降溫材料在短支卷煙濾嘴中的應(yīng)用研究

成金玉，范翔，徐嵐，盧琳，余舟，華青

1 上海白玉蘭煙草材料有限公司，濾棒技術(shù)研究室，上海市張江路1406 弄49 號(hào) 201210；

2 上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司，技術(shù)中心，上海市秀浦路3733 號(hào) 201315

近年來(lái)，短、細(xì)、中支卷煙及加熱卷煙快速發(fā)展，由于煙支變短，抽吸流速增加，致使入口煙氣溫度過(guò)高，導(dǎo)致二醋酸纖維濾嘴崩塌熱塌陷，影響抽吸體驗(yàn)[1]。因此，選擇合適的方法降低煙氣溫度并保證煙氣截留效率和抽吸口感，對(duì)短支卷煙的開(kāi)發(fā)具有重要意義。目前，降溫措施主要包括降溫材料添加和降溫結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)[2]。菲利浦·莫里斯國(guó)際公司推出加熱卷煙 iQOS 配套HeatSticks 煙支中，使用聚乳酸薄膜材料并將其壓紋聚攏，可以使煙氣溫度降低至40℃以下[1,3]；華青等[4]將氯化銨和活性炭混配制備成降溫-活性炭濾嘴，對(duì)照常規(guī)卷煙，抽吸至最后兩口時(shí)，降溫-活性炭濾嘴卷煙濾嘴出口端溫度顯著降低；南通醋酸纖維有限公司[5]采用濕法擠出制粒工藝制備一種可降低卷煙煙氣溫度的顆粒；英美煙草上市的Glo 用Kent 煙支使用紙質(zhì)空心嘴棒來(lái)降低煙氣溫度。

相變過(guò)程是一般伴隨著較大能量的吸收或釋放的等溫或近似等溫的過(guò)程[6]。相變材料通過(guò)相轉(zhuǎn)變過(guò)程中的熱交換，可以控制材料溫度的極值及其出現(xiàn)時(shí)間，減小溫度變化速率和溫度梯度[7-9]。相變材料的種類有很多，而固-固相變材料以其儲(chǔ)熱容量大、相變體積變化小和容易制成各種形態(tài)等優(yōu)點(diǎn)成為相變儲(chǔ)能材料中最有發(fā)展前途的研究領(lǐng)域[10]。聚乳酸（polylactic acid,PLA）材料是一種新型的具有應(yīng)用前景的生物基可降解高分子材料[11]，同時(shí)其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50℃～70℃，熔融溫度為120℃～170℃，具有較寬的吸熱但不變形的溫度范圍[12-13]，是一種可應(yīng)用于傳統(tǒng)卷煙中的固-固相變材料；同時(shí)，PLA 具有與二醋酸纖維素相近的過(guò)濾能力，對(duì)煙堿和水分的吸附較少，對(duì)卷煙感官質(zhì)量有一定幅度的提升[14]。

短支卷煙圓周與常規(guī)煙支相同，但長(zhǎng)度一般為74 mm，較傳統(tǒng)常規(guī)卷煙短10 mm，由于在抽吸過(guò)程中熱煙氣的流程較短，導(dǎo)致整體煙氣溫度較高，對(duì)消費(fèi)者的抽吸感受有較大的影響。因此，本研究采用PLA材料用于短支卷煙濾嘴中，考察PLA 材料的熱學(xué)性能及對(duì)短支卷煙煙氣降溫效果的影響。

1 材料與方法

1.1 儀器、材料及試劑

1.1.1 儀器

Discovery 型差示掃描量熱儀（DSC），美國(guó)TA 公司；TGA 5500 熱重分析儀（TGA），美國(guó)TA 公司；SML100 單孔道吸煙機(jī)（中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院）；Nicolet iS10 紅外光譜儀（IR），含衰減全反射（attenuated total reflectance, ATR）附件（美國(guó)Thermo fisher 公司）；自主研發(fā)的同時(shí)測(cè)定卷煙唇面溫度和煙氣溫度的裝置（上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司，圖1）：裝置包括卷煙夾持器、熱電偶、數(shù)據(jù)采集器。卷煙夾持器分為兩個(gè)部分，一個(gè)部分內(nèi)部裝有迷宮環(huán)，用以?shī)A持卷煙濾嘴部分；另一個(gè)部分可壓緊迷宮環(huán)，并且可連接一次性嘴套或者連接吸煙機(jī)。熱電偶在兩個(gè)位置，第一個(gè)位置位于卷煙水松紙表面（圖1 中1 號(hào)位），用以測(cè)定卷煙抽吸時(shí)的唇面溫度；第二個(gè)位置位于卷煙濾嘴出口端軸心（圖1 中2 號(hào)位），用以測(cè)定卷煙抽吸時(shí)的入口煙氣溫度。

圖1 一種同時(shí)測(cè)定卷煙唇面溫度（1）和煙氣溫度（2）的裝置Fig.1 A device for simultaneous determination of cigarette lip temperature (1) and smoke temperature (2)

1.1.2 材料與試劑

L-乳酸、辛酸亞錫、乙酸乙酯、甲苯、三氯甲烷、聚苯乙烯，以上試劑為分析純，來(lái)自于德國(guó)Sigma-Aldrich 公司。聚乙烯顆粒（120000 Da，粒徑分布30～60 目，云南恩典科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司）。聚乳酸濾棒（圓周24.30 mm，長(zhǎng)度120 mm，上海白玉蘭煙草材料有限公司）。二醋酸纖維濾棒（圓周24.30 mm，長(zhǎng)度120 mm，上海白玉蘭煙草材料有限公司）。

1.2 方法

1.2.1 聚乳酸制備及表征

1.2.1.1 聚乳酸制備

采用配位開(kāi)環(huán)聚合法制備聚乳酸樣品。取L-乳酸、辛酸亞錫，加入到4 L 的反應(yīng)瓶中，電熱套加熱。緩慢升溫并減壓，溫度升到115℃，真空度升到0.02 MPa，脫游離水2 h。此后邊升溫邊減壓（每5℃升溫減壓一次），溫度升為175℃，真空度升為0.08 MPa，保持此狀態(tài)繼續(xù)脫水2 h，得到乳酸齊聚物。乳酸齊聚物解聚得到丙交酯：真空度升為0.098 MPa，迅速將溫度升到 240℃蒸出丙交酯，最終解聚溫度升到285℃，直到無(wú)丙交酯蒸出為止。將粗丙交酯用水沖洗，抽濾，40℃真空干燥4 h，乙酸乙酯提純，最終得到無(wú)色透明的細(xì)針狀晶體。

改變催化劑用量制備不同分子量的聚乳酸樣品。將制備的丙交酯和指定量的辛酸亞錫溶液（甲苯為溶劑），加入到Parr 反應(yīng)器中，在125℃～140℃和真空度為0.98 MPa 的封閉系統(tǒng)中開(kāi)環(huán)聚合，反應(yīng)6～9 h，自然冷卻，得到乳白色塊狀聚乳酸，經(jīng)提純干燥后得到白色絮狀纖維固體。

得到的聚乳酸經(jīng)流化床式氣流粉碎系統(tǒng)，得到30～60 目的聚乳酸顆粒。

1.2.1.2 聚乳酸樣品表征采用衰減全反射（attenuated total reflectance,ATR）紅外光譜（IR）測(cè)定三種樣品的紅外光譜圖，測(cè)試范圍為650～4000 cm-1，掃描次數(shù)為32 次，分辨率為4 cm-1。

1.2.2 聚乳酸熱學(xué)性能表征

1.2.2.1 玻璃化溫度（Tg）和熔點(diǎn)（Tm）檢測(cè)

取樣品放入金屬鋁坩堝中密封，樣品放入DSC 爐子中，氮?dú)饬魉贋?00 mL/min，升溫速率為5、10、20、40 和50 K/min，升溫范圍為10℃～200℃。根據(jù)熱流曲線獲得各樣品的Tg、Tm和熔融焓（△Hm），利用DSC 所測(cè)得的熱流曲線計(jì)算得到的結(jié)晶度是絕對(duì)結(jié)晶度，是由樣品在升溫熔融的過(guò)程中所吸收的熱焓值與完全結(jié)晶（結(jié)晶度為100%）的樣品的熱焓值的比值所得到的。試驗(yàn)所用結(jié)晶度的計(jì)算公式如下：

其中，Xc為樣品的結(jié)晶度，ΔHm為樣品在升溫熔融時(shí)的熔融熱焓，ΔHθm為L(zhǎng)-聚乳酸的標(biāo)準(zhǔn)熔融焓，為93.1 J/g。

1.2.2.2 比熱容（Cp）測(cè)試

采用調(diào)制差示掃描量熱（modulated differential scanning calorimetry，MDSC）法測(cè)試聚乳酸樣品的比熱容。取樣品至金屬鋁坩堝中密封。MDSC 法測(cè)試比熱容，和標(biāo)準(zhǔn)DSC 采用相似的升溫程序，調(diào)制使溫度以正弦曲線的方式上升，經(jīng)過(guò)計(jì)算得到比熱容隨溫度的變化曲線，升溫速率3 K/min、振幅1℃、周期60 s，升溫范圍為10℃～180℃（A 樣品：聚乙烯顆粒；B樣品：聚乳酸顆粒）和10℃～200℃（C 樣品：聚乳酸顆粒）。

1.2.2.3 熱重（TGA）分析

取（10.0±0.3）mg 的樣品，在氮?dú)獗Ｗo(hù)流速為50 mL/min 及升溫速率為5 K/min、升溫范圍為40℃～120℃條件下，用熱重分析儀記錄樣品重量隨時(shí)間（溫度）的變化關(guān)系。

1.2.3 含降溫材料卷煙制備

含降溫材料顆粒添加：采用空腔填料方式在卷煙濾嘴中添加制備的不同分子量的聚乳酸材料，聚乳酸材料添加量為空腔體積的70%，以確保濾棒壓降達(dá)到要求。

聚乳酸絲束成型工藝：以聚乳酸絲束替代傳統(tǒng)二醋酸纖維絲束，以傳統(tǒng)濾棒成型工藝經(jīng)濾棒成型機(jī)制備聚乳酸絲束濾棒。

將短支香煙的濾棒抽取掉，替換為含降溫材料的濾棒，得到的短支卷煙用于卷煙溫度測(cè)試及煙氣檢測(cè)。

1.2.4 卷煙煙氣溫度和唇面溫度測(cè)試

在吸煙機(jī)上，利用自主開(kāi)發(fā)的一種同時(shí)測(cè)定卷煙唇面和煙氣溫度的裝置（圖1）測(cè)試含降溫材料的卷煙唇面溫度和濾嘴端的出口煙氣溫度。

將卷煙樣品放置在溫度為（22±1）℃，相對(duì)濕度為（60±2）%的恒溫恒濕環(huán)境下平衡48 h。采用加拿大深度抽吸模式（HCI）進(jìn)行溫度檢測(cè)，HCI 抽吸模式的規(guī)定為：抽吸容量55 mL，抽吸持續(xù)時(shí)間3 s，抽吸間隔30 s，抽吸環(huán)境溫度為（22±2）℃，相對(duì)濕度為（60±5）%。

1.2.5 卷煙煙氣檢測(cè)

分別按照GB/T 23356—2009[15]、YC/T 253—2008[16]、NB/JZ·LHZY·DH4(B)—2016[17]、YC/T 377—2010[18]、GB/T 21130—2007[19]、YC/T 255—2008[20]和YC/T 254—2008[21]以及GB/T 19609—2004[22]中的方法測(cè)定卷煙煙氣中一氧化碳、氫氰酸煙草特有亞硝胺(TSNAs)、氨、苯并[a]芘、苯酚和巴豆醛釋放量，以及煙氣總粒相物和焦油釋放量。

2 結(jié)果與討論

2.1 聚乳酸樣品表征

圖2 是對(duì)照聚乙烯樣品（樣品A）和聚乳酸（樣品B 和樣品C）的紅外圖譜，從圖中可以看出，樣品A 中2915 cm-1和2848 cm-1兩個(gè)吸收峰是聚乙烯亞甲基伸縮振動(dòng)模式的紅外吸收峰；1472 cm-1是聚乙烯亞甲基的變角振動(dòng)的紅外吸收峰；717 cm-1是聚乙烯亞甲基面內(nèi)搖擺振動(dòng)模式的紅外吸收峰，樣品A 為典型的聚乙烯的紅外吸收譜圖[23]。樣品B 和樣品C 在2997.78 cm-1、2948.09 cm-1兩峰值分別為-CH 不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)；1753 cm-1為-C=O 彎曲振動(dòng)；1472 cm-1為-CH3彎曲振動(dòng)；1362 cm-1為-CH-對(duì)稱彎曲振動(dòng)；1189 cm-1、1130 cm-1、1088 cm-1為-C-O-C-伸縮振動(dòng)，樣品B 和樣品C 為典型的聚乳酸的紅外吸收譜圖[24]，兩個(gè)樣品的透過(guò)率不同。樣品B 的紅外吸收強(qiáng)度顯著高于樣品C，說(shuō)明樣品B 的結(jié)晶性優(yōu)于樣品C。

圖2 對(duì)照聚乙烯（Sample A）和聚乳酸材料（Sample B&C）的紅外光譜圖Fig.2 Infrared spectra of polyethylene (Sample A ) in control group and polylactic acids ( Sample B&C )

2.2 聚乳酸熱學(xué)性能表征結(jié)果

三種材料DSC 曲線特征值及結(jié)晶度如圖3 和表1所示。圖3 可以看出，樣品A、B 和C 在一次升溫過(guò)程中熱流曲線有明顯差異；聚乙烯樣品A 只有一個(gè)熔融過(guò)程，熔融峰溫是126℃，平均熔融焓為177.01 J/g，通常分子量降低有利于提高聚合物的結(jié)晶速率與結(jié)晶度，說(shuō)明樣品A 具有較高的結(jié)晶度，該樣品的熔融焓高于100%結(jié)晶的聚乳酸的理論熔融焓；樣品B 在5和10 K/min 的升溫速率下，也是只表現(xiàn)出熔融過(guò)程，但其熔融峰呈現(xiàn)出寬峰，隨著升溫速率的增加，其熔融峰包含多組峰，說(shuō)明樣品B 的結(jié)晶區(qū)有不同形態(tài)的晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)晶度為25.06%。在較高的升溫速率（＞20 K/min）下，樣品B 在44℃附近有一不太明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變過(guò)程。樣品C 的結(jié)晶區(qū)與樣品B 類似，有多種結(jié)構(gòu)組成，結(jié)晶度為13.76%，但在60℃左右的玻璃化轉(zhuǎn)變伴隨一個(gè)明顯的熱焓松弛過(guò)程，是樣品在降溫時(shí)溫度快速被降到玻璃化溫度之下，分子鏈來(lái)不及運(yùn)動(dòng)達(dá)到熱力學(xué)平衡態(tài)，在溫度重新接近玻璃化溫度時(shí)，分子鏈變軟有足夠的運(yùn)動(dòng)能力返回平衡態(tài)，因此從熱流圖上可以看到在Tg附近伴隨有一吸熱峰，該現(xiàn)象對(duì)于相變吸熱降低煙氣溫度是有益的。

表1 三種材料DSC 曲線特征值及結(jié)晶度Tab.1 Characteristic value of DSC curves and crystallinity of three materials

圖3 三種材料的DSC 曲線圖（a.樣品A；b.樣品B；c.樣品C）Fig.3 DSC curves of three materials (a.Sample A; b.Sample B; c.Sample C)

從圖4 和表2 中可以發(fā)現(xiàn)，不同聚合物樣品的結(jié)晶度影響其比熱容數(shù)值。結(jié)晶度最好的聚乙烯顆粒（樣品A）的比熱容在測(cè)試范圍內(nèi)（10℃～110℃）變化最大，呈單調(diào)遞增趨勢(shì)。聚乳酸顆粒（樣品B）的比熱容在測(cè)試范圍內(nèi)（10℃～110℃），僅在44.9℃附近有一個(gè)很小的峰，對(duì)應(yīng)其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，整體趨勢(shì)是比熱容數(shù)值隨著溫度升高而升高。結(jié)晶度較低的聚乳酸顆粒（樣品C）比熱容在測(cè)試范圍內(nèi)（10℃～110℃）是整體較低的，但是在其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（60.1℃）附近，比熱容有一個(gè)明顯的臺(tái)階，臺(tái)階高度約為0.2 J/(g·K)。

表2 不同溫度下的三種樣品的比熱容數(shù)據(jù)Tab.2 Specific heat capacity of three samples at different temperatures

圖5 是三種樣品的熱重分析曲線，三種樣品有較好的熱穩(wěn)定性，在100℃時(shí)失重率均小于3%，可能是由樣品中的水分或殘留的溶劑造成的，在添加到復(fù)合嘴棒中使用不會(huì)發(fā)生熱降解反應(yīng)。特別是對(duì)照的聚乙烯樣品，在120℃以內(nèi)幾乎沒(méi)有失重。樣品B 在100℃附近的失重高于樣品C，其原因是樣品B 的結(jié)晶性較好，分子量較低，因此樣品B 中有較多的羥基、羧基和未反應(yīng)完全的丙交酯。樣品B 中羥基和羧基的氫鍵作用形成的結(jié)合水較樣品C 多，導(dǎo)致樣品B 在100℃附近結(jié)合水失重的比例較高。同時(shí)，未反應(yīng)完全的丙交酯很容易在110℃附近逸出[25]，導(dǎo)致樣品B 在110℃附近的失重比例更高。

圖5 三種樣品的熱重分析曲線Fig.5 Thermogravimetric curves of three samples

2.3 不同降溫材料在卷煙中的降溫效果

三種降溫材料以空腔填料方式制備濾棒，濾棒參數(shù)見(jiàn)表3，將短支卷煙中濾棒抽出，替換為含三種材料濾棒。替換成全PLA 絲束濾棒的為絲束組，未替換濾棒的短支卷煙作為對(duì)照組。三種降溫材料顆粒分別為一種聚乙烯顆粒（樣品A）和兩種聚乳酸顆粒（樣品B 和樣品C）。樣品A 的選擇是為了對(duì)比在同樣顆粒尺寸的前提下，三種降溫顆粒的降溫能力是來(lái)自于材料的相變，而非顆粒結(jié)構(gòu)。

表3 材料濾棒參數(shù)Tab.3 Parameters of filter rod

利用自主開(kāi)發(fā)的裝置同時(shí)測(cè)定了含三種材料卷煙的逐口煙氣溫度，見(jiàn)圖6、7。利用HCI 抽吸方法，短支卷煙可以抽吸9 口，其中煙氣溫度和唇面溫度的最高值均出現(xiàn)在最后一口，主要是當(dāng)卷煙抽吸到最后一口時(shí)，燃燒錐離濾棒最近，熱煙氣的溫度沒(méi)有足夠時(shí)間釋放熱量。

圖6 含降溫材料的短支卷煙煙氣溫度Fig.6 Tobacco smoke temperature of short cigarettes containing cooling materials

圖7 含降溫材料的短支卷煙唇面溫度Fig.7 Lip surface temperature of short cigarettes containing cooling materials

由表4 中和圖6、7 可知，添加降溫材料可不同程度降低短支卷煙的煙氣溫度和唇面溫度。不含降溫材料的短支卷煙在抽吸到最后一口時(shí)，煙氣溫度可70℃，唇面溫度也可達(dá)到59℃。含PLA 絲束濾棒的卷煙煙氣溫度為62℃，唇面溫度為50℃，分別降低了8℃和9℃。三種顆粒材料的降溫效果表現(xiàn)出一定的差異性。其中樣品C 的降溫效果最好，含樣品C 降溫材料的卷煙煙氣溫度為59℃，唇面溫度為46℃，分別降低了11℃和13℃。含樣品A 降溫材料的卷煙煙氣溫度為62℃，唇面溫度為49℃，分別降低了8℃和10℃，說(shuō)明聚乙烯材料在濾棒中也有一定的降溫效果。含樣品B 降溫材料的卷煙煙氣溫度為64℃，唇面溫度為46℃，分別降低了6℃和13℃。

表4 含降溫材料短支卷煙煙氣溫度和唇面溫度的最高值Tab.4 The maximum values of tobacco smoke temperature and lip temperature of short cigarettes containing cooling materials ℃

無(wú)論煙氣溫度還是唇面溫度降溫能力達(dá)到10℃以上，而人體可明顯感知的溫度差為5℃，說(shuō)明含降溫材料濾棒的降溫效果可被消費(fèi)者明顯感知。其中，降溫顆粒材料的降溫效果優(yōu)于PLA 絲束。一般聚乳酸薄膜的導(dǎo)熱系數(shù)為0.02～0.04 W/(m·K)，通過(guò)顆粒的導(dǎo)熱吸熱來(lái)降低的煙氣溫度是非常有限的?？焖俳档蜔煔鉁囟鹊挠行緩竭€是需要通過(guò)顆粒的玻璃化相變吸收煙氣中的熱能，達(dá)到煙氣降溫的效果。從結(jié)晶度來(lái)看，樣品A 的結(jié)晶度最高，其次是樣品B，最小的為樣品C。因此，對(duì)于聚乳酸樣品來(lái)說(shuō)，樣品B 的分子量小于樣品C。而玻璃化轉(zhuǎn)變溫度方面，樣品C 和樣品B 的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為60.1℃和44.9℃（表1），雖然樣品B 的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較低，但是其吸收的熱量較少，樣品C 在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度處吸收的熱量較多，對(duì)于降溫的效果會(huì)更加有益（圖3），最后表現(xiàn)為樣品C 的降溫效果優(yōu)于樣品B。

2.4 含降溫材料卷煙煙氣成分分析

含有降溫材料的卷煙煙氣常規(guī)和煙氣有害成分見(jiàn)表5、表6，由表中數(shù)據(jù)可知，將常規(guī)醋酸纖維濾棒替換為聚乳酸絲束，或者添加降溫顆粒之后，短支卷煙煙氣中水分、焦油量、煙堿和總粒相物都稍有增加，說(shuō)明聚乳酸和聚乙烯對(duì)這些成分的吸附能力弱于醋酸纖維絲束。短支煙氣有害成分中，CO 和氫氰酸的釋放量沒(méi)有顯著差異。含有降溫材料的卷煙煙氣中NNK、氨、苯并[a]芘、苯酚都有不同程度的升高，而巴豆醛的釋放量稍有降低。

表5 含降溫材料卷煙煙氣常規(guī)分析結(jié)果Tab.5 Conventional analysis results of smoke of short cigarettes containing cooling materials

表6 含降溫材料卷煙煙氣有害成分分析結(jié)果Tab.6 Analysis results of harmful components in smoke of short cigarettes containing cooling materials

含降溫材料的短支卷煙的危害性指數(shù)都較常規(guī)的短支卷煙高，但從煙氣常規(guī)的數(shù)據(jù)來(lái)看，其焦油釋放量也增高了。通過(guò)比較含降溫材料卷煙煙氣危害性指數(shù)與焦油量比值（圖8）發(fā)現(xiàn)，添加降溫顆粒的短支卷煙的危害性指數(shù)和焦油量的比值均低于傳統(tǒng)短支卷煙。

圖8 含降溫材料卷煙煙氣危害性指數(shù)與焦油量比值Fig.8 Ratio of hazard index and tar content in smoke of short cigarette containing cooling materials

3 結(jié)論

以配位開(kāi)環(huán)聚合法制備聚乳酸樣品，通過(guò)改變催化劑用量制備出兩種不同結(jié)晶度的聚乳酸。通過(guò)經(jīng)流化床式氣流粉碎系統(tǒng)得到30～60 目顆粒，以空腔填料方式添加到短支卷煙濾棒中。結(jié)果表明：①三種樣品熱學(xué)性能不同，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為40℃～60℃。其中樣品A 為聚乙烯，無(wú)明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變過(guò)程，樣品B 為聚乳酸，在44℃附近有一不太明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變過(guò)程，樣品C 為聚乳酸，在60℃左右的玻璃化轉(zhuǎn)變伴隨一個(gè)明顯的熱焓松弛過(guò)程；②降溫顆粒應(yīng)用于短支卷煙濾棒中，表現(xiàn)出不同的降溫效果，其中樣品C 的降溫效果最好，分別可降低卷煙煙氣溫度和唇面溫度11℃和13℃；③所用降溫材料吸附能力弱于二醋酸纖維，但通過(guò)計(jì)算單位焦油量危害性指數(shù)，發(fā)現(xiàn)其數(shù)據(jù)低于傳統(tǒng)醋酸纖維濾棒卷煙。本研究中涉及的降溫材料對(duì)于卷煙主流煙氣具有一定的降溫效果，在短支卷煙中降溫效果顯著，對(duì)于今后開(kāi)發(fā)消費(fèi)者可感知的煙氣降溫卷煙有積極的指導(dǎo)作用。