• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    壓力性損傷客觀診斷與量化評(píng)估技術(shù)的研究進(jìn)展

    2023-10-25 18:25:44申屠曉艷鄒瞿超吳琳珊
    護(hù)理與康復(fù) 2023年9期
    關(guān)鍵詞:創(chuàng)面特性血流

    申屠曉艷,鄒瞿超,吳琳珊

    浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院,浙江杭州 310009

    壓力性損傷是指由壓力或壓力聯(lián)合剪切力導(dǎo)致的皮膚和/或皮下組織的局部損傷,通常位于骨隆突處,但不局限于體表皮膚,在黏膜(呼吸道、胃腸道和泌尿生殖道黏膜)上、黏膜內(nèi)或黏膜下也可能發(fā)生,也可能與醫(yī)療器械或其他物體有關(guān)[1]。壓力性損傷是臨床上較為常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥,極大延緩患者恢復(fù)進(jìn)程,延長(zhǎng)住院時(shí)間,增加康復(fù)治療的難度,如處理不善會(huì)發(fā)生感染,進(jìn)而引起死亡[2-4]。目前,臨床上對(duì)壓力性損傷診斷主要依靠目測(cè)法、量表法等方法,存在無(wú)法客觀反映局部受壓組織的結(jié)構(gòu)狀態(tài)且評(píng)價(jià)一致性欠佳的問(wèn)題,在使用過(guò)程中存在較高假陽(yáng)性風(fēng)險(xiǎn)[5-7]。為此,本研究從創(chuàng)面結(jié)構(gòu)特性、溫度、血流特性、生物電阻抗特性以及皮膚含水量等方面綜述了壓力性損傷的客觀診斷與量化評(píng)估技術(shù)研究進(jìn)展,旨在為臨床護(hù)理和康復(fù)治療過(guò)程中的壓力性損傷診治方案提供參考。

    1 壓力性損傷常規(guī)評(píng)估方法

    目前,臨床上多依據(jù)患者皮膚組織的狀態(tài)來(lái)對(duì)壓力性損傷進(jìn)行評(píng)估,主要是通過(guò)觀察骨隆突部位皮膚完整性、顏色、創(chuàng)面大小和水腫程度,如發(fā)紅、疼痛、硬結(jié)等,來(lái)判斷壓力性損傷的發(fā)生和發(fā)展,對(duì)臨床經(jīng)驗(yàn)有較強(qiáng)的依賴(lài)性,存在不夠客觀且一致性欠佳的問(wèn)題[5]。在此基礎(chǔ)上,臨床上還采用壓力性損傷風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估量表對(duì)患者壓力性損傷的危險(xiǎn)因素做定性、定量的綜合分析,以預(yù)測(cè)及篩選壓力性損傷高?;颊?如神經(jīng)內(nèi)科評(píng)分表、Braden評(píng)估表、營(yíng)養(yǎng)評(píng)估表等,主要是將患者年齡、皮膚類(lèi)型、體型、營(yíng)養(yǎng)、移動(dòng)力、活動(dòng)力、潮濕、摩擦力、剪切力以及感覺(jué)意識(shí)等因素列入評(píng)估項(xiàng)目,經(jīng)過(guò)信度與效度測(cè)試驗(yàn)證,可基于量表情況進(jìn)行壓力性損傷定性、定量綜合分析[6-7]。量表法雖然能對(duì)患者發(fā)生損傷的易感性做出評(píng)估,但其缺乏統(tǒng)一度量標(biāo)準(zhǔn)以及對(duì)局部受壓組織狀況的評(píng)估,尤其對(duì)患者不同臥位或易發(fā)部位的評(píng)估缺乏針對(duì)性,在使用過(guò)程中存在較高假陽(yáng)性風(fēng)險(xiǎn)。因此,如何對(duì)壓力性損傷及其發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行個(gè)體化、客觀準(zhǔn)確的量化評(píng)估,為有針對(duì)性的介入治療提供可靠依據(jù),已成為普遍性的難題。

    2 壓力性損傷客觀診斷與量化評(píng)估技術(shù)

    壓力性損傷的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中,由于皮膚、皮下組織以及肌肉組織的持續(xù)承壓,會(huì)引起局部組織結(jié)構(gòu)、溫度、血流特性、皮膚含水量和電阻抗特性等生理參數(shù)的變化,眾多研究者通過(guò)應(yīng)用儀器輔助檢查患者壓力性損傷區(qū)域或整體的生理指標(biāo),試圖通過(guò)客觀的生理參數(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)壓力性損傷發(fā)生狀況的客觀量化評(píng)估。

    2.1 基于創(chuàng)面結(jié)構(gòu)特性的評(píng)估技術(shù)

    壓力性損傷形成和發(fā)展的過(guò)程表現(xiàn)為局部組織的充血、水腫、變性、出血、炎性細(xì)胞聚集及真皮壞死等,均會(huì)引起創(chuàng)面組織的結(jié)構(gòu)特性發(fā)生變化。因此,通過(guò)傳感器(如攝像機(jī)、激光測(cè)距儀、超聲等)獲取表面以及深部的結(jié)構(gòu)狀態(tài)即可對(duì)壓力性損傷的發(fā)生和發(fā)展?fàn)顩r進(jìn)行判斷。淺表組織的結(jié)構(gòu)變化可以圖像技術(shù)為基礎(chǔ),結(jié)合深度傳感器等組成多傳感器系統(tǒng)來(lái)獲取,并據(jù)此進(jìn)行壓力性損傷程度的評(píng)估。有研究[8]顯示,應(yīng)用一種帶有激光輔助傳感器攝像機(jī)的移動(dòng)三維測(cè)量系統(tǒng)可有效判斷患者的壓力性損傷創(chuàng)面的寬度、長(zhǎng)度、深度、表面積和體積。童斐等[9]搭建圖像采集及標(biāo)注平臺(tái)完成患者的壓力性損傷傷口床及周?chē)M織結(jié)構(gòu)的圖像采集、分析和建模,比對(duì)專(zhuān)業(yè)護(hù)士人工識(shí)別與智能化圖像識(shí)別模型兩種方法的識(shí)別結(jié)果,結(jié)果顯示智能化圖像識(shí)別方法準(zhǔn)確率高于人工識(shí)別,數(shù)據(jù)對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),證明智能化圖像識(shí)別技術(shù)有助于提高護(hù)士識(shí)別壓力性損傷分期的準(zhǔn)確率。深部組織的結(jié)構(gòu)狀態(tài)則可以通過(guò)超聲多普勒儀創(chuàng)建的軟組織圖像來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià),當(dāng)超聲圖像表現(xiàn)為不均勻的低回聲區(qū)域、筋膜線不連續(xù)、低回聲灶、皮下組織結(jié)構(gòu)不清時(shí),可判定患者已存在深部組織損傷風(fēng)險(xiǎn)[10]。侯杰綺等[11]采用超聲檢查進(jìn)行壓力性損傷分級(jí)評(píng)估和護(hù)理管理,發(fā)現(xiàn)觀察組的壓力性損傷發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),且發(fā)生損傷的程度更輕,由此可見(jiàn)對(duì)ICU患者進(jìn)行基于超聲檢查的創(chuàng)面結(jié)構(gòu)評(píng)估并結(jié)合護(hù)理管理,可降低ICU患者發(fā)生壓力性損傷的風(fēng)險(xiǎn)及概率。Matsumoto等[12]利用彩色超聲檢查對(duì)不同分期的11例壓力性損傷傷口床及周?chē)は陆M織的超聲圖像進(jìn)行評(píng)估和追蹤,發(fā)現(xiàn)超聲圖像呈云朵征時(shí),損傷會(huì)隨時(shí)間進(jìn)行性加重(5例),超聲圖像呈鵝卵石征時(shí),創(chuàng)面逐漸好轉(zhuǎn)(4例),超聲圖像既無(wú)云朵征也無(wú)鵝卵石征時(shí)壓力性損傷完全愈合(2例)。提示可以通過(guò)超聲圖像評(píng)估皮下組織的狀態(tài),以精準(zhǔn)指導(dǎo)創(chuàng)面護(hù)理的最佳范圍和深度等??偠灾?通過(guò)攝像頭或超聲來(lái)采集壓力性損傷發(fā)生部位的皮膚結(jié)構(gòu)信息來(lái)輔助判斷損傷進(jìn)程具備較高可行性。但由于壓力性損傷創(chuàng)面結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,不同個(gè)體和不同壓力性損傷易發(fā)區(qū)域之間的皮膚、皮下組織及肌肉組織組成又存在差異,現(xiàn)有檢測(cè)手段難以獲取創(chuàng)面組織的完整特性,且結(jié)構(gòu)特性也無(wú)法反映組織的生理變化,其一致性和可靠性仍有欠缺,特別是基于圖像技術(shù)的評(píng)估方法其深度信息的結(jié)果差異會(huì)極大影響最終評(píng)估結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此,雖然已有少量機(jī)構(gòu)開(kāi)展了基于圖像采集和超聲設(shè)備的壓力性損傷護(hù)理指導(dǎo),但只能作為常規(guī)評(píng)估和預(yù)測(cè)方法的輔助和補(bǔ)充,仍需進(jìn)一步剖析損傷組織結(jié)構(gòu)的進(jìn)展規(guī)律才能提高此類(lèi)技術(shù)的準(zhǔn)確性和普適性。

    2.2 基于溫度的評(píng)估技術(shù)

    在壓力性損傷形成和發(fā)展的過(guò)程中,創(chuàng)面組織的血液循環(huán)和代謝會(huì)發(fā)生異常,從而導(dǎo)致創(chuàng)面區(qū)域的溫度有別于正常區(qū)域。因此,通過(guò)皮膚熱成像檢測(cè)設(shè)備測(cè)量皮膚釋放的紅外光譜來(lái)識(shí)別皮膚的溫度變化,進(jìn)而觀察壓力性損傷的發(fā)生和發(fā)展,是壓力性損傷評(píng)估過(guò)程中應(yīng)用較廣泛的技術(shù)[13]。江小瓊等[14]應(yīng)用便攜式紅外熱成像儀觀察患者每日骶尾部皮膚溫度變化情況,發(fā)現(xiàn)骶尾部皮膚相對(duì)溫差與壓力性損傷發(fā)生存在負(fù)相關(guān)(P<0.001),壓力性損傷發(fā)生率會(huì)在皮膚相對(duì)溫差≤-0.1℃時(shí)顯著增加。有研究[15]顯示,利用紅外熱成像儀采集患者壓力性損傷傷口床、傷口邊緣和傷口周?chē)つw組織的溫度進(jìn)行評(píng)估分析,發(fā)現(xiàn)壓力性損傷傷口床的溫度高會(huì)使患者1周內(nèi)惡化的風(fēng)險(xiǎn)增加,當(dāng)傷口床周?chē)つw溫度高于傷口床溫度時(shí),則傷口恢復(fù)效果較好。由于創(chuàng)面溫度的獲取易實(shí)現(xiàn)且手段多樣,臨床上已廣泛開(kāi)展基于溫度(紅外光譜)的壓力性損傷評(píng)估,并取得了一定的成果。但由于皮膚溫度受外界環(huán)境影響較大,且基于溫度的評(píng)估方法通常只采集了患者某一時(shí)刻壓力性損傷區(qū)域的參數(shù),動(dòng)態(tài)參數(shù)獲取能力不足,只能通過(guò)離散的記錄來(lái)描繪損傷發(fā)展趨勢(shì)而難以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)監(jiān)測(cè),在測(cè)量范圍、測(cè)量速度、空間分辨率等方面存在欠缺,對(duì)損傷發(fā)生和發(fā)展過(guò)程的監(jiān)控仍不精確,準(zhǔn)確性和可靠性仍然不足。因此,需要進(jìn)一步的研究來(lái)充分探索皮膚溫度與組織結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)性和規(guī)律,從而為壓力性損傷的防治提供準(zhǔn)確參考。

    2.3 基于血流特性的評(píng)估技術(shù)

    壓力性損傷的發(fā)生和發(fā)展伴隨著缺血和再灌注的過(guò)程,當(dāng)皮膚和皮下組織受到外界壓力的壓迫時(shí),其內(nèi)部毛細(xì)血管血流不暢導(dǎo)致組織缺血、毛細(xì)血管血栓形成以及淋巴管閉塞;當(dāng)壓力減輕或被釋放時(shí),該區(qū)域被血液再度灌注,循環(huán)往復(fù)中會(huì)改變?cè)搮^(qū)域的血流特性并形成缺血再灌注損傷。因此,可以通過(guò)觀測(cè)特定區(qū)域的血流特性變化來(lái)進(jìn)行壓力性損傷診斷。Liao等[16]通過(guò)施加壓力、改變溫度以及輸注血管活性藥物等方法改變皮膚的血流量,然后通過(guò)激光多普勒成像對(duì)大面積皮膚范圍的血流改變進(jìn)行測(cè)量,并使用激光多普勒血流計(jì)監(jiān)測(cè)小面積皮膚范圍的快速血流改變,驗(yàn)證了皮膚血流量對(duì)缺血性應(yīng)激的反應(yīng)能力,實(shí)現(xiàn)了基于平均皮膚血流量的患者微血管功能受損和壓力性損傷風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別。經(jīng)皮氧分壓/經(jīng)皮二氧化碳分壓是通過(guò)檢測(cè)局部血管皮膚微循環(huán)狀態(tài)來(lái)反映灌注點(diǎn)組織血液灌注情況。張敏等[17]應(yīng)用經(jīng)皮氧分壓/二氧化碳分壓監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)患者前胸部及骶尾部組織的氧合狀況,并采用受試者工作特性曲線評(píng)價(jià)對(duì)壓力性損傷的早期預(yù)測(cè)效果,發(fā)現(xiàn)經(jīng)皮氧分壓/二氧化碳分壓監(jiān)測(cè)對(duì)于壓力性損傷高危風(fēng)險(xiǎn)早期具有較好的預(yù)測(cè)價(jià)值,尤其在經(jīng)皮氧分壓變異率≥20%時(shí)存在較大的壓力性損傷潛在風(fēng)險(xiǎn)。壓力性損傷區(qū)域血流特性的改變也會(huì)引起該區(qū)域氧合狀況的變化。張龍等[18]通過(guò)近紅外組織血氧參數(shù)無(wú)損檢測(cè)儀檢測(cè)ICU患者壓力性損傷易患部位的氧飽和度,發(fā)現(xiàn)同壓力性損傷危險(xiǎn)程度的患者壓力性損傷易患部位氧飽和度隨入住ICU時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,危險(xiǎn)度越重氧飽和度越低,且同一時(shí)間點(diǎn)骶尾部氧飽和度低于肩胛部。彭士恒等[19]基于激光散斑血流成像原理,結(jié)合壓力性損傷表面皮膚微血流特性和溫度特性,設(shè)計(jì)了一款便攜式具有溫度刺激與測(cè)量的激光散斑血流成像系統(tǒng),通過(guò)對(duì)壓力性損傷區(qū)域降溫之前到降溫再到恢復(fù)的整個(gè)過(guò)程進(jìn)行血流成像及血流的靜態(tài)特性與動(dòng)態(tài)特性分析,實(shí)現(xiàn)了早期壓力性損傷的準(zhǔn)確診斷。血流變化與組織結(jié)構(gòu)變化密切相關(guān)且理論成熟,因此能為壓力性損傷的評(píng)估提供有力依據(jù)。但一方面由于壓力性損傷進(jìn)展過(guò)程中靜態(tài)血流特性變化較小,難以捕捉,而相關(guān)檢測(cè)設(shè)備較少、使用成本高,且受其他疾病治療方案的影響較大;另一方面,盡管動(dòng)態(tài)血流特征可以通過(guò)血流阻斷式刺激獲取,但又不適用于如骶尾部、髖部等壓力性損傷易發(fā)部位,因此,基于血流特性的壓力性損傷診斷技術(shù)在臨床應(yīng)用中受到較大限制,多用于觀測(cè)早期壓力性損傷,主要處于臨床試驗(yàn)階段,今后還需血流特性相關(guān)檢測(cè)工具的進(jìn)一步豐富來(lái)為壓力性損傷評(píng)估手段的驗(yàn)證和拓展提供支持。

    2.4 基于皮膚電阻抗特性的評(píng)估技術(shù)

    生物組織包含阻性和容性?xún)煞N成分的電學(xué)性質(zhì)稱(chēng)為生物電阻抗特性,通過(guò)調(diào)制頻率即可實(shí)現(xiàn)不同組織的狀態(tài)檢測(cè),從而獲取完整的、價(jià)值較高的組織原位信息[20-21]。人的皮膚包含表皮、真皮和皮下組織三層,當(dāng)在皮膚上進(jìn)行生物電阻抗測(cè)量時(shí),低頻激發(fā)狀態(tài)下的壓力性損傷區(qū)域損傷組織阻抗值顯著區(qū)別于健康組織,因此可通過(guò)獲取壓力性損傷區(qū)域阻抗值來(lái)對(duì)壓力性損傷狀態(tài)進(jìn)行客觀評(píng)估[22]。有研究[23]顯示,通過(guò)4個(gè)小型粘接電極組成的阻抗采集系統(tǒng)持續(xù)監(jiān)測(cè)患者小腿處較大創(chuàng)面的電阻抗值,利用生物電阻抗譜特性從細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的層面客觀評(píng)估了該創(chuàng)面的愈合過(guò)程。Swisher等[24]設(shè)計(jì)的一種可貼敷于創(chuàng)口表面的撓性電極陣列用于采集壓力性損傷創(chuàng)面的阻抗信息,通過(guò)算法形成了創(chuàng)面的阻抗譜圖,對(duì)壓力性損傷區(qū)域的狀態(tài)進(jìn)行了基于阻抗值的量化評(píng)估,阻抗值越大創(chuàng)傷區(qū)域結(jié)構(gòu)越復(fù)雜。Kekonen等[25]開(kāi)發(fā)了一套包含頻率響應(yīng)分析儀和阻抗接口的系統(tǒng),基于雙極電阻抗測(cè)量方法應(yīng)用固體凝膠電極監(jiān)測(cè)了不同面積和種類(lèi)創(chuàng)面愈合過(guò)程的阻抗值變化,能夠通過(guò)阻抗值識(shí)別創(chuàng)面的類(lèi)型和大小。Park等[26]通過(guò)柔性電極陣列實(shí)現(xiàn)了皮膚壓力性損傷區(qū)域阻抗值的可視化測(cè)量。生物電阻抗能夠反映受壓組織的綜合結(jié)構(gòu)特性,且能持續(xù)采集,可以為損傷的評(píng)估提供持續(xù)和直觀的參考,但該方法需要搭建專(zhuān)用檢測(cè)系統(tǒng)和制備特定元器件,使用難度大、成本高且一致性差,提高了使用門(mén)檻,目前仍只是實(shí)驗(yàn)室的研究方案。同時(shí),該方法對(duì)檢測(cè)部位有要求,易受環(huán)境影響,并不能夠全面適用于人體壓力性損傷易發(fā)區(qū)域,如在毛發(fā)較多區(qū)域易受到干擾需要備皮,因此還需相關(guān)檢測(cè)系統(tǒng)和傳感器的持續(xù)完善來(lái)為損傷評(píng)估提供通用性和可靠性更強(qiáng)的操作方案。

    2.5 基于皮膚含水量的評(píng)估技術(shù)

    表皮下水分(subepithelial moisture,SEM)與皮膚和組織的含水量有關(guān),隨著壓力性損傷區(qū)域組織損傷的發(fā)展,SEM增加是壓力性損傷發(fā)展首要征象[27]。含水量決定了組織的電學(xué)特性,因此可以通過(guò)使用皮膚表面電容、組織對(duì)電力的阻抗來(lái)測(cè)量SEM,進(jìn)而將SEM的測(cè)量作為預(yù)測(cè)深部組織壓力性損傷的客觀指標(biāo)。Park等[28]研究了成年黃疸患者壓力性損傷與SEM之間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)早期壓力性損傷患者的創(chuàng)面區(qū)域SEM值高于完整的皮膚,因而可以通過(guò)測(cè)定SEM值來(lái)預(yù)測(cè)臨床護(hù)理中黃疸患者的早期皮膚損傷,實(shí)現(xiàn)壓力性損傷的有效預(yù)防和控制。Bates-Jensen等[29]通過(guò)監(jiān)測(cè)療養(yǎng)院患者足跟處壓力性損傷的組織介電常數(shù)來(lái)推算SEM,結(jié)果顯示SEM與皮膚的損傷或繼發(fā)損傷有關(guān)。Harrow等[27]應(yīng)用皮膚水分含量測(cè)試儀監(jiān)測(cè)脊髓損傷患者Ⅲ期及以上壓力性損傷區(qū)域周?chē)つw的表面電容和無(wú)量綱參數(shù)來(lái)測(cè)算SEM,發(fā)現(xiàn)壓力性損傷處的SEM數(shù)值比對(duì)照組高1.0%(P<0.05),實(shí)現(xiàn)了皮膚壓力性損傷的量化識(shí)別,具有一定的實(shí)用價(jià)值。SEM作為敏感指標(biāo)可以為組織損傷的評(píng)價(jià)提供預(yù)警和參考,操作門(mén)檻較低,但由于醫(yī)護(hù)人員此方面意識(shí)較薄弱,臨床上較少開(kāi)展。目前基于SEM單一生理特性進(jìn)行的損傷量化評(píng)估,無(wú)法直觀地反映壓力性損傷區(qū)域的整體狀態(tài)變化,對(duì)壓力性損傷評(píng)估特異性不足,還需加深SEM與其他生理參數(shù)及皮膚組織結(jié)構(gòu)變化間的關(guān)聯(lián)性研究,來(lái)為壓力性損傷評(píng)估提供準(zhǔn)確佐證。

    3 結(jié)語(yǔ)

    當(dāng)前,壓力性損傷的主流評(píng)估仍依賴(lài)于目測(cè)法和量表法的結(jié)合,但基于創(chuàng)面組織結(jié)構(gòu)特性、溫度變化、血流特性、電阻抗特性以及皮膚含水量引出的各生理參數(shù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)的客觀診斷與量化評(píng)估技術(shù)由于其客觀性、不依賴(lài)于經(jīng)驗(yàn)的特點(diǎn)在臨床實(shí)踐中逐漸展露其優(yōu)越性。受限于應(yīng)用成本高、測(cè)量參數(shù)單一、易受個(gè)體差異及測(cè)量環(huán)境干擾等因素,壓力性損傷客觀診斷與量化評(píng)估技術(shù)在臨床上的應(yīng)用仍有較大局限性,還需針對(duì)壓力性損傷發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中皮膚組織的變化規(guī)律,建立多參數(shù)聯(lián)合的綜合評(píng)價(jià)體系,集成電子信息技術(shù)的最新成果,以提高評(píng)估技術(shù)的全面性、穩(wěn)定性和可靠性,提升其早期預(yù)警的能力,從而適應(yīng)臨床護(hù)理和康復(fù)的實(shí)際需求。

    猜你喜歡
    創(chuàng)面特性血流
    谷稗的生物學(xué)特性和栽培技術(shù)
    超微血流與彩色多普勒半定量分析在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用
    色彩特性
    流行色(2020年9期)2020-07-16 08:08:54
    rn-bFGH(蓋扶)對(duì)創(chuàng)面修復(fù)的影響
    創(chuàng)面治療新技術(shù)的研發(fā)與轉(zhuǎn)化應(yīng)用系列叢書(shū)
    進(jìn)一步凸顯定制安裝特性的優(yōu)勢(shì) Integra DRX-5.2
    Quick Charge 4:什么是新的?
    CHIP新電腦(2017年6期)2017-06-19 09:41:44
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象研究進(jìn)展
    銀離子敷料在治療慢性創(chuàng)面中的應(yīng)用
    久久久久久免费高清国产稀缺| 国产午夜福利久久久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产野战对白在线观看| 1024香蕉在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 一本精品99久久精品77| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 丰满的人妻完整版| 国产精品精品国产色婷婷| 成人手机av| 少妇的丰满在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美激情久久久久久爽电影| 一a级毛片在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲专区字幕在线| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品av久久久久免费| 操出白浆在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久久久久中文| 欧美日韩精品网址| 激情在线观看视频在线高清| 露出奶头的视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| av福利片在线| 在线看三级毛片| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜激情av网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产99白浆流出| 欧美又色又爽又黄视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 婷婷六月久久综合丁香| 88av欧美| 亚洲无线在线观看| 1024视频免费在线观看| 十八禁人妻一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜激情av网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日韩欧美免费精品| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 在线视频色国产色| 69av精品久久久久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男女午夜视频在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美另类亚洲清纯唯美| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲自拍偷在线| 香蕉丝袜av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老司机福利观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 又大又爽又粗| 欧美大码av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品亚洲美女久久久| 91成人精品电影| 久久中文字幕一级| 级片在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩三级视频一区二区三区| 在线看三级毛片| 在线国产一区二区在线| 激情在线观看视频在线高清| 超碰成人久久| 久久久久久人人人人人| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 色播在线永久视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲在线自拍视频| 嫩草影视91久久| 成在线人永久免费视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 国产成年人精品一区二区| 好男人在线观看高清免费视频 | 日本免费a在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 婷婷六月久久综合丁香| av福利片在线| 一本大道久久a久久精品| 丁香欧美五月| 国产精品久久视频播放| 国内精品久久久久精免费| 悠悠久久av| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美日本视频| 亚洲全国av大片| 久久久精品欧美日韩精品| 国产区一区二久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产一区二区在线av高清观看| 美女 人体艺术 gogo| 日日夜夜操网爽| 国产精品影院久久| 午夜福利在线观看吧| 欧美大码av| 日韩欧美 国产精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 色老头精品视频在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| av福利片在线| 一本大道久久a久久精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av欧美777| 十八禁人妻一区二区| 九色国产91popny在线| 悠悠久久av| 99国产综合亚洲精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 美女国产高潮福利片在线看| 一二三四社区在线视频社区8| 国内精品久久久久久久电影| 婷婷精品国产亚洲av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 又黄又爽又免费观看的视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 色av中文字幕| 久久久久久人人人人人| 国产成人精品无人区| 高清在线国产一区| 久久精品人妻少妇| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av天堂在线播放| 久久久久久久精品吃奶| 国产激情欧美一区二区| 久久亚洲精品不卡| 可以在线观看的亚洲视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美激情综合另类| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久香蕉国产精品| 99久久综合精品五月天人人| 丝袜在线中文字幕| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线国产一区二区在线| 日韩欧美三级三区| 女人被狂操c到高潮| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久中文字幕一级| 久久青草综合色| 无遮挡黄片免费观看| 久久久久国内视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久99久视频精品免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线免费观看的www视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 麻豆成人av在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲成国产人片在线观看| 久久香蕉精品热| 日韩视频一区二区在线观看| 男女那种视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久这里只有精品19| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成人国语在线视频| 日韩欧美 国产精品| 两个人视频免费观看高清| 黄片播放在线免费| 久久狼人影院| 在线观看免费午夜福利视频| 手机成人av网站| 99热只有精品国产| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产伦人伦偷精品视频| 成人欧美大片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线观看日韩欧美| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费在线观看日本一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲成人久久爱视频| 天天一区二区日本电影三级| videosex国产| 黄色丝袜av网址大全| 嫩草影视91久久| 18美女黄网站色大片免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 婷婷六月久久综合丁香| 精品久久蜜臀av无| 日韩精品青青久久久久久| 免费搜索国产男女视频| 99精品在免费线老司机午夜| 黄色女人牲交| 国产区一区二久久| 亚洲精品国产区一区二| 麻豆av在线久日| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 又大又爽又粗| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩三级视频一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国内精品久久久久久久电影| 成人av一区二区三区在线看| 1024视频免费在线观看| 香蕉久久夜色| 久久香蕉国产精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 好男人电影高清在线观看| 国产精品久久视频播放| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久伊人香网站| 97碰自拍视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 激情在线观看视频在线高清| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美久久黑人一区二区| 久久亚洲精品不卡| 成人三级做爰电影| 午夜免费成人在线视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲熟女毛片儿| 黄频高清免费视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产av在哪里看| 大香蕉久久成人网| 国产视频一区二区在线看| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品久久久人人做人人爽| 免费在线观看日本一区| 亚洲第一av免费看| 欧美中文日本在线观看视频| av天堂在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 757午夜福利合集在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 怎么达到女性高潮| 久久久久久久久久黄片| 一本精品99久久精品77| 一进一出好大好爽视频| www.熟女人妻精品国产| 国产不卡一卡二| e午夜精品久久久久久久| 老司机靠b影院| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产免费男女视频| 免费观看人在逋| 国产1区2区3区精品| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产一区在线观看成人免费| 免费看日本二区| 欧美又色又爽又黄视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 18禁观看日本| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美不卡视频在线免费观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩免费av在线播放| 高清毛片免费观看视频网站| 手机成人av网站| 香蕉丝袜av| 99国产精品99久久久久| 久久久久久久午夜电影| 久久 成人 亚洲| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久热在线av| 亚洲,欧美精品.| 国产精品永久免费网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久国产一级毛片高清牌| av中文乱码字幕在线| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品电影一区二区在线| 青草久久国产| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 99热6这里只有精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产熟女午夜一区二区三区| 色播在线永久视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 麻豆成人午夜福利视频| 看黄色毛片网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲五月婷婷丁香| 男女那种视频在线观看| 97碰自拍视频| 18禁美女被吸乳视频| 91麻豆av在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 草草在线视频免费看| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产av不卡久久| 性欧美人与动物交配| 亚洲电影在线观看av| 天堂√8在线中文| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩精品中文字幕看吧| 免费看美女性在线毛片视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线国产一区二区在线| 久久中文字幕一级| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜激情av网站| 久久亚洲真实| 国产视频一区二区在线看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲专区字幕在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜亚洲福利在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 男女视频在线观看网站免费 | 国内揄拍国产精品人妻在线 | 久久久国产欧美日韩av| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 最好的美女福利视频网| 狂野欧美激情性xxxx| 搡老岳熟女国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲国产精品sss在线观看| xxxwww97欧美| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜福利成人在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 黄色丝袜av网址大全| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 亚洲人成77777在线视频| 色综合婷婷激情| 黄色视频,在线免费观看| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩乱码在线| 午夜激情av网站| 久久久久国内视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 好男人电影高清在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 久久九九热精品免费| 国产一区二区三区视频了| 国产真实乱freesex| 男人舔女人的私密视频| 国产视频内射| 搡老岳熟女国产| 午夜福利成人在线免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 久久青草综合色| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 岛国在线观看网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩中文字幕欧美一区二区| 最近在线观看免费完整版| 午夜福利高清视频| 99久久精品国产亚洲精品| 国产成人系列免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 丰满的人妻完整版| 免费在线观看日本一区| 黑丝袜美女国产一区| 国产伦在线观看视频一区| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲全国av大片| 久久这里只有精品19| 日韩成人在线观看一区二区三区| www.精华液| 亚洲,欧美精品.| 成人欧美大片| 成在线人永久免费视频| 欧美日韩精品网址| 国产av又大| 男人舔奶头视频| 国产亚洲欧美98| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产高清激情床上av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久香蕉国产精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 老鸭窝网址在线观看| 久久九九热精品免费| 国产av不卡久久| 波多野结衣巨乳人妻| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品福利观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 夜夜爽天天搞| 免费在线观看影片大全网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产看品久久| 亚洲人成网站高清观看| 嫩草影院精品99| 日本熟妇午夜| 黄片大片在线免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人欧美在线观看| 香蕉av资源在线| 脱女人内裤的视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久久九九精品二区国产 | 美女国产高潮福利片在线看| 两性夫妻黄色片| 国产精品影院久久| 国产激情久久老熟女| 免费电影在线观看免费观看| 久久 成人 亚洲| 日本a在线网址| 中文亚洲av片在线观看爽| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲自拍偷在线| 正在播放国产对白刺激| 国产精品九九99| 欧美国产精品va在线观看不卡| 俺也久久电影网| 好男人电影高清在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 88av欧美| 亚洲一区二区三区不卡视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产一区在线观看成人免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 黄色视频,在线免费观看| 午夜激情av网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 中文在线观看免费www的网站 | 国产区一区二久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 国产午夜福利久久久久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产激情欧美一区二区| 久久久久久久精品吃奶| 午夜视频精品福利| 精品久久蜜臀av无| 波多野结衣高清作品| 无限看片的www在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 免费看a级黄色片| 级片在线观看| av在线天堂中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 久9热在线精品视频| 搡老岳熟女国产| 欧美一级a爱片免费观看看 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 老汉色av国产亚洲站长工具| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲国产精品999在线| 制服人妻中文乱码| or卡值多少钱| 一级黄色大片毛片| 在线看三级毛片| 午夜免费观看网址| 香蕉久久夜色| 青草久久国产| 美女免费视频网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费无遮挡裸体视频| bbb黄色大片| av欧美777| 波多野结衣巨乳人妻| 色精品久久人妻99蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美性猛交黑人性爽| 久久国产精品影院| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 香蕉av资源在线| 韩国av一区二区三区四区| 丝袜人妻中文字幕| 久久久国产欧美日韩av| 午夜免费鲁丝| 日日干狠狠操夜夜爽| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品久久久久久成人av| 90打野战视频偷拍视频| 熟女电影av网| 国产97色在线日韩免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一级作爱视频免费观看| av在线播放免费不卡| 久久 成人 亚洲| 18美女黄网站色大片免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日本一本二区三区精品| 国产高清有码在线观看视频 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 真人做人爱边吃奶动态| 这个男人来自地球电影免费观看| 色在线成人网| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲在线自拍视频| 69av精品久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 妹子高潮喷水视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色综合站精品国产| 午夜两性在线视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品日韩av在线免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美中文日本在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美黄色淫秽网站| 在线天堂中文资源库| 亚洲色图av天堂| 桃色一区二区三区在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品1区2区在线观看.| 国产区一区二久久| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品免费视频内射| 成人国语在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线观看66精品国产| www国产在线视频色| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 熟女电影av网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 嫩草影院精品99| 黄色 视频免费看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩欧美 国产精品| 天堂影院成人在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲专区中文字幕在线| 观看免费一级毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 搡老妇女老女人老熟妇| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产在线精品亚洲第一网站|