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      管式多孔石英陶瓷膜的制備及其性能研究

      2023-10-21 08:29:30李峰林張璐璐張國(guó)艷肖進(jìn)彬
      云南化工 2023年10期
      關(guān)鍵詞:陶瓷膜石英砂石英

      李峰林,張璐璐,張國(guó)艷,劉 穎,肖進(jìn)彬

      (河南省高新技術(shù)實(shí)業(yè)有限公司,河南 鄭州 450002)

      工業(yè)化進(jìn)程的加快和經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展的同時(shí)也帶來(lái)了越來(lái)越多的水污染問(wèn)題,對(duì)我國(guó)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生態(tài)文明建設(shè)帶來(lái)了不利影響[1]。隨著人們的環(huán)保意識(shí)不斷增強(qiáng),為加強(qiáng)生態(tài)文明建設(shè),堅(jiān)決打好污染防治攻堅(jiān)戰(zhàn),實(shí)現(xiàn)建設(shè)美麗中國(guó)夢(mèng)想,中央和地方相繼出臺(tái)了一系列與水污染防治相關(guān)的政策和法規(guī)。近30年來(lái),膜分離技術(shù)以分離效率高、設(shè)備緊湊、操作方便和節(jié)能等優(yōu)點(diǎn)應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域[2]。按照膜的材質(zhì)不同,可以將其分為有機(jī)高分子膜和無(wú)機(jī)膜兩類,其中無(wú)機(jī)膜以陶瓷膜為主,因具有有機(jī)膜無(wú)可替代的優(yōu)點(diǎn),在水處理應(yīng)用中已部分取代了有機(jī)膜的位置[2]。與傳統(tǒng)有機(jī)膜相比,無(wú)機(jī)陶瓷膜因具有耐高溫、耐化學(xué)腐蝕、機(jī)械強(qiáng)度高、抗氧化性能強(qiáng)、便于清洗再生、無(wú)毒性、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)[3],受到了研究者的廣泛關(guān)注。

      無(wú)機(jī)陶瓷膜多由Al2O3、ZrO2、SiO2、TiO2等無(wú)機(jī)材料制備而成[4],陶瓷支撐體是多孔陶瓷膜應(yīng)用的基礎(chǔ)。對(duì)于傳統(tǒng)陶瓷支撐體(如氧化鋁),昂貴的原料價(jià)格及較高的燒結(jié)成本限制了其進(jìn)一步應(yīng)用。我國(guó)石英砂資源十分豐富,價(jià)格相對(duì)低廉,可作為陶瓷支撐體制備的主要原料。

      本研究從陶瓷膜制備源頭著手,以石英砂為主要原料,加入適量的添加劑,在較低燒結(jié)溫度條件下可制備石英陶瓷支撐體,為石英陶瓷支撐體提供了數(shù)據(jù)支撐,拓展了陶瓷支撐體的研究方向。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器

      石英砂,購(gòu)于河南展鵬凈水材料有限公司,球磨 48 h 的石英砂過(guò)120目篩的篩下料;鉀長(zhǎng)石、羧甲基纖維素鈉、無(wú)水碳酸鈉、四硼酸鈉、無(wú)水乙醇、丙三醇、鄰苯二甲酸二辛脂等試劑,均為分析純,購(gòu)于天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司。實(shí)驗(yàn)所用的儀器HN-5型陶瓷混料機(jī)、S-48型微小型真空練泥機(jī)和LWJ63-V型實(shí)驗(yàn)室陶瓷擠管機(jī),均購(gòu)于鶴壁市鶴山區(qū)鑫隆機(jī)械廠。

      實(shí)驗(yàn)所用的石英砂的化學(xué)成分如表1。由表1可以看出,石英砂的化學(xué)成分主要是SiO2,適用于陶瓷膜的原材料。

      表1 石英砂主要成分

      1.2 支撐體的制備

      使用電動(dòng)振篩儀篩選120目石英砂,稱取石英砂 1102 g﹑無(wú)水碳酸鈉 60 g﹑四硼酸鈉 37.5 g﹑鉀長(zhǎng)石 220 g﹑羧甲基纖維素鈉 100 g,置于玻璃容器中混勻;取鄰苯二甲酸二辛酯 10 mL﹑丙三醇 10 mL ﹑無(wú)水乙醇 15 mL﹑置于 500 mL 塑料容器中搖勻,將混勻原料放置攪拌機(jī)攪拌 10 min,隨后添加料液,再攪拌 15 min 至泥料粘稠。取粘稠泥料置于真空練泥機(jī)練泥 15 min,用保鮮膜包裹陳化 12 h,將泥料用液壓成型機(jī)擠壓成管狀濕坯體,室溫下陳化 12 min,取濕坯體于烘箱中干燥,先 70 ℃ 烘干 5 h,后 120 ℃ 烘干 5 h,最后將烘干后的支撐體煅燒成型即可。工藝流程見(jiàn)圖1。

      圖1 支撐體制備工藝流程圖

      1.3 性能表征

      采用X射線熒光光譜儀(XRF)分析實(shí)驗(yàn)原料的化學(xué)成分;采用德國(guó)SIGMA型掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)支撐體進(jìn)行顯微結(jié)構(gòu)分析;采用德國(guó)B/MAX3A型X射線衍射分析儀(XRD)對(duì)支撐體進(jìn)行物相分析,掃描范圍2θ=5°~70°;采用美國(guó)麥克Autopore V9620型壓汞儀對(duì)支撐體孔徑進(jìn)行測(cè)定;氣孔率的測(cè)定參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1966-1996;抗折強(qiáng)度的測(cè)定參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 2833-1996;純水通量的測(cè)定參照標(biāo)準(zhǔn)HY/T 064-2002;耐酸堿腐蝕的測(cè)定參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1970-1996。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 石英砂粒徑對(duì)支撐體性能的影響

      通過(guò)粒度分析儀法測(cè)定石英砂粒徑。粒徑對(duì)陶瓷支撐體性能的影響如圖2所示,不同粒徑支撐體電鏡圖如圖3所示。

      圖2 石英砂粒徑對(duì)支撐體的影響

      圖3 不同粒徑支撐體電鏡圖

      由圖2可得:在120~300目范圍內(nèi),粒徑越小,孔隙率越大,抗壓強(qiáng)度越大,說(shuō)明當(dāng)石英顆粒粒徑越小時(shí),顆粒堆積程度越高,顆粒間接觸面積越大,經(jīng)燒結(jié)后產(chǎn)生的孔隙數(shù)量更多,均勻性也較好,抗折強(qiáng)度也會(huì)增大;但孔徑太小,不適合應(yīng)用于農(nóng)村地區(qū)廢水處理,120目、140目粒徑綜合性能均達(dá)到凈水要求,孔徑范圍在20~40 μm,故粒徑選用120~140目。

      由圖3觀察到,不同粒徑顆粒制得支撐體的微觀形貌。隨著粒徑的減小,陶瓷膜孔徑的數(shù)量越多,孔隙尺寸越小,這是因?yàn)轭w粒的大小決定這骨料堆積的狀態(tài)和新形成的孔隙大小,顆粒越小,骨料的堆積和顆粒間的連接越緊密,造孔劑的存在使得顆粒間孔隙的形成分布有序,極大的增強(qiáng)了支撐體強(qiáng)度。

      2.2 燒結(jié)溫度

      燒結(jié)溫度的高低直接影響晶型結(jié)構(gòu)和形貌結(jié)構(gòu),在一定范圍內(nèi),提高溫度有利于增強(qiáng)材料力學(xué)性能。在 550~950 ℃ 范圍內(nèi)探究溫度對(duì)支撐體的影響,圖4為溫度對(duì)支撐體的性能影響示意圖,圖5為不同燒結(jié)溫度下支撐體的電鏡圖,圖6為 950 ℃ 下支撐體的XRD圖。

      圖4 溫度對(duì)支撐體的影響

      圖5 不同溫度下陶瓷支撐體的電鏡圖

      圖6 950 ℃支撐體的XRD圖

      由圖4可知:在 550~950 ℃ 范圍內(nèi),隨著溫度的升高,抗壓強(qiáng)度、孔隙率、純水通量均逐漸增大。說(shuō)明在一定溫度范圍內(nèi),隨著溫度的升高,包裹在顆粒之間的黏結(jié)劑處理熔融液相,產(chǎn)生的流動(dòng)壓力使顆粒發(fā)生位移和重新排列,增加了介質(zhì)間的接觸面積,伸縮更充分;顆粒間的連接也更緊密,導(dǎo)致結(jié)晶后的晶型結(jié)構(gòu)和形貌變化較大,顆粒間形成孔隙數(shù)量較多且均勻性良好,故在 950 ℃ 時(shí)支撐體綜合性能最佳。

      由圖5看出,在550~850 ℃ 范圍內(nèi),隨著燒結(jié)溫度的升高,孔隙的數(shù)量增多,孔隙的形狀趨于規(guī)整,這是因?yàn)椋涸诜秶鷥?nèi),溫度越高,線性收縮越趨于穩(wěn)定,成孔劑的成孔作用也越明顯,顆粒間的連接就越緊密成型;在 850 ℃ 以上是,孔隙的數(shù)量和形狀變化不大,說(shuō)明顆粒間的連接已經(jīng)趨于穩(wěn)定。

      由圖6可知,石英 950 ℃ 燒結(jié)后的主要晶相是石英(SiO2),在20.86°、26.64°、40.30°處出現(xiàn)較強(qiáng)的衍射峰,分別對(duì)應(yīng)SiO2的(100)、(101)、(111)晶面;950 ℃燒結(jié)溫度條件下未出現(xiàn)硅酸鹽或鋁硅酸鹽的衍射峰,這可能是由于硅酸鹽或鋁硅酸鹽呈無(wú)定形態(tài),部分衍射峰被SiO2衍射峰淹沒(méi),因此選擇燒結(jié)溫度為 950 ℃。

      2.3 燒結(jié)升溫速率

      燒結(jié)升溫速率對(duì)支撐性能的影響見(jiàn)圖7。

      圖7 燒結(jié)升溫速率對(duì)支撐體的影響

      由圖7可得:在 1.5~5.5 ℃/min 范圍內(nèi),5.5 ℃/min 時(shí)的抗壓強(qiáng)度﹑孔隙率以及純水通量均最大;升溫速率較小時(shí),水分蒸發(fā)和有機(jī)溶劑的散失較慢,顆粒間伸縮不充分,且黏結(jié)性較差,形成的孔隙數(shù)量少且不均勻,孔隙率和抗折強(qiáng)度也越??;升溫速率增大時(shí),水分蒸發(fā)和有機(jī)溶劑散失較快,顆粒伸縮很充分,形成的孔隙更加均勻,支撐體的顏色也由深變淺;當(dāng)達(dá)到一定升溫速率時(shí),差別變化不大。故在 5.5 ℃/min 時(shí)支撐體綜合性能最佳。

      2.4 添加劑

      成孔劑碳酸鈉對(duì)于支撐體的形貌形成非常關(guān)鍵,有必要考察成孔劑對(duì)陶瓷性能的影響。羧甲基纖維素納具有很好的黏接性,既可以提高支撐體的濕坯強(qiáng)度,又可以提高熱穩(wěn)定性,可以作為支撐體的黏接劑;鉀長(zhǎng)石是優(yōu)異的燒結(jié)助劑,可以降低石英支撐體的最高燒結(jié)溫度,有利材料晶型的完整。不同成孔劑下的電鏡圖如8圖所示。

      由圖8可知,成孔劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)在2%~4%范圍內(nèi)時(shí),多孔陶瓷的孔徑大小不一,成孔劑含量越高,孔隙越多且分布越均勻;在4%~6%范圍內(nèi),孔隙數(shù)量和形狀相差不大,說(shuō)明成孔劑在4%時(shí),顆粒間的連接緊密成型,陶瓷膜支撐體孔隙的數(shù)量和形狀已經(jīng)趨于穩(wěn)定。

      圖8 添加劑對(duì)支撐體的影響

      2.5 石英砂陶瓷支撐體性能測(cè)定

      最優(yōu)制備條件下的石英基陶瓷支撐體性能測(cè)定數(shù)據(jù)見(jiàn)表2(其性能均可達(dá)到水處理的要求)。

      表2 優(yōu)化后石英陶瓷支撐體性能測(cè)定數(shù)據(jù)

      3 結(jié)論

      以石英砂為主要原料制備管式石英陶瓷支撐體,原料A配比為:m(石英砂)∶m(鉀長(zhǎng)石)∶m(羧甲基纖維素鈉)∶m(碳酸鈉)∶m(四硼酸鈉)=73.5∶14∶6∶4∶2.5;制備的石英基陶瓷支撐體坯體自然干燥 12 h,然后在 70 ℃ 下干燥 5 h,升至 120 ℃ 干燥 5 h,在燒結(jié)溫度 950 ℃、保溫時(shí)間 120 min 條件下,可制備氣孔率38.8%、抗折強(qiáng)度 11.32 MPa、孔徑 37 μm、耐酸腐蝕質(zhì)量損失率1.2%、耐堿腐蝕質(zhì)量損失率2.41%、純水通量 1075 m·h-1·MPa-1的低成本管式石英陶瓷支撐體。

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