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    葛根素通過抑制PI3K/Akt/GSK-3β 信號(hào)通路誘導(dǎo)人腎癌786-O 細(xì)胞凋亡的研究

    2023-11-10 02:15:06竺東杰余史丹李紅霞
    浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2023年10期
    關(guān)鍵詞:葛根素腎癌激酶

    竺東杰 鄒 杰 余史丹 陳 瀟 李紅霞

    腎癌是較常見的泌尿系惡性腫瘤,每年新確診病例超過40 萬,由于早期癥狀不典型致使約30%的患者確診時(shí)已發(fā)展為中晚期[1-2]。目前,化療仍是臨床治療中晚期腎癌的首選方案,但化療藥物副作用廣泛且易誘發(fā)癌細(xì)胞耐藥,是導(dǎo)致患者不能耐受和療效不佳的主要原因[3]。腎癌屬中醫(yī)學(xué)“腰痛”“血尿”“積聚”等范疇,其病機(jī)在于虛實(shí)夾雜、正氣不足、陰陽氣血逆亂[4]。葛根具有解肌退熱、升陽止瀉、通經(jīng)活絡(luò)、透疹等功效。葛根素是從葛根中提取的一種異黃酮類化合物,研究證實(shí),葛根素通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡對(duì)非小細(xì)胞肺癌[5]、前列腺癌[6]、甲狀腺癌[7]等具有抑制作用。磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶-3β(PI3K/Akt/GSK-3β)信號(hào)通路對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡具有重要調(diào)控作用[8]。本實(shí)驗(yàn)以人腎癌786-O 細(xì)胞為受試細(xì)胞,研究葛根素對(duì)腎癌細(xì)胞凋亡的影響,并基于PI3K/Akt/GSK-3β 信號(hào)通路探討其機(jī)制?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 材料與方法

    1.1 細(xì) 胞 人腎癌786-O 細(xì)胞株購自中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保存委員會(huì)細(xì)胞庫(批號(hào)SCSP-5059)。

    1.2 藥物與試劑 葛根素、胰蛋白酶消化液、CCK-8試劑盒、ECL 發(fā)光液(上海葉源生物科技有限公司,批號(hào)S20446、R40001、R22305、R30199);PI3K 抑制劑LY294002(美國Sigma 公司,批號(hào)L9762);RPMI 1640 培養(yǎng)基(美國Hyclone 公司,批號(hào)2022G0609007);鏈青霉素雙抗、胎牛血清(美國Gibco 公司,批號(hào)15237-109、24118-031);Annexin V-FITC/PI 雙染試劑盒(北京索萊寶生物科技公司,批號(hào)CA1020);PI3K、磷酸化PI3K(Tyr317)[p-PI3K(Tyr317)]、Akt、磷酸化Akt(Ser473)[p-Akt(Ser473)]、GSK-3β、磷酸化GSK-3β(Ser21)[p-GSK-3β(Ser21)]、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、激活型Caspase-3(Cleaved Caspase-3)、B 淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2 相關(guān)X 蛋白(Bax)和IgG 二抗(北京博奧森生物技術(shù)有限公司,批號(hào)bs-2067R、bs-5570R、bs-6951R、bs -0876R、bs -0023R、bs -5368R、bs -5241R、bs -0081R、bs-20352R、bs-4564R、bs-0294P)。

    1.3 主要儀器 240i CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱(美國Thermo公司);MR4100 型酶標(biāo)儀(美國Dynatech 公司);E1100 型電泳儀、Tetra 型轉(zhuǎn)印系統(tǒng)(美國Bio-Rad 公司);CyFlow Counter 型流式細(xì)胞儀(德國Partec 公司);B30142 型低溫高速離心機(jī)(美國Beckman 公司)。

    1.4 細(xì)胞培養(yǎng)、分組與給藥 復(fù)蘇后的人腎癌786-O 細(xì)胞株以RPMI1640 培養(yǎng)基(添加10%胎牛血清和1%鏈青霉素雙抗)于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng),細(xì)胞融合至約85%時(shí),按1∶3 傳代培養(yǎng)。取第4代對(duì)數(shù)生長期786-O 細(xì)胞,給予DMSO(空白對(duì)照組)、終濃度10、20、40 mg/L 的葛根素溶液[9]和終濃度15 mg/L 的LY294002 溶液[10]。LY294002 為PI3K 特異性抑制劑,設(shè)置LY294002 組以對(duì)照分析PI3K/Akt/GSK-3β 信號(hào)通路在葛根素誘導(dǎo)786-O 細(xì)胞凋亡中的作用。

    1.5 CCK-8 法檢測細(xì)胞增殖抑制率 藥物干預(yù)48 h后,經(jīng)胰蛋白酶消化后制備單細(xì)胞懸液,調(diào)整細(xì)胞濃度為1×104個(gè)/L,按100 μL/孔轉(zhuǎn)移至96 孔培養(yǎng)板,37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4 h 后,按10 μL/孔加10% CCK-8 溶液后培養(yǎng)2 h,胰蛋白酶消化后離心收集細(xì)胞,按照CCK-8 試劑盒操作說明,通過酶標(biāo)儀檢測吸光度值(A450 nm)并計(jì)算細(xì)胞增殖抑制率[(1-藥物組A450 nm/空白對(duì)照組A450 nm)×100%]。獨(dú)立重復(fù)3 次實(shí)驗(yàn)。

    1.6 AnnexinV-FITC/PI 雙染法檢測細(xì)胞凋亡率 藥物干預(yù)48 h 后,應(yīng)用不含乙二胺四乙酸二鈉的胰蛋白酶進(jìn)行消化,離心取細(xì)胞,按試劑盒說明,195 μL/孔加入結(jié)合液制備單細(xì)胞懸液,依次5 μL/孔加入AnnexinV-FITC 染色液和10 μL/孔加入PI 染色液,輕輕混勻后37 ℃避光孵育15 min,通過流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率。獨(dú)立重復(fù)3 次實(shí)驗(yàn)。

    1.7 Western blot 法檢測蛋白表達(dá) 藥物干預(yù)48 h后,應(yīng)用胰蛋白酶消化,離心取細(xì)胞,加入RIPA 裂解液,冰上靜置30 min 后4 ℃、12000 r/min 離心(離心半徑8 cm)30 min 提取總蛋白,BCA 法檢測蛋白濃度并配平后,以30 μg 蛋白量上樣,通過10%聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白、轉(zhuǎn)印至聚偏二氟乙烯膜、5%血清白蛋白室溫封閉1 h,一抗稀釋液PI3K(1∶1000)、p-PI3K(Tyr317)(1∶1000)、Akt(1∶1000)、p-Akt(Ser473)(1∶1000)、GSK-3β(1∶800)、p-GSK-3β(Ser21)(1∶800)、Caspase-9(1∶1000)、Cleaved Caspase-3(1∶1000)、Bcl-2(1∶1000)、Bax(1∶1000)、βactin(1∶2000)4 ℃孵育過夜,洗膜后IgG 二抗稀釋液(1∶3000)室溫孵育1 h,洗膜后ECL 顯色,通過ImageProPlus 軟件分析條帶灰度值,然后以β-actin 為內(nèi)參計(jì)算蛋白相對(duì)表達(dá)量。獨(dú)立重復(fù)3 次實(shí)驗(yàn)。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 20.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料經(jīng)檢驗(yàn)均符合正態(tài)分布,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s) 描述,多組間比較采用單因素χ2分析,方差齊用LSD-t 檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較,方差不齊用Dunnett's T3 檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞增殖抑制率的影響 與空白對(duì)照組比較,葛根素10、20、40 mg/L 組和LY294002 15 mg/L 組786-O 細(xì)胞增殖抑制率顯著升高(P<0.01);葛根素40 mg/L 組細(xì)胞增殖抑制率顯著高于LY294002 15 mg/L 組(P<0.05)。見表1。

    表1 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞增殖抑制率和凋亡率的影響(%,±s)

    表1 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞增殖抑制率和凋亡率的影響(%,±s)

    注:LY294002 為磷脂酰肌醇3-激酶抑制劑;與空白對(duì)照組比較,aP<0.01;與LY294002 15 mg/L 組比較,bP<0.05,cP<0.01

    組別空白對(duì)照組葛根素10 mg/L 組葛根素20 mg/L 組葛根素40 mg/L 組LY294002 15 mg/L 組F 值P 值實(shí)驗(yàn)次數(shù)3 3 3 3 3細(xì)胞增殖抑制率3.47±0.53 17.04±2.92a 26.48±4.77a 42.79±6.81ab 35.73±6.12a 63.762<0.001細(xì)胞凋亡率2.64±0.51 13.72±2.38a 30.41±4.05a 55.39±6.72ac 36.08±4.32a 117.935<0.001

    2.2 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞凋亡的影響 與空白對(duì)照組比較,葛根素10、20、40 mg/L 組和LY294002 15 mg/L 組786-O 細(xì)胞凋亡率顯著升高(P<0.01);葛根素40 mg/L 組細(xì)胞凋亡率顯著高于LY294002 15 mg/L 組(P<0.01)。見圖1、表1。

    圖1 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞凋亡的影響

    2.3 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞PI3K/Akt/GSK-3β信號(hào)通路蛋白表達(dá)的影響 與空白對(duì)照組比較,葛根素20、40 mg/L 組和LY294002 15 mg/L 組786-O細(xì)胞p-PI3K(Tyr317)、p-Akt(Ser473)、p-GSK-3β(Ser21)相對(duì)表達(dá)量顯著降低(P<0.01),PI3K、Akt、GSK-3β 相對(duì)表達(dá)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),p-PI3K(Tyr317)/PI3K、p-Akt(Ser473)/Akt、p-GSK-3β(Ser21)/GSK-3β 比值顯著降低(P<0.01)。而葛根素40 mg/L 組與LY294002 15 mg/L 組比較,各指標(biāo)間差異均無統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05)。見圖2、表2。

    表2 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞PI3K/Akt/GSK-3β 信號(hào)通路蛋白相對(duì)表達(dá)量的影響(±s)

    表2 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞PI3K/Akt/GSK-3β 信號(hào)通路蛋白相對(duì)表達(dá)量的影響(±s)

    注:PI3K 為磷脂酰肌醇3-激酶;p-PI3K(Tyr317)為Tyr317 位點(diǎn)磷酸化PI3K;Akt 為蛋白激酶B;p-Akt(Ser473)為Ser473 位點(diǎn)磷酸化Akt;GSK-3β 為糖原合成酶激酶-3β;p-GSK-3β(Ser21)為Ser21 位點(diǎn)磷酸化GSK-3β;LY294002 為PI3K 抑制劑;與空白對(duì)照組比較,aP<0.01

    組別空白對(duì)照組葛根素10 mg/L 組葛根素20 mg/L 組葛根素40 mg/L 組LY294002 15 mg/L 組F 值P 值實(shí)驗(yàn)次數(shù)3 3 3 3 3 PI3K 1.12±0.27 1.09±0.29 1.06±0.25 1.10±0.28 1.08±0.29 0.065 0.992 p-PI3K(Tyr317)1.03±0.24 0.89±0.22 0.58±0.13a 0.32±0.07a 0.38±0.08a 36.159<0.001 p-PI3K(Tyr317)/PI3K 0.92±0.28 0.81±0.24 0.55±0.15a 0.29±0.08a 0.34±0.09a 22.477<0.001 Akt 0.96±0.22 0.95±0.24 1.03±0.24 1.01±0.25 0.97±0.23 0.211 0.931 p-Akt(Ser473)0.51±0.12 0.43±0.09 0.25±0.06a 0.09±0.03a 0.11±0.03a 43.297<0.001組別空白對(duì)照組葛根素10 mg/L 組葛根素20 mg/L 組葛根素40 mg/L 組LY294002 15 mg/L 組F 值P 值實(shí)驗(yàn)次數(shù)3 3 3 3 3 p-Akt(Ser473)/Akt 0.53±0.14 0.45±0.12 0.24±0.07a 0.09±0.03a 0.11±0.04a 42.635<0.001 GSK-3β 0.93±0.26 0.89±0.20 0.90±0.19 0.88±0.20 0.91±0.21 0.081 0.988 p-GSK-3β(Ser21)0.58±0.13 0.49±0.12 0.12±0.03a 0.07±0.02a 0.09±0.03a 69.328<0.001 p-GSK-3β(Ser21)/GSK-3β 0.62±0.15 0.54±0.13 0.14±0.04a 0.08±0.03a 0.10±0.04a 58.713<0.001

    圖2 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞PI3K/Akt/GSK-3β 信號(hào)通路蛋白表達(dá)的影響

    2.4 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞Caspase-9、Cleaved Caspase-3、Bcl-2、Bax 蛋白表達(dá)的影響 與空白對(duì)照組比較,葛根素20、40 mg/L 組和LY294002 15 mg/L 組786-O 細(xì)胞Caspase-9、Cleaved Caspase-3、Bax 相對(duì)表達(dá)量顯著升高而Bcl-2 相對(duì)表達(dá)量顯著降低(P<0.01),Bax/Bcl-2 比值顯著升高(P<0.01);葛根素40 mg/L 組Cleaved Caspase-3、Bax 相對(duì)表達(dá)量和Bax/Bcl-2 比值顯著高于LY294002 15 mg/L 組(P<0.01),兩組間Caspase-9、Bcl-2 表達(dá)差異均無統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05)。見圖3、表3。

    表3 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞Caspase-9、Cleaved Caspase-3、Bcl-2、Bax 蛋白相對(duì)表達(dá)量及Bax/Bcl-2 比值的影響(±s)

    表3 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞Caspase-9、Cleaved Caspase-3、Bcl-2、Bax 蛋白相對(duì)表達(dá)量及Bax/Bcl-2 比值的影響(±s)

    注:Caspase-9 為半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9;Cleaved Caspase-3 為激活型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3;Bcl-2 為B 淋巴細(xì)胞瘤-2;Bax 為Bcl-2 相關(guān)X 蛋白;LY294002 為磷脂酰肌醇3-激酶抑制劑;與空白對(duì)照組比較,aP<0.01;與LY294002 15 mg/L 組比較,bP<0.01

    組別空白對(duì)照組葛根素10 mg/L 組葛根素20 mg/L 組葛根素40 mg/L 組LY294002 15 mg/L 組F 值P 值實(shí)驗(yàn)次數(shù)3 3 3 3 3 Caspase-9 0.17±0.04 0.20±0.05 0.37±0.08a 0.66±0.13a 0.58±0.11a 40.286<0.001 Cleaved Caspase-3 0.11±0.03 0.14±0.05 0.25±0.06a 0.72±0.16ab 0.43±0.12a 46.287<0.001 Bcl-2 0.48±0.12 0.40±0.10 0.31±0.08a 0.18±0.05a 0.21±0.07a 20.851<0.001 Bax 0.08±0.02 0.22±0.06a 0.36±0.08a 0.62±0.12ab 0.20±0.05a 51.692<0.001 Bax/Bcl-2 0.17±0.04 0.54±0.12a 1.16±0.27a 3.41±0.65ab 0.95±0.22a 73.754<0.001

    圖3 葛根素對(duì)人腎癌786-O 細(xì)胞Caspase-9、Cleaved Caspase-3、Bcl-2、Bax 蛋白表達(dá)的影響

    3 討 論

    葛根素是中藥葛根的主要活性成分,目前主要用于冠心病、心絞痛、小兒病毒性心肌炎、缺血性腦血管病、糖尿病等輔助治療。隨著藥理學(xué)研究的深入,葛根素抗腫瘤活性逐漸得到關(guān)注,其中促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡是其關(guān)鍵作用機(jī)制之一,但既往葛根素對(duì)腎癌細(xì)胞凋亡的影響及相關(guān)機(jī)制仍無定論。LY294002 為PI3K 特異性抑制劑,He 等[11]研究發(fā)現(xiàn),通過LY294002 抑制PI3K/Akt 信號(hào)通過能夠明顯促進(jìn)人腎癌786-O 細(xì)胞和ACHN 細(xì)胞凋亡。本研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)葛根素或LY294002 干預(yù)48 h 能夠顯著提高人腎癌786-O 細(xì)胞增殖抑制率和凋亡率,并且葛根素40 mg/L 組效果優(yōu)于LY294002 15 mg/L 組,提示葛根素具有抑制786-O 細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡的作用。

    細(xì)胞凋亡受阻是癌細(xì)胞惡性生長的重要因素,是抗癌新藥研究的重要靶點(diǎn)。Bcl-2 家族蛋白(Bcl-2、Bax 等)在細(xì)胞凋亡過程中具有關(guān)鍵調(diào)控作用,癌細(xì)胞惡性快速增殖導(dǎo)致局部缺氧引發(fā)氧化應(yīng)激、Ca2+超載,將病理性刺激Bax 表達(dá)上調(diào)并誘導(dǎo)其線粒體膜轉(zhuǎn)移,進(jìn)而使線粒體膜通透性升高,導(dǎo)致具有促凋亡作用的細(xì)胞色素C(Cyt C)釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),Cyt C切割活化Caspase-3,并且Caspase-9 也能夠剪切活化Caspase-3,Cleaved Caspase-3 參與細(xì)胞凋亡的啟動(dòng)與執(zhí)行[12-13]。Bcl-2 主要于線粒體膜表達(dá),對(duì)線粒體膜通透性具有保護(hù)作用,并且能夠與Bax 形成二聚體而抑制其活性。本研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)葛根素或LY294002干預(yù)48 h 能夠顯著上調(diào)人腎癌786-O 細(xì)胞Caspase-9、Cleaved Caspase-3、Bax 表達(dá)并下調(diào)Bcl-2表達(dá),顯著提高Bax/Bcl-2 比值,葛根素40 mg/L 組對(duì)Cleaved Caspase-3、Bax 表達(dá)和Bax/Bcl-2 比值的調(diào)節(jié)作用優(yōu)于LY294002 15 mg/L 組,這可能是葛根素促進(jìn)786-O 細(xì)胞凋亡的重要機(jī)制。

    Akt 為PI3K 的下游效應(yīng)分子,p-PI3K(Tyr317)能夠誘導(dǎo)其Ser473 位點(diǎn)磷酸化[p-Akt(Ser473)]而被活化。GSK-3β 是一種多效應(yīng)功能激酶,能夠誘導(dǎo)線粒體Cyt C 釋放、激活Caspase-3 而促進(jìn)細(xì)胞凋亡;GSK-3β 為Akt 下游效應(yīng)分子,p-Akt(Ser473)由細(xì)胞膜位移至細(xì)胞內(nèi)而誘導(dǎo)GSK-3β 的Ser21 位點(diǎn)磷酸化[p-GSK-3β(Ser21)]而失去活性,因此,PI3K/Akt/GSK-3β 通路在細(xì)胞增殖與凋亡過程中具有重要調(diào)控作用[14-15]。此外,既往有研究發(fā)現(xiàn),p-Akt(Ser473)能夠誘導(dǎo)Caspase-9 磷酸化失活而間接抑制Caspase-3 活化,并且p-Akt(Ser473)能夠抑制Bax 表達(dá)[16-17]。本研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)葛根素或LY294002 干預(yù)48 h 能夠顯著下調(diào)786-O 細(xì)胞p-PI3K(Tyr317)、p-Akt(Ser473)、p-GSK-3β(Ser21)表達(dá),降低p-PI3K(Tyr317)/PI3K、p-Akt(Ser473)/Akt、p-GSK-3β(Ser21)/GSK-3β 比值;葛根素40 mg/L 組各指標(biāo)與LY294002 15 mg/L 組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示葛根素具有抑制人腎癌786-O 細(xì)胞PI3K/Akt/GSK3β 信號(hào)通路的作用,這可能是其促進(jìn)786-O 細(xì)胞凋亡的重要分子機(jī)制。

    綜上所述,葛根素具有誘導(dǎo)人腎癌786-O 細(xì)胞凋亡并抑制其增殖的作用,其機(jī)制可能與抑制PI3K/Akt/GSK3β 信號(hào)通路有關(guān)。本研究為葛根素用于腎癌的防治提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù),但其作用機(jī)制還有待于進(jìn)一步研究。

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