犢牛腹瀉病因分析及診斷防控綜述

羅鵬飛，夏 俊，張 凌，梁纖纖，2，李曉卓，2，鄭啟銘，2，夏江濤，呂雙燕，侯小輝，胡林波，鄭汝蕓

（1.新疆畜牧科學(xué)院獸醫(yī)研究所/新疆畜牧科學(xué)院動物臨床醫(yī)學(xué)研究中心/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部草食動物疫病防控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（部省共建），烏魯木齊 830013；2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院，烏魯木齊 830013；3.新疆阿勒泰地區(qū)動物疾病控制與診斷中心，新疆 阿勒泰 836500）

近年來，隨著畜牧業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，養(yǎng)牛業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大，犢牛腹瀉的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢，不僅導(dǎo)致犢牛大量死亡，還影響愈后犢牛的生長發(fā)育和種牛的換代，其中某些病原體還屬于人畜共患病原微生物，制約養(yǎng)牛業(yè)健康發(fā)展的同時(shí)還嚴(yán)重威脅公共衛(wèi)生安全。通過分析臨床病例數(shù)可知，相比飼養(yǎng)管理不良導(dǎo)致的犢牛腹瀉，病原體引起的傳染性犢牛腹瀉病例數(shù)占比超過70%，危害更為嚴(yán)重。因此鑒別檢測不同病原體，可以指導(dǎo)合理用藥，制定相應(yīng)的防控措施，對阻斷疾病傳播和降低養(yǎng)殖場經(jīng)濟(jì)損失具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

1 犢牛病毒性腹瀉相關(guān)病原

1.1 病毒引起的腹瀉

1.1.1 病毒性腹瀉牛病毒性腹瀉是由牛病毒性腹瀉病毒（Bovine viral diarrhea-mucosal disease，BVDV）或黏膜病病毒（Mucosal Disease Virus，MDV）引起的接觸性傳染性疾病[1]，該病毒屬于黃病毒科瘟病毒屬的單鏈正股RNA 病毒[1]。BVDV 呈全球分布，可感染豬、牛、羊、鹿以及駱駝等多種家畜和野生動物，引發(fā)病毒性腹瀉[2]。牛在不同年齡段對BVDV均易感，其致病性和致死率隨牛的年齡增長而降低。因此，急性感染常見于6 ～18月齡斷奶期犢牛，其臨床癥狀主要表現(xiàn)為腹瀉、高熱、脫水、白細(xì)胞減少等。6月齡以下犢牛感染BVDV臨床癥狀因母體健康狀態(tài)和感染毒株血清型而有所差異，其中因哺乳獲得母源抗體感染不同血清型BVDV的犢牛常表現(xiàn)為亞臨床癥狀，而部分未獲得母源抗體保護(hù)的新生犢牛發(fā)病更嚴(yán)重，除急性腸炎外還可見急性肺炎。此外，孕期通過胎盤感染的胎兒出生后呈BVDV先天持續(xù)性感染，機(jī)體可不斷排出病毒，是BVDV 在牛群中難以根除的重要原因之一，且當(dāng)其再次感染不同血清型BVDV時(shí)，病情發(fā)展為“黏膜病”，表現(xiàn)為急性感染癥狀，一周后該感染犢牛出現(xiàn)急性死亡[3，4]。

1.1.2 牛輪狀病毒

牛輪狀病毒（Bovine Rotavirus，BRoV）屬于呼腸孤病毒科輪狀病毒屬，BRoV主要感染15～90日齡犢牛，尤其是小日齡犢牛[5]。輪狀病毒是由11個雙鏈RNA片段組成，編碼6種結(jié)構(gòu)蛋白病毒（VP1 ～4、VP6、VP7）和6 種非結(jié)構(gòu)蛋白（NSP1 ～6）[6]。根據(jù)中間衣殼蛋白（VP6）的抗體和遺傳相似性，可將輪狀病毒劃分為7 個血清群（A-G）[7]。其中，A 組輪狀病毒是家養(yǎng)動物輪狀病毒感染的主要原因[8]。犢牛輪狀病毒感染腹瀉病例通常在1 ～2周齡的新生犢牛中被發(fā)現(xiàn)，發(fā)病率可達(dá)60%～80%，死亡率在0%～50%之間[9]。新生犢牛無并發(fā)癥的輪狀病毒感染腹瀉病例死亡率不到10%，但繼發(fā)腸致病性大腸桿菌或其他腸道病毒感染后死亡率會增加[10]。犢牛在感染BRoV 后12 ～24 h 即可發(fā)生急性腹瀉，排泄物呈水樣黏液狀，并伴隨嘔吐、精神萎靡、食欲減退等癥狀。感染5 ～7 d后大量病毒會隨糞便排出，并感染同舍牛群[11]。

1.1.3 牛冠狀病毒

牛冠狀病毒（Bovine coronavirus，BCoV）屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬，基因組由單鏈RNA 組成，大小為27 ～32 kb，是目前已知基因組最大的RNA 病毒之一[12]。根據(jù)其致病性特點(diǎn)，可分為腸道型BCoV 和呼吸型BCoV，其中引發(fā)犢牛腹瀉和引發(fā)成年牛冬季痢疾的腸道型BCoV 毒株類型又有所不同。致病機(jī)制上，當(dāng)BCoV 感染消化系統(tǒng)時(shí)，首先入侵小腸近端，在小腸進(jìn)行大量復(fù)制后蔓延到大腸處。BCoV 在低溫潮濕環(huán)境中極易繁殖，主要感染30日齡以內(nèi)的犢牛和成年牛，一般會在感染后7 ～14 d 發(fā)生嚴(yán)重腹瀉，在空氣潮濕或氣溫較低的季節(jié)較易發(fā)生[13-16]。感染初期病毒在小腸下半部分絨毛區(qū)域的上表皮細(xì)胞處進(jìn)行復(fù)制，被感染的腸上皮細(xì)胞死亡并脫落，繼而被未成熟的腸上皮細(xì)胞所取代，導(dǎo)致絨毛發(fā)育遲緩及相鄰絨毛互相纏結(jié)[17]。由于成熟的腸上皮細(xì)胞喪失，腸道的消化吸收功能會大幅下降，進(jìn)而造成犢牛營養(yǎng)不良，降低飼料報(bào)酬率。更嚴(yán)重的是隨著持續(xù)進(jìn)食，犢牛小腸上皮細(xì)胞無法對飼料進(jìn)行充分消化吸收，未消化的食物會在大腸中發(fā)酵，滋生大量的細(xì)菌并產(chǎn)生過量的有機(jī)酸，進(jìn)一步加劇犢牛腹瀉，并伴有脫水、低血糖以及酸中毒等癥狀，嚴(yán)重時(shí)患病?？梢蛐牧λソ吆图毙孕菘硕劳觥?/p>

1.1.4 牛諾如病毒

牛諾如病毒（Bovine Norwalk Viruses，BNoV）是一種無包膜的單鏈正股RNA 病毒，隸屬于杯狀病毒科諾如病毒屬，基因組大小為7.4 ～8.3 kb。由于其高度遺傳多樣性，根據(jù)已開放閱讀框ORF 2（VP 1:主要衣殼蛋白）和ORF 3（VP 2:次要衣殼蛋白）的序列相似性確定了五個基因組（G1到GV）[18]?；疾∨ＥR床癥狀表現(xiàn)為腹瀉、嘔吐、厭食、精神不振和消化不良等[19]。BNoV 高發(fā)于秋冬季節(jié)，各個年齡段的牛群均易感染，其中初生犢牛易感性最強(qiáng)[20]。BNoV 傳染途徑廣，可以通過糞-口途徑從消化道和呼吸道進(jìn)入機(jī)體，且傳染能力極強(qiáng)，大約20個病毒粒子就可以引起感染。根據(jù)目前流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，不同區(qū)域牛諾如病毒的感染率差異較大，如英國牛腹瀉樣本陽性率為11%[21]，美國密歇根州牛腹瀉樣本中陽性率高達(dá)80%[22]，我國6 個省份的牛腹瀉樣本中陽性率為20.5%[23]，以上表明諾如病毒感染率的高低可能與牛的品種、地域、飼養(yǎng)環(huán)境等多種因素相關(guān)。

1.2 細(xì)菌引起的腹瀉

1.2.1 大腸桿菌

大腸桿菌（Escherichia coli）是牛糞便中的一種主要細(xì)菌成分，充斥在牛群共生環(huán)境中。犢牛大腸桿菌又稱犢牛白痢[24]。相關(guān)報(bào)道稱[4]，由致病性大腸桿菌造成的死亡數(shù)占新生牛犢死亡總數(shù)的28%。根據(jù)毒力不同可以將大腸桿菌分為6 個致病群：腸產(chǎn)毒素大腸桿菌（ETEC）、產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌（STEC）、腸致病性大腸桿菌（EPEC）、腸侵襲性大腸桿菌（EIEC）、腸黏附性大腸桿菌（EAEC）和腸出血性大腸桿菌（EHEC）[25，26]。其中，產(chǎn)腸毒素大腸桿菌（ETEC）可以引發(fā)犢牛白痢，又稱犢牛大腸桿菌病，新生犢牛在出生后的前4 d 內(nèi)最易感染。ETEC 體表的K 99（F 5）黏附抗原幫助其定殖于腸絨毛上皮細(xì)胞，并產(chǎn)生熱穩(wěn)定性毒素，誘導(dǎo)腸道氯化物分泌上調(diào)，增加腸道滲透壓，水分通過滲透作用進(jìn)入腸腔，導(dǎo)致患病牛出現(xiàn)水樣腹瀉[3]。

1.2.2 產(chǎn)氣莢膜梭菌

產(chǎn)氣莢膜梭菌（Clostridium perfringens）是一種革蘭氏陽性、形成孢子的厭氧細(xì)菌[27]。根據(jù)產(chǎn)生毒素（α、β、ε、ι）的不同可以將其分為5 種毒素型（A—E）[28]。其中C 型是導(dǎo)致犢牛腹瀉的主要類型，其主要產(chǎn)生β致病毒素，可直接或間接對腸內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生損傷，導(dǎo)致腸壁上出現(xiàn)出血性壞死，先是感染黏膜層，然后會侵襲腸壁的所有層膜[29]。犢牛感染產(chǎn)氣莢膜梭菌后通常是亞急性病例發(fā)生腹瀉，最急性和急性病例無腹瀉癥狀，發(fā)病的多為健壯和發(fā)育良好的犢牛?；疾∨＜S樣多為醬紅色或者黑紅色，個別犢牛會排噴射狀水樣便?；疾∨８闻K、脾臟、心肌、心內(nèi)外膜均有出血，肝臟呈紫黑色，淋巴結(jié)腫大呈褐色，出現(xiàn)壞疽。

1.2.3 沙門氏菌

引起犢牛腹瀉的沙門氏菌（S.typhimurium）主要有鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella typhimurium）和都柏林沙門氏菌（Salmonella dublin）兩種[30]。10 ～90 日齡的犢牛易感，成年牛抵抗力較強(qiáng)。臨床表現(xiàn)以水樣和黏液樣腹瀉為主，在腹瀉物中會伴有特征性纖維蛋白和血液[31]。急性腹瀉最常見于鼠傷寒沙門氏菌感染，全身性疾病常見于都柏林沙門氏菌感染。在被感染的小牛腸道還經(jīng)常觀察到小腸假膜炎癥以及腸系膜淋巴結(jié)腫大等病變。沙門氏菌也是一種人畜共患病病原，牛源沙門氏菌可以通過餐飲鏈或直接接觸將病原傳播給人，威脅公共衛(wèi)生安全。

1.3 寄生蟲引起的腹瀉

1.3.1 隱孢子蟲

隱孢子蟲（Cryptosporidium parvum）是一種胃腸道中常見的原生生物病原體，感染奶牛和免疫較弱的犢牛后可以引發(fā)隱孢子蟲病，是全球犢牛腹瀉的主要原因[32]。隱孢子蟲主要通過糞-口途徑傳播，引發(fā)犢牛急性腹瀉。隱孢子蟲的生命周期包括滋養(yǎng)體、分裂體、配子體、受精卵和卵囊五個階段，其中卵囊為感染階段。隱孢子蟲生命力頑強(qiáng)，可以在環(huán)境中存活1個月[33]。隱孢子蟲被牛攝入體內(nèi)后，卵囊釋放出的孢子體穿入小腸細(xì)胞，通過無性生殖和有性生殖兩種方式產(chǎn)生大量大孢子體和小孢子體。大孢子體和小孢子體完成授精發(fā)育成孢子，產(chǎn)生的薄壁卵囊留在體內(nèi)進(jìn)行自體感染，厚壁卵囊排出體外繼續(xù)侵染其他個體。隱孢子蟲侵染腸上皮細(xì)胞后，類似牛冠狀病毒感染，犢牛的小腸細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引發(fā)腸絨毛萎縮，導(dǎo)致犢牛小腸的消化吸收能力下降，降低飼料報(bào)酬率，并引起腸道積食和食物發(fā)酵，對機(jī)體造成不良影響。

1.3.2 球蟲

球蟲（Coccidia)隸屬于原生動物界（Protozoa），其艾美爾科（Eimeridea）多個屬的病原體可引起家畜球蟲病，給畜牧業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失[34]。相關(guān)文獻(xiàn)記載中可感染牛的艾美爾屬球蟲包括阿拉巴艾美爾球蟲（E. alabamensis）（Christensen，1941）、牛艾美爾球蟲（E. bovis）、加拿大艾美爾球蟲（E.canadensis）、邱氏艾美爾球蟲（E.zuernii）等10余種[34]。各品種不同年齡段的牛均易感，其中6月齡內(nèi)的犢牛發(fā)病率最高，冬季寒冷時(shí)在飼養(yǎng)管理欠佳的奶牛場易感染球蟲[12]。艾美爾屬球蟲感染多發(fā)生在夏秋季及潮濕的雨季，犢牛誤食球蟲卵囊后，卵囊通過消化道進(jìn)入體內(nèi)，潛伏期為2 ～3 周，多為急性發(fā)病，病程可持續(xù)15 d 左右，常引起食欲不振、腹瀉，并且糞便帶有一些稀薄的血液，繼而變?yōu)榕藕谏S便。犢牛發(fā)病后期糞便全部帶血、體溫下降、極度消瘦、貧血、治療不及時(shí)易導(dǎo)致衰竭而死。臨床病變主要包括結(jié)腸中出現(xiàn)紅色水樣內(nèi)容物以及粗糙顆粒狀發(fā)紅的結(jié)腸黏膜，伴有瘀點(diǎn)出血和腸壁水腫。

2 診斷方法

2.1 臨床診斷法

引起犢牛腹瀉的病原復(fù)雜，受病因差異的影響，犢牛在患上腹瀉后的癥狀表現(xiàn)會出現(xiàn)不同程度的差異。表1主要對不同致病原對應(yīng)的臨床癥狀，以及易感染犢牛的日齡特征進(jìn)行了梳理[35，36]。

表1 不同致病原對應(yīng)的犢牛腹瀉臨床癥狀

2.2 實(shí)驗(yàn)診斷法

2.2.1 免疫學(xué)方法

ELISA技術(shù)是利用抗體對靶抗原的識別來快速檢測臨床樣本中的病原體的常用免疫學(xué)方法，具有成本低、特異性強(qiáng)、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)[37]。ELISA 所用的抗體通常附著在玻璃、塑料或膜過濾器等固體表面，利用抗體捕獲樣本中存在的目標(biāo)抗原，最后利用比色反應(yīng)驗(yàn)證被捕獲抗原，并指示抗原-抗體反應(yīng)。

ELISA 技術(shù)已在診斷醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到應(yīng)用。商用Ag-ELISA 試劑盒可用于檢測糞便樣本中的BRoV、BCoV 和隱孢子蟲等病原體。采集高質(zhì)量的樣本對于獲得可靠的檢測結(jié)果非常重要，應(yīng)采集急性感染犢牛的新鮮糞便，以便獲得最佳檢測數(shù)據(jù)。

2.2.2 分子生物學(xué)方法

PCR 技術(shù)是檢測犢牛腹瀉病原體常用的分子生物學(xué)方法。該法首先需要提取目標(biāo)病原體的基因組，之后將樣品與熱穩(wěn)定的DNA 聚合酶（例如Taq DNA 聚合酶）、dNTP、引物和PCR 緩沖液混合，在自動熱循環(huán)儀中進(jìn)行25 ～40 個擴(kuò)增循環(huán)[38]。反應(yīng)完成后，進(jìn)行電泳、上樣，DNA 經(jīng)過溴化乙錠染色后，PCR產(chǎn)物可以在瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠上顯現(xiàn)，根據(jù)擴(kuò)增片段的大小和有無，對病原體進(jìn)行檢測和識別。

PCR檢測技術(shù)適用于細(xì)胞培養(yǎng)物中難以分離的病毒或需要長時(shí)間生長的細(xì)菌，PCR檢測技術(shù)具有操作簡便、靈敏度高和速度快等優(yōu)點(diǎn)。但由于其高靈敏度，現(xiàn)場采樣或?qū)嶒?yàn)室處理過程中需要注意假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。此外，對于具有高突變率的RNA 病毒（如輪狀病毒），還需要持續(xù)監(jiān)測毒株變異情況，確定流行優(yōu)勢基因型。

2.2.3 電鏡

電子顯微鏡可以從形態(tài)特征上對病毒進(jìn)行檢測和鑒定。目前應(yīng)用于病原檢測的電鏡技術(shù)主要分為兩種：直接電鏡（EM）和免疫電鏡（IEM）[39]。大多數(shù)導(dǎo)致犢牛腹瀉的病毒如BNoV、BRoV、BCoV等很難在細(xì)胞中分離和繁殖，但這些病毒利用EM 技術(shù)能實(shí)現(xiàn)可視化，利用病毒獨(dú)特的形態(tài)進(jìn)行區(qū)分和鑒定[40]。但是EM 技術(shù)也具有弊端，在病毒檢測時(shí)靈敏度較低，樣本需要含有大量的病毒顆粒（104～106個病毒顆粒/mL），并且不能同時(shí)檢測多個樣本[41]。相較而言，IEM 技術(shù)的檢出率要高得多，IEM技術(shù)的靈敏度比EM高10倍以上，更容易捕捉到特定病原。

從患病犢牛身上準(zhǔn)確采集糞便樣本對電鏡檢測鑒定是否成功至關(guān)重要。雖然電鏡檢測鑒定可以檢測不明感染原因引起的犢牛腹瀉，但電子顯微鏡的高成本和對實(shí)驗(yàn)室操作人員的高熟練度要求，限制了EM的普及。

2.2.4 基因芯片

基因芯片技術(shù)是多種學(xué)科交叉滲透的高新生物技術(shù)，它融合了生命科學(xué)、化學(xué)、微電子學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)和生物信息學(xué)等諸多學(xué)科領(lǐng)域的成就，具有快速、高效、大規(guī)模、高容量、高度并行性的特點(diǎn)[42]?；蛐酒夹g(shù)將大量已知序列的寡核苷酸致密有序的固定在各種載體的表面，形成DNA微陣列，之后與帶有熒光標(biāo)記的待測核酸樣品進(jìn)行雜交，對雜交信號進(jìn)行掃描以及計(jì)算機(jī)檢測分析后，可以提高臨床樣本中病原體的檢出效率。據(jù)報(bào)道，基因芯片技術(shù)在一些輪狀病毒的鑒定和分群研究中得到使用[43，44]，但是因?yàn)榧夹g(shù)成本高、儀器設(shè)備限制等因素目前尚未普及，主要在部分科研院所動物疫病檢測中應(yīng)用該技術(shù)。

3 綜合防控

誘發(fā)犢牛腹瀉的因素有多種，主要可以概括為犢牛免疫力較弱，易感腹瀉相關(guān)病原體和圍產(chǎn)期育犢環(huán)境差，飼養(yǎng)管理水平跟不上兩類。在養(yǎng)殖生產(chǎn)過程中，養(yǎng)殖場要充分做好重要環(huán)節(jié)的生物安全防控措施，病畜及時(shí)隔離治療，提高育犢區(qū)飼養(yǎng)條件，方能減少犢牛腹瀉的發(fā)病機(jī)率，從根本上遏制病原體傳播。

3.1 提高犢牛免疫力

新生犢牛由于免疫系統(tǒng)尚未完全發(fā)育，最容易受到環(huán)境中病原體的感染。母牛初乳中含有大量可以抵御病菌的抗體和免疫細(xì)胞，對增強(qiáng)新生犢牛抵抗力非常關(guān)鍵，所以要及時(shí)為新生犢牛提供足量的初乳。在犢牛的發(fā)育過程中，要保證母牛產(chǎn)乳量滿足犢牛的生長需要，避免因?yàn)槟溉閿z入不足而導(dǎo)致犢牛免疫力低下。

3.2 保障犢牛良好的生活環(huán)境

犢牛受環(huán)境因素變化容易產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng)，如大風(fēng)、低溫、高濕度等因素都可能引起犢牛產(chǎn)生應(yīng)激，增加犢牛腹瀉發(fā)病概率[45]。因此，要保障犢牛生長的環(huán)境適宜且相對穩(wěn)定，避免環(huán)境溫度過冷或過熱，或者通過人工控制育種時(shí)間，將產(chǎn)犢時(shí)間設(shè)定在本地氣候相對穩(wěn)定的季節(jié)。環(huán)境污濁是引發(fā)犢牛腹瀉的主要原因，應(yīng)保證犢牛生存環(huán)境干燥通風(fēng)，溫度相對穩(wěn)定，定期清理糞便，并要及時(shí)消毒。對于染病犢牛，應(yīng)做好隔離處理，避免病菌在牛群中擴(kuò)散。

3.3 注重圍產(chǎn)期產(chǎn)仔管理

母牛的營養(yǎng)狀況直接關(guān)系到犢牛生長發(fā)育和免疫力提高[46，47]。母牛攝入的營養(yǎng)不足，容易導(dǎo)致牛奶產(chǎn)量下降和乳汁免疫球蛋白下降等情況，小牛生長所需的牛乳不能得到保障，營養(yǎng)攝入缺失，免疫能力下降，犢牛腹瀉發(fā)生幾率增加。因此，在母牛妊娠期和哺乳期，需要保證母牛攝入充足的營養(yǎng)。此外，母牛在分娩階段比較敏感，疾病感染風(fēng)險(xiǎn)增加，注重圍產(chǎn)期飼養(yǎng)管理，可降低如BVDV 等垂直傳播疾病的發(fā)生概率。

4 討 論

犢牛腹瀉是影響犢牛健康生長最嚴(yán)重的疾病之一，約占新生小牛發(fā)病率的80%，是導(dǎo)致世界各地養(yǎng)牛業(yè)發(fā)展受制和效益下降的主要原因。引起犢牛腹瀉發(fā)病的原因復(fù)雜，臨床表現(xiàn)多樣，養(yǎng)殖從業(yè)主體要在掌握典型癥狀及其對應(yīng)的致病原因基礎(chǔ)上，采取相應(yīng)的鑒別方法加以診斷。雖然目前針對犢牛腹瀉的檢測手段和防控措施都有很大的進(jìn)展，但仍存在較多問題。比如，在檢測技術(shù)上，應(yīng)用病毒分離可確認(rèn)臨床標(biāo)本中存在的傳染性病毒，但缺點(diǎn)是低靈敏度，受培養(yǎng)細(xì)胞特性的限制，須達(dá)到正確收集和保證病毒生存能力的要求；應(yīng)用電子顯微鏡技術(shù)雖然形態(tài)學(xué)可視化，但樣品中需要大量病毒顆粒；在防控措施上，因管理不當(dāng)、環(huán)境衛(wèi)生差、免疫措施不到位等均可引起犢牛腹瀉。因此，在養(yǎng)殖生產(chǎn)中防控犢牛腹瀉應(yīng)以預(yù)防為主，要特別注意犢牛的防寒保暖、牛舍和用具的消毒、母牛的飼養(yǎng)管理、免疫流程的規(guī)劃以及流行病的預(yù)防等綜合措施。對受感染的犢牛應(yīng)積極隔離、治療，通過防控和治療相互結(jié)合，從源頭上控制犢牛腹瀉，避免造成經(jīng)濟(jì)損失。