• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    石墨烯類超導(dǎo)體的單磁性雜質(zhì)效應(yīng)*

    2023-11-16 10:43:40趙宗陽李銘周濤
    物理學(xué)報(bào) 2023年20期
    關(guān)鍵詞:能隙超導(dǎo)體格點(diǎn)

    趙宗陽 李銘 周濤

    (華南師范大學(xué)物理學(xué)院,廣東省量子調(diào)控工程與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,粵港量子物質(zhì)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,廣州 510006)

    超導(dǎo)體的磁性雜質(zhì)效應(yīng)以及其中存在的束縛態(tài)(即Yu-Shiba-Rusinov 態(tài))一直受到較多的關(guān)注.最近,在實(shí)驗(yàn)室中,成功發(fā)現(xiàn)了石墨烯類超導(dǎo)材料中Yu-Shiba-Rusinov 態(tài)的存在.本文在實(shí)空間建立描述石墨烯材料超導(dǎo)態(tài)的有效哈密頓量,考慮單個(gè)磁性雜質(zhì),構(gòu)造Bogoliubov-de Gennes(BdG)方程,并對超導(dǎo)序參量做自洽計(jì)算,在此基礎(chǔ)上,理論研究了石墨烯類超導(dǎo)體的磁性雜質(zhì)效應(yīng).計(jì)算結(jié)果顯示,僅當(dāng)超導(dǎo)的配對對稱性是傳統(tǒng)的s 波配對時(shí),能隙內(nèi)會(huì)出現(xiàn)Yu-Shiba-Rusinov 束縛態(tài),束縛態(tài)的位置以及強(qiáng)度和雜質(zhì)的磁矩有關(guān),且強(qiáng)度顯示出了明顯的正負(fù)非對稱性,但對于p+ip 和d+id 配對對稱性,則不存在能隙內(nèi)的束縛態(tài).本文的理論計(jì)算結(jié)果一方面對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象做了合理解釋,另一方面指出了石墨烯和傳統(tǒng)超導(dǎo)組成的異質(zhì)結(jié)系統(tǒng),石墨烯層由于臨近效應(yīng)誘導(dǎo)出來的超導(dǎo)配對項(xiàng)仍然是s 波配對.

    1 引言

    由于二維的石墨烯材料具有獨(dú)特的物理特性以及廣闊的應(yīng)用前景,近20 年來其物理性質(zhì)受到了廣泛的關(guān)注[1].一個(gè)重要的研究方向是在石墨烯類材料中實(shí)現(xiàn)超導(dǎo)電性.理想的石墨烯材料是一種半金屬材料.沒有超導(dǎo)電性,但近年來在實(shí)驗(yàn)室中已通過多種輔助途徑在石墨烯類材料中成功實(shí)現(xiàn)超導(dǎo)電性,有效的手段包括:通過插入其他原子層的方法實(shí)現(xiàn)超導(dǎo)電性[2,3],在雙層和三層石墨烯材料中通過外加電場和磁場的方法誘導(dǎo)出超導(dǎo)電性[4,5],在雙層和三層魔角石墨烯中實(shí)現(xiàn)超導(dǎo)電性[6,7],以及用超導(dǎo)材料和石墨烯材料構(gòu)成異質(zhì)結(jié),通過鄰近效應(yīng)在石墨烯材料中實(shí)現(xiàn)有效的超導(dǎo)配對項(xiàng)[8,9].

    對于超導(dǎo)體材料,一個(gè)核心的研究內(nèi)容是探索其配對對稱性.對于石墨烯類超導(dǎo)體,過去十幾年來,很多研究組理論探索了它可能的配對對稱性.目前主要候選配對對稱性是p+ip 配對[10,11]和d+id 配對[12-15].另一方面,對于超導(dǎo)體和普通金屬組成的異質(zhì)結(jié)系統(tǒng),由于鄰近效應(yīng),通常會(huì)在普通金屬材料中誘導(dǎo)出有效的超導(dǎo)配對項(xiàng).一般認(rèn)為,誘導(dǎo)出的超導(dǎo)配對項(xiàng)對稱性應(yīng)與原超導(dǎo)體的配對對稱性相同.但是,在石墨烯材料中,實(shí)驗(yàn)測量得到結(jié)果卻并非必然如此.實(shí)驗(yàn)中,將石墨烯材料放在電子型摻雜銅氧化合物超導(dǎo)體Pr2-xCexCuOx上形成異質(zhì)結(jié),通過掃描隧道光譜實(shí)驗(yàn)得到其局域電子態(tài)密度的信息,結(jié)果顯示石墨烯中誘導(dǎo)出了p 波對稱性[9],而原銅氧化合物超導(dǎo)體卻是d 波對稱性,兩者的配對對稱性并不相同,因此,即使對于石墨烯-超導(dǎo)的異質(zhì)結(jié)系統(tǒng),其配對對稱性也是一個(gè)值得研究的課題.

    雜質(zhì)效應(yīng)往往可以用來作為判斷超導(dǎo)體配對對稱性的有力工具,比如在某些對稱性下,雜質(zhì)可以導(dǎo)致能隙內(nèi)的束縛態(tài)[16].在過去幾年,理論研究者對石墨烯材料中的雜質(zhì)效應(yīng)有過一定的關(guān)注[17-19],其中的束縛態(tài)的存在被建議可以用來判斷石墨烯材料的配對對稱性.而本文主要關(guān)注石墨烯超導(dǎo)體的磁性雜質(zhì)效應(yīng).事實(shí)上,超導(dǎo)體中的磁性雜質(zhì)效應(yīng)一直是一個(gè)重要的研究方向,早在1960 年代,于祿[20],Shiba[21]和Rusinov[22]分別獨(dú)立地通過理論計(jì)算提出超導(dǎo)體中磁性雜質(zhì)周圍會(huì)存在能隙內(nèi)的束縛態(tài),Yu-Shiba-Rusinov態(tài)(簡稱為YSR 態(tài)).需要指出的是,YSR 態(tài)與雜質(zhì)原子的局域磁矩密切相關(guān),所以YSR 態(tài)背后的物理原因與上述非磁性雜質(zhì)誘導(dǎo)出的束縛態(tài)完全不同[16-18].1997年,YSR 態(tài)的存在被實(shí)驗(yàn)證實(shí)[23].在石墨烯類超導(dǎo)體中,理論預(yù)測可以通過氫化的方法引入局域磁矩,進(jìn)一步的計(jì)算預(yù)測了YSR 態(tài)的存在[24].最近,實(shí)驗(yàn)上對石墨烯類超導(dǎo)體的YSR 的觀測也有了進(jìn)展,在一個(gè)石墨烯和傳統(tǒng)的鉛超導(dǎo)體的耦合系統(tǒng)中,在晶界附近觀測到了YSR 態(tài)的存在[25].

    理論計(jì)算顯示,在石墨烯材料的晶界附近會(huì)引入磁性的點(diǎn)缺陷[26-28],因此,理論上可以通過單個(gè)磁性雜質(zhì)附近的局域電子結(jié)構(gòu)來定性模擬晶界附近的電子結(jié)構(gòu)并進(jìn)一步研究YSR 態(tài).對超導(dǎo)體的單個(gè)雜質(zhì)效應(yīng)的研究通常有兩種有效的方法,一種是忽略雜質(zhì)對超導(dǎo)序參量的影響,近似認(rèn)為超導(dǎo)序參量均勻分布,將哈密頓量分為均勻項(xiàng)和雜質(zhì)項(xiàng)兩個(gè)部分,其中均勻部分可以進(jìn)行傅里葉變換到動(dòng)量空間,雜質(zhì)項(xiàng)可以視作微擾或者一個(gè)散射中心處理,在T 矩陣或者微擾論結(jié)合戴遜方程的基礎(chǔ)上獲得系統(tǒng)的格林函數(shù),進(jìn)一步可以研究系統(tǒng)的其他性質(zhì)[16,17,24].這種方法的缺點(diǎn)是忽略了序參量的空間漲落,尤其是我們通常關(guān)心雜質(zhì)附近的局域特性,而雜質(zhì)附近的超導(dǎo)序參量往往被壓制了.優(yōu)點(diǎn)是格林函數(shù)有很好的解析形式,可以根據(jù)格林函數(shù)分母的零點(diǎn)分析能隙內(nèi)束縛態(tài)產(chǎn)生的原因,且在動(dòng)量空間處理問題,不存在尺寸效應(yīng).

    早期,針對石墨烯超導(dǎo)態(tài),有研究組運(yùn)用T 矩陣的方法研究了單個(gè)磁性雜質(zhì)效應(yīng)[19],計(jì)算結(jié)果表明:僅僅在雜質(zhì)原子的磁交換作用大于石墨烯的能帶寬度時(shí),YSR 態(tài)才出現(xiàn).這一條件在實(shí)際材料中比較難滿足.但是由于T 矩陣方法忽略了雜質(zhì)對超導(dǎo)序參量的壓制,所以該方法雖然可以定性地研究雜質(zhì)效應(yīng),但是,雜質(zhì)的作用有可能會(huì)被低估.理論上存在著另一種研究雜質(zhì)效應(yīng)的方法,就是實(shí)空間的 BdG 方程方法[18,29,30],采用這種方法需要在實(shí)空間寫出整個(gè)哈密頓量,自洽求解實(shí)空間所有格點(diǎn)的超導(dǎo)序參量,進(jìn)一步用實(shí)空間對角化的方法求解系統(tǒng)的實(shí)空間格林函數(shù).這種方法的缺點(diǎn)是只能在有限大小的系統(tǒng)中計(jì)算,具有一定的尺寸效應(yīng),且沒有辦法進(jìn)一步理論分析束縛態(tài)產(chǎn)生的原因,優(yōu)點(diǎn)是進(jìn)行了全空間對角化,且充分考慮了雜質(zhì)對序參量的影響,結(jié)果較為精確.在過去石墨烯超導(dǎo)體的非磁性雜質(zhì)的理論研究中,這兩種方法都被采用[17,18],結(jié)果定性上大體相同,但細(xì)節(jié)處仍然有較多的差異.

    本文采用了實(shí)空間BdG 方程的方法結(jié)合自洽計(jì)算來對石墨烯材料的磁性雜質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行理論研究.由于實(shí)驗(yàn)上YSR 是在石墨烯和傳統(tǒng)超導(dǎo)體耦合系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)了YSR態(tài),可判斷該實(shí)驗(yàn)中石墨烯材料誘導(dǎo)出的配對對稱性有比較大的概率也是傳統(tǒng)的s 波配對.所以本文主要研究也是基于傳統(tǒng)的s 波配對.計(jì)算結(jié)果顯示,s 波配對的石墨烯超導(dǎo)體具有明顯的YSR 束縛態(tài),其性質(zhì)定性符合實(shí)驗(yàn)結(jié)果.另一方面,也研究了p+ip 和d+id 配對的石墨烯超導(dǎo)體的磁性雜質(zhì)效應(yīng),計(jì)算結(jié)果和s 波配對有非常大的區(qū)別,對于這兩種配對對稱性,并沒有出現(xiàn)明顯的YSR 態(tài).結(jié)果一方面表明,磁性雜質(zhì)效應(yīng)可以作為判斷石墨烯類超導(dǎo)體配對對稱性的一個(gè)有力的工具,另一方面,和最近發(fā)表的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相比較,本文結(jié)果說明,石墨烯和傳統(tǒng)超導(dǎo)體組成的異質(zhì)結(jié)其鄰近效應(yīng)誘導(dǎo)出來的石墨烯中的超導(dǎo)配對仍然是傳統(tǒng)的s 波配對.這一結(jié)果有別于石墨烯-電子型銅氧超導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)的情況.

    2 理論模型

    我們的出發(fā)模型包含正常態(tài)項(xiàng)、超導(dǎo)配對項(xiàng)和磁性雜質(zhì)項(xiàng),總的哈密頓量可表示為

    其中,tij表示i格點(diǎn)和j格點(diǎn)之間的跳躍,實(shí)際計(jì)算中,取最近鄰格點(diǎn)之間的跳躍,σ表示電子的自旋,μ是化學(xué)勢.

    如果是d+id 或者p+ip 配對,超導(dǎo)配對項(xiàng)可表示為近鄰格點(diǎn)之間的配對:

    〈ij〉表示j格點(diǎn)在i格點(diǎn)的最近鄰.

    Js為雜質(zhì)點(diǎn)自旋和石墨烯格點(diǎn)上傳導(dǎo)電子的交換耦合常數(shù)[29,30].

    考慮實(shí)空間共有N個(gè)格點(diǎn),超導(dǎo)態(tài)總的哈密頓量可以寫成 2N×2N的矩陣形式,可以列出如下的BdG 方程:

    其中,Hij-tij-μδij,來自正常態(tài)哈密頓量的貢獻(xiàn),如果是d+id 和p+ip 配對,配對項(xiàng)需滿足額外的約束條件,即ΔjiξΔij,其中,ξ+1 或者ξ-1,分別對應(yīng)d+id 配對和p+ip 配對.ujm和vjm是哈密頓量矩陣的本征矢中的分量,Em是哈密頓矩陣的本征值,均可通過對角化哈密頓量矩陣求得.

    根據(jù)BdG 方程,可以自洽地求解超導(dǎo)序參量,如果考慮超導(dǎo)項(xiàng)是起源于同一個(gè)格點(diǎn)上的電子間的有效吸引相互作用,吸引勢為V,這種情況是s 波配對,自洽方程可以表示為

    對于p+ip 配對和d+id 配對,超導(dǎo)項(xiàng)是來自最近鄰格點(diǎn)之間的有效吸引相互作用,同樣考慮吸引勢為V,自洽方程可以表示為

    在自洽地求解得出每一個(gè)格點(diǎn)的超導(dǎo)序參量之后,可以進(jìn)一步計(jì)算格點(diǎn)上的粒子數(shù)ni,以及局域磁矩mi,由于自旋磁矩和自旋角動(dòng)量成正比,可采用自旋角動(dòng)量z方向平均值Sz表示局域磁矩:

    最后,可以得出格點(diǎn)i處的局域電子態(tài)密度ρi(ω)的表達(dá)式:

    在下文計(jì)算結(jié)果展示中,取最近鄰格點(diǎn)的躍遷常數(shù)為能量的單位,即tijt1(i和j為最近鄰格點(diǎn)).在自洽計(jì)算中,配對勢V的大小決定了超導(dǎo)能隙的大小,兩者是單調(diào)遞增的關(guān)系.通常來說,超導(dǎo)能隙大小不改變雜質(zhì)效應(yīng)的定性行為,但是超導(dǎo)能隙越小,Γ就需要越小,這樣才能使得能隙內(nèi)的特征被更好的展示.但是Γ太小,會(huì)使得LDOS 曲線急劇振蕩,所以,通常理論計(jì)算會(huì)取一個(gè)相對大的配對勢,這樣Γ也可以取得較大,使得曲線平滑且能隙內(nèi)的特征更加明顯[17],本文取V2.15和Γ0.01.化學(xué)勢取值決定了電子濃度的大小,由于實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用鄰近效應(yīng)在石墨烯中實(shí)現(xiàn)超導(dǎo)電性[25],可以預(yù)計(jì)摻雜濃度較小,這里也考慮低摻雜的情況,選取化學(xué)勢μ0.4.在計(jì)算局域電子態(tài)密度的時(shí)候,采用 10×10 的超原胞.我們已經(jīng)通過數(shù)值計(jì)算進(jìn)行仔細(xì)驗(yàn)證,當(dāng)參數(shù)在實(shí)驗(yàn)允許的范圍發(fā)生合理的變化時(shí),結(jié)果定性的行為不發(fā)生變化.

    3 計(jì)算結(jié)果和討論

    本文重點(diǎn)討論石墨烯材料在s 波超導(dǎo)態(tài)下的磁性雜質(zhì)效應(yīng),首先根據(jù)(7)式的超導(dǎo)序參量的自洽方程,考慮同一個(gè)格點(diǎn)上存在有效吸引勢V,在Js0.6時(shí),自洽求解得到超導(dǎo)序參量的空間分布.結(jié)果展示在圖1,其中,序參量的大小用格點(diǎn)的顏色表示,藍(lán)色點(diǎn)是雜質(zhì)所在位置.

    圖1 根據(jù)(7)式自洽計(jì)算得到的s 波超導(dǎo)序參量的空間分布Fig.1.Spatial distribution of the superconducing order parameter based on the self-consistent calculation [Eq.(7)].

    如圖1 所示,在雜質(zhì)點(diǎn)附近,超導(dǎo)序參量在一定程度上被壓制.序參量在雜質(zhì)點(diǎn)處達(dá)到最小值,在這里,雜質(zhì)對超導(dǎo)序的壓制,主要是由于局域磁矩的影響.通常,超導(dǎo)序和磁性總是互相競爭的關(guān)系,局域磁矩的存在一定會(huì)壓制超導(dǎo)電性.但另一方面,根據(jù)自洽結(jié)果可以看出,雜質(zhì)對超導(dǎo)序的影響范圍并不大,當(dāng)格點(diǎn)遠(yuǎn)離雜質(zhì)點(diǎn)時(shí),序參量慢慢增加,當(dāng)格點(diǎn)距雜質(zhì)點(diǎn)超過兩個(gè)晶格常數(shù)的距離之后,序參量大小恢復(fù)為均勻值.因此,可以合理地預(yù)期,不需要太大的格點(diǎn)系統(tǒng)就可以得到比較準(zhǔn)確的結(jié)果.本文通過數(shù)值驗(yàn)證了這一點(diǎn),在考慮的原胞數(shù)從 6×6 慢慢增加到 20×20 之后,得到的結(jié)果并沒有明顯差別.

    我們進(jìn)一步研究雜質(zhì)對粒子數(shù)以及局域磁矩的影響,根據(jù)(8)式和(9)式,計(jì)算了平均粒子數(shù)和局域磁矩在實(shí)空間的分布,計(jì)算結(jié)果在圖2 展示.對于粒子數(shù)和雜質(zhì)的關(guān)系,如圖2(a)所示,雜質(zhì)的存在對粒子數(shù)影響很小,整個(gè)空間粒子數(shù)分布接近均勻(均在1.04—1.05 之間).這是因?yàn)樵谟?jì)算中僅僅考慮了雜質(zhì)帶來的磁效應(yīng),忽略了雜質(zhì)的非磁散射項(xiàng).另一方面,從圖2(b)可以看出,在雜質(zhì)點(diǎn)上,有明顯的局域磁矩存在,在雜質(zhì)最近鄰點(diǎn),局域磁矩急劇減小.在距離更遠(yuǎn)的地方,局域磁矩消失.眾所周知,超導(dǎo)體中局域磁矩的存在可能會(huì)導(dǎo)致YSR 態(tài)的出現(xiàn)[20-22].但是目前根據(jù)局域磁矩在空間的分布,我們可以預(yù)期,如果單個(gè)磁性雜質(zhì)確實(shí)可以誘導(dǎo)出YSR態(tài),則僅僅在雜質(zhì)點(diǎn)以及雜質(zhì)的最近鄰點(diǎn)可以看到明顯的YSR 共振峰.

    圖2 (a) 平均粒子數(shù) ni 的空間分布;(b) 局域磁矩 mi 的空間分布Fig.2.(a) Spatial distribution of the on-site particle number ni ;(b) spatial distribution of the local magnetic moment mi.

    我們展示磁性雜質(zhì)附近局域電子態(tài)密度的計(jì)算結(jié)果.首先看s 波配對的情況,圖3(a),(b)分別展示了雜質(zhì)點(diǎn)以及雜質(zhì)最近鄰格點(diǎn)處局域電子態(tài)密度和能量之間的關(guān)系.在雜質(zhì)點(diǎn)處,如圖3(a)所示,隨著雜質(zhì)項(xiàng)的引入,當(dāng)Js0.6時(shí),在能隙內(nèi),出現(xiàn)了額外的共振峰,隨著Js變大,共振峰往費(fèi)米能處移動(dòng),在Js2時(shí),共振峰出現(xiàn)在非常接近費(fèi)米能的低能位置.此外,研究結(jié)果顯示,共振峰總是成對出現(xiàn)的,并且出現(xiàn)的能量始終是正負(fù)對稱的,這是起源于超導(dǎo)體的電子空穴對稱性.另一方面,共振峰的強(qiáng)度是正負(fù)不對稱的.

    圖3 s 波配對情況下磁性雜質(zhì)附近的局域電子態(tài)密度的計(jì)算結(jié)果(a) 雜質(zhì)點(diǎn)位置的局域電子態(tài)密度;(b) 雜質(zhì)最近鄰格點(diǎn)上的局域電子態(tài)密度Fig.3.Numerical results of the local density of states near the magnetic impurity site for the s-wave graphene based superconductor:(a) The local density of states at the impurity site;(b) the local density of states at the nearest neighbor site of the impurity.

    在雜質(zhì)的近鄰格點(diǎn),如圖3(b)所示,和雜質(zhì)點(diǎn)的局域電子態(tài)密度類似,當(dāng)Js0時(shí),出現(xiàn)了明顯的能隙內(nèi)的共振峰.和雜質(zhì)點(diǎn)上的計(jì)算結(jié)果相比,共振峰的位置沒有發(fā)生變化,但是,共振峰的強(qiáng)度明顯減小.通過數(shù)值驗(yàn)證了在距離雜質(zhì)更遠(yuǎn)的格點(diǎn),共振峰幾乎消失,這一結(jié)果也與圖2(b)所展示的局域磁矩的計(jì)算結(jié)果一致.以上共振峰的性質(zhì)符合YSR 態(tài)的特性[20-22].最近,實(shí)驗(yàn)上在石墨烯超導(dǎo)材料的晶界附近觀測到了YSR 態(tài)的特征[25],實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:共振峰的強(qiáng)度具有正負(fù)不對稱的特性,且共振峰的位置依賴于磁交換作用J的大小,圖3 中展示的理論計(jì)算結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果定性一致.

    之前,在T-矩陣的基礎(chǔ)上,針對石墨烯超導(dǎo)材料的磁性和非磁性雜質(zhì)效應(yīng)有過系統(tǒng)的理論研究.有必要將計(jì)算結(jié)果與T 矩陣的結(jié)果進(jìn)行定性的比較.對于磁性雜質(zhì),基于T 矩陣的理論計(jì)算顯示,在磁性雜質(zhì)勢不是足夠強(qiáng)時(shí),不存在能隙內(nèi)雜質(zhì)態(tài),能隙內(nèi)的雜質(zhì)態(tài)僅僅在雜質(zhì)勢超過能帶寬度W(石墨烯的能帶寬度約為6),雜質(zhì)態(tài)才會(huì)出現(xiàn),并且雜質(zhì)態(tài)的位置和雜質(zhì)勢大小密切相關(guān).在本文計(jì)算中,在雜質(zhì)勢J=0.6 的時(shí)候,雜質(zhì)態(tài)已經(jīng)出現(xiàn),顯然,基于BdG 方程方法得到的雜質(zhì)效應(yīng)要顯著得多.由于BdG 方程是全空間的自洽計(jì)算,充分考慮了雜質(zhì)對序參量的影響,所以分析認(rèn)為,BdG 方程的計(jì)算結(jié)果更加接近于實(shí)際情況.

    進(jìn)一步研究d+id 和p+ip 配對對稱性情況下的磁性雜質(zhì)效應(yīng),考慮最近鄰格點(diǎn)之間存在有效吸引勢V,根據(jù)(8)式自洽計(jì)算超導(dǎo)配對序參量,在自洽計(jì)算基礎(chǔ)上進(jìn)一步根據(jù)(11)式計(jì)算局域電子態(tài)密度.圖4(a)和圖4(b)分別展示了d+id配對時(shí),雜質(zhì)點(diǎn)上和雜質(zhì)近鄰格點(diǎn)的局域電子態(tài)密度的計(jì)算結(jié)果,圖4(c)和圖4(d)是相應(yīng)的p+ip 配對對稱性時(shí)的計(jì)算結(jié)果.如圖所示,對于這兩種配對對稱性,始終沒有YSR 態(tài)的出現(xiàn).本文結(jié)果表明,對于單層石墨烯超導(dǎo)體,僅僅在s 波超導(dǎo)態(tài)中存在YSR態(tài),這一方面解釋了最近的實(shí)驗(yàn)結(jié)果[25],另一方面,也明確了該實(shí)驗(yàn)中石墨烯材料中由于臨近效應(yīng)導(dǎo)致的有效配對是s 波對稱.

    圖4 d+id 波和p+ip 波配對情況下磁性雜質(zhì)附近的局域電子態(tài)密度的計(jì)算結(jié)果(a) d+id 配對雜質(zhì)點(diǎn)位置的局域電子態(tài)密度;(b) d+id 配對雜質(zhì)最近鄰格點(diǎn)上的局域電子態(tài)密度;(c) p+ip 配對雜質(zhì)點(diǎn)位置的局域電子態(tài)密度;(d) p+ip 配對雜質(zhì)最近鄰格點(diǎn)上的局域電子態(tài)密度Fig.4.Numerical results of the local density of states near the magnetic impurity site for the d+id-wave and p+ip-wave graphene based superconductor:(a) The local density of states at the impurity site for the d+id pairing symmetry;(b) the local density of states at the nearest neighbor site of the impurity for the d+id pairing symmetry;(c) the local density of states at the impurity site for the p+ip pairing symmetry;(d) the local density of states at the nearest neighbor site of the impurity for the p+ip pairing symmetry.

    我們有必要討論石墨烯超導(dǎo)中磁性雜質(zhì)效應(yīng)和非磁性雜質(zhì)效應(yīng)的不同.本文主要討論的是低摻雜濃度的石墨烯超導(dǎo)體,在這一摻雜區(qū)域下,對于非磁性雜質(zhì),根據(jù)之前T 矩陣的理論計(jì)算結(jié)果[17],當(dāng)配對對稱性為s 波和p+ip 波時(shí),均不存在能隙內(nèi)的雜質(zhì)態(tài),當(dāng)配對對稱性為d+id 配對時(shí),非磁性雜質(zhì)會(huì)誘導(dǎo)出能隙內(nèi)的共振態(tài),但是其性質(zhì)和磁性雜質(zhì)誘導(dǎo)的YSR 態(tài)具有明顯區(qū)別.非磁性雜質(zhì)誘導(dǎo)出來的共振態(tài),共振峰的位置相對比較穩(wěn)定,隨著雜質(zhì)勢的變化僅僅有輕微的移動(dòng).

    雜質(zhì)態(tài)產(chǎn)生的位置和原因,通??梢愿鶕?jù)T矩陣的方法來分析,對于超導(dǎo)體,由于能隙的存在,通常T 矩陣分母的虛部在能隙內(nèi)會(huì)很小,如果在低能量時(shí)T 矩陣分母實(shí)部也穿過零點(diǎn),就會(huì)出現(xiàn)能隙內(nèi)的共振態(tài).在過去基于T 矩陣方法對雜質(zhì)效應(yīng)的研究中,已經(jīng)廣泛地通過研究T 矩陣分母來討論雜質(zhì)態(tài)產(chǎn)生的機(jī)制[16,17].但是,由于本文是基于BdG 方程的方法研究雜質(zhì)效應(yīng),目前無法進(jìn)一步給出雜質(zhì)態(tài)產(chǎn)生,以及s 波和其他兩種配對對稱性磁性雜質(zhì)效應(yīng)計(jì)算結(jié)果不同的物理原因,背后的物理機(jī)制需要進(jìn)一步研究.

    4 結(jié)論

    本文在實(shí)空間BdG 方程的基礎(chǔ)上,研究了石墨烯超導(dǎo)體的磁性雜質(zhì)效應(yīng).考慮磁性雜質(zhì)破壞了系統(tǒng)的平移對稱性,在平均場的基礎(chǔ)上自洽計(jì)算了超導(dǎo)序參量.在此基礎(chǔ)研究了磁性雜質(zhì)附近的局域電子態(tài)密度計(jì)算結(jié)果表明,在超導(dǎo)配對是傳統(tǒng)的s 波配對時(shí),磁性雜質(zhì)附近出現(xiàn)了YSR 態(tài).但對于p+ip 配對和d+id 配對,則沒有出現(xiàn)任何能隙內(nèi)的共振態(tài).

    針對s 波超導(dǎo)體的理論計(jì)算結(jié)果和近年來在石墨烯-傳統(tǒng)超導(dǎo)體組成的異質(zhì)結(jié)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的YSR 態(tài)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果定性一致.一方面解釋了實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,另一方面促進(jìn)了我們對石墨烯類超導(dǎo)體的理解.同時(shí)本工作仍然存在一些不足,其中最主要的不足是在BdG 方程的框架下,無法對YSR 態(tài)的成因以及產(chǎn)生條件做進(jìn)一步的理論分析.這是BdG方法研究雜質(zhì)效應(yīng)的缺點(diǎn).我們預(yù)期,如果從T 矩陣的角度研究磁性雜質(zhì)效應(yīng),能夠解決這一不足,給出能隙內(nèi)束縛態(tài)的成因,并討論其產(chǎn)生條件,這也是我們下一步研究工作的方向.

    猜你喜歡
    能隙超導(dǎo)體格點(diǎn)
    體心立方構(gòu)型三層磁性體系的自旋波行為研究
    帶有超二次位勢無限格點(diǎn)上的基態(tài)行波解
    一種電離層TEC格點(diǎn)預(yù)測模型
    高效硫硒化銻薄膜太陽電池中的漸變能隙結(jié)構(gòu)*
    Bogoliubov-Tolmachev-Shirkov模型臨界溫度和能隙解的數(shù)值方法
    懸空
    帶可加噪聲的非自治隨機(jī)Boussinesq格點(diǎn)方程的隨機(jī)吸引子
    格點(diǎn)和面積
    Hubbard模型在銅氧化物高溫超導(dǎo)體中的應(yīng)用
    河南科技(2015年15期)2015-03-11 16:25:49
    自旋三重態(tài)Sr2RuO4超導(dǎo)能隙的p波對稱性
    女性生殖器流出的白浆| 久久久久精品久久久久真实原创| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品一区在线观看国产| 大香蕉久久成人网| 高清黄色对白视频在线免费看| 蜜桃在线观看..| 久久久精品免费免费高清| 少妇人妻精品综合一区二区| 高清欧美精品videossex| 9191精品国产免费久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 美女中出高潮动态图| 三级国产精品片| 国产精品嫩草影院av在线观看| xxx大片免费视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产一级毛片在线| 国产精品人妻久久久影院| 午夜福利,免费看| 一级毛片我不卡| 日韩一本色道免费dvd| 晚上一个人看的免费电影| 免费在线观看黄色视频的| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品国产综合久久久 | 男的添女的下面高潮视频| 九色亚洲精品在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99热这里只有是精品在线观看| 少妇的丰满在线观看| 熟女电影av网| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 成年av动漫网址| 丰满少妇做爰视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲综合色网址| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美xxxx性猛交bbbb| 黄色视频在线播放观看不卡| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国内精品宾馆在线| 最近手机中文字幕大全| 成人无遮挡网站| 中文字幕av电影在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| av在线播放精品| 在线看a的网站| a级片在线免费高清观看视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 少妇的逼好多水| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产色婷婷99| 亚洲五月色婷婷综合| 美女内射精品一级片tv| 少妇的丰满在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美bdsm另类| 日韩中字成人| 观看av在线不卡| 欧美bdsm另类| 国产成人91sexporn| 日本与韩国留学比较| 满18在线观看网站| 男女下面插进去视频免费观看 | 五月伊人婷婷丁香| 90打野战视频偷拍视频| kizo精华| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| videossex国产| 看免费av毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日本午夜av视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品国产三级专区第一集| 男女下面插进去视频免费观看 | 视频区图区小说| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女大奶头黄色视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 在线观看国产h片| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一级a做视频免费观看| 最新中文字幕久久久久| 视频区图区小说| 亚洲av.av天堂| 亚洲成国产人片在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 大香蕉久久成人网| av免费观看日本| 最近最新中文字幕免费大全7| av又黄又爽大尺度在线免费看| 夫妻午夜视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲高清免费不卡视频| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲国产色片| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品一区蜜桃| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲综合精品二区| 久久综合国产亚洲精品| 99香蕉大伊视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 考比视频在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 咕卡用的链子| 97在线视频观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产一区亚洲一区在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产片内射在线| 国产av国产精品国产| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 超碰97精品在线观看| 97在线人人人人妻| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产伦理片在线播放av一区| 另类亚洲欧美激情| 亚洲三级黄色毛片| 飞空精品影院首页| 18禁观看日本| 亚洲欧美一区二区三区国产| 春色校园在线视频观看| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久 成人 亚洲| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产1区2区3区精品| 久久99热这里只频精品6学生| 9色porny在线观看| 一级a做视频免费观看| 成人影院久久| 看免费av毛片| 亚洲精品日本国产第一区| a级毛片黄视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 青春草国产在线视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av网站免费在线观看视频| 亚洲人成77777在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99久国产av精品国产电影| 欧美另类一区| 午夜福利影视在线免费观看| av女优亚洲男人天堂| 18禁动态无遮挡网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 18+在线观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 欧美日韩成人在线一区二区| 成人国产麻豆网| 久久久精品94久久精品| 国产1区2区3区精品| 亚洲五月色婷婷综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久久久久成人| 制服丝袜香蕉在线| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲人与动物交配视频| 最近手机中文字幕大全| videossex国产| 视频中文字幕在线观看| 一级a做视频免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 我的女老师完整版在线观看| 免费观看a级毛片全部| 我的女老师完整版在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品久久久久久久性| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品美女久久av网站| 男的添女的下面高潮视频| 精品久久久久久电影网| 精品少妇久久久久久888优播| 激情视频va一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av国产av综合av卡| 两个人看的免费小视频| 国产精品一二三区在线看| 国产精品国产av在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女性生殖器流出的白浆| 宅男免费午夜| 国产日韩欧美在线精品| 男女午夜视频在线观看 | 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产一级毛片在线| 美国免费a级毛片| 两个人看的免费小视频| 黑人高潮一二区| 街头女战士在线观看网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| tube8黄色片| 99热这里只有是精品在线观看| av卡一久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品酒店卫生间| 欧美+日韩+精品| 一级爰片在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 99久久综合免费| 欧美成人午夜精品| 成年av动漫网址| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 丝袜人妻中文字幕| 少妇的逼好多水| 人妻人人澡人人爽人人| 成年av动漫网址| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日本与韩国留学比较| 久久精品国产自在天天线| 美女国产视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人aa在线观看| 免费少妇av软件| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 99热国产这里只有精品6| 天堂8中文在线网| 国产精品一区www在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品一区二区在线观看99| 久久99蜜桃精品久久| 一级a做视频免费观看| av不卡在线播放| 乱人伦中国视频| 黄色配什么色好看| 中文欧美无线码| 伦理电影免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| a级毛色黄片| 性色av一级| 婷婷色av中文字幕| 自线自在国产av| 99久久人妻综合| av免费在线看不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 18+在线观看网站| 成人黄色视频免费在线看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一级爰片在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美成人午夜免费资源| 制服丝袜香蕉在线| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜福利视频在线观看免费| 中文天堂在线官网| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av成人精品一二三区| 黑人猛操日本美女一级片| 久久97久久精品| 青春草国产在线视频| 国产淫语在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩伦理黄色片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品人妻久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 一本久久精品| 亚洲伊人色综图| 国产成人精品福利久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 男女边吃奶边做爰视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 黄色 视频免费看| 亚洲国产精品999| 伊人亚洲综合成人网| av福利片在线| 91久久精品国产一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 精品亚洲成国产av| 久久鲁丝午夜福利片| 男女边摸边吃奶| 国产成人免费观看mmmm| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩视频在线欧美| 99国产综合亚洲精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲 欧美一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩电影二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av福利片在线| 好男人视频免费观看在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人免费观看mmmm| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 激情视频va一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色哟哟·www| 99热6这里只有精品| 宅男免费午夜| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲av电影在线进入| 色婷婷av一区二区三区视频| 丰满少妇做爰视频| 亚洲图色成人| 亚洲中文av在线| 2022亚洲国产成人精品| 精品一区在线观看国产| 少妇熟女欧美另类| 在线精品无人区一区二区三| 香蕉国产在线看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品人妻在线不人妻| 香蕉国产在线看| 久久 成人 亚洲| 一个人免费看片子| 久久久久久久久久久久大奶| 在线观看国产h片| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲中文av在线| 各种免费的搞黄视频| 老司机亚洲免费影院| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品偷伦视频观看了| 国精品久久久久久国模美| 亚洲伊人色综图| 成人毛片60女人毛片免费| 观看av在线不卡| www.熟女人妻精品国产 | 国产又爽黄色视频| 亚洲经典国产精华液单| 最新的欧美精品一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品久久国产蜜桃| av国产精品久久久久影院| 大片免费播放器 马上看| 婷婷色综合www| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 美女中出高潮动态图| 免费高清在线观看日韩| 天天操日日干夜夜撸| 观看av在线不卡| 午夜久久久在线观看| 日本av手机在线免费观看| 水蜜桃什么品种好| 男女午夜视频在线观看 | 最新中文字幕久久久久| 久久久精品94久久精品| 老司机亚洲免费影院| 自线自在国产av| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产高清三级在线| 欧美xxⅹ黑人| 男女国产视频网站| 成人二区视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲成国产人片在线观看| 日本欧美国产在线视频| 考比视频在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品久久久久久av不卡| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人精品无人区| 黄色怎么调成土黄色| 午夜精品国产一区二区电影| 免费观看在线日韩| 91久久精品国产一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一区二区av电影网| 女性被躁到高潮视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩一区二区三区影片| 大陆偷拍与自拍| 成人漫画全彩无遮挡| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本与韩国留学比较| 春色校园在线视频观看| 亚洲在久久综合| 成人国产麻豆网| 国产精品熟女久久久久浪| 蜜桃在线观看..| 亚洲熟女精品中文字幕| 在现免费观看毛片| 十八禁网站网址无遮挡| 少妇的丰满在线观看| 国产成人欧美| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产综合精华液| 久久这里有精品视频免费| 日本vs欧美在线观看视频| 人妻系列 视频| 在线天堂最新版资源| 色视频在线一区二区三区| h视频一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 看免费成人av毛片| 国产激情久久老熟女| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品少妇久久久久久888优播| a级毛色黄片| 国产毛片在线视频| 超色免费av| 免费在线观看黄色视频的| 久久影院123| 中文字幕制服av| 成年动漫av网址| 永久免费av网站大全| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 青春草亚洲视频在线观看| 成人无遮挡网站| 免费黄色在线免费观看| 高清在线视频一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 1024视频免费在线观看| 99热国产这里只有精品6| 大码成人一级视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产在视频线精品| 欧美丝袜亚洲另类| 高清在线视频一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人精品婷婷| 高清欧美精品videossex| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av福利一区| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久精品国产综合久久久 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 老司机影院毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 丁香六月天网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 乱码一卡2卡4卡精品| 国产黄频视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 人妻一区二区av| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品中文字幕在线视频| av网站免费在线观看视频| av卡一久久| 熟女av电影| 高清av免费在线| 18禁观看日本| 1024视频免费在线观看| 婷婷色综合www| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| h视频一区二区三区| 桃花免费在线播放| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一区在线观看完整版| 亚洲精品成人av观看孕妇| 制服丝袜香蕉在线| 精品少妇内射三级| 国产探花极品一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 久久这里有精品视频免费| 美女国产视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| tube8黄色片| av免费观看日本| 亚洲五月色婷婷综合| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久午夜福利片| www.av在线官网国产| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久久久伊人网av| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品自拍成人| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久久久久久久免费av| 在线观看美女被高潮喷水网站| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 97在线人人人人妻| 一区二区av电影网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 波多野结衣一区麻豆| 欧美丝袜亚洲另类| 视频在线观看一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 99久久综合免费| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 午夜福利视频在线观看免费| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 一本久久精品| 亚洲在久久综合| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲少妇的诱惑av| 日本av免费视频播放| 一级黄片播放器| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久这里只有精品19| a级毛色黄片| 中文天堂在线官网| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲久久久国产精品| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲伊人色综图| 视频区图区小说| 免费黄网站久久成人精品| 日韩伦理黄色片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本色播在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产黄频视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久精品性色| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲国产色片| 男女免费视频国产| 国产精品熟女久久久久浪| 寂寞人妻少妇视频99o| 婷婷色综合www| av.在线天堂| 国产精品嫩草影院av在线观看| 永久网站在线| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av日韩在线播放| 日本欧美国产在线视频| 久久99精品国语久久久| 下体分泌物呈黄色| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久99一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产免费福利视频在线观看| 99九九在线精品视频| 黄色配什么色好看| 久久午夜福利片| 99视频精品全部免费 在线| 99久久精品国产国产毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 免费观看av网站的网址| 我要看黄色一级片免费的| 精品熟女少妇av免费看| 热99国产精品久久久久久7| 在线看a的网站| 午夜激情av网站| 午夜日本视频在线| 三级国产精品片| 午夜av观看不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美bdsm另类| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 在线观看人妻少妇| av片东京热男人的天堂| av在线app专区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产又爽黄色视频| 少妇的逼好多水| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品国产色婷婷电影|