岳嗣鳳 黃增宏 廖勇杰 譚媛
(桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院新生兒科 廣西桂林 541004)
新生兒缺氧缺血性腦?。℉ypoxic-Ischemic Encephalopathy,HIE)是圍產期窒息造成的腦組織缺氧缺血損害,會導致不同程度的神經系統(tǒng)后遺癥,影響其神經系統(tǒng)發(fā)育。缺氧缺血引起的腦水腫和腦壞死是HIE 基本的病理改變,根據(jù)病情嚴重程度可以分為輕度、中度及重度,不同嚴重程度HIE 患兒的預后及致殘率差異較大,重度HIE 是預后不良的獨立危險因素[1~2]。目前對HIE 病情的評估主要依靠臨床表現(xiàn),尚缺乏能夠有效評估病情的血清標志物。在神經元發(fā)生缺氧缺血損害的過程中,腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)、神經生長因子(NGF)、神經營養(yǎng)因子(NTF)等具有保護作用的神經細胞因子合成明顯減少,也有研究報道血清BDNF、NGF、NTF 對腦卒中、腦外傷等神經系統(tǒng)疾病的病情具有評估價值[3~5],但其用于HIE 評估的價值尚不十分清楚。本研究以HIE 患兒為研究對象,分析血清BDNF、NGF、NTF水平與病情嚴重程度及預后的關系?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2020 年6 月至2022 年9 月桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院收治的HIE 患兒74 例作為HIE 組,其中男41 例,女33 例;胎齡37~41 周,平均(39.48±6.32)周。另選取同期在桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院出生的健康足月新生兒102 例作為對照組,其中男58 例,女44 例;胎齡37~41 周,平均(39.15±5.41)周。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。納入標準:HIE 組符合《新生兒缺氧缺血性腦病診斷標準》[6]中的HIE 相關診斷標準;足月新生兒;臨床資料完整。排除標準:有先天性疾病;合并全身感染。
1.2 HIE 組病情嚴重程度評價 參照《新生兒缺氧缺血性腦病診斷標準》[6]中HIE 分級標準進行病情嚴重程度評價,具體如下:輕度為興奮和抑制交替發(fā)生,瞳孔正?;蛘咻p微放大、擁抱反射活躍、肌張力稍高、無中樞性呼吸衰竭;中度為抑制狀態(tài)、嗜睡或淺昏迷,吸吮反射、擁抱反射能力、肌張力下降出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭;重度為昏迷狀態(tài),瞳孔放大,反射消失,肌張力減弱或消失,出現(xiàn)持續(xù)性驚厥現(xiàn)象或為去大腦僵直狀態(tài)。
1.3 血清指標檢測 HIE 患兒入組時采集外周靜脈血1~2 ml,對照組新生兒出生后7 d 內采集外周靜脈血1~2 ml。兩組血液標本均靜置30 min 后以3 000 r/min 轉速,離心10 min 分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(試劑盒由上海西唐公司生產) 檢測BDNF、NGF、NTF 水平。
1.4 HIE 組預后評價 出生后6 個月時進行HIE預后評價,采用貝利嬰幼兒智力發(fā)展量表(BSID)中的智力發(fā)育指數(shù)(Mental Development Index,MDI)、運動發(fā)育指數(shù)(Psychomotor Development Index,PDI)評價神經功能。符合下列標準為預后良好:(1)神經系統(tǒng)癥狀、體征消失;(2)可正常進食母乳;(3)生命體征平穩(wěn)且瞳孔對光反射正常;(4)原始反射和肌張力正常。不符合上述標準為預后不良。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS21.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以()表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,三組間比較采用單因素方差分析;血清指標對HIE 病情嚴重程度的判斷價值及對HIE預后的預測價值采用受試者工作特征(ROC)曲線分析,相關性分析采用Pearson 檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 HIE 組與對照組血清指標比較 HIE 組血清BDNF、NGF、NTF 水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 HIE 組與對照組血清BDNF、NGF、NTF 水平比較(ng/ml,)
表1 HIE 組與對照組血清BDNF、NGF、NTF 水平比較(ng/ml,)
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2.2 HIE 組中不同病情嚴重程度患兒血清BDNF、NGF、NTF 水平比較 重度HIE 患兒血清BDNF、NGF、NTF 水平低于中度和輕度HIE 患兒,中度HIE 患兒血清BDNF、NGF、NTF 水平低于輕度HIE患兒,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 HIE 組中不同病情嚴重程度患兒血清指標比較(ng/ml,)
表2 HIE 組中不同病情嚴重程度患兒血清指標比較(ng/ml,)
注:與輕度HIE 患兒比較,*P<0.05;與中度HIE 患兒比較,#P<0.05。
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2.3 血清BDNF、NGF、NTF 水平判斷HIE 病情嚴重程度的ROC 曲線分析 根據(jù)HIE 患兒的血清BDNF、NGF、NTF 水平判斷輕度和重度HIE 的ROC 曲線。見圖1、圖3。根據(jù)ROC 曲線結果分析,3 項血清指標均對輕度HIE 和重度HIE 具有判斷價值(P<0.05)。血清BDNF、NGF、NTF 水平判斷中度HIE 的ROC 曲線見圖2。根據(jù)ROC 曲線結果分析,BDNF 水平對中度HIE 具有判斷價值(P<0.05);NGF、NTF 水平對中度HIE 不具有判斷價值(P>0.05)。見表3。
圖1 輕度HIE ROC 曲線
圖2 中度HIE ROC 曲線
圖3 重度HIE ROC 曲線
表3 血清BDNF、NGF、NTF 水平判斷HIE 病情嚴重程度分析
2.4 HIE 組中不同預后患兒入組時血清BDNF、NGF、NTF 水平比較 HIE 組中預后不良患兒入組時的血清BDNF、NGF、NTF 水平均低于預后良好患兒,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 HIE 組中不同預后患兒入組時血清指標比較(ng/ml,)
表4 HIE 組中不同預后患兒入組時血清指標比較(ng/ml,)
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2.5 HIE 組入組時血清BDNF、NGF、NTF 水平與出生后6 個月MDI、PDI 的相關性 HIE 組入組時血清BDNF、NGF、NTF 水平與出生后6 個月時的MDI、PDI 水平具有正相關關系。BDNF、NGF、NTF與MDI 的相關系數(shù)分別為0.394、0.359、0.314;BDNF、NGF、NTF 與PDI 的相關系數(shù)分別為0.324、0.317、0.346。相關性分析的散點圖見圖4。
圖4 HIE 組患兒血清BDNF、NGF、NTF 水平與MDI、PDI相關性的散點圖
2.6 血清BDNF、NGF、NTF 水平預測HIE 預后的ROC 曲線分析 血清BDNF、NGF、NTF 水平預測HIE 患兒預后的ROC 曲線見圖5;經ROC 曲線分析,血清BDNF、NGF、NTF 水平均對HIE 預后具有預測價值(P<0.05)。見圖5、表5。
圖5 血清BDNF、NGF、NTF 水平預測HIE 預后的ROC 曲線
表5 血清BDNF、NGF、NTF 水平預測HIE 預后分析
HIE 是嚴重危害新生兒健康的疾病之一,由圍產期不同因素引起腦組織缺氧缺血損害而導致,直接影響神經系統(tǒng)的生長發(fā)育并造成神經系統(tǒng)后遺癥,具有較高的致殘率,不僅影響新生兒健康,也顯著增加家庭和社會負擔[7~8]。在臨床實踐中,早期準確評估HIE 的病情并進行分層干預對優(yōu)化HIE 的治療結局、改善預后并降低致殘率具有積極意義。根據(jù)國內指南,目前臨床評估HIE 的病情仍主要依靠臨床癥狀和體征,可以分為輕度、中度和重度HIE。有研究顯示,重度HIE 是HIE 患兒預后不良的獨立危險因素[1~2],提示HIE 病情越重、患兒預后越差。
近些年,越來越多學者開始關注HIE 相關的標志物,試圖深入認識HIE 的發(fā)病機制,尋找HIE 相關的血清標志物,進而為早期準確評估HIE 的病情嚴重程度提供新手段[9~11]。腦組織缺氧缺血損害是HIE 發(fā)病的基本病理特征,在腦組織經歷缺氧缺血的過程中會出現(xiàn)神經元炎癥反應、氧化應激、細胞凋亡的異常激活,同時也伴隨多種促進神經元存活、生長的細胞因子合成和分泌減少[12~13]。BDNF、NGF、NTF 是目前已知與神經元存活、生長密切相關的神經細胞因子,在腦梗死[3~4]、HIE[14~15]等缺氧缺血相關的神經系統(tǒng)疾病中,患者的血清BDNF、NGF、NTF水平均明顯降低。本研究對HIE 患兒血清中神經細胞因子的檢測及分析結果與既往研究相似,即HIE患兒血清中BDNF、NGF、NTF 的水平均低于健康新生兒,提示在HIE 的發(fā)病過程中存在BDNF、NGF、NTF 等神經細胞因子合成和釋放的減少。
BDNF、NGF、NTF 的生物學作用具有相似之處,在神經元分化、生長、再生及存活中能夠起到協(xié)同作用,在病理條件下有利于減輕神經元的損害[16~17]。當神經元發(fā)生缺氧缺血損害時,BDNF、NGF、NTF 分泌減少會使其神經保護作用減弱,進而加重神經元在缺氧缺血狀態(tài)下的損害程度。多項腦梗死相關研究證實,腦梗死患者血清中BDNF、NGF、NTF 水平的降低與神經功能損害的加重有關[18~19]。本研究對不同病情炎癥程度HIE 患兒血清神經細胞因子的差異進行分析,結果顯示:隨著HIE 病情從輕度發(fā)展至重度,患兒血清BDNF、NGF、NTF 水平均呈降低趨勢,造成這一現(xiàn)象的可能原因一方面在于隨著HIE 病情加重、神經元的損害加重,相應神經細胞因子的釋放也減少;另一方面在于隨著具有神經保護作用的細胞因子釋放減少,HIE 的病情也逐步加重。進一步采用ROC 曲線分析神經細胞因子對HIE 病情的判斷價值可知:血清BDNF、NGF、NTF 水平對輕度和重度HIE 具有評估價值,血清BDNF 水平對中度HIE 具有評估價值,能夠用于輕、中度HIE 與重度HIE 的鑒別。本研究中血清NGF、NTF 水平對中度HIE 不具有評估價值,原因尚需進一步研究。
HIE 發(fā)病過程中神經功能會發(fā)生不可逆的缺氧缺血損害,進而遺留神經系統(tǒng)后遺癥并造成預后不良。重度HIE 已經被證實是HIE 患兒預后不良的獨立危險因素[1~2,20],本研究結果顯示血清BDNF、NGF、NTF 水平對重度HIE 具有評估價值,在此基礎上進一步分析三項血清指標對HIE 預后的評估價值。首先,通過出生6 個月時的MDI、PDI 評估神經功能,MDI 及PDI 越高、HIE 患兒的神經功能恢復越好,經相關性分析證實HIE 患兒入組時的血清BDNF、NGF、NTF 水平與出生6 個月時的MDI、PDI呈正相關,表明血清神經細胞因子水平越高、出生6個月時的神經功能恢復越好。進一步根據(jù)指南對HIE 患兒出生6 個月時的預后狀況進行評估,與預后良好的HIE 患兒比較,預后不良患兒入組時的血清BDNF、NGF、NTF 水平均較低,且經ROC 曲線分析證實三項血清指標對預后具有預測價值。以上結果表明HIE 發(fā)病后檢測BDNF、NGF、NTF 水平對預后具有評估和預測價值。
綜上所述,HIE 患兒血清BDNF、NGF、NTF 水平降低與病情加重及預后不良有關。血清BDNF、NGF、NTF 不僅能夠用于病情評估、判斷重度HIE,還能評估神經功能轉歸、預測預后不良的發(fā)生,三項血清指標是評價病情及預后的潛在標志物。