江 南 牧 辰 江孝華 秦碧勇
(1 德馭醫(yī)療馬鞍山總院腫瘤科,馬鞍山,243000; 2 十堰市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,十堰,442000)
肺癌發(fā)病率和死亡率因吸煙、電離輻射、環(huán)境污染及致癌物等因素正逐年上升,對人類生命健康構(gòu)成嚴重威脅[1]。其中,非小細胞肺癌(Non-small Cell Lung Carcinoma,NSCLC)是肺癌中主要類型,好發(fā)于老年人,然由于大多數(shù)患者確診時已至晚期,錯過最佳手術(shù)治療機會,臨床上多采用放化療、免疫治療等姑息療法[2]。多西他賽為治療NSCLC一線藥物,與順鉑聯(lián)合治療在臨床廣泛應(yīng)用,具有良好療效,但易出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制等不良反應(yīng),導致部分患者不能完全耐受化療,影響化療周期及預后[3]。近年研究表明,通過中藥方劑減毒及提升免疫作用,能提高患者化療療效和生命質(zhì)量[4]。中醫(yī)理論中,NSCLC屬于“肺積”“咳嗽”等范疇,以氣陰兩虛證多見,其病機主要為氣陰虧虛,邪毒積于肺中,肺氣失宣,津液不足,痰凝血瘀蘊結(jié),聚于肺部,進而阻滯氣機,內(nèi)傷正氣,表現(xiàn)為咳痰、氣短、神疲體倦、口干舌燥等癥狀[5];加之化療后機體氣血陰液虧虛加重,宜及時扶正,因此扶正祛邪、益氣養(yǎng)陰、解毒祛瘀為治療之要點[6]。扶正祛邪養(yǎng)陰方具有化痰散結(jié)、平補氣陰及解毒祛瘀之功效?;诖?本研究針對晚期NSCLC(氣陰兩虛型)患者采用扶正祛邪養(yǎng)陰方輔助多西他賽加順鉑化療,觀察其臨床效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2020年1月至2021年9月德馭醫(yī)療馬鞍山總醫(yī)院收治的晚期NSCLC患者120例作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法隨機分為對照組和觀察組,每組60例。對照組中男36例,女24例,年齡40~70歲,平均年齡(63.89±2.06)歲,ⅢB期38例、Ⅳ期22例,鱗癌20例、腺癌40例。觀察組中男42例,女18例,年齡42~70歲,平均年齡(63.47±2.25)歲,ⅢB期36例、Ⅳ期24例,鱗癌28例、腺癌32例。2組患者一般資料經(jīng)統(tǒng)計學分析,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過德馭醫(yī)療馬鞍山總院倫理委員會審批(倫理審批號:20190714)。
1.2 診斷標準 西醫(yī)診斷標準:符合NSCLC診斷標準。1)細胞學:痰、纖維支氣管鏡刷檢測物或灌洗液細胞學標本檢測符合肺癌細胞學。2)病理學:胸壁、腋下淋巴結(jié)、胸膜或皮下結(jié)節(jié)等轉(zhuǎn)移灶活檢、肺部標本組織學和病理學檢測或開胸探查、肺針穿刺取支氣管、經(jīng)纖維支氣管鏡檢或肺活檢標本檢測證實[7]。中醫(yī)診斷標準:符合中氣陰兩虛證。主癥:咳嗽咳痰,氣短氣喘,神疲體倦,口干舌燥。次證:盜汗自汗,食欲不振,心煩失眠;舌紅少胎,脈細弱[8]。
1.3 納入標準 1)符合上述中西醫(yī)中NSCLC診斷標準;2)國際TNM分期為ⅢB~Ⅳ期;3)預計生存3個月以上,卡諾夫斯凱計分(Karnofsky Performance Score,KPS)>70分者;4)均知情同意。
1.4 排除標準 1)具有其他惡性腫瘤者;2)入組前3個月內(nèi)參與過其他相關(guān)研究者;3)合并有免疫系統(tǒng)疾病者;4)具有精神或心理障礙者;5)對化療無法耐受或?qū)Ρ狙芯克幬镞^敏者。
1.5 脫落與剔除標準 1)臨床資料不完善者;2)研究期間自行服用其他對臨床療效具有影響藥物;3)研究期間自行要求終止者;4)具有精神或心理障礙者;5)未按研究方案治療者;6)失訪。
1.6 治療方法 對照組:在治療當日給予患者抑酸、保肝、保護黏膜、糖皮質(zhì)激素等治療,多西他賽(Aventis Pharma Dagenham,英國,批號:HZ0041129),靜脈滴注,順鉑(云南生物谷藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20043888),靜脈滴注,21 d為1個療程,治療4個療程。觀察組:在上述基礎(chǔ)上,給予患者扶正祛邪養(yǎng)陰方,組成:黃芪30 g、天冬10 g、麥冬10 g、北沙參15 g、南沙參15 g、生牡蠣30 g、白花蛇舌草30 g、浙貝母15 g、半枝蓮15 g、川芎15 g、木香10 g、炒白術(shù)15 g、茯苓15 g、瓜蔞皮15 g、由本院煎藥室統(tǒng)一煎制,水煎,取汁200 mL,早晚分服,治療4個療程。
1.7 觀察指標 1)比較2組患者間治療4個周期后近期療效。2)中醫(yī)癥狀積分[9]:比較治療前和治療4個周期后上述主癥、次癥中醫(yī)癥狀積分,主癥按癥狀無、輕、中、重分別記為0~6分;次癥分別計0~3分。3)腫瘤標志物:治療前和治療4個周期后,取患者靜脈血5 mL,自然凝集30 min,分離血清3 500 r/min,離心半徑8 cm,離心10 min的方法分離血清,-80 ℃保存待測,采用電化學發(fā)光法檢測血清中糖類抗原125(Carbohydrate Antigen-125,CA125)、細胞角質(zhì)素片段抗原21-1(Cytokeratin Fragmet Antigen21-1,CYFRA21-1)和癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen,CEA)表達水平。4)免疫功能:治療前和治療4個周期后,采集患者靜脈血2 mL,肝素鈉抗凝,采取熒光標記流式細胞術(shù)進行檢測,取100 μL全血,加入20 μL抗體熒光標記,上流式細胞儀(貝克曼,美國,型號:CytoFLEX)測量自然殺傷細胞(Natural Killer Cell,NK)、細胞毒T細胞(Cytotoxic T Cell,Tc)、和調(diào)節(jié)性T細胞(Regulatory T Cell,Treg)比例。5)生命質(zhì)量:在治療前和治療4個周期后,采用KPS評分進行評估[10],主要包括患者生活自理程度、病情、正?;顒拥葍?nèi)容,分值0~100分,得分越高患者生命質(zhì)量越佳。6)記錄2組患者間不良反應(yīng)。7)預后情況:要求來院定期復查方式隨訪,比較2組患者1年無進展生存期、無進展生存率及1年總生存率。
1.8 療效判定標準 影像學測量病灶最大直徑或其垂直徑的病灶,與基線檢查比較,單徑可測量病灶則取個病灶最大直徑之和減少或增大,將療效分為完全緩解(病灶消失)、部分緩解(病灶縮小1/2以上,且無新病灶出現(xiàn))、病情穩(wěn)定(病灶增加或縮小1/4)和病情進展(有新病灶出現(xiàn)或病灶至少增大1/4以上)[11]。疾病控制率=(1-病情進展例數(shù)/60例)×100%。
2.1 2組患者近期疾病控制率比較 2組患者疾病控制率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組患者近期療效比較[例(%)]
2.2 2組患者中醫(yī)癥狀積分比較 治療后,對照組神疲體倦、口干舌燥、盜汗自汗、食欲不振、心煩失眠癥狀積分均較治療前升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組各主癥和次癥中醫(yī)癥狀積分均較治療前降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且觀察組治療后低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者主癥和次癥中醫(yī)癥狀積分分)
2.3 2組患者腫瘤標志物水平比較 治療后,2組患者CA125、CYFRA21-1和CEA均較治療前降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組患者腫瘤標志物比較
2.4 2組患者免疫功能比較 治療后,對照組NK、Tc和Treg比例較治療前降低(P<0.05),觀察組Tc比例較治療前降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),Treg比例較治療前上升(P<0.05);且觀察組治療后NK、Tc和Treg比例均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 2組患者免疫功能比較
2.5 2組患者生命質(zhì)量比較 治療后,2組患者KPS評分均較治療前降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但觀察組KPS評分治療后高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表5。
表5 2組患者生命質(zhì)量評分比較分)
2.6 2組患者不良反應(yīng)比較 觀察組胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制和肝功能異常發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表6。
2.7 2組患者1年無進展生存期、進展生存率和總生存率比較 隨訪1年,2組患者1年無進展生存期、進展生存率和總生存率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表7,圖1。
圖1 2組患者無進展生存期(A)、總生存期(B)生存函數(shù)圖
表7 2組患者1年無進展生存期、無進展生存率和總生存率比較
目前,NSCLC主要治療方法仍以化療為主,但化療在殺死癌細胞的同時,也會殺傷人體的正常免疫細胞,從而導致胃腸道異常、骨髓抑制等不良反應(yīng),還可以激活各種細胞因子刺激成纖維細胞增殖,導致肺功能減退[12]。隨著中醫(yī)學的發(fā)展,中西醫(yī)結(jié)合治療在臨床上得到了廣泛的關(guān)注。劉英雄等[13]采用益氣養(yǎng)陰解毒方輔助治療NSCLC患者,結(jié)果顯示患者在治療效果,臨床癥狀,生命質(zhì)量,體能狀況,不良反應(yīng)等方面均有明顯改善。千維娜等[14]采用益氣養(yǎng)陰方聯(lián)合紫杉醇與順鉑化療方案治療NSCLC患者,結(jié)果顯示中西醫(yī)結(jié)合治療可明顯降低化療不良反應(yīng),提高患者的免疫功能,降低腫瘤標志物的表達,延長患者的無進展生存期和總生存期。
NSCLC患者多屬于久患肺疾或年邁體虛者,多陽氣虧虛,久咳耗傷肺陰,兼之化療藥物易傷陰液,損傷正氣,故而患者多表現(xiàn)為氣陰兩虛之證,伴有咳嗽、氣短氣喘,神疲體倦等,治療應(yīng)以化痰散結(jié)、平補氣陰、解毒祛瘀為主[14]。本研究對晚期NSCLC(氣陰兩虛型)患者采用扶正祛邪養(yǎng)陰方輔助多西他賽加順鉑化療治療,結(jié)果顯示觀察組中醫(yī)癥狀積分均低于對照組,表明扶正祛邪養(yǎng)陰方輔助治療能有效緩解患者臨床癥狀。分析可知,扶正祛邪養(yǎng)陰方主要由黃芪、天麥冬、北沙參及生牡蠣等多種藥材組成,其中黃芪為補脾肺氣之要藥,可益氣生津,扶正固本;麥冬入肺胃兩經(jīng),可潤肺止咳,養(yǎng)陰潤肺;天冬入肺腎兩經(jīng),可養(yǎng)陰清熱,滋陰潤燥;黃芪、天麥冬為本方之君藥,三者合用共奏補肺生津、平補腎水及益胃養(yǎng)脾之效[15]。北沙參入肺脾經(jīng),專補肺陰,清肺火;南沙參歸肺胃經(jīng),可益肺氣,除寒熱,二者為臣,具甘寒之性,入肺臟,尤長于養(yǎng)陰清肺。生牡蠣入腎肝膽三經(jīng),可除濕利水,軟堅散結(jié);白花蛇舌草可清熱排毒、活血散結(jié);浙貝母入肺經(jīng),可消痰降氣,軟堅消結(jié);半枝蓮可散瘀化痰,清熱解毒;川芎為血中之氣藥,可活血祛風,行氣解郁;生牡蠣、白花蛇舌草、浙貝母、半枝蓮5味亦為本方之臣藥,為本方祛瘀解毒之核心藥物,既能行氣生血,又能清熱解毒[16]。木香能升降諸氣,與補藥為佐則補;炒白術(shù)可和中益氣,除濕益燥;茯苓可開胃止嘔逆,善安心神;瓜蔞皮可利氣散結(jié),清肺化痰;木香、炒白術(shù)、茯苓及瓜蔞皮為本方之佐藥,化痰解毒散結(jié),補益氣陰;全方體現(xiàn)了解毒抑癌,益氣養(yǎng)陰原則[17]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后腫瘤標志物和免疫學指標均與對照組差異有統(tǒng)計學意義,表明扶正祛邪養(yǎng)陰方輔助治療能有效發(fā)揮抗腫瘤作用,降低晚期NSCLC患者腫瘤標志物水平,增強NSCLC患者免疫功能?,F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),扶正祛邪養(yǎng)陰方所用黃芪含有多種氨基酸、環(huán)黃芪素和多糖類等有機物,具有抑制癌細胞生長,調(diào)節(jié)機體氨基酸和蛋白質(zhì)代謝等作用;對NSCLC細胞具有呈現(xiàn)濃度依賴性的抑制作用,能夠增加細胞對順鉑等化療藥物的敏感性,可通過促進B細胞淋巴瘤2相關(guān)X蛋白/B細胞淋巴瘤2蛋白等凋亡因子表達而加速肺癌細胞凋亡[18-19];劉艷玲等[20]研究發(fā)現(xiàn)黃芪多糖可借助核因子κB、MyD88及TLR4信號通路活化,抑制肺癌小鼠腫瘤生長,調(diào)節(jié)Thl/Th2平衡狀態(tài),從而改善免疫功能。沙參、麥冬等也均有良好抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用,其抗腫瘤調(diào)控機制可能依賴于TGF-β/Smad信號通路,通過調(diào)節(jié)細胞中轉(zhuǎn)化生長因子-β1、Smad3和Smad7蛋白表達水平而抑制肺癌A549細胞增殖[21];王子卿等[22]研究發(fā)現(xiàn)沙參、麥冬能有效提高B淋巴細胞免疫功能。白花蛇舌草能降低核因子κB、Toll樣受體4和MyD88在腫瘤組織中的表達而具有抗腫瘤作用[23]。以上均表明扶正祛邪養(yǎng)陰方可在一定程度上抑制腫瘤細胞增殖,提高患者免疫功能。
此外,本研究結(jié)果提示扶正祛邪養(yǎng)陰方輔助治療能有效改善患者生命質(zhì)量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。對于胃腸道反應(yīng)嚴重者,方中茯苓具有和胃降逆,健脾和中之功效,可通過調(diào)節(jié)胃腸蠕動和腸道菌群等作用改善胃腸反應(yīng)[24]。對于骨髓抑制者,方中黃芪和川芎等均具有生津養(yǎng)血,補中益氣之功效,從而觀察組能有效緩解化療帶來的不良反應(yīng),提高生命質(zhì)量[25]。然而本研究也存在一定不足,如樣本量偏小等,未來需要擴大樣本量和長期觀察,以進一步驗證本研究結(jié)論。
綜上所述,扶正祛邪養(yǎng)陰方聯(lián)合多西他賽加順鉑化療治療晚期NSCLC(氣陰兩虛型)患者,可顯著改善患者臨床癥狀,減少腫瘤標志物的表達,增強機體免疫力,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
利益沖突聲明:無。