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    黃精、陳皮、山楂提取液蒸制板栗的制備及其多糖對(duì)氧化應(yīng)激小鼠血清抗氧化作用

    2023-12-16 09:17:34檀興慧王文義盧淑珍吳水生李德森
    食品工業(yè)科技 2023年24期
    關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激小鼠評(píng)價(jià)

    檀興慧,王文義,盧淑珍,吳水生,李德森,*,周 奕,*

    (1.福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,福建福州 350122;2.福建中醫(yī)藥大學(xué)科技創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化中心,福建福州 350122)

    衰老是醫(yī)學(xué)史上一個(gè)重大的課題,據(jù)統(tǒng)計(jì),2020年中國(guó)老齡化人口約占比18.73%,2010~2022 年間,65 歲及以上老年人每年約增加717 萬(wàn)人,年均增長(zhǎng)率為4.83%[1]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,衰老與自由基、端粒酶等關(guān)聯(lián)[2]。自由基學(xué)說(shuō)指出機(jī)體衰老、臟器衰化會(huì)伴隨集體防御系統(tǒng)中CAT、HO-1、SOD、GSHPx 等抗氧化酶的合成減少和活性降低,代謝產(chǎn)物MDA 過(guò)量生成,機(jī)體產(chǎn)生和清除自由基的平衡被破壞,自由基堆積[3],可見(jiàn),清除自由基是抗衰老的關(guān)鍵。

    板栗在我國(guó)種植分布廣、產(chǎn)量大[4],其產(chǎn)區(qū)北起遼寧、吉林,南至廣東、廣西均有分布[5]。板栗富含蛋白質(zhì)、淀粉、多糖、維生素C 等多種營(yíng)養(yǎng)成分,其皮、果實(shí)等部位均可作藥用[6],具有藥食兩用價(jià)值,長(zhǎng)期食用板栗不僅養(yǎng)胃健脾、補(bǔ)腎養(yǎng)顏,對(duì)老年慢性疾病,如腰膝酸軟、腿腳不遂、筋骨疼痛等也有良好的作用[7]。此前,學(xué)者多圍繞板栗栽培[8]、種資源[9]、品質(zhì)評(píng)價(jià)[10]等方面開(kāi)展研究。而其藥用價(jià)值開(kāi)發(fā)與藥理作用研究尚處于探索階段,已有研究表明板栗中的三萜、多糖、黃酮苷等成分具有抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗凝血、抗癌、抗疲勞等多種生物活性[6],其中多糖、維生素C 等成分抗氧化效果良好[11]。多篇報(bào)道顯示,板栗有清除氧化自由基能力[12-13],具有潛在延緩氧化衰老的價(jià)值。

    目前,板栗主要加工產(chǎn)品包括板栗飲料、板栗酒、板栗糕點(diǎn)、板栗花純露等,但其易褐變、霉變,難以長(zhǎng)期保存及深加工[14],目前存在產(chǎn)品總量小,市場(chǎng)上占有率低等劣勢(shì),亟需加大板栗功能食品研發(fā)。板栗的加工工藝多樣,不同產(chǎn)地、不同加工方式、不同產(chǎn)地和不同加工方式的交互作用對(duì)板栗的營(yíng)養(yǎng)成分和質(zhì)構(gòu)特性均有極顯著影響[15-16],現(xiàn)有的板栗產(chǎn)品研發(fā)注重其風(fēng)味口感,對(duì)于其藥用價(jià)值的挖掘尚不深入。因此,如何改變加工方式保留其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值是開(kāi)發(fā)板栗功能產(chǎn)品的關(guān)鍵?;诖?,在中醫(yī)理論指導(dǎo)下,本研究通過(guò)搭配藥食兩用中藥(陳皮、黃精、山楂,分別為蕓香科植物橘Citrus reticulataBlanco 的干燥成熟果皮、百合科黃精屬植物黃精Polygonatum sibiricumRed.的根莖、薔薇科山楂屬植物山楂Crataegus pinnatifidaBge.的干燥果實(shí)),輔以中藥炮制技術(shù)蒸制加工,獲得新的板栗風(fēng)味食品,增強(qiáng)其入腎、抗氧化應(yīng)激作用,旨在獲得具有更好的抗氧化抗衰老作用的板栗加工品,為板栗開(kāi)發(fā)利用提供參考,促進(jìn)板栗抗氧化抗衰老功能的開(kāi)發(fā)與利用。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    鮮品栗仁 唐山食栗派有限公司,批號(hào)2022 0219;陳皮飲片、黃精飲片 均購(gòu)自安國(guó)市一方藥業(yè)有限公司,批號(hào)分別為:21080902、21060203;山楂飲片 北京仟草中藥飲片有限公司,批號(hào):220217008;SPF 級(jí)ICR 小鼠 78 只,雄性,6~8 周齡,體質(zhì)量22~25 g,購(gòu)自上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司,生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(滬)2017-0005。飼養(yǎng)于SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,許可證號(hào):SCXK(閩)2014-0005,24±2 ℃屏障環(huán)境中飼養(yǎng),本實(shí)驗(yàn)經(jīng)福建中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物倫理委員會(huì)審核通過(guò);無(wú)水葡萄糖(批號(hào):S22J12H137237)、D-半乳糖(批號(hào):J07GS153840)均購(gòu)自上海源葉生物有限公司;抗壞血酸(批號(hào):J2112017) 阿拉丁試劑上海有限公司;小鼠HO-1 ELISA 試劑盒(批號(hào):MH-55002M2)、小鼠GHS-Px ELISA 試劑盒(批號(hào):MH-44117M2)、小鼠CAT ELISA 試劑盒(批號(hào):MH-44125M2)、小鼠SOD ELISA 試劑盒(批號(hào):MH-0389M2)、小鼠丙二醛(MDA)ELISA 試劑盒(批號(hào):MH-0897M2) 均購(gòu)自江蘇酶免實(shí)業(yè)有限公司;苯酚、硫酸等 均為分析純。

    DTA-27F 型超聲波清洗機(jī) 鼎泰(湖北)生化科技制造有限公司;TDL-40B 型低速離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠(chǎng);UV-5200 型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)上海元析儀器有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 總多糖含量測(cè)定方法的建立

    1.2.1.1 對(duì)照品溶液 精確稱(chēng)取0.0100 g 無(wú)水葡萄糖于100 mL 容量瓶中,加超純水溶解定容至刻度,即得濃度為0.1 mg/mL 的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    1.2.1.2 供試品溶液 精密稱(chēng)定1.000 g 板栗粉末于50 mL 離心管中,加入超純水30 mL,室溫下以超聲波功率100 W 提取1 h,3500 r/min 離心10 min,吸取上清液0.5 mL 于25 mL 容量瓶中,加超純水定容至刻度,備用。

    1.2.1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備 精確量取0.1、0.2、0.3、0.5、0.8 mL 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置20 mL 具塞試管中,加超純水至1 mL,搖勻,加入5%苯酚1 mL,后迅速加入濃硫酸5 mL,搖勻,置冷水浴中降至室溫后,置沸水浴加熱15 min,再置冷水浴中降至室溫,于490 nm 測(cè)定吸光度[17]。以葡萄糖溶液濃度(x)為橫坐標(biāo),吸光度值(Y)為縱坐標(biāo),繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn):Y=0.01x-0.0232,R2=0.9992,x 的濃度單位為:μg/mL,線(xiàn)性范圍10~80 μg/mL,線(xiàn)性關(guān)系良好。

    1.2.1.4 總多糖含量測(cè)定 分別準(zhǔn)確量取各組供試品溶液0.5 mL 于20 mL 具塞試管中,加水至1 mL,后續(xù)按照“1.2.1.3”方法進(jìn)行檢測(cè),平行測(cè)定數(shù)值3 次。

    注:A 為測(cè)得吸光度值;n 為稀釋倍數(shù):3000。

    1.2.2 正交試驗(yàn)優(yōu)化板栗蒸制工藝

    1.2.2.1 中藥蒸制板栗的制備 將陳皮、山楂、黃精剪碎約5 mm 大小,稱(chēng)取適量,加入150 mL 20%食用乙醇,浸泡16 h,得藥食兩用中藥藥液;將鮮品板栗仁,洗凈瀝干,稱(chēng)取120 g 置于藥液中,以超聲功率700 W、35 ℃的條件超聲30 min[18],超聲結(jié)束后再室溫浸泡60 min。參考中藥熟地黃的加工方法,將浸泡好的板栗仁取出,平鋪于蒸制器皿中,待蒸鍋“圓汽”后,中火蒸制30 min,以上述方法重復(fù)浸泡、蒸制一次,即得黃精、陳皮、山楂中藥蒸制板栗。

    1.2.2.2 對(duì)照組板栗的制備 以20%食用乙醇作為浸泡板栗的溶液,按“1.2.2.1”中的浸泡、蒸制條件加工生品板栗作為對(duì)照組板栗。

    1.2.2.3 單因素實(shí)驗(yàn) 按上述板栗蒸制工藝,以山楂3 g,陳皮6 g,研究不同劑量黃精(1.0、2.0、3.0、4.0、5.0)制得的提取液蒸制對(duì)板栗感官評(píng)價(jià)的影響;以黃精2 g,山楂3 g,研究不同劑量陳皮(1.5、3.0、4.5、6.0、7.5 g)制得的提取液蒸制對(duì)板栗感官評(píng)價(jià)的影響;以黃精2 g,陳皮4.5 g,研究不同劑量山楂1.5、3.0、4.5、6.0、7.5 g)制得的提取液蒸制對(duì)板栗感官評(píng)價(jià)的影響。

    1.2.2.4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 采用陳皮、山楂、黃精用量為考察因素,各取三個(gè)水平,按L9(34)進(jìn)行正交試驗(yàn),見(jiàn)表1。評(píng)價(jià)指標(biāo):以感官評(píng)價(jià)和總多糖含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),進(jìn)行綜合評(píng)價(jià);其中總多糖含量權(quán)重系數(shù)為0.7,感官評(píng)價(jià)權(quán)重系數(shù)為0.3。

    表1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素與水平Table 1 Orthogonal experiment design factors and levels

    1.2.2.5 感官評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 本研究參考文獻(xiàn)[19]制定感官評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表2,分別對(duì)板栗的色澤、滋味與香氣等感官指標(biāo)進(jìn)行分值評(píng)定。感官評(píng)定人員20 名,均為食品科學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)生,在評(píng)定前12 h 飲食清淡,每感官評(píng)定一個(gè)樣品后用清水漱口再評(píng)另一樣品,評(píng)定過(guò)程中不允許相互交談,同時(shí)填好評(píng)分表并簽名,由試驗(yàn)人員收集評(píng)分表進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

    表2 板栗感官評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Sensory evaluation standard of chestnut

    本試驗(yàn)采用10 分制,各感官指標(biāo)權(quán)重分別為:色澤40%、滋味與香氣60%。各項(xiàng)評(píng)價(jià)之和為該樣品的最終得分。感官評(píng)價(jià)分值采用算數(shù)平均值法進(jìn)行。

    1.2.3 板栗蒸制前后對(duì)小鼠小腸運(yùn)動(dòng)的影響

    1.2.3.1 板栗水溶液制備 取板栗與蒸制板栗120 g,分別加入3 倍量水,置料理機(jī)內(nèi)打成糊狀物,加水定容,制成0.3 g/mL 的板栗水溶液,備用。

    1.2.3.2 分組及干預(yù) 取SPF 級(jí)ICR 小鼠18 只,雄性,體質(zhì)量22~25 g。隨機(jī)分為空白組、板栗組和蒸制板栗組,每組6 只。各給藥組分別按體質(zhì)量10 mL/kg 灌胃板栗水溶液,空白組灌胃生理鹽水,2 次/d,給藥間隔時(shí)間為12 h,同時(shí)將板栗組、蒸制板栗組飼料換成相對(duì)應(yīng)的板栗,連續(xù)灌胃3 d。

    1.2.3.3 炭末推進(jìn)法 末次給藥前,禁食不禁水12 h,將含有5%炭末的板栗水溶液按體質(zhì)量10 mL/kg灌胃,30 min 后按“炭末推進(jìn)試驗(yàn)法”,脫頸椎處死小鼠,剖開(kāi)腹腔,分離腸系膜,剪取上端至幽門(mén),下端至回盲部的腸管,以直尺測(cè)定腸管長(zhǎng)度作為小腸總長(zhǎng)度,從幽門(mén)至炭末前沿的距離作為炭末在腸內(nèi)推進(jìn)距離[20],計(jì)算炭末推進(jìn)率。

    1.2.4 板栗總多糖抗氧化應(yīng)激作用

    1.2.4.1 板栗多糖的提取 分別稱(chēng)取板栗、蒸制板栗240.0 g,加超純水2400 mL(料液比1:10),以超聲波提取功率100 W,常溫常壓超聲提取35 min,再以80 ℃水浴加熱1 h[21],離心,取上清液,旋蒸濃縮,濃縮液加95%乙醇,醇沉濃度80%,4 ℃靜置16 h,沉淀抽濾、洗滌,置蒸發(fā)皿冷凍干燥,得板栗多糖12.414 g,得率5.17%;蒸制板栗多糖18.735 g,得率7.81%。凍存至-20 ℃,備用。

    1.2.4.2 D-半乳糖誘導(dǎo)小鼠氧化應(yīng)激及板栗多糖干預(yù) 取6~8 周齡的SPF 級(jí)ICR 雄性小鼠60 只,體質(zhì)量22~25 g,隨機(jī)分為:空白組、模型組、維生素C 組、板栗多糖組、蒸制板栗多糖組,每組10 只。除空白組外,其余各組每日按10 mL/kg 腹腔注射2.5%D-半乳糖(D-galactose,D-gal)溶液,連續(xù)注射5 周??瞻捉M及模型組灌胃等體積生理鹽水,陽(yáng)性對(duì)照組灌胃100 mg/mL 維生素C 溶液[22],板栗多糖組、蒸制板栗多糖組按劑量相當(dāng)于12 g/kg 生藥材配成溶液灌胃給藥,以上各組均按體質(zhì)量10 mL/kg 進(jìn)行干預(yù),1 d/次,連續(xù)5 周;采用1%戊巴比妥鈉溶液麻醉小鼠,摘眼球取血,血液經(jīng)3500 r/min、4 ℃離心15 min,取上清用于后續(xù)生化檢測(cè)。

    1.2.4.3 氧化應(yīng)激小鼠血清抗氧化酶活性測(cè)定 采用酶聯(lián)免疫法,參照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,檢測(cè)各組小鼠血清中CAT、HO-1、SOD、GSH-Px 活性水平及MDA 含量。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS 23.0 軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,結(jié)果以Mean±SD 表示。應(yīng)用單因素方差分析(One-way ANOVA)進(jìn)行組間比較,P<0.05 或P<0.01 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.1.1 黃精用量對(duì)感官評(píng)價(jià)的影響 如圖1 所示,蒸制板栗感官評(píng)價(jià)的得分隨黃精的添加的增加呈先增加后下降趨勢(shì),當(dāng)添加量大于2.0 g 后開(kāi)始下降。這是由于中藥黃精本身存在藥味會(huì)干擾蒸制板栗的味道,使藥味掩蓋板栗本身香味,從而導(dǎo)致感官評(píng)價(jià)得分降低,故選取黃精的添加量為2.0 g 進(jìn)行下一步試驗(yàn)。

    圖1 黃精用量對(duì)感官評(píng)價(jià)的影響Fig.1 Effect of Polygonatum dosage on sensory evaluation

    2.1.2 陳皮用量對(duì)感官評(píng)價(jià)的影響 如圖2 所示,蒸制板栗感官評(píng)價(jià)的得分隨陳皮的添加的增加呈先增加后下降趨勢(shì),當(dāng)添加量大于4.5 g 后開(kāi)始下降。這是由于陳皮本身香氣與板栗香氣融合,干擾蒸制板栗的味道,且陳皮的風(fēng)味會(huì)掩蓋板栗的香味,從而導(dǎo)致感官評(píng)價(jià)得分降低,故選取陳皮的添加量為4.5 g 進(jìn)行下一步試驗(yàn)。

    圖2 陳皮用量對(duì)感官評(píng)價(jià)的影響Fig.2 Effect of Citrusreticulata dosage on sensory evaluation

    2.1.3 山楂用量對(duì)感官評(píng)價(jià)的影響 如圖3 所示,蒸制板栗感官評(píng)價(jià)的得分隨山楂的添加的增加呈先增加后下降趨勢(shì),當(dāng)添加量大于3.0 g 后開(kāi)始下降。這是由于山楂帶有酸味,適當(dāng)添加能解膩,但添加量過(guò)多會(huì)導(dǎo)致蒸制板栗過(guò)酸,影響口感,從而導(dǎo)致感官評(píng)價(jià)得分降低,故選取山楂的添加量為3.0 g 進(jìn)行下一步試驗(yàn)。

    圖3 山楂用量對(duì)感官評(píng)價(jià)的影響Fig.3 Effect of Crataegus pinnatifida dosage on sensory evaluation

    2.2 正交試驗(yàn)優(yōu)化板栗蒸制工藝

    L9(34)正交試驗(yàn)中各實(shí)驗(yàn)組板栗多糖含量,蒸制工藝條件及正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3,方差分析見(jiàn)表4。由直觀(guān)分析可知,影響蒸制板栗總多糖含量和感官評(píng)價(jià)效果的因素主次順序?yàn)椋篈>B>C,即陳皮>山楂>黃精。經(jīng)方差分析,最終確定最佳中藥用量方案為A2B2C1,即蒸制120 g 板栗需陳皮4.5 g、山楂3 g、黃精3 g,測(cè)得對(duì)照組板栗多糖含量為69.65±0.98 mg/g;經(jīng)藥食兩用中藥制成的蒸制板栗,感官評(píng)價(jià)得分為:89.2±0.56;多糖含量為:97.10±0.16 mg/g。

    表3 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案與結(jié)果Table 3 Scheme and results of orthogonal experiment design

    表4 綜合評(píng)分方差分析Table 4 Comprehensive analysis of variance

    2.3 板栗對(duì)小鼠小腸運(yùn)動(dòng)的影響

    與空白組相比,板栗組小鼠腸推進(jìn)率小于空白組,但無(wú)顯著性差異(P>0.05),蒸制板栗組小鼠腸推進(jìn)率顯著提高(P<0.05);與板栗組相比,蒸制板栗組腸推進(jìn)率顯著提高(P<0.01),見(jiàn)圖4,表明經(jīng)陳皮、山楂、黃精蒸制后的板栗可有效促進(jìn)小鼠小腸運(yùn)動(dòng)。

    圖4 板栗對(duì)小腸運(yùn)動(dòng)的影響Fig.4 Effect of Chestnut on small intestinal motility

    2.4 氧化應(yīng)激小鼠血清抗氧化酶活性測(cè)定

    由見(jiàn)圖5 可知,與空白組相比較,模型組小鼠血清中SOD、GSH-Px、HO-1、CAT 活性明顯降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),MDA 活性明顯提高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明D-gal 誘導(dǎo)氧化應(yīng)激成功;與模型組相比,蒸制板栗多糖組的GSHPx、HO-1、CAT 活性極顯著提高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),SOD 也明顯提高(P<0.05),MDA 活性顯著降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),表明經(jīng)陳皮、山楂、黃精蒸制后的板栗具有良好的抗氧化效果,可有效改善D-gal 誘導(dǎo)的小鼠衰老,此外,與板栗多糖組對(duì)比,蒸制板栗組CAT 顯著提高(P<0.05),提示板栗多糖、蒸制板栗多糖均有抗氧化活性,蒸制板栗組整體抗氧化活性較板栗多糖組高(P<0.01)。

    圖5 血清中SOD、GSH-Px、HO-1、CAT、MDA 含量Fig.5 Content of SOD, GSH-Px, HO-1, CAT, and MDA in the serum

    3 討論與結(jié)論

    中醫(yī)藥在改善機(jī)體免疫能力,抗氧化應(yīng)激和衰老有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。多糖廣泛存在于藥用植物及微生物的細(xì)胞壁、動(dòng)物細(xì)胞膜中,其可通過(guò)提高機(jī)體抗氧化、調(diào)節(jié)免疫作用、對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的影響及延長(zhǎng)生長(zhǎng)期等方面對(duì)機(jī)體起到延緩衰老的作用[23-24]。從食用安全性和保健功效兩角度考量,藥食兩用中藥是開(kāi)發(fā)保健食品和尋找抗氧化抗衰老藥物的潛在資源。板栗風(fēng)味良好,具有補(bǔ)腎、抗衰老的作用,多糖是其有效物質(zhì)之一,然而板栗生吃不易消化,熟吃又滯氣[25]。黃精[26-27]、山楂[28]、陳皮[29-30]消食健胃、行氣化瘀,富含多糖和黃酮,且具有抗氧化自由基損傷的活性。為進(jìn)一步增強(qiáng)板栗抗氧化功效、改善其消化不良消化的弊端,本研究參考中藥熟地黃、黃精等炮制工藝,提取中藥活性成分對(duì)板栗進(jìn)行蒸制加工;基于感官評(píng)價(jià)和多糖含量,以總多糖為主要評(píng)價(jià)指標(biāo),采用苯酚-濃硫酸法測(cè)定板栗蒸制前后總多糖含量[31],優(yōu)選黃精、山楂、陳皮提取液蒸制板栗的工藝為:每100 g 蒸制板栗含板栗91.95%,陳皮3.45%、山楂2.30%、黃精2.30%,對(duì)照組板栗多糖含量為:69.65±0.98 mg/g;經(jīng)藥食兩用中藥提取液蒸制板栗中多糖含量為:97.10±0.16 mg/g。

    為明確蒸制前后機(jī)體對(duì)板栗的消化情況,本研究借助腸推進(jìn)實(shí)驗(yàn),通過(guò)每天2 次,連續(xù)3 d 給正常小鼠灌胃板栗,模擬板栗多食造成消化不良的情況,在末次灌胃半小時(shí)后進(jìn)行腸道推進(jìn)檢測(cè),結(jié)果顯示,連續(xù)3 d,每天2 次給予板栗會(huì)造成小鼠腸道推進(jìn)減慢,與板栗組對(duì)比,藥食兩用中藥蒸制后的板栗促進(jìn)腸推進(jìn)具有顯著差異(P<0.01),表明板栗借助山楂、陳皮消食的功效改善自身消化不良的弊端;為進(jìn)一步明確藥食兩用中藥蒸制板栗對(duì)小鼠血清氧化應(yīng)激的影響,本研究采用D-gal 誘導(dǎo),構(gòu)建氧化應(yīng)激衰老動(dòng)物模型[32],發(fā)現(xiàn)D-半乳糖誘導(dǎo)的小鼠相較空白組更明顯出現(xiàn)氧化應(yīng)激,氧化應(yīng)激產(chǎn)物MDA 含量顯著升高(P<0.05),經(jīng)板栗經(jīng)中藥蒸制前后,其多糖均可有效促進(jìn)體內(nèi)防御系統(tǒng)中抗氧化酶系SOD、GSH-Px、HO-1、CAT 的合成或活性增強(qiáng),降低代謝產(chǎn)物MDA的活性,防止自由基堆積。

    本研究借鑒中藥炮制,提出板栗新的加工方法,提供了一種新的板栗加工品,可為同類(lèi)食藥兩用中藥的開(kāi)發(fā)利用提供參考,可促進(jìn)板栗資源的利用,利于多種類(lèi)板栗保健品的開(kāi)發(fā),提升板栗在抗氧化抗衰老研究方面的附加值。本研究不足之處在于,尚未完全闡明板栗補(bǔ)腎機(jī)制,僅從血清水平闡明其具有抗氧化作用,未能在更深的作用機(jī)制層面闡明板栗通過(guò)何種途徑補(bǔ)腎,從而抗氧化抗衰老,這亦是現(xiàn)代研究的不足之處。板栗作為一種風(fēng)味良好的食品,在中醫(yī)藥領(lǐng)域亦是補(bǔ)腎佳品,如何實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥學(xué)與食品科學(xué)的有機(jī)結(jié)合,一直是中醫(yī)藥學(xué)者研究的熱點(diǎn),本研究?jī)H提供一點(diǎn)微薄思路,供做參考。在本研究水平上,藥食兩用中藥蒸制的板栗可改善板栗本身不易消化的缺點(diǎn),且其多糖在抗氧化抗衰老作用。然而板栗中營(yíng)養(yǎng)成分含量豐富,對(duì)板栗中是否還存在其他具有顯著抗氧化、抗抗衰老作用的成分及板栗抗衰老作用機(jī)制還需進(jìn)一步深入研究。

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