• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)腹腸道超聲評估克羅恩病透壁愈合的研究進(jìn)展

    2023-11-06 10:39:26陳宏楨陳林茹綜述劉翠景張曉嵐審校
    關(guān)鍵詞:腸壁內(nèi)鏡腸道

    陳宏楨,陳林茹(綜述),劉翠景,張曉嵐*(審校)

    (1.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院東院區(qū)消化內(nèi)科,河北 石家莊 050035;2.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院東院區(qū)超聲科,河北 石家莊 050035)

    克羅恩病(Crohn′s disease,CD)是一種病因不明的進(jìn)展性疾病,可累及全消化道,其腸道炎癥呈透壁性,易導(dǎo)致膿腫、肛瘺、腸道狹窄等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1-2]。單純的黏膜愈合(mucosal healing,MH)并不能代表CD的完全緩解,在達(dá)到內(nèi)鏡下MH的CD患者中,仍可通過影像學(xué)檢查監(jiān)測到病變腸段持續(xù)異常。隨著對CD理解的深入和治療手段的不斷優(yōu)化,CD的治療目標(biāo)經(jīng)歷了從臨床愈合到MH,再到追求更深層次愈合的演變。2021年國際炎癥性腸病研究組織(International Organization for the Study of Inflammatory Bowel Disease,IOIBD)在STRIDE-Ⅱ中提出,透壁愈合(transmural healing,TH)應(yīng)作為CD治療的更高目標(biāo)[3]。CD患者的透壁損傷可以通過各種橫斷面成像(cross sectional imaging,CSI)技術(shù)評估,目前TH的評估方法包括腸道超聲、核磁共振小腸成像(magnetic resonance enterography,MRE)和計(jì)算機(jī)斷層掃描小腸造影(computed tomography enterography,CTE)。Meta分析顯示,經(jīng)腹腸道超聲(transabdominal ultrasound,TAUS)、MRE、CTE在評估CD方面具有相似的準(zhǔn)確度[4]。而與其他CD影像學(xué)檢查手段相比,TAUS具有非侵入性、快速、廉價、無輻射、無需腸道準(zhǔn)備、患者體驗(yàn)好等優(yōu)勢。本文就TH的定義及臨床意義、評估手段及評分標(biāo)準(zhǔn)、TAUS作為TH的評估手段的優(yōu)勢及面臨的挑戰(zhàn)進(jìn)行綜述。

    1 透壁愈合的定義及臨床意義

    TH由Castiglione等[5]在2013 年第1次提出,并定義為腸道超聲下腸壁厚度(bowel wall thickness,BWT)<3 mm。大多數(shù)研究采用BWT≤3 mm定義TH,但學(xué)界針對TH的定義未形成統(tǒng)一共識,且現(xiàn)有研究評估TH的時機(jī)也有較大差異[6]。2022年,Ilvemark等[7]提出了一項(xiàng)系統(tǒng)回顧和專家共識,為超聲反應(yīng)、透壁愈合(又稱透壁緩解transmural remission,TR)的定義及評估的時機(jī)的選擇提供了明確的建議。該共識將超聲下CD的TH定義為各腸段BWT均≤3 mm且彩色多普勒信號(Color doppler signal,CDS)正常,無活動性炎癥時允許BWT達(dá)到4 mm,因?yàn)椴糠只颊?尤其是合并結(jié)腸憩室的患者,可能存在乙狀結(jié)腸固有肌層腫大。該共識建議在治療開始后26~52周評估TR[7]。但因相關(guān)研究質(zhì)量、數(shù)量有限,該共識對超聲反應(yīng)、TH的定義及建議的評估時間仍需待進(jìn)一步驗(yàn)證。

    多項(xiàng)研究表明,TH可為CD患者帶來比MH更好的臨床獲益。Fernandes等[8]研究發(fā)現(xiàn),達(dá)到MRE評估下TH的患者較未到TH的患者在第12個月隨訪時升級激素治療風(fēng)險降低50%以上,住院及手術(shù)的風(fēng)險降低2/3以上。Castiglione等[9]對接受2年生物制劑后的CD患者中進(jìn)行為期12個月的隨訪,發(fā)現(xiàn)達(dá)到TH(定義為TAUS檢查BWT<3 mm)的患者中96%取得無激素臨床緩解,僅9%需住院治療,均未接受手術(shù),而且達(dá)到TH的患者較僅達(dá)到MH的患者有更高的無激素臨床緩解率和更低的臨床復(fù)發(fā)率,獲得更好的短期臨床獲益與更低的腸道損傷風(fēng)險。在停用生物制劑的CD患者中,達(dá)到TH的CD患者1年后的臨床結(jié)局仍優(yōu)于僅達(dá)MH者。一項(xiàng)多中心研究對CD患者進(jìn)行長達(dá)5年的隨訪,發(fā)現(xiàn)較僅達(dá)到MH的患者,TAUS評估達(dá)到TH的患者呈現(xiàn)更低的手術(shù)治療率、住院率、需激素治療率及生物制劑治療率,提示TH與更好的長期臨床預(yù)后顯著相關(guān)[10]。

    2 透壁愈合的評估手段及評分標(biāo)準(zhǔn)

    TAUS、MRE和CTE均可反映CD患者全腸壁的病變情況,均可作為TH的評估手段。與MRE相比,CTE速度更快,不易出現(xiàn)偽影,但CTE需提前口服對比劑且需靜脈注射碘對比劑,且具有輻射性,故CTE常僅應(yīng)用于緊急的術(shù)前評估,不適合于IBD的密切監(jiān)測。此外,對于懷疑存在腹腔膿腫或穿孔的患者,推薦使用CTE檢查。隨著影像技術(shù)的發(fā)展,低劑量CTE掃描技術(shù)可以在保證成像質(zhì)量的同時,顯著降低輻射劑量[11]。MRE與TAUS因具有無輻射性,常用于CD密切監(jiān)測,歐洲指南[12]指出,在衡量腸道透壁炎癥和療效評估中,MRE與TAUS的價值相近,具體選擇更大程度上取決于經(jīng)濟(jì)和技術(shù)因素。

    2.1MRE相關(guān)評分標(biāo)準(zhǔn) 目前已開發(fā)驗(yàn)證的評估CD疾病活動的MRE評分系統(tǒng)有磁共振活動度指數(shù)(magnetic resonance index of activity,MaRIA)、簡化磁共振活動度指數(shù)(simplified magnetic resonance enterography index,sMaRIA)、London評分、Nancy評分以及DWI-MaRIA評分(又稱Clermont評分)[13](表1)。①M(fèi)aRIA評分是目前最準(zhǔn)確,亦是應(yīng)用最廣泛的評分系統(tǒng),由BWT、相關(guān)對比度增強(qiáng)、水腫和潰瘍4項(xiàng)參數(shù)組成。該評分系統(tǒng)將腸道分為回腸末端、右半結(jié)腸、橫結(jié)腸、左半結(jié)腸及直腸5個部分,每部分取病變最嚴(yán)重的部位計(jì)分,最終總MaRIA評分為5個部分計(jì)分的總和。對于每個單獨(dú)的腸段,MaRIA評分≥7表示疾病活動,≥11表示重度炎癥活動。但該評分復(fù)雜、耗時,且總分為各腸段評分之和,切除腸段的患者的總分會偏低。②sMaRIA由Ordás等[14]開發(fā),可更容易、快速地評估CD的炎癥活動和嚴(yán)重性,其準(zhǔn)確性也在Kim等[15]的研究中得到證明。③London評分以組織學(xué)標(biāo)準(zhǔn)為參考標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)并驗(yàn)證,Jairath等[16]證明其具有與MaRIA相近的可靠性。④Nancy評分由潰瘍、壁層水腫、腸壁增厚、黏膜和固有肌層、快速對比增強(qiáng)、彌散加權(quán)磁共振成像(diffusion-weighted imaging,DWI)高信號共6個影像學(xué)參數(shù)組成,分為直腸、乙狀結(jié)腸、降結(jié)腸、橫結(jié)腸、升結(jié)腸和末端回腸6個階段評分。一項(xiàng)單中心回顧性研究顯示,Nancy評分可以準(zhǔn)確預(yù)測CD的MH和治療反應(yīng),且具有較好的重復(fù)性[17]。⑤DWI-MaRIA評分在MaRIA的基礎(chǔ)上發(fā)展而來,但它包括來自DWI的表觀彌散系數(shù)(attenuated diffusion coefficient,ADC),可有效評估CD患者腸道損傷程度。

    表1 MRE相關(guān)CD疾病活動評分標(biāo)準(zhǔn)總結(jié)

    MaRIA和sMaRIA是監(jiān)測成人CD患者透壁炎癥的有效評分系統(tǒng),但因?yàn)樾枰蹦c造影,在兒童CD患者的臨床應(yīng)用中受到明顯限制。最近,Focht等[18]針對兒童CD患者開發(fā)并驗(yàn)證了一個名為PICMI(Pediatric inflammatory Crohn′ s magnetic resonance enterography index)的新MRE評分系統(tǒng)。該評分系統(tǒng)由BWT、腸壁彌散加權(quán)成像、潰瘍、腸系膜水腫和梳狀征5種參數(shù)組成,PICMI≤10代表TH,PICMI>20代表疾病活動。PICMI不需要靜脈注射釓對比劑或直腸造影,具有反應(yīng)性、重復(fù)性好且耗時短等優(yōu)勢,是第一個經(jīng)過驗(yàn)證的兒童MRE相關(guān)評分系統(tǒng)。

    2.2CTE相關(guān)評分標(biāo)準(zhǔn) 大量研究表明,CTE可準(zhǔn)確評估CD的疾病活動度[19],但目前開發(fā)的評估CD活動度的CTE定量評分系統(tǒng)很少。最近,Tong等[20]通過分析CD患者的內(nèi)鏡與CTE檢查結(jié)果,發(fā)現(xiàn)BWT、腸壁分層、梳狀征是CD疾病活動的獨(dú)立預(yù)測因素,進(jìn)一步開發(fā)了簡化 CTE評分,該評分系統(tǒng)為定量評分系統(tǒng)且與CD內(nèi)鏡嚴(yán)重程度指數(shù)(Crohn′s disease endoscopic index of severity,CDEIS)高度相關(guān)。目前CD的CTE相關(guān)評分系統(tǒng)多通過回顧性研究開發(fā)確立,未來需要前瞻性研究進(jìn)一步驗(yàn)證。

    2.3TAUS相關(guān)評分標(biāo)準(zhǔn) 目前,TAUS尚無正式的評估CD疾病活動的評分標(biāo)準(zhǔn),一般認(rèn)為BWT是評價CD疾病活動的最可靠的參數(shù),最新的專家共識提出,回腸和結(jié)腸的活動性IBD的閾值為BWT>3 mm[7]。但幾乎所有腸道病變都可導(dǎo)致腸壁增厚,且多數(shù)CD患者腸道可存在急性炎癥和慢性纖維化,故也應(yīng)當(dāng)對其他活動參數(shù)進(jìn)行評估。歐洲指南[21]指出,TAUS可顯示除直腸外的絕大部分大腸和除空腸近端的小腸,并能準(zhǔn)確地評估腸壁的病變部位、BWT、回聲形式、腸壁血流和腸道蠕動等情況。2021年,來自7個國家的11位專家確定BWT、腸壁血流、腸壁層次(bowel wall stratification,BWS )和腸系膜炎性脂肪(inflammatory fat,I-fat)是評估CD疾病活動的關(guān)鍵指標(biāo),并利用其開發(fā)驗(yàn)證了國際腸道超聲節(jié)段活動評分(International bowel ultrasound segmental activity score,IBUS-SAS)[22],該評分系統(tǒng)被證明與MaRIA在評估CD疾病部位、活動度上具有相似的準(zhǔn)確度與敏感度[23]。同年,Savik等[24]建立和驗(yàn)證了克羅恩病簡易超聲評分(the simple ultrasound score for Crohn′s disease,SUS-CD),該評分系統(tǒng)由BWT和CDS構(gòu)成,并被證明與CD簡化內(nèi)鏡下評分(simplified endoscopic score for Crohn′s disease,SES-CD)具有良好的相關(guān)性。此外,還有Novak等[25]提出的簡單超聲評分(the simple ultrasonographic score),Allocca等[26]提出的腸道超聲評分(bowel ultrasound score,BUSS),但以上評分系統(tǒng)均未經(jīng)嚴(yán)格驗(yàn)證,且其開發(fā)設(shè)計(jì)存在方法上的缺陷??煽?、標(biāo)準(zhǔn)化的腸道超聲活動評分系統(tǒng)將有助于臨床實(shí)踐中的治療結(jié)果監(jiān)測,也可以作為臨床試驗(yàn)的終點(diǎn)。

    3 TAUS作為CD透壁愈合評估手段的優(yōu)勢

    3.1TAUS具有非侵襲性及更好的接受度 CD是一種慢性復(fù)發(fā)性腸道炎癥性疾病,需要規(guī)律復(fù)查,長期監(jiān)測。目前內(nèi)鏡檢查仍是診斷和評估CD的金標(biāo)準(zhǔn),但存在需要鎮(zhèn)靜、具有侵入性、不能評估小腸節(jié)段及狹窄類型、腸腔外并發(fā)癥等限制,不適于在短期內(nèi)需多次復(fù)查的CD患者的病情評價。TAUS具有無創(chuàng)、非侵入性、無輻射等優(yōu)勢,且判斷疾病活動程度的準(zhǔn)確性與內(nèi)鏡具有良好的一致性,較CTE、MRE,TAUS具有廉價、便捷的優(yōu)勢,故在CD患者中較內(nèi)鏡具有更高的接受度[27]。TAUS因其無輻射常適用于兒童、妊娠婦女等特殊類型的CD患者。研究表明,TAUS判斷妊娠期CD患者疾病活動度的準(zhǔn)確性高達(dá)94%,盡管TAUS難以探查妊娠中晚期的CD患者的回腸末端,但仍可探查大部分腸道,且存在活動性炎癥的腸道更容易被TAUS檢測,故TAUS仍是妊娠晚期的CD患者的有效檢查手段[28]。

    3.2TAUS對CD患者有更廣的評估維度 TAUS作為TH評估手段之一,在準(zhǔn)確評估CD腸道疾病活動的同時,提供了更廣的CD評估維度。第一,TAUS可準(zhǔn)確評估小腸CD。CD可累及全消化道,30%~40%患者單獨(dú)累及小腸[1]。TAUS可方便快速地對全消化道BWT進(jìn)行評估,一項(xiàng)名為METRIC的前瞻性多中心研究顯示,MRE和TAUS的BWT對小腸CD的敏感度分別為97%和96%,特異度分別為92%和84%,提示MRE、TAUS均為小腸CD的有效的檢查手段[29]。第二,TAUS可以評估CD并發(fā)癥。狹窄、瘺管和膿腫是CD常見的并發(fā)癥。瘺管在TAUS中表現(xiàn)為腸袢之間或腸袢與其它結(jié)構(gòu)之間管狀或帶狀低回聲區(qū),膿腫則表現(xiàn)為伴有液性暗區(qū)和不規(guī)則厚壁的低回聲腫塊,伴有殘?jiān)蜌怏w時,內(nèi)部可見點(diǎn)狀回聲。ECCO-ESSAR指南[21]建議應(yīng)用TAUS評估CD的活動性和并發(fā)癥。一項(xiàng)意大利前瞻性研究顯示,TAUS檢測腸狹窄的敏感度為80%~100%,特異度高達(dá)100%;檢測穿透性并發(fā)癥的特異度大于96%,敏感度高達(dá)100%[30]。但TAUS診斷的準(zhǔn)確度受腹壁厚度和病變部位的影響大,診斷CD肛周并發(fā)癥時首選MRE。第三,TAUS可以準(zhǔn)確預(yù)測CD術(shù)后復(fù)發(fā)。近年來,隨著生物制劑的出現(xiàn)及管理手段的進(jìn)步,CD患者的腸道切除率逐年下降,但仍有近50%的CD患者在確診后的十年內(nèi)需行手術(shù)治療,且具有很高的復(fù)發(fā)率,約70%接受手術(shù)治療的CD在術(shù)后6個月內(nèi)出現(xiàn)內(nèi)鏡下術(shù)后復(fù)發(fā)[31]。術(shù)后早期的患者不適用侵入性檢查,因其具有一定的創(chuàng)傷,且具有較高穿孔風(fēng)險,患者接受度較低,TAUS無創(chuàng)、方便快捷、可動態(tài)觀察,無需腸道準(zhǔn)備,有利于早期監(jiān)測,患者接受度高。一項(xiàng)納入10項(xiàng)研究的Meta分析顯示TAUS對評估CD術(shù)后復(fù)發(fā)具有高敏感度(0.94)及特異度(0.84),BWT≥3 mm是術(shù)后復(fù)發(fā)的強(qiáng)相關(guān)因素[32]。故TAUS是早期發(fā)現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)的重要手段。

    3.3TAUS可顯示治療早期的變化,預(yù)測治療效果 TAUS可用于評估CD患者發(fā)生長期不良臨床結(jié)局的風(fēng)險,也可用于治療效果的監(jiān)測評估。研究表明最早在行TNF治療的第2周即可有TAUS指標(biāo)的變化,TAUS和彈性成像可以預(yù)測抗 TNF 治療的早期應(yīng)答[33]。一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究顯示,CD患者行抗TNF治療4~8周后的BWT降低,可預(yù)測隨訪后期的內(nèi)鏡緩解,12~34周時BWT=3.2 mm與內(nèi)鏡緩解顯著相關(guān)[33]。ECCO/ESCAR指南建議CD患者應(yīng)在開始治療后6個月內(nèi)進(jìn)行內(nèi)鏡、超聲評估,而上述研究結(jié)果表明,可在治療早期進(jìn)行超聲評估,以評價患者對治療的反應(yīng)性,從而更早地優(yōu)化治療,使患者獲得更好的臨床預(yù)后。

    4 TAUS作為CD透壁愈合評估手段面臨的挑戰(zhàn)

    TAUS作為CD透壁愈合的評估手段具有不可替代的優(yōu)勢,但將TAUS評估的TH應(yīng)用于CD的臨床治療及作為臨床試驗(yàn)的終點(diǎn),仍面臨諸多挑戰(zhàn)。

    首先,透壁愈合尚未形成統(tǒng)一的定義和評分標(biāo)準(zhǔn)。目前的研究普遍將TH定義為BWT≤3 mm,但需要進(jìn)一步驗(yàn)證以達(dá)成統(tǒng)一。TAUS缺乏相關(guān)影像學(xué)具體量化標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)有的幾個針對TAUS的CD評分系統(tǒng)均有待驗(yàn)證。開發(fā)有效、重復(fù)性好的超聲評分系統(tǒng)是當(dāng)前研究人員關(guān)注的重點(diǎn)問題。

    其次,TAUS對超聲儀器和超聲醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平有一定的要求,受醫(yī)務(wù)工作者的個人經(jīng)驗(yàn)影響較大,存在主觀偏差,尚未作為日常體檢項(xiàng)目廣泛推廣應(yīng)用。且TAUS存在諸如易受腸腔氣體和腸內(nèi)容物的影響、對解剖結(jié)構(gòu)較深的位置或腹部脂肪較多的情況觀察難度大等局限。針對這一問題,Mao等[34]提出,通過對TAUS操作者進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、體系化的教育培訓(xùn),并形成統(tǒng)一的TAUS解析讀片標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng),有助于提高和控制TAUS的質(zhì)量。

    再次,目前藥物治療所達(dá)透壁愈合率較低是TH成為CD治療目標(biāo)的內(nèi)在挑戰(zhàn)。一項(xiàng)納入17項(xiàng)CD患者的TH相關(guān)臨床研究的系統(tǒng)評價顯示,抗TNF抑制劑治療CD透壁愈合率為14%~42%[6]。STARDUST研究顯示經(jīng)過1年的烏司奴單抗治療,只有24%的CD患者達(dá)到TH[35]。目前可用的治療措施實(shí)現(xiàn)TH能力有限,所需投入的醫(yī)療資源較大,這是TH僅作為輔助評估而非正式治療目標(biāo)的重要原因[3]。目前,不同作用機(jī)制的藥物對達(dá)到TH的影響尚不清楚,是否可以通過優(yōu)化治療方案提高透壁愈合率仍待進(jìn)行探索。

    5 展 望

    TH與患者更好的長期預(yù)后相關(guān),為CD患者的臨床治療樹立了更高的治療靶點(diǎn)和目標(biāo)。腸道超聲作為TH的評估手段之一,具有便捷、非侵入式、患者接受度高、可評估腸壁情況、檢測腸外并發(fā)癥等獨(dú)特優(yōu)勢。TAUS因具有非侵入性及無輻射性,是兒童、妊娠婦女CD患者理想的安全評估手段。TAUS可反映治療的早期變化,有望提高未來治療反應(yīng)評估的頻率,加快臨床決策過程。但TH目前尚未有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),缺乏基于TAUS的CD活動性量化評分標(biāo)準(zhǔn),開發(fā)有效、可重復(fù)的TAUS評分系統(tǒng)以評估CD疾病活動度及治療反應(yīng)仍是當(dāng)前研究人員關(guān)鍵問題。

    猜你喜歡
    腸壁內(nèi)鏡腸道
    腸道臟了翻出來洗洗
    大自然探索(2024年1期)2024-03-19 19:01:03
    眼內(nèi)鏡的噱頭
    70%的能量,號稱“腸道修復(fù)菌之王”的它,還有哪些未知待探索?
    夏季謹(jǐn)防腸道傳染病
    腸壁增厚分層并定量分析對小腸壞死的診斷價值
    常做9件事腸道不會差
    高頻超聲診斷小兒原發(fā)性小腸淋巴管擴(kuò)張癥
    大探頭超聲內(nèi)鏡在上消化道較大隆起病變中的應(yīng)用(附50例報告)
    腹性紫癜所致腸壁改變與腸系膜上動脈血流參數(shù)變化超聲觀察
    腹部計(jì)算機(jī)斷層掃描提示大腸腸壁增厚的臨床意義
    精品国产一区二区三区四区第35| 99热6这里只有精品| 人妻人人澡人人爽人人| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 自线自在国产av| 国产色婷婷99| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产激情久久老熟女| 久久国内精品自在自线图片| 国产成人精品一,二区| 黑丝袜美女国产一区| 最黄视频免费看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美精品亚洲一区二区| 丁香六月天网| 天堂中文最新版在线下载| 国产成人91sexporn| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲色图综合在线观看| 免费看av在线观看网站| 大香蕉久久网| 亚洲欧洲国产日韩| 视频中文字幕在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 大陆偷拍与自拍| 90打野战视频偷拍视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av国产av综合av卡| av福利片在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 99久久精品国产国产毛片| 三级国产精品片| 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 丰满迷人的少妇在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品久久久av美女十八| 熟女电影av网| 久久人人爽人人爽人人片va| 99热全是精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中文欧美无线码| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人黄色视频免费在线看| www.熟女人妻精品国产 | 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美性感艳星| 成年av动漫网址| 国产精品.久久久| 久久精品国产自在天天线| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久久久久免| 国产av精品麻豆| 桃花免费在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲av日韩在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在线视频一区二区| 日日撸夜夜添| 九色亚洲精品在线播放| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久久伊人网av| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一级毛片我不卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产在线免费精品| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品久久久精品久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av男天堂| 午夜激情久久久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 精品一区二区免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲成人手机| 久久久久网色| 欧美 日韩 精品 国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩中文字幕视频在线看片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费观看在线日韩| 亚洲av成人精品一二三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 丰满少妇做爰视频| 亚洲成人一二三区av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av男天堂| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 午夜福利乱码中文字幕| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久久久人人人人人| av在线app专区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产精品久久久久久久久免| 考比视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品一区二区免费观看| 免费观看性生交大片5| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人精品一,二区| 看十八女毛片水多多多| 五月伊人婷婷丁香| 久久影院123| a 毛片基地| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品偷伦视频观看了| 国产av国产精品国产| 久久精品国产亚洲av天美| av.在线天堂| 欧美另类一区| 内地一区二区视频在线| 久久免费观看电影| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 另类精品久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产乱人偷精品视频| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美成人午夜免费资源| 久久免费观看电影| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日日撸夜夜添| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品国产亚洲av天美| www.熟女人妻精品国产 | 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品一二三| 亚洲第一区二区三区不卡| 一区二区av电影网| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩一区二区三区影片| 秋霞伦理黄片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲伊人久久精品综合| 卡戴珊不雅视频在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 九色成人免费人妻av| 99久久精品国产国产毛片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 免费看av在线观看网站| 欧美人与善性xxx| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久人妻精品一区果冻| 韩国av在线不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人精品久久久久久| 一边亲一边摸免费视频| 在线 av 中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 只有这里有精品99| 精品久久蜜臀av无| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧洲日产国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 欧美最新免费一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 捣出白浆h1v1| 午夜av观看不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产乱来视频区| 日本黄色日本黄色录像| 久久精品国产自在天天线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕免费在线视频6| av有码第一页| 免费观看a级毛片全部| 午夜免费鲁丝| 免费黄网站久久成人精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av又黄又爽大尺度在线免费看| 老司机亚洲免费影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本色播在线视频| 大片免费播放器 马上看| tube8黄色片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 天堂8中文在线网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人精品一,二区| 国产精品成人在线| av国产精品久久久久影院| 一个人免费看片子| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 夜夜爽夜夜爽视频| 中文欧美无线码| 日韩免费高清中文字幕av| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品久久久久成人av| 热99久久久久精品小说推荐| 极品人妻少妇av视频| 亚洲av免费高清在线观看| 91精品三级在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲成人av在线免费| 丰满乱子伦码专区| 久久精品国产a三级三级三级| a级毛片在线看网站| 久久 成人 亚洲| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 大香蕉97超碰在线| 久久久久久久久久成人| 大码成人一级视频| 韩国高清视频一区二区三区| 国产av精品麻豆| av天堂久久9| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品偷伦视频观看了| 最近手机中文字幕大全| 考比视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 秋霞在线观看毛片| 黑丝袜美女国产一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男的添女的下面高潮视频| av国产精品久久久久影院| 日韩电影二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 人妻一区二区av| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲av综合色区一区| 国产免费一级a男人的天堂| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美97在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 九草在线视频观看| 男女边吃奶边做爰视频| av线在线观看网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | tube8黄色片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲国产精品999| 国产精品人妻久久久影院| 少妇熟女欧美另类| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 多毛熟女@视频| 日日啪夜夜爽| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩欧美精品免费久久| 99国产精品免费福利视频| 在线观看三级黄色| 美女视频免费永久观看网站| 永久网站在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 97在线人人人人妻| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 永久免费av网站大全| 久久久久人妻精品一区果冻| 高清毛片免费看| 22中文网久久字幕| 亚洲,一卡二卡三卡| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产色婷婷99| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产 精品1| 国产精品.久久久| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美色中文字幕在线| 制服诱惑二区| 久久久久网色| www.av在线官网国产| √禁漫天堂资源中文www| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美日韩综合久久久久久| 激情五月婷婷亚洲| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 男男h啪啪无遮挡| 国产av一区二区精品久久| 五月伊人婷婷丁香| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产av精品麻豆| 人人澡人人妻人| 久久婷婷青草| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩一区二区三区影片| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 一级毛片 在线播放| 欧美成人午夜精品| av.在线天堂| 精品少妇久久久久久888优播| 涩涩av久久男人的天堂| 国产黄频视频在线观看| 成人无遮挡网站| 熟女av电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品一区www在线观看| 亚洲中文av在线| 桃花免费在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 伦理电影大哥的女人| 777米奇影视久久| 香蕉精品网在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男女边吃奶边做爰视频| 激情视频va一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 一边亲一边摸免费视频| 国产深夜福利视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美人与性动交α欧美软件 | 日韩欧美精品免费久久| 亚洲在久久综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成年av动漫网址| freevideosex欧美| 大香蕉97超碰在线| 99国产精品免费福利视频| 精品午夜福利在线看| 久久久久久人人人人人| 精品福利永久在线观看| 亚洲成人手机| 国产不卡av网站在线观看| 一级毛片 在线播放| 激情视频va一区二区三区| 在线看a的网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大码成人一级视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久免费观看电影| 一级毛片我不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美成人午夜免费资源| av播播在线观看一区| 在线 av 中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 制服人妻中文乱码| 成人综合一区亚洲| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品456在线播放app| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久网色| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产不卡av网站在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 在线观看免费视频网站a站| 国产免费现黄频在线看| 综合色丁香网| 国产又色又爽无遮挡免| 精品一区二区免费观看| 激情视频va一区二区三区| 永久网站在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜免费观看性视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 成人亚洲欧美一区二区av| 99热网站在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产精品999| 午夜久久久在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 日本av免费视频播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 91精品国产国语对白视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 丰满乱子伦码专区| videos熟女内射| 中文欧美无线码| 久久精品夜色国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 大香蕉97超碰在线| 国产精品久久久久久久电影| 日韩欧美精品免费久久| 国产高清不卡午夜福利| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲,欧美,日韩| 久久久精品94久久精品| 精品一品国产午夜福利视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人国产麻豆网| 亚洲精品国产av成人精品| 久久婷婷青草| av免费观看日本| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99热这里只有是精品在线观看| 国产av精品麻豆| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产av新网站| 人人澡人人妻人| 午夜影院在线不卡| 香蕉国产在线看| 9191精品国产免费久久| 另类亚洲欧美激情| 精品久久久久久电影网| 97精品久久久久久久久久精品| 国产毛片在线视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 99热6这里只有精品| 亚洲av电影在线进入| 国产亚洲最大av| 高清毛片免费看| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人91sexporn| 韩国av在线不卡| 全区人妻精品视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 国产国语露脸激情在线看| 欧美xxxx性猛交bbbb| videosex国产| 国产高清国产精品国产三级| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 最近手机中文字幕大全| 亚洲av.av天堂| 亚洲av综合色区一区| 国产免费一级a男人的天堂| 国产1区2区3区精品| 久久久欧美国产精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 另类精品久久| 永久免费av网站大全| 国产成人a∨麻豆精品| 97超碰精品成人国产| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲一区二区三区欧美精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 黄色配什么色好看| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 永久网站在线| 嫩草影院入口| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 男女午夜视频在线观看 | 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲人成77777在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 好男人视频免费观看在线| 欧美+日韩+精品| 一级毛片电影观看| 亚洲第一av免费看| 精品久久久久久电影网| 蜜桃国产av成人99| freevideosex欧美| 欧美日韩av久久| av.在线天堂| 美女内射精品一级片tv| 成年人免费黄色播放视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美 日韩 精品 国产| 只有这里有精品99| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 99国产综合亚洲精品| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人综合一区亚洲| 日韩三级伦理在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 观看av在线不卡| 欧美3d第一页| 日产精品乱码卡一卡2卡三| a 毛片基地| 日本黄大片高清| 丰满少妇做爰视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产精品999| 国产亚洲最大av| 久久久精品免费免费高清| 精品午夜福利在线看| 丝袜喷水一区| 亚洲国产精品专区欧美| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产 一区精品| 韩国av在线不卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 丝袜脚勾引网站| 男女下面插进去视频免费观看 | 五月开心婷婷网| 免费观看性生交大片5| 色5月婷婷丁香| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色哟哟·www| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 岛国毛片在线播放| 国精品久久久久久国模美| 久久久久精品人妻al黑| 观看美女的网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产在视频线精品| 边亲边吃奶的免费视频| 性色av一级| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 99视频精品全部免费 在线| 亚洲高清免费不卡视频| 免费高清在线观看日韩| 好男人视频免费观看在线| 免费av不卡在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲成人手机| 最近中文字幕2019免费版| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产成人精品在线电影| 成人无遮挡网站| 99国产综合亚洲精品| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久青草综合色| 黄色配什么色好看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 少妇高潮的动态图| 久久午夜福利片| 香蕉丝袜av| 国内精品宾馆在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av欧美aⅴ国产| 少妇 在线观看| 国产精品无大码| 午夜精品国产一区二区电影| 最新中文字幕久久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲综合色惰| 一个人免费看片子| 午夜激情久久久久久久| 人妻 亚洲 视频| 91久久精品国产一区二区三区| 宅男免费午夜| 久久97久久精品| 国产精品一区二区在线观看99|