• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    股骨頭CT 值對髖部骨質(zhì)疏松癥的診斷價(jià)值

    2023-11-30 08:23:18趙君祿聶關(guān)偉趙德園任慶云
    醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2023年9期
    關(guān)鍵詞:測量研究

    趙君祿,聶關(guān)偉,韓 康,趙德園,任慶云*

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院放射科,石家莊 050031;2.河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院手術(shù)室,石家莊 050031)

    0 引言

    骨質(zhì)疏松癥是一種無聲性疾病,其特征是骨骼強(qiáng)度受損,導(dǎo)致脆性骨折的風(fēng)險(xiǎn)增加。如何早期篩查骨質(zhì)疏松癥預(yù)防脆性骨質(zhì)是目前研究的熱點(diǎn)[1]。髖部和脊柱的雙能X 射線吸收儀(dual-energy X-ray absorptiometry,DXA)目前依然是診斷骨質(zhì)疏松癥、預(yù)測未來骨折風(fēng)險(xiǎn)和監(jiān)測患者療效的首選方法[2]。其優(yōu)點(diǎn)是輻射劑量低,缺點(diǎn)是骨質(zhì)退變增生和腹主動脈鈣化等都會影響測量結(jié)果,骨密度值假性增高。定量CT(quantitative CT,QCT)也是一種常見的骨密度(bone mineral density,BMD)測量方法[3],與DXA 相比,QCT能夠測量體積骨密度,尤其適用于絕經(jīng)后婦女、嚴(yán)重退行性改變的患者以及需要監(jiān)測代謝骨變化高敏感性的患者,其缺點(diǎn)是如果單純用于骨質(zhì)疏松癥篩查輻射劑量高,而且由于檢查設(shè)備的限制,在基層醫(yī)院普遍應(yīng)用不足。腹盆部病變及外傷的患者因病情需要均需進(jìn)行CT 檢查,每年CT 掃描的數(shù)量顯著超過DXA 和QCT[4-6]。近年來,在腹部CT 檢查臨床疾病的同時(shí)利用CT 影像含有的信息對骨的狀態(tài)進(jìn)行評估被稱為骨質(zhì)疏松癥的機(jī)會性篩查。在骨質(zhì)疏松癥的機(jī)會性篩查研究中對腰椎CT 值與DXA 測量的BMD值的相關(guān)性研究頗多[7-8],鮮見股骨頭CT 值與QCT測量的BMD 值的相關(guān)性研究。因此,本文將探討股骨頭CT 值與髖部QCT 測量的BMD 值的相關(guān)性及股骨頭CT 值對髖部骨質(zhì)疏松癥的診斷效能。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    前瞻性選取2021 年6 月1 日至2022 年1 月20 日因病情需要在河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院進(jìn)行CT掃描的176 例患者,其中男性103 名、女性73 名,平均年齡(61.48±12.71)歲,掃描范圍覆蓋股骨頭。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡在18 周歲以上;接受全腹或盆腔CT 非增強(qiáng)120 kV 掃描的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):有任何股骨頭病變(如腫瘤、囊腫、缺血性壞死、溶解性或硬化性病變、骨髓浸潤性疾?。┑幕颊?;股骨頸骨折及股骨上端骨折一周以上造成股骨頭骨質(zhì)改變的患者;髖部有骨科植入物或假體的患者;盆腔進(jìn)行CT 增強(qiáng)掃描的患者。所有患者對CT 掃描方案均知情同意,且本研究得到醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 儀器設(shè)備

    CT 值測量采用飛利浦64 排CT 掃描儀(Incisive,飛利浦醫(yī)療蘇州有限公司),掃描參數(shù):管電壓120 kV,自動毫安秒,重建視野32~35 cm,厚層層厚、層間隔均為5 mm,薄層層厚、層間隔均為1.25 mm,標(biāo)準(zhǔn)算法重建。QCT 測量采用MW QCT PRO 骨密度分析系統(tǒng)(Version 6,Mindways,Austin,TX,USA)。

    1.3 CT 值和髖部BMD 值測量

    CT 值測量:將CT 掃描得到的薄層圖像數(shù)據(jù)傳輸?shù)接跋翊鎯εc傳輸系統(tǒng)(picture archive and communication system,PACS)工作站,隱藏患者信息后,由高年資診斷醫(yī)生在不知道患者骨密度診斷狀態(tài)的情況下,在多平面重組(multiple planar reconstruction,MPR)圖像上通過冠狀面及矢狀面選擇股骨頭最大層面,在冠狀面上選取股骨頭感興趣區(qū)(region of interest,ROI),避開骨皮質(zhì)選擇最大ROI 進(jìn)行測量,如圖1所示。髖部BMD 值測量:將CT 掃描得到的髖部薄層圖像數(shù)據(jù)傳至Mindways 公司的QCT PRO V6.1 專用工作站,選擇一側(cè)髖部進(jìn)行分析并將股骨頸置于提取框中心位置,系統(tǒng)會自動分割提取出骨骼,然后髖部經(jīng)過旋轉(zhuǎn)生成最佳的投影圖像,系統(tǒng)自動選定股骨頸和全髖ROI,最后顯示股骨頸、股骨粗隆、粗隆間及全髖的BMD 值及T值測量結(jié)果,如圖2所示。

    圖1 股骨頭CT 值的測量方法

    圖2 髖部BMD 值的測量方法

    1.4 骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)《中國定量CT(QCT)骨質(zhì)疏松癥診斷指南(2018)》[9],髖部QCT 測量的BMD 結(jié)果與DXA 的面積BMD 等效,因此,髖部QCT 骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)沿用DXA 的診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)中國人群的正常參考值計(jì)算T值,T值≤-2.5SD 診斷為骨質(zhì)疏松,-2.5SD<T值<-1SD 診斷為骨量減少,T值≥-1SD診斷為骨量正常。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,應(yīng)用Person 相關(guān)性檢驗(yàn)分析股骨頭CT 值與髖部BMD 值的相關(guān)性,|r|>0.8~1.0 為極強(qiáng)相關(guān),|r|>0.6~0.8 為強(qiáng)相關(guān),|r|>0.4~0.6 為中等程度相關(guān),|r|>0.2~0.4 為弱相關(guān),|r|為0.0~0.2 則為極弱相關(guān)或無相關(guān)。應(yīng)用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intraclass correlation coefficient,ICC)對2 次測量的股骨頭CT 值進(jìn)行一致性檢驗(yàn),ICC 低于0.4 表示信度較差,大于0.75 表示信度良好。應(yīng)用配對t檢驗(yàn)分析兩側(cè)股骨頭CT 值及BMD 值的平均值差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,應(yīng)用方差分析檢驗(yàn)不同骨質(zhì)量組間差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,運(yùn)用ROC 曲線分析股骨頭CT 值對髖部骨質(zhì)疏松癥的診斷效能,以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 股骨頭CT 值與髖部BMD 值相關(guān)性分析

    股骨頭CT 值與全髖部、股骨頸、股骨粗隆、股骨粗隆間BMD 值均呈強(qiáng)相關(guān),相關(guān)系數(shù)見表1,其中股骨頭CT 值與全髖BMD 值的相關(guān)系數(shù)最高(r=0.696),其次為股骨頭CT 值與股骨粗隆BMD 值的相關(guān)性及股骨頭CT 值與股骨粗隆間BMD 值的相關(guān)性(r=0.673 及r=0.646)。

    表1 股骨頭CT 值與髖部BMD 值相關(guān)性分析

    2.2 一致性檢驗(yàn)

    在176 例患者中隨機(jī)抽取30 例進(jìn)行一致性檢驗(yàn),由2 名高年資放射科主治醫(yī)師分別對這30 例患者的股骨頭進(jìn)行2 次CT 值測量。應(yīng)用ICC 對2 次測量的股骨頭CT 值進(jìn)行檢驗(yàn),ICC=0.988,表明組內(nèi)一致性較好。

    2.3 兩側(cè)股骨頭CT 值與兩側(cè)髖部BMD 值比較

    兩側(cè)股骨頭CT 值及兩側(cè)髖部BMD 值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。左側(cè)股骨頭CT值及左側(cè)髖部BMD 值均稍高于右側(cè),股骨頭CT 值與髖部BMD 值左、右側(cè)差異性表現(xiàn)一致。

    表2 兩側(cè)股骨頭CT 值與髖部BMD 值比較

    2.4 不同組間CT 值對比

    根據(jù)髖部T值及《中國定量CT(QCT)骨質(zhì)疏松癥診斷指南(2018)》,將受檢人群分為骨量正常組、骨量減少組及骨質(zhì)疏松組3 組。3 組間股骨頭CT 值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),骨量正常組CT 值大于骨量減少組,骨量減少組CT 值大于骨質(zhì)疏松組,詳見表3。

    表3 不同組間CT 值對比

    2.5 不同年齡段髖部BMD 值及股骨頭CT 值對比

    股骨頭CT 值及髖部BMD 值隨年齡變化的曲線如圖3 所示。兩者均在41~50 歲年齡段達(dá)到峰值,而后逐漸下降,且兩者的下降幅度一致。

    圖3 髖部BMD 值及股骨頭CT 值隨年齡變化的曲線

    2.6 股骨頭CT 值對骨質(zhì)疏松癥的診斷效能

    采用ROC 曲線分析股骨頭CT 值對骨質(zhì)疏松癥的診斷效能,左側(cè)股骨頭CT 值對髖部骨質(zhì)疏松癥診斷的AUC 為0.859,右側(cè)AUC 為0.846,如圖4 所示。鑒別左側(cè)髖部和右側(cè)髖部骨質(zhì)疏松癥的閾值分別為297.8 HU 和269.6 HU,見表4。

    表4 股骨頭CT 值鑒別骨質(zhì)疏松癥與非骨質(zhì)疏松癥的診斷效能

    圖4 股骨頭CT 值診斷髖部骨質(zhì)疏松癥的ROC 曲線

    3 討論

    隨著國內(nèi)老年人口的增多,骨質(zhì)疏松癥也逐漸成為威脅老年人健康的嚴(yán)重問題之一,世界衛(wèi)生組織建議對50 歲以上的患者通過DXA 檢查篩查骨質(zhì)疏松癥,但是,DXA 檢查應(yīng)用較少的問題普遍存在[10]。由于疾病及外傷等原因,人們進(jìn)行腹盆部或髖部CT掃描[11-12]的概率很高。在CT 檢查診斷臨床疾病的同時(shí)測量腰椎、股骨近端等部位的CT 值,能夠?qū)琴|(zhì)疏松癥進(jìn)行初步評估[4-5]。由于每年CT 掃描的數(shù)量顯著超過DXA 檢查,通過測量CT 值評估骨質(zhì)量對于骨質(zhì)疏松癥的篩查具有重要的臨床意義[13]。髖部DXA 骨密度測量時(shí)需要患者腳尖內(nèi)旋,這對于許多老年人及外傷患者來說很難做到,而在CT 掃描時(shí)由于是三維數(shù)據(jù)采集患者不需要特殊擺位。本研究中在MPR 圖像上的股骨頭最大冠狀面選擇單個(gè)圓形ROI 測量股骨頭CT 值,研究顯示組內(nèi)股骨頭CT 值一致性較好,證明了本測量方法的可行性。

    Kilinc 等[14]研究顯示,股骨頭CT 值與DXA 檢查的髖部T評分明顯相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.73,本研究顯示股骨頭CT 值與QCT 檢查髖部BMD 值明顯相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.696,與其研究結(jié)果基本一致。本研究顯示CT 值及BMD 值均隨著年齡的增大而逐漸降低,并且兩者降低的曲線幅度一致,提示兩者各年齡段均有良好的相關(guān)性。本組病例中,骨量正常組、骨量減少組及骨質(zhì)疏松組間股骨頭CT 值有顯著性差異,且隨著骨質(zhì)疏松程度的加重CT 值呈逐漸降低的變化趨勢,與文獻(xiàn)[15]報(bào)道一致。

    Li 等[16]研究發(fā)現(xiàn)在常規(guī)腹部CT 掃描中,以DXA測量BMD 為診斷標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)CT 值閾值≤136 HU 時(shí),腰椎CT 值診斷骨質(zhì)疏松癥的AUC 為0.86、敏感度為90.3%、特異度為72.3%,高于本研究,原因可能是診斷骨質(zhì)疏松癥的參考標(biāo)準(zhǔn)不同,前者是以DXA 測量BMD 為診斷標(biāo)準(zhǔn),而本研究是以QCT 測量BMD為診斷標(biāo)準(zhǔn)且測量部位為髖部。Lee 等[17]研究顯示股骨頭CT 值診斷骨質(zhì)疏松癥的AUC 為0.745,本研究中左、右側(cè)股骨頭CT 值診斷骨質(zhì)疏松癥的AUC 分別為0.859、0.846,明顯優(yōu)于前者。

    在骨科治療實(shí)踐中,骨質(zhì)量的評估對于骨折固定方法的選擇及其療效具有很重要的作用,特別是在股骨近端骨折的治療中尤為重要。治療方法由外科醫(yī)生根據(jù)年齡、疾病和患者的一般情況以及骨質(zhì)量來選擇[18-19]。骨折治療的手術(shù)選擇包括非手術(shù)治療、固定和關(guān)節(jié)置換術(shù)?;颊叩墓琴|(zhì)量決定了固定成功的可能性。例如,對于股骨近端骨折,如果骨質(zhì)量較差,固定容易失敗,關(guān)節(jié)置換術(shù)可能是首選的治療選擇[20]。此外,有骨質(zhì)疏松的長骨骨折的手術(shù)治療更適合應(yīng)用骨水泥連接螺釘和增強(qiáng)鋼板技術(shù)[21-22]。通過CT 值測量評估患者的骨質(zhì)量狀態(tài)可能會幫助外科醫(yī)生選擇合適的治療方法。

    本研究存在一定的局限性:(1)本研究病例為接受QCT 和腹盆部CT 檢查的特定患者;(2)本研究是用單一的設(shè)備進(jìn)行的,管電壓值采用120 kV,而CT值可以隨著設(shè)備的校準(zhǔn)和管電壓值的變化而變化。下一步會采用多設(shè)備不同管電壓值進(jìn)行進(jìn)一步研究。

    總之,應(yīng)用股骨頭CT 值診斷骨質(zhì)疏松癥的方法為沒有DXA 及QCT 測量軟件的基層醫(yī)院提供了一種評價(jià)骨密度的新方法,可在常規(guī)腹盆部CT 檢查其他疾病的同時(shí)無需支付額外的費(fèi)用對骨質(zhì)量進(jìn)行評估。

    猜你喜歡
    測量研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    把握四個(gè)“三” 測量變簡單
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    滑動摩擦力的測量和計(jì)算
    滑動摩擦力的測量與計(jì)算
    測量的樂趣
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    精品国产一区二区久久| 日韩视频在线欧美| 9色porny在线观看| 欧美bdsm另类| 欧美日韩综合久久久久久| 国产高清三级在线| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 只有这里有精品99| 亚洲国产日韩一区二区| 国产乱人偷精品视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美清纯卡通| 美女主播在线视频| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 视频区图区小说| 久久久国产欧美日韩av| a级毛色黄片| 亚洲高清免费不卡视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 岛国毛片在线播放| 黑人猛操日本美女一级片| 99国产精品免费福利视频| 久久久精品区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品酒店卫生间| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产高清不卡午夜福利| 国产一区有黄有色的免费视频| 人妻系列 视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 街头女战士在线观看网站| 五月开心婷婷网| 成人漫画全彩无遮挡| 成人免费观看视频高清| 亚洲三级黄色毛片| 搡老乐熟女国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 夫妻性生交免费视频一级片| 考比视频在线观看| 丁香六月天网| 性色av一级| 一本久久精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美人与善性xxx| 少妇熟女欧美另类| 亚洲高清免费不卡视频| 在线观看三级黄色| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产有黄有色有爽视频| 久久亚洲国产成人精品v| 日日啪夜夜爽| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久韩国三级中文字幕| 日韩强制内射视频| www.色视频.com| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 91成人精品电影| 国产成人aa在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产极品天堂在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 99久国产av精品国产电影| 久久99热这里只频精品6学生| 大陆偷拍与自拍| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品国产自在天天线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 18在线观看网站| 国产午夜精品一二区理论片| 十八禁高潮呻吟视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲伊人久久精品综合| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 精品少妇黑人巨大在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 老司机影院成人| 国产综合精华液| 一级毛片电影观看| 激情五月婷婷亚洲| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品456在线播放app| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产高清有码在线观看视频| 伦理电影免费视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 在线观看免费视频网站a站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 老司机亚洲免费影院| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线观看免费高清a一片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 又大又黄又爽视频免费| 91久久精品电影网| 在线精品无人区一区二区三| 国产淫语在线视频| 日日啪夜夜爽| 国产爽快片一区二区三区| 在线观看www视频免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 99九九线精品视频在线观看视频| 高清av免费在线| 黑人高潮一二区| 精品久久蜜臀av无| 这个男人来自地球电影免费观看 | 免费少妇av软件| 最近的中文字幕免费完整| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲最大av| av在线播放精品| 亚洲成人手机| 亚洲内射少妇av| 国产精品人妻久久久影院| 777米奇影视久久| av天堂久久9| 大片电影免费在线观看免费| 欧美精品一区二区大全| 在线精品无人区一区二区三| 久久狼人影院| 久久av网站| 99国产精品免费福利视频| 人妻少妇偷人精品九色| 一区二区三区乱码不卡18| 性色avwww在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 日本黄大片高清| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品无大码| 国产精品偷伦视频观看了| 一区二区三区精品91| 人成视频在线观看免费观看| 免费观看av网站的网址| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 制服诱惑二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 国产黄片视频在线免费观看| 美女福利国产在线| av一本久久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 久久99蜜桃精品久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲综合精品二区| 婷婷色综合www| 亚洲成人手机| 国产精品女同一区二区软件| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲av.av天堂| 久久久久久久久大av| 亚洲欧洲国产日韩| 国产一区二区在线观看av| 青春草视频在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人综合一区亚洲| 婷婷色av中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 黄片播放在线免费| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美精品一区二区大全| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| .国产精品久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 一区在线观看完整版| 制服诱惑二区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 伦精品一区二区三区| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 热99久久久久精品小说推荐| 国产日韩欧美在线精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 97超视频在线观看视频| 精品久久蜜臀av无| 成人国产av品久久久| 插阴视频在线观看视频| 亚洲四区av| 亚洲精品456在线播放app| 男人爽女人下面视频在线观看| 高清不卡的av网站| 午夜福利视频精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美女内射精品一级片tv| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲图色成人| 老熟女久久久| 久久人人爽人人片av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产日韩欧美视频二区| 天天影视国产精品| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品456在线播放app| 欧美成人精品欧美一级黄| 日本91视频免费播放| 免费看不卡的av| 亚洲av二区三区四区| 中文天堂在线官网| 69精品国产乱码久久久| 国产精品成人在线| 欧美bdsm另类| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧洲日产国产| 丰满乱子伦码专区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 精品一区二区三区视频在线| 少妇熟女欧美另类| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av黄色大香蕉| 美女cb高潮喷水在线观看| 婷婷色综合www| 香蕉精品网在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99热全是精品| 欧美成人午夜免费资源| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美精品一区二区大全| 成人国产麻豆网| 亚洲美女视频黄频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲人成网站在线播| videos熟女内射| 一级毛片aaaaaa免费看小| 新久久久久国产一级毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 看免费成人av毛片| 91国产中文字幕| 国产片内射在线| 久久国内精品自在自线图片| 在现免费观看毛片| 欧美3d第一页| 国产日韩欧美在线精品| 18+在线观看网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产欧美亚洲国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 黑人高潮一二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 大香蕉97超碰在线| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜影院在线不卡| 亚洲av男天堂| 中国三级夫妇交换| 免费av中文字幕在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 卡戴珊不雅视频在线播放| a级毛片黄视频| 亚洲成人一二三区av| 三上悠亚av全集在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲四区av| 高清毛片免费看| 麻豆成人av视频| av网站免费在线观看视频| 日本wwww免费看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 最近手机中文字幕大全| 99热这里只有是精品在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产男女超爽视频在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 国产一区二区三区av在线| 欧美国产精品一级二级三级| 最近中文字幕高清免费大全6| av电影中文网址| 久久精品国产亚洲网站| 国产色爽女视频免费观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲成人av在线免费| 最新的欧美精品一区二区| 桃花免费在线播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 欧美日韩av久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 色5月婷婷丁香| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧洲国产日韩| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 女性被躁到高潮视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品人妻在线不人妻| 在线天堂最新版资源| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久人妻精品一区果冻| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品一二三区在线看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女免费视频国产| 免费观看a级毛片全部| av免费在线看不卡| 人人澡人人妻人| 一级黄片播放器| h视频一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 国产 一区精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美一级a爱片免费观看看| 大话2 男鬼变身卡| 26uuu在线亚洲综合色| 色吧在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费高清在线观看视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 最后的刺客免费高清国语| 人妻系列 视频| 赤兔流量卡办理| 永久网站在线| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲最大av| 国产亚洲一区二区精品| 久久av网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲色图综合在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产免费一级a男人的天堂| 女人精品久久久久毛片| av电影中文网址| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 伦精品一区二区三区| 一区二区三区精品91| 丰满乱子伦码专区| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 满18在线观看网站| 激情五月婷婷亚洲| 国产片特级美女逼逼视频| 飞空精品影院首页| 岛国毛片在线播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中文字幕av电影在线播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人精品在线电影| 色婷婷av一区二区三区视频| av电影中文网址| 午夜影院在线不卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 69精品国产乱码久久久| 91精品国产国语对白视频| 免费黄网站久久成人精品| 黄色配什么色好看| 少妇丰满av| 美女福利国产在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久a久久爽久久v久久| 在线天堂最新版资源| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av成人精品一区久久| 国产成人精品久久久久久| 黑人高潮一二区| 亚洲国产色片| 男女高潮啪啪啪动态图| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产在线一区二区三区精| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品乱久久久久久| 老司机影院成人| h视频一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美另类一区| 韩国高清视频一区二区三区| 91精品三级在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 免费观看的影片在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲成色77777| 一本色道久久久久久精品综合| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲中文av在线| 大片电影免费在线观看免费| 欧美精品亚洲一区二区| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩成人在线一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人综合一区亚洲| 国产一区二区三区av在线| av女优亚洲男人天堂| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 一本大道久久a久久精品| 国产精品人妻久久久久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 秋霞在线观看毛片| videosex国产| 色哟哟·www| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 高清黄色对白视频在线免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲av男天堂| 简卡轻食公司| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品欧美亚洲77777| 自线自在国产av| 人成视频在线观看免费观看| 久久99热这里只频精品6学生| 一个人免费看片子| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 两个人的视频大全免费| 视频中文字幕在线观看| 国产乱人偷精品视频| 午夜日本视频在线| av一本久久久久| av黄色大香蕉| 日本与韩国留学比较| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 涩涩av久久男人的天堂| 国产av码专区亚洲av| 黑人猛操日本美女一级片| 久热久热在线精品观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av免费在线看不卡| 日韩一区二区三区影片| 熟女电影av网| 午夜免费鲁丝| h视频一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av女优亚洲男人天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩人妻高清精品专区| 国产av国产精品国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品视频女| 午夜福利视频精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 制服诱惑二区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲av成人精品一区久久| 一区二区三区精品91| 午夜91福利影院| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲美女视频黄频| 午夜激情av网站| 女性生殖器流出的白浆| 大片电影免费在线观看免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久人妻熟女aⅴ| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日本91视频免费播放| 国产 一区精品| 午夜激情av网站| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 午夜久久久在线观看| 内地一区二区视频在线| 交换朋友夫妻互换小说| 91久久精品国产一区二区成人| 两个人免费观看高清视频| 成人国语在线视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 99久国产av精品国产电影| 老司机影院毛片| 久久影院123| 男女无遮挡免费网站观看| 精品国产一区二区久久| 成人二区视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| videosex国产| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲综合色惰| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产有黄有色有爽视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久久久久久久大av| 中文字幕亚洲精品专区| 日本与韩国留学比较| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| a级毛片黄视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品久久午夜乱码| 91精品一卡2卡3卡4卡| 成人国产av品久久久| 欧美精品一区二区大全| 午夜福利视频精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品午夜福利在线看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 男女边摸边吃奶| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲经典国产精华液单| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久久久久久成人| 久久影院123| 18+在线观看网站| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av成人精品一区久久| 七月丁香在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久久成人av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精品一二三| av天堂久久9| 国产免费又黄又爽又色| 爱豆传媒免费全集在线观看| av线在线观看网站| 日韩伦理黄色片| 亚洲美女搞黄在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费日韩欧美在线观看| 日本免费在线观看一区| 精品国产国语对白av| videosex国产| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品美女久久av网站| 人人澡人人妻人| 日韩成人伦理影院| 国产高清国产精品国产三级| 日韩欧美一区视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 天天影视国产精品| 一级毛片 在线播放| 亚洲av在线观看美女高潮| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲av综合色区一区| 成人手机av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 满18在线观看网站| 插阴视频在线观看视频| 国产成人精品在线电影| 黄色毛片三级朝国网站| 免费看光身美女| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| kizo精华| 国产高清国产精品国产三级| 久热这里只有精品99| 亚洲内射少妇av| 国产淫语在线视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲第一av免费看| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av.av天堂| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 九九爱精品视频在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 国产深夜福利视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 免费黄频网站在线观看国产| 在线观看三级黄色| 男女无遮挡免费网站观看| 国产男女内射视频| 久久久欧美国产精品| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品国产av在线观看| av一本久久久久| 热99久久久久精品小说推荐| 国产高清国产精品国产三级| 91精品一卡2卡3卡4卡| 黄片播放在线免费| 国产在线视频一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜91福利影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 女性被躁到高潮视频| a级毛片在线看网站| 在线观看www视频免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 视频区图区小说| videos熟女内射| 亚洲综合色网址|