湖北省沙塘鱧屬魚類種質(zhì)資源研究

王 雪，劉怡然，任 艷，李 波，謝德兵，朱思華

（武漢市農(nóng)業(yè)科學(xué)院水產(chǎn)研究所，武漢 430207）

沙塘鱧屬（Odontobutis）隸屬于硬骨魚綱（Osteichthyes）鰕鯱魚目（Gobiiformes）沙塘鱧科（Odontobutidae），為東亞特有小型淡水底棲肉食性魚類。本研究對近年來中國湖北省沙塘鱧屬魚類種質(zhì)資源研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期為該魚類資源的利用與保護(hù)、人工繁殖、產(chǎn)業(yè)化開發(fā)等積累基礎(chǔ)資料。

1 沙塘鱧屬魚類分類與分布

Temminck 等［1］于1845 年首次報(bào)道了暗色沙塘鱧（Eleotris obscura）。Bleeker［2］以暗色沙塘鱧為模式種，依據(jù)前鰓蓋骨后緣無小棘建立沙塘鱧屬。伍漢霖等［3］應(yīng)用沙塘鱧屬魚類的外形特征、頭部感覺管孔C 的有無及感覺乳突之間排列方式作為分類依據(jù)，對中國沙塘鱧屬魚類進(jìn)行全面系統(tǒng)研究，解決了沙塘鱧屬長期混淆不清的分類問題。目前，被描述的該屬魚類有效種共有8 種［4］，包括中華沙塘鱧（O.sinensis）、河川沙塘鱧（O.potamophilus）、海豐沙塘鱧（O.haifengensis）、鴨綠江沙塘鱧（O.yaluensis）、暗色沙塘鱧、平頭沙塘鱧（O. platycephala）、斷紋沙塘鱧（O. interruptus）和斜口沙塘鱧（O. hikimius）。其中，前4 種為中國特有種，具體形態(tài)學(xué)差異比較見圖1 和表1。

表1 中國沙塘鱧屬魚類分類特征及地理分布

圖1 沙塘鱧頭側(cè)感覺管孔（C）及感覺乳突線（1-10）排列［5］

伍漢霖等［5，6］發(fā)現(xiàn)中國沙塘鱧屬魚類各種的地理分布頗有規(guī)律（表1）。河川沙塘鱧和中華沙塘鱧分布較為廣泛，河川沙塘鱧主要分布于長江中下游、錢塘江及閩江各水系，長江水系的分布西限可上溯至湖北的荊州（沙市）、黃梅及江西的九江、宜春、鷹潭等地。近年來，在塔里木河流［7］、長江上游重慶段也發(fā)現(xiàn)其蹤跡［8］。中華沙塘鱧主要分布于珠江流域、海南及長江中上游的貴州、湖北、湖南及江西各省流域，而地處長江中游荊州、黃梅、九江、宜春、鷹潭等地水域則是中華沙塘鱧分布東限，可以認(rèn)為這些地區(qū)也是二者的共棲區(qū)。鴨綠江沙塘鱧和海豐沙塘鱧分布則比較狹窄，前者僅分布于遼河及鴨綠江水系，后者僅零星分布于粵東幾條獨(dú)立流入海的溪流中。目前，湖北省存在2 種沙塘鱧屬魚類，分別為中華沙塘鱧和河川沙塘鱧。

2 形態(tài)學(xué)特征

蘇軾在《后赤壁賦》中提到“今者薄暮，舉網(wǎng)得魚，巨口細(xì)鱗，狀如松江之鱸。”朱翌《猗覺寮雜記》載：“多不知為何等魚，考之，乃鱖也?！短祈崱纷ⅲ瑚Z，巨口細(xì)鱗。《山海經(jīng)》云：鱖，巨口細(xì)鱗有斑彩?！敝煲罡鶕?jù)《唐韻》和《山海經(jīng)》中對于鱖的描述推斷蘇軾所獲為鱖，但鱖與松江鱸形態(tài)相差甚遠(yuǎn)。而蘇軾當(dāng)時貶謫于黃州（湖北省黃岡市），地處長江，與松江鱸形態(tài)相似且符合巨口細(xì)鱗特征的推測應(yīng)為沙塘鱧屬魚類。

根據(jù)《中國動物志》［6］記載，沙塘鱧屬魚類的主要形態(tài)特征：體粗壯；頭大而平扁；吻寬短；眼??；口大，前位。下頜略突出，上、下頜齒細(xì)尖，多行，有助于捕獲食物，其口腔中的鰓耙齒和咽齒有利于抓牢食物以及往下吞咽，犁骨和腭骨均無齒。舌前端呈圓形。鰓孔寬大，向前向下延伸，超過前鰓蓋骨下方。峽部寬大，鰓蓋膜不與峽部相連。前鰓蓋骨邊緣光滑，無棘。體被櫛鱗，吻部和頭腹部無鱗。體表無側(cè)線。背鰭兩個，其第一背鰭和第二背鰭之間相距較遠(yuǎn)，胸鰭呈扇形，腹鰭左右分離，尾鰭不分叉（圖2）。

圖2 沙塘鱧屬魚類形態(tài)

沙塘鱧屬魚類第二性征顯著。雄魚身體比較粗大，頭也較寬，第1 背鰭及胸鰭比雌魚的長。在生殖季節(jié)，雄魚櫛鱗上的小刺大部分脫落，體表光滑。雌魚則小刺不脫落，體表粗糙。二者區(qū)別最顯著的是生殖突的性狀，雌魚生殖突厚而圓，呈扁管狀，末梢有兩個小的突起。雄魚的薄而尖，呈三角形，尖端指向后方，灰黑色［9］。

早期對沙塘鱧屬魚類形態(tài)學(xué)描述旨在進(jìn)行分類學(xué)研究，近年來多被用于形態(tài)種質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、地理群體的識別、親緣關(guān)系及系統(tǒng)發(fā)育的探討。目前，已有較多的關(guān)于沙塘鱧屬魚類形態(tài)學(xué)的研究，其中主要集中在江西、江蘇等地河川沙塘鱧的研究［10-12］，而針對于湖北省沙塘鱧屬魚類形態(tài)學(xué)資料則較少。

3 生物學(xué)特征

湖北省沙塘鱧屬魚類通常俗稱為土憨巴、塘鱧、沙烏鱧、土才魚等［13，14］。在江河中，多生活于淺水的卵石堆、巖縫、沙灘或小山溪的溪灣處，在湖泊中多棲于湖灣、港叉等淺水區(qū)。

3.1 食性

幼魚捕食水蚯蚓、搖蚊幼蟲、水生小昆蟲和甲殼類等，成魚以蝦為主，其次為小型魚類，也食水生昆蟲。在生殖季節(jié)，臨產(chǎn)的雌魚不攝食，雄魚在守巢期間，可長期不攝食。郝天和［9］研究表明冬季在水溫4～5 ℃時，沙塘鱧一般不停止攝食，只有在水溫特別低時，才潛伏在石塊下或泥沙中不活動、不進(jìn)食。當(dāng)天氣轉(zhuǎn)暖、水溫提高時，則又游動捕食。朱邦科等［14］對保安湖沙塘鱧食性進(jìn)行研究，結(jié)果與郝天和［9］相似。食物組成存在性別差異，雄魚比雌魚食譜更廣，多攝食魚類。隨著個體生長，蝦、小型魚類的出現(xiàn)率有所下降，而大中型魚類的出現(xiàn)率呈現(xiàn)上升趨勢，食物種類隨體長增長而增加，偶爾也會殘食同類。

Ren 等［15］研究環(huán)境因子變化對于河川沙塘鱧攝食強(qiáng)度和捕食能力的影響，認(rèn)為隨著水溫的升高，河川沙塘鱧的攝食強(qiáng)度顯著增加，當(dāng)水溫達(dá)到26～34 ℃時，捕食強(qiáng)度趨于穩(wěn)定；有隱蔽物生境中攝食強(qiáng)度會高于開闊生境，但差異不顯著；隨著光照度的降低和光照時間的縮短，河川沙塘鱧攝食強(qiáng)度和捕食能力顯著增加。

3.2 年齡和生長

沙塘鱧的年齡是以鱗片（胸鰭末端自然覆蓋處）、耳石、鱗片上小刺的排數(shù)或胸鰭輻鰭骨上的骨化環(huán)來鑒定的。通過對沙塘鱧不同年齡鑒別材料的比較分析，認(rèn)為耳石是鑒定沙塘鱧屬魚類年齡的最佳材料，耳石的中心核與年輪清晰，邊緣增長率的周年變化反映年輪的形成周期，可以表達(dá)該魚的真實(shí)年齡。將耳石與其他材料研究結(jié)果比較，鱗片櫛的排數(shù)、脊椎骨與耳石的符合率較高，其次為鱗片的環(huán)片，胸鰭支鰭骨的符合率最低［3，16，17］。

郝天和［9］在梁子湖采集的沙塘鱧的最小個體雌魚全長8.3 cm，雄魚8.7 cm；最大個體雌魚17.8 cm，雄魚17.6 cm；最大年齡為3 齡。朱邦科等［14］于保安湖采集的沙塘鱧由1～4 齡個體組成，雌雄均以2、3齡為主。體長分布以8.0～14.0 cm 為主；體重分布以10.0～40.0 g 個體較多。隨后，又有學(xué)者對梁子湖中華沙塘鱧的年齡和生長進(jìn)行了測定［18］，發(fā)現(xiàn)梁子湖中華沙塘鱧由0+-3+組成，其中1+-2 齡魚占絕對優(yōu)勢，體重范圍為6.15～82.30 g，優(yōu)勢體重集中在10.00～40.00 g；體長范圍為6.2～15.1 cm，優(yōu)勢體長分布在7.0～10.0 cm。

Xiang 等［19］在洪湖采集的中華沙塘鱧樣本有3個年齡組，1、2 齡組占比處于絕對優(yōu)勢。體長為62.12～127.0 mm，體重為5.25～46.53 g。體長主要集中在90～95 mm。該研究比較了中華沙塘鱧洪湖當(dāng)代種群與梁子湖［9］、保安湖［14］歷史種群的生活史特征，探討了中華沙塘鱧生活史特征的長期變化（表2）。結(jié)果表明，與歷史種群相比，洪湖中華沙塘鱧種群的生活史特征發(fā)生了顯著變化，高齡個體近年來占比越來越低，而絕對繁殖力則是當(dāng)代種群高于歷史種群。曹晉飛［18］對于梁子湖中華沙塘鱧種群的研究也表現(xiàn)出相似的結(jié)果。中華沙塘鱧在繁殖期間雄性會有典型的護(hù)卵行為［9］，根據(jù)三角生活史理論模型，中華沙塘鱧屬于典型的均衡策略魚類［20］。與歷史種群生活史特征相比，當(dāng)代種群表現(xiàn)出明顯的低齡化、1 齡個體大、相對繁殖力提高，表現(xiàn)出機(jī)會策略傾向。Xiang 等［19］分析了該變化形成的原因，由于長江中游及其附屬湖泊承受著十分嚴(yán)重的過度捕撈，導(dǎo)致中華沙塘鱧種群越來越小，生活史特征表現(xiàn)出機(jī)會策略傾向的轉(zhuǎn)變。因此，認(rèn)為中華沙塘鱧種群生活史特征的長期變化可能是種群應(yīng)對資源衰退的適應(yīng)性反映。

表2 洪湖中華沙塘鱧生活史特征與歷史種群的比較［19］

3.3 繁殖

沙塘鱧屬魚類的生殖季節(jié)在4 月初到6 月初，于岸邊淺水處的巖縫、洞穴、蚌殼甚至破瓦罐內(nèi)進(jìn)行產(chǎn)卵活動。1 齡魚即達(dá)到性成熟。據(jù)湖北省水生生物研究所魚類研究室［21］記載，雌魚卵巢一般以Ⅲ期發(fā)育階段過冬，春季（3 月末至4 月初）卵巢轉(zhuǎn)入Ⅳ期。其絕對懷卵量隨年齡和生長的增長而增加，因此，初次性成熟的雌魚懷卵量小，產(chǎn)卵一般是一次完成，以后逐年產(chǎn)卵次數(shù)有所增多。受精完成后，雄魚會守在巢內(nèi)，直待仔魚孵出后才會離開。雄魚守在巢內(nèi)的作用除了防止外敵入侵外，其胸鰭鼓動造成的水流對胚胎的發(fā)育具有促進(jìn)作用［18］。

曹晉飛［18］在梁子湖中華沙塘鱧的胚胎發(fā)育研究中提出，中華沙塘鱧的受精卵在水溫23～27 ℃的條件下，共經(jīng)歷8個階段33個發(fā)育時期，共用時432 h，為中華沙塘鱧在胚胎階段體內(nèi)各器官的發(fā)育提供了充足的時間。因此，剛出膜的仔魚與成魚在形體上已基本相似，與沙塘鱧屬以外的其他淡水魚類早期發(fā)育過程明顯的不同。但也在一定程度上降低了其孵化率，發(fā)育時間較長的魚卵在其發(fā)育過程中很可能會被敵害生物捕食，或是受到各種細(xì)菌、微生物和水霉的侵襲，對卵的發(fā)育造成嚴(yán)重的威脅。卵黃囊一般在3～5 d 內(nèi)消失，時間長的需要9 d，仔魚魚體加粗，頭部變大，眼向外突，第二背鰭鰭條分為2 節(jié)，卵黃囊消失，此后的3 個月內(nèi)，魚體表面顏色加深，體表開始出現(xiàn)深淺不一的斑紋，鱗片逐漸發(fā)育完全，游泳速度加快，食量增大。

4 遺傳學(xué)特征

目前，沙塘鱧屬魚類野生資源已遭到破壞，種群數(shù)量日趨減少，研究與評價沙塘鱧屬魚類種群遺傳多樣性對保護(hù)和可持續(xù)利用該漁業(yè)資源具有重要意義。遺傳標(biāo)記是檢測生物遺傳多樣性的重要手段，基于DNA 水平上的分子標(biāo)記是最為可靠和穩(wěn)定的遺傳標(biāo)記?，F(xiàn)有研究中，線粒體DNA 已廣泛應(yīng)用于沙塘鱧屬的遺傳學(xué)研究［22-24］，已得出除斜口沙塘鱧外其他所有沙塘鱧屬魚類完整的線粒體DNA 序列，為進(jìn)一步遺傳學(xué)研究提供了基礎(chǔ)信息。與形態(tài)學(xué)研究類似，目前雖然對于沙塘鱧屬魚類分子生物學(xué)研究內(nèi)容頗豐［25-28］，但是針對于湖北省內(nèi)的研究報(bào)道鮮見。

任崗等［29］以12S rRNA 為分子標(biāo)記來進(jìn)行中華沙塘鱧的遺傳研究，發(fā)現(xiàn)暗色沙塘鱧與中華沙塘鱧是兩個種，從遺傳水平上進(jìn)一步對伍漢霖［5］的分類觀點(diǎn)進(jìn)行了證實(shí)。但是選擇的分子標(biāo)記較為單一，需要選擇更多的分子標(biāo)記進(jìn)行進(jìn)一步研究。王丹［30］運(yùn)用多種不同分子標(biāo)記研究了長江及珠江分布中華沙塘鱧遺傳特征?；诰€粒體Cytb基因和核基因EPICs 分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)，中華沙塘鱧總的遺傳多樣性水平呈現(xiàn)出較高的單倍型多樣性和較低的核苷酸多樣性特點(diǎn)。另外，還利用了13 對微衛(wèi)星引物分析了上述種群的遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明種群遺傳多樣性較高，種群間分化較顯著且基因流較小［31］。

5 相關(guān)應(yīng)用研究

湖北省沙塘鱧屬魚類研究中，除對該屬魚類的分類分布、生態(tài)學(xué)（生活習(xí)性、食性、繁殖及胚胎發(fā)育）、形態(tài)學(xué)及遺傳與系統(tǒng)發(fā)育等方面的研究，還包括有營養(yǎng)價值、生理生化、毒理學(xué)、生態(tài)綜合種養(yǎng)等相關(guān)應(yīng)用研究。沙塘鱧個體雖小，但其含肉量高、少刺，肉嫩味美，營養(yǎng)豐富，其鮮肉含蛋白質(zhì)18.39%，脂肪0.98%，人體必需氨基酸和鮮味氨基酸含量均高于一般魚類［9］，具有滋補(bǔ)、益筋骨和腸胃等功效，妊娠期和產(chǎn)婦多食具有良好的保健作用。楊嚴(yán)鷗等［32］對荊州長湖沙塘鱧生化組成和能值的研究中發(fā)現(xiàn)，不同性別沙塘鱧的生化組成和能值的變化趨勢具有明顯的不同。雌魚的干物質(zhì)、脂肪含量和能值隨體重的增加而顯著增加，蛋白質(zhì)含量與體重沒有顯著相關(guān)性；雄魚的脂肪含量和能值隨著體重的增加而顯著增加，蛋白質(zhì)含量則表現(xiàn)為顯著下降，干物質(zhì)含量與體重沒有顯著相關(guān)性。

探明沙塘鱧對水產(chǎn)養(yǎng)殖常用藥物的耐受力是養(yǎng)殖中安全用藥的基礎(chǔ)。劉怡然等［33］檢測了3 種常用漁藥對河川沙塘鱧幼魚的急性毒性，測定其半致死質(zhì)量濃度ρ（LC50），為沙塘鱧的養(yǎng)殖用藥提供科學(xué)的依據(jù)，探明沙塘鱧對水產(chǎn)常見藥物的耐受力將有助于沙塘鱧的健康養(yǎng)殖。

近年來，隨著漁業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，通過種養(yǎng)結(jié)構(gòu)調(diào)整，充分利用溫、光、水、氣等自然資源，發(fā)揮立體種養(yǎng)的優(yōu)勢，提高資源的轉(zhuǎn)化率，是農(nóng)業(yè)技術(shù)人員面臨的新課題。沙塘鱧與“蝦稻共作、稻漁種養(yǎng)”模式進(jìn)行創(chuàng)新性結(jié)合，發(fā)展了“稻-蝦-憨（沙塘鱧）”共生高產(chǎn)高效生態(tài)綜合種養(yǎng)新模式。該模式通過種植早稻，由早稻凈化池塘水質(zhì)，提高水產(chǎn)品質(zhì)量；小龍蝦可耕地除草，取食稻田害蟲，減少水稻蟲害；沙塘鱧可食小蝦，控制小龍蝦養(yǎng)殖密度，有助于生產(chǎn)大規(guī)格小龍蝦，從而提高小龍蝦的商品性，另外還能控制野生雜魚的過度繁殖而爭搶餌料。該模式對充分利用稻田生物資源、推動魚蝦米共生互促以及構(gòu)建生態(tài)循環(huán)、綠色健康、提質(zhì)增效的現(xiàn)代綜合種養(yǎng)模式體系具有重要作用。趙翔剛等［34］研究了養(yǎng)殖沙塘鱧對稻田水體及底泥的微生物群落結(jié)構(gòu)及多樣性的影響，認(rèn)為稻田養(yǎng)殖沙塘鱧可以增加稻田底泥微生物種類數(shù)及微生物多樣性，使底泥環(huán)境更加穩(wěn)定，從而有利于養(yǎng)殖生物的生長及水稻的生長，該研究進(jìn)一步證實(shí)了該生態(tài)種養(yǎng)模式的可行性。但是沙塘鱧屬魚類為兇猛肉食性魚類，如果在混養(yǎng)池中投放過多，則會攝食養(yǎng)殖的蝦蟹，造成主養(yǎng)品種的成活率下降，沙塘鱧混養(yǎng)模式尚需進(jìn)一步研究，優(yōu)化主養(yǎng)和套養(yǎng)品種的合理配比，找出合理的、科學(xué)的養(yǎng)殖參數(shù)，最大限度地提高混養(yǎng)的綜合效益。

6 前景與展望

沙塘鱧為湖北省傳統(tǒng)特色魚類，但隨著野生資源量的下降以及市場需求量的增大，需要提高沙塘鱧屬魚類應(yīng)用技術(shù)研究和開發(fā)，可從以下幾方面開展研究。

1）開展湖北省沙塘鱧屬魚類種質(zhì)資源現(xiàn)狀系統(tǒng)調(diào)查和研究。湖北省河流縱橫，湖泊星羅棋布，港渠交錯，庫塘密布，加上氣候溫和，水質(zhì)肥沃，天然餌料豐富，適宜魚類生活。摸清湖北省沙塘鱧屬魚類種質(zhì)資源群體數(shù)量、區(qū)域分布、特征特性等狀況進(jìn)行資源收集，制定有效的管理和保護(hù)措施，從而恢復(fù)沙塘鱧屬魚類資源，可持續(xù)地開發(fā)和利用。

2）加強(qiáng)沙塘鱧屬魚類人工養(yǎng)殖的苗種培育，實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。沙塘鱧商品魚依靠天然水域捕撈，目前野生數(shù)量不多且分散，加之工業(yè)污染，水環(huán)境惡化，其資源日趨枯竭，價格節(jié)節(jié)攀升。上海等長江中下游城市沙塘鱧市價大體穩(wěn)定在200 元/kg，可稱得上是水中“紙黃金”。2010 年，上海世博會上更以“世博第一菜”美譽(yù)聞名于世，人們在餐飲方面對其需求量逐年加大，僅靠捕撈遠(yuǎn)不能滿足市場需求。且自2021 年1 月1 日起，長江流域重點(diǎn)水域“十年禁漁”全面啟動，地處長江中游的湖北省河流湖泊多屬長江水系，沙塘鱧野生資源較難獲得。因此，人工繁殖苗種和成體養(yǎng)殖勢在必行。

水產(chǎn)苗種規(guī)?；庇撬a(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要基礎(chǔ)，是水產(chǎn)養(yǎng)殖中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。雖然沙塘鱧的人工繁育及苗種培育技術(shù)已得到突破，但是沙塘鱧繁殖時懷卵量少，常出現(xiàn)受精卵卵塊重疊、提前破膜和死卵等現(xiàn)象，且易受水霉侵襲，卵受精、孵化及魚苗成活率低，導(dǎo)致了其繁殖效率低，難以滿足大規(guī)模養(yǎng)殖的需求。苗種繁育的成功涉及多個環(huán)節(jié)，要加強(qiáng)在良種的選育和保種，親魚催產(chǎn)，提高受精率、孵化率及苗種存活率等方面的研究，建立和完善沙塘鱧人工繁育體系，以保證沙塘鱧的推廣養(yǎng)殖及行業(yè)可持續(xù)健康發(fā)展。

3）加強(qiáng)對沙塘鱧屬魚類食性的研究。沙塘鱧人工養(yǎng)殖關(guān)鍵是解決好苗種、水質(zhì)、餌料3 個問題。目前，沙塘鱧苗種生產(chǎn)與養(yǎng)殖水質(zhì)的調(diào)控技術(shù)已頗見成效，但在餌料來源和培育技術(shù)上各有特色，養(yǎng)殖水平與效果參差不齊。餌料成本是水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)中的重要投入，餌料質(zhì)量和投喂技術(shù)，是影響水產(chǎn)養(yǎng)殖效果和環(huán)境生態(tài)效益的重要因素。目前，沙塘鱧在養(yǎng)殖條件下，全程喂養(yǎng)配合飼料還未見成熟的報(bào)道，普遍采用的是投喂活餌。同時，依賴野生雜魚資源養(yǎng)殖沙塘鱧，受自然資源存量約束，在數(shù)量和質(zhì)量上均不能適應(yīng)其標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；B(yǎng)殖的需要，使其人工繁育一直存在瓶頸。如果能以全人工配合飼料喂養(yǎng)，將有效保證飼料的來源，降低養(yǎng)殖餌料成本，對沙塘鱧的養(yǎng)殖推廣起到積極意義。近年來，沙塘鱧屬魚類食性的研究能夠更好地揭示其攝食生物學(xué)特性，為人工養(yǎng)殖配合飼料的研發(fā)提供參考。

4）探究沙塘鱧屬魚類的種群遺傳多樣性。遺傳多樣性作為一種種質(zhì)資源無論從理論還是實(shí)際應(yīng)用上都具有十分重要的意義，是種質(zhì)資源保護(hù)和利用的核心。遺傳多樣性研究能夠清楚地揭示物種的生存和進(jìn)化狀態(tài)［35］。一個物種種群內(nèi)遺傳變異較大，且保持了較豐富的遺傳多樣性，對環(huán)境變化的適應(yīng)能力就越強(qiáng)，說明其存在一定的育種潛力，可作為大規(guī)模家系選擇的基礎(chǔ)群體。深入了解湖北省沙塘鱧屬魚類種群的遺傳背景和種質(zhì)資源現(xiàn)狀，有利于在沙塘鱧育種中更好地發(fā)掘其遺傳潛力，為沙塘鱧育種技術(shù)的研究及新品系選育積累基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。魚苗繁育需根據(jù)沙塘鱧屬魚類的遺傳多樣性選擇親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的親魚進(jìn)行人工繁殖，能夠提高群體適應(yīng)環(huán)境和抵抗病害能力，且能夠防止近交導(dǎo)致的種質(zhì)資源衰退。另外，開展沙塘鱧種群遺傳分析工作，也有利于野生資源的保護(hù)。

5）雜交育種。為解決沙塘鱧繁殖過程中種質(zhì)退化的問題，進(jìn)一步提高養(yǎng)殖成魚的產(chǎn)量和質(zhì)量，確保該魚養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，對沙塘鱧魚類進(jìn)行遺傳育種改良勢在必行。雜交育種（Cross breeding）是魚類育種中常用的手段之一，該方法是將現(xiàn)有生物資源的基因和性狀進(jìn)行重新組合，將分散于不同群體的基因組合在一起，建立符合人們意愿的基因型和表型。雜交育種是獲得穩(wěn)定且性狀優(yōu)良的新品種之有效方法。張麗娟等［36］曾采用人工授精法以河川沙塘鱧為母本、鴨綠江沙塘鱧為父本進(jìn)行雜交，并獲得了正常發(fā)育的雜交子代。另外，探究沙塘鱧屬不同種以及同種不同地理種群的生長性狀指標(biāo)，找出生長性能優(yōu)良的種或種群，從而為培養(yǎng)具有優(yōu)于雙親的優(yōu)勢性狀新品系提供基礎(chǔ)材料和數(shù)據(jù)支撐。

隨著淡水漁業(yè)及國民經(jīng)濟(jì)持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的需要，推動長江“十年禁漁”，合理利用長江特色魚類資源，滿足人們對長江優(yōu)質(zhì)水產(chǎn)品的消費(fèi)需求，助力漁業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。優(yōu)化全省水產(chǎn)養(yǎng)殖結(jié)構(gòu)，提升湖北省水產(chǎn)核心競爭力。加大對沙塘鱧這種土著經(jīng)濟(jì)魚類的人工繁殖、產(chǎn)業(yè)化開發(fā)是調(diào)整養(yǎng)殖結(jié)構(gòu)，帶動“三高”漁業(yè)的全面快速發(fā)展，取得顯著的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益，推動農(nóng)業(yè)和農(nóng)村經(jīng)濟(jì)發(fā)展的有效途徑，是推進(jìn)湖北省漁業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措。