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    MRI在甲狀腺相關(guān)性眼病活動(dòng)性評(píng)估方面的研究進(jìn)展

    2023-11-05 02:53:25張應(yīng)從畢秋龔霞蓉張潔李青芮王倩李琛蓉成長(zhǎng)鑫
    磁共振成像 2023年9期
    關(guān)鍵詞:淚腺活動(dòng)期活動(dòng)性

    張應(yīng)從,畢秋,龔霞蓉,*,張潔,李青芮,王倩,李琛蓉,成長(zhǎng)鑫

    0 前言

    甲狀腺相關(guān)性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy, TAO)是一種眶周組織的慢性炎癥性自身免疫性疾病[1]。TAO可累及眼外肌(extraocular muscles, EOM)、眼眶脂肪、淚腺和視神經(jīng)等,表現(xiàn)為不同程度的眼部功能損害,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[2]。TAO 活動(dòng)期的病理改變主要為EOM 及眶內(nèi)組織炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、眼眶組織水腫,此時(shí)糖皮質(zhì)激素、放療等抗炎治療效果較好;非活動(dòng)期EOM 纖維化、膠原沉積,眼眶脂肪組織增生,此時(shí)抗炎治療效果差,只能通過(guò)手術(shù)治療[3]。因此,及時(shí)、準(zhǔn)確地區(qū)分這兩個(gè)階段對(duì)于制訂合理的治療方案和患者的預(yù)后至關(guān)重要。目前臨床常用臨床活動(dòng)度評(píng)分(clinical activity score, CAS)來(lái)評(píng)估TAO 的活動(dòng)性,CAS≥3 分認(rèn)為處于活動(dòng)期,但CAS 主觀性強(qiáng)、敏感性和精確度低,有研究發(fā)現(xiàn)許多CAS 為1 分或2 分的患者對(duì)免疫抑制治療表現(xiàn)出顯著的反應(yīng),他們認(rèn)為歐洲小組所述的CAS 臨界值3 分可能并不適合亞洲人群[4]。所以尋找一個(gè)區(qū)分亞洲人群TAO 患者分期的指標(biāo)是一個(gè)得深入研究的問(wèn)題。MRI 具有多序列、多方位成像、軟組織分辨率高以及能夠進(jìn)行功能成像的優(yōu)點(diǎn),在TAO 的診斷、活動(dòng)性判斷及療效評(píng)價(jià)中起著重要作用,本文對(duì)多種MRI 影像學(xué)方法在TAO 活動(dòng)性評(píng)價(jià)中的現(xiàn)狀進(jìn)行綜述,為臨床選擇評(píng)價(jià)TAO活動(dòng)性提供幫助,對(duì)提高臨床制訂精準(zhǔn)治療方案有重要意義。

    1 T2WI-FS在TAO活動(dòng)性評(píng)估方面的研究

    EOM 是TAO 最常累及的部位。TAO 活動(dòng)期主要表現(xiàn)為EOM水腫,即EOM在T2WI上形態(tài)增粗、信號(hào)增高。由于眼眶的背景主要由脂肪組成,在常規(guī)MRI上也表現(xiàn)為高信號(hào),會(huì)對(duì)EOM 的水腫判斷造成干擾。MRI 有多種脂肪抑制序列,如短時(shí)間反轉(zhuǎn)恢復(fù)(short time inversion recovery, STIR)序列、Dixon 序列等,可通過(guò)不同的技術(shù)選擇性抑制眼部脂肪組織高信號(hào),并敏感的檢出EOM及眶內(nèi)脂肪的炎性水腫。目前,上述脂肪抑制序列已被廣泛應(yīng)用于TAO的活動(dòng)性分期。

    1.1 STIR序列

    STIR序列是利用脂肪組織相對(duì)較短的T1弛豫時(shí)間(relaxation time, RT)來(lái)實(shí)現(xiàn)脂肪抑制,選擇性抑制脂肪信號(hào)并突出含水組織,更好地顯示EOM炎性水腫,并定量評(píng)估炎癥嚴(yán)重程度[5]。為了減少個(gè)體差異的影響,MRI上將EOM與自身組織(如顳肌、腦白質(zhì))的T2WI 的信號(hào)強(qiáng)度比(signal intensity ratio,SIR)作為評(píng)價(jià)活動(dòng)性分期的指標(biāo)[6]。多項(xiàng)研究證明EOM 的SIR 與CAS 呈正相關(guān),且提出了區(qū)分活動(dòng)性與非活動(dòng)性TAO的SIR臨界值。如GE等[7]發(fā)現(xiàn)下直肌與同側(cè)腦白質(zhì)SIR>2.9的臨界值可較好區(qū)分活動(dòng)性與非活動(dòng)性TAO 患者。HU 等[8]還發(fā)現(xiàn)EOM 的最小SIR 以及病程可作為預(yù)測(cè)活動(dòng)期和中重度TAO 患者糖皮質(zhì)激素治療療效的指標(biāo)。STIR 技術(shù)對(duì)評(píng)估TAO 患者淚腺、眼眶脂肪組織的受累程度同樣適用,有研究發(fā)現(xiàn)TAO 患者眼眶脂肪與EOM 的SIR 也與CAS 呈顯著正相關(guān)[9],淚腺與同側(cè)顳肌的SIR 值為2.57 時(shí)評(píng)估TAO 的分期效能最佳[10]。綜上,STIR序列測(cè)量得到的SIR值可以間接反映眼眶炎性水腫程度,幫助評(píng)估TAO的活動(dòng)性,但由于目前對(duì)計(jì)算SIR值所選擇的對(duì)照組織及臨界值無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),且多為單中心研究,因而在未來(lái)的研究中還需進(jìn)一步探索。

    1.2 Dixon序列

    Dixon 序列是一種利用水和脂肪化學(xué)位移差進(jìn)行成像的新方法,可定量測(cè)量組織的水脂含量,具有掃描時(shí)間短、脂肪抑制效果好等優(yōu)點(diǎn)[11],該技術(shù)逐漸應(yīng)用于TAO 的患者活動(dòng)性評(píng)估的研究中。CHEN 等[12]和OLLITRAULT 等[13]對(duì)Dixon-T2WI 與 常 規(guī)T2WI 脂 肪抑制序列(T2-weighted imaging fat suppression,T2WI-FS)進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)Dixon-T2WI 偽影少,圖像質(zhì)量更佳,對(duì)TAO的診斷和分期具有較高的敏感度和特異度。其中,CHEN 等[12]認(rèn)為在Dixon-T2WI 獲得的EOM-SIR 結(jié)合眶內(nèi)脂肪含水率可提高診斷分期效率和特異度。李若程等[14]發(fā)現(xiàn)TAO患者EOM的脂肪含量高于正常對(duì)照組,且EOM 的脂肪分?jǐn)?shù)(fat fraction,FF)與CAS 呈顯著正相關(guān)。馮曉婷等[15]進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)TAO患者輕度組的FF高于中重度組和威脅視力組,接受眶部治療患者的FF 較治療前有所提高。綜上,Dixon序列可以定量測(cè)量眼眶脂肪含量及EOM的水腫程度,對(duì)TAO患者的活動(dòng)性分期及嚴(yán)重程度分級(jí)具有重要價(jià)值。

    2 DCE-MRI技術(shù)在TAO活動(dòng)性評(píng)估方面的研究

    動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像(dynamic contrastenhanced MRI, DCE-MRI)是通過(guò)注射釓對(duì)比劑,反映組織微循環(huán)狀態(tài)的成像方法,可動(dòng)態(tài)觀察器官血液灌注情況,了解不同組織的血液供應(yīng)特點(diǎn),反映生理和病理情況下組織的血流動(dòng)力學(xué)改變[16]。DCE-MRI有多種后處理灌注模型及參數(shù),可為TAO的活動(dòng)性分期提供豐富的影像學(xué)信息?;衾俚萚17]運(yùn)用DCE-MRI技術(shù)定量分析非活動(dòng)期TAO 患者EOM 受累情況,發(fā)現(xiàn)容積轉(zhuǎn)移常數(shù)在正常對(duì)照組中較高,表明正常眼外肌血供豐富,血管通透性極高,提示DCE-MRI 可以用來(lái)評(píng)價(jià)眼外肌的微循環(huán)狀態(tài)。JIANG 等[18]發(fā)現(xiàn)非活動(dòng)期TAO 患者DCE-MRI 的達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng),下直肌增強(qiáng)率、清除率及上直肌清除率均顯著低于活動(dòng)期組,提示非活動(dòng)期TAO 的微循環(huán)損害和細(xì)胞間隙減少更為嚴(yán)重。上述研究表明TAO 患者的疾病活動(dòng)性與EOM微循環(huán)之間存在一定相關(guān)性,DCE-MRI 參數(shù)指標(biāo)在TAO 活動(dòng)性分期的評(píng)估中具有重要意義,但目前DCE-MRI 在TAO 中的研究較少,相關(guān)參數(shù)定量分析缺乏實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)基礎(chǔ),在TAO活動(dòng)性評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值還有待進(jìn)一步探索。

    3 彌散磁共振成像技術(shù)在TAO 活動(dòng)性評(píng)估方面的研究

    彌散磁共振成像技術(shù)可無(wú)創(chuàng)性檢測(cè)體內(nèi)水分子的微觀運(yùn)動(dòng),反映組織的病理變化情況,現(xiàn)該技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于TAO 活動(dòng)性的評(píng)估。常規(guī)的彌散磁共振成像技術(shù)如彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging, DWI)、彌散張量成像(diffusion tensor imaging, DTI)等在眼眶結(jié)構(gòu)顯示方面存在磁敏感偽影大,圖像質(zhì)量差等問(wèn)題,故衍生出一系列相應(yīng)的高階彌散磁共振成像技術(shù)來(lái)彌補(bǔ)其不足,如磁共振高清DWI(readout segmentation of long variable echo-trains DWI, RESOLVE DWI)、快速梯度自旋回波刀鋒技術(shù)DWI(turbo gradient and spin-echo BLADE DWI, TGSE-BLADE-DWI)、高清DTI(readout-segmented of long variable echo-trains DTI, Resolve DTI)技術(shù)、基于分段讀出平面回波成像的DTI(readoutsegmented echo-planar imaging based DTI,rsEPI-DTI)等。

    3.1 DWI

    DWI在細(xì)胞水平上提供關(guān)于水分子微觀運(yùn)動(dòng)的信息,其定量參數(shù)表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient, ADC)反映局部組織內(nèi)水分子的運(yùn)動(dòng)和交換功能,TAO 患者病程中EOM 的病理改變不同其ADC 值也不相同,故EOM 的ADC 值可作為一種可靠的定量指標(biāo),為傳統(tǒng)的SIR 值評(píng)估TAO 的活動(dòng)性提供了一種補(bǔ)充工具[19]。已有多項(xiàng)研究提出ADC 值可以幫助診斷TAO 和區(qū)分其活動(dòng)性[20]。王斐斐等[21]采用RESOLVE DWI 研究發(fā)現(xiàn)TAO 患者的ADC 值高于正常對(duì)照組,且活動(dòng)期ADC值高于非活動(dòng)期。FU等[22]將讀出平面回波成像的DWI 和TGSE-BLADE-DWI 技術(shù)應(yīng)用于TAO 患者并進(jìn)行比較,結(jié)果表明TGSE-BLADE-DWI 在EOM 可視化中提供了更高的圖像質(zhì)量,更少的磁化偽影和幾何失真,并在檢測(cè)TAO活動(dòng)性方面表現(xiàn)出相同的性能。RAZEK 等[23]發(fā)現(xiàn)TAO 患者淚腺的ADC 值與CAS 呈正相關(guān),提示淚腺ADC 值也可作為TAO 診斷和疾病活動(dòng)性的預(yù)測(cè)指標(biāo)。WU 等[24]認(rèn)為EOM 的ADC 值可作為評(píng)價(jià)TAO 患者臨床活動(dòng)性和監(jiān)測(cè)療效的定量指標(biāo)。上述研究表明活動(dòng)期TAO患者因炎癥浸潤(rùn),受累組織含水量增多、擴(kuò)散能力增強(qiáng),ADC 值較高,說(shuō)明ADC值對(duì)預(yù)測(cè)TAO的活動(dòng)性有良好的臨床價(jià)值和理論基礎(chǔ),隨著高清成像技術(shù)的發(fā)展與運(yùn)用,DWI將為TAO患者分期提供更加準(zhǔn)確、客觀的信息。

    3.2 DTI

    DTI 技術(shù)是DWI 技術(shù)的深入和發(fā)展,它的成像原理是檢測(cè)組織中水分子因布朗運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的信號(hào)差異??赏ㄟ^(guò)各向異性分?jǐn)?shù)(fractional anisotropy,FA)、平均彌散系數(shù)(mean diffusivity, MD)等參數(shù)提供更多關(guān)于組織微結(jié)構(gòu)變化的信息。Resolve DTI序列與常規(guī)DTI 相比,可得到更清晰的圖像,能更好地觀察視神經(jīng)結(jié)構(gòu),減少測(cè)量偏差[25]。目前FA 值在TAO 活動(dòng)期評(píng)估的應(yīng)用方面存在爭(zhēng)議,LEE 等[26]發(fā)現(xiàn)視神經(jīng)FA值與CAS呈明顯正相關(guān),而張小輝等[27]則發(fā)現(xiàn)FA 與CAS 值呈負(fù)相關(guān),造成這一差異的部分原因可能與TAO 患者的嚴(yán)重程度不同有關(guān),前者TAO 患者眼肌腫脹較明顯。曹一楊等[28]通過(guò)rsEPI DTI 技術(shù)定量測(cè)量患者淚腺來(lái)判斷TAO的活動(dòng)性,發(fā)現(xiàn)以淚腺FA≤0.316 聯(lián)合淚腺ADC≥1.626×10-3mm2/s 為臨界值可提高患者活動(dòng)性分期的診斷效能。CHEN 等[29]用相同的方法對(duì)TAO 患者進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)淚腺FA 值為0.322 和ADC 值為1.604×10-3mm2/s 可作為診斷活動(dòng)性TAO 的臨界值。CHEN 等[30]探討rsEPI-DTI 技術(shù)評(píng)估TAO 患者EOM 和視神經(jīng)微觀結(jié)構(gòu)變化以及評(píng)估疾病活動(dòng)性的能力,結(jié)果表明內(nèi)直肌MD 值對(duì)TAO 患者具有最佳的診斷分期效能。張小輝等[31]通過(guò)Resolve DTI 技術(shù)評(píng)估TAO 患者視神經(jīng)微結(jié)構(gòu)的損傷,為視神經(jīng)的早期損傷提供客觀依據(jù),為甲狀腺相關(guān)性視神經(jīng)病變的早期治療提供幫助。以上研究表明DTI 技術(shù)能夠定量測(cè)量TAO 患者視神經(jīng)和淚腺FA值來(lái)幫助確定其分期,而且FA 值聯(lián)合其他參數(shù)可提高TAO 患者活動(dòng)性分期的診斷效能,但是DTI 技術(shù)在定量評(píng)估TAO活動(dòng)性方面的應(yīng)用還存在爭(zhēng)議,后續(xù)可開(kāi)展多中心、多種成像技術(shù)的橫向?qū)Ρ妊芯浚瑸門AO活動(dòng)性評(píng)估提供更多更有價(jià)值的影像學(xué)信息。

    4 mapping技術(shù)在TAO活動(dòng)性評(píng)估方面的研究

    4.1 T2 mapping

    T2 mapping技術(shù)可定量測(cè)量組織的T2 RT,反映組織含水量,TAO 活動(dòng)期的T2 RT 值隨EOM 含水量增加而增加。多項(xiàng)研究[32-33]表明TAO 活動(dòng)期患者T2 RT大于非活動(dòng)期患者,且患者T2 RT 與CAS 及眼部癥狀和體征(視力、眼球運(yùn)動(dòng)、復(fù)視和眼球突出度)均呈正相關(guān),這表明T2 RT 能很好地反映患者EOM 的炎癥狀態(tài)。陳文等[34]認(rèn)為EOM T2 RT 有助于區(qū)分活動(dòng)期及非活動(dòng)期TAO,并提出當(dāng)EOM T2 RT≥116.5 ms 時(shí)可判斷TAO 處于活動(dòng)期。LUO 等[35]則發(fā)現(xiàn)TAO 患者眼壓與EOM T2 RT 值成正比,表明T2 mapping 技術(shù)可以間接反映TAO患者眼壓的變化,并為高眼壓治療提供必要的客觀依據(jù)。DAS 等[36]發(fā)現(xiàn)TAO 患者EOM 的T2 RT 與CAS 和SIR 結(jié)果相關(guān),該研究發(fā)現(xiàn)與SIR 相比,T2 RT 的測(cè)量對(duì)疾病活動(dòng)性的評(píng)價(jià)更穩(wěn)健。WU 等[37]對(duì)TAO患者的淚腺進(jìn)行多參數(shù)定量成像,發(fā)現(xiàn)淚腺的T2 RT是區(qū)分TAO患者分期的理想指標(biāo)。有的學(xué)者還發(fā)現(xiàn)T2 mapping 技術(shù)可以用來(lái)預(yù)測(cè)TAO 患者激素治療的療效,ZHAI 等[38]研究T2 mapping 和T2 非對(duì)稱回波的最小二程估算法迭代水脂分離技術(shù)在TAO 患者的應(yīng)用,定量測(cè)量得到EOM 的T2 RT 平均值和水分?jǐn)?shù)最大值可能成為預(yù)測(cè)其治療療效的指標(biāo)。ZHAI 等[39]比較T2 mapping和脂肪抑制T2 mapping預(yù)測(cè)TAO患者糖皮質(zhì)激素治療效果,發(fā)現(xiàn)脂肪抑制T2 mapping優(yōu)于傳統(tǒng)的T2 mapping。上述研究表明T2 mapping能夠?yàn)門AO患者的診斷、分期和療效預(yù)測(cè)提供一種非侵入性的定量工具,但目前T2 mapping 技術(shù)主要應(yīng)用于EOM 活動(dòng)性的判斷,對(duì)于淚腺、眼眶脂肪判斷的研究報(bào)道較少,在未來(lái)的研究中有待進(jìn)一步探索。

    4.2 T1 mapping

    T1 mapping技術(shù)可定量測(cè)量組織的T1 RT,無(wú)創(chuàng)性反映不同組織的性質(zhì)及纖維化程度。滕劍等[40]利用T1 mapping 技術(shù)比較活動(dòng)期組和非活動(dòng)期組TAO患者之間EOM 中信號(hào)強(qiáng)度最高區(qū)域(“熱點(diǎn)”)和最低區(qū)域(“冷點(diǎn)”)的T1 RT,發(fā)現(xiàn)活動(dòng)期患者的T1 RT 冷點(diǎn)值顯著高于非活動(dòng)期,且T1 RT 冷點(diǎn)值與CAS 呈正相關(guān)。CHEN 等[41]也得出T1 RT 冷點(diǎn)值、SIR 與CAS 呈正相關(guān),T1 RT 冷點(diǎn)值≥1000 ms 和SIR≥2.9 綜合判斷EOM 的活動(dòng)性具有最佳的分期效能和敏感性。以上結(jié)果表明T1 mapping 技術(shù)獲得的T1RT 值可以提供除EOM炎性水腫以外的其他病理信息,從而幫助有效判斷TAO 的活動(dòng)性,為臨床選擇個(gè)性化治療策略建立更大的信心。MA 等[42]通過(guò)測(cè)量TAO 患者在T1 mapping 上的細(xì)胞外體積(extracellular-volume,ECV)分?jǐn)?shù)和STIR 上的SIR,發(fā)現(xiàn)活動(dòng)期TAO 患者組的SIR 顯著升高,非活動(dòng)期組ECV 與膠原體積分?jǐn)?shù)和細(xì)胞外間隙成分呈正相關(guān),且ECV>48.1%,篩查非活動(dòng)期TAO 患者EOM 纖維化的特異性為93.3%。上述研究表明T1 mapping 技術(shù)可無(wú)創(chuàng)性定量評(píng)估TAO 患者眼眶病理變化,是一種有效輔助臨床決策的工具。

    綜上,mapping 技術(shù)能夠定量測(cè)量T2 RT 值、T1 RT 值和ECV,分別從EOM 的含水量、脂肪浸潤(rùn)程度、纖維化等方面反映TAO 患者EOM 的病理生理改變,而且聯(lián)合其他參數(shù)可能會(huì)有效提高TAO的分期效能,提高結(jié)果的可靠性。

    5 磁化傳遞成像技術(shù)在TAO 活動(dòng)性評(píng)估方面的研究

    磁 化 傳 遞 成 像(magnetization transfer imaging, MTI)技術(shù)通過(guò)描述組織中自由氫原子核與結(jié)合于大分子上的氫原子核之間的磁化傳遞過(guò)程,間接反映大分子結(jié)構(gòu)微觀神經(jīng)病理變化。一方面通過(guò)施加偏共振飽和脈沖抑制周圍組織的信號(hào),增加對(duì)比度,另一方面可以通過(guò)磁化傳遞率(magnetization transfer ratio, MTR)間接反映組織中大分子含量,了解生物組織學(xué)特性[43]。HU 等[44]和周江等[45]將該技術(shù)應(yīng)用于TAO患者,發(fā)現(xiàn)TAO活動(dòng)期患者的EOM的MTR明顯低于非活動(dòng)期患者,MTR 與CAS 呈負(fù)相關(guān),且與SIR 及ADC 值相比,MTR 可以提高區(qū)分疾病活動(dòng)性和CAS預(yù)測(cè)的性能。蔣文昊等[46]也發(fā)現(xiàn)TAO患者活動(dòng)期和非活動(dòng)期的淚腺M(fèi)TR 存在顯著差異,而且淚腺M(fèi)TR也與CAS 呈負(fù)相關(guān),證實(shí)了應(yīng)用淚腺M(fèi)TI 定量參數(shù)判斷TAO 臨床活動(dòng)性的可行性。綜上所述,MTR 可以間接反映EOM和淚腺的纖維化程度,有助于區(qū)分疾病活動(dòng)性和CAS的預(yù)測(cè),但是MTR在TAO的應(yīng)用尚不成熟,可能受到包括脈沖序列、B1 場(chǎng)、有效翻轉(zhuǎn)角度和偏移量在內(nèi)的多重因素影響,期待未來(lái)不受上述因素影響的MTI 技術(shù)發(fā)展為常規(guī)MRI 序列的補(bǔ)充手段,以提高TAO臨床活動(dòng)性分期的評(píng)估能力。

    6 人工智能技術(shù)在TAO活動(dòng)性評(píng)估方面的研究

    隨著人工智能的發(fā)展,近年來(lái)影像組學(xué)及深度學(xué)習(xí)的研究逐年增多,并廣泛應(yīng)用于多種疾病的診斷、鑒別診斷及預(yù)后分析。LIN 等[47]基于深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的深度學(xué)習(xí)系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)能夠從MRI 圖像中自動(dòng)檢測(cè)出活動(dòng)期的TAO 患者,并能規(guī)范TAO的診斷過(guò)程,輔助治療決策。HU等[48]通過(guò)評(píng)估EOM 的T2 RT 直方圖特征,發(fā)現(xiàn)最小T2 RT 和病程可能是預(yù)測(cè)TAO 患者活動(dòng)期和糖皮質(zhì)激素治療療效的指標(biāo);LIU 等[49]也發(fā)現(xiàn)T2 RT 直方圖特征可以預(yù)測(cè)TAO 患者糖皮質(zhì)激素治療的療效,所以基于直方圖特征的諾模圖可以幫助選擇激素治療獲益最大的TAO患者。WU 等[50]建立了一個(gè)基于視神經(jīng)的水-脂肪成像影像組學(xué)模型,并將其與常規(guī)影像在區(qū)分TAO伴或不伴視神經(jīng)病變方面的診斷性能進(jìn)行比較,結(jié)果表明影像組學(xué)可為TAO患者早期視神經(jīng)病變提供可靠、客觀的影像學(xué)依據(jù)。綜上,通過(guò)人工智能提取TAO患者的影像特征,可以反映疾病的病理生理過(guò)程,進(jìn)而輔助臨床早期診斷、早期治療、改善患者預(yù)后,這符合精準(zhǔn)醫(yī)療的策略,但這方面的研究不多。

    7 總結(jié)與展望

    T2WI-FS、DWI等技術(shù)測(cè)量得到的SIR、ADC可用于評(píng)估EOM 及淚腺含水量和水分子彌散運(yùn)動(dòng);此外,STIR 技術(shù)還可得到眼眶脂肪的SIR,Dixon 技術(shù)可測(cè)量EOM 的FF,這些參數(shù)都在TAO 患者炎癥水腫期增加,有助于活動(dòng)期與非活動(dòng)期患者的鑒別。DCE-MRI可通過(guò)多參數(shù)定量及半定量分析EOM微循環(huán)狀態(tài),提高判斷TAO活動(dòng)性的準(zhǔn)確性,但其具有需要使用對(duì)比劑、檢查時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的缺點(diǎn)。DTI 通過(guò)對(duì)視神經(jīng)及淚腺的FA 值和EOM 的MD 值的變化對(duì)TAO 患者進(jìn)行分期,mapping 技術(shù)可為EOM 含水量及纖維化提供客觀證據(jù),MTR 間接反映EOM 和淚腺的纖維化程度,此外,影像組學(xué)與深度學(xué)習(xí)技術(shù)的發(fā)展為深入挖掘TAO 患者眼眶影像學(xué)數(shù)據(jù)提供了強(qiáng)有力的工具。多模態(tài)MRI 技術(shù)通過(guò)定量測(cè)量,可以更加客觀地判斷TAO 的活動(dòng)性,彌補(bǔ)臨床上用CAS 評(píng)估TAO 活動(dòng)性的不足,甚至為TAO 發(fā)病機(jī)制的研究提供線索。但目前各類MRI技術(shù)及其參數(shù)值對(duì)于區(qū)分TAO患者活動(dòng)期及嚴(yán)重程度方面并沒(méi)有形成統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),故應(yīng)用MRI技術(shù)進(jìn)行大樣本、多中心研究實(shí)現(xiàn)TAO患者分期標(biāo)準(zhǔn)化是未來(lái)的研究方向。此外,血氧水平依賴功能MRI可評(píng)估肌肉的血流量和耗氧量變化,MR 彈性成像可觀察組織的纖維化發(fā)展情況,在TAO患者眼外肌病理變化的評(píng)估中可能也具有較大潛力,期待未來(lái)更多有價(jià)值的技術(shù)和研究為TAO 的活動(dòng)性評(píng)估提供更多影像學(xué)依據(jù)。

    作者利益沖突聲明:全體作者均聲明無(wú)利益沖突。

    作者貢獻(xiàn)聲明:龔霞蓉設(shè)計(jì)本研究的方案,對(duì)稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改;張應(yīng)從起草和撰寫稿件,獲取、分析或解釋本研究的數(shù)據(jù);畢秋、張潔、李青芮、王倩、李琛蓉、成長(zhǎng)鑫獲取、分析或解釋本研究的數(shù)據(jù),對(duì)稿件重要內(nèi)容進(jìn)行了修改;龔霞蓉獲得了云南省高層次衛(wèi)生計(jì)生人才培養(yǎng)基金項(xiàng)目資助。全體作者都同意發(fā)表最后的修改稿,同意對(duì)本研究的所有方面負(fù)責(zé),確保本研究的準(zhǔn)確性和誠(chéng)信。

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