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    法規(guī)·解讀

    2023-12-10 06:27:32
    財(cái)會(huì)學(xué)習(xí) 2023年32期
    關(guān)鍵詞:連鎖監(jiān)督管理辦法

    《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》政策解讀

    一、《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》)制定的背景是什么?

    2019 年,新修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》明確全面實(shí)行藥品上市許可持有人制度,強(qiáng)化藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程監(jiān)管,要求建立健全藥品追溯制度,鼓勵(lì)、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng),對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)和使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理提出新理念、新要求。同時(shí),隨著“放管服”改革不斷深入,藥品經(jīng)營(yíng)許可準(zhǔn)入管理進(jìn)一步優(yōu)化調(diào)整?!端幤方?jīng)營(yíng)許可證管理辦法》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第6 號(hào))和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第26 號(hào))頒布時(shí)間較早,在保證藥品經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量以及規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序等方面發(fā)揮了重要作用,但已不適應(yīng)上位法、藥品全生命周期理念要求以及藥品流通行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展需要,有必要進(jìn)行全面制修訂。

    二、《辦法》制定的主要思路是什么?

    《辦法》以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo),堅(jiān)持人民至上、生命至上,堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想,貫徹落實(shí)法律要求和改革部署,以守底線(xiàn)保安全、追高線(xiàn)促發(fā)展為出發(fā)點(diǎn),圍繞保障藥品質(zhì)量安全、優(yōu)化民生服務(wù)、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展等方面,全面加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管。

    一是貫徹落實(shí)“放管服”要求,進(jìn)一步完善藥品經(jīng)營(yíng)許可管理。二是夯實(shí)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中各相關(guān)方責(zé)任,推動(dòng)藥品經(jīng)營(yíng)高質(zhì)量發(fā)展。三是加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理,保障公眾用藥安全。四是強(qiáng)化藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程全環(huán)節(jié)監(jiān)管,確保監(jiān)管無(wú)盲區(qū)。五是堅(jiān)持“四個(gè)最嚴(yán)”要求,進(jìn)一步細(xì)化法律責(zé)任規(guī)定。

    三、《辦法》在貫徹落實(shí)黨的二十大精神,推動(dòng)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展方面有哪些舉措?

    黨的二十大擘畫(huà)了全面建設(shè)社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家、以中國(guó)式現(xiàn)代化全面推進(jìn)中華民族偉大復(fù)興的宏偉藍(lán)圖?!掇k法》圍繞促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展的首要任務(wù),著力以法制化、市場(chǎng)化的標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,激發(fā)市場(chǎng)活力,不斷提升藥品流通監(jiān)管現(xiàn)代化水平。

    一是強(qiáng)調(diào)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)主體責(zé)任。藥品質(zhì)量安全事關(guān)人民群眾的生命健康,《辦法》進(jìn)一步明確藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人承擔(dān)質(zhì)量主體責(zé)任,強(qiáng)化企業(yè)落實(shí)質(zhì)量管理責(zé)任要求。二是推動(dòng)藥品現(xiàn)代物流規(guī)范發(fā)展?!掇k法》統(tǒng)一準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),明確開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和接受委托儲(chǔ)存藥品的單位應(yīng)當(dāng)具備藥品現(xiàn)代物流的相關(guān)要求,后續(xù)國(guó)家局將出臺(tái)細(xì)化藥品現(xiàn)代物流標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)文件,促進(jìn)全國(guó)藥品現(xiàn)代物流協(xié)同發(fā)展;三是鼓勵(lì)企業(yè)優(yōu)化倉(cāng)儲(chǔ)資源配置?!掇k法》明確委托儲(chǔ)存運(yùn)輸、異地設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的條件和各方責(zé)任,充分調(diào)動(dòng)藥品第三方物流的資源和優(yōu)勢(shì),推動(dòng)共建覆蓋城鄉(xiāng)的高效藥品供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò);四是細(xì)化藥品零售連鎖管理要求?!掇k法》明確了對(duì)藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)的許可管理、事權(quán)劃分、質(zhì)量管理、違法處罰等方面的法規(guī)要求,通過(guò)明確行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),為企業(yè)健康發(fā)展?fàn)I造公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境。

    四、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?

    《藥品管理法》第五十二條規(guī)定了從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件,《辦法》根據(jù)藥品批發(fā)和零售不同的經(jīng)營(yíng)方式,細(xì)化了開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的具體條件。

    《辦法》規(guī)定從事藥品批發(fā)活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員;有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;有與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的自營(yíng)倉(cāng)庫(kù)、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和設(shè)施設(shè)備,倉(cāng)庫(kù)具備實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分揀、上架、出庫(kù)等操作的現(xiàn)代物流設(shè)施設(shè)備;有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度以及覆蓋藥品經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量控制和追溯全過(guò)程的信息管理系統(tǒng),并符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

    《辦法》規(guī)定從事藥品零售活動(dòng),經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備與經(jīng)營(yíng)范圍和品種相適應(yīng)的依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;有與其經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、陳列、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境,在超市等其他場(chǎng)所從事藥品零售活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)具有獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)區(qū)域;有與其經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度、符合質(zhì)量管理與追溯要求的信息管理系統(tǒng),符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

    《辦法》規(guī)定從事藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥品零售連鎖總部,對(duì)零售門(mén)店進(jìn)行統(tǒng)一管理。藥品零售連鎖總部應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員;有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員;具備能夠保證藥品質(zhì)量、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)、配送場(chǎng)所和設(shè)施設(shè)備;有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度以及覆蓋藥品經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量控制和追溯全過(guò)程的信息管理系統(tǒng),并符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

    五、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不能經(jīng)營(yíng)哪些藥品?

    為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全管理,結(jié)合相關(guān)法律法規(guī)和監(jiān)管工作要求,《辦法》明確,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)疫苗、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等國(guó)家禁止藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品。藥品零售企業(yè)不得銷(xiāo)售麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、放射性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素(胰島素除外)、終止妊娠藥品等國(guó)家禁止零售的藥品。

    六、藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)管的職權(quán)如何劃分?

    為保障藥品經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量安全,明確監(jiān)管事權(quán)劃分,《辦法》根據(jù)“三定”方案,細(xì)化了國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)、省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)及地方市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)在藥品經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管事權(quán),做到權(quán)責(zé)清晰,確保藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)管工作落到實(shí)處。

    一是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理工作。國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局按照有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍的指導(dǎo)。

    二是省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理,負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖總部的許可、檢查和處罰以及藥品上市許可持有人銷(xiāo)售行為的檢查和處罰。

    三是市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理,負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)的許可、檢查和處罰,以及藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。

    七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理有哪些要求?

    《辦法》單獨(dú)設(shè)置藥品使用質(zhì)量管理章節(jié),從藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、追溯等方面對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的質(zhì)量安全提出管理要求。

    《辦法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)部門(mén)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理;未設(shè)專(zhuān)門(mén)部門(mén)的,應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)當(dāng)核實(shí)供貨單位以及藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品合格證明等有效證明文件;應(yīng)當(dāng)建立和執(zhí)行藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收制度,購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收,并建立真實(shí)、完整的記錄;應(yīng)當(dāng)制定并執(zhí)行藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度,配備專(zhuān)用場(chǎng)所和設(shè)施設(shè)備儲(chǔ)存藥品,確保藥品儲(chǔ)存符合藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的條件;醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)積極協(xié)助藥品上市許可持有人、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)履行藥品召回、追回義務(wù)。

    八、藥品零售連鎖企業(yè)有哪些要求?

    《藥品管理法》第五十三條提出國(guó)家鼓勵(lì)、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)?!掇k法》從規(guī)章層面對(duì)藥品零售連鎖企業(yè)進(jìn)行定義,明確藥品零售連鎖企業(yè)由總部、配送中心和若干個(gè)門(mén)店構(gòu)成,在總部的管理下,實(shí)施規(guī)?;?、集團(tuán)化管理經(jīng)營(yíng)。

    《辦法》規(guī)定藥品零售連鎖總部應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系,統(tǒng)一企業(yè)標(biāo)識(shí)、規(guī)章制度、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、人員培訓(xùn)、采購(gòu)配送、票據(jù)管理、藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等,對(duì)所屬零售門(mén)店的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)履行管理責(zé)任??偛繎?yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)所屬零售門(mén)店的管理,保證其持續(xù)符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范和統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系要求。

    對(duì)藥品零售連鎖總部所屬零售門(mén)店,《辦法》規(guī)定藥品零售連鎖門(mén)店的經(jīng)營(yíng)范圍不得超過(guò)總部的經(jīng)營(yíng)范圍,應(yīng)當(dāng)按照總部統(tǒng)一質(zhì)量管理體系要求開(kāi)展藥品零售活動(dòng)。

    九、如何做好藥品流通環(huán)節(jié)的跨省監(jiān)管?

    為推動(dòng)藥品流通行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,構(gòu)建全國(guó)統(tǒng)一大市場(chǎng),《辦法》明確了委托儲(chǔ)運(yùn)、異地設(shè)庫(kù)等工作要求,在堅(jiān)持屬地監(jiān)管原則基礎(chǔ)上,進(jìn)一步強(qiáng)化跨省監(jiān)管協(xié)同?!掇k法》規(guī)定,藥品批發(fā)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)跨省、自治區(qū)、直轄市設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的監(jiān)督管理,倉(cāng)庫(kù)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)協(xié)助日常監(jiān)管。《辦法》規(guī)定,委托方所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)跨省、自治區(qū)、直轄市委托開(kāi)展的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理,受托方所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)協(xié)助日常監(jiān)管。委托方和受托方所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息溝通,相互通報(bào)監(jiān)督檢查等情況,必要時(shí)可以開(kāi)展聯(lián)合檢查。

    來(lái)源:中國(guó)政府網(wǎng) 市場(chǎng)監(jiān)管總局網(wǎng)站

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