(xù)化生產(chǎn)技術(shù)上進(jìn)行創(chuàng)新探索?！编囉聫?qiáng)調(diào)，“雖然目前我們已經(jīng)成功為客戶提供了防護(hù)等級(jí)高達(dá)OEB 6 的系統(tǒng)，但緊跟行業(yè)發(fā)展，立足客戶需求，將是我們產(chǎn)品創(chuàng)新不變的宗旨。”而如何通過先進(jìn)的密閉技術(shù)和方案，更好地幫助制藥企業(yè)減少交叉污染風(fēng)險(xiǎn)、保障操作人員安全、減少清潔環(huán)節(jié)、加快批次轉(zhuǎn)換、實(shí)現(xiàn)可持續(xù)生產(chǎn)和節(jié)約各類能源，以及如何更好地契合人類健康發(fā)展的需求，為人們的生命健康保駕護(hù)航，為子孫后代創(chuàng)造美好生活，將始終是GEA 思考和發(fā)展的方向。