• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膝骨關(guān)節(jié)炎單髁置換術(shù)聯(lián)合關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射倍他米松的臨床研究

    2023-11-02 10:54:26史思峰林強(qiáng)盧文海
    實(shí)用骨科雜志 2023年10期
    關(guān)鍵詞:間室類固醇阿片類

    史思峰,林強(qiáng),盧文海

    (徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院骨科,江蘇 徐州 221400)

    膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎是一種退行性關(guān)節(jié)疾病,常導(dǎo)致中老年人膝關(guān)節(jié)疼痛和功能障礙[1-2]。關(guān)節(jié)置換術(shù)是治療終末期骨關(guān)節(jié)炎的有效手段,其中全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(total knee arthroplasty,TKA)廣泛應(yīng)用于臨床,主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)疼痛,改善膝關(guān)節(jié)功能,提高生活質(zhì)量。然而在膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎中,內(nèi)側(cè)間室的磨損最為常見(jiàn)。膝關(guān)節(jié)單髁置換術(shù)(unicompartmental knee arthroplasty,UKA)是內(nèi)側(cè)骨關(guān)節(jié)炎的一種成熟的手術(shù)方法,由于手術(shù)過(guò)程中創(chuàng)傷小,患者術(shù)后恢復(fù)快,近年來(lái)臨床應(yīng)用逐漸增多[3-4]。

    膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射皮質(zhì)類固醇是膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的一種非手術(shù)治療方法,對(duì)使用非甾體類等藥物治療效果不明顯的患者可以考慮關(guān)節(jié)內(nèi)穿刺注射類固醇激素,部分患者可能達(dá)到滿意的效果[5-6]。炎癥是骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制中的一個(gè)重要的組成部分[7-8]。許多研究表明關(guān)節(jié)腔注射皮質(zhì)類固醇可以通過(guò)抑制炎癥,而減輕患者疼痛,改善患者功能[9-10]。TKA術(shù)中注射含有皮質(zhì)類固醇進(jìn)行關(guān)節(jié)周圍鎮(zhèn)痛已被證明是TKA術(shù)后疼痛和炎癥的有效治療方式,并因此可能降低發(fā)生深靜脈血栓的風(fēng)險(xiǎn)[9,11-15]。然而,UKA術(shù)中關(guān)節(jié)內(nèi)注射皮質(zhì)類固醇治療骨關(guān)節(jié)炎的療效尚不清楚。本研究目的是確定UKA期間關(guān)節(jié)內(nèi)注射皮質(zhì)類固醇的患者是否具有更低的疼痛評(píng)分和更好的功能。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)明確診斷為膝關(guān)節(jié)前內(nèi)側(cè)骨關(guān)節(jié)炎;(2)患者膝關(guān)節(jié)疼痛,經(jīng)3個(gè)月保守治療無(wú)效;(3)X線及MRI顯示膝關(guān)節(jié)外側(cè)間室軟骨磨損較少;(4)膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶、內(nèi)側(cè)副韌帶功能正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)膝關(guān)節(jié)外側(cè)間室軟骨磨損達(dá)到3~4級(jí);(2)雙側(cè)單室膝關(guān)節(jié)置換術(shù);(3)合并嚴(yán)重神經(jīng)肌肉疾病或其他影響膝關(guān)節(jié)功能的下肢關(guān)節(jié)疾病;(4)合并嚴(yán)重心腦血管、血液系統(tǒng)疾病影響手術(shù)者。

    選取2021年2月至2022年2月期間在徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院骨科行UKA治療的110患者,根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)共有98例納入本研究,其中男53例,女45例;年齡51~81歲,平均(65.5±7.1)歲。98例患者按使用倍他米松情況分為倍他米松組和非倍他米松組(對(duì)照組),兩組患者在性別、年齡、身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、術(shù)前休息時(shí)疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(visual analogue scale,VAS)、術(shù)前活動(dòng)時(shí)VAS評(píng)分方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組具有可比性(見(jiàn)表1)。

    1.2 手術(shù)方法 所有患者UKA手術(shù)由同一專業(yè)的關(guān)節(jié)置換術(shù)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)進(jìn)行,均使用活動(dòng)平臺(tái)骨水泥牛津內(nèi)側(cè)UKA,均采用髕旁內(nèi)側(cè)切口微創(chuàng)技術(shù)。為了更準(zhǔn)確地評(píng)估術(shù)后疼痛和膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度,所有患者均未應(yīng)用脊髓或硬膜外麻醉和周圍神經(jīng)阻滯?;颊呷砺樽?采用小腿懸垂體位,即托架支撐固定大腿中段,使髖關(guān)節(jié)屈曲30 °外展15 °,小腿下垂;取膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)髕旁切口,逐層切開(kāi)后去除增生的股骨和脛骨骨贅,保護(hù)內(nèi)側(cè)副韌帶,脛骨截骨采用髓外定位,股骨截骨采用髓內(nèi)定位,通過(guò)研磨股骨遠(yuǎn)端實(shí)現(xiàn)膝關(guān)節(jié)屈伸平衡。假體置入前采用標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)節(jié)周圍軟組織浸潤(rùn)麻醉[16]。實(shí)現(xiàn)滿意的屈伸平衡后安裝假體和活動(dòng)墊片。倍他米松組切口縫合后關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射倍他米松(4 mg),對(duì)照組不使用倍他米松。兩組術(shù)后均未放置引流。

    1.3 術(shù)后處理 術(shù)后所有患者膝關(guān)節(jié)冰敷24 h,并口服非甾體類藥物(塞來(lái)昔布200 mg/d)。麻醉恢復(fù)后,進(jìn)行踝關(guān)節(jié)泵屈伸活動(dòng),并在術(shù)后第1天進(jìn)行下地負(fù)重活動(dòng)。

    1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo) (1)疼痛強(qiáng)度采用VAS測(cè)量,從0~10分(無(wú)痛到極度疼痛,最小刻度0.1分)。分別記錄術(shù)后2 h、6 h、12 h、1 d、2 d、4 d、6 d休息和12 h、1 d、4 d、6 d活動(dòng)時(shí)的VAS評(píng)分。(2)術(shù)前及術(shù)后1 d、2 d、4 d、6 d測(cè)量膝關(guān)節(jié)腫脹情況,測(cè)量方法:患者仰臥位,膝關(guān)節(jié)伸直,測(cè)量髕骨上方1 cm的膝關(guān)節(jié)周徑。測(cè)量由2名研究人員完成,并使用平均值進(jìn)行分析。(3)使用360 °測(cè)角儀測(cè)量膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度,分別于術(shù)前及術(shù)后1 d、2 d、4 d、6 d測(cè)量膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度。為了計(jì)算膝關(guān)節(jié)的平均活動(dòng)范圍,進(jìn)行了2次測(cè)量。(4)在術(shù)后1 d、3 d、6 d用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室檢查測(cè)量評(píng)估C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cell count,WBC)。(5)記錄阿片類藥物術(shù)后1~6 d用量,包括靜脈注射和口服給藥在內(nèi),以口服嗎啡當(dāng)量(oralmorphineequivalent,OME)mg計(jì)量。(6)記錄兩組患者術(shù)后3個(gè)月內(nèi)的并發(fā)癥,如術(shù)后手術(shù)部位感染(淺表感染和深部感染)、深靜脈血栓(deep venous thrombosis,DVT)、肺栓塞、傷口延遲愈合及阿片類藥物相關(guān)副作用等。

    2 結(jié) 果

    2.1 VAS評(píng)分情況 倍他米松組術(shù)后1 d和2 d患者靜息疼痛顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001,見(jiàn)表2);倍他米松組在術(shù)后1 d、2 d、4 d活動(dòng)時(shí)的疼痛評(píng)分顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)表3)。

    表2 兩組術(shù)后靜息時(shí)VAS評(píng)分比較分)

    表3 兩組術(shù)后活動(dòng)時(shí)VAS評(píng)分比較分)

    2.2 膝關(guān)節(jié)腫脹程度 兩組患者術(shù)后1 d膝關(guān)節(jié)周徑比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.089);術(shù)后2 d、4 d、6 d倍他米松組患者膝關(guān)節(jié)腫脹程度、膝關(guān)節(jié)周徑明顯小于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表4)。

    表4 兩組術(shù)后膝關(guān)節(jié)周徑比較

    2.3 膝關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍 兩組術(shù)前及術(shù)后膝關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表5)。

    表5 兩組術(shù)后膝關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍比較

    2.4 實(shí)驗(yàn)室檢查 兩組術(shù)后WBC比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);倍他米松組術(shù)后1 d、3 d ESR水平顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);倍他米松組術(shù)后1 d、3 d、6 d CRP水平顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表6)。

    表6 兩組術(shù)后實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)比較

    2.5 阿片類藥物用量 倍他米松組術(shù)后2~4 d阿片類藥物的止痛消耗量顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表7)。

    表7 兩組術(shù)后阿片類藥物消耗比較

    2.6 并發(fā)癥 所有患者均隨訪3個(gè)月以上,術(shù)后3個(gè)月均無(wú)肺栓塞及深部感染發(fā)生。兩組手術(shù)部位淺表感染、DVT、傷口延遲愈合、阿片類藥物副反應(yīng)情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表8)。

    表8 兩組術(shù)后3個(gè)月并發(fā)癥發(fā)生情況比較(例)

    3 討 論

    膝關(guān)節(jié)由三個(gè)間室組成,即內(nèi)側(cè)間室、外側(cè)間室和髕股關(guān)節(jié),其中內(nèi)側(cè)間室是骨關(guān)節(jié)炎最常累及的間室。終末期的膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎需手術(shù)治療,TKA可以重建膝關(guān)節(jié)的結(jié)構(gòu)和功能,但創(chuàng)傷相對(duì)較大。因此對(duì)于單間室的膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎,UKA由于創(chuàng)傷小、保留交叉韌帶完整性、治療的針對(duì)性強(qiáng)等特點(diǎn)顯示出了明顯的優(yōu)勢(shì)[17]。但是由于單髁置換滑膜切除較少、外側(cè)暴露不充分等原因,部分患者特別是合并滑膜炎較重的患者術(shù)后仍會(huì)出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)明顯疼痛。因此減輕術(shù)后的疼痛成為患者和關(guān)節(jié)外科醫(yī)生關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題。

    由于倍他米松具有抗炎抗過(guò)敏、減輕局部組織反應(yīng)性等特點(diǎn),因此在術(shù)中使用倍他米松可以減輕術(shù)后膝關(guān)節(jié)的局部炎癥反應(yīng),從而減輕膝關(guān)節(jié)術(shù)后的疼痛。在本研究中,倍他米松在UKA術(shù)后靜息狀態(tài)下術(shù)后1 d、2 d的疼痛評(píng)分優(yōu)于對(duì)照組,在活動(dòng)狀態(tài)下術(shù)后1 d、2 d、4 d倍他米松的疼痛評(píng)分也較對(duì)照組低,因此倍他米松患者使用阿片類藥物消耗量較少。與對(duì)照組相比,倍他米松組術(shù)后2 d 、4 d、6 d患者的膝關(guān)節(jié)腫脹更輕,術(shù)后ESR、CRP等炎性的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)也較低,表明倍他米松可以減輕膝關(guān)節(jié)局部炎癥反應(yīng)。

    國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)鮮有UKA術(shù)中使用類固醇藥物的相關(guān)報(bào)道。本研究首次證實(shí)了UKA期間關(guān)節(jié)腔內(nèi)倍他米松注射的療效。在Klement等[1]研究中,TKA術(shù)后進(jìn)行關(guān)節(jié)內(nèi)類固醇注射的患者中,76.6%的患者報(bào)告疼痛減輕,65.4%的患者報(bào)告長(zhǎng)期腫脹減輕。本研究結(jié)果與報(bào)道的研究結(jié)果相似。在以往的研究中,膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中類固醇注射的研究方法主要為關(guān)節(jié)周圍浸潤(rùn)注射,包括TKA和UKA[18-21]。在UKA后關(guān)節(jié)周圍軟組織注射中加入皮質(zhì)類固醇顯示了短期的疼痛緩解效果,并沒(méi)有增加感染風(fēng)險(xiǎn)[22-23]。本研究表明,在UKA期間關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射類固醇也有緩解疼痛、緩解炎癥反應(yīng)、減少阿片類藥物消耗的效果,不增加并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

    眾所周知,UKA的創(chuàng)傷相對(duì)較小,膝關(guān)節(jié)暴露較少,滑膜切除術(shù)較少,而骨關(guān)節(jié)炎患者通常合并滑膜炎,滑膜炎是導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)疼痛的重要因素。由于UKA術(shù)中暴露區(qū)域較TKA小,關(guān)節(jié)周圍軟組織浸潤(rùn)注射無(wú)法直視下達(dá)到髕上囊及外側(cè)區(qū)域,難以廣泛到達(dá)整個(gè)膝關(guān)節(jié)滑膜。然而,關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射后類固醇可以到達(dá)接觸整個(gè)膝關(guān)節(jié)的滑膜[24-26]。本研究中兩組患者在術(shù)后12 h的疼痛評(píng)分都較低,可能與術(shù)中關(guān)節(jié)周圍浸潤(rùn)麻醉的作用有關(guān)。倍他米松組術(shù)后膝關(guān)節(jié)腫脹程度較低可能是由于類固醇減輕了膝關(guān)節(jié)局部炎癥反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果ESR和CRP降低也證明了這一假設(shè);另一方面,疼痛緩解允許患者在床上增加踝泵運(yùn)動(dòng),這也有助于減輕腫脹。一些報(bào)道表明類固醇激素可以增加白細(xì)胞計(jì)數(shù)[11],但研究中白細(xì)胞計(jì)數(shù)沒(méi)有明顯增加,這可能與關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射方式導(dǎo)致的血藥濃度低有關(guān)。

    本研究存在一定的局限性。首先,本研究是在單一中心進(jìn)行的,病例樣本量不大,需進(jìn)一步多中心、大樣本量來(lái)研究證明。其次,本研究結(jié)果僅限于術(shù)后短期,需要進(jìn)行長(zhǎng)期的術(shù)后隨訪,以進(jìn)一步確定UKA期間關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射類固醇的效果[11]。 第三,本研究沒(méi)有設(shè)計(jì)比較關(guān)節(jié)周圍浸潤(rùn)和關(guān)節(jié)內(nèi)注射類固醇的效果。因此,需要進(jìn)一步的研究來(lái)確定哪種方法更好。

    綜上所述,UKA聯(lián)合關(guān)節(jié)腔內(nèi)倍他米松注射是治療骨關(guān)節(jié)炎患者疼痛和炎癥的有效方法。類固醇的鎮(zhèn)痛和抗炎作用可能會(huì)減少阿片類藥物的消耗,促進(jìn)早期活動(dòng),以提高患者對(duì)UKA手術(shù)的滿意度[27-30]。

    猜你喜歡
    間室類固醇阿片類
    無(wú)阿片類藥物的全身麻醉策略在圍術(shù)期應(yīng)用的可行性研究
    非接觸性急性前交叉韌帶撕裂骨挫傷分布特點(diǎn)及與其他關(guān)節(jié)伴隨損傷的相關(guān)性分析
    超聲引導(dǎo)腕管注射類固醇治療腕管綜合征及其對(duì)神經(jīng)電生理的影響
    人11β-羥基類固醇脫氫酶基因克隆與表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究
    阿片類藥鎮(zhèn)癌痛應(yīng)避開(kāi)四大誤區(qū)
    Oxford單髁關(guān)節(jié)置換術(shù)后應(yīng)用MRI評(píng)估外側(cè)間室的安全性及臨床價(jià)值研究
    單髁置換術(shù)聯(lián)合關(guān)節(jié)鏡治療內(nèi)側(cè)間室骨關(guān)節(jié)炎合并外側(cè)半月板損傷
    膝關(guān)節(jié)單髁置換術(shù)與全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)治療膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)間室骨關(guān)節(jié)炎初期療效對(duì)比
    超聲引導(dǎo)下局部注射皮質(zhì)類固醇混合制劑治療老年性膝骨關(guān)節(jié)炎的止痛療效
    加味增液承氣湯治療阿片類鎮(zhèn)痛藥所致腸燥津虧型便秘的療效觀察
    成人午夜高清在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美区成人在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本黄大片高清| 久久热精品热| 国产真实伦视频高清在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 俺也久久电影网| 五月玫瑰六月丁香| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品精品国产色婷婷| 免费搜索国产男女视频| 亚洲最大成人手机在线| 精品欧美国产一区二区三| 可以在线观看毛片的网站| 国产在线男女| 日本熟妇午夜| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 我的老师免费观看完整版| 国产三级在线视频| 一进一出好大好爽视频| 露出奶头的视频| 最后的刺客免费高清国语| 一进一出抽搐动态| 赤兔流量卡办理| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av美国av| 国产片特级美女逼逼视频| 久久人妻av系列| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久久久久久久黄片| 国产片特级美女逼逼视频| 精品久久久噜噜| av天堂中文字幕网| 97超视频在线观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 直男gayav资源| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费看光身美女| 搡老岳熟女国产| 我要搜黄色片| 老司机福利观看| 久久久欧美国产精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99在线视频只有这里精品首页| 成人美女网站在线观看视频| 久久精品人妻少妇| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 99精品在免费线老司机午夜| 久久热精品热| 天美传媒精品一区二区| 色av中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 一区福利在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 如何舔出高潮| 欧美日韩综合久久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费看光身美女| www日本黄色视频网| 69av精品久久久久久| 国产91av在线免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久精品大字幕| 免费在线观看影片大全网站| 色哟哟·www| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人看人人澡| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品国产成人久久av| 久久午夜福利片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲av免费在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久精品91蜜桃| eeuss影院久久| 亚洲av成人av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费在线观看成人毛片| 国产精品野战在线观看| 国产精品一区二区性色av| 日韩三级伦理在线观看| 在线观看午夜福利视频| 九九爱精品视频在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 搡老岳熟女国产| 一级毛片久久久久久久久女| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 热99在线观看视频| 日韩欧美免费精品| 久99久视频精品免费| 老女人水多毛片| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 两个人的视频大全免费| 最新中文字幕久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最近手机中文字幕大全| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 三级经典国产精品| av中文乱码字幕在线| 黑人高潮一二区| 嫩草影院入口| 免费看av在线观看网站| 成人一区二区视频在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产三级在线视频| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久色成人| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久精品综合一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 九九在线视频观看精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲欧美精品自产自拍| 综合色av麻豆| 中文字幕免费在线视频6| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产69精品久久久久777片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 最近的中文字幕免费完整| 特级一级黄色大片| 国产精品久久久久久精品电影| 麻豆国产av国片精品| 国产精品不卡视频一区二区| 丰满的人妻完整版| 久久精品国产亚洲网站| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久九九热精品免费| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久久午夜欧美精品| 欧美日韩乱码在线| 黄色欧美视频在线观看| 欧美bdsm另类| 国产真实乱freesex| 尾随美女入室| 一区福利在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久久久久免费精品人妻一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 黄色一级大片看看| 变态另类丝袜制服| 日本在线视频免费播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 深爱激情五月婷婷| 直男gayav资源| 国产高潮美女av| 国产一区二区在线av高清观看| 性欧美人与动物交配| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 别揉我奶头 嗯啊视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 偷拍熟女少妇极品色| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av在线蜜桃| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲不卡免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品女同一区二区软件| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 毛片女人毛片| 国产在线精品亚洲第一网站| 最新中文字幕久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色哟哟·www| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 超碰av人人做人人爽久久| 天堂影院成人在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 禁无遮挡网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久亚洲国产成人精品v| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成年版毛片免费区| 黄色视频,在线免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产三级在线视频| 国产精品一区www在线观看| 婷婷亚洲欧美| 中国国产av一级| 日本三级黄在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 99riav亚洲国产免费| 欧美高清成人免费视频www| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜激情欧美在线| 精品一区二区三区人妻视频| 精品久久久久久久末码| 久久鲁丝午夜福利片| 天堂√8在线中文| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产免费一级a男人的天堂| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产色婷婷99| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人精品久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99热全是精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av卡一久久| 久久久欧美国产精品| 日日撸夜夜添| 99热这里只有精品一区| 日本五十路高清| 午夜免费激情av| 内射极品少妇av片p| 国产亚洲91精品色在线| 如何舔出高潮| 无遮挡黄片免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 黄色配什么色好看| 成人漫画全彩无遮挡| 精品久久久噜噜| avwww免费| 99热6这里只有精品| 日本成人三级电影网站| 久久韩国三级中文字幕| 欧美+日韩+精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩成人伦理影院| 国产精品三级大全| 精品一区二区三区av网在线观看| 日日撸夜夜添| 国产精品永久免费网站| 在线观看一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 精品熟女少妇av免费看| 99riav亚洲国产免费| 国产成人freesex在线 | 一级黄色大片毛片| 岛国在线免费视频观看| 午夜日韩欧美国产| 有码 亚洲区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产精品sss在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 不卡一级毛片| 俺也久久电影网| 国产毛片a区久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99久久精品热视频| 老司机福利观看| av天堂在线播放| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| а√天堂www在线а√下载| a级一级毛片免费在线观看| 色吧在线观看| 亚洲国产精品国产精品| avwww免费| 女人被狂操c到高潮| 大型黄色视频在线免费观看| 久99久视频精品免费| 国产精品久久久久久久电影| 午夜老司机福利剧场| 国产精品乱码一区二三区的特点| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美激情久久久久久爽电影| av在线天堂中文字幕| 成人综合一区亚洲| 黑人高潮一二区| 国产精品永久免费网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一级av片app| 午夜福利在线在线| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一区二区三区免费毛片| 亚洲经典国产精华液单| 嫩草影院入口| .国产精品久久| 一区二区三区四区激情视频 | 久久精品人妻少妇| 99在线视频只有这里精品首页| 在线天堂最新版资源| 欧美成人a在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人午夜高清在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美在线一区亚洲| 少妇高潮的动态图| 欧美zozozo另类| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩乱码在线| 日韩国内少妇激情av| 精华霜和精华液先用哪个| aaaaa片日本免费| 中文字幕av成人在线电影| 欧美色视频一区免费| 全区人妻精品视频| 97热精品久久久久久| 大香蕉久久网| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲七黄色美女视频| 在线播放无遮挡| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品久久久噜噜| 日韩三级伦理在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 日日撸夜夜添| 日本一本二区三区精品| 色吧在线观看| 精品久久久噜噜| 亚洲精品色激情综合| 又爽又黄a免费视频| 日本 av在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久这里只有精品中国| 午夜久久久久精精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 高清毛片免费看| 日韩中字成人| 国产91av在线免费观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久伊人网av| 日本三级黄在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 中出人妻视频一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 91精品国产九色| 美女免费视频网站| 内地一区二区视频在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产乱人偷精品视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 校园春色视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品国产亚洲av天美| 一区福利在线观看| 午夜久久久久精精品| 色吧在线观看| 青春草视频在线免费观看| 精品午夜福利在线看| 精品久久久噜噜| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热精品在线国产| 久久久久久久午夜电影| 91在线观看av| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 免费观看的影片在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 嫩草影院新地址| 内射极品少妇av片p| 男女之事视频高清在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 久久韩国三级中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩精品青青久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最新在线观看一区二区三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 高清毛片免费看| 香蕉av资源在线| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久久午夜电影| 久久久久久久久久成人| 久久韩国三级中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 韩国av在线不卡| 国产三级在线视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜a级毛片| av黄色大香蕉| 国产av不卡久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 一夜夜www| 欧美激情久久久久久爽电影| 插阴视频在线观看视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 韩国av在线不卡| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 美女黄网站色视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩欧美免费精品| 婷婷精品国产亚洲av| 男插女下体视频免费在线播放| 悠悠久久av| 少妇熟女欧美另类| 一a级毛片在线观看| 日本三级黄在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 波多野结衣巨乳人妻| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产精品合色在线| 最后的刺客免费高清国语| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 欧美bdsm另类| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久国产a免费观看| av在线亚洲专区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 永久网站在线| 一本一本综合久久| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成人午夜高清在线视频| a级一级毛片免费在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产成人精品久久久久久| 草草在线视频免费看| 老司机福利观看| 亚洲真实伦在线观看| 51国产日韩欧美| 22中文网久久字幕| 在线观看午夜福利视频| 在线观看免费视频日本深夜| 日日干狠狠操夜夜爽| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 一区二区三区高清视频在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久国内视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久久伊人网av| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人精品久久久久久| 综合色丁香网| 国产欧美日韩精品一区二区| 热99在线观看视频| 女人被狂操c到高潮| 深夜a级毛片| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 一本一本综合久久| av福利片在线观看| 日韩欧美免费精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产黄a三级三级三级人| 看黄色毛片网站| 日日撸夜夜添| 观看免费一级毛片| 亚州av有码| 直男gayav资源| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成年免费大片在线观看| av中文乱码字幕在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 12—13女人毛片做爰片一| 久99久视频精品免费| 日韩精品青青久久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产淫片久久久久久久久| 91久久精品电影网| 最近手机中文字幕大全| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 91在线精品国自产拍蜜月| 内射极品少妇av片p| 久久精品综合一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av成人av| 青春草视频在线免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费高清视频大片| 成人欧美大片| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩成人伦理影院| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 99视频精品全部免费 在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 婷婷亚洲欧美| 嫩草影院入口| 熟女电影av网| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人av一区二区三区在线看| 最近2019中文字幕mv第一页| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲四区av| 日韩精品中文字幕看吧| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 性色avwww在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本黄色片子视频| 我的老师免费观看完整版| 精品一区二区三区视频在线| 一区二区三区高清视频在线| 少妇熟女欧美另类| 精品久久久久久久久亚洲| 成熟少妇高潮喷水视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 高清日韩中文字幕在线| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 舔av片在线| 看免费成人av毛片| 午夜福利在线观看吧| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产亚洲欧美98| 3wmmmm亚洲av在线观看| av黄色大香蕉| 哪里可以看免费的av片| 午夜日韩欧美国产| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲高清免费不卡视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费大片18禁| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av不卡在线观看| 九色成人免费人妻av| 婷婷精品国产亚洲av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av免费在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品人妻熟女av久视频| 99热网站在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 少妇的逼水好多| 久久久久九九精品影院| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲人成网站在线观看播放| 男人的好看免费观看在线视频| 久久国产乱子免费精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 性插视频无遮挡在线免费观看| 最好的美女福利视频网| 天堂网av新在线| 国产精品久久久久久av不卡| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成人综合一区亚洲| 美女内射精品一级片tv| 亚洲成人精品中文字幕电影| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 天天躁日日操中文字幕| av中文乱码字幕在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av卡一久久| 国产精品无大码| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品国产av成人精品 | 亚洲三级黄色毛片| 久久午夜福利片| 91av网一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 毛片女人毛片| 亚洲美女视频黄频| 久久久久久久久久成人| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 高清日韩中文字幕在线| 黄色一级大片看看| 99热这里只有是精品在线观看| 99在线人妻在线中文字幕|