萬軍茂
(1 江西省余干縣血吸蟲病防治站 余干 335100;2 江西省余干縣立醫(yī)院 余干 335100)
血吸蟲病是由日本血吸蟲寄生于人體肝臟門靜脈系統(tǒng)而引起的疾病,是一種流行范圍廣且危害大的傳染病,感染渠道通常為皮膚接觸尾蚴污染的水源。血吸蟲病的分類主要依據(jù)患者的病情分為:慢性血吸蟲病、異位血吸蟲病、急性血吸蟲病和晚期血吸蟲病[1~2]。其中晚期血吸蟲病是由于多次感染或未經(jīng)及時(shí)治療,蟲卵不斷沉積于肝臟中造成患者肝臟嚴(yán)重?fù)p害,可逐漸發(fā)展成為肝纖維化,并伴有肝功能減退、代謝系統(tǒng)紊亂等。目前臨床對(duì)于晚期血吸蟲病肝纖維化患者尚無根治方法,大多采用西藥保肝治療等常規(guī)方法,但仍不能達(dá)到理想療效[3~4]。中醫(yī)學(xué)對(duì)肝纖維化的認(rèn)識(shí)由來已久,認(rèn)為該病屬于“脅痛、癥積”等范疇,病位在肝臟,累及其他臟器,主要由濕熱疫毒、侵入血分所致,治療應(yīng)以清熱解毒、疏肝和絡(luò)、理氣止痛為原則。舒肝寧注射劑屬于中成藥制劑,主要作用為保肝護(hù)肝、清熱解毒、益氣扶正等。本研究將探討舒肝寧注射液配合常規(guī)西藥治療晚期血吸蟲病肝纖維化的臨床療效及安全性分析?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 回顧性分析2020 年1 月至2022年3 月醫(yī)院收治的晚期血吸蟲病肝纖維化患者60例,按治療方式不同分為兩組,每組30 例。對(duì)照組男15 例,女15 例;年齡40~68 歲,平均(54.67±5.28)歲;病程1~4 個(gè)月,平均(2.76±0.64)個(gè)月。觀察組男16 例,女14 例;年齡41~67 歲,平均(54.51±5.36)歲;病程1~5 個(gè)月,平均(2.88±0.69)個(gè)月。兩組一般資料均衡(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(編號(hào):2020-01-12)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《晚期血吸蟲病診斷方法和技術(shù)的研究進(jìn)展》[5]中晚期血吸蟲病肝纖維化的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)肝功能分級(jí)均為A 級(jí);(3)血清肝纖維化指標(biāo)異常;(4)患者及其家屬知情并同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠期或哺乳期婦女;(2)對(duì)本研究藥物過敏者;(3)伴有其他重要器官嚴(yán)重疾病者;(4)不配合者。
1.2 治療方法 所有患者治療期間加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)供給,多給予高蛋白飲食和多種維生素,且禁酒、禁煙、保持飲食清淡、充分休息。
1.2.1 對(duì)照組 給予患者還原型谷胱甘肽注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20031265)治療,將藥物溶于注射用水后加入250 ml 的生理鹽水或5%的葡萄糖注射液進(jìn)行靜脈滴注,1 次/d 持續(xù)治療3 個(gè)月。
1.2.2 觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予患者舒肝寧注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025660)治療,取舒肝寧注射液10 ml 于250 ml 10%的葡萄糖溶液混合后進(jìn)行靜脈滴注,1 次/d,持續(xù)治療3 個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) (1)臨床療效。顯效:臨床癥狀顯著改善,B 超顯示肝實(shí)質(zhì)下降2 級(jí),肝脾形態(tài)恢復(fù),肝功能指標(biāo)基本恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀有所緩解,B 超顯示肝實(shí)質(zhì)下降1 級(jí),肝脾形態(tài)較之前有所改善,肝功能指標(biāo)具有逐漸恢復(fù)正常的趨勢(shì);無效:臨床癥狀基本無改善甚至存在惡化趨勢(shì),肝脾形態(tài)無恢復(fù),肝功能指標(biāo)無改善。總有效=顯效+有效。(2)肝功能指標(biāo)。分別于治療前后抽取患者靜脈血5 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)患者的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和總膽紅素(TBil),試劑盒購(gòu)自武漢吉立德生物科技有限公司。(3)肝纖維化指標(biāo)。分別于治療前后抽取患者靜脈血5 ml, 使用廣州吉源生物科技有限公司CyFlowCube6 流式細(xì)胞儀檢測(cè)患者的層粘連蛋白(LN)、肝纖維化指標(biāo)Ⅲ型前膠原(PCⅢ)和透明質(zhì)酸(HA)水平。(4)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)和γ-干擾素(IFN-γ)水平。分別于治療前后抽取患者靜脈血5 ml,使用ELISA 檢測(cè)TGF-β1和IFN-γ,試劑盒購(gòu)自武漢吉立德生物科技有限公司。(5)不良反應(yīng)發(fā)生率,包括頭痛、發(fā)熱、皮疹等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效對(duì)比 觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組TGF-β1和IFN-γ水平對(duì)比 觀察組治療后TGF-β1與對(duì)照組相比明顯下降,IFN-γ 明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組TGF-β1 和IFN-γ 水平對(duì)比(U/L,)
表2 兩組TGF-β1 和IFN-γ 水平對(duì)比(U/L,)
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2.3 兩組肝功能指標(biāo)對(duì)比 治療后,觀察組ALT、AST、TBil 水平與對(duì)照組相比均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組肝功能指標(biāo)對(duì)比()
表3 兩組肝功能指標(biāo)對(duì)比()
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2.4 兩組肝纖維化指標(biāo)對(duì)比 治療前兩組肝纖維化指標(biāo)對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后LN、PC-Ⅲ、HA 水平相比于對(duì)照組均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組肝纖維化指標(biāo)對(duì)比()
表4 兩組肝纖維化指標(biāo)對(duì)比()
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2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。
表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[例(%)]
血吸蟲病是由血吸蟲寄生在人體所導(dǎo)致的一種傳染病,流行范圍廣,危害大,在以漁業(yè)、農(nóng)業(yè)為生或家禽散養(yǎng)、野糞遍地、釘螺分布廣泛地區(qū)的人員中易發(fā)生此病。若未及時(shí)接受治療,隨著病情的加劇,發(fā)展為晚期血吸蟲病,患者會(huì)逐漸出現(xiàn)腹水衰竭、胃食管破裂出血、肝昏迷、上消化道大出血等嚴(yán)重并發(fā)癥,肝功能受損嚴(yán)重者往往發(fā)展為肝纖維化,致死率較高[6~8]。但是肝纖維化并不是一種不可逆的病理過程,對(duì)肝纖維化患者采取及時(shí)有效的治療對(duì)患者機(jī)體健康有重要意義。
晚期血吸蟲病肝纖維化患者雖經(jīng)過對(duì)癥治療、抗病原治療和保肝治療后病情能得到緩解,但肝纖維化情況卻仍難以恢復(fù)且不能根治,導(dǎo)致全身代謝系統(tǒng)紊亂,往往預(yù)后較差[9]。本研究中,觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組;觀察組治療后患者ALT、AST、TBil 均顯著低于對(duì)照組;觀察組治療后LN、PC-Ⅲ、HA 均顯著低于對(duì)照組;觀察組治療后TGF-β1顯著低于對(duì)照組,IFN-γ 顯著高于對(duì)照組;兩組不良反應(yīng)情況對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明舒肝寧注射液配合常規(guī)西藥治療晚期血吸蟲病肝纖維化患者臨床療效顯著,對(duì)患者的肝功能、肝纖維化情況均有改善作用,且能夠增強(qiáng)抗炎效果,安全性高。血吸蟲病的主要發(fā)病機(jī)制為:血吸蟲蟲卵肉芽中及其周圍、門管區(qū)纖維間隔內(nèi)TGF-β1水平含量較高,TGF-β1的不斷表達(dá)和分泌會(huì)使細(xì)胞外基質(zhì)大量分泌,導(dǎo)致肝纖維化的基因被激活而進(jìn)一步發(fā)生表達(dá),促進(jìn)肝纖維化的發(fā)展;同時(shí),抑制肝細(xì)胞的再生和分化,導(dǎo)致肝功能進(jìn)一步減弱。TGF-β1是一種重要的細(xì)胞增殖、分化、行為誘導(dǎo)和存活的信號(hào)分子,在機(jī)體中對(duì)免疫細(xì)胞的發(fā)展及成熟發(fā)揮著重要作用,維持著免疫耐受和穩(wěn)態(tài),調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的各個(gè)方面。而血清IFN-γ 具有抑制TGF-β1表達(dá)的效果,可降低肝組織和血漿中TGF-β1水平,加速肝纖維組織分解的進(jìn)程,減緩肝纖維化的形成進(jìn)度。IFN-γ 即γ-干擾素,大部分由活化的自然殺傷細(xì)胞NK 和自然殺傷T 細(xì)胞NKT 分泌,主要作用為免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤和抗病毒,因此IFN-γ 水平與肝纖維化嚴(yán)重程度具有較強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性[10~11]。在中醫(yī)理念中,肝功能障礙的病因主要為“濕熱邪毒”,發(fā)病機(jī)制為濕熱交阻,使?jié)駸崽N(yùn)結(jié)于脾胃肝膽之中,久之導(dǎo)致肝功能受損[12]。舒肝寧注射液源自于張仲景的《傷寒論》,主要含有茵陳提取物、梔子提取物、靈芝提取物、板藍(lán)根提取物、黃芩苷等成分,具有清熱解毒、消炎利膽、益氣扶正、利濕退黃的作用[13]。其中靈芝對(duì)機(jī)體具有補(bǔ)養(yǎng)氣血、清熱解毒的作用;黃芩苷味苦性寒,清熱燥濕、瀉火解毒效用極佳;茵陳具有清熱利濕、利肝護(hù)膽等效果;板藍(lán)根可以清熱解毒、預(yù)防感冒;梔子具有降壓止血、補(bǔ)養(yǎng)氣血、益氣補(bǔ)氣的作用。諸藥合用,共奏清熱解毒、保肝護(hù)肝、利濕退黃之效。現(xiàn)代藥理學(xué)認(rèn)為,肝舒寧注射液中的茵陳能夠促進(jìn)胃液和膽汁的分泌,促進(jìn)肝細(xì)胞修復(fù);靈芝可以加快脾淋巴細(xì)胞增生進(jìn)程,加速肝細(xì)胞恢復(fù),發(fā)揮保護(hù)肝臟的作用;黃芩苷在改善肝功能、降低炎癥因子水平方面有顯著作用,且破壁靈芝孢子粉可以在一定程度上降低TGF-β1水平,達(dá)成減少基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(TIMP-1)對(duì)膠原酶抑制的目的,通過抑制膠原合成和加速膠原的分解來減緩肝纖維化進(jìn)程;梔子提取物可以改善肝細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)供給和血液循環(huán),減輕肝細(xì)胞損傷;茵陳具有提高機(jī)體免疫功能、增強(qiáng)抵抗力的作用;黃芩能夠減輕炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),改善肝功能[14~15]。因此,舒肝寧注射液可以提高肝細(xì)胞代謝,延緩肝細(xì)胞壞死,改善肝功能,且與西藥相比,舒肝寧注射液毒副作用較小,安全性較高。
綜上所述,舒肝寧注射液聯(lián)合西藥治療晚期血吸蟲病肝纖維化患者療效顯著,可有效改善肝功能和肝纖維化,抑制病情進(jìn)展,安全性較高,值得臨床推廣。