• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    礦用雙網(wǎng)絡(luò)凝膠防滅火特性研究

    2023-11-29 10:04:16陳鵬燕周春山
    煤礦安全 2023年11期
    關(guān)鍵詞:成膠焦煤原煤

    陳鵬燕 ,周春山 ,2

    (1.太原理工大學(xué) 安全與應(yīng)急管理工程學(xué)院,山西 太原 030024;2.太原理工大學(xué) 山西省礦井通風(fēng)與火災(zāi)防治工程技術(shù)研究中心,山西 太原 030024)

    近年來(lái),煤礦開(kāi)采深度不斷延伸、綜采技術(shù)廣泛應(yīng)用,促使礦井煤炭自燃風(fēng)險(xiǎn)加劇[1-3]。煤自燃火災(zāi)作為煤炭開(kāi)采的主要災(zāi)害之一,極大地影響煤礦的安全高效生產(chǎn)[4-6]。

    目前,常用的防滅火技術(shù)有灌漿、惰性氣體、阻化劑和膠體防滅火等,其中凝膠防滅火技術(shù)因具備良好的防滅火性能,且使用成本低廉,而被廣泛應(yīng)用[7]。國(guó)內(nèi)外已有不少學(xué)者做了相關(guān)研究[8-10]:劉杰等[11]以鈉基膨潤(rùn)土為主料,引入粉煤灰凝膠和水玻璃凝膠,制備了復(fù)合凝膠,研究表明該復(fù)合凝膠成膠時(shí)間可控,具備寬固水比、抗壓強(qiáng)度大的特征;武薛強(qiáng)等[12]在WG 凝膠泡沫中加入保水劑和成膜劑,配備出保水性能好、成膜性優(yōu)良的WG 凝膠泡沫。研究表明,改性后WG 凝膠泡沫能有效抑制煤自燃,以及防止煤復(fù)燃;AHMAD 等[13]通過(guò)聚丙烯酰胺與聚乙烯亞胺溶液在室溫(25 ℃)下交聯(lián)反應(yīng),合成了純PAM/PEI 凝膠和含粉煤灰的PAM/PEI 凝膠,研究了粉煤灰作為增強(qiáng)材料對(duì)聚丙烯酰胺(PAM)/聚乙烯亞胺(PEI)復(fù)合凝膠強(qiáng)度和凝膠化的影響。但單一凝膠存在網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)受熱易分解,穩(wěn)定性較差,防滅火效果不佳等問(wèn)題。

    為此,引入雙重物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的互相穿插來(lái)提升凝膠力學(xué)性能,通過(guò)不同結(jié)構(gòu)的物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)協(xié)同搭配,獲得綜合性能較為突出的Al3+-CMC/MMT-PAM 雙網(wǎng)絡(luò)防滅火凝膠,結(jié)合成膠時(shí)間及實(shí)際需求選出最佳配比,并對(duì)其阻化性能進(jìn)行研究。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1)雙網(wǎng)絡(luò)凝膠制備。首先稱取3 g 羧甲基纖維素鈉加入100 mL 去離子水中,強(qiáng)力攪拌至完全溶化,備用;然后將0.6 g 的蒙脫土分散在15 mL 去離子水中,磁力攪拌24 h,將分散的蒙脫土溶液超聲處理1 h,再將5 g 聚丙烯酰胺加入蒙脫土溶液中,磁力攪拌至完全溶解,備用;配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的聚氯化鋁溶液,以2∶1 的比例將檸檬酸緩慢地加入聚氯化鋁溶液中,充分反應(yīng)后形成AlCit 溶液,將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氫氧化鈉溶液緩慢滴入AlCit 溶液中,監(jiān)測(cè)溶液pH 升至6.5 左右時(shí)停止滴定;將3 種溶液按照一定比例混合,加入GDL,攪拌均勻,得到Al3+-CMC/MMT-PAM雙網(wǎng)絡(luò)凝膠。

    2)成膠時(shí)間測(cè)試。采用滴漏法來(lái)測(cè)試膠凝時(shí)間。將制備好的交聯(lián)體系從燒杯經(jīng)漏斗勻速倒入另1 個(gè)燒杯,并記錄每次漏斗滴漏時(shí)間;反復(fù)進(jìn)行此過(guò)程,直至滴漏時(shí)間超過(guò)前1 次時(shí)間的1.5 倍時(shí),得到該配比下的成膠時(shí)間。

    3)熱分析(TG-DSC)。選用氣煤、焦煤2 種煤樣完成熱分析對(duì)比實(shí)驗(yàn)。向加熱爐內(nèi)通入空氣流量為50 mL/min ,初始溫度設(shè)為30 ℃,升溫速率為10 ℃/min,終溫為800 ℃。

    4)阻化性能測(cè)試。選用原煤和凝膠處理煤樣進(jìn)行阻化性能對(duì)比分析。將各煤樣25 ℃真空干燥2 h,檢查氣路的氣密性;設(shè)定升溫箱恒溫30 ℃,煤樣罐通入空氣流量為100 mL/min,設(shè)置升溫速率為1 ℃/min,終溫為200 ℃;溫度每升高10 ℃完成1 次取樣,用色譜儀進(jìn)行積分處理。

    5)堵漏風(fēng)性能測(cè)試。采用自行設(shè)計(jì)的裝置來(lái)測(cè)試凝膠的堵漏風(fēng)性能,觀察實(shí)驗(yàn)過(guò)程中兩端壓力表數(shù)值,間隔5 s 做1 次記錄;兩端壓力表數(shù)值差即為雙網(wǎng)絡(luò)凝膠和CMC 單網(wǎng)絡(luò)凝膠的堵漏風(fēng)能力。密封測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置如圖1。

    圖1 密封測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置Fig.1 Seal test experimental device

    6)掃描電鏡(SEM)分析。采用掃描電子顯微鏡觀察焦煤和凝膠處理煤樣的表面形貌,觀測(cè)不同放大倍數(shù)下原煤樣和凝膠處理煤樣的整體形貌。將預(yù)先處理好樣品噴金后放進(jìn)儀器中,工作距離為10 mm,SEM 工作時(shí)設(shè)置為電流0.1 nA,電壓為3 kV。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.1 成膠時(shí)間

    在凝膠制備過(guò)程中,CMC 質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別取為2.0%、2.5%、3.0%,PAM 質(zhì)量分?jǐn)?shù)選取1.0%、2.0%、3.0%,MMT 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%、2.0%、3.0%,另外,經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)將AlCit 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)值確定為10%。成膠時(shí)間測(cè)試中,在分別固定CMC 、PAM和MMT 各自質(zhì)量分?jǐn)?shù)的條件下,添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的另外2 種材料,使用滴漏計(jì)時(shí)法得出的成膠時(shí)間見(jiàn)表1,不同材料質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)成膠時(shí)間的影響情況如圖2。

    表1 成膠時(shí)間表Table 1 Table of gelation time

    圖2 不同材料質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)成膠時(shí)間的影響Fig.2 Effect of mass fraction of different materials on gelation time

    從表1 及圖2 可以看出,當(dāng)PAM 和CMC 質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定時(shí),成膠時(shí)間隨MMT 質(zhì)量分?jǐn)?shù)的不斷增加而減小,同樣,固定MMT 和CMC 的質(zhì)量分?jǐn)?shù),成膠時(shí)間呈現(xiàn)出相同趨勢(shì)的變化,該現(xiàn)象是由于隨著質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,交聯(lián)體系內(nèi)反應(yīng)基團(tuán)相互接觸以及碰撞的概率加大,構(gòu)成交聯(lián)鍵的反應(yīng)活性基團(tuán)數(shù)目增多所造成的。另外,因該凝膠主要用于煤自燃火災(zāi)防治,故膠凝時(shí)間應(yīng)控制在4~7 min,既可以實(shí)現(xiàn)覆蓋于煤炭表面以及滲流到裂縫中阻隔氧氣,又能在一定時(shí)間內(nèi)成膠,起到封堵作用。研究結(jié)合各材料不同配比下的成膠時(shí)間以及實(shí)際應(yīng)用需求選出7 號(hào)(1%MMT+3%PAM+2%CMC)、16 號(hào)(2%MMT+3%PAM+2%CMC)、17 號(hào)(2%MMT+3%PAM+2.5%CMC)、25號(hào)(3%MMT+3%PAM+2%CMC)4 種配比凝膠完成后續(xù)性能測(cè)試。

    2.2 熱分析

    2.2.1 熱質(zhì)變化特性分析

    實(shí)驗(yàn)所得的2 種原煤以及經(jīng)凝膠處理煤樣的質(zhì)量和熱量變化曲線如圖3。

    圖3 各煤樣TG 和DSC 曲線Fig.3 TG and DSC curves of coal samples

    由圖3 可知,同一煤種加凝膠前后的TGDSC 曲線整體呈現(xiàn)出相似的變化規(guī)律,但因變質(zhì)程度不同,2 種煤樣曲線存在一定差異。經(jīng)凝膠處理的煤樣與原煤對(duì)比,會(huì)發(fā)現(xiàn)經(jīng)凝膠處理的煤樣在水分蒸發(fā)及脫附、吸氧增重、受熱分解階段的質(zhì)量均低于原煤,后期燃燒階段與原煤的變化基本相同。這是因?yàn)樵谒终舭l(fā)及脫附階段升溫先流失的水分來(lái)自凝膠;在吸氧增重階段因凝膠內(nèi)含水分以及其隔氧作用,使得較原煤增重少,在受熱分解階段凝膠網(wǎng)絡(luò)空間結(jié)構(gòu)遭到破壞,失重劇烈,故前幾個(gè)階段失重曲線均低于原煤。由于在升溫過(guò)程中,凝膠內(nèi)水分流失帶走部分熱量,使得煤氧反應(yīng)弱于原煤,延緩了煤的燃燒進(jìn)程。

    原煤與經(jīng)凝膠處理煤樣的DSC 曲線變化情況基本相同,但凝膠處理煤樣的DSC 曲線的前3 個(gè)階段的溫度都較原煤有所滯后。說(shuō)明加入凝膠后,凝膠的封堵性及保水性使煤氧反應(yīng)速率變慢,起到一定的抑制作用。

    2.2.2 活化能氧化動(dòng)力學(xué)分析

    活化能是指煤體發(fā)生氧化反應(yīng)要求的最少能量,其大小影響氧化反應(yīng)的進(jìn)行,因而可以作為煤自燃難易程度的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),活化能越低煤越易自燃。結(jié)合數(shù)值分析方法以及Coats-Redfen 積分公式,得出:

    式中: α為轉(zhuǎn)化率,%;A為指前因子,K/s;E為活化能,kJ/mol;β為升溫速率,K/min;R為普適氣體常數(shù),8.314 J/(K·mol);T為絕對(duì)溫度,K。

    從圖4 可以看出,原煤及凝膠處理煤樣線性擬合后的直線相關(guān)系數(shù)值R2均在0.99 以上,相關(guān)度高,故計(jì)算出的活化能值可靠。由表2 可知,氣煤原煤的活化能比焦煤低,這是因?yàn)闅饷旱淖冑|(zhì)程度較低,即變質(zhì)程度越低的煤種活化能越低,越容易自燃。2 種煤樣經(jīng)凝膠處理之后的活化能均有不同程度的提高,分別提高了6.82%、4.96%。說(shuō)明雙網(wǎng)絡(luò)凝膠能夠增加活化能,一定程度上阻礙了煤氧反應(yīng),對(duì)煤自燃起到抑制作用。

    表2 各煤樣的活化能Table 2 Activation energy of various coal samples

    圖4 擬合結(jié)果Fig.4 Linear fitting curves of activation energy of each coal sample

    2.3 阻化性能測(cè)試分析

    2.3.1 凝膠對(duì)煤自燃過(guò)程標(biāo)志氣體的影響

    焦煤、氣煤以及凝膠處理煤樣在升溫過(guò)程中氣相產(chǎn)物CO 和CO2的釋放量變化情況如圖5、圖6。

    圖5 程序升溫下焦煤釋放氣體變化曲線Fig.5 Change curves of coking coal gas release under temperature programming

    圖6 程序升溫下氣煤釋放氣體變化曲線Fig.6 Change curves of gas coal release gas under temperature programming

    從圖5、圖6 中可以看出,2 種煤樣在程序升溫氧化過(guò)程中釋放氣體體積分?jǐn)?shù)變化趨勢(shì)基本相同,經(jīng)凝膠處理煤樣和原煤樣相比,釋放氣體體積分?jǐn)?shù)均有所減少。焦煤原煤樣在200 ℃左右時(shí)CO 體 積 分 數(shù) 為1 672×10-6,CO2體 積 分 數(shù) 為5 428×10-6,凝膠處理過(guò)的焦煤CO 體積分?jǐn)?shù)下降為824.3×10-6,CO2體積分?jǐn)?shù)下降為3 725×10-6,分別降低了約26%。氣煤原煤在200℃左右時(shí)CO 體積分?jǐn)?shù)為2 483×10-6,CO2體積分?jǐn)?shù)為25 374×10-6,凝膠處理過(guò)的氣煤CO 體積分?jǐn)?shù)下降為997.6×10-6,CO2體積分?jǐn)?shù)下降為13 514×10-6,分別降低了約59.8% 、46.74%。說(shuō)明凝膠的阻化效果隨著煤樣的不同而存在差異,但凝膠材料均能夠高效抑制煤氧反應(yīng)、增加煤自燃發(fā)生難度,能很好地防治煤火災(zāi)害。

    2.3.2 阻化率分析

    阻化率是指經(jīng)阻化材料處理后的煤樣在相同溫度和時(shí)間下,與原煤相比,在煤自燃過(guò)程中釋放標(biāo)志氣體體積分?jǐn)?shù)的降低率,如下式。

    式中:R為阻化劑對(duì)煤自燃氧化的阻化率,%;C1為原煤樣釋放出的CO 體積分?jǐn)?shù),10-6;C2為凝膠處理煤樣釋放出的CO 體積分?jǐn)?shù),10-6。

    各煤樣阻化率隨溫度變化圖如圖7。

    圖7 各煤樣阻化率隨溫度變化圖Fig.7 The resistance rate of each coal sample varies with temperature

    從圖7 可以看出:凝膠處理氣煤和焦煤的阻化率與溫度變化總體上呈負(fù)相關(guān),16 號(hào)凝膠的阻化率均小于17 號(hào)、25 號(hào)凝膠,這是因?yàn)槊擅撏恋娜苊浶阅芎土己玫臒岱€(wěn)定性提高了凝膠的阻化率,而17 號(hào)與25 號(hào)凝膠阻化效果基本相同。焦煤阻化率曲線可分為3 個(gè)階段:①30~90 ℃時(shí),經(jīng)25號(hào)凝膠處理煤樣較作用于焦樣所產(chǎn)生的阻化率從91.31%下降至64.1%;②隨著溫度上升至120 ℃,阻化率由再次上升到71.69%;③隨著溫度繼續(xù)上升,阻化率開(kāi)始下降,當(dāng)溫度達(dá)到220 ℃時(shí),阻化率降為40.7%,在此階段中,16 號(hào)、17 號(hào)凝膠的阻化率變化趨勢(shì)與25 號(hào)凝膠基本相同。這說(shuō)明凝膠對(duì)焦煤實(shí)現(xiàn)的阻化率在溫度為120 ℃時(shí)達(dá)到峰值。

    煤溫升高過(guò)程中,氣煤的阻化率則呈現(xiàn)出逐漸降低的趨勢(shì)。這可能是由于在煤氧反應(yīng)后期,凝膠含量不足所造成的。16 號(hào)凝膠的阻化率下降速率比較緩慢,溫度上升至220 ℃時(shí),阻化率最小,為36.4%;而17 號(hào)、25 號(hào)凝膠阻化率在120 ℃左右時(shí),出現(xiàn)突變,但幅度較小,隨后又持續(xù)下降,直到溫度升高到220 ℃時(shí),阻化率分別為達(dá)到44.5%、46.7%。這說(shuō)明凝膠對(duì)不同的煤樣的阻化效果不盡相同,這可能和煤的變質(zhì)程度不同有關(guān)。雖然凝膠對(duì)不同的煤樣的阻化效果不同,但相對(duì)于原煤樣,凝膠對(duì)煤體氧化還是具有很好阻化作用的。

    2.3.3 凝膠對(duì)煤自燃過(guò)程交叉點(diǎn)溫度的影響

    在程序升溫初始階段,罐內(nèi)煤樣溫度始終低于爐體溫度,隨著溫度的持續(xù)升高,煤氧反應(yīng)進(jìn)程加快,釋放出大量的熱量,煤體溫度迅速升高,直至超過(guò)爐體溫度,煤體溫度與爐體溫度曲線便會(huì)出現(xiàn)交點(diǎn),該溫度點(diǎn)稱為交叉點(diǎn)溫度。各實(shí)驗(yàn)煤樣的交叉溫度點(diǎn)見(jiàn)表3。

    表3 煤樣交叉點(diǎn)溫度Table 3 Crossing-point temperature of samples ℃

    從表3 可以看出:氣煤原煤的溫度與爐溫相交于173.8 ℃,16 號(hào)凝膠處理煤樣、17 號(hào)凝膠處理煤樣以及25 號(hào)凝膠處理煤樣與爐溫的交叉點(diǎn)溫度同原煤相比,分別提高了7.7、13.1、15.7 ℃,說(shuō)明3 種不同配比的凝膠均起到一定阻化作用,即抑制了煤氧化合反應(yīng);焦煤跟氣煤的溫度變化趨勢(shì)相似,但焦煤的爐溫和煤溫之間差距較大,放熱過(guò)程較緩慢,其16 號(hào)凝膠處理煤樣、17 號(hào)凝膠處理煤樣以及25 號(hào)凝膠處理煤樣的交叉點(diǎn)溫度較原煤分別上升3.9、7.6、8.3 ℃;可以看出氣煤的交叉點(diǎn)溫度變化大于焦煤,其中17 號(hào)、25 號(hào)凝膠阻化效果基本相同,但均比16 號(hào)凝膠抑制效果好,這與阻化率變化趨勢(shì)相一致。

    2.4 堵漏風(fēng)性能測(cè)試分析

    雙網(wǎng)絡(luò)凝膠在成膠過(guò)程中各時(shí)段表觀黏度不同,能夠較好地滿足礦井內(nèi)不同位置的黏度需求,有效填充碎煤空隙,煤氧接觸面積減少。另外,雙網(wǎng)絡(luò)凝膠還能較長(zhǎng)時(shí)間在碎煤層表面停留,構(gòu)成煤氧結(jié)合的另外1 道防線。壓差隨時(shí)間變化圖如圖8,不同流量下壓差變化圖如圖9。

    圖8 壓差隨時(shí)間變化圖Fig.8 Change of differential pressure with time

    圖9 不同流量下壓差變化圖Fig.9 Change of differential pressure under different flow rates

    由圖8 可知,充填雙網(wǎng)絡(luò)凝膠后兩端相對(duì)壓力可達(dá)152 kPa,約為未充填時(shí)的13 倍。雙網(wǎng)絡(luò)凝膠材料的堵漏能力比CMC 單網(wǎng)絡(luò)凝膠更好,該凝膠在成膠前具備較好的流動(dòng)性,在所以在5 min內(nèi)基本完全滲透于煤體裂縫中,并通過(guò)黏性滯留于縫隙內(nèi);能夠較好地進(jìn)行煤體內(nèi)裂縫的填充。而且可以看出在整個(gè)過(guò)程中雙網(wǎng)絡(luò)凝膠試驗(yàn)組沒(méi)有表現(xiàn)出較為突出的壓差變化。CMC 單網(wǎng)絡(luò)凝膠也具備一定的堵漏封閉性能,但該性能沒(méi)雙網(wǎng)絡(luò)凝膠優(yōu)良,最大壓差為10.79 kPa;這是因?yàn)镃MC單網(wǎng)絡(luò)凝膠的成膠時(shí)間較慢,部分凝膠未能留于煤體內(nèi)部。

    由圖9 可知,在其堵漏效果測(cè)試中隨著氣體流量的加大,凝膠可承受壓力隨之增加。此外,因完全成膠的凝膠具備一定的彈性和強(qiáng)度,在所受壓力達(dá)到極限時(shí),會(huì)有一定的緩沖作用,從而使承壓時(shí)間變長(zhǎng)。另外避免了因火災(zāi)氣體瞬時(shí)釋放而造成出現(xiàn)大量高溫區(qū)域,從而降低爆炸發(fā)生的可能性。雙網(wǎng)絡(luò)凝膠具備優(yōu)良的密封性,堵漏風(fēng)效果顯著,這是因?yàn)樵谌苣z處于液態(tài)時(shí)可有效充填松散煤塊縫隙,并在膠凝過(guò)程中,靜置“恢復(fù)”成穩(wěn)定的凝膠結(jié)構(gòu),在煤塊之間的孔隙中起到了良好的填充密閉作用,能有效隔斷煤與空氣的接觸。

    2.5 凝膠覆蓋原煤微觀形貌分析

    不同放大倍數(shù)下原煤樣和凝膠處理煤樣的微觀形貌如圖10、圖11。

    圖10 放大150 倍下SEM 圖Fig.10 SEM plot at 150 x magnification

    圖11 放大1 200 倍下SEM 圖Fig.11 SEM plots at 1 200 x magnification

    由圖10、圖11 可以看出,在相同放大倍數(shù)下觀察,焦煤原煤的煤粒細(xì)小分散,暴露在空氣中的煤體與氧氣接觸面大。而凝膠處理煤樣的煤表面有明顯附著物,且分布均勻,說(shuō)明凝膠附著于煤粒表面。加凝膠前煤體表面容易與氧氣接觸直接發(fā)生反應(yīng),附著凝膠后,氧氣被凝膠阻隔在煤表面,從而有效抑制煤自燃的發(fā)生。

    3 結(jié) 語(yǔ)

    1)隨著各溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大,成膠時(shí)間變短,其中MMT 質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響最大。膠凝時(shí)間需控制在4~7 min,既可以實(shí)現(xiàn)覆蓋于煤炭表面以及滲流到裂縫中阻隔氧氣,又能在一定時(shí)間內(nèi)成膠,起到封堵作用。結(jié)合不同配比下成膠時(shí)間以及實(shí)際需求得出7 號(hào)、16 號(hào)、17 號(hào)、25 號(hào)凝膠更適合應(yīng)用于礦井防滅火中。

    2)同原煤相比,凝膠處理煤樣失重率降低,放熱值下降,氣煤和焦煤2 種煤樣經(jīng)凝膠處理后活化能分別提高了6.82%、4.96%;整個(gè)溫度段內(nèi),添加凝膠的實(shí)驗(yàn)組氣體產(chǎn)出均小于原煤組,交叉點(diǎn)溫度上升。充填雙網(wǎng)絡(luò)凝膠后兩端相對(duì)壓力可達(dá)152 kPa,約為未充填時(shí)的13 倍,雙網(wǎng)絡(luò)凝膠材料的堵漏能力較CMC 單網(wǎng)絡(luò)凝膠突出。

    猜你喜歡
    成膠焦煤原煤
    上半年焦煤市場(chǎng)大幅波動(dòng) 下半年預(yù)計(jì)震蕩走弱
    《山西焦煤科技》2022年總目錄
    1-3月份全國(guó)規(guī)模以上工業(yè)原煤產(chǎn)量97056.1萬(wàn)t
    3月份全國(guó)23個(gè)省、直轄市規(guī)模以上工業(yè)原煤產(chǎn)量34076.2萬(wàn)t
    一種復(fù)合凝膠堵劑的制備與性能研究
    在春風(fēng)里擎起中國(guó)焦煤品牌——改革開(kāi)放40年山西焦煤集團(tuán)發(fā)展掠影
    焦煤微波干燥特性及動(dòng)力學(xué)研究
    影響丙烯酰胺堵水劑成膠因素的研究
    聚合物水解度對(duì)有機(jī)鉻交聯(lián)劑成膠性能的影響
    一季度陜西省原煤產(chǎn)銷量雙增長(zhǎng)
    亚洲一码二码三码区别大吗| 久久免费观看电影| 国产精品久久久久久久久免| 最近手机中文字幕大全| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品一品国产午夜福利视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 七月丁香在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 老汉色∧v一级毛片| av卡一久久| 久久ye,这里只有精品| 亚洲美女视频黄频| 午夜福利在线免费观看网站| 老汉色∧v一级毛片| 黄色怎么调成土黄色| 日本色播在线视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产精品一区三区| 黄频高清免费视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 天天影视国产精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一区二区三区乱码不卡18| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品三级大全| 国产成人免费观看mmmm| 十分钟在线观看高清视频www| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 观看av在线不卡| 男女边摸边吃奶| 国产成人精品福利久久| 赤兔流量卡办理| 国产精品久久久久久久久免| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久 成人 亚洲| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品免费大片| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产一卡二卡三卡精品 | 男女午夜视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产xxxxx性猛交| 国产精品久久久久久精品古装| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品视频女| 亚洲中文av在线| 天天添夜夜摸| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 人人妻人人澡人人看| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久久人人人人人| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费看av在线观看网站| 午夜激情av网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久这里只有精品19| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本黄色日本黄色录像| 欧美人与善性xxx| 99re6热这里在线精品视频| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲成人一二三区av| 丰满少妇做爰视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产欧美网| 丝袜美足系列| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日韩综合久久久久久| 人妻一区二区av| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜久久久在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 老熟女久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 老熟女久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品久久久av美女十八| 老司机影院成人| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av片东京热男人的天堂| 国产黄频视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品久久久久久久久免| 日日啪夜夜爽| 久久久久久人人人人人| 亚洲自偷自拍图片 自拍| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产欧美在线一区| av免费观看日本| 日韩一本色道免费dvd| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 老司机深夜福利视频在线观看 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 老司机亚洲免费影院| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜日本视频在线| 人体艺术视频欧美日本| 国产探花极品一区二区| 欧美黑人精品巨大| 91成人精品电影| 悠悠久久av| 黄色 视频免费看| av不卡在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 丝袜在线中文字幕| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 秋霞在线观看毛片| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 91精品三级在线观看| 成人免费观看视频高清| 在线精品无人区一区二区三| 色婷婷久久久亚洲欧美| 人妻人人澡人人爽人人| 黑人欧美特级aaaaaa片| av卡一久久| 国产在视频线精品| 欧美成人午夜精品| 国产在视频线精品| av国产精品久久久久影院| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成人漫画全彩无遮挡| 精品一区二区免费观看| 免费不卡黄色视频| svipshipincom国产片| 黄色毛片三级朝国网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品国产国语对白av| 丰满乱子伦码专区| 一级片'在线观看视频| 免费av中文字幕在线| 色视频在线一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 午夜av观看不卡| 成人手机av| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美在线一区亚洲| 国产免费福利视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜福利,免费看| a级片在线免费高清观看视频| 美女午夜性视频免费| 性色av一级| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一区二区日韩欧美中文字幕| 18禁国产床啪视频网站| 久久久国产欧美日韩av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 嫩草影视91久久| 晚上一个人看的免费电影| 婷婷色av中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费黄色在线免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级毛片我不卡| 丰满少妇做爰视频| 丰满少妇做爰视频| 午夜91福利影院| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧洲日产国产| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产男女内射视频| av网站在线播放免费| 国产精品三级大全| 午夜久久久在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 宅男免费午夜| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产日韩欧美亚洲二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 男女床上黄色一级片免费看| 国产av码专区亚洲av| 哪个播放器可以免费观看大片| 婷婷色综合大香蕉| 中文精品一卡2卡3卡4更新| xxx大片免费视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 搡老岳熟女国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | av视频免费观看在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 又大又爽又粗| 美女主播在线视频| xxx大片免费视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品欧美亚洲77777| 2021少妇久久久久久久久久久| 18禁动态无遮挡网站| tube8黄色片| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产成人欧美在线观看 | www.av在线官网国产| 亚洲人成电影观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产高清国产精品国产三级| 国产精品女同一区二区软件| 男男h啪啪无遮挡| 99久国产av精品国产电影| 下体分泌物呈黄色| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品国产av蜜桃| 美女中出高潮动态图| 久久av网站| 免费观看av网站的网址| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 少妇人妻久久综合中文| 一本色道久久久久久精品综合| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲国产av新网站| 国产成人免费观看mmmm| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 另类亚洲欧美激情| 午夜福利,免费看| 天天添夜夜摸| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜老司机福利片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 中文字幕最新亚洲高清| 女性被躁到高潮视频| www.自偷自拍.com| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产97色在线日韩免费| 亚洲,欧美,日韩| 午夜av观看不卡| 国产精品 欧美亚洲| 卡戴珊不雅视频在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 色网站视频免费| 成人三级做爰电影| 免费黄色在线免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 黄频高清免费视频| 久久久国产一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产xxxxx性猛交| 满18在线观看网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 色吧在线观看| 99九九在线精品视频| 男女午夜视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产在视频线精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 黄片小视频在线播放| 成人手机av| 精品少妇内射三级| 午夜精品国产一区二区电影| 宅男免费午夜| 哪个播放器可以免费观看大片| 夫妻午夜视频| 一本久久精品| videos熟女内射| 国产精品二区激情视频| 美女大奶头黄色视频| 亚洲av成人精品一二三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一区二区三区乱码不卡18| 夫妻午夜视频| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 国产精品久久久av美女十八| 99国产综合亚洲精品| 91国产中文字幕| 久久99一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲国产av新网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 又黄又粗又硬又大视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 中文字幕色久视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 我要看黄色一级片免费的| 老汉色∧v一级毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产av精品麻豆| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成人免费观看视频高清| 中文天堂在线官网| 在线观看免费日韩欧美大片| 视频区图区小说| 午夜激情久久久久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一二三四在线观看免费中文在| 涩涩av久久男人的天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品少妇久久久久久888优播| 国产片内射在线| 国产亚洲欧美精品永久| 男女边吃奶边做爰视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品嫩草影院av在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 美女视频免费永久观看网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品成人av观看孕妇| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲综合精品二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 9191精品国产免费久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久97久久精品| 婷婷色综合www| 久久久久网色| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品一二三| 看免费成人av毛片| 天天添夜夜摸| av.在线天堂| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 两性夫妻黄色片| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产免费现黄频在线看| 日韩伦理黄色片| 亚洲av男天堂| 91精品伊人久久大香线蕉| 丝袜脚勾引网站| 亚洲五月色婷婷综合| 在线观看www视频免费| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲男人天堂网一区| 男女之事视频高清在线观看 | 美女福利国产在线| 丁香六月欧美| 丝袜脚勾引网站| 飞空精品影院首页| www.av在线官网国产| 午夜日本视频在线| 观看av在线不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品国产综合久久久| 久久人人爽人人片av| 乱人伦中国视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲精品在线美女| 国产精品久久久久久精品电影小说| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品一二三| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 免费不卡黄色视频| 丰满乱子伦码专区| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩欧美精品免费久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 精品久久久久久电影网| 老司机深夜福利视频在线观看 | 精品一区二区免费观看| 伊人亚洲综合成人网| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 一个人免费看片子| 一区福利在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产黄频视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| av一本久久久久| 丰满少妇做爰视频| 丝袜喷水一区| 波野结衣二区三区在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 一级片免费观看大全| 男女边吃奶边做爰视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品在线美女| av在线app专区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲av男天堂| 精品少妇内射三级| 亚洲三区欧美一区| 大香蕉久久网| 大话2 男鬼变身卡| 十八禁人妻一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 丁香六月欧美| 蜜桃国产av成人99| 在线观看免费视频网站a站| 99热国产这里只有精品6| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产欧美网| 午夜福利乱码中文字幕| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久国产亚洲av麻豆专区| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品国产av在线观看| 电影成人av| 嫩草影院入口| 国产在线一区二区三区精| 日韩电影二区| 亚洲天堂av无毛| 高清av免费在线| av国产久精品久网站免费入址| 精品一品国产午夜福利视频| 天天添夜夜摸| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 啦啦啦在线免费观看视频4| 人妻一区二区av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩电影二区| 伦理电影大哥的女人| av福利片在线| 毛片一级片免费看久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品欧美亚洲77777| 999精品在线视频| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久性视频一级片| 伦理电影免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 精品亚洲成国产av| 免费在线观看黄色视频的| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产精品成人在线| 久久久精品94久久精品| 国产乱来视频区| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 黄色怎么调成土黄色| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本91视频免费播放| 最近中文字幕2019免费版| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品人妻久久久影院| 国产日韩欧美视频二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一级片免费观看大全| 国产成人免费无遮挡视频| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 在线观看免费高清a一片| 999精品在线视频| 国产成人一区二区在线| 99热网站在线观看| 国精品久久久久久国模美| 自线自在国产av| 男女边摸边吃奶| 国产亚洲最大av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲国产av新网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产毛片在线视频| 视频区图区小说| 丁香六月欧美| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线 av 中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品国产三级专区第一集| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产看品久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲四区av| 精品视频人人做人人爽| 精品一区二区免费观看| a 毛片基地| 亚洲精品美女久久av网站| 黄片播放在线免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成人精品福利久久| 天堂8中文在线网| 免费黄频网站在线观看国产| 男女下面插进去视频免费观看| 制服人妻中文乱码| 午夜激情av网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 十八禁人妻一区二区| 好男人视频免费观看在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| www日本在线高清视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产麻豆69| 亚洲精品av麻豆狂野| 丝袜喷水一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费av中文字幕在线| 欧美在线黄色| 电影成人av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美黑人精品巨大| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产伦人伦偷精品视频| av网站在线播放免费| 精品一区二区三卡| 视频在线观看一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 国产探花极品一区二区| 成人影院久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲av综合色区一区| 在线观看免费日韩欧美大片| 最近手机中文字幕大全| 国产精品av久久久久免费| 国产男人的电影天堂91| 免费黄网站久久成人精品| 午夜老司机福利片| 水蜜桃什么品种好| 最近中文字幕2019免费版| 男女边吃奶边做爰视频| 999精品在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 天堂8中文在线网| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲免费av在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成年人免费黄色播放视频| 两个人看的免费小视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费观看a级毛片全部| 欧美少妇被猛烈插入视频| av女优亚洲男人天堂| 国产成人精品福利久久| 制服诱惑二区| 国产精品久久久久成人av| 天天添夜夜摸| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品乱久久久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 90打野战视频偷拍视频| 伦理电影免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲男人天堂网一区| 免费不卡黄色视频| 国产日韩欧美视频二区| 满18在线观看网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲人成网站在线观看播放|